DE3650634T2 - Brennölprodukte - Google Patents
BrennölprodukteInfo
- Publication number
- DE3650634T2 DE3650634T2 DE3650634T DE3650634T DE3650634T2 DE 3650634 T2 DE3650634 T2 DE 3650634T2 DE 3650634 T DE3650634 T DE 3650634T DE 3650634 T DE3650634 T DE 3650634T DE 3650634 T2 DE3650634 T2 DE 3650634T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fuel
- hydrocarbon
- acid
- fuel composition
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 154
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 151
- -1 amino compound Chemical class 0.000 claims description 127
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 58
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 53
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 39
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 35
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 31
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 29
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 27
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 25
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 21
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 20
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 14
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 159000000000 sodium salts Chemical group 0.000 claims description 11
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 7
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 48
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 35
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 32
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 29
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 19
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 18
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 15
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 14
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 13
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 13
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 12
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 10
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 10
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 10
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 10
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 9
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical class ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 8
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 8
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 8
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 7
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 7
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 229940052308 general anesthetics halogenated hydrocarbons Drugs 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 6
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 6
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 5
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N bromoform Chemical compound BrC(Br)Br DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 description 4
- RBXVOQPAMPBADW-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;phenol Chemical class ON=O.OC1=CC=CC=C1 RBXVOQPAMPBADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 4
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N tetraethyllead Chemical compound CC[Pb](CC)(CC)CC MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 3
- 239000006080 lead scavenger Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000002103 osmometry Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 3
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- VACHUYIREGFMSP-UHFFFAOYSA-N (+)-threo-9,10-Dihydroxy-octadecansaeure Natural products CCCCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O VACHUYIREGFMSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPFGKGZYCXLEGQ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1C(C)=C(C(O)=O)C=N1 JPFGKGZYCXLEGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQXKWPLDPFFDJP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyloxirane Chemical compound CC1OC1C PQXKWPLDPFFDJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJWSNNWLBMSXQR-UHFFFAOYSA-N 2-hexyloxirane Chemical compound CCCCCCC1CO1 NJWSNNWLBMSXQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VACHUYIREGFMSP-SJORKVTESA-N 9,10-Dihydroxystearic acid Natural products CCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)CCCCCCCC(O)=O VACHUYIREGFMSP-SJORKVTESA-N 0.000 description 2
- IMYZYCNQZDBZBQ-UHFFFAOYSA-N 9,10-epoxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(O)=O IMYZYCNQZDBZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical group CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 125000006294 amino alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical class C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229950005228 bromoform Drugs 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCCC1O PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Chemical compound C1CCCC2OC21 ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Natural products O=C1CCCC=C1 FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N ethylmethylamine Chemical compound CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SKGCQRZZTHOERR-UHFFFAOYSA-N hexatriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO SKGCQRZZTHOERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 2
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 150000003870 salicylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- XOOGZRUBTYCLHG-UHFFFAOYSA-N tetramethyllead Chemical compound C[Pb](C)(C)C XOOGZRUBTYCLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical group CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- RJUCIROUEDJQIB-GQCTYLIASA-N (6e)-octa-1,6-diene Chemical compound C\C=C\CCCC=C RJUCIROUEDJQIB-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N (E)-glutaconic acid Chemical compound OC(=O)C\C=C\C(O)=O XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 239000001602 (E)-hex-3-enoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- ZQHJVIHCDHJVII-OWOJBTEDSA-N (e)-2-chlorobut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(\Cl)C(O)=O ZQHJVIHCDHJVII-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- PLHMRFZIONHMNF-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triethylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(CC)=C(CC)C(CC)=CC2=C1 PLHMRFZIONHMNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHBKHLUZVFWLAG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachlorobenzene Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JHBKHLUZVFWLAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJECKFZULSWXPN-UHFFFAOYSA-N 1,2-didodecylbenzene Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1CCCCCCCCCCCC WJECKFZULSWXPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNVKBJFZIOOWKR-UHFFFAOYSA-N 1,2-dioctylcyclopentane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCC1CCCC1(CCCCCCCC)C(O)=O ZNVKBJFZIOOWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHVBAGIRJQOVGF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipropoxynaphthalene Chemical class C1=CC=CC2=C(OCCC)C(OCCC)=CC=C21 IHVBAGIRJQOVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOGGOINNIIMHFQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-didodecylnaphthalene-2-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(CCCCCCCCCCCC)=C(S(O)(=O)=O)C(CCCCCCCCCCCC)=CC2=C1 OOGGOINNIIMHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXPMATOXBKCQOW-UHFFFAOYSA-N 1-(2-heptylimidazolidin-1-yl)propan-2-amine Chemical compound CCCCCCCC1NCCN1CC(C)N PXPMATOXBKCQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKOWFPOPTYAXHC-UHFFFAOYSA-N 1-decylnaphthalen-2-ol Chemical class C1=CC=C2C(CCCCCCCCCC)=C(O)C=CC2=C1 CKOWFPOPTYAXHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCXSPKZLGCFDKS-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylcyclohexane-1-sulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCC1(S(O)(=O)=O)CCCCC1 YCXSPKZLGCFDKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFWFOTILAWIXIL-UHFFFAOYSA-N 1-nitrooctadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)[N+]([O-])=O ZFWFOTILAWIXIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIZFUFHTPYGKSY-UHFFFAOYSA-N 1-octadecyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindene-1-carboxylic acid Chemical compound C1CCCC2C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C(O)=O)CCC21 VIZFUFHTPYGKSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OERWHBWECTXCGL-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylidene-3a,4,7,7a-tetrahydroindene Chemical compound C1C=CCC2C(=C(C)C)C=CC21 OERWHBWECTXCGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILJOIOLSOMYKNF-UHFFFAOYSA-N 2,3-didodecylphenol Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCCCCC ILJOIOLSOMYKNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPZBEZVZFBDKCG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibutylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1 KPZBEZVZFBDKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJEBJKXTNSYBGE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-heptadecyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1CCO QJEBJKXTNSYBGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXHYVVAUHMGCEX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenoxy)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1O VXHYVVAUHMGCEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLDLRWQLBOJPEB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenyl)sulfanylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC=C1O BLDLRWQLBOJPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNXXLDHPVGHXEM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxyphenyl)disulfanyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1SSC1=CC=CC=C1O FNXXLDHPVGHXEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFIWSSUBVYLTRF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]ethanol Chemical compound OCCNCCNCCO GFIWSSUBVYLTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAOXFRSJRCGJLV-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl]ethanamine Chemical compound NCCN1CCN(CCN)CC1 PAOXFRSJRCGJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIWYWGLEPWBBQU-UHFFFAOYSA-N 2-heptylphenol Chemical class CCCCCCCC1=CC=CC=C1O FIWYWGLEPWBBQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-ylethanol Chemical compound OCCN1CCNCC1 WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHIRIMBKJDSLBY-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(3-hydroxypropyl)amino]propan-1-ol Chemical compound OCCCN(CCCO)CCCO NHIRIMBKJDSLBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 3-morpholinopropylamine Chemical compound NCCCN1CCOCC1 UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPFSLDXBLIZWGQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-aminobutylamino)butan-2-ol Chemical compound CC(O)CCNCCCCN NPFSLDXBLIZWGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAHMVZYHIJQTQC-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1CCCCC1 OAHMVZYHIJQTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHIDHPQLQVUOSR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-3-ethylpentan-1-ol Chemical compound NCCC(CC)CCO CHIDHPQLQVUOSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMVHYBVQWAHD-UHFFFAOYSA-N 5-bromododecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCC(Br)CCCCO RYFMVHYBVQWAHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- XXHDAWYDNSXJQM-UHFFFAOYSA-N Chloride-3-Hexenoic acid Natural products CCC=CCC(O)=O XXHDAWYDNSXJQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- XMHTUHZQDJLUSJ-UHFFFAOYSA-N Cl.OP(O)O Chemical class Cl.OP(O)O XMHTUHZQDJLUSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N D-glyceraldehyde Chemical compound OC[C@@H](O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N Epoxybutene Chemical compound C=CC1CO1 GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241001082241 Lythrum hyssopifolia Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N N-alpha-Methylhistamine Chemical compound CNCCC1=CN=CN1 PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWYYYSRRSNGOFK-UHFFFAOYSA-N O=NSN=O Chemical compound O=NSN=O SWYYYSRRSNGOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZLIXMDAMOHKAG-CVBJKYQLSA-N OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O AZLIXMDAMOHKAG-CVBJKYQLSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFNRVUEULULFJ-UHFFFAOYSA-N S(Cl)Cl.P(Cl)(Cl)Cl Chemical compound S(Cl)Cl.P(Cl)(Cl)Cl XPFNRVUEULULFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKCLPVFDVVKEKU-UHFFFAOYSA-N S=[P] Chemical class S=[P] VKCLPVFDVVKEKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEIHRWXJCZMTHF-UHFFFAOYSA-N [Mn].[CH]1C=CC=C1 Chemical class [Mn].[CH]1C=CC=C1 DEIHRWXJCZMTHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N allylic benzylic alcohol Natural products OCC=CC1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000006079 antiknock agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical class CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUEICCDHEFTIQD-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-ethenylpyridine;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=N1 QUEICCDHEFTIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 125000006849 chlorophenylene group Chemical group 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PQANGXXSEABURG-UHFFFAOYSA-N cyclohex-2-en-1-ol Chemical compound OC1CCCC=C1 PQANGXXSEABURG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,4-diene Chemical compound C1C=CCC=C1 UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHGASCUQXLPSDT-UHFFFAOYSA-N cyclohexanesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1CCCCC1 ZHGASCUQXLPSDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N cyclopentanecarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCCC1 JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- CJMZLCRLBNZJQR-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(N)SC=C1C1=CC=C(F)C=C1 CJMZLCRLBNZJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPCIBFUJJLCOQG-UHFFFAOYSA-L ethyl-[2-[2-[ethyl(dimethyl)azaniumyl]ethyl-methylamino]ethyl]-dimethylazanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].CC[N+](C)(C)CCN(C)CC[N+](C)(C)CC UPCIBFUJJLCOQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJTGYNPBJNRYKI-UHFFFAOYSA-N hex-1-ene;prop-1-ene Chemical group CC=C.CCCCC=C GJTGYNPBJNRYKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N hexachloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCIYAEYRVFUFAP-UHFFFAOYSA-N hexane-2,3-diol Chemical compound CCCC(O)C(C)O QCIYAEYRVFUFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXGJTWACJNYNOJ-UHFFFAOYSA-N hexane-2,4-diol Chemical compound CCC(O)CC(C)O TXGJTWACJNYNOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 1
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- GKZDIHQAXQMWGP-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetrahydroxypropane-1,3-diamine Chemical compound ON(O)CCCN(O)O GKZDIHQAXQMWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJRGRZJKGMBHIB-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-3-piperazin-1-ylpropan-1-amine Chemical compound CN(C)CCCN1CCNCC1 YJRGRZJKGMBHIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZEGKVHRCLBFKJ-UHFFFAOYSA-N n-methyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC SZEGKVHRCLBFKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTNWKDHZTDQSST-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-diamine Chemical class C1=CC=CC2=C(N)C(N)=CC=C21 NTNWKDHZTDQSST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- HUIFRRVDYSWLLY-UHFFFAOYSA-N pent-2-ene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CCC(C(O)=O)=CCC(O)=O HUIFRRVDYSWLLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEOCDNVZRAIOQZ-UHFFFAOYSA-N pentachlorobenzene Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CEOCDNVZRAIOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N pentachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical class [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Chemical class 0.000 description 1
- 229920005989 resin Chemical class 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N sec-pentyl alcohol Natural products CCC(C)CO QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical class O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000008054 sulfonate salts Chemical class 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- YQPZJBVEKZISEF-UHFFFAOYSA-N tetracont-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C YQPZJBVEKZISEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVIJJXMXTUZIOD-UHFFFAOYSA-N thianthrene Chemical compound C1=CC=C2SC3=CC=CC=C3SC2=C1 GVIJJXMXTUZIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXHDAWYDNSXJQM-ONEGZZNKSA-N trans-hex-3-enoic acid Chemical compound CC\C=C\CC(O)=O XXHDAWYDNSXJQM-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/146—Macromolecular compounds according to different macromolecular groups, mixtures thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/06—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1608—Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/1814—Chelates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/1817—Compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1828—Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1857—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
- C10L1/1883—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom polycarboxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1885—Carboxylic acids; metal salts thereof resin acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1886—Carboxylic acids; metal salts thereof naphthenic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1888—Carboxylic acids; metal salts thereof tall oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/189—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/189—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/1895—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom polycarboxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/1955—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehyde, ketonic, ketal, acetal radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
- C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1981—Condensation polymers of aldehydes or ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/20—Organic compounds containing halogen
- C10L1/201—Organic compounds containing halogen aliphatic bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/20—Organic compounds containing halogen
- C10L1/202—Organic compounds containing halogen aromatic bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/20—Organic compounds containing halogen
- C10L1/203—Organic compounds containing halogen hydroxyl compounds; ethers, acetals, ketals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/20—Organic compounds containing halogen
- C10L1/205—Organic compounds containing halogen carboxylic radical containing compounds or derivatives, e.g. salts, esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/2235—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/23—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites
- C10L1/231—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites nitro compounds; nitrates; nitrites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
- C10L1/233—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles
- C10L1/2335—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles morpholino, and derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2362—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing nitrile groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2364—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amide and/or imide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2366—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amine groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2368—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
- C10L1/2387—Polyoxyalkyleneamines (poly)oxyalkylene amines and derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2406—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2406—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides
- C10L1/2412—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides sulfur bond to an aromatic radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2406—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides
- C10L1/2418—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides containing a carboxylic substituted; derivatives thereof, e.g. esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2425—Thiocarbonic acids and derivatives thereof, e.g. xanthates; Thiocarbamic acids or derivatives thereof, e.g. dithio-carbamates; Thiurams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
- C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2443—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2462—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds
- C10L1/2475—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2462—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds
- C10L1/2475—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds
- C10L1/2481—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds polysulfides (3 carbon to sulfur bonds)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2493—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium compounds of uncertain formula; reactions of organic compounds (hydrocarbons, acids, esters) with sulfur or sulfur containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
- C10L1/2608—Organic compounds containing phosphorus containing a phosphorus-carbon bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
- C10L1/2608—Organic compounds containing phosphorus containing a phosphorus-carbon bond
- C10L1/2616—Organic compounds containing phosphorus containing a phosphorus-carbon bond sulfur containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
- C10L1/2633—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond)
- C10L1/2641—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond) oxygen bonds only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
- C10L1/2633—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond)
- C10L1/265—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond) oxygen and/or sulfur bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
- C10L1/2666—Organic compounds containing phosphorus macromolecular compounds
- C10L1/2683—Organic compounds containing phosphorus macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
- C10L1/2691—Compounds of uncertain formula; reaction of organic compounds (hydrocarbons acids, esters) with Px Sy, Px Sy Halz or sulfur and phosphorus containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/28—Organic compounds containing silicon
- C10L1/285—Organic compounds containing silicon macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/30—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes)
- C10L1/301—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) derived from metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/30—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes)
- C10L1/301—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) derived from metals
- C10L1/303—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) derived from metals boron compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/30—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes)
- C10L1/305—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) organo-metallic compounds (containing a metal to carbon bond)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Fuel-Injection Apparatus (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft Brenn- und Treibstoffzusammensetzungen (nachstehend Treibstoffzusammensetzung) für Verbrennungsmotoren und insbesondere Treibstoffzusammensetzungen, die dadurch charakterisiert sind, daß sie entweder unverbleite Treibstoffe oder Treibstoffe mit niedrigem Bleigehalt sind.
- Mit der Entfernung von Bleiadditiven, wie beispielsweise Tetraethylblei und Tetramethylblei, aus Benzin, um die Luftverschmutzung zu vermindern, wurde entdeckt, daß Blei in dem Treibstoff mehrere wünschenswerte Eigenschaften hatte. Es wurde gefünden, daß beispielsweise das Blei nicht nur als ein Antiklopfmittel wirkte, sondern auch beim Beitragen zu der Verhinderung von Ventilsitzverschleiß wirksam war. In herkömmlichen Benzinverbrennungsmotoren setzen die Äuslaßventile gewöhnliche auf ihre Ventilsitze mit einer leicht rotierenden Bewegung auf. Diese rotierende Bewegung wird auf den Ventilschaft während seines Betriebs übertragen, um die relative Position des Ventils zu verschieben und um eine ungleichmäßige Abnutzung an der Ventilspitze zu verhindern. Die rotierende Bewegung bewirkt auch, daß das Ventil bei jedem Durchlauf in verschiedenen Positionen aufsitzt. Mit der Eliminierung der Bleiadditive aus dem Benzin hat es sich herausgestellt, daß ein drastischer Anstieg der Abnutzung des Ventilsitzes auftritt. Siehe z.B. "Unleaded Versus Leaded Fuel Results in Laboratory Engine Tests", E.J. Fuchs, The Lubrizol Corporation, präsentiert bei dem Society of Automotive Engineers National West Coast-Treffen, Vancouver, British Columbia, Kanada, August 16-19, 1971 (32 Seiten).
- Ventilsitzverschleiß ist eine Funktion von Motorendesign, Belastungs- und Geschwindigkeitsbedingungen und der Betriebstemperatur des Ventils. Ventilsitzverschleiß ist unter hohen Geschwindigkeitsbedingungen und hohen Belastungsbedingungen am schwerwiegendsten. Das Problem des Ventilsitzverschleisses wird bei Traktoren, Automobilen, die bei hoher Geschwindigkeit betrieben werden, Innenbord- und Außenbordmotoren etc. beobachtet, insbesondere, wenn die Verbrennungsmotoren hauptsächlich für verbleite Brenn- und Treibstoffe entwickelt wurden.
- Verbleite Treibstoffe (Brenn- und Treibstoffe) wurden in der Regel mit geringen Mengen an Organohalogeniden verwendet, um die Motorleistung zu verbessern. Siehe beispielsweise die US-PS 4,430,092. Die Verwendung von Carbamatverbindungen zur Kontrolle von Ablagerungen in Verbrennungsmotoren ist in der US-PS 4,521,610 diskutiert.
- Cyclopentadienylmanganverbindungen sind in dem US-Reissue Patent 29,488 offenbart. Diese Patentschrift lehrt die Manganverbindungen als Antiklopfadditive in Brennstoffen mit niedrigem Bleigehalt oder ohne Blei. Andere Manganverbindungen, die als verwendbar bezeichnet werden, werden in der US-PS 4,437,436 gefunden. Kobaltverbindungen zur Verwendung in Treibstoffen sind in der US-PS 4,131,626 beschrieben. Kupferverbindungen in Treibstoffen sind in der US-PS 4,518,395 beschrieben.
- Die US-PS 2,764,548 beschreibt Motorenöle und Motorentreibstoffe, die verschiedene Salze von Dinonylnaphthalinsulfonsäure, einschließlich der Natrium-, Kalium-, Calcium-, Barium-, Ammonium- und Aminsalze enthalten. Die Salze sollen wirksame Rostinhibitoren sein.
- Die US-PS 3,506,416 beschreibt verbleite Benzine, die benznlösliche Salze einer Hydroxamsäure der Formel RC(O)NHOH enthalten, wobei der Rest R ein Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen ist. Das Metall kann ausgewählt werden aus der Gruppe Ia, IIa, IIIa, Va, Ib, IIb, IIIb, IVb, Vb, VIb, VIIb, VIII und Zinn.
- Die US-PS 3,182,019 beschreibt Schmier- und Treibstofföle, die Komplexe einschließen, die ein Alkali- oder Erdalkalimetallcarbonat in kolloidaler Form enthalten.
- Die Verwendung von Natrium in bleifreien Benzinzusammensetzungen zur Verhinderung von Ventilsitzverschleiß wird in der US-PS 3,955,938 vorgeschlagen. Das Natrium kann in den Treibstoff in einer Anzahl verschiedener Formen einverleibt werden, wie als Natriumderivate von organischen Verbindungen, die löslich oder dispergierbar in dem Benzin sind. Beispielsweise können einfache Natriumsalze einer organischen Saure, wie Natriumpetroleumsulfonat, verwendet werden, obwohl Natrium vorzugsweise in Form eines Natriumsalzes einer anorganischen Säure, wie Natriumcarbonat in einer kolloidalen Dispersion in Öl Zugesetzt wird. Andere herkömmliche Formen zum Einführen von Natrium in den Treibstoff, die in der US-PS 3,955,938 beschrieben sind, beinhalten verschiedene Natriumsalze von Sulfonsäuren, Natriumsalze von gesättigten und ungesättigten Carbonsäuren, Natriumsalze von Phospho-geschwefelten Kohlenwasserstoffen, wie sie durch Umsetzung von P&sub2;S&sub5; mit Petroleumfraktionen, wie Brightstock, hergestellt werden können, und Natriumsalze von Phenolen und Alkylphenolen. Verschiedene optionale Additive, die in der US-PS 3,955,938 beschrieben sind, beinhalten Korrosionsinhibitoren, Rostinhibitoren, Antiklopfverbindungen, Antioxidationsmittel, Lösungsmittelöle, antistatische Mittel, Octzahlsteigerungsmittel (octane appreciator), wie tert.-Butylacetat, Färbemittel, Antivereisungsmittel, wie Isopropanol, Hexylenglykol, aschefreie Dispersants, Detergents, und ähnliches. Die Menge an Natriumadditiv, die in den Treibstoff eingeschlossen wird, ist eine Menge, um etwa 0,5 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 10 lbs. Natrium pro 1000 Barrel Benzin (2,86 g /1000 l ist 1 lb. /1000 bbl.) zur Verfügung zu stellen.
- Es wurde auch vorgeschlagen, daß Benzinzusammensetzungen durch Einverleiben bestimmter Detergents und Dispersants verbessert werden können. Die US-PS 3,443,918 beschreibt die Zugabe zu Benzin von Mono-, Bis- oder Tris-alkylensuccinimiden von einem Bis- oder Tris-polymethylenpolyamin. Diese Additive sollen die Bildung schädlicher Ablagerungen minimieren, wenn die Treibstoffe in Verbrennungsmotoren verwendet werden.
- Die US-PSen 3,172,892, 3,219,666, 3,272,746, 3,281,428 und 3,444,170 betreffen Polyalkylenbernsteinsäure-Typ aschefreie Additive und die US-PS '170 lehrt die Verwendung der darin offenbarten Additive als ein Treibstoffdetergent. Die US-PS 3,347,645 beschreibt auch die Verwendung von Alkenylsuccinimiden als Dispersants in Benzin, jedoch ist dort angemerkt, daß die Dispersants die Bildung wäßriger Emulsionen während der Lagerung und dem Verschiffen fördern. Die US-PS 3,649,229 lehrt einen Treibstoff, der eine Detergentmenge einer Mannich-Base enthält, hergestellt unter Verwendung, unter anderen Reaktanten, einer Alkenylbernsteinsäureverbindung. Die US-PS 4,240,803 betrifft auch Kohlenwasserstofftreibstoffzusammensetzungen, die eine Detergentmenge eines spezifischen Alkenylsuccinimids enthalten, wobei der Alkenylrest von einem Gemisch aus C16-28-Olefinen abgeleitet ist.
- Obwohl Natriumsalze von organischen Säuren als verwendbare Additive in Benzin und insbesondere in Benzinen mit niedrigem Bleigehalt oder unverbleiten Benzinen vorgeschlagen wurden, haben solche Natriumsalze eine Neigung, Wasser in das Benzin zu emulgieren und bei einigen Natriumsalzen tritt eine unerwünschte Extraktion des Natriums in das Wasser auf.
- Die Verwendung einiger Alkalimetall- oder Erdalkalimetalisalze resultiert in einigen Umständen in gebildeten Ablagerungen, die den Verbrennungszylinder isolieren, was einen Anstieg an Octanbedarf (octane requirement increase (ORI)) ergibt. Einige Ablagerungen erhöhen auch den Druck bei der Verbrennung, indem sie in dem Zylinder Kopfraum in Anspruch nehmen, was zu einem ORI führt. Glühablagerungen können auch eine Frühzündung verursachen, wobei Klopfen verursacht wird. Es wurde durch Analyse entdeckt, daß diese Ablagerungen von kohleartiger Metallnatur sind. Es wurde nun gefunden, daß solche Ablagerungen verringert werden können und die Verfügbarkeit des Salzes für den Ventilsitzschutz wirksam erhöht wird, wie hierin beschrieben.
- In der Beschreibung und den Ansprüchen sind Temperaturen in Grad Celsius, Prozente und Verhältnisse sind nach dem Gewicht und Drücke sind in KPa-Einheiten, wenn es nicht anders angedeutet ist.
- Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfmdung wird eine Treibstoffzusammensetzung zur Verwendung in einem Verbrennungsmotor zur Verfligung gestellt, umfassend eine Hauptmenge eines flüssigen Kohlenwasserstofftreibstoffs mit einem Siedepunkt im Bereich von 20ºC bis 230ºC und eine geringere Menge, die ausreichend ist, um den Ventilsitzverschleiß zu verringern, wenn der Treibstoff in dem Verbrennungsmotor verwendet wird, von
- (A) mindestens einer Kohlenwasserstoff-löslichen Alkali- oder Erdalkalimetall- enthaltenden Zusammensetzung, und
- (B) mindestens einem Kohlenwasserstoff-löslichen aschefreien Dispersant ausgewählt aus
- (i) mindestens einem Stickstoff-enthaltenden Kondensat aus emem Phenol, Aldehyd und einer Aminoverbindung mit mindestens einem
- -NH-
- Rest,
- (ii) mindestens einem Ester einer substituierten Carbonsäure,
- (iii) mindestens einem polymeren Dispersant,
- (iv) mindestens einem Kohlenwasserstoff-substituierten phenolischen Dispersant und
- (v) mindestens einem Treibstoff-löslichen alkoxylierten Derivat eines Alkohols, Phenols oder Amins,
- wobei das Gewichtsverhältnis von (A):(B) bei 4:0,1 bis 1:4 liegt und wobei die Treibstoffzusammensetzung weniger als 0,4 Gew.-% Schmieröl enthält.
- Gemäß einem anderen Aspekt der vorliegenden Erfindung wird die Verwendung einer Treibstoffzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung zur Verminderung des Ventilsitzverschleisses in einem Verbrennungsmotor zur Verfügung gestellt.
- Gemäß noch einem anderen Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Verbrennungsmotor zur Verfügung gestellt, der mit einer Treibstoffzusammensetzung gemäß der Erfindung betrieben wird.
- Gemäß noch einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren zur Herstellung einer Treibstofzusammensetzung für Verbrennungsmotoren zur Verfügung gestellt, das das Kombinieren einer Hauptmenge eines flüssigen Kohlenwasserstofftreibstoffs mit einem Siedepunkt im Bereich von 20ºC bis 230ºC und einer geringeren Menge umfaßt, die ausreichend ist, um den Ventilsitzverschleiß zu verringern, wenn der Treibstoff in dem Verbrennungsmotor verwendet wird, von
- (A) einer Kohlenwasserstofflöslichen Alkali- oder Erdalkalimetall-enthaltenden Zusammensetzung, und
- (B) mindestens einem Kohlenwasserstoff-löslichen aschefreien Dispersant ausgewählt aus
- (i) mindestens einem Stickstoff-enthaltenden Kondensat aus einem Phenol, Aldehyd und einer Aminoverbindung mit mindestens einem
- -NH-
- Rest,
- (ii) mindestens einem Ester einer substituierten Carbonsäure,
- (iii) mindestens einem polymeren Dispersant,
- (iv) mindestens einem Kohlenwasserstoff-substituierten phenolischen Dispersant und
- (v) mindestens einem Treibstoff-löslichen alkoxylierten Derivat eines Alkohols, Phenols oder Amins,
- und gegebenenfalls
- (C) einer Kohlenwasserstoff-löslichen Übergangsmetall-enthaltenden Zusammensetzung und Gemischen davon, und
- (D) einem Treibstoff-löslichen oder -dispergierbaren organischen Verdünnungsmittel,
- wobei das Gewichtsverhältnis von (A):(B) bei 4:0,1 bis 1:4 liegt und wobei die Treibstoffzusammensetzung weniger als 0,4 Gew.-% Schmieröl enthält.
- Daher ist hier also auch ein Verfahren beschrieben zur Verminderung des Ventilsitzverschleisses durch Einschließen in einen unverbleiten Treibstoff einer Kohlenwasserstoff-löslichen Alkalimetall- oder Erdalkalimetall-enthaltenden Zusammensetzung in einer ausreichenden Menge, um den Ventilsitzverschleiß zu verringern und einer ausreichenden Menge Desoxidationsmittel-Verbindung, die in der Lage ist, die Bildung von Ablagerungen von Alkalimetall oder Erdalkalimetall in dem Verbrennungszylinder zu verringern.
- Es wird eine Treibstoffzusammensetzung für Verbrennungsmotoren, und insbesondere eine Treibstoffzusammensetzung für Verbrennungsmotoren, enthaltend weniger als etwa 0,5 g Blei pro Liter Treibstoff, beschrieben. Die Treibstoffzusammensetzung umfaßt eine Hauptmenge eines flüssigen Kohlenwasserstofftreibstoffs und eine geringere, Eigenschaftenverbessernde Menge von
- (A) mindestens einer Kohlenwasserstoff-löslichen Alkali- oder Erdalkalimetall- enthaltenden Zusammensetzung, und
- (B) mindestens ein Kohlenwasserstoff-lösliches aschefreies Dispersant, wie vorstehend defmiert.
- Wenn ein Gemisch aus der Metall-enthaltenden Zusammensetzung (A) und dem aschefreien Dispersant (B) in Benzine einverleibt wird, die weniger als etwa 0,5 g Blei pro Liter Treibstoff enthalten, zeigt der behandelte Treibstoff verbesserte Stabilität und Wassertoleranz, und falls die unverbleiten oder wenig Blei-enthaltenden Treibstoffe der vorliegenden Erfindung in Verbrennungsmotoren verwendet werden, gibt es eine merkliche Verminderung des Ventilsitzverschleisses. Verfahren zum Reduzieren des Ventilsitzverschleisses in Verbrennungsmotoren unter Verwendung von unverbleiten oder wenig Blei-enthaltenden Treibstoffen werden ebenfalls beschrieben.
- Verschiedene bevorzugte Merkmale und Ausführungsformen der Erfindung werden nun mit einer nicht einschränkenden Darstellung beschrieben.
- Die Treibstoffe, die in Betracht gezogen werden für die Verwendung in Treibstoffzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, sind in der Regel flüssige Kohlenwasserstofftreibstoffe im Berizin-Siedepunktsbereich, einschließlich Treibstoffen auf der Basis von Kohlenwasserstoffen. Der Ausdruck "Petroleumdestillatbenzin" wird ebenfalls verwendet, um die Treibstoffe zu beschreiben, die in den Treibstoffzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können und die die vorstehend genannten charakteilstischen Siedepunkte haben. Der Ausdruck soll jedoch nicht auf Straight-run-Destillatfraktionen beschränkt sein. Der Destillattreibstoff kann ein Straight-run-Destillattreibstoff sein, ein katalytisch- oder thermisch-gecrackter (einschließlich hydrogecrackter) Destillattreibstoff oder ein Gemisch aus einem Straight-run-Destillattreibstoff und Naphthas, z.B. mit gecrackten Destillat-Einsatzmaterialien. Die Grundtreibstoffe, die bei der Bildung der Treibstoffzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden, können mit bekannten technischen Verfähren behandelt werden, wie saurer oder ätzender Behandlung, Hydrierlösungsmittel-Raffination und Leichterde-Behandlung.
- Benzine werden in einer Anzahl von verschiedenen Güteklasse geliefert, in Abhängigkeit von der Art des Zwecks, für den sie eingesetzt werden sollen. Die in der vorliegenden Erfindung verwendeten Benzine beinhalten diejenigen, die als Motor- und Flugbenzine entwickelt wurden. Motorenbenzine beinhalten diejenigen, die durch die ASTM-Spezifikation D-439-73 definiert sind und sind aus einem Gemisch von verschiedenen Arten von Kohlenwasserstoffen zusammengesetzt, einschließlich Aromaten, Olefinen, Paraffinen, Isoparaffinen, Naphthenen und gelegentlich Diolefinen. Motorenbenzine haben in der Regel einen Siedebereich innerhalb der Grenzen von 20ºC bis 230ºC, während Flugbenzine engere Siedebereiche haben, gewöhnlich innerhalb der Grenzen von 37ºC bis 165ºC.
- Die Treibstoffzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten eine geringere Menge von (A) mindestens einer Kohlenwasserstoff-löslichen Alkali- oder Erdalkalimetallenthaltenden Zusammensetzung. Die Anwesenheit solcher Metall-enthaltender Zusammensetzungen in den Treibstoffzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung versorgt die Treibstoffzusammensetzung mit der erwunschten Fähigkeit, Ventilsitzverschleiß in den Verbrennungsmotoren zu verhindern oder minimieren, insbesondere wenn der Treibstoff ein unverbleiter oder wenig Blei enthaltender Treibstoff ist.
- Die Wahl des Metalls scheint nicht insbesondere kritisch zu sein, obwohl Alkalimetalle bevorzugt sind, wobei Natrium das bevorzugte Alkalimetall ist.
- Die Metall-enthaltende Zusammensetzung (A) kann Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalze von Schwefelsäuren, Carbonsäuren, Phenolen und Phosphorsäuren sein. Diese Salze können neutral oder basisch sein. Die ersteren enthalten eine Menge an Metallkation, die gerade ausreichend ist, um die anwesenden sauren Reste in dem Salzanion zu neutralisieren. Die letzteren enthalten einen Überschuß an Metallkation und werden oft als überbasische, hyperbasische oder superbasische Salze bezeichnet.
- Diese basischen und neutralen Salze können von öllöslichen organischen Schwefelsäuren, wie Sulfon-, Sulfamin-, Thiosulfon-, Sulfin-, Sulfensäure, teilweise veresterter Schwefelsäure, schwefliger Säure und Thioschwefelsäure sein. In der Regel sind sie Salze von aliphatischen oder aromatischen Sulfonsäuren.
- Die Sulfonsäuren beinhalten die mono- oder polykernigen aromatischen oder cycloaliphatische Verbindungen. Die Sulfonsäuren können in den meisten Fällen durch die nachstehenden Formeln dargestellt werden:
- R¹(SO&sub3;H)r Formel I
- (R²)xT(SO&sub3;H)y Formel II
- in denen der Rest T ein aromatischer Kern ist, wie beispielsweise Benzol, Naphthalin, Anthracen, Phenanthren, Diphenylenoxid, Thianthren, Phenothioxin, Diphenylensulfid, Phenothiazin, Diphenyloxid, Diphenylsulfid, Diphenylamin, Cyclohexan, Petroleumnaphthene, Decahydronaphthalin oder Cyclopentan, die Reste R¹ und R² sind unabhängig aliphatische Reste, der Rest R¹ enthält mindestens etwa 15 Kohlenstoffatome, die Summe der Kohlenstoffatome in R² und T ist mindestens etwa 15 und r, x und y sind jeweils unabhängig 1 oder größer.
- Spezielle Beispiele für den Rest R¹ sind Reste, die von Petrolat, gesättigtem und ungesättigtem Paraffinwachs und Polyolefinen, einschließlich polymerisierter C&sub2;-, C&sub3;-, C&sub4;-, C&sub5;- oder C&sub6;-Olefinen, die von 15 bis 7000 oder mehr Kohlenstoffatome enthalten, abgeleitet sind. Die Reste T, R¹ und R² in den vorstehenden Formeln können auch andere anorganische oder organische Substituenten zusätzlich zu den vorstehend aufgezählten enthalten, wie Hydroxy-, Mercapto-, Halogen-, Nitro-, Amino-, Nitroso-, Sulfid- oder Disulfidgruppen. Der Index x ist in der Regel 1 bis 3 und die Indizes r + y haben einen Durchschnittswert von 1 bis 4 pro Molekül.
- Die nachstehenden sind spezielle Beispiele von öllöslichen Sulfonsäuren, die innerhalb des Bereichs für die vorstehenden Formeln I und II liegen, und es soll so verstanden werden, daß solche Beispiele auch dazu dienen, die Salze von solchen erfindungsgemäß verwendbaren Sulfonsäuren zu verdeutlichen. In anderen Worten sollen für jede aufgezählte Sulfonsäure die entsprechenden neutralen und basischen Metallsalze davon als veranschaulicht verstanden werden. Solche Sulfonsäuren sind Mahagonisulfonsäuren, Brightstock-Sulfonsäuren, Sulfonsäuren, abgeleitet von Schmierölfraktionen mit einer Saybolt-Viskosität von 100 Sekunden bei 100ºF (37,7ºC) bis 200 Sekunden bei 210ºF (99ºC), Petrolatsulfonsäuren, Mono- und Polywachs-substituierte Sulfon- und Polysulfonsäuren von z.B Benzol, Diphenylamin, Thiophen oder alpha-Chlornaphthalin, andere substituierte Sulfonsäuren, wie Alkylbenzolsulfonsäure (wobei der Alkykest mindestens 8 Kohlenstoffatome hat), Cetylphenolmonosulfidsulfonsäuren, Dicetylthianthrendisulfonsäuren, Dilauryi-beta-naphthylsulfonsäuren und Alkarylsulfonsäuren, wie Dodecylbenzol-"Sümpfe"-sulfonsäuren.
- Die letzteren sind Säuren, die von Benzol abgeleitet sind, das mit Propylentetrameren oder Isobutentrimeren alkyliert worden ist, um 1, 2, 3 oder mehr verzweigtkettige C&sub1;&sub2;-Substituenten an dem Benzolring einzufihren. Dodecylbenzolsümpfe, prinzipiell Gemische von Monound Didodecylbenzolen, sind als Nebenprodukte von dem Hersteller von Haushalts-Detergentien erhältlich. Ähnliche Produkte, die aus Alkylierungssümpfen erhältlich sind, die während der Herstellung von linearen Alkylsulfonaten (LAS) gebildet werden, sind ebenfalls bei der Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Sulfonate verwendbar.
- Die Herstellung von Sulfonaten aus Nebenprodukten der Detergent-Herstellung durch Umsetzung mit z.B. SO&sub3; ist bekannt. Siehe z.B. den Artikel "Sulfonates" in Kirk-Othmer "Encyclopedia of Chemical Technology", zweite Ausgabe, Band 19, Seiten 291 ff., veröffentlicht von John Wiley & Sons, N.Y. (1969).
- Andere Beschreibungen von neutralen und basischen Sulfonatsalzen und Verfahren zu deren Herstellung können in den nachstehenden US-PSen gefunden werden: 2,174,110, 2,174,506, 2,174,508, 2,193,824, 2,197,800, 2,202,781, 2,212,786, 2,213,360, 2,228,598, 2,223,676, 2,239,974, 2,263,312, 2,276,090, 2,276,097, 2,315,514, 2,319,121, 2,321,022, 2,333,568, 2,333,788, 2,335,259, 2,337,552, 2,347,568, 2,366,027, 2,374,193, 2,383,319, 3,312,618, 3,471,403, 3,488,284, 3,595,790 und 3,798,012.
- Ebenfalls eingeschlossen sind aliphatische Sulfonsäuren, wie Paraffinwachssulfonsäuren, ungesättigte Paraffinwachssulfonsäuren, Hydroxy-substituierte Paraffmwachssulfonsäuren, Hexapropylensulfonsäuren, Tetraamylensulfonsäuren, Polyisobutensulfonsäuren, wobei das Polyisobuten von 20 bis 7000 oder mehr Kohlenstoffatome enthält, Chlor-substituierte Paraffinwachssulfonsäuren, Nitroparaffinwachssulfonsäuren, etc., cycloaliphatische Sulfonsäuren, wie Petroleumnaphthalinsulfonsäuren, Cetylcyclopentylsulfonsäuren, Laurylcyclohexylsulfonsäuren, Bis-(di-isobutyl)-cyclohexylsulfonsäuren oder Mono- oder Polywachs-substituierte Cyclohexylsulfonsäuren.
- In bezug auf die hierin und in den Ansprüchen beschriebenen Sulfonsäuren oder Salzen davon soll der Ausdruck "Petroleumsulfonsäuren" oder "Petroleumsulfonate" alle Sulfonsäuren oder Salze davon, die von Petroleumprodukten abgeleitet sind, abdecken. Eine insbesondere wertvolle Gruppe von Petroleumsulfonsäuren sind die Mahagonisulfonsäuren (wegen ihrer rötlich-braunen Farbe so genannt), die als Nebenprodukt von dem Hersteller von Petroleum-Weißölen durch ein Schwefelsäureverfahren erhalten werden.
- Carbonsäuren, aus denen geeignete neutrale und basische Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze zur Verwendung in dieser Erfindung hergestellt werden können, beinhalten aliphatische, cycloaliphatische und aromatische mono- und mehrbasige Carbonsäuren, wie die Naphthensäuren, Alkyl- oder Alkenyl-substituierten Cyclopentansäuren, die entsprechenden Cyclohexansäuren und die entsprechenden aromatischen Säuren. Die aliphatischen Säuren enthalten in der Regel mindestens 8 Kohlenstoffatome und vorzugsweise mindestens 12 Kohlenstoffatome. Gewöhnlich haben sie nicht mehr als etwa 400 Kohlenstoffatome. In der Regel sind, wenn die aliphatische Kohlenstoffkette verzweigt ist, die Säuren öllöslicher bei einem gegebenen Kohlenstoffgehalt. Die cycloaliphatischen und aliphatischen Carbonsäuren können gesättigt oder ungesättigt sein. Spezielle Beispiele beinhalten 2-Ethylhexansäure, alpha-Linolensäure, Propylentetramer-substituierte Maleinsäure, Behensäure, Isostearinsäure, Pelargonsäure, Caprinsäure, Palmitoleinsäure, Linolsäure, Laurinsäure, Ölsäure, Rizinusölsäure, Undecylsäure, Dioctylcyclopentancarbonsäure, Myristinsäure, Dilauryldecahydronaphthalincarbonsäure, Stearyloctahydroindencarbonsäure, Palmitinsäure, technisch erhältliche Gemische von zwei oder mehr Carbonsäuren, wie Tallölsäuren oder Harzsäuren.
- Eine bevorzugte Gruppe von öllöslichen Carbonsäuren, die bei der Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Salze verwendbar sind, sind die öllöslichen aromatischen Carbonsäuren. Diese Säuren werden durch die allgemeine Formel dargestellt:
- (R*)aAr*(CXXH)m Formel III
- wobei der Rest R* ein aliphatischer Rest auf der Basis von Kohlenwasserstoff mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen und nicht mehr als etwa 400 Kohlenstoffatomen ist, a ist eine ganze Zahl von 1 bis 4, der Rest Ar* ist ein mehrwertiger aromatischer Kohlenwasserstoffkern von bis zu etwa 14 Kohlenstoffatomen, jeder Rest X ist unabhängig ein Schwefel- oder Sauerstoffatom und m ist eine ganze Zahl von 1 bis 4, mit der Maßgabe, daß der Rest R* und a so sind, daß es einen Durchschnitt von mindestens 8 aliphatischen Kohlenstoffatomen gibt, der durch die R*-Reste für jedes saure Molekül, repräsentiert durch Formel III, geliefert wird. Beispiele für aromatische Kerne, repräsentiert durch die Variable Ar* sind die mehrwertigen aromatischen Reste, abgeleitet von Benzol, Naphthalin, Anthracen, Phenanthren, Inden, Fluoren oder Biphenyl. In der Regel ist der Rest, dargestellt durch Ar*, ein mehrwertiger Kern, abgeleitet von Benzol oder Naphthalin, wie Phenylenen und Naphthalin, wie Methylphenylene, Ethoxyphenylene, Nitrophenylene, Isopropylphenylene, Hydroxyphenylene, Mercaptophenylene, N,N-Diethylaminophenylene, Chlorphenylene, Dipropoxynaphthaline, Triethylnaphthaline und ähnliche tri-, tetra- oder pentawertige Kerne davon.
- Die Reste R* sind in der Regel reine Hydrocarbylreste, vorzugsweise Reste wie Alkyl- oder Alkenylreste. Jedoch können die Reste R* eine geringe Anzahl an Substituenten, wie Phenyl-, Cycloalkylgruppen (z.B. Cyclohexyl- oder Cyclopentylgruppen) und Nicht-Kohlenwasserstoffreste, wie Nitro-, Aminogruppen, Halogenatome (z.B. Chlor- oder Bromatome), Niederalkoxyreste, Niederalkylmercaptoreste, Oxosubstituenten (d.h. =O), Thioreste (d.h. =S), unterbrechende Reste, wie -NH-, -O- oder -S- enthalten, mit der Maßgabe, daß der im wesentlichen Kohlenwasserstoffcharakter des Restes R* erhalten bleibt. Der Kohlenwasserstoffcharakter ist für die Zwecke dieser Erfindung solange erhalten, wie jegliche Nicht-Kohlenstoffatome, die in dem Rest R* anwesend sind, nicht mehr als etwa 10% des Gesamtgewichts der Reste R* ausmachen.
- Beispiele für Reste R* beinhalten Butyl-, Isobutyl-, Pentyl-, Octyl-, Nonyl-, Dodecyl-, Docosyl-, Tetracontyl-, 5-Chlorhexyl-, 4-Ethoxypentyl-, 2-Hexenyl-, Cyclohexyloctyl-, 4-(p- Chlorphenyl)-octyl-, 2,3,5-Trimethylheptyl-, 2-Ethyl-5-methyloctylreste und Substituenten, die von polymerisierten Olefinen abgeleitet sind, wie Polychloroprene, Polyethylene, Polypropylene, Polylsobutylene, Ethylenpropylencopolymere, chlorierte Olefinpolymere und oxidierte Ethylen-propylencopolymere. In ähnlicher Weise kann der Rest Ar Nicht-Kohlenwasserstoffsubstituenten enthalten, wie verschiedene Substituenten, wie Niederalkoxy-, Niederalkylmercaptoreste, Nitrogruppen, Halogenatome, Alkyl- oder Alkenyfreste von weniger als 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxygruppen und Mercaptogruppen.
- Eine Gruppe von insbesondere verwendbaren Carbonsäuren sind diejenigen der Formel:
- R*aAr*(CXXH)m(XH)p Formel IV
- wobei die Reste R*, X und Ar*, m und a wie in der vorstehenden Formel III definiert sind und p ist eine ganze Zahl von 1 bis 4, in der Regel 1 oder 2. Innerhalb dieser Gruppe sind eine insbesondere bevorzugte Klasse von öllöslichen Carbonsäuren diejenigen der Formel:
- (R**)Pha(COOH)b(OH)c Formel V
- wobei der Rest R** in Formel V ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 4 bis 400 Kohlenstoffatomen ist, der Rest Ph ist ein Phenylrest, a ist eine ganze Zahl von 1 bis 3, b ist 1 oder 2, c ist 0, 1 oder 2 und vorzugsweise 1, mit der Maßgabe, daß der Rest R** und a so sind, daß die sauren Moleküle mindestens einen Durchschnitt von etwa 12 aliphatischen Kohlenstoffatomen in den aliphatischen Kohlenwasserstoffsubstituenten pro saurem Molekül enthalten. Und innerhalb dieser letzteren Gruppe von öllöslichen Carbonsäuren sind die aliphatischen Kohlenwasserstoff-substituierten Salicylsäuren, in denen jeder aliphatische Kohlenwasserstoffsubstituent einen Durchschnitt von mindestens etwa 16 Kohlenstoffatomen pro Substituent und 1 bis 3 Substituenten pro Molekül enthält, insbesondere verwendbar. Salze, die aus solchen Salicylsäuren hergestellt werden, wobei die aliphatischen Kohlenwasserstoffsubstituenten von polymerisierten Olefinen abgeleitet sind, insbesondere polymerisierten Nieder-1-monoolefinen, wie Polyethylen, Polypropylen, Polyisobutylen und Ethylenlpropylencopolymere mit einem Durchschnittskohlenstoffgehalt von 30 bis 400 Kohlenstoffatomen.
- Die den vorstehenden Formeln III und IV entsprechenden Carbonsäuren sind bekannt oder können nach bekannten Verfahren hergestellt werden. Carbonsäuren des durch die vorstehenden Formeln illustrierten Typs und Verfahren zur Herstellung deren neutraler und basischer Metallsalze sind bekannt und beispielsweise in US-PSen wie 2,197,832, 2,197,835, 2,252,662, 2,252,664, 2,714,092, 3,410,798 und 3,595,791 offenbart.
- Ein anderer Typ von erfindungsgemäß verwendbaren neutralen und basischen Carboxylatsalzen sind diejenigen, die von Alkenylsuccinaten der allgemeinen Formel abgeleitet sind:
- R*CH(COOH)CH&sub2;COOH Formel VI
- wobei der Rest R* wie in der vorstehenden Formel III definiert ist. Solche Salze und Mittel zu deren Herstellung sind in den US-PSen 3,271,130, 3,567,637 und 3,632,610 beschrieben.
- Andere Patente, die speziell Verfahren zur Herstellung der basischen Salze der vorstehend beschriebenen Sulfonsäuren, Carbonsäuren und Gemischen aus jeden zwei oder mehr von diesen beschreiben, beinhalten die US-PSen 2,501,731, 2,616,904, 2,616,905, 2,616,906, 2,616,911, 2,616,924, 2,616,925, 2,617,049, 2,777,874, 3,027,325, 3,256,186, 3,282,835, 3,384,585, 3,373,108, 3,368,396, 3,342,733, 3,320,162, 3,312,618, 3,318,809, 3,471,403, 3,488,284, 3,595,790 und 3,629,109.
- Neutrale und basische Salze von Phenolen (gewöhnlich als Phenolate bekannt) sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ebenfalls verwendbar und bekannt. Die Phenole, aus denen diese Phenolate gebildet werden, haben die allgemeine Formel:
- (R*)a-(Ar*)-(OH)m Formel VII
- wobei der Rest R*, a, der Rest Ar und m dieselbe Bedeutung und Bevorzugungen haben, wie hierin vorstehend in bezug auf Formel III beschrieben. Dieselben Beispiele, die in bezug auf Formel III beschrieben sind, sind auch anwendbar.
- Eine üblicherweise erhältliche Klasse von Phenolaten sind diejenigen, die aus Phenolen der allgemeinen Formel gemacht sind:
- (R')a (R&sup4;)zPh(OH)b Formel VIII
- wobei a eine ganze Zahl von 1 bis 3, b 1 oder 2, z 0 oder 1 ist, der Rest Ph ist ein Phenylrest, der Rest R' in Formel VIII ist ein im wesentlichen gesättigter Substituent auf der Basis von Kohlenwasserstoff mit einem Durchschnitt von 30 bis 400 aliphatischen Kohlenstoffatomen und der Rest R&sup4; ist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Niederalkyl-, Niederalkoxylresten, Nitrogruppen und Halogenatomen.
- Eine bestimmte Klasse von Phenolaten zur Verwendung in dieser Erfindung sind die basischen (d.h. Überbasischen) geschwefelten Alkali- und Erdalkalimetallphenolate, die durch Schwefeln eines Phenols hergestellt werden und hierin vorstehend beschrieben sind mit einem Schwefelungsmittel, wie Schwefel, einem Schwefelhalogenid oder Sulfid- oder Hydrosulfidsalz. Verfahren zur Herstellung dieser geschwefelten Phenolate sind in den US- Psen 2,680,096, 3,036,971 und 3,775,321 beschrieben.
- Andere verwendbare Phenolate sind diejenigen, die aus Phenolen hergestellt wurden, die über Alkylenbrücken (z.B. Methylenbrücken) verknüpft sind. Diese werden durch Umsetzung Einzel- oder Mehrringphenolen mit Aldehyden oder Ketonen, in der Regel in Anwesenheit eines sauren oder basischen Katalysators hergestellt. Solche verknüpften Phenolate und geschwefelten Phenolate sind detailliert in der US-PS 3,350,038, insbesondere in Spalten 6 bis 8 davon beschrieben.
- Alkali- und Erdalkalimetallsalze von Schwefelsäuren sind ebenfalls in den erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen verwendbar. Beispielsweise werden die normalen und basischen Salze der Phosphon- und/oder Thiophosphonsäuren durch Umsetzen anorganischer Phosphorreagenzien, wie P&sub2;S&sub5; mit Petroleumfraktionen, wie Brightstock oder Polyolefinen, die aus Olefinen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen erhalten werden, hergestellt. Besondere Beispiele von Polyolefinen sind Polybutene mit einem Molekulargewicht von 700 bis 100.000. Andere phosphorhaltige Reagenzien, die mit Olefinen umgesetzt wurden, beinhalten Phosphortrichlorid oder Phosphortrichlorid-Schwefelchloridgemisch (z.B. US-PSen 3,001,981 und 2,195,517), Phosphite und Phosphitchloride (z.B. US-PSen 3,033,890 und 2,863,834) und Luft oder Sauerstoff mit einem Phosphorhalogenid (z.B. US-PS 2,939,841).
- Andere Patente, die Phosphorsäuren und Metallsalze, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind und die durch Umsetzung von Olefinen mit Phosphorsulfiden hergestellt werden, beinhalten die nachstehenden US-PSen: 2,316,078, 2,316,079, 2,316,080, 2,316,081, 2,316,082, 2,316,085, 2,316,088, 2,375,315, 2,406,575, 2,496,508, 2,766,206, 2,838,484, 2,893,959 und 2,907,713. Diese Säuren, die in den vorstehend genannten Patenten als Öladditive beschrieben sind, sind in den erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen verwendbar. Diese Säuren können in neutrale und basische Salze mit bekannten Reaktionen umgewandelt werden.
- Gemische von zwei oder mehr neutralen und basischen Salzen der hierin vorstehend beschriebenen organischen Schwefelsäuren, Carbonsäuren, Phosphorsäuren und Phenolen können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden. Gewöhnlich sind die neutralen und basischen Salze Natrium-, Lithium-, Magnesium-, Calcium- oder Bariumsalze, einschließlich Gemischen von zwei oder mehr von diesen.
- Wie vorstehend erwähnt, ist die Menge an in die Treibstoffzusammensetzung eingeschlossener Alkali- oder Erdalkalimetall-enthaltender Zusammensetzung (A) eine Menge, die ausreichend ist, um 1 bis 100 Teile pro 1 Mio. des Alkalimetalls oder Erdalkalimetalls in der Treibstoffzusammensetzung zu liefern. Falls sie in bleifreien Treibstoffen oder Treibstoffen mit niedrigem Bleigehalt verwendet werden, ist die Menge an in den Treibstoff einverleibter Alkalimetall- oder Erdalkalimetall-enthaltender Zusammensetzunge (A) eine Menge, die ausreichend ist, um Ventilsitzverschleiß zu vermindern, wenn der Treibstoff in einem Verbrennungsmotor verwendet wird.
- Die nachstehenden speziellen veranschaulichenden Beispiele beschreiben die Herstellung von beispielhaften Alkali- und Erdalkalimetallzusammensetzungen (A), die in den Treibstoffzusammensetzungen dieser Erfindung verwendbar sind.
- Ein Gemisch aus 1000 Teilen eines primären verzweigten Natriummonoalkylbenzolsulfonats (M.W. der Säuren ist 522) in 637 Teilen Mineralöl wird mit den 145,7 Teilen einer 50%igen ätzenden Sodalösung neutralisiert und der Überschuß Wasser und Beizmittel wird entfernt. Das das Natriumsalz enthaltende Produkt, das in dieser Weise erhalten wurde, enthält 2,5% Natrium und 3,7% Schwefel.
- Das Verfahren aus Beispiel A-1 wird wiederholt, jedoch wird das ätzende Soda durch eine chemisch äquivalente Menge von Ca(OH)&sub2; ersetzt.
- Das Verfahren aus Beispiel A-1 wird wiederholt, jedoch wird das ätzende Soda durch eine chemisch äquivalente Menge an KOH ersetzt.
- Ein Gemisch aus 906 Teilen einer Alkylphenylsulfonsäuren (mit einem Durchschnittsmolekulargewicht von 540, Gasphasenosmometrie), 564 Teilen Mineralöl, 600 Teilen Toluol, 98,7 Teilen Magnesiumoxid und 120 Teilen Wasser wird mit Kohlendioxid bei einer Temperatur von 78-85ºC für 7 Stunden mit einer Geschwindigkeit von etwa 3 Kubikfuß von Kohlendioxid pro Stunde (85 l/h) durchgeblasen. Das Reaktionsgemisch wird konstant während der Carbonsierung gerührt. Nach der Carbonsisierung wird das Reaktionsgemisch auf 165ºC/20 torr (2,65 KPa) abgestreift und der Rest wird filtriert. Das Filtrat ist eine Öllösung des gewünschten überbasischen Magnesiumsulfonats mit einem Metaliverhältnis von etwa 3.
- Ein Gemisch aus 323 Teilen Mineralöl, 4,8 Teilen Wasser, 0,74 Teilen Calciumchlorid, 79 Teilen Kalk und 128 Teilen Methylalkohol wird hergestellt und auf eine Temperatur von etwa 50ºC erhitzt. Zu diesem Gemisch werden unter Rühren 1000 Teile einer Alkylphenylsulfonsäure mit einem Durchschnittsmolekulargewicht von 500 (Gasphasenosmometrie) zugegeben. Das Gemisch wird sodann mit Kohlendioxid bei einer Temperatur von etwa 50ºC mit einer Geschwindigkeit von etwa 5,4 lbs. pro Stunde (40,8 g/min.) für etwa 2,5 Stunden durchgeblasen. Nach der Carbonsisierung werden zusätzliche 102 Teile Öl zugegeben und das Gemisch wird von flüchtigen Materialien bei einer Temperatur von 150-155ºC bei 55 mm (7,3 KPa) Druck abgestreift. Der Rest wird filtriert und das Filtrat ist die erwünschte Öllösung des überbasischen Calciumsulfonats mit einem Calciumgehalt von etwa 3,7% und einem Metallverhältnis von etwa 1,7.
- Erfindungsgemäße Treibstoffzusammensetzungen können, falls es erwünscht ist, ein Spülmittel (scavenger) enthalten. Der erste Typ Spülmittel hierin ist ein Material, das in der Lage ist, Blei von innerhalb des Zylinders eines Verbrennungsmotors zu spülen. Während Blei selbstverständlich keine Komponente eines unverbleiten Treibstoffs ist, ahmen Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze Blei in ihrer Fähigkeit zr Bildung von Ablagerungen an den Zündkerzen und Teilen des Zylinders nach. Die Ablagerungen enthalten auch große Mengen an kohleartigem Material, das durch das Salz zusammengehalten zu werden scheint. Die Verwendung eines Blei-Spülmittels in den beanspruchten Zusammensetzungen hat die Wirkung der Reduzierung der Ablagerungsbildung.
- Ein zweiter Aspekt der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Spülmitteln, die die Verbrennung in dem Motor verstärken. Durch Erniedrigen der Verbrennungstemperatur werden die kohleartigen Ablagerungen von den Zylinderwänden und den Zündkerzen freigebrannt. In Abwesenheit des kohleartigen Anteils der Ablagerungen, wird die Fähigkeit des Salzes, eine organische Matrix zu bilden, vermindert. Somit verhindert das Spülmittel durch Verbrennen des Kohlenstoffs die Fähigkeit des Salzes, festzuhängen. Das Salz folgt dann dem Abgasweg aus der Verbrennungskannner.
- Eine dritte Form von Spülmittel ist das Ablagerungsmodifiziermittel. Verschiedene Verbindungen sind beim Beeinflussen des kohleartigen Teils oder des Salzteils der Ablagerung verwendbar, um das Wachstum oder das Anhaften der Äblagerung an der Zylinderwand zu verringern.
- Die erste Klasse an Materialien, die hierin verwendbar sind, sind Blei-Spülmittel, wie halogenierte Kohlenwasserstoffe. Die halogenierten Kohlenwasserstoffe können aromatisch oder aliphatisch sein und enthalten zweckmäßigerweise von 1 bis 30 Kohlenstoffatomen. Die halogenierten Kohlenwasserstoffe können auch andere Einheiten beinhalten, wie Sauerstoff- oder Schwefelatome, mit der Maßgabe, daß solche anderen Einheiten nicht schädlich für die primäre Spülwirkung sind. Zusätzliche Blei-Spülmittel sind Kohlenwasserstoff-lösliche Carbamate und 1,4-tertiär-Dialkylbenzole.
- Die halogenierten Kohlenwasserstoffe sind in der Regel kurzkettige Alkyfreste und enthalten mindestens zwei Halogenatome pro Molekül des Spülmittels. Das Halogenatom ist vorzugsweise Chlor oder, sekundär, Brom. Gemische aus halogenierten Kohlenwasserstoffen sind ebenfalls hierin verwendbar. Vorgeschlagene halogenierte Kohlenwasserstoffe beinhalten Ethylendichlorid, Ethylendibromid, Trichlormethan, Tribrommethan, Dichlorbenzol, Trichlorbenzol und Gemische davon. Die Verwendung von Ethylendichlorid und Ethylendibromid in einem jeweiligen Gewichtsverhältnis von 10:1 bis 1:10, vorzugsweise 7:1 bis 1:7 wird vorgeschlagen. Zusätzliche halogenierte Materialien beinhalten Trichlorethylen, 1,1,2- Trichlorethan, Tetrachlorethylen, 1,1,2,2-Tetrachlorethan, Pentachlorethan, Hexachlorethan, 1,2,4-Trichlorbenzol, 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol, Pentachlorbenzol, Chloroform, Bromoform, Tetrachlorkohlenstoff und Gemische davon.
- Der halogenierte Kohlenwasserstoff wird in der Regel mit der Alkalimetall- oder Erdalkalimetall-enthaltenden Zusammensetzung in einem Äquivalentverhältnis des Kations zu dem Halogen verwendet. Das heißt, für ein Mol Natrium würde ein halbes Mol Ethylendichlorid verwendet werden. Für ein Calciumsalz werden zwei Drittel eines Mols von Trichlorbenzol pro Mol des Calciums in dem Salz verwendet.
- Herkömmlich kann das Äquivalentverhältnis des Kations zu dem anwesenden Halogen von 2:1 bis 1:15, vorzugsweise 3:2 bis 1:7 variieren.
- Die zweite Klasse an Spülmitteln (die die Verbrennung fördern) sind in der Regel Übergangsmetalle. Jedes der Übergangsmetalle in einer Form, die sie Kohlenwasserstoff-löslich macht, kann hierin verwendet werden. In der Regel ist das Übergangsmetall in Form eines Carboxylats, Phenolats oder Sulfonats. Die bevorzugten Übergangsmetalle sind Mangan, Cer, Kupfer, Eisen und Titan, wobei Mangan am bevorzugtesten ist; siehe Dorer, US-PS 4,505,718.
- Der Verbrennungsmodifizier-Typ an Spülmittel wird in einer Menge verwendet, die ausreichend ist, um die Menge an kohleartigen Ablagerungen in dem Zylinder zu vermindern. Während die Natur der kohleartigen Ablagerungen mit dem verwendeten Treibstoff variiert, wird die Menge an Alkalimetall oder Erdalkalimetall in der Ablagerung durch die Menge an in dem Treibstoff anwesenden Salz kontrolliert. Somit ist es, während es wünschenswert ist, das gesamte kohleartige Material zu entfernen, nur notwendig, daß eine ausreichende Menge verbrannt wird, um zu verhindern, daß das Salz eine Matrix bildet, innerhalb derer es ablagern kann.
- Herkömmlicherweise ist in das Übergangsmetall von 5 ppm bis 500 ppm, vorzugsweise 10 ppm bis 300 ppm in dem Treibstoff anwesend. Das Spülmittel des Verbrennungsmodifizierer-Typs hat den zusätzlichen Vorteil, jegliche anwesenden kohleartigen Ablagerungen zu verringern, unabhängig davon, ob das Salz in der Ablagerungsmatrix ist. Somit wird der Anstieg an Octanerfordernis durch Entfernen der Ablagerungen minimiert.
- Die dritte Klasse an Spülmittel (der Ablagerungsmodifizierer-Typ) wirkt so, daß der Schmelzpunkt der Metalle innerhalb des Salzes erhöht wird. Wenn der Schmelzpunkt des Salzes erhöht wird, behält das Salz einen kristallineren Charakter in dem Zylinder. Da das Salz nicht frei ist zu schmelzen und gleichmäßig über den Zylinder zu fließen, hat es einen weniger hartnäckigen Halt an der Zylinderwand. Die kristalline Natur des Salzes erlaubt es, daß Teile der Ablagerungen abbrechen und aus dem Zylinder gedrückt werden.
- Unter den hierin verwendeten Ablagerungsmodifiziermitteln sind Kohlenwasserstoff-lösliche Formen von Aluminium, Magnesium, Calcium, Lithium, Bor, Silicium (in der Regel aus einem Polysiloxantyp Silikonöl) und Molybdän Wie vorstehend bemerkt, kann jede der Kohlenwasserstoff-löslichen Formen der vorstehend genannten Materialien hierin verwendet werden. Beispielsweise können die Molybdänverbindungen, wie in der US-PS 4,266,945 erhalten werden, hierin verwendet werden. Die Borverbindungen können in Form eines borhaltigen Dispersants eingeschlossen sein, wie in der US-PS 3,087,936 beschrieben.
- Die Menge an hierin verwendetem Ablagerungsmodifizierer-Typ Spülmittel ist die Menge, die ausreichend ist, um die Ablagerungen zu verringern oder die zusätzliche Ablagerungsbildung zu verringern. In der Regel ist die aktive Komponente in dem Ablagerungsmodifiziermittel in der Zusammensetzung in einem Äquivalentverhältnis zu dem Alkalimetall oder Erdalkalimetall von 20:1 bis 1:5, vorzugsweise 12:1 bis 1:3 anwesend.
- Es wird auch betont, daß die verschiedenen Formen an Spülmitteln in Gemischen miteinander verwendet werden können. Das heißt, es kann wünschenswert sein, beispielsweise einen Motor von gebildeten Ablagerungen mit einem Verbrennungsmodifiziermittel zu reinigen oder die Ablagerungen abzureiben, während zur selben Zeit ein Organohalogenid verwendet wird, um das Salz zu komplexieren, bevor sich eine Ablagerung bildet.
- Die Treibstoffzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten wünschenswerterweise auch eine geringere Menge von mindestens einem Kohlenwasserstoff-löslichen aschefreien Dispersant, wie vorstehend definiert. Die als aschefreie Dispersants verwendbaren Verbindungen werden in der Regel durch einen "polaren" Rest charakterisiert, der an einer Kohlenwasserstoffkette mit relativ hohem Molekulargewicht hängt. Der "polare" Rest enthält in der Regel ein oder mehrere Elemtene Stickstoff, Sauerstoff und Phosphor. Die löslich machenden Ketten haben in der Regel ein höheres Molekulargewicht, als diejenigen, die mit den metallischen Typen angewendet werden, wobei sie jedoch in einigen Fällen ziemlich ähnlich sein können.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung wird das Dispersant ausgewählt aus
- (i) mindestens einem Stickstoff-enthaltenden Kondensat aus einem Phenol, Aldehyd und einer Aminoverbindung mit mindestens einem
- -NH-
- Rest,
- (ii) mindestens einem Ester einer substituierten Carbonsäure,
- (iii) mindestens einem polymeren Dispersant,
- (iv) mindestens einem Kohlenwasserstoff-substituierten phenolischen Dispersant, und
- (v) mindestens einem Treibstoff-löslichen alkoxylierten Derivat eines Alkohols, Phenols oder Amins.
- Die Phenol/Aldehyd/Aminoverbindung-Kondensate, die in den erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen als Dispersants verwendbar sind, beinhalten diejenigen, die in der Regel als Mannich-Kondensate bezeichnet werden. In der Regel werden sie durch simultane oder sequenzielle Umsetzung mindestens einer aktiven Wasserstoffverbindung, wie einem Kohlenwasserstoff-substituieren Phenol (z.B. einem Alkylphenol, wobei der Alkylrest mindestens einen Durchschnitt von 12 bis 400, vorzugsweise 30 bis 400 Kohlenstoffatomen hat), mit mindestens einem Wasserstoffatom, gebunden an ein aromatisches Kohlenstoffatom, mit mindestens einem Aldehyd oder einem Aldehyd-produzierenden Material (in der Regel Formaldehydvorstufe) und mindestens einer Amino- oder Polyaminoverbindung mit mindestens einem NH-Rest hergestellt. Die Aminoverbindungen beinhalten primäre oder sekundäre Monoariine mit Kohlenwasserstoffsubstituenten mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder Hydroxyl-substituierte Kohlenwasserstoffsubstituenten mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen. Ein anderer Typ von typischen Aminoverbindungen sind die Polyamine, die während der Diskussion von acylierten Stickstoff-enthaltenden Verbindungen beschrieben wurden.
- Beispiele für Monoamine beinhalten Methylethylamin, Methyloctadecylamine, Anilin, Diethylamin, Diethanolamin, Dipropylamin usw. Die nachstehenden US-PSen enthalten ausführliche Beschreibungen von Mannich-Kondensaten, die bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können:
- 2,459,112, 2,962,442, 2,984,550, 3,036,003, 3,166,516, 3,236,770, 3,355,270, 3,368,972, 3,413,347, 3,442,808, 3,448,047, 3,454,497, 3,459,661, 3,461,172, 3,493,520, 3,539,633, 3,558,743, 3,586,629, 3,591,598, 3,600,372, 3,634,515, 3,649,229, 3,697,574.
- Kondensate, die aus schwefelhaltigen Reaktanten gemacht sind, können auch in den erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen verwendet werden. Solche schwefelhaltigen Kondensate sind in den US-PSen 3,368,972, 3,649,229, 3,600,372, 3,649,659 und 3,741,896 beschrieben. Diese Patente offenbaren auch schwefelhaltige Mannich-Kondensate. In der Regel werden die bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendeten Kondensate aus einem Phenol gemacht, das einen Alkylsubstituenten mit 6 bis 400, typischer 30 bis 250 Kohlenstoffatomen trägt. Diese typischen Kondensate werden aus Formaldehyd oder C&sub2;&submin;&sub7; aliphatischen Aldehyden und einer Aminoverbindung gemacht, wie sie durch die Anwesenheit mindestens eines -NH-Restes charakterisiert ist.
- Beispiele für bei der Herstellung dieser acylierten Verbindungen verwendbare Aminoverbindung sind die nachstehenden:
- (1) Polyalkylenpolyamine der allgemeinen Formel:
- (R³)&sub2;N[U-N(R³)]nR³ Formel XIII
- wobei jeder Rest R³ unabhängig ein Wasserstoffatom, ein Hydrocarbylkest oder ein Hydroxysubstituierter Hydrocarbylrest mit bis zu etwa 30 Kohlenstoffatomen ist, mit der Maßgabe, daß mindestens ein Rest R³ ein Wasserstoffatom ist, n eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist und der Rest U ein C&sub1;&submin;&sub1;&sub8;-Alkylenrest ist,
- (2) heterocyclisch-substituierte Polyamine, einschließlich Hydroxyalkyl-substituierter Polyamine, wobei die Polyamine vorstehend beschrieben sind, und der heterocyclische Substituent ist z.B. ein Piperazin, ein Imidazolin, ein Pyrimidin oder ein Morpholin, und
- (3) aromatische Polyamine der allgemeinen Formel:
- Ar(NR³&sub2;)y Formel XIV
- wobei der Rest Ar ein aromatischer Kern mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, jeder Rest R"' ist wie hierin vorstehend definiert und y ist 2 bis 8. Spezielle Beispiele für die Polyalkylenpolyamine (1) sind Ethylendiamin, Tetra-(ethylen)-pentamin, Tri-(trimethylen)-tetramin, 1,2- Propylendiamin, etc. Spezielle Beispiele von Hydroxyalkyl-substituierten Polyaminen beinhalten N-(2-Hydroxyethyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-ethylendiamin, N-(3- Hydroxybutyl)-tetramethylendiamin, etc. Spezielle Beispiele von heterocyclisch-substituierten Polyaminen (2) sind N-2-Aminoethylpiperazin, N-2- und N-3-Aminopropylmorpholin, N- 3-(Dimethylamino)-propylpiperazin, 2-Heptyl-3-(2-aminopropyl)-imidazolin, 1,4-Bis-(2- aminoethyl)-piperazin, 1-(2-Hydroxyethyl)-piperazin und 2-Heptadecyl-1-(2-hydroxyethyl)- imidazolin. Spezielle Beispiele für aromatische Polyamine (3) sind die verschiedenen isomeren Phenylendiamine und die verschiedenen isomeren Naphthalindiamine.
- Die bevorzugten Kondensate werden durch Umsetzung etwa eines molaren Anteils von phenolischer Verbindung mit 1 bis 2 molaren Anteilen Aldehyd und 1 bis 5 äquivalenten Teilen der Aminoverbindung hergestellt (ein Äquivalent an Aminoverbindung ist dessen Molekulargewicht geteilt durch die Anzahl an anwesenden =NH-Resten). Die verschiedenen Bedingungen, unter denen solche Kondensationsreaktionen durchgeführt werden, sind bekannt und werden in den vorstehend genannten Patenten beschrieben.
- Eine insbesondere bevorzugte Klasse von Stickstoff-enthaltenden Kondensationsprodukten zur Verwendung in den Treibstoffen der vorliegenden Erfindung sind diejenigen, die durch ein "2-Schritt-Verfahren" hergestellt werden, wie in der US-Seriennummer 451,644, die nun fallengelassen wurde, offenbart ist. In Kürze gesagt, werden diese Stickstoff-enthaltenden Kondensate hergestellt durch (1) Umsetzen mindestens einer hydroxyaromatischen Verbindung, die einen aliphatisch-basierenden oder cycloaliphatisch-basierenden Substituenten enthält, der mindestens etwa 30 Kohlenstoffatome und bis zu etwa 400 Kohlenstoffatome hat, mit einem niederaliphatischen C&sub1;&submin;&sub7;-Aldehyd oder einem reversiblen Polymer davon, in Anwesenheit eines alkalischen Reagenz, wie einem Alkalimetallhydroxid, bei einer Temperatur bis zu etwa 150ºC, (2) im wesentlichen Neutralisieren des so gebildeten Zwischenprodukt-Reaktionsgemisches, und (3) Umsetzen des neutralisierten Zwischenprodukts mit mindestens einer Verbindung, die einen Aminorest enthält mit mindestens einem -NH-Rest.
- Bevorzugter werden diese 2-Schritt-Kondensate hergestellt aus (a) Phenolen mit einem Substituenten auf der Basis von Kohlenwasserstoff mit 30 bis 250 Kohlenstoffatomen, wobei der Substituent von einem Polymer von Propylen, 1-Buten, 2-Buten oder Isobuten abgeleitet ist, und (b) Formaldehyd oder einem reversiblen Polymer davon (z.B. Trioxan, Paraformaldehyd) oder funktionellen Äquivalenten davon, (z.B. Methylol) und (c) einem Alkylenpolyamin, wie den Ethylenpolyaminen mit zwischen 2 und 10 Stickstoffatomen. Weitere Details bezüglich dieser bevorzugten Klasse von Kondensaten können in der hierin vorstehend genannten US- Seriennummer 451,644 gefünden werden.
- Die als Detergents/Dispersants erfindungsgemäß verwendbaren Ester sind Derivate von subsütuierten Carbonsäuren, in denen der Substituent ein im wesentlichen aliphatischer, im wesentlichten gesättigter Rest auf der Basis von Kohlenwasserstoff ist, der mindestens etwa 30 (vorzugsweise 50 bis 750) aliphatische Kohlenstoffatome enthält. Wie hierin verwendet bedeutet der Ausdruck "Rest auf der Basis von Kohlenwasserstoff" ein Rest, der ein direkt an den Rest des Molektils gebundenes Kohlenstoffatom hat und einen Überwiegenden Kohlenwasserstoffcharakter im Zusammenhang mit dieser Erfindung hat. Solche Reste beinhalten die nachstehenden:
- (1) Kohlenwasserstoffreste, d.h. aliphatische Reste und aromatisch-andalicyclisch-substituierte aliphatische Reste.
- (2) Substituierte Kohlenwasserstoffreste, d.h. Reste, die Nicht-Kohlenwasserstoffsubstituenten enthalten, die im Zusammenhang mit dieser Erfindung den Überwiegenden Kohlenwasserstoffcharakter des Restes nicht ändern. Geeignete Substituenten sind bekannt Beispiele dafür sind Halogenatome, Nitrogruppe, Hydroxygruppen, Alkoxyreste, Carbalkoxyreste und Alkylthioreste.
- (3) Heteroreste, d.h. Reste, die während sie einen Überwiegenden Kohlenwasserstoffcharakter im Zusammenhang mit dieser Erfindung haben, von Kohlenstoff verschiedene Atome enthalten, anwesend in einer Kette oder einem Ring, der ansonsten aus Kohlenstoffatomen zusammengesetzt ist. Geeignete Heteroatome sind bekannt und beinhalten beispielsweise Stickstoffatome, Sauerstoffatome und Schwefelatome.
- In der Regel sind nicht mehr als etwa drei Substituenten oder Heteroatome und vorzugsweise nicht mehr als einer pro jeden 10 Kohlenstoffatomen in dem Rest auf der Basis von Kohlenwasserstoff anwesend.
- Die substituierten Carbonsäuren (und Derivate davon, einschließlich Estern, Aminen und Imiden) werden in der Regel durch Alkylierung einer ungesättigten Säure oder eines Derivats davon, wie einem Anhydrid, Ester, Amid oder Imid, mit einer Quelle für den gewünschten Rest auf der Basis von Kohlenwasserstoff hergestellt. Geeignete ungesättigte Säuren und Derivate davon beinhalten Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Fumarsäure, Itaconsäure, Itaconsäureanhydrid, Citraconsäure, Citraconsäureanhydrid, Mesaconsäure, Glutaconsäure, Chlormaleinsäure, Aconitinsäure, Crotonsäure, Methylcrotonsäure, Sorbinsäure, 3-Hexensäure, 10-Decensäure und 2-Penten-1,3,5-tricarbonsäure. Insbesondere bevorzugt sind die ungesättigten Dicarbonsäuren und deren Derivate, insbesondere Maleinsäure, Fumarsäure und Maleinsäureanhydrid.
- Geeignete Alkylierungsmittel beinhalten Homopolymere und Mischpolymere von polymerisierbaren Olefinmonomeren, die 2 bis 10 und gewöhnlich 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten, und polare Substituenten enthaltende Derivate davon. Solche Polymere sind im wesentlich gesättigt (d.h. sie enthalten nicht mehr als etwa 5% olefinische Verknüpfungen) und im wesentlich aliphatisch (d.h. sie enthalten mindestens etwa 80 Gew.-% und vorzugsweise mindestens etwa 95 Gew.-% an Einheiten, die von aliphatischen Monoolefinen abgeleitet sind). Verdeutlichende Monomere, die verwendet werden können, um solche Polymere herzustellen, sind Ethylen, Propylen, 1-Buten, 2-Buten, Isobuten, 1-Octen und 1-Decen. Jegliche ungesättigte Einheiten können von konjugierten Dienen abgeleitet sein, wie 1,3-Butadien und Isopren, nicht-konjugierten Dienen, wie 1,4-Hexadien, 1,4-Cyclohexadien, 5-Ethyliden-2- norbomen und 1,6-Octadien, und Trienen, wie 1-Isopropyliden-3a,4,7,7a-tetrahydroinden, 1- Isopropyliden-dicyclopentadien und 2-(2-Methylen-4-methyl-3-pentenyl)-[2.2.1]bicyclo-5- hepten.
- Eine erste bevorzugte Klasse von Polymeren umfaßt diejenigen mit endständigen Olefinen, wie Propylen, 1-Buten, Isobuten und 1-Hexen. Insbesondere bevorzugt innerhalb dieser Klasse sind Polybutene, die Überwiegend Isobuteneinheiten umfassen. Eine zweite bevorzugte Klasse umfaßt Terpolymere von Ethylen, einem C&sub3;&submin;&sub8;-alpha-Monoolefin und einem Polyen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus nicht-konjugierten Dienen (die insbesondere bevorzugt sind) und Trienen. Verdeutlichend für diese Terpolymere ist "Ortholeum 2052", hergestellt von E.I. duPont de Nemours & Company, das ein Terpolymer ist, das etwa 48 Mol-% Ethylenreste, 48 Mol-% Propylenreste und 4 Mol-% 1,4-Hexadienreste enthält und s eine logarithmische Viskositätszahl von 1,35 (8,2 g von Polymer in 10 ml Tetrachlorkohlenstoff bei 30ºC) hat.
- Verfahren zur Herstellung der substituierten Carbonsäuren und Derivaten davon sind bekannt und müssen nicht detailliert beschrieben werden. Bezug wird genommen auf beispielsweise die US-PSen 3,272,746, 3,522,179 und 4,234,435.
- Das Molverhältnis des Polymers zu der ungesättigten Säure oder dem Derivat davon kann gleich, größer als oder geringer als 1 sein, in Abhängigkeit vom Typ des erwünschten Produkts.
- Die Ester sind diejenigen der vorstehend beschriebenen Bernsteinsäuren mit Hydroxyverbindungen, die aliphatische Verbindungen sein können, wie ein- und mehrwertige Alkohole, oder aromatische Verbindungen, wie Phenole und Naphthole. Die aromatischen Hydroxyverbindungen, aus denen die Ester dieser Erfindung abgeleitet sein können, werden durch die nachstehenden speziellen Beispiele verdeutlicht: Phenol, beta-Naphthol, alpha- Naphthol, Cresol, Resorcin, Catechin, p,p'-Didohydroxybiphenyl, 2-Chlorphenol, 2,4- Dibutylphenol, Propen-tetramer-substituiertes Phenol, Didodecylphenol, 4,4'-Methylenbisphenol, alpha-Decyl-beta-naphthol, Polyisobuten-Molekulargewicht von 1000)-substituiertes Phenol, das Kondensationsprodukt aus Heptylphenolen mit 0,5 Mol Formaldehyd, das Kondensationsprodukt aus Octylphenol mit Aceton, Di-(hydroxyphenyl)-oxid, Di- (hydroxyphenyl)-sulfid, Di-(hydroxyphenyl)-disulfid und 4-Cyclo-hexylphenol. Phenol und alkylierte Phenole, die bis zu 3 Alkylsubstituenten haben, sind bevorzugt. Jeder der Alkylsubstituenten kann 100 oder mehr Kohlenstoffatome enthalten.
- Alkohole, aus denen die Ester abgeleitet werden können, enthalten vorzugsweise bis zu etwa 40 aliphatische Kohlenstoffatome. Sie können einwertige Alkohole sein, wie Methanol, Ethanol, Isooctanol, Dodecanol, Cyclohexanol, Cyclopentanol, Behenylalkohol, Hexatriacontanol, Neopentylalkohol, Isobutylalkohol, Benzylalkohol, beta-Phenylethylalkohol, 2-Methylcyclohekanol, beta-Chlorethanol, Monomethylether von Ethylenglykol, Monobutylether von Ethylenglykol, Monopropylether von Diethylenglykol, Monododecylether von Triethylenglykol, Monooleat von Ethylenglykol, Monostearat von Diethylenglykol, sek.-Pentylalkohol, tert.- Butylalkohol, 5-Brom-dodecanol, Nitro-octadecanol und Dioleat von Glycerin. Die mehrwertigen Alkohole enthalten vorzugsweise von 2 bis 10 Hydroxyresten. Sie werden verdeutlicht durch beispielsweise Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetraethylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, Dibutylenglykol, Tributylenglykol und andere Alkylenglykole, in denen der Alkylenrest 2 bis 8 Kohlenstoffatome enthält. Andere verwendbare mehrwertige Alkohole beinhalten Glycerin, Monooleat von Glycerin, Monostearat von Glycerin, Monomethylether von Glycerin, Pentaerythrit, 9,10-Dihydroxystearinsäure, Methylester von 9,10-Dihydroxystearinsäure, 1,2-Butandiol, 2,3-Hexandiol, 2,4-Hexandiol, Penacol, Erythrit, Arbitol, Sorbit, Mannit, 1,2-Cyclohexandiol und Xylenglykol. Die Kohlenhydrate, wie Zucker, Stärken, Cellulose, etc., können ebenfalls die Ester dieser Erfindung liefern. Beispiele für Kohlenhydrate sind Glucose, Fructose, Sucrose, Rhamnose, Mannose, Glyceraldehyd und Galactose.
- Eine insbesondere bevorzugte Klasse von mehrwertigen Alkoholen sind diejenigen, die mindestens 3 Hydroxyreste haben, von denen einige mit einer Monocarbonsäure mit etwa 8 bis etwa 30 Kohlenstoffatomen verestert wurden, wie Octansäure, Ölsäure, Stearinsäure, Linolsäure, Dodecansäure oder Tallölsäure. Beispiele für solche partiell veresterten mehrwertigen Alkohole sind Monooleat von Sorbit, Distearat von Sorbit, Monooleat von Glycerin, Monostearat von Glycerin, Di-dodecanoat von Erytlirit.
- Die Ester können auch von ungesättigten Alkoholen abgeleitet sein, wie Allylalkohol, Cinnamylalkohol, Propargylalkohol, 1-Cyclohexen-3-ol, einem Oleylalkohol. Noch eine andere Klasse von Alkoholen, die in der Lage sind, die Ester dieser Erfindung zu liefern, umfassen die Ester-Alkohole und Anio-Alkohole, einschließlich beispielsweise der Oxyalkylen-, Oxyarylen-, Amino-alkylen- und Amino-arylen-substituierten Alkohole mit einem oder mehr Oxyalkylen-, Aminoalkylen- oder Amino-arylen-oxy-arylenresten. Beispiele dafür sind Cellosolve, Carbitol, Phenoxyethanol, Heptylphenyl-(oxypropylen)&sub6;-H, Octyl-(oxyethylen)&sub3;&sub0;-H, Phenyl-(oxyoctylen)&sub2;-H, Mono-(heptylphenyl-oxypropylen)-substituiertes Glycerin, Poly(styroloxid), Aminoethanol, 3-Amino-ethyl-pentanol, Di-(hydroxyethyl)-amin, p-Aminophenol, Tri-(hydroxypropyl)-amin, N-Hydroxyethyl-ethylendiamin und N,N,N',N'-Tetrahydroxytrimethylendiamin. In den meisten Fällen sind die Ether-Alkohole mit bis zu etwa 150 Oxyalkylenresten, in denen der Alkylenrest von 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthält, bevorzugt.
- Die Ester können Diester von Bernsteinsäuren oder saure Ester sein, d.h. partiell veresterte mehrwertige Alkohole oder Phenole, d.h. Ester mit freien alkoholischen oder phenolischen Hydroxyfresten. Gemische der vorstehend verdeutlichten Ester werden ebenfalls als innerhalb des Bereichs der Erfindung betrachtet.
- Die Ester können durch eines von mehreren Verfahren hergestellt werden. Das Verfahren, das wegen seiner Zweckmäßigkeit und den überlegenen Eigenschaften der damit hergestellten Ester bevorzugt ist, beinhaltet die Umsetzung eines geeigneten Alkohols oder Phenols mit einem im wesentlichen Kohlenwasserstoff-substituierten Bernsteinsäureanhydrid. Die Veresterung wird gewöhnlich bei einer Temperatur oberhalb etwa 100ºC, vorzugsweise zwischen 150ºC und 300ºC durchgeführt.
- Das gebildete Wasser wird durch Destillation, während die Veresterung fortläuft, entfernt. Ein Lösungsmittel kann bei der Veresterung verwendet werden, um das Mischen und die Temperaturkontrolle zu erleichtern. Es erleichtert auch das Entfernen von Wasser aus dem Reaktionsgemisch. Die verwendbaren Lösungsmittel beinhalten Xylol, Toluol, Diphenylether, Chlorbenzol und Mineralöl.
- Eine Modifikation des vorstehend gennnnten Verfahrens beinhaltet das Ersetzen des substituierten Bernsteinsäureanhydrids mit der entsprechenden Bernsteinsäure. Jedoch werden Bernstemsäuren bei Temperaturen oberhalb etwa 100ºC leicht dehydriert und somit in deren Anhydride umgewandelt, die dann durch die Umsetzung mit dem Alkoholreaktanten verestert werden. Bei dieser Betrachtung scheinen die Bernsteinsäuren das substantielle Äquivalent ihrer Anhydride in dem Verfahren zu sein.
- Die relativen Anteile des Bernsteinsäurereaktanten und des Hydroxyrealaanten, die verwendet werden, hängen im großen Maße von dem Typ des gewünschten Produkts und der Anzahl an in dem Molektil des Hydroxyreaktanten anwesenden Hydroxylgruppen ab. Zum Beispiel beinhaltet die Bildung eines Halbesters aus einer Bernsteinsäure, d.h. einem, in dem nur einer der beiden sauren Reste verestert ist, die Verwendung von einem Mol eines einwertigen Alkohols für jedes Mol des substituierten Bernsteinsäurereaktanten, wohingegen die Bildung eines Diesters aus einer Bernsteinsäure die Verwendung von zwei Mol des Alkohols für jedes Mol der Säure beinhaltet. Andererseits kann ein Mol eines sechswertigen Alkohols mit sovielen wie sechs Molen einer Bernsteinsäure kombinieren, um einem Ester zu bilden, in dem jeder der sechs Hydroxylreste des Alkohols mit einem der beiden sauren Reste der Bernsteinsäure verestert ist. Somit ist der maximale Anteil der zu verwendenden Bernsteinsäure mit einem mehrwertigen Alkohol durch die Anzahl an in dem Molekül des Hydroxyreaktanten anwesenden Hydroxylresten bestimmt. Für die Zwecke dieser Erfindung hat sich herausgestellt, daß Ester, die durch die Umsetzung äquimolarer Mengen an Bernsteinsäurereaktanten und Hydroxyreaktanten erhalten werden, überlegene Eigenschaften haben und sind daher bevorzugt.
- In einigen Fällen ist es vorteilhaft, die Veresterung in Anwesenheit eines Katalysators durchzuflihren, wie Schwefelsäure, Pyridinhydrochlorid, Salzsäure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Phosphorsäure oder jedem anderen bekannten Veresterungskatalysator. Die Menge an Katalysator in der Reaktion kann so gering wie 0,01% (nach dem Gewicht des Reaktionsgemisches) sein, und häufiger von 0,1 bis 5%.
- Die Ester dieser Erfindung können in ähnlicher Weise durch die Umsetzung einer substituierten Bernsteinsäure oder eines Anhydrids mit einem Epoxid oder einem Gemisch aus einem Epoxid und Wasser erhalten werden. Eine solche Reaktion ist ähnlich derjenigen, die die Säure oder das Anhydrid mit einem Glykol beinhaltet. Beispielsweise kann das Produkt durch Umsetzung einer substituierten Bernsteinsaure nnt einem Mol Ethylenoxid hergestellt werden. In ähnlicher Weise kann das Produkt durch Umsetzung einer substituierten Bernsteinsäure mit zwei Molen Ethylenoxid erhalten werden. Andere Epoxide, die gewöhnlich erhältlich zur Verwendung in solchen Umsetzungen sind, beinhalten beispielsweise Propylenoxid, Styroloxid, 1,2-Butylenoxid, 2,3-Butylenoxid, Epichlorhydrin, Cyclohexenoxid, 1,2-Octylenoxid, epoxidiertes Sojabohnenöl, Methylester von 9,10-Epoxystearinsäure und Butadienmono-epoxid. In den meisten Fällen sind die Epoxide die Alkylenoxide, in denen der Alkylenrest 2 bis 8 Kohlenstoffatome hat, oder die epoxidierten Fettsäureester, in denen der Fettsäurerest bis zu etwa 30 Kohlenstoffatome hat und der Esterrest von einem niederen Alkohol mit bis zu etwa 8 Kohlenstoffatomen abgeleitet ist.
- Statt der Bernsteinsäure oder Anhydrid kann eine Lactonsäure oder ein substituiertes Bernsteinsäurehalogenid in den vorstehend dargestellten Verfahren zur Herstellung der Ester dieser Erfindung verwendet werden. Solche Säurehalogenide können Säuredibromide, Säuredichloride, Säuremonochloride und Säuremonobromide sein. Die substituierten Bernsteinsäureanhydride und Säuren können beispielsweise hergestellt werden durch die Reaktion von Maleinsäureanhydrid mit einem Olefin mit hohem Molekulargewicht oder einem halogenierten Kohlenwasserstoff, wie durch das Chlorieren eines Olefinpolymers, wie vorstehend beschrieben, erhalten wird. Die Umsetzung beinhaltet nur das Erhitzen der Reaktanten auf eine Temperatur vorzugsweise von 100ºC bis 250ºC. Das Produkt aus einer solchen Umsetzung ist ein Alkenylbernsteinsäureanhydrid. Der Alkenylrest kann zu einem Alkylrest hydriert sein. Das Anhydrid kann durch Behandlung mit Wasser oder Dampf zu der entsprechenden Säure hydrolysiert sein. Ein anderes Verfahren zur Herstellung der Bernsteinsäuren oder Anhydriden beinhaltet die Umsetzung von Itaconsäure oder Anhydrid mit einem Olefin oder einem chlorierten Kohlenwasserstoff bei einer Temperatur gewöhnlich nahe des Bereichs von 100ºC bis 250ºC. Die Bernsteinsäurehalogenide können durch Umsetzung der Säuren oder ihrer Anhydride mit einem Halogenierungsreagenz, wie Phosphortribromid, Phosphorpentachlorid oder Thionylchlorid, hergestellt werden. Dieses und andere Verfahren zur Herstellung der Bernsteinsäureverbindungen sind bekannt und müssen hier nicht detaillierter beschrieben werden.
- Noch andere Verfahren zur Herstellung der in den Treibstoffen dieser Erfindung verwendbaren Ester sind verfügbar. Beispielsweise können die Ester durch Umsetzung von Maleinsäure oder Anhydrid mit einem Alkohol, wie vorstehend zur Bildung eines Mono- oder Diesters von Maleinsäure verdeutlicht, und sodann Umsetzen dieses Esters mit einem Olefin oder einem chlorierten Kohlenwasserstoff, wie vorstehend verdeutlicht wurde, erhalten werden. Sie können auch erhalten werden durch erst Verestern von Itaconsäureanhydrid oder Säure und anschließende Umsetzung des Ester-Zwischenprodukts mit einem Olefin oder einem chlorierten Kohlenwasserstoff unter ähnlichen Bedingungen, wie die vorstehend beschriebenen.
- Eine große Anzahl von verschiedenen Typen von polymeren Dispersants wurden als verwendbar in den Schmierölformulierungen vorgeschlagen und solche polymeren Dispersants sind in den Treibstoffzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendbar. Häufig wurden solche Additive in Schmierformulierungen als Viskositätsindexverbesserer mit dispergierenden Eigenschaften beschrieben. Die polymeren Dispersants sind in der Regel Polymere oder Copolymere mit einer langen Kohlenstoffkette und enthalten "polare" Verbindungen, um Dispersancy-Charakteristika zu verleihen. Polare Reste, die eingeschlossen sein können, beinhalten Amine, Amide, Imine, Imide, Hydroxylreste oder Ether. Beispielsweise können die polymeren Dispersants Copolymere von Methacrylaten oder Acrylaten, die zusätzliche polare Reste enthalten, Ethylenpropylencopolymere, die polare Reste enthalten, oder Vinylacetatfumarsäureester-Copolymere sein.
- Viele solche polymeren Dispersants wurden im Stand der Technik beschrieben, und es wird nicht für notwendig erachtet, die verschiedenen Typen detailliert aufzulisten. Die nachstehenden sind Beispiele von Patenten, die polymere Dispersants beschreiben. Die US-PS 4,402,844 beschreibt Stickstoff-enthaltende Polymere, die durch Umsetzung von lithiierten hydrogenierten konjugierten Dienmonovinylaren-Copolymeren mit substiuierten Aminolactanen hergestellt werden. Die US-PS 3,356,763 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von Blockcopolymeren von Dienen, wie 1,3-Butadien, und vinylaromatischen Kohlenwasserstoffatomen, wie Ethylstyrolen. Die US-PS 3,891,721 beschreibt Blockpolymere von Styrol-butadien-2- vinylpyridin.
- Ein Anzahl von polymeren Dispersants kann durch Aufpfropfen polarer Monomere auf polyolefmische Gerüste hergestellt werden. Beispielsweise beschreiben die US-PSen 3,687,849 und 3,687,905 die Verwendung von Maleinsäureanhydriden als Aufpfropfmonomer auf ein polyolefinisches Gerüst. Maleinsäure oder Anhydrid ist insbesondere erwünscht als Aufpropfinonomer, da dieses Monomer relativ billig ist, und einen wirtschaftlichen Weg zur Einverleibung von Dispersant-Stickstoffverbindungen in Polymere durch weitere Umsetzung der Carboxylgruppen von Maleinsäure oder Anhydrid mit beispielsweise Stickstoffverbindungen oder Hydroxyverbindungen liefert. Die US-PS 4,160,739 beschreibt Propfcopolymere, die durch Aufpfropfen eines Monomersystems erhalten werden, umfassend Maleinsäure oder Anhydrid und mindestens ein anderes verschiedenes Monomer, das zusätzlich damit copolymerisierbar ist, wobei das aufgepfropfte Monomersystem dann mit einem Polyamin nachreagiert wird. Die Monomere, die mit Maleinsäure oder Anhydrid copolymerisierbar sind, sind jedes alpha,beta-monoethylenisch ungesättigte Monomer, das in dem Reaktionsmedium genügend löslich ist und gegenüber Maleinsäure oder Anhydrid reaktiv ist, so daß im wesentlichen große Mengen von Maleinsäure oder Anhydrid in ein aufgepfropftes polymeres Produkt einverleibt werden können. Dementsprechend beinhalten geeignete Monomere die Ester, Amide und Nitrile von Acryl- und Methacrylsäure und Monomere, die keine freien Säurereste enthalten. Das Einschließen von heterocyclischen Monomeren in ein Propfpolymer wird durch ein Verfahren beschrieben, das einen ersten Schritt umfaßt von Propfpolymerisieren eines Alkylesters von Acrylsäure oder Methacrylsäure, alleine oder in Kombination mit Styrol, auf ein Gerüst-Copolymer, das ein hydriertes Copolymer von Styrol und einem konjugierten Dien mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen ist, um ein erstes Propfpolymer zu bilden. In dem zweiten Schritt wird das polymerisierbare heterocyclische Monomer, alleine oder in Kombination mit einem hydrophobierenden Vinylester, auf das erste Propfcopolymer copolymerisiert, um ein zweites Pfropfcopolymer zu bilden.
- Andere Patente, die Pfropfpolymere beschreiben, die als Dispersant in den Treibstoffen dieser Erfindung verwendbar sind, beinhalten die US-PSen 3,243,481, 3,475,514, 3,723,575, 4,026,167, 4,085,055, 4,181,618 und 4,476,283.
- Eine andere Klasse von den in den erfindungsgemaßen Treibstoffzusammensetzungen verwendbaren polymeren Dispersants sind die sogenannten "Stem"-Polymere und Copolymere ("star" polymers). Solche Polymere sind beispielsweise in den US-PSen 4,346,193, 4,141,847, 4,358,565, 4,409,120 und 4,077,893 beschrieben. Alle der vorstehend genannten Patente, die polymere Dispersants betreffen, werden bezüglich ihrer Offenbarung von geeigneten polymeren Dispersants verwendet, die in den erfindungsgemäßen Treibstoffen verwendet werden können.
- Die Kohlenwasserstoff-substituierten phenolischen Dispersants, die in den erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen verwendbar sind, beinhalten die Kohlenwasserstoffsubstituierten phenolischen Verbindungen, wobei die Kohlenwasserstoffsubstituenten ein Molekulargewicht haben, das ausreichend ist, um die phenolische Verbindung Treibstoff-löslich zu machen. In der Regel ist der Kohlenwasserstoffsubstituent ein im wesentlichen gesättigter Rest auf der Basis von Kohlenwasserstoff mit mindestens etwa 30 Kohlenstoffatomen. Die phenolischen Verbindungen können durch die nachstehende allgemeine Formel dargestellt werden:
- (R)a-Ar-(OH)b Formel XV
- wobei der Rest R ein im wesentlichen gesättigter Substituent auf der Basis von Kohlenwasserstoff ist mit einem Durchschnitt von 30 bis 400 aliphatischen Kohlenstoffatomen, und a und b jeweils 1, 2 oder 3 sind. Der Rest Ar ist ein aromatischer Rest, wie ein Benzolkern, Naphthalinkern oder verknüpfte Benzolkerne. Gegebenenfalls können die vorstehenden Phenolate, wie durch Formel XV dargestellt, andere Substituenten enthalten, wie Niederalkylreste, Niederalkoxyreste, Nitrogruppen, Aminogruppen und Halogenatome. Bevorzugte Beispiele für wahlweise Substituenten sind die Nitro- und Aminogruppen.
- Der im wesentlichen gesättigte Rest R auf der Basis von Kohlenwasserstoff in Formel XV kann bis zu etwa 750 aliphatische Kohlenstoffatome enthalten, obwohl er gewöhnlicherweise einen maximalen Durchschnitt von 400 Kohlenstoffatomen hat. In einigen Fällen hat der Rest R ein Minimum von etwa 50 Kohlenstoffatomen. Wie bemerkt können die phenolischen Verbindungen mehr als einen Rest R pro jedem aromatischen Kern in der aromatischen Einheit Ar enthalten.
- In der Regel sind die Reste R auf der Basis von Kohlenwasserstoff aus Homo- oder Mischpolymeren (z.B. Copolymeren, Terpolymeren) von Mono- und Diolefinen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, wie Ethylen, Propylen, Buten-1, Isobuten, Butadien, Isopren, 1-Hexen, 1-Octen, etc., hergestellt. In der Regel sind diese Olefine 1-Monoolefine. Die Reste R können auch von den halogenierten Analoga (z.B. chlorierten oder bromierten) von Homo- oder Mischpolymeren abgeleitet sein. Die Reste R können jedoch auch aus anderen Quellen hergestellt sein, wie monomeren Alkenen mit hohem Molekulargewicht (z.B. 1-Tetraconten), und chlorierten Analoga und hydrochlorierten Analoga davon, aliphatischen Petroleumfraktionen, insbesondere Paraffinwachsen und gecrackten und chlorierten Analoga und hydrochlorierten Analoga davon, Weißölen, synthetischen Alkenen, wie denjenigen, die durch das Ziegler-Natta-Verfahren hergestellt werden (z.B. Poly-(ethylen)-fette) und anderen bekannten Quellen. Jede Unsättigung in den Resten R kann durch Hydrieren nach einem bekannten Verfahren vor dem nachstehend beschriebenen Nitrierschritt reduziert oder eliminiert werden.
- Spezielle Beispiele für die im wesentlichen gesättigten Reste R auf der Basis von Kohlenwasserstoff sind die nachstehenden:
- ein Tetracontanylrest
- ein Henpentacontanylrest
- ein Gemisch aus Poly-(ethylen/propylen)-Resten von etwa 35 bis etwa 70 Kohlenstoffatomen
- ein Gemisch aus den oxidativ oder mechanisch abgebauten Poly-(ethylen/propylen)-Resten von etwa 35 bis etwa 70 Kohlenstoffatomen
- ein Gemisch aus Poly-(propylen/1-hexen)-Resten von etwa 80 bis etwa 150 Kohlenstoffatomen
- ein Gemisch aus Poly-(isobuten)-Resten mit zwischen 20 und 32 Kohlenstoffatomen
- ein Gemisch aus Poly-(isobuten)-Resten mit einem Durchschnitt von 50 bis 75 Kohlenstoffatomen.
- Eine bevorzugte Quelle für den Rest R sind Poly-(isobutene), die durch Polymerisation eines C&sub4;-Raffineriestroms mit einem Butengehalt von 35 bis 75 Gew.-% und einem Isobutengehalt von 30 bis 60 Gew.-% in Anwesenheit eines Lewis-Säure-Katalysators, wie Aluminiumtrichlorid oder Bortrifluorid, erhalten werden. Diese Polybutene enthalten überwiegend (mehr als 80% der gesamten Wiederholungseinheiten) Isobuten-Wiederholungseinheiten der Konfiguration:
- -C(CH&sub3;)&sub2;CH&sub2;-
- Das Anheften des Restes R auf der Basis von Kohlenwasserstoff an den aromatischen Rest Ar des Aminophenols dieser Erfindung kann durch eine Anzahl von bekannten Verfahren erreicht werden.
- In einer bevorzugten Ausführungsform sind die phenolischen Dispersants, die in den erfindungsgemäßen Treibstoffen verwendbar sind, Kohlenwasserstoff-substituierte Nitrophenole, wie durch Formel XV dargestellt, wobei der optionale Substituent eine oder mehrere Nitrogruppen sind. Die Nitrophenole können zweckmäßigerweise durch Nitrieren geeigneter Phenole hergestellt werden, und in der Regel werden die Nitrophenole durch Nitrieren von Alkylphenolen mit einem Alkylrest mit mindestens etwa 30 und vorzugsweise etwa 50 Kohlenstoffatomen gebildet. Die Herstellung einer Ahahl von Kohlenwasserstoff-substituierten Nitrophenolen, die in den erfindungsgemäßen Treibstoffen verwendbar sind, wird in der US- PS 4,347,148 beschrieben.
- In einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind die Kohlenwasserstoff-substituieren Phenol-Dispersants, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, Kohlenwasserstoffsubstituierte Aminophenole, wie durch die Formel XV dargestellt, wobei der optionale Substituent eine oder mehrere Aminogruppen ist. Diese Aminophenole können zweckmäßigerweise durch Nitrieren einer geeigneten hydroxyaromatischen Verbindung, wie vorstehend beschrieben, und danach Reduzieren der Nitrogruppen zu Aminogruppen hergestellt werden. In der Regel werden die verwendbaren Aminophenole durch Nitrieren und Reduktion von Alkylphenolen mit einem Alkyl- oder Alkenylrest mit mindestens etwa 30 und vorzugsweise etwa 50 Kohlenstoffatomen gebildet. Die Herstellung einer großen Anzahl von Kohlenwasserstoff-substituierten Aminophenolen, die als Dispersants in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, ist in der US-PS 4,320,021 beschrieben.
- Ebenfalls verwendbar als Dispersants in den erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen sind Treibstoff-lösliche alkoxylierte Derivate von Alkoholen, Phenolen und Aminen. Eine weite Vielfalt solcher Derivate kann verwendet werden, solange die Derivate Treibstofflöslich sind. Bevorzugter sollten die Derivate zusätzlich dazu, daß sie Treibstoff-löslich sind, Wasser-unlöslich sein. Demgemäß sind in einer bevorzugten Ausführungsform die Treibstoff-löslichen alkoxylierten Derivate, die als Dispersants verwendbar sind, dadurch charakterisiert, daß sie ein HLB von 1 bis 13 haben.
- Bekanntermaßen können die Treibstofflöslichkeits- und Wasserunlöslichkeits-Charakteristika der alkoxylierten Derivate durch Auswählen des Alkohols oder der Phenole und Amine, durch Auswahl der besonderen Alkoxyreaktanten und durch Auswahl der Menge an Alkoxyreaktanten, die mit den Alkoholen, den Phenolen und Aminen umgesetzt wird, kontrolliert werden. Dementsprechend sind die Alkohole, die zur Herstellung der alkoxylierten Derivate verwendet werden, Alkohole auf der Basis von Kohlenwasserstoff, während die Amine Hydrocarbyl-substituierte Amine sind, wie beispielsweise die Hydrocarbyl-substituierten Amine, die vorstehend als Dispersant (B)(i) beschrieben wurden. Die Phenole können Phenole oder Kohlenwasserstoff-substituierte Phenole sein und der Kohlenwasserstoffsubstituent kann sowenig wie 1 Kohlenstoffatom enthalten.
- Die alkoxylierten Derivate werden durch Umsetzung des Alkohols, Phenols oder Amins mit einem Epoxid oder einem Gemisch aus einem Epoxid und Wasser erhalten. Beispielsweise kann das Derivat durch Umsetzung von Alkohol, Phenol oder Amin mit einer äquimolaren Menge oder einem Überschuß an Ethylenoxid hergestellt werden. Andere Epoxide, die mit dem Alkohol, Phenol oder Amin umgesetzt werden können, beinhalten beispielsweise Propylenoxid, Styroloxid, 1,2-Butylenoxid, 2,3-Butylenoxid, Epichlorhydrin, Cyclohexenoxid oder 1,2-Octylenoxid. Vorzugsweise sind die Epoxide Alkylenoxide, in denen der Alkylenrest 2 bis 8 Kohlenstoffatome hat. Wie vorstehend bemerkt, ist es wünschenswert und bevorzugt, daß die Menge an Alkylenoxid, die mit dem Alkohol, Phenol oder Amin umgesetzt wird, ungenügend ist, um das Derivat wasserlöslich zu machen.
- Die nachstehenden sind Beispiele flir technisch erhältliche Alkylenoxidderivate, die als Dispersants in den erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen verwendet werden können: Ethomeen S/12, tert.-Amin-ethylenoxid-Kondensationsprodukte von primären Fettaminen (HLB, 4,15, Armak Industries), Plurafac A-24 und ein oxyethylierter geradkettiger Alkohol, erhältlich von BASF Wyandotte Industries (HLB 5,0). Andere geeignete Treibstoff-lösliche alkoxylierte Derivate von Alkoholen, Phenolen und Aminen sind dem Fachmann leicht ersichtlich.
- Die nachstehenden speziellen Beispiele verdeutlichen die Herstellung von beispielhaften Dispersants, die in den erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen verwendbar sind.
- Zu einem Gemisch aus 50 Teilen eines Polypropyl-substituierten Phenols (mit einem Molekulargewicht von etwa 900, Gasphasenosmotmetrie), 500 Teilen Mineralöl (ein Lösungsmittel-raffiniertes paraffinisches Öl mit einer Viskosität von 100 SUS bei 100ºF) und 130 Teilen von 9,5%iger wäßriger Dimethylaminlösung (äquivalent zu 12 Teilen Amin) werden tropfenweise über eine Stunde 22 Teile einer 37%igen wäßrigen Lösung von Formaldehyd (entsprechend 8 Teilen Aldehyd) zugegeben. Während der Zugabe wird die Reaktionstemperatur langsam auf 100ºC erhöht und bei diesem Punkt für 4 Stunden gehalten, während das Gemisch mit Stickstoff durchgeblasen wird. Zu dem abgekühlten Reaktionsgemisch werden 100 Teile Toluol und 50 Teile gemischte Butylalkohole gegeben. Die organische Phase wird dreimal mit Wasser gewaschen, bis sie neutral gegenüber Lackmuspapier ist, und die organische Phase wird gefiltert und auf 200ºC/5-10 (0,66-1,33 KPa) torr abgestreift. Der Rest ist eine Öllösung des Endprodukts, das 0,45 Gew.-% Stickstoff enthält.
- Ein im wesenlichen Kohlenwasserstoff-substituiertes Bernsteinsäureanhydrid wird hergestellt durch Chlorieren eines Polyisobutens mit einem Molekulargewicht von 1000 auf einen Chlorgehalt von 4,5% und sodann Erhitzen des chlorierten Polyisobutens mit 1,2 Molteilen von Maleinsäureanhydrid bei einer Temperatur von 150º-220ºC. Das so erhaltene Bernsteinsäureanhydrid hat eine Säurezahl von 130. Ein Gemisch aus 874 g (1 Mol) des Bernsteinsäureanhydrids und 104 g (1 Mol) von Neopentylglykol wird bei 240º-250ºC/30 mm (4 KPa) für 12 Stunden gemischt. Der Rest ist ein Gemisch aus Estem, die durch die Veresterung von einem oder beiden Hydroxyresten des Glykols entsteht. Er hat eine Verseifungszahl von 101 und einen alkoholischen Hydroxylgehalt von 0,2 Gew.-%.
- Der Dimethylester von einem Polyisobutenylbernsteinsäureanhydrid (hergestellt aus dem Poly-(isobuten) mit einem Molekulargewicht von etwa 850, Gasphasenosmometrie) mit einer Verseifüngszahl von 109, wird durch Erhitzen eines Gemisches aus 2185 g von dem Anhydrid, 480 g Methanol und 1000 cc. Toluol bei 50º-65ºC hergestellt, während Chlorwasserstoff durch das Reaktionsgemisch für 3 Stunden geblasen wird. Das Gemisch wird sodann auf 60º-65ºC für 2 Stunden erhitzt, in Benzol gelöst, mit Wasser gewaschen, getrocknet und filtriert. Das Filtrat wird auf 150ºC/60 mm (8 KPa) erhitzt, um flüchtige Komponenten zu entfernen. Der Rest ist der definierte Dimethylester.
- Ein Carbonsäureester wird durch langsame Zugabe von 3240 Teilen einer Carbonsäure mit hohem Molekulargewicht (hergestellt durch Umsetzung von chloriertem Polyisobutylen und Acrylsäure in einem 1:1 Äquivalentverhältnis und mit einem Durchschnittsmolekulargewicht von 982) zu einem Gemisch aus 200 Teilen Sorbit und 100 Teilen Verdünnungsöl über einen Zeitraum von 1,5 Stunden hergestellt, während die Temperatur bei 115º-125ºC gehalten wird. Sodann werden zusätzliche 400 Teile Verdünnungsöl zugegeben und das Gemisch wird für 16 Stunden bei 195º-205ºC gehalten, während das Gemisch mit Stickstoff durchgeblasen wird. Zusätzliche 755 Teile Öl werden sodann zugegeben, und das Gemisch auf 140ºC abgekühlt und filtriert. Das Filtrat ist eine Öllösung des gewünschten Esters.
- Ein Ester wird durch Erhitzen von 658 Teilen einer Carbonsäure mit einem Durchschnittsmolekulargewicht von 1018 (hergestellt durch Umsetzung von chloriertem Polyisobuten mit Acrylsäure) mit 22 Teilen Pentaerythrit hergestellt, während die Temperatur bei 180º-205ºC für etwa 18 Stunden gehalten wird, wobei während dieser Zeit Stickstoff durch das Gemisch geblasen wird. Das Gemisch wird sodann filtriert und das Filtrat ist der gewünschte Ester.
- Zu einem Gemisch, das 408 Teile Pentaerytrit und 1100 Teile Öl, erhitzt auf 120ºC, umfaßt, werden langsam 2946 Teile der Säure aus Beispiel B-5, die auf 120ºC vorerhitzt wurde, 225 Teile Xylol und 95 Teile Diethylenglykoldimethylether zugegeben. Das erhaltene Gemisch wird auf 195º-205ºC unter einer Stickstoffatmosphäre und bei Rückflußtemperaturen für 11 Stunden erhitzt, auf 140ºC bei 22 mm (2,96 KPa) (Hg) Druck abgestreift und filtriert. Das Filtrat umfaßt den gewünschten Ester. Es ist auf einen Gesamtölgehalt von 40% verdünnt.
- Die vorliegende Erfindung ist insbesondere relevant bei Treibstoffzusammensetzungen, die unverbleite Benzine oder Benzine mit niedrigem Bleigehalt sind. Für die Zwecke der vorliegenden Beschreibung und der Ansprüche wird der Ausdruck "unverbleit" verwendet, um anzudeuten, daß keine Bleiverbindungen, wie Tetraethylblei oder Tetramethylblei, dem Treibstoff absichtlich zugesetzt wurden. Der Ausdruck "mit niedrigem Bleigehalt" bedeutet, daß der Treibstoff weniger als etwa 0,5 g Blei pro Gallone Treibstoff enthält. Die vorliegende Erfindung ist insbesondere verwendbar für Treibstoffzusammensetzungen mit niedrigem Bleigehalt, die sowenig wie 0,1 g Blei pro Gallone (0,0264 g/l) von Treibstoff enthalten.
- Die Menge an kohlenwasserstofflöslicher Alkali- oder Erdalkalimetall-enthaltender Zusammensetzung (A), die in die Treibstoffzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung einverleibt ist, kann über einen weiten Bereich variieren, obwohl es bevorzugt ist, keinen unnötig großen Überschuß an Metallzusammensetzung einuschließen. Die in den Treibstoff eingeschlossene Menge sollte eine Menge sein, die ausreichend ist, um die erwünschten Eigenschaften zu verbessern, wie die Verminderung des Ventilsitzverschleisses, wenn der Treibstoff in einem Verbrennungsmotor verbrannt wird, der nicht zur Verwendung mit unverbleitem Benzin entwickelt wurde. Beispielsweise wurden ältere Motoren, die für verbleite Treibstoffe entwickelt wurden, nicht mit speziell gehärteten Ventilsitzen konstruiert. Dementsprechend hängt die Menge an in den Treibstoff einzuverleibender Metallzusammensetzung teilweise von der Menge an Blei in dem Treibstoff ab. Für unverbleite Treibstoffe sind große Mengen an Metallzusammensetzung erforderlich, um die erwiinschte Verminderung des Ventilsitzverschleisses zu liefern. Wenn Treibstoffe mit niedrigem Bleigehalt gemäß der vorliegenden Erfindung behandelt werden, sind im allgemeinen geringere Mengen der Metallenthaltenden Zusammensetzung erforderlich.
- Zusammenfassend ist die Menge an Komponente (A), die in die erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen einverleibt wird, eine Menge, die ausreichend ist, um den Ventilsitzverschleiß zu vermindern, wenn solche Treibstoffe in einem Verbrennungsmotor verwendet werden. In der Regel wird der Treibstoff weniger als etwa 0,2 g, vorzugsweise weniger als 0,1 g Alkali- oder Erdalkalimetallverbindung pro Liter Treibstoff enthalten. In einer anderen Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Treibstoffzusammensetzung 1 bis 100 Teile an Alkalimetall- oder Erdakalimetall pro 1 Mio. Teile Treibstoff, obwohl eine Menge von 10 bis 60 Teilen pro 1 Mio. für die meisten Anwendungen angemessen zu sem scheint. Das Gewichtsverhältnis von Alkalimetall- oder Erdalkalimetall-enthaltender Zusammensetzung zu dem Spülmittel (scavenger), falls es anwesend ist, ist in der Regel von 5:1 bis 1:25, vorzugsweise 3:1 bis 1:15.
- Die Menge an kohlenwasserstofflöslichem aschefreien Dispersant, die in die erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen einverleibt wird, kann über einen weiten Bereich varrieren, und die Menge hängt teilweise von der Menge an Metall-enthaltender Zusammensetzung (A) zu dem aschefreien Dispersant innerhalb des Bereichs von 4:0,1 bis 1:4 ab. Die Menge an aschefreiem Dispersant, die in eine bestimmte Treibstoffzusammensetzung einverleibt wird, kann leicht von einem Fachmann bestimmt werden und offensichtlich sollte die Menge an Dispersant, die der Treibstoff enthält, nicht so hoch sein, daß sie schädliche Auswirkungen hat, wie die Bildung von Ablagerungen an Motorenteilen, wenn der Motor abkühlt. In der Regel werden Treibstoffe hergestellt, um 50 bis 500 Gewichtsteile und bevorzugter von 80 bis 400 Gewichtsteile Dispersant pro Mio. Gewichtsteile Treibstoff zu enthalten.
- Die Treibstoffzusammensetuungen der vorliegenden Erfindung können entweder durch Zugabe der individuellen Komponenten zu einem flüssigen Kohlenwasserstofftreibstoff hergestellt werden, oder ein Konzentrat kann hergestellt werden, das die Komponenten entweder rein oder in einem Kohlenwasserstoffverdünnungsmittel, wie einem Mineralöl, umfaßt. Vorzugsweise hat das Verdünnungsmittel einen Entzündungspunkt in dem Bereich, in dem das Produkt die Verbrennung in dem Motor erleichtert. Wenn ein Konzentrat hergestellt wird, entsprechen die relativen Mengen an Komponenten, die in das Konzentrat eingeschlossen werden, im wesentlichen den relativen Mengen, die in der Treibstoffzusammensetzung erwünscht sind. Die hierin erhaltenen Produkte haben einen großen Grad an Wasserstabilität, z.B. die anorganischen Kationen werden beim Kontakt mit Wasser aus dem Produkt nicht besonders herausgespült.
- Zusätzlich zu den Additiven dieser Erfindung wird die Verwendung anderer herkömmlicher Treibstoffadditive in Betracht gezogen. Somit können die Treibstoffzusammensetzzngen Oberflächen-Zündungs-Unterdrückungsmittel (surface-ignition suppressants), Farbstoffe, Guminhibitoren oder Oxidationsinhibitoren enthalten.
- Die vorliegende Erfindung ist allgemein auf Treibstoffzusammensetzungen gerichtet, jedoch insbesondere auf unverbleite Benzinzusammensetzungen oder Benzinzusammensetzungen mit niedrigem Bleigehalt, die eine Alkalimetall- oder Erdalkalimetallzusammensetzung, ein aschefreies Dispersant und, falls erwünscht, ein Spülmittel enthalten. Während die Treibstoffe, die die Additive der vorliegenden Erfindung enthalten, vorzugsweise unverbleite Benzine oder Benzine mit niedrigem Bleigehalt sind und in Verbrennungsmotoren verbrannt den, sind die erfindungsgemäßen Treibstoffzusammensetzungen auch verwendbar beim Erniedrigen der Kohlenwasserstoffemission aus dem Abgas, beim Herstellen einer verbesserten Verbrennungskammer und verbesserter Ventilsauberkeit, beim Vermindern von Überzügen (varnish) an Kolben, beim Verhindern von Ablagerungen an dem Vergaserhals (carburetor throat) und beim Erniedrigen von Schlamm und Überzügen an Kurbelgehäuseteilen und Ventilbedeckungen (valve covers).
Claims (21)
1. Treibstoffzusammensetuung zur Verwendung in einem Verbrennungsmotor, umfassend
eine Hauptmenge eines flüssigen Kohlenwasserstofftreibstoffs mit einem Siedepunkt im
Bereich von 20 bis 230 ºC und eine geringere Menge, die ausreichend ist, um den
Ventilsitzverschleiß zu verringern, wenn der Treibstoff in dem Verbrennungsmotor verwendet wird,
von
(A) mindestens einer Kohlenwasserstoff-löslichen, Alkali- oder
Erdalkalimetall-enthaltenden Zusammensetzung und
(B) mindestens einem Kohlenwasserstoff-löslichen aschefreien Dispersant ausgewählt aus
(i) mindestens einem Stickstoff-enthaltenden Kondensat aus einem Phenol, Aldehyd und
einer Aminoverbindung mit mindestens einem
-NH-
Rest,
(ii) mindestens einem Ester einer substituierten Carbonsäure,
(iii) mindestens einem polymeren Dispersant,
(iv) mindestens einem Kohlenwasserstoff-substituierten phenolischen Dispersant und
(v) mindestens einem Treibstoff-löslichen alkoxylierten Derivat eines Alkohols, Phenols
oder Amins,
wobei das Gewichtsverhältnis von (A):(B) bei 4:0,1 bis 1:4 liegt und wobei die
Treibstoffzusammensetzung weniger als 0,4 Gew-% Schmieröl enthält.
2. Treibstoffzusammensetzung nach Anspruch 1 enthaltend weniger als 0,5 g Blei pro
Liter Treibstoff.
3. Treibstoffzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Treibstoff weniger als
0,2 g Alkali- oder Erdalkalimetall pro Liter Treibstoff enthält.
4. Treibstoffzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die
Zusammensetzung (A) ein Alkalimetall- oder Erdalkimetallsalz einer Schwefelsäure, einer
Phosphorsäure, einer Carbonsäure oder einem Phenol ist.
5. Treibstoffzusammensetzung nach Anspruch 4, wobei (A) ein neutrales oder basisches
Salz einer organischen Sulfonsäure ist.
6. Treibstoffzusammensetzung nach Anspruch 5, wobei (A) ein neutrales
Alkalimetallsulfonatist.
7. Treibstoffzusammensetzung nach Anspruch 5 oder 6, wobei die Sulfonsäure eine
alkylierte Benzolsulfonsäure oder alkylierte Naphthalinsulfonsäure oder Gemische davon ist.
8. Treibstoffzusammensetzung nach Anspruch 4, wobei (A) ein Alkalimetall- oder
Erdalkalimetallsalz einer Sulfonsäure der allgemeinen Formeln R¹(SO&sub2;H)r oder (R²)xT(SO&sub3;H)y ist,
in denen die Reste R¹ und R² jeweils unabhängig aliphatische Reste sind, der Rest R
mindestens 15 Kohlenstoffatome enthält, die Summe der Anzahl der Kohlensoffatome in R und T
mindestens 15 beträgt, T ein aromatischer Kohlenwasserstofikem ist und x, r und y
mindestens den Wert 1 haben.
9. Treibstoffzusammensetzung nach Anspruch 8, wobei x eine Zahl von 1 bis 3 ist und r
und y Zahlen von 1 bis 4 sind.
10. Treibstoffzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das
Metallsalz ein Natriumsalz ist.
11. Treibstoffzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche enthaltend von 1
bis 100 ppm Alkalimetall.
12. Treibstoffzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das
Dispersant (B) die allgemeine Formel
(R)a-A-(OH)b (XV)
hat, in der der Rest R ein im wesentlichen gesättigter Rest auf Kohlenwasserstoffbasis ist mit
durchschnittlich 30 bis 400 aliphatischen Kohlenstoffatomen, a und b jeweils 1, 2 oder 3 sind
und der Rest Ar ein aromatischer Rest ist.
13. Treibstoffzusammensetzung nach Anspruch 12, wobei der Rest Ar der allgemeinen
Formel (XV) wahlweise substituiert ist mit mindestens einem niederen Alkykest, niederen
Alkoxykest, einer Nitrogruppe, Aminogruppe oder einem Halogenatom.
14. Treibstoffzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der
Treibstoff ein unverbleiter Treibstoff ist.
15. Treibstoffzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, die zusätzlich
(E) eine Kohlenwasserstoff-lösliche Übergangsmetall-enthaltende Zusammensetzung enthält.
16. Treibstoffzusammensetzung nach Anspruch 15, wobei das Übergangsmetall ausgewählt
ist aus Cer, Mangan, Eisen, Kupfer und Titan und Gemischen davon.
17. Treibstoffzusammensetzung nach Anspruch 16, wobei die Übergangsmetall-enthaltende
Zusammensetzung ein Mangancarboxylat ist.
18. Treibstoffzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das
Gewichtsverhältnis von (A) zu dem Kohlenwasserstoff-löslichen aschefreien Dispersant (B)
1:0,1 bis 1:4 beträgt.
19. Verwendung einer Treibstoffzusammensetzung nach einem der vorstehenden
Ansprüche zur Verringerung des Ventilsitzverschleißes in einem Verbrennungsmotor.
20. Ein Verbrennungsmotor betrieben mit einer Treibstoffzusammensetzung nach einem
der vorstehenden Ansprüche 1 bis 18.
21. Verfahren zur Herstellung einer Treibstoffzusammensetzung für Verbrennungsmotoren
umfassend das Kombinieren einer Hauptmenge eines flüssigen Kohlenwasserstofftreibstoffs
mit einem Siedepunkt im Bereich von 20 bis 230ºC und einer geringeren Menge, die
ausreichend ist, um den Ventilsitzverschleiß zu verringern, wenn der Treibstoff in einem
Verbrennungsmotor verwendet wird, von
(A) einer Kohlenwasserstoff-löslichen Alkalimetall- oder Erdalkalimetall- enthaltenden
Zusammensetzung,
(B) mindestens einem Kohlenwasserstoff-löslichen aschefreien Dispersant ausgewählt aus
(i) mindestens einem Stickstoff-enthaltenden Kondensat eines Phenols, Aldehyds und
einer Aminoverbindung mit mindestens einem
-NH-
Rest,
(ii) mindestens einem Ester einer substituierten Carbonsäure,
(iü) mindestens einem polymeren Dispersant,
(iv) mindestens einem Kohlenwasserstoff-substituierten phenolischen Dispersant und
(v) mindestens einem Treibstoff-löslichen alkoxylierten Derivat eines Alkohols, Phenols
oder Amins,
und wahlweise
(C) einer Kohlenwasserstoff-löslichen Übergangsmetall-enthaltenden Zusammensetzung
und Gemischen davon und
(D) einem Treibstoff-löslichen oder dispergierbaren organischen Verdünnungsmittel,
wobei das Gewichtsverhältnis von (A):(B) bei 4:0,1 bis 1:4 liegt und wobei die
Treibstoffzusammensetzung weniger als 0,4 Gew-% Schmieröl enthält.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/766,615 US4659338A (en) | 1985-08-16 | 1985-08-16 | Fuel compositions for lessening valve seat recession |
US06/863,623 US4690687A (en) | 1985-08-16 | 1986-05-14 | Fuel products comprising a lead scavenger |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3650634D1 DE3650634D1 (de) | 1997-07-10 |
DE3650634T2 true DE3650634T2 (de) | 1998-01-15 |
Family
ID=27117773
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE198686905065T Pending DE233250T1 (de) | 1985-08-16 | 1986-07-31 | Heizoelprodukte. |
DE3685877T Expired - Fee Related DE3685877T3 (de) | 1985-08-16 | 1986-07-31 | Heizölprodukte. |
DE3650239T Expired - Lifetime DE3650239T3 (de) | 1985-08-16 | 1986-07-31 | Brennstoffabrikate. |
DE3650634T Expired - Lifetime DE3650634T2 (de) | 1985-08-16 | 1986-07-31 | Brennölprodukte |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE198686905065T Pending DE233250T1 (de) | 1985-08-16 | 1986-07-31 | Heizoelprodukte. |
DE3685877T Expired - Fee Related DE3685877T3 (de) | 1985-08-16 | 1986-07-31 | Heizölprodukte. |
DE3650239T Expired - Lifetime DE3650239T3 (de) | 1985-08-16 | 1986-07-31 | Brennstoffabrikate. |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4690687A (de) |
EP (2) | EP0423744B2 (de) |
JP (1) | JPH0788514B2 (de) |
CN (1) | CN1020632C (de) |
AR (1) | AR243589A1 (de) |
AT (3) | ATE77828T1 (de) |
AU (2) | AU591394B2 (de) |
BR (1) | BR8606850A (de) |
CA (1) | CA1303853C (de) |
DE (4) | DE233250T1 (de) |
DK (2) | DK170216B2 (de) |
ES (1) | ES2001515A6 (de) |
FI (2) | FI871661A0 (de) |
HK (1) | HK36993A (de) |
IL (1) | IL79599A (de) |
MX (1) | MX164983B (de) |
NO (1) | NO174814C (de) |
SG (1) | SG15993G (de) |
WO (1) | WO1987001126A1 (de) |
Families Citing this family (101)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2065909T5 (es) * | 1987-04-23 | 1999-06-16 | Lubrizol Adibis Holdings Ltd | Composiciones de combustible que contienen un aditivo para reducir el retroceso del asiento de la valvula. |
EP0358734B1 (de) * | 1988-01-27 | 1994-06-15 | The Lubrizol Corporation | Brennstoffzusammensetzung |
US5160350A (en) * | 1988-01-27 | 1992-11-03 | The Lubrizol Corporation | Fuel compositions |
GB2239258A (en) * | 1989-12-22 | 1991-06-26 | Ethyl Petroleum Additives Ltd | Diesel fuel compositions containing a manganese tricarbonyl |
WO1991013950A1 (en) * | 1990-03-15 | 1991-09-19 | The Lubrizol Corporation | Two-cycle engine fuel composition |
DE69006029T2 (de) * | 1990-09-20 | 1994-05-05 | Ethyl Petroleum Additives Ltd | Kohlenwasserkraftstoffzusammensetzungen und Zusätze dazu. |
ES2060058T3 (es) * | 1990-09-20 | 1994-11-16 | Ethyl Petroleum Additives Ltd | Composiciones de combustible hidrocarbonado y aditivos para las mismas. |
TW239158B (de) * | 1991-02-15 | 1995-01-21 | Lubrizol Corp | |
CA2054493A1 (en) * | 1991-03-18 | 1992-09-19 | Samir Samaan Ashrawi | Motor fuel composition having enhanced water tolerance |
CA2077616A1 (en) * | 1991-09-16 | 1993-03-17 | Lawrence Joseph Cunningham | Compositions for control of induction system deposits |
AT400242B (de) * | 1992-02-18 | 1995-11-27 | Oemv Ag | Additiv für unverbleite ottokraftstoffe, dessen herstellung und verwendung |
US5192335A (en) * | 1992-03-20 | 1993-03-09 | Chevron Research And Technology Company | Fuel additive compositions containing poly(oxyalkylene) amines and polyalkyl hydroxyaromatics |
US5755835A (en) * | 1992-12-28 | 1998-05-26 | Chevron Chemical Company | Fuel additive compositions containing aliphatic amines and polyalkyl hydroxyaromatics |
GB9316021D0 (en) * | 1993-08-03 | 1993-09-15 | Exxon Chemical Patents Inc | Additive for hydrocarbon oils |
AT400149B (de) * | 1993-08-17 | 1995-10-25 | Oemv Ag | Additiv für unverbleite ottokraftstoffe sowie dieses enthaltender kraftstoff |
FR2731009B1 (fr) * | 1995-02-24 | 1997-04-04 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de protection des moteurs a combustion interne et application de compose a base de cerium a la protection des moteurs contre l'usure et l'oxydation |
JPH11504355A (ja) * | 1995-04-24 | 1999-04-20 | ジ アソシエーテッド オクテル カンパニー エルティーディー | 改良された燃焼法 |
GB9622026D0 (en) * | 1996-10-24 | 1996-12-18 | Ass Octel | Fuel additives |
GB9610563D0 (en) * | 1996-05-20 | 1996-07-31 | Bp Chemicals Additives | Marine diesel process and fuel therefor |
US5851241A (en) * | 1996-05-24 | 1998-12-22 | Texaco Inc. | High octane unleaded aviation gasolines |
GB9613756D0 (en) * | 1996-07-01 | 1996-09-04 | Bingley Michael S | Additive composition |
FR2751982B1 (fr) * | 1996-07-31 | 2000-03-03 | Elf Antar France | Additif d'onctuosite pour carburant moteurs et composition de carburants |
DE19643832A1 (de) * | 1996-10-30 | 1998-05-07 | Clariant Gmbh | Schwere Öle mit verbesserten Eigenschaften und ein Additiv dafür |
GB2321906A (en) * | 1997-02-07 | 1998-08-12 | Ethyl Petroleum Additives Ltd | Fuel additive for reducing engine emissions |
FR2768155B1 (fr) * | 1997-09-11 | 2000-03-31 | Rhodia Chimie Sa | Composition a base d'un sol organique d'oxyde tetravalent, et d'un compose organique d'alcalin ou d'alcalino-terreux, son utilisation comme additif de composes hydrocarbones |
JP2002531684A (ja) | 1998-12-04 | 2002-09-24 | インフィニューム ホールディングス ベスローテン フェンノートシャップ | 燃料添加剤及び該燃料添加剤を含む燃料組成物 |
US8211190B2 (en) | 1999-03-26 | 2012-07-03 | Infineum International Limited | Fuel oil compositions |
GB9907058D0 (en) * | 1999-03-26 | 1999-05-19 | Infineum Uk Ltd | Fuel oil compositions |
US6962614B2 (en) * | 2000-08-22 | 2005-11-08 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Additive for diesel particulate filter |
DE60226813D1 (de) | 2001-07-11 | 2008-07-10 | Sfa Internat Inc | Verfahren zur Verminderung der Rauch- und Teilchenemissionen aus flüssige Petroleumkraftstoffe brauchenden Kompressionsanzündungskolbenkraftmaschinen |
US7229482B2 (en) * | 2001-07-11 | 2007-06-12 | Sfa International, Inc. | Method of reducing smoke and particulate emissions from steam boilers and heaters operating on solid fossil fuels |
US6881235B2 (en) * | 2002-04-17 | 2005-04-19 | Walter R. May | Method of reducing smoke and particulate emissions from spark-ignited reciprocating engines operating on liquid petroleum fuels |
DE10209830A1 (de) | 2002-03-06 | 2003-09-18 | Basf Ag | Kraftstoffadditivgemische für Ottokraftstoffe mit synergistischer IVD-Performance |
US20050274063A1 (en) * | 2002-06-14 | 2005-12-15 | Forester David R | Jet fuel additive concentrate composition and fuel composition and methods thereof |
ITRM20020509A1 (it) * | 2002-10-08 | 2004-04-09 | Chimec Spa | Additivo per olio combustibile. |
DE10314809A1 (de) | 2003-04-01 | 2004-10-14 | Basf Ag | Polyalkenamine mit verbesserten Anwendungseigenschaften |
DE10316871A1 (de) | 2003-04-11 | 2004-10-21 | Basf Ag | Kraftstoffzusammensetzung |
EA008844B1 (ru) * | 2003-06-23 | 2007-08-31 | Инвайрофьюэлз Л.П. | Добавка к углеводородному топливу, топливо на ее основе и способы их получения |
US20040261313A1 (en) * | 2003-06-25 | 2004-12-30 | The Lubrizol Corporation, A Corporation Of The State Of Ohio | Gel additives for fuel that reduce soot and/or emissions from engines |
US20050091913A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-05-05 | Aradi Allen A. | Method for reducing combustion chamber deposit flaking |
US7276094B2 (en) * | 2003-11-25 | 2007-10-02 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Mixed metal catalyst additive and method for use in hydrocarbonaceous fuel combustion system |
DE102004038113A1 (de) | 2004-08-05 | 2006-03-16 | Basf Ag | Stickstoffhaltige heterocyclische Verbindungen als Reibverschleißvermindernder Zusatz zu Kraftstoffen |
AR051303A1 (es) * | 2004-09-28 | 2007-01-03 | Envirofuels Lp | Aditivo para combustible hidrocarbonado liquido o licuado para quemadores de fuego directo, llamas abiertas y procesos relacionados |
PE20060804A1 (es) * | 2004-11-15 | 2006-09-23 | Envirofuels Lp | Proceso para la preparacion de un aditivo para combustible conteniendo hidrocarburos solidos en quemadores de fuego directo, hornos o llama abierta |
KR20070122233A (ko) * | 2005-04-22 | 2007-12-28 | 엔바이로퓨얼즈, 엘.엘.씨. | 붕소의 비-산성 무기 화합물로 구성된, 탄화수소 연료용첨가제 및 관련 방법 |
US7494959B2 (en) * | 2005-08-10 | 2009-02-24 | Advanced Lubrication Technology Inc. | Multi-phase lubricant compositions containing emulsified boric acid |
US7972393B2 (en) * | 2005-08-10 | 2011-07-05 | Advanced Lubrication Technology, Inc. | Compositions comprising boric acid |
US7419515B2 (en) * | 2005-08-10 | 2008-09-02 | Advanced Lubrication Technology, Inc. | Multi-phase distillate fuel compositions and concentrates containing emulsified boric acid |
US20070049693A1 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Envirofuels, Llc | Flow enhancement compositions for liquid and gases in tubes and pipes |
EP1991643B1 (de) | 2006-02-27 | 2019-10-30 | Basf Se | Verwendung von mehrkernigen phenolischen verbindungen als stabilisatoren |
US20080263939A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-10-30 | Baxter C Edward | Lubricity improver compositions and methods for improving lubricity of hydrocarbon fuels |
PT2132284E (pt) | 2007-03-02 | 2010-12-20 | Basf Se | Formulação de um aditivo adequado ao acabamento antiestático e melhoramento da condutividade eléctrica de material orgânico inanimado |
WO2009010441A2 (de) | 2007-07-16 | 2009-01-22 | Basf Se | Synergistische mischung |
DE102008037662A1 (de) | 2007-08-17 | 2009-04-23 | Basf Se | Öllösliches Detergens und Verfahren zur Herstellung funktionalisierter Polyalkene |
AU2008313698B2 (en) | 2007-10-19 | 2012-04-19 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Functional fluids for internal combustion engines |
US20100319244A1 (en) | 2008-02-01 | 2010-12-23 | Basf Se | Specific polyisobuteneamines and their use as detergents in fuels |
DE102010001408A1 (de) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Basf Se | Verwendung von Ketonen als Kraftstoffzusatz zur Verringerung des Kraftstoffverbrauches von Dieselmotoren |
DE102010039039A1 (de) | 2009-08-24 | 2011-03-03 | Basf Se | Verwendung von organischen Verbindungen als Kraftstoffzusatz zur Verringerung des Kraftstoffverbrauchs von Dieselmotoren |
AU2011246506A1 (en) | 2010-04-27 | 2012-11-01 | Basf Se | Quaternized terpolymer |
US8790426B2 (en) | 2010-04-27 | 2014-07-29 | Basf Se | Quaternized terpolymer |
US8911516B2 (en) | 2010-06-25 | 2014-12-16 | Basf Se | Quaternized copolymer |
ES2680571T3 (es) | 2010-06-25 | 2018-09-10 | Basf Se | Copolímero cuaternizado |
CN103080145B (zh) | 2010-07-06 | 2014-12-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 不含酸的季铵化氮化合物及其在燃料和润滑剂中作为添加剂的用途 |
EP2646530B1 (de) | 2010-12-02 | 2017-02-22 | Basf Se | Verwendung des reaktionsproduktes aus einer hydrocarbylsubstituierten dicarbonsäure und einer stickstoffverbindung zur reduktion des kraftstoffverbrauches |
US9006158B2 (en) | 2010-12-09 | 2015-04-14 | Basf Se | Polytetrahydrobenzoxazines and bistetrahydrobenzoxazines and use thereof as a fuel additive or lubricant additive |
WO2012076428A1 (de) | 2010-12-09 | 2012-06-14 | Basf Se | Polytetrahydrobenzoxazine und bistetrahydrobenzoxazine und ihre verwendung als kraftstoffadditiv oder schmierstoffadditiv |
CN102250657B (zh) * | 2011-06-22 | 2014-02-26 | 青岛恒佳达生物能源科技有限公司 | 一种节能环保型车辆综合养护剂及其制备方法 |
US20130133243A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-05-30 | Basf Se | Quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants |
EP2540808A1 (de) | 2011-06-28 | 2013-01-02 | Basf Se | Quaternisierte Stickstoffverbindungen und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
EP2589647A1 (de) | 2011-11-04 | 2013-05-08 | Basf Se | Quaternisierte Polyetheramine und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
EP2604674A1 (de) | 2011-12-12 | 2013-06-19 | Basf Se | Verwendung quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
US9062266B2 (en) | 2012-02-10 | 2015-06-23 | Basf Se | Imidazolium salts as additives for fuels |
MX2014008980A (es) | 2012-02-10 | 2014-08-27 | Basf Se | Sales de imidazolio como aditivos para combustibles y carburantes. |
WO2014064151A1 (de) | 2012-10-23 | 2014-05-01 | Basf Se | Quaternisierte ammoniumsalze von hydrocarbylepoxiden und deren verwendung als additive in kraft- und schmierstoffen |
WO2014195464A1 (de) | 2013-06-07 | 2014-12-11 | Basf Se | Verwendung mit alkylenoxid und hydrocarbyl-substituierter polycarbonsäure quaternisierter stickstoffverbindungen als additive in kraft- und schmierstoffen |
EP2811007A1 (de) | 2013-06-07 | 2014-12-10 | Basf Se | Verwendung mit Alkylenoxid und Hydrocarbyl-substituierter Polycarbonsäure quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
WO2015040147A1 (de) | 2013-09-20 | 2015-03-26 | Basf Se | Verwendung spezieller derivate quaternisierter stickstoffverbindungen als additive in kraft- und schmierstoffen |
US20150113864A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of a complex ester to reduce fuel consumption |
US20150113867A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of an alkoxylated polytetrahydrofuran to reduce fuel consumption |
US20150113859A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of polyalkylene glycol to reduce fuel consumption |
WO2015114053A1 (de) | 2014-01-29 | 2015-08-06 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
MY180330A (en) | 2014-01-29 | 2020-11-28 | Basf Se | Use of polycarboxylic-acid-based additives for fuels |
WO2016083090A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-06-02 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
EP3322775B1 (de) | 2015-07-16 | 2021-10-27 | Basf Se | Verwendung von copolymeren in direkteinspritzenden verbrennungsmotoren |
WO2017016909A1 (de) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
WO2017144378A1 (de) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | Basf Se | HYDROPHOBE POLYCARBONSÄUREN ALS REIBVERSCHLEIß-VERMINDERNDER ZUSATZ ZU KRAFTSTOFFEN |
PT3481922T (pt) * | 2016-07-05 | 2021-03-29 | Basf Se | Inibidores de corrosão para combustíveis e lubrificantes |
ES2896694T3 (es) | 2016-07-05 | 2022-02-25 | Basf Se | Uso de inhibidores de la corrosión para combustibles y lubricantes |
WO2018007445A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
CN109312242A (zh) | 2016-07-07 | 2019-02-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 作为用于燃料和润滑剂的添加剂的共聚物 |
WO2018007486A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Basf Se | Polymere als additive für kraft und schmierstoffe |
ES2948483T3 (es) | 2016-12-15 | 2023-09-13 | Basf Se | Polímeros como aditivos de combustible diésel para motores diésel de inyección directa |
EP3555242B1 (de) | 2016-12-19 | 2020-11-25 | Basf Se | Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen |
EP3559173A1 (de) | 2016-12-20 | 2019-10-30 | Basf Se | Verwendung einer mischung eines komplexen esters mit einer monocarbonsäure zur verringerung von reibung |
US11130923B2 (en) | 2017-04-11 | 2021-09-28 | Basf Se | Alkoxylated amines as fuel additives |
WO2018188986A1 (de) | 2017-04-13 | 2018-10-18 | Basf Se | Polymere als additive für kraft und schmierstoffe |
CN108179040B (zh) * | 2018-01-09 | 2020-07-31 | 常胜 | 一种车用高清洁燃料添加剂及其生产方法 |
WO2020260062A1 (en) | 2019-06-26 | 2020-12-30 | Basf Se | New additive packages for gasoline fuels |
EP3933014A1 (de) | 2020-06-30 | 2022-01-05 | Basf Se | Additivierung von kraftstoffen zur verringerung unkontrollierter zündungen in verbrennungsmotoren |
ES2964845T3 (es) | 2020-07-14 | 2024-04-09 | Basf Se | Inhibidores de corrosión para combustibles y lubricantes |
EP4382588A1 (de) | 2022-12-06 | 2024-06-12 | Basf Se | Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR658059A (fr) * | 1927-08-06 | 1929-05-30 | Asiatic Petroleum Co Ltd | Perfectionnements aux combustibles pour moteurs à combustion interne |
FR35632E (fr) * | 1928-07-25 | 1930-03-26 | Asiatic Petroleum Co Ltd | Perfectionnements aux combustibles pour moteurs à combustion interne |
US2151432A (en) * | 1937-07-03 | 1939-03-21 | Leo Corp | Method of operating internal combustion engines |
FR853717A (fr) * | 1938-07-23 | 1940-03-27 | Standard Oil Dev Co | Carburant pour moteurs à allumage par compression |
US2398281A (en) * | 1944-07-08 | 1946-04-09 | Ethyl Corp | Antiknock agent |
US2527987A (en) * | 1948-03-29 | 1950-10-31 | Shell Dev | Fuel oil composition |
US2697033A (en) * | 1950-03-28 | 1954-12-14 | Gulf Research Development Co | Stable fuel oil compositions |
US3130017A (en) * | 1952-07-05 | 1964-04-21 | Ethyl Corp | Antiknock fuel |
US2764548A (en) * | 1955-01-25 | 1956-09-25 | King Organic Chemicals Inc | Dinonylnaphthalene sulfonates and process of producing same |
US2862800A (en) * | 1956-11-06 | 1958-12-02 | Gulf Oil Corp | Gasoline fuels |
US3444170A (en) * | 1959-03-30 | 1969-05-13 | Lubrizol Corp | Process which comprises reacting a carboxylic intermediate with an amine |
US3231587A (en) * | 1960-06-07 | 1966-01-25 | Lubrizol Corp | Process for the preparation of substituted succinic acid compounds |
NL134093C (de) * | 1966-04-26 | |||
US3951613A (en) * | 1971-02-03 | 1976-04-20 | Stewart Hall Chemical Co. | Anti-pollution heating oil products and processes |
US3898055A (en) * | 1971-06-07 | 1975-08-05 | Bray Oil Co | Gasoline engine fuel |
DE2260871A1 (de) * | 1972-12-13 | 1974-06-27 | Babcock & Wilcox Ag | Inertgasgenerator |
US3955938A (en) * | 1973-08-21 | 1976-05-11 | Exxon Research And Engineering Company | Gasoline composition containing a sodium additive |
ZA738848B (en) * | 1973-10-05 | 1975-06-25 | Lubrizol Corp | Basic alkali sulfonate dispersions and processes |
FR2431314A1 (fr) * | 1978-07-18 | 1980-02-15 | Conseils Ste Sucriere Et | Perfectionnements aux appareils rotatifs de lavage et extraction a contre-courant, applicables notamment en sucrerie |
US4202671A (en) * | 1978-07-21 | 1980-05-13 | Calgon Corporation | Fuel conditioner |
US4240803A (en) * | 1978-09-11 | 1980-12-23 | Mobil Oil Corporation | Fuel containing novel detergent |
US4430092A (en) * | 1980-12-16 | 1984-02-07 | Walter Rosenthal | Scavenging additive for leaded automotive fuel and method of using same |
US4505718A (en) * | 1981-01-22 | 1985-03-19 | The Lubrizol Corporation | Organo transition metal salt/ashless detergent-dispersant combinations |
AT373274B (de) * | 1981-10-12 | 1984-01-10 | Lang Chem Tech Prod | Zusatz mit verbrennungsfoerdernder und russhemmender wirkung zu heizoelen, dieselkraftstoffen und sonstigen fluessigen brenn- und treibstoffen, sowie fluessige brennund treibstoffe mit diesem zusatz |
US4708809A (en) * | 1982-06-07 | 1987-11-24 | The Lubrizol Corporation | Two-cycle engine oils containing alkyl phenols |
EP0105712B1 (de) * | 1982-09-30 | 1986-12-17 | Chevron Research Company | Polyätheraminoäthercarbamate und Treibstoffe die diese als Zusatzstoffe zur Verhinderung von Ablagerungen enthalten |
-
1986
- 1986-05-14 US US06/863,623 patent/US4690687A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-31 AT AT86905065T patent/ATE77828T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-07-31 DE DE198686905065T patent/DE233250T1/de active Pending
- 1986-07-31 DE DE3685877T patent/DE3685877T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-31 DE DE3650239T patent/DE3650239T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-31 DE DE3650634T patent/DE3650634T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-31 AT AT90119864T patent/ATE118528T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-07-31 AT AT93202642T patent/ATE154068T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-07-31 EP EP90119864A patent/EP0423744B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-31 BR BR8606850A patent/BR8606850A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-07-31 EP EP86905065A patent/EP0233250B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-31 AU AU61929/86A patent/AU591394B2/en not_active Ceased
- 1986-07-31 JP JP61504335A patent/JPH0788514B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-31 WO PCT/US1986/001592 patent/WO1987001126A1/en active IP Right Grant
- 1986-08-04 IL IL79599A patent/IL79599A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-08-11 CA CA000515694A patent/CA1303853C/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-08-11 AR AR86304864A patent/AR243589A1/es active
- 1986-08-14 ES ES8601105A patent/ES2001515A6/es not_active Expired
- 1986-08-15 MX MX3457A patent/MX164983B/es unknown
- 1986-08-15 CN CN86106817A patent/CN1020632C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-04-13 NO NO19871551A patent/NO174814C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-04-14 DK DK198701925A patent/DK170216B2/da not_active IP Right Cessation
- 1987-04-15 FI FI871661A patent/FI871661A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1987-04-16 FI FI871707A patent/FI871707A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1987-12-14 AU AU82530/87A patent/AU600058B2/en not_active Ceased
-
1993
- 1993-02-12 SG SG159/93A patent/SG15993G/en unknown
- 1993-04-15 HK HK369/93A patent/HK36993A/xx not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-12 DK DK066695A patent/DK66695A/da unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3650634T2 (de) | Brennölprodukte | |
DE69004692T2 (de) | Kohlenwasserstoffzusammensetzungen und Zusätze dafür. | |
DE3320396A1 (de) | Schmiermittelzusammensetzungen fuer zweitaktmotoren mit einem gehalt an alkylphenolen | |
JPS62500938A (ja) | アルキルフェノ−ル↓−アミノ化合物組成物およびそれを含有する2サイクルエンジンオイルと燃料 | |
DE69006029T2 (de) | Kohlenwasserkraftstoffzusammensetzungen und Zusätze dazu. | |
JPS60500960A (ja) | アルキルフェノールおよびアミノフェノールの組成物 | |
US4659338A (en) | Fuel compositions for lessening valve seat recession | |
DE69807448T2 (de) | Brennölzusammensetzungen | |
US4781730A (en) | Fuel additive comprising a hydrocarbon soluble alkali or alkaline earth metal compound and a demulsifier | |
DE60109153T2 (de) | Verfahren zum betrieb von dieselmotoren | |
US4804389A (en) | Fuel products | |
DE69317614T2 (de) | Benzinzusammensetzung | |
DE68916138T2 (de) | Brennstoffzusammensetzung. | |
AU647465B2 (en) | Two-cycle engine fuel composition | |
US5160350A (en) | Fuel compositions | |
DE69512380T2 (de) | Polyetheramidzusatz enthaltende Kohlenwasserstoffzusammensetzungen | |
EP0579339B1 (de) | Brennölprodukte | |
EP0693509A1 (de) | Umsetzungsprodukte von Polyolefinen mit Vinylestern und ihre Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive | |
AU621856B2 (en) | Fuel composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8363 | Opposition against the patent |