DE353250T1 - Regelung von elektrostatischen interaktionen an metallionen-bindungsstellen zur stabilisierung von proteinen. - Google Patents

Regelung von elektrostatischen interaktionen an metallionen-bindungsstellen zur stabilisierung von proteinen.

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DE353250T1
DE353250T1 DE0353250T DE88904113T DE353250T1 DE 353250 T1 DE353250 T1 DE 353250T1 DE 0353250 T DE0353250 T DE 0353250T DE 88904113 T DE88904113 T DE 88904113T DE 353250 T1 DE353250 T1 DE 353250T1
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protein
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Claims (1)

  1. 21. November 1997 Novo NORDISK A/s N26358DE DO/HW/cp
    PATENTANSPRÜCHE
    &iacgr;&ogr; 1. Verfahren zum Erhöhen der Stabilität eines Proteins, das eine Metallionenbindungsstelle enthält, wobei das Verfahren die folgenden Schritte umfaßt:
    (1) Korrelieren der Metallionenbindungsstelle des Proteins mit einem is Proteinstabilitätsparameter, und
    (2) Verändern der Struktur der Metallionenbindungsstelle durch die Substitution, Insertion und/oder Deletion von Aminosäureresten in unmittelbarer Nähe der Stelle so, daß die elektrostatische Anziehung zwischen den Aminosäureresten an der Metallionenbindungsstelle und dem Metallion erhöht wird.
    2. Verfahren nach Anspruch 1, worin die Korrelation der Metallionenbindungsstelle mit einem Proteinstabilitätsparameter durch die Identifizierung einer Metallionenbindungsstelle mittels Analyse der dreidimensionalen Struktur des Proteins oder einer entwicklungsgeschichtlich verwandten homologen Variante erreicht wird.
    3. Verfahren nach Anspruch 1, worin die Veränderung durch Oligonukleotid-gerichtete in vitro-Mutagenese erreicht wird.
    4. Verfahren nach Anspruch 1, worin die Veränderung durch in vitro-Zufallsmutagenese und anschließendes Screening oder Selektion von
    Varianten erreicht wird, die einen gewünschten Parameter einer erhöhten Proteinstabilität aufweisen.
    5. Verfahren nach Anspruch 1, worin der Schritt (2) weiterhin umfaßt:
    Untersuchen der Aminosäuren der Metallionenbindungsstrukturstelle und Auswählen von Aminosäuren für eine Substitution, Insertion oder Deletion, die dem gebundenen Metallion so nahe wie möglich sind, ohne daß eine inakzeptable sterische Behinderung erzeugt wird, und das die &iacgr;&ogr; Distanz und Geometrie der elektrostatischen Anziehungskräfte an der
    Metallionenbindungsstelle optimiert.
    6. Verfahren nach Anspruch 5, worin die für eine Substitution, Insertion oder Deletion ausgewählten Aminosäuren solche sind, die nicht in
    is entwicklungsgeschichtlich verwandten homologen Proteinen konserviert
    sind.
    7. Verfahren nach Anspruch 5, wobei neutrale oder negativ geladene Aminosäuren positiv geladene Aminosäuren ersetzen.
    8. Verfahren nach Anspruch 5, worin neutrale oder negativ geladene Aminosäuren in die Metallionenbindungsstelle insertiert werden.
    9. Verfahren nach Anspruch 5, worin positiv geladene Aminosäuren aus der Metallionenbindungsstelle deletiert werden.
    10. Protein, das eine Metallionenbindungsstelle enthält, mit einer gegenüber dem Wildtyp-Protein erhöhten Stabilität, erhalten durch Verändern der Aminosäuren an der Metallionenbindungsstelle des Proteins unter Erhöhen der elektrostatischen Anziehungswechselwirkungen zwischen den Aminosäuren an der Metallionenbindungsstelle und dem Metallion.
    11. Protein, das eine Metallionenbindungsstelle enthält, mit einer gegenüber dem Wildtyp-Protein erhöhten Stabilität, das nach dem Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 9 hergestellt wurde.
    12. Protein nach Anspruch 10, umfassend ein Enzym.
    13. Protein nach Anspruch 12, umfassend eine Serin-Protease.
    14. Protein nach Anspruch 10, wobei die Metallionenbindungsstelle eine &iacgr;&ogr; zweiwertige Metallionenbindungsstelle ist und wobei das Metallion
    ausgewählt wird aus Ca2+, Mg2+, Ba2+ und Sr2+.
    15. Protein nach Anspruch 14, wobei das Metallion Ca2+ ist.
    16. Serinprotease mit einer gegenüber der Wildtyp-Serinprotease erhöhten Stabilität, erhalten durch Verändern einer oder mehrerer Aminosäuren an der Calciumionbindungsstelle unter Erhöhen der elektrostatischen Anziehungswechselwirkungen zwischen den Aminosäuren an der Calciumionbindungsstelle und dem Calciumion.
    17. Serinprotease nach Anspruch 16, umfassend Subtilisin.
    18. Serinprotease nach Anspruch 17, wobei Subtilisin ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Wildtyp-Subtilisin, bestehend aus Subtilisin BPN', Subtilisin Carlsberg, Subtilisin DY, Subtilisin Amylosaccharitricus und Mesentericopeptidase.
    19. Subtilisin mit einer gegenüber dem Wiltyp-Subtilisin erhöhten Stabilität, erhalten durch Verändern der Aminosäuren an der Calciumbindungsstelle unter Erhöhen der elektrostatischen Anziehungswechselwirkungen zwi-
    sehen den Aminosäuren an der Calciumionbindungsstelle und dem Calciumion.
    20. Subtüisin mit einer gegenüber dem Wildtyp-Protein erhöhten Stabilität, das durch das Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 9 hergestellt wurde.
    21. Subtüisin nach Anspruch 14, wobei das Subtüisin eine oder mehrere Aminosäuresubstitutionen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Asn 76 zu Asp, Ser 78 zu Asp, GIy 131 zu Asp und Pro 172 zu Asp
    &iacgr;&ogr; oder GIu, besitzt.
    22. Serinprotease nach Anspruch 16, wobei Subtüisin durch ein imitiertes Subtilisin-Gen codiert wird.
    is 23. Subtüisin 7172, mit einer Aminosäuresubstitution von Pro 172 zu Asp.
    24. Subtüisin 7148, mit einer Aminosäuresubstitution von GIy 131 zu Asp.
    25. Subtüisin 8312, mit einer Aminosäuresubstitution von Pro 172 zu GIu.
    26. Subtüisin 8331, mit einer Aminosäuresubstitution von GIy 131 zu Asp und Pro 172 zu Asp.
    27. Subtüisin 8347, mit einer Aminosäuresubstitution von Asn 76 zu Asp.
    28. Subtüisin 8364, mit einer Aminosäuresubstitution von Ser 78 zu Asp.
    29. Subtüisin 8374, mit einer Aminosäuresubstitution von Asn 76 zu Asp und Ser 78 zu Asp.
    30. Protein, das eine Metallionenbindungssteile enthält, mit einer Stabilität, die gegenüber dem Wildtyp-Protein, das eine Metallionenbindungssteile enthält, erhöht ist, wobei die Aminosäuresequenz der Metallionenbindungssteile des Proteins, das eine Metallionenbindungssteile enthält, sich durch mindestens eine Aminosäure von der Aminosäuresequenz der Metallionenbindungssteile des Wildtyp-Proteins, das eine Metallionenbindungssteile enthält, unterscheidet.
    31. Protein nach Anspruch 30, das eine Metallionenbindungssteile enthält, &iacgr;&ogr; wobei der Unterschied in der Aminosäuresequenz eine Substitution einer
    Aminosäure umfaßt.
    32. Protein nach Anspruch 30, das eine Metallionenbindungssteile enthält, wobei der Unterschied in der Aminosäuresequenz eine Deletion einer Aminosäure umfaßt.
    33. Protein nach Anspruch 30, das eine Metallionenbindungssteile enthält, wobei der Unterschied in der Aminosäuresequenz eine Addition einer Aminosäure umfaßt.
    34. Waschzubereitung, umfassend das Subtilisin nach einem der Ansprüche 17-29 mit einer Konzentration von 2.000 bis 4.000 Alkaline Delft-Einheiten.
    35. Verfahren zur Verbesserung der Entfernung von proteinhaltigen Flecken auf Stoff/Gewebe, umfassend das Inkontaktbringen des Stoffs mit der Waschzubereitung nach Anspruch 34 und Reinigen des befleckten Stoffs mit der Waschzubereitung.
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Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4914031A (en) * 1987-04-10 1990-04-03 Amgen, Inc. Subtilisin analogs
DK6488D0 (da) * 1988-01-07 1988-01-07 Novo Industri As Enzymer
US6287841B1 (en) 1988-02-11 2001-09-11 Genencor International, Inc. High alkaline serine protease
US5324653A (en) * 1988-02-11 1994-06-28 Gist-Brocades N.V. Recombinant genetic means for the production of serine protease muteins
CN1056187C (zh) * 1988-02-11 2000-09-06 金克克国际有限公司 新的蛋白水解酶及其在洗涤剂中的应用
WO1990014420A1 (en) * 1989-05-17 1990-11-29 Amgen Inc. Multiply mutated subtilisins
JPH04500384A (ja) * 1989-06-26 1992-01-23 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 酵素洗剤組成物
EP0405901B1 (de) * 1989-06-26 2004-09-01 Unilever Plc Enzymatische Waschmittelzusammensetzungen
US5665587A (en) 1989-06-26 1997-09-09 Novo Nordisk A/S Modified subtilisins and detergent compositions containing same
US5115102A (en) * 1989-07-21 1992-05-19 Monsanto Company Variant proteins and polypeptides possessing enhanced affinity for immobilized-metal affinity matrices
US6271012B1 (en) * 1989-10-11 2001-08-07 Genencor International, Inc. Protease muteins and their use in detergents
ATE310080T1 (de) * 1990-01-04 2005-12-15 Genencor Int Glucose-isomerase mit geändertem ph-optimum
DE69133632D1 (de) * 1990-01-04 2010-05-27 Danisco Us Inc Glukose-Isomerasen mit geänderter Substratspezifität
US5340735A (en) * 1991-05-29 1994-08-23 Cognis, Inc. Bacillus lentus alkaline protease variants with increased stability
US5567601A (en) * 1993-06-01 1996-10-22 University Of Maryland Subtilisin mutants lacking a primary calcium binding site
US6440717B1 (en) * 1993-09-15 2002-08-27 The Procter & Gamble Company BPN′ variants having decreased adsorption and increased hydrolysis
US6436690B1 (en) * 1993-09-15 2002-08-20 The Procter & Gamble Company BPN′ variants having decreased adsorption and increased hydrolysis wherein one or more loop regions are substituted
DE69432954T2 (de) * 1993-10-14 2004-04-22 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Proteasen enthaltende bleichmittelzusammensetzungen
MA23346A1 (fr) 1993-10-14 1995-04-01 Genencor Int Variantes de la subtilisine
AU8079794A (en) * 1993-10-14 1995-05-04 Procter & Gamble Company, The Protease-containing cleaning compositions
US6599730B1 (en) * 1994-05-02 2003-07-29 Procter & Gamble Company Subtilisin 309 variants having decreased adsorption and increased hydrolysis
EP0687733A1 (de) * 1994-06-16 1995-12-20 The Procter & Gamble Company Detergenzusammensetzung die Wolle-kompatible-hochalkalische Proteasen enthält
US5922082A (en) 1994-06-16 1999-07-13 Procter & Gamble Company Detergent composition containing wool compatible high alkaline proteases
US6066611A (en) * 1994-10-13 2000-05-23 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions comprising protease enzymes
US6455295B1 (en) * 1995-03-08 2002-09-24 The Procter & Gamble Company Subtilisin Carlsberg variants having decreased adsorption and increased hydrolysis
US6475765B1 (en) * 1995-03-09 2002-11-05 Procter & Gamble Company Subtilisin DY variants having decreased adsorption and increased hydrolysis
IL117350A0 (en) * 1995-03-09 1996-07-23 Procter & Gamble Proteinase k variants having decreased adsorption and increased hydrolysis
US6682924B1 (en) * 1995-05-05 2004-01-27 Novozymes A/S Protease variants and compositions
CN1554750B (zh) 1996-11-04 2011-05-18 诺维信公司 枯草酶变种及组合物
CA2270180C (en) 1996-11-04 2011-01-11 Novo Nordisk A/S Subtilase variants and compositions
EP1012251A1 (de) 1997-08-29 2000-06-28 Novo Nordisk A/S Varianten der protease und zusammensetzungen
AU8798198A (en) 1997-08-29 1999-03-22 Novo Nordisk A/S Protease variants and compositions
EP1032655B1 (de) 1997-11-21 2005-06-29 Novozymes A/S Protease-varianten und zusammensetzungen
US6780629B2 (en) 1997-11-21 2004-08-24 Novozymes A/S Subtilase enzymes
US6773907B2 (en) 1997-11-21 2004-08-10 Peter Kamp Hansen Subtilase enzymes
US6908757B1 (en) 1998-03-26 2005-06-21 The Procter & Gamble Company Serine protease variants having amino acid deletions and substitutions
KR20010052223A (ko) * 1998-03-26 2001-06-25 데이비드 엠 모이어 아미노산 결실 및 치환을 갖는 세린 프로테아제 변이체
CA2325568A1 (en) 1998-03-26 1999-09-30 The Procter & Gamble Company Serine protease variants having amino acid substitutions
AU4392900A (en) 1999-05-20 2000-12-12 Novozymes A/S Subtilase enzymes of the i-s1 and i-s2 sub-groups having at least one additionalamino acid residue between positions 127 and 128
WO2000071687A1 (en) 1999-05-20 2000-11-30 Novozymes A/S Subtilase enzymes of the i-s1 and i-s2 sub-groups having at least one additional amino acid residue between positions 129 and 130
AU4393100A (en) 1999-05-20 2000-12-12 Novozymes A/S Subtilase enzymes of the i-s1 and i-s2 sub-groups having at least one additionalamino acid residue between positions 125 and 126
ATE408676T1 (de) 1999-05-20 2008-10-15 Novozymes As Subtilase enzyme der i-s1 und i-s2 untergruppen mit mindestens einer zusätzlichen aminosäure zwischen position 132 und 133
EP1183340B1 (de) 1999-05-20 2008-09-03 Novozymes A/S Subtilase-enzyme der i-s1 und i-s2 untergruppen mit wenigstens einem zusätzlichen aminosäurerest zwischen positionen 126 und 127
ATE408680T1 (de) 1999-05-20 2008-10-15 Novozymes As Subtilase enzyme der i-s1 und i-s2 untergruppen mit mindestens einer zusätzlichen aminosäure zwischen position 128 und 129
MXPA02000840A (es) 1999-07-22 2002-07-30 Procter & Gamble Variantes de proteasa de subtilisina que tienen substituciones de aminoacidos en regiones de epitopes definidas.
EP1206526A2 (de) 1999-07-22 2002-05-22 The Procter & Gamble Company Subtilisinevarianten mit deletionen und substitutionen in definierten epitopen
KR20020021395A (ko) 1999-07-22 2002-03-20 데이비드 엠 모이어 입체적으로 보호된 ｃｌｉｐ 부위를 갖는 프로테아제콘쥬게이트
US6946128B1 (en) 1999-07-22 2005-09-20 The Procter & Gamble Company Protease conjugates having sterically protected epitope regions
AU7507900A (en) * 1999-10-14 2001-04-23 Novozymes A/S Detergent compositions having improved wash performance comprising a subtilase variant and a surfactant
US6727085B2 (en) 1999-12-15 2004-04-27 Fanoe Tina Sejersgaard Subtilase variants having an improved wash performance on egg stains
US6777218B1 (en) 2000-03-14 2004-08-17 Novozymes A/S Subtilase enzymes having an improved wash performance on egg stains
GB0013643D0 (en) 2000-05-31 2000-07-26 Unilever Plc Targeted moieties for use in bleach catalysts
DE10163884A1 (de) 2001-12-22 2003-07-10 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease aus Bacillus sp. (DSM 14392) und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease
ATE407202T1 (de) 2003-05-07 2008-09-15 Novozymes As Enzymvarianten von subtilisin (subtilasen)
EP1678296B1 (de) 2003-10-23 2011-07-13 Novozymes A/S Protease mit verbesserter stabilität in detergentien
DE10360805A1 (de) 2003-12-23 2005-07-28 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease und Wasch- und Reinigungsmittel, enthaltend diese neue Alkalische Protease
EP2325318A1 (de) * 2004-02-13 2011-05-25 Novozymes A/S Proteasevarianten
DE102004019751A1 (de) 2004-04-23 2005-11-17 Henkel Kgaa Neue Alkalische Proteasen und Wasch- und Reinigungsmittel, enthaltend diese neuen Alkalischen Proteasen
EP1598367A1 (de) * 2004-05-18 2005-11-23 ZLB Behring GmbH Modifizierte Gerinnungsfaktoren mit erhöhter Stabilität und deren Derivate
BRPI0709978A2 (pt) 2006-04-14 2011-08-02 Genencor Int tratamento em etapa única de produtos têxteis
EP2013339B1 (de) 2006-04-20 2013-09-11 Novozymes A/S Savinase-varianten mit verbesserter waschleistung gegen eiflecken
US20100190682A1 (en) 2007-04-30 2010-07-29 Sang-Kyu Lee Use of protein hydrolysates to stabilize metalloprotease detergent formulations
SG148934A1 (en) 2007-06-11 2009-01-29 Novozymes As A process for combined biopolishing and bleach clean-up
DE102007032111B4 (de) 2007-07-09 2017-07-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Proteasen und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese Proteasen
DE102007036756A1 (de) 2007-08-03 2009-02-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Proteasen und Wasch- und Reinigungsmittel, enthaltend diese neuen Proteasen
WO2012022777A1 (en) 2010-08-19 2012-02-23 Novozymes A/S Induced sporulation screening method
BR112013033816A2 (pt) 2011-07-01 2017-02-14 Novozymes A / S composição de detergente líquido sem boro
EP2970830B1 (de) 2013-03-14 2017-12-13 Novozymes A/S Protease und hemmer enthaltend in wasserlöslichen filmen
EP3461881A1 (de) 2013-05-03 2019-04-03 Novozymes A/S Mikroverkapselung von wasch- und reinigungsmittelenzymen
WO2017117089A1 (en) 2015-12-28 2017-07-06 Novozymes Bioag A/S Heat priming of bacterial spores
JP7317811B2 (ja) 2017-09-27 2023-07-31 ノボザイムス アクティーゼルスカブ リパーゼ変異体及びかかるリパーゼ変異体を含むマイクロカプセル組成物
CN111801416A (zh) 2018-02-08 2020-10-20 诺维信公司 脂肪酶变体及其组合物
CN111868239A (zh) 2018-02-08 2020-10-30 诺维信公司 脂肪酶、脂肪酶变体及其组合物
CN111770788B (zh) 2018-03-13 2023-07-25 诺维信公司 使用氨基糖低聚物进行微囊化
WO2020099490A1 (en) 2018-11-14 2020-05-22 Novozymes A/S Oral care composition comprising enzymes
CN114207123A (zh) 2019-07-02 2022-03-18 诺维信公司 脂肪酶变体及其组合物
JP7425459B2 (ja) * 2019-10-11 2024-01-31 株式会社シノテスト 安定化されたｈｍｇｂ１含有溶液
KR20230057391A (ko) 2020-08-24 2023-04-28 노보자임스 에이/에스 프럭타나제를 포함하는 구강 관리 조성물

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ208612A (en) * 1983-06-24 1991-09-25 Genentech Inc Method of producing "procaryotic carbonyl hydrolases" containing predetermined, site specific mutations
JPS63502959A (ja) * 1986-02-12 1988-11-02 ジェネックス、コ−ポレ−ション 突然変異誘発及びスクリ−ニング方法並びに生成物
US5260207A (en) * 1987-04-06 1993-11-09 Enzon Labs Inc. Engineering of electrostatic interactions at metal ion binding sites for the stabilization of proteins
US4914031A (en) * 1987-04-10 1990-04-03 Amgen, Inc. Subtilisin analogs
WO1990014420A1 (en) * 1989-05-17 1990-11-29 Amgen Inc. Multiply mutated subtilisins

Also Published As

Publication number Publication date
ATE184316T1 (de) 1999-09-15
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DE3856362D1 (de) 1999-10-14
DK496489A (da) 1989-10-06
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