DE36721C - Verfahren und Apparat zur Abscheidung des Wasserdampfes aus seinem Gemisch mit schwefliger Säure - Google Patents
Verfahren und Apparat zur Abscheidung des Wasserdampfes aus seinem Gemisch mit schwefliger SäureInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT,
PATENTSCHRIFT
KLASSE 12: Chemische Apparate und Processe.
EMIL HÄNISCH und Dr. MAX SCHROEDER in NEUMÜHL-HAMBORN a. Rhein.
schwefliger Säure.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 9. Februar 1886 ab.
Die Abscheidung von grofsen Mengen Wasserdampf aus einem siedend heifsen Gemisch mit
gasförmiger schwefliger Säure, wie dasselbe bei manchen Processen erhalten wird, bietet gewisse
Schwierigkeiten. Die durch indirecte Kühlung mittelst kalten Wassers bewirkte Condensation
des Dampfes hat den Uebelstand, dafs verhältnifsmäfsig grofse Blei - Apparate, Kühlschlangen, Röhrensysteme' etc. hierzu erforderlich
sind, und dafs trotzdem der Effect nur ein mangelhafter ist, da der Dampf in der
Mitte der Apparate unbehindert hindurchstreicht. Ferner kommt hinzu, dafs der niedergeschlagene
Dampf, wenn nicht die Temperatur des Kühlapparates nahe auf Siedehitze gehalten wird,
immer beträchtliche Mengen der in Wasser leicht löslichen S O2-Gase mit niederschlägt.
Soll aber das heifse Gemisch von schwefliger Säure und Dampf direct zur nutzbaren Verwendung
geführt werden, sei es zur Darstellung von reichen, S O2-haltigen Wässern oder zur
Darstellung einer Lösung von saurem schwefligsauren Kalk oder anderer Salze, so werden
wieder die Absorptionsapparate durch den Dampf zu heifs, wodurch die Lösungsfähigkeit
für die schweflige Säure beeinträchtigt wird.
Das neue Verfahren bezweckt, den Dampf aus dem erwähnten Gasgemisch durch directe
Wassereinspritzung zu entfernen. Es ist ersichtlich, dafs durch das Einspritzen von kaltem
Wasser neben dem Dampf zunächst auch die durch Wasser leicht absorbirbare schweflige
Säure condertsirt werden mufs.
Wird jetzt die so entstandene SO2-Lösung
im stetigen Gegenstrome dem heifsen Gemisch von Dampf und schwefliger Säure weiter entgegengeführt,
so wird sich die Temperatur dieser Lösung nach und nach steigern, bis sie
zuletzt die Siedetemperatur des Wassers erreicht hat. Im gleichen Mafse aber wie die Temperatur
der ursprünglich erhaltenen 5Ό2-Lösung
steigt, in demselben Mafse mufs ihr SO2-Gehalt abnehmen, bis er schliefslich bei ι oo° G.
annähernd gleich Null wird. In welchem Verhältnifs das Sinken des SO2 -Gehalts mit der
Steigerung der "Temperatur vor sich geht, ist in der nachfolgenden Tabelle angegeben:
Gehalt der Lösung an SO2:
bei 20° C. = 8,6 pCt. S O2,
- 30° C. = 7,4 - -
- 400 C. = 6,1 -
- 500 C. = 4,9 -
- 6o° C. = 3,7 -
- 700 C. = 2,6 -
- 8o° C. = 1,7 900 C. = 0,9 -
- ioo° C. = 0,1 - - .
Wird nun der Procefs durch Regulirung der Wassereinspritzung so geleitet, dafs das abfliefsende
Wasser 95 bis ioo° C. heifs ist, so kann das letztere, wie aus der vorstehenden
Tabelle hervorgeht, keine bedeutenden Mengen von schwefliger Säure mit sich hinwegführen.
Der Dampf dagegen mufs, wenn nur der Weg des Gegenstromes lang genug ist, vollständig
Claims (2)
1. Verfahren zur Trennung von schwefliger Säure und Wasserdampf dadurch, dafs die
beim Einspritzen von kaltem Wasser in dieses Gasgemisch erhaltene S O2-Lösung
dem heifsen Gasstrome weiter entgegengeführt wird, und · zwar so lange, bis die Lösung unter stetiger Abgabe der ursprünglich
absorbirten schwefligen Säure nahe auf Siedehitze gelangt ist, so dafs an dem einen
Ende des Gegenstromsystems eine kochend heifse, S 02-arme Flüssigkeit, an dem anderen
Ende ein gekühlter, wesentlich von Dampf befreiter S O2-Strom resultirt.
2. Für das durch Patent-Anspruch i. geschützte Verfahren die Anwendung eines mit Tellern
oder Koksstücken angefüllten Thurmes.
Hierzu ι Blatt Zeichnungen.
Publications (1)
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