DE4102545A1 - Verfahren zum alleingerben, vorgerben und mitgerben von bloessen und fellbloessen und zum nachgerben von leder und fell - Google Patents
Verfahren zum alleingerben, vorgerben und mitgerben von bloessen und fellbloessen und zum nachgerben von leder und fellInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zum Allein
gerben, Vorgerben und Mitgerben von Blößen und Fellblößen und zum Nach
gerben von Leder und Fell.
Aldehyde und insbesondere Dialdehyde wie Glutardialdehyd werden als
Ledergerbstoffe oft in der Literatur beschrieben und häufig in der Praxis
eingesetzt. So betrifft beispielsweise die DE-A-17 69 059 ein Verfahren
zur Lederherstellung durch Behandeln von gerbbarem Material mit Zink
salzen, wasserlöslichen Sulfaten und Aldehyden oder Aldehyde abspaltenden
Stoffen und Nachbehandeln mit Abstumpfungsmitteln.
Diese Verfahren und die durch diese Verfahren erhaltenen Leder und Felle
weisen aber häufig eine Reihe von Nachteilen auf. Bei der Gerbung ins
besondere mit Glutardialdehyd werden häufig vergilbte Leder erhalten;
besonders starke Störungen können bei der Anwendung von Glutardialdehyd
als Gerbstoff auf Pelzwerk auftreten, da ein derartig gegerbtes Pelz
material nicht nur auf der Fleisch- sondern auch auf der Haarseite stark
vergilbt sein kann. Weiterhin gestalten zu hohe Flüchtigkeiten und oft zu
hohe Toxizitäten oder Gesundheitsgefährdungspotentiale der verwendeten
Aldehyde die Gerbeverfahren problematisch, weil hierdurch Schutzmaßnahmen
getroffen werden müssen und außerdem eine relativ hohe Einsatzmenge an
Gerbstoff notwendig ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, neue Gerbstoffe für die
Allein-, Vor-, Mit- und Nachgerbung bereitzustellen, die die Nachteile der
Mittel des Standes der Technik nicht mehr aufweisen.
Demgemäß wurde ein verbessertes Verfahren zum Alleingerben, Vorgerben und
Mitgerben von Blößen und Fellblößen und zum Nachgerben von Leder und Fell
gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man hierzu
Carbonylverbindungen der allgemeinen Formel I
in der
R¹ Wasserstoff, C₁-C₈-Alkylgruppen, Phenylalkylgruppen mit insgesamt bis zu 12 C-Atomen oder Phenylgruppen bezeichnet, wobei vorliegende Phenylreste noch durch 1 oder 2 C₁-C₄-Alkylgruppen, C₁-C₄-Alkoxy gruppen, Hydroxylgruppen, Aminogruppen, Carboxylgruppen, Sulfogruppen oder Halogenatome substituiert sein können,
n für 1, 2, 3 oder 4 steht und
X für den Fall n=1 den Rest OH, SH, NH₂ oder PH₂ bedeutet, für den Fall n=2 ein Brückenglied O, S, SO, SO₂, NH, NR², PH oder PR² bezeichnet, wobei R² für C₁-C₄-Alkyl steht, für den Fall n=3 ein tertiäres N- oder tertiäres P-Atom oder die trivalente Gruppierung P=O bedeutet und für den Fall n=4 ein quaternäres N-Atom bezeichnet,
verwendet, wobei auch die entsprechenden Acetale oder Ketale der Carbonylverbindungen I zur Anwendung kommen können.
R¹ Wasserstoff, C₁-C₈-Alkylgruppen, Phenylalkylgruppen mit insgesamt bis zu 12 C-Atomen oder Phenylgruppen bezeichnet, wobei vorliegende Phenylreste noch durch 1 oder 2 C₁-C₄-Alkylgruppen, C₁-C₄-Alkoxy gruppen, Hydroxylgruppen, Aminogruppen, Carboxylgruppen, Sulfogruppen oder Halogenatome substituiert sein können,
n für 1, 2, 3 oder 4 steht und
X für den Fall n=1 den Rest OH, SH, NH₂ oder PH₂ bedeutet, für den Fall n=2 ein Brückenglied O, S, SO, SO₂, NH, NR², PH oder PR² bezeichnet, wobei R² für C₁-C₄-Alkyl steht, für den Fall n=3 ein tertiäres N- oder tertiäres P-Atom oder die trivalente Gruppierung P=O bedeutet und für den Fall n=4 ein quaternäres N-Atom bezeichnet,
verwendet, wobei auch die entsprechenden Acetale oder Ketale der Carbonylverbindungen I zur Anwendung kommen können.
Als Reste R1 kommen neben Wasserstoff in Betracht:
- - C1-C8-Alkylgruppen, z. B. Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, n-Octyl und 2-Ethylhexyl;
- - gegebenenfalls am Phenylrest substituierte Phenylalkylgruppen mit insgesamt bis zu 12 C-Atomen, vorzugsweise bis zu 10 C-Atomen, z. B. Benzyl, o-, m- oder p-Methylbenzyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Dimethylbenzyl, p-Isopropylbenzyl, o-, m- oder p-Methoxybenzyl, o-, m- oder p-Hydroxybenzyl, o-, m- oder p-Aminobenzyl, o-, m- oder p-Carboxybenzyl, o-, m- oder p-Sulfobenzyl, o-, m- oder p-Chlorbenzyl, 2-Phenylethyl, 3-Phenylpropyl und 4-Phenylbutyl;
- - gegebenenfalls substituierte Phenylgruppen, z. B. Phenyl, o-, m- oder p-Tolyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Xylyl, Mesityl, p-Cumyl, o-, m- oder p-Methoxyphenyl, o-, m- oder p-Hydroxyphenyl, o-, m- oder p-Aminophenyl, o-, m- oder p-Carboxyphenyl, o-, m- oder p-Sulfophenyl und o-, m- oder p-Chlorphenyl.
Beim Vorliegen mehrerer Reste R1 können diese gleich oder verschieden
sein.
Bevorzugt werden für R1 Wasserstoff und C1-C8-Alkylgruppen, insbesondere
Wasserstoff allein.
Für die mindestens ein Heteroatom enthaltende oder aus einem Heteroatom
bestehende Variable X kommen vor allem di-, tri- und tetravalente
Gruppierung (n=2, 3 und 4) in Betracht, insbesondere di- und trivalente
Gruppierungen (n=2 und 3). Besonders bevorzugt sind die divalenten
Brückenglieder O, S, SO, SO2 und NH und das tertiäre N-Atom. Hiervon
werden O und S ganz besonders bevorzugt.
Daneben kann X aber auch für den Fall n=1 die Reste OH, SH, NH2 oder PH2
bedeuten, für den Fall n=2 kann x auch das Brückenglied NR2, z. B. NCH3,
NCH2CH3, NCH2CH2CH3 oder NCH2CH2CH2CH3, PH oder PR2, z. B. PCH3, PCH2CH3,
PCH2CH2CH3 oder PCH2CH2CH2CH3, bezeichnen, für den Fall n=3 kann die
Verbindung I auch ein Phosphin oder ein Phosphinoxid darstellen und für
den Fall n=4 kann I als quaternäre kationische Ammoniumverbindung mit
einem geeigneten Gegenion vorliegen.
Neben den Carbonylverbindung I selber können auch die entsprechenden
Acetale (beim Vorliegen einer oder mehrerer Aldehydgruppen) oder Ketale
(beim Vorliegen einer oder mehrerer Ketogruppen) zur Anwendung kommen. Als
Acetal- oder Ketalreste werden üblicherweise die hierfür gebräuchlichen
Reste verwendet, beispielsweise C1-8-Alkylgruppen, vorzugsweise C1-4-
Alkylgruppen, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl oder 2-Ethylhexyl. Die
beiden Acetal- bzw. Ketalreste können verschieden oder vorzugsweise gleich
sein. Weiterhin können diese beiden Reste unter Ausbildung eines
fünf- oder sechsgliedrigen Ringes, z. B. eines 1,3-Dioxolan-, 1,3-Dioxan-,
5,5-Dimethyl-1,3-dioxan- oder 5-n-Butyl-5-ethyl-1,3-dioxan-Ringes,
miteinander verbunden sein.
Typische Vertreter der als Gerbstoff einsetzbaren Verbindungen I sind
3-Oxaglutardialdehyd und sein Bis-dimethyl- und Bis-diethylacetal,
3-Thiaglutardialdehyd und sein Bis-dimethyl- und Bis-diethylacetal sowie
Diacetonylether.
Die Verbindungen I und ihre Acetale bzw. Ketale sind im Prinzip bekannt,
ihre Herstellung erfolgt nach einschlägigen in der Literatur angegebenen
Methoden.
Das erfindungsgemäße Gerbeverfahren eignet sich in hervorragender Weise
zum Alleingerben und Vorgerben von Blößen und Fellblößen in wäßriger
Flotte. Hierbei geht man zweckmäßigerweise so vor, daß die gepickelten
Blößen, beispielsweise Rindsblößen mit einer Spaltstärke von 1,5 bis 4 mm,
oder Fellblößen, beispielsweise Schaffellblößen, bei einem pH-Wert von 2
bis 7, insbesondere 2,5 bis 4, und einer Temperatur von 15 bis 50°,
insbesondere 25 bis 45°C, während eines Zeitraumes von 3 bis 20 Stunden
mit einer wäßrigen Lösung oder Dispersion der Carbonylverbindungen I
behandelt werden. Die Behandlung erfolgt beispielsweise durch Walken in
einem Faß. Die benötigte Menge an Carbonylverbindungen I beträgt normaler
weise, bezogen auf das Blößengewicht, 2 bis 30 Gew.-%, insbesondere 5 bis
20 Gew.-%. Die Flottenlänge, d. h. das prozentuale Gewichtsverhältnis der
Behandlungsflotte zur Ware, beträgt üblicherweise 30 bis 200% bei Blößen
und 100 bis 2000% bei Fellblößen, jeweils bezogen auf das Blößengewicht.
Nach erfolgter Behandlung wird das Leder bzw. Fell üblicherweise auf einen
pH-Wert von 4 bis 8, insbesondere 5 bis 7, eingestellt, wozu man
beispielsweise Magnesiumoxid, Natriumcarbonat oder Natriumhydrogencarbonat
verwendet, gegebenenfalls mit weiteren Gerbstoffen behandelt und nach
Abschluß des Gerbeprozesses gewünschtenfalls gefärbt und gefettet.
Das erfindungsgemäße Gerbeverfahren eignet sich ebenfalls in hervor
ragender Weise zum Mitgerben von Blößen und Fellblößen zusammen mit den
Gerbstoffen der Hauptgerbung, welche beispielsweise eine Chrom- oder eine
Aluminiumgerbung sein kann. In diesem Fall werden die Arbeitsbedingungen
bezüglich pH-Wert, Temperatur und Dauer der Behandlung auf die Anfor
derungen der Hauptkomponenten der Gerbung eingestellt, das gleiche gilt
für die Behandlungsapparatur und die Flottenlänge sowie für die Nach
behandlung. Die benötigte Menge an Carbonylverbindungen I beträgt hierbei
normalerweise, bezogen auf das Blößengewicht, 0,1 bis 20 Gew.-%, ins
besondere 0,5 bis 15 Gew.-%.
Das erfindungsgemäße Gerbeverfahren eignet sich ebenfalls in hervor
ragender Weise zum Nachgerben von bereits gegerbtem Leder und Fell,
beispielsweise Chromleder, in wäßriger Flotte. Es wird in der Regel so
durchgeführt, daß man die gepickelten Blößen und Felle, beispielsweise
Rindsblößen mit Spaltstärken von 1,5 bis 4 mm, mit beispielsweise einem
üblichen chromhaltigen Gerbstoff wie einem Chrom(III)-Salz, z. B.
Chrom(III)-Sulfat, in an sich bekannter Weise gerbt, die so erhaltenen
vorgegerbten Häute (bei Chromgerbung "Wetblues") entsäuert und bei einem
pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere 2,5 bis 4, und bei Temperaturen von 15
bis 50°C, insbesondere 25 bis 45°C, während eines Zeitraumes von 1 bis
12 Stunden mit einer wäßrigen Lösung oder Dispersion der Carbonyl
verbindungen I behandelt. Diese Behandlung erfolgt beispielsweise durch
Walken in einem Faß. Die benötigte Menge an Kondensationsprodukt beträgt
normalerweise, bezogen auf das Falzgewicht des Leders, 2 bis 30 Gew.-%,
insbesondere 5 bis 20 Gew.-%. Die Flottenlänge beträgt üblicherweise 30
bis 200% bei Blößen und 100 bis 2000% bei Fellblößen, jeweils bezogen
auf das Falzgewicht des Leders.
Nach und erforderlichenfalls auch vor der Behandlung wird das Leder bzw.
Fell üblicherweise auf einen pH-Wert von 3 bis 5 eingestellt, wozu man
beispielsweise Magnesiumoxid oder eine organische Säure wie Ameisensäure
oder deren Salze verwendet, und nach der Behandlung gewünschtenfalls
gefärbt und gefettet.
Das erfindungsgemäß nachgegerbte Leder oder Fell kann vor der Nachgerbung
mit den Carbonylverbindungen I zusätzlich mit anderen Gerbstoffen wie
Polymergerbstoffen oder Syntanen behandelt worden sein. Auch können die
Carbonylverbindungen I gleichzeitig mit derartigen zusätzlichen Gerbe
mitteln, beispielsweise in der Hauptgerbung, eingesetzt werden.
Als zusätzliche oder gleichzeitig eingesetzte Gerbstoffe kommen alle
üblichen Mittel mit Gerbwirkung auf Blößen oder Fellblößen in Betracht.
Eine umfassende Abhandlung derartiger Gerbstoffe findet sich beispiels
weise in Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 3. Auflage,
11. Band, Seiten 585 bis 612 (1960). Einzeln zu erwähnende Gerbstoff
klassen sind die mineralischen Gerbstoffe, z. B. Chrom-, Aluminium-,
Zink- und Zirkoniumsalze, die synthetischen Gerbstoffe wie die bereits
oben genannten Polymergerbstoffe und Syntane, und die vegetabilischen
(pflanzlichen) Gerbstoffe.
Beim erfindungsgemäßen Gerbeverfahren entstehen Leder und Pelze, die im
Vergleich zu den mit bisher bekannten Aldehydgerbstoffen wie Glutardial
dehyd erhaltenen Erzeugnissen neben einem vollen und sehr weichen Griff
und neben hohen Schrumpfungstemperaturen eine deutlich verbesserte
Reiß- und Zugfestigkeit aufweisen. Zudem weisen die erfindungsgemäß
gegerbten Leder und Felle keine störende gelbe Farbe mehr auf.
Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Gerbeverfahrens ist die geringe
Flüchtigkeit der eingesetzten Carbonylverbindungen I, was sich beispiels
weise auf die Einsatzmenge dieser Gerbstoffe auswirkt, welche nur ver
hältnismäßig gering zu sein braucht. Weiterhin stellen die Carbonyl
verbindungen I in gewissem Sinne Universalgerbstoffe dar, da sie mit allen
anderen üblichen Gerbstoffen kombiniert werden können und sowohl für die
Allein-, die Vor-, die Mit- als auch für die Nachgerbung einsetzbar sind.
Gut entkälkte und gepickelte Rindsblöße mit einer Spaltstärke von 2 mm
wurde bei einer Flottenlänge von 140% mit 5 Gew.-% 3-Oxaglutardialdehyd,
bezogen auf das Spaltgewicht der Blöße, versetzt und 3 Stunden bei 40°C
und einem pH-Wert von ca. 2,8 im Faß gewalkt. Danach wurde mit Magnesium
oxid ein pH-Wert von 5,8 bis 6,0 eingestellt. Nach kurzem Spülen wurde das
Leder wie üblich fertiggestellt.
Man erhielt ein weißes Leder mit einer Schrumpfungstemperatur von ca.
85°C, welches sehr weich und griffig war.
Ein in üblicher Weise hergestelltes Rindwetblue der Falzstärke 1,5 mm
wurde bei einer Flottenlänge von 100% mit 2,5 Gew.-% 3-Oxaglutar
dialdehyd, bezogen auf das Falzgewicht des Leders, versetzt und
1,5 Stunden bei 40°C und einem pH-Wert von ca. 3,4 im Faß gewalkt. Danach
wurde mit einer Mischung aus 1 Gew.-% Natriumformiat und 0,5 Gew.-%
Natriumhydrogencarbonat, jeweils bezogen auf das Falzgewicht des Leders,
auf einen pH-Wert von 4,6 eingestellt.
Nach anschließender Färbung mit einem üblichen Lederfarbstoff, Fettung mit
einem üblichen Licker und üblicher Fertigstellung resultierte ein weiches,
volles und griffiges Leder.
Gut entkälkte und gepickelte Rindsblöße mit einer Spaltstärke von 2 mm
wurde bei einer Flottenlänge von 140% mit 5 Gew.-% 3-Oxaglutardialdehyd,
bezogen auf das Spaltgewicht der Blöße, in drei Portionen in jeweils
einstündigem Abstand versetzt und insgesamt 3 Stunden bei 40°C bei einem
pH-Wert von 3,2 im Faß gewalkt. Danach wurden 8 Gew.-% Aluminiumsulfat
(kristallwasserfrei), bezogen auf das Spaltgewicht der Blöße,hinzugegeben
und die Behandlung wurde weitere 4 Stunden bei derselben Temperatur fort
gesetzt. Anschließend wurde mit Natriumacetat wieder ein pH-Wert von ca.
3,2 eingestellt. Nach einer weiteren Stunde Walken bei 40°C wurde mit
Magnesiumoxid der pH-Wert auf 4,5 bis 5,0 erhöht und das Leder wie üblich
fertiggestellt.
Man erhielt ein weiches und griffiges Leder mit einer Schrumpfungs
temperatur von ca. 90°C.
Übliche Schaffellblöße wurde bei einer Flottenlänge von 1500% mit
60 Gew.-% Kochsalz, 12 Gew.-% üblicher Fettungsmittel und 18 Gew.-%
3-Oxaglutardialdehyd, jeweils bezogen auf das Trockengewicht der Fell
blöße, versetzt und 4 Stunden bei 35°C und einem pH-Wert von 3,2 im Faß
gewalkt. Danach wurde mit Natriumcarbonat ein pH-Wert von 5,5 eingestellt.
Nach abschließendem Trocknen, Spänen, Stollen, Rauhen und Scheren wurde
ein Fell mit einer Schrumpfungstemperatur von 70°C erhalten.
Claims (4)
1. Verfahren zum Alleingerben, Vorgerben und Mitgerben von Blößen und
Fellblößen und zum Nachgerben von Leder und Fell, dadurch gekenn
zeichnet, daß man hierzu Carbonylverbindungen der allgemeinen Formel I
in der
R¹ Wasserstoff, C₁-C₈-Alkylgruppen, Phenylalkylgruppen mit insgesamt bis zu 12 C-Atomen oder Phenylgruppen bezeichnet, wobei vor liegende Phenylreste noch durch 1 oder 2 C₁-C₄-Alkylgruppen, C₁-C₄-Alkoxygruppen, Hydroxylgruppen, Aminogruppen, Carboxyl gruppen, Sulfogruppen oder Halogenatome substituiert sein können,
n für 1, 2, 3 oder 4 steht und
X für den Fall n=1 den Rest OH, SH, NH₂ oder PH₂ bedeutet, für den Fall n=2 ein Brückenglied O, S, SO, SO₂, NH, NR², PH oder PR² bezeichnet, wobei R² für C₁-C₄-Alkyl steht, für den Fall n=3 ein tertiäres N- oder tertiäres P-Atom oder die trivalente Gruppierung P=O bedeutet und für den Fall n=4 ein quaternäres N-Atom bezeichnet,
verwendet, wobei auch die entsprechenden Acetale oder Ketale der Carbonylverbindungen I zur Anwendung kommen können.
R¹ Wasserstoff, C₁-C₈-Alkylgruppen, Phenylalkylgruppen mit insgesamt bis zu 12 C-Atomen oder Phenylgruppen bezeichnet, wobei vor liegende Phenylreste noch durch 1 oder 2 C₁-C₄-Alkylgruppen, C₁-C₄-Alkoxygruppen, Hydroxylgruppen, Aminogruppen, Carboxyl gruppen, Sulfogruppen oder Halogenatome substituiert sein können,
n für 1, 2, 3 oder 4 steht und
X für den Fall n=1 den Rest OH, SH, NH₂ oder PH₂ bedeutet, für den Fall n=2 ein Brückenglied O, S, SO, SO₂, NH, NR², PH oder PR² bezeichnet, wobei R² für C₁-C₄-Alkyl steht, für den Fall n=3 ein tertiäres N- oder tertiäres P-Atom oder die trivalente Gruppierung P=O bedeutet und für den Fall n=4 ein quaternäres N-Atom bezeichnet,
verwendet, wobei auch die entsprechenden Acetale oder Ketale der Carbonylverbindungen I zur Anwendung kommen können.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man hierzu
Carbonylverbindungen I oder deren Acetale oder Ketale verwendet, bei
denen R1 Wasserstoff oder C1-C8-Alkylgruppen bezeichnet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man
hierzu Carbonylverbindungen I oder deren Acetale oder Ketale
verwendet, bei denen n für 2 oder 3 steht und X für den Fall n=2 ein
Brückenglied O, S, SO, SO2 oder NH bezeichnet und für den Fall n=3 ein
tertiäres N-Atom bedeutet.
4. Verwendung von Carbonylverbindungen I oder deren Acetalen oder Ketalen
gemäß Anspruch 1 zum Alleingerben, Vorgerben und Mitgerben von Blößen
und Fellblößen und zum Nachgerben von Leder und Fell.
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US08/094,026 US5372609A (en) | 1991-01-29 | 1992-01-21 | Self-tanning, pretanning and assist tanning of pelts and skin pelts and retanning of leather and skin |
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