DE3832638A1 - Magnesiumhaltiger mineralzusatz fuer naehrstoffe, nahrungsmittel und arzneimittel - Google Patents

Magnesiumhaltiger mineralzusatz fuer naehrstoffe, nahrungsmittel und arzneimittel

Info

Publication number
DE3832638A1
DE3832638A1 DE3832638A DE3832638A DE3832638A1 DE 3832638 A1 DE3832638 A1 DE 3832638A1 DE 3832638 A DE3832638 A DE 3832638A DE 3832638 A DE3832638 A DE 3832638A DE 3832638 A1 DE3832638 A1 DE 3832638A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
magnesium
granules
citrate
tablets
taste
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE3832638A
Other languages
English (en)
Other versions
DE3832638C2 (de
Inventor
Karl Johan Naadland
Mari Ann Kleppe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
COLLETT MARWELL HAUGE AS
Original Assignee
COLLETT MARWELL HAUGE AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by COLLETT MARWELL HAUGE AS filed Critical COLLETT MARWELL HAUGE AS
Publication of DE3832638A1 publication Critical patent/DE3832638A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3832638C2 publication Critical patent/DE3832638C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft einen Mineralzusatz für Nährstoffe, Nahrungsmittel und Arzneimittel.
Während der letzten Jahre zeigte sich eine zunehmende Tendenz zur Beobachtung des Einflusses des Elements Magnesium.
Umgekehrt führte dies zu einer intensiven Forschung auf diesem Gebiet.
Im intercellularen Flüssigkeitssystem stellt Magnesium eines der wichtigsten Minerale dar. Eine erwachsene Person mit einem Gewicht von etwa 70 kg trägt etwa 20 g Magnesium in ihrem Körper, wovon etwa 50 bis 60% in der Knochensubstanz und der Rest in Muskeln (z. B. in der Skelettmuskulatur und im Herzen) sowie in weichem Gewebe vorliegen.
In der zugänglichen Literatur ist angegeben, daß Magnesium als Aktivator von mindestens 300 verschiedenen Enzymsystemen im tierischen Körper wirkt. Der Einfluß von Magnesium ist unter anderem für die Aktivierung von Enzymen wichtig, welche die Umwandlung von Kohlenhydraten, Fett und Elektrolyten regulieren. Die Zellpermeabilität und die neuromuskuläre Reizbarkeit sowie die Verteilung und Übertragung von Phosphatgruppen sind Funktionen die von dem Element Magnesium abhängen.
Dieses Element oder Mineral beeinflußt auch den ATPase- Stoffwechsel und somit die Muskelkontraktion sowie die Glukose verwertende Protein-, Nucleinsäure- und Fettsäuresynthese.
Kürzlich wurden Anstrengungen unternommen, einen Überblick über den Einfluß eines Magnesiummangels bei einer Reihe von klinischen Zuständen zu erhalten. Es zeigte sich aber, daß dies schwierig ist.
Jedoch dürfte das folgende klinische Bild vorliegen:
  • 1. Störung des zentralen Nervensystems mit Apathie, Depression, Appetitlosigkeit, Orientierungslosigkeit und Koma;
  • 2. Störung des Skelettmuskelsystems mit Muskelzucken, Krämpfen, Ataxie und Muskelschwäche;
  • 3. Erkrankung des Herzens und der Blutgefäße, d. h. Arythmie, Ischämie, Hypertonie und akuter Herzstillstand;
  • 4. Gastrointestinale Phänomene, wie Anorexie, diffuse Unterleibsschmerzen, Diarrhoe und Verstopfung.
Auf der Grundlage der Theorie, daß gewisse dieser Phänomene auf einem Magnesiummangel beruhen können, wurden Untersuchungen mit Magnesiumzusätzen durchgeführt.
Magnesium in Form von verschiedenen Salzen ist für die Verabreichung im allgemeinen ein schwieriges Mineral, da es einen bittersauren Geschmack hervorruft, der meistens organoleptisch nicht akzeptabel ist.
Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, die bestmögliche Magnesiumverbindung oder Magnesiummischung aus solchen Verbindungen für den Einsatz in einem organoleptischen akzeptierbaren Präparat zu finden.
Diese Aufgabe wird durch einen Mineralzusatz für Nährstoffe, Nahrungsmittel und Arzneimittel gelöst, der gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an
  • 1. Magnesiumlactat,
  • 2. wasserlöslichem, saurem, im wesentlichen zweibasigem Magnesiumcitrat sowie gegebenenfalls
  • 3. Magnesiumhydroxid und gegebenenfalls
  • 4. einem Kohlenhydratzusatz.
Während frühere Bemühungen um eine Bereitstellung von organoleptisch akzeptablen Magnesiumzusätzen (siehe die nachfolgende Liste von Druckschriften) nicht sehr erfolgreich waren, zeigte sich nun überraschenderweise, daß die erfindungsgemäße Stoffkombination zu einem solchen Präparat führt und ein vom Organismus absorbierbares Magnesiumsalzgemisch zur Verfügung stellt. Durch das Kombinieren von Magnesiumlactat und einem Magnesiumcitrat wird ein neutraler und annehmbarer Zusatz ohne jeden Bei- oder Nachgeschmack erhalten. Dies ist der Fall trotz der Tatsache, daß wesentlich weniger wertvolle Ergebnisse erzielt werden, wenn jede dieser Verbindungen allein verwendet wird. Während z. B. ein auf der Basis von Magnesiumlactat hergestellter Zusatz einen bitteren Geschmack aufweist und eine Tablette auf der Grundlage des genannten Magnesiumcitrats allein zu sauer schmeckt, ergeben beide Stoffe in Kombination miteinander einen organoleptisch akzeptablen Zusatz. Es ist aus der Literatur bekannt, daß die vorgenannten Magnesiumverbindungen per se in handelsüblichen Magnesiumtabletten eingesetzt werden. Jedoch ist die erfindungsgemäße Kombination neu und führt zu sehr überraschenden positiven Ergebnissen.
Die erfindungsgemäße Kombination aus Lactat und Citrat kann innerhalb relativ breiter Bereiche variiert werden, auch mit mehr Süßungsmittel im Falle eines größeren Gehalts an einem solchen Citrat.
Eine bevorzugte Ausführungsform weist einen Gehalt an Citrat von 5 bis 15% der gesamten Magnesiumverbindungen, berechnet als Magnesium, auf. Es kann vorteilhaft sein, ein Kohlenhydrat als Träger zuzusetzen, jedoch wird dies nur aus technischen Gründen für die Produktion vorgenommen.
Gemäß einer möglichen Variante kann ein Teil des Magnesiums in Form von Magnesiumhydroxid mit einer Kombination aus Magnesiumlactat und dem wasserlöslichen Citrat zugesetzt werden. Dies ist vorteilhaft, da die Zusammensetzung der Rohstoffe etwas billiger ist.
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
Eine Reihe der vorgenannten anorganischen Salze wurde früher benutzt und ist deshalb offensichtlich bekannt.
Beispiele solcher Salze sind nachfolgend angegeben:
  • 1. Magnesiumchlorid ist ein bitteres Salz, wird aber häufig verwendet. Lösungen von Magnesiumchlorid werden gegenwärtig meistens in Verbindung mit einer Hämodialyse und einer peritonealen Dialyse eingesetzt.
  • 2. Basisches Magnesiumcarbonat, das eine Kombination aus Magnesiumcarbonat und Magnesiumhydroxid darstellt, ist als Antacid gut bekannt und wird häufig mit Aluminiumhydroxid angewandt. Die Verbindung hat einen relativ neutralen Geschmack und Geruch, kann aber Diarrhoe und eine Reizung der Magenschleimhaut hervorrufen.
  • 3. Magnesiumhydroxid (per se) ist bezüglich Geruch und Geschmack ebenfalls relativ neutral, hat aber in einem verhältnismäßig reinen Zustand und in hoher Konzentration einen Übelkeit erregenden Geschmack. Die Verbindung wird meistens als Antacid verwendet und kann bei Einnahme in großen Dosen einen schwachen Spüleffekt haben. Magnesiumoxid hat einen leicht alkalischen und gleichfalls Übelkeit erregenden Geschmack und ist gut bekannt und wird als Antacid sowie auch als mildes Abführmittel benutzt.
  • 4. Magnesiumsulfat ist ein sehr gut bekanntes Salz, das in vielen Arzneibüchern beschrieben ist. Es ist sehr hygroskopisch und hat einen kühlenden, salzigen und bitteren Geschmack. Meistens wird es in Form einer Lösung angewandt.
  • 5. Magnesiumphosphat ist relativ neutral in gleicher Weise wie Magnesiumoxid und -hydroxid. Es wird als Antracid und als mildes Abführmittel benutzt.
Die andere Hauptgruppe von Magnesiumverbindungen umfaßt organische Verbindungen, die offensichtlich einen wesentlichen niedrigeren Magnesiumgehalt aufweisen und im allgemeinen weniger unangenehme physiologische Nebenwirkungen zeigen als die meisten der organischen Salze.
Einige dieser Salze sind nachfolgend angegeben:
Magnesiumlactat ist eine leicht wasserlösliche Verbindung mit einem leicht bitteren Geschmack, sogar in gut gereinigtem Zustand.
Magnesiumgluconat ist relativ neutral, jedoch in einem weiter verarbeiteten Zustand mit Kohlenhydraten hinterläßt es einen leichten bitteren Nachgeschmack, und es neigt leicht dazu, an den Zähnen zu kleben.
Trimagnesiumcitrat ist ein nicht sehr wasserlösliches Salz, das in trockenem Zustand einen bitteren Geschmack hinterläßt; bei der Zugabe von Wasser entsteht exotherme Wärme, was bei oraler Einnahme sehr unangenehm ist.
Wasserlösliches, saures, im wesentlichen zweibasiges Magnesiumcitrat ist ein etwas besser lösliches Salz, das aber einen ganz sauren Geschmack aufweist.
Magnesiumorotat ist schwierig in Wasser auflösbar und hat einen unangenehmen metallischen Nachgeschmack.
Magnesiumaspartat ist leicht löslich, führt aber leider zu einem wenig angenehmen Metallgeschmack. Es wird berichtet, daß diese Verbindung Diarrhoe verursacht, wenn sie in großen Mengen eingenommen wird.
Wie erwähnt, wurde nun gefunden, daß es möglich ist, bestimmte Magnesiumsalze miteinander zu kombinieren, die jeweils für sich genommene organoleptisch unangenehm sind oder zu unerwünschten Nebenwirkungen führen, jedoch in einer Kombination gemäß der Erfindung eine Verabreichung des notwendigen Elements Magnesium an den Organismus erlauben, ohne unannehmbare organoleptische Eigenschaften hervorzurufen.
In diesem Zusammenhang wird auf folgende Literatur hingewiesen:
  • 1. Martindale "The Extra Pharmacopoeia", 20. Auflage, James E. F. Reynolds.
  • 2. 1983, Year Book Medical Publishers Inc., "Magnesium Deficiency", Seiten 509 bis 533, Robert E. Cronin M. D., und James P. Knochel RD.
  • 3. "Magnesium og hjerte- og karsykdommer", Tidsskr. Nor. Lægeforen, Nr. 7, 1986, 106.554-7, Lars Gullestad, Einar Søyland, John Kjekshus, Med. Dep. Bærum Sykehus.
  • 4. Medicinsk Årbog, 1984, Munksgaard, Copenhagen, "Magnesiumbrist - et nytt syndrom", Seiten 53 bis 66, Thomas Dyckner und Per Olav Wester.
  • 5. "The Merck Index", Merck et Co. Inc. N. J. U.S.A, 1976, Seiten 736 bis 739.
Die Beispiele erläutern die Erfindung. Es werden Tabletten mit einem Gehalt von 95 bis 120 mg Mg2+ hergstellt.
Beispiel 1
Die folgenden Bestandteile werden in einem Hochgeschwindigkeitsmischer granuliert:
Magnesiumlactat|4430 g
Sorbit 1024 g
Granulierungsflüssigkeit 560 g
Gesamtmenge 6014 g
Das Granulat wurde 12 h bei 55°C in einem Trockenschrank getrocknet.
Das getrocknete Granulat wurde auf einem Tuch mit einer Maschenweite von 1,41 mm (12 mesh) granuliert und mit weiteren Bestandteilen wie folgt gemischt:
Das Gemisch wurde mit Werkzeugen von 16 mm pelletisiert. Beim Kauen ergab sich ein bitterer Geschmack.
Beispiel 2
a. Granulat
Wasserlösliches, saures, im wesentlichen zweibasiges Magnesiumcitrat|4500 g
Zucker 1000 g
Granulierungsflüssigkeit 550 g
Gesamtmenge 6050 g
Das Granulat wurde gemäß Beispiel 1 hergestellt.
b. Tabletten
Granulat|540 g
Geschmacksstoff (4%ig) 22 g
APM 2,0 g
Magnesiumstearat 5,1 g
Die Tabletten wurden mit einem Durchmesser von 16 mm hergestellt. Ihr Geschmack war stark sauer.
Beispiel 3
Gemäß Beispiel 1 wurde eine Kombination aus Magnesiumlactat und Magnesiumcitrat (zweibasig) hergestellt.
a. Granulat
Magnesiumlactat|2954 g
Wasserlösliches, saures, im wesentlichen zweibasiges Magnesiumcitrat 1750 g
Granulierungsflüssigkeit 520 g
Gesamtmenge 5224 g
Das Granulat wurde während 24 h bei 55°C getrocknet.
b. Tabletten
Granulat|460 g
Geschmacksstoff (4%ig) 16 g
APM 2 g
Magnesiumstearat 4,9 g
Es wurden Tabletten mit einem Durchmesser von 16 mm hergestellt. Ihr Geschmack war relativ angenehm, aber etwas zu sauer.
Beispiel 4
a. Granulat
Magnesiumlactat|3690 g
Wasserlösliches, saures, im wesentlichen zweibasiges Magnesiumcitrat 875 g
Granulierungsflüssigkeit 500 g
Gesamtmenge 5065 g
b. Tabletten
Granulat|450 g
Geschmacksstoff (4%ig) 16 g
APM 1 g
Magnesiumstearat 4,9 g
Es wurden Tabletten mit einem Durchmesser von 16 mm hergestellt. Sie hatten einen besseren, etwas weniger sauren Geschmack als die Tabletten gemäß Beispiel 3. Die Herstellung erfolgte gemäß den Beispielen 1 und 3.
Beispiel 5
a. Granulat
Magnesiumlactat|4060 g
Wasserlösliches, saures, im wesentlichen zweibasiges Magnesiumcitrat 440 g
Granulierungsflüssigkeit 490 g
Gesamtmenge 4990 g
b. Tabletten
Granulat|440 g
Geschmacksstoff (4%ig) 16 g
APM 1 g
Magnesiumstearat 4,9 g
Es wurden Tabletten mit einem Durchmesser von 16 mm hergestellt. Der Geschmack war angenehm und erfrischend.
Beispiel 6
a. Granulat
Magnesiumlactat|4245 g
Wasserlösliches, saures, im wesentlichen zweibasiges Magnesiumcitrat 220 g
Granulierungsflüssigkeit 490 g
Gesamtmenge 4955 g
b. Tabletten
Granulat|440 g
Geschmacksstoff (4%ig) 16 g
APM 1 g
Magnesiumstearat 4,9 g
Die Herstellung erfolgte gemäß den Beispielen 1 und 3. Es wurden Tabletten mit einem Durchmesser von 16 mm hergestellt. Ihr Geschmack war angenehm, relativ neutral und leicht säuerlich ohne Beigeschmack.
Beispiel 7
a. Granulat
Magnesiumlactat|3380 g
Wasserlösliches, saures, im wesentlichen zweibasiges Magnesiumcitrat 364 g
Magnesiumhydroxid 250 g
Granulierungsflüssigkeit 450 g
Gesamtmenge 4444 g
b. Tabletten
Granulat|390 g
Geschmacksstoff (4%ig) 16 g
APM 1 g
Magnesiumstearat 4,8 g
Die Herstellung erfolgte gemäß Beispiel 1. Es wurden Tabletten mit einem Durchmesser von 16 mm hergestellt. Ihr Geschmack war angenehm, neutral und erfrischend mit einem schwachen Beigeschmack bzw. Nachgeschmack.
Beispiel 8
Es wurde die Hydratmenge variiert.
a. Granulate
Magnesiumlactat|2950 g
Wasserlösliches, saures, im wesentlichen zweibasiges Magnesiumcitrat 855 g
Sorbit 575 g
Granulierungsflüssigkeit 425 g
Gesamtmenge 4805 g
Das Granulat wurde 25 h bei 55°C in einer Schale getrocknet.
b. Tabletten
Granulat|455 g
Geschmacksstoff (4%ig) 17 g
APM 1 g
Magensiumstearat 4,9 g
Es wurden Tabletten mit einem Durchmesser von 16 mm hergestellt. Ihr Geschmack war sehr angenehm.
Beispiel 9
a. Granulat
Magnesiumlactat|2950 g
Wasserlösliches, saures, im wesentlichen zweibasiges Magnesiumcitrat 855 g
Zucker 1850 g
Granulierungsflüssigkeit 480 g
Gesamtmenge 6135 g
b. Tabletten
Granulat|550 g
Geschmacksstoff (4%ig) 19 g
APM 1 g
Magnesiumstearat 5,0 g
Es wurden Tabletten mit einem Durchmesser von 16 mm hergestellt. Ihr Geschmack war süß und gut.
Beispiel 10
a. Granulat
Magnesiumlactat|2950 g
Wasserlösliches, saures, im wesentlichen zweibasiges Magnesiumcitrat 855 g
Xylit 590 g
Granulierungsflüssigkeit 425 g
Gesamtmenge 4820 g
b. Tabletten
Granulat|455 g
Geschmacksstoff (4%ig) 17 g
APM 1 g
Magensiumstearat 4,9 g
Es wurden Tabletten mit einem Durchmesser von 16 mm hergestellt. Ihr Geschmack war süßlich, erfrischend und neutral.
In den vorgenannten Beispielen wurde ein Granulat hergestellt und in Tabletten überführt, um einen Vergleich zu vereinfachen. Für den Fachmann ist es selbstverständlich, daß andere übliche Verabreichungsformen benutzt werden können.

Claims (4)

1. Mineralsalz für Nährstoffe, Nahrungsmittel und Arzneimittel, mit einer Magnesiumquelle, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
  • a. Magnesiumlactat,
  • b. wasserlöslichem, saurem, im wesentlichen zweibasigem Magnesiumcitrat sowie gegebenenfalls
  • c. Magnesiumhydroxid und gegebenenfalls
  • d. einem Kohlenhydratzusatz.
2. Mineralzusatz nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Magnesiumcitrats 1 bis 40 Gew.-% der gesamten Magnesiumsalzmenge, berechnet als Magnesium, beträgt.
3. Mineralzusatz nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Magnesiumcitrats 5 bis 15 Gew.-% der gesamten Magnesiumsalzmenge, berechnet als Magnesium, beträgt.
4. Mineralzusatz nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Magnesiumhydroxids in Kombination mit den vorgenannten Verbindungen 0 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 30 Gew.-%, der gesamten Magnesiumsalzmenge, berechnet als Magnesium, beträgt.
DE3832638A 1987-09-28 1988-09-26 Magnesiumhaltiger mineralzusatz fuer naehrstoffe, nahrungsmittel und arzneimittel Granted DE3832638A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO874067A NO168563C (no) 1987-09-28 1987-09-28 Anvendelse av en organoleptisk akseptabel blanding av magnesiumsalter som mineraladditiv

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3832638A1 true DE3832638A1 (de) 1989-04-06
DE3832638C2 DE3832638C2 (de) 1991-06-06

Family

ID=19890268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3832638A Granted DE3832638A1 (de) 1987-09-28 1988-09-26 Magnesiumhaltiger mineralzusatz fuer naehrstoffe, nahrungsmittel und arzneimittel

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4959222A (de)
JP (1) JPH01108958A (de)
KR (1) KR920003525B1 (de)
CN (1) CN1033000A (de)
BE (1) BE1003302A3 (de)
DE (1) DE3832638A1 (de)
DK (1) DK169605B1 (de)
ES (1) ES2008604A6 (de)
FI (1) FI98193C (de)
FR (1) FR2620907B1 (de)
GB (1) GB2210243B (de)
IT (1) IT1225239B (de)
LU (1) LU87348A1 (de)
NL (1) NL192500C (de)
NO (1) NO168563C (de)
SE (1) SE501114C2 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19811167A1 (de) * 1998-03-14 1999-09-16 Findusfit Sportdiaetetika Gmbh Tablette, Lutschtablette zur Kohlenhydratversorgung mit Langzeitwirkung
EP3338772A1 (de) 2016-12-22 2018-06-27 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Hydroxycarbonsäure-stabilisierte trimagnesiumdicitratlösungen, deren herstellung und hochkonzentrierte magnesiumlösungen

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01312871A (ja) * 1988-06-10 1989-12-18 Omron Tateisi Electron Co スリット光用半導体発光ダイオード
DE4201504C2 (de) * 1992-01-21 1997-04-30 Protina Chemische Ges Mbh Magnesiumpräparat
US5962030A (en) 1997-03-07 1999-10-05 Akesis Pharmaceuticals, Inc. Dietary supplement and method of treatment for diabetic control
US6162464A (en) * 1997-03-31 2000-12-19 Inkine Pharmaceutical, Inc. Non-aqueous colonic purgative formulations
US6376549B1 (en) * 1998-09-17 2002-04-23 Akesis Pharmaceuticals, Inc. Metforimin-containing compositions for the treatment of diabetes
IL141967A0 (en) * 1998-09-17 2002-03-10 Akesis Pharm Inc Combinations of chromium or vanadium with antidiabetics for glucose metabolism disorders
CN1074265C (zh) * 1999-03-19 2001-11-07 王晓忠 制备冻腐竹的方法
GB0028238D0 (en) * 2000-11-20 2001-01-03 Cerestar Holding Bv Indigestible oligosaccharides and magnesium absorption in humans
WO2002082928A1 (en) * 2001-04-13 2002-10-24 Joosin R & D Co., Ltd. Health foods supplementary for treatment and prevention of constipation
US7264834B2 (en) * 2001-09-19 2007-09-04 Maruo Calcium Company Limited Food-additive slurry composition and powder composition, and food composition containing these
US9707253B2 (en) * 2008-05-19 2017-07-18 Pharmalyte Solutions, Llc High-loading, controlled-release magnesium oral dosage forms and methods for making and using same
RS59667B1 (sr) 2013-03-15 2020-01-31 Braintree Laboratories Inc Oralna farmaceutska kompozicija sulfatnih soli u obliku tableta dvostruke primene i postupci njihove upotrebe
KR102135463B1 (ko) * 2020-01-23 2020-07-17 주식회사 하이테크글로벌 활성 천연 미네랄을 포함하는 항생제 대체물질

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2816854A (en) * 1953-05-26 1957-12-17 Ralph H Gross Nutrition aid
US3624201A (en) * 1968-02-12 1971-11-30 Lescarden Ltd Compositions containing calcium and magnesium salts of citric, phosphoric and lactic acid and method of promoting healing of wounds therewith
ZA715005B (en) * 1970-08-27 1972-04-26 Richardson Merrell Inc Concentrated antacid composition
US4202887A (en) * 1977-06-27 1980-05-13 Redel, Inc. Livestock feed supplement
JPS5832857B2 (ja) * 1981-02-23 1983-07-15 南日本酪農協同株式会社 熱凝固性乳蛋白質の製法
EP0125252A1 (de) * 1982-11-16 1984-11-21 MOTSCHAN, Georges Neue verwendung eines einzelnen vitamins oder einer kombination verschiedener vitamine
EP0174192A3 (de) * 1984-09-05 1987-04-22 Minaminihion Rakuno Kyodo Kabushiki Kaisha Verfahren zur Herstellung eines hitzebeständigen Milchproteins mit einer guten Verarbeitungsfähigkeit und/oder Säure- oder Basebeständigkeit, und ein solches Protein enthaltendes Nahrungsmittel
US4582709A (en) * 1985-02-08 1986-04-15 Warner-Lambert Company Chewable mineral supplement
BE902690A (fr) * 1985-06-18 1985-10-16 Cederroth Nordic Ab Melange de sels mineraux.
EP0208805A1 (de) * 1985-07-19 1987-01-21 Socop Nahrungsmittel Gmbh Verfahren zur Herstellung thallophytischer oder bryophytischer Zytorrhysate, danach hergestellte Chemizytorrhysate und deren Verwendung zur Nährstoffergänzung

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1983, Year Book Medical Publishers Inc., Mag- nesium Deficiency, S. 509-533, Robert E. Cronin M.D., und James P. Knochel RD *
DE-B.: Rote Liste 1988, Ed. Cantor, Aulendorf, Nr. 61070, 61075, 61076, 61086, 61090, 61095, 61100 *
DE-Z.: CLASSEN, H.-G. *
Magnesium og hjerte- og karsykdommer, Tidsskr. Nor. Laegeforen, Nr. 7, 1986, 106.554-7, Lars Gullestad, Einar Soeyland, John Kjekshus, Med. Dep. Baerum Sykehus *
Magnesiumsalze in der Humantherapie, Vitamine, Mineralstoffe, Spuren- elemente, Hippokrates Verlag GmbH, Stuttgart 1. Jg., H. 1, 1986, S. 5-20 *
Medicinsk Årbog, 1984, Munksgaard, Copenhagen, Magnesiumbrist - et nytt syndrom, S. 53-66, Thomas Dyckner und Per Olav Wester *
The Merck Index, Merck et Co. Inc., N.J. U.S.A., *
US-Z.: MARTINDALE: The Extra Pharmacopoeia, 20. Aufl., James E.F. Reynolds *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19811167A1 (de) * 1998-03-14 1999-09-16 Findusfit Sportdiaetetika Gmbh Tablette, Lutschtablette zur Kohlenhydratversorgung mit Langzeitwirkung
EP3338772A1 (de) 2016-12-22 2018-06-27 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Hydroxycarbonsäure-stabilisierte trimagnesiumdicitratlösungen, deren herstellung und hochkonzentrierte magnesiumlösungen

Also Published As

Publication number Publication date
NL192500C (nl) 1997-09-02
SE8803409L (sv) 1989-03-29
NL192500B (nl) 1997-05-01
DE3832638C2 (de) 1991-06-06
SE501114C2 (sv) 1994-11-21
LU87348A1 (de) 1989-04-06
FR2620907A1 (fr) 1989-03-31
FI98193C (fi) 1997-05-12
GB2210243B (en) 1991-11-27
DK169605B1 (da) 1994-12-27
FI884326A0 (fi) 1988-09-21
ES2008604A6 (es) 1989-07-16
KR920003525B1 (ko) 1992-05-02
IT1225239B (it) 1990-11-02
GB8822217D0 (en) 1988-10-26
KR900004273A (ko) 1990-04-12
CN1033000A (zh) 1989-05-24
BE1003302A3 (fr) 1992-02-25
US4959222A (en) 1990-09-25
GB2210243A (en) 1989-06-07
DK523388D0 (da) 1988-09-20
FI98193B (fi) 1997-01-31
DK523388A (da) 1989-03-29
JPH01108958A (ja) 1989-04-26
IT8809491A0 (it) 1988-09-27
NO168563B (no) 1991-12-02
FI884326A (fi) 1989-03-29
NO168563C (no) 1992-03-11
JPH0475748B2 (de) 1992-12-01
FR2620907B1 (fr) 1992-11-27
SE8803409D0 (sv) 1988-09-27
NO874067D0 (no) 1987-09-28
NL8802383A (nl) 1989-04-17
NO874067L (no) 1989-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69110130T2 (de) Zusätze aus calcium und spurenelementen.
DE69400639T2 (de) Rehydratationsgetraenk
DE69233250T2 (de) Kombinationen aus calzium und vitamin d
DE69312851T2 (de) Nahrungsmittelzusammensetzung zur hemmung von der bildung von darmverrottungsprodukten
DE2910221C2 (de)
EP0434088B1 (de) L-Carnitin-haltige Zubereitungen
DE3832638C2 (de)
DE69816964T2 (de) Kombination von Glycosyl-Vitamin P und Trehalose zur Verbesserung der Blutzirkulation und Muskelsteifheit
DE69906651T2 (de) Zusammensetzungen mit langsamer Freigabe enthaltend eine Zinkverbindung und Vitamin C-Derivate
DE3880587T2 (de) Verwendung von bestimmten calcium-citrate-malaten zur herstellung einer pharmazeutischen zubereitung fuer die behandlung von osteoporose.
DE69806590T2 (de) Feste zusammensetzungen für orale verabreichung die l-carnitine oder alkanoyl-l-carnitin-magnesium-fumarat enthalten
AT500521B1 (de) Stabilisierte pharmazeutische zusammensetzung enthaltend antibiotisches fosfomycin-tromethamol
EP3135273B1 (de) Mineralstoffzusammensetzungen zur anregung des kohlenhydratstoffwechsels
DE69832250T2 (de) Glycosyl-Vitamin P als neuro-funktioneller Regulator
DE69628754T2 (de) Leicht absorbierbares kalzium enthaltende zusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung
DE69133387T2 (de) Verwendung von Neotrehalose zur Herstellung eines Medikaments zur Energiesupplementierung bei einem lebenden Organismus
DE69802512T2 (de) Feste zusammensetzungen für orale verabreichung die alkanoyl-l-carnitin-magnesium-tartrat enthalten
DE69735892T2 (de) Heil-und vorbeugungsmittel für stomatitis
DE2947186A1 (de) Traubenzuckermischung und verfahren zu ihrer herstellung
EP0334177B1 (de) Oral verabreichbares pharmazeutisches Mittel, insbesondere zur Eisen- und Magnesiumsubstitutionstherapie
DE69030237T2 (de) Kalispenderzubereitung
DE69418254T2 (de) Calcium enthaltende Zusammensetzung
DE3936319C2 (de)
DE2523394A1 (de) Pharmazeutische zubereitung
DE2951132C2 (de)

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee