DE3429951A1 - Verfahren zur messung der konzentration von caco(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts) - Google Patents
Verfahren zur messung der konzentration von caco(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)Info
- Publication number
- DE3429951A1 DE3429951A1 DE19843429951 DE3429951A DE3429951A1 DE 3429951 A1 DE3429951 A1 DE 3429951A1 DE 19843429951 DE19843429951 DE 19843429951 DE 3429951 A DE3429951 A DE 3429951A DE 3429951 A1 DE3429951 A1 DE 3429951A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- slurry
- caco
- concentration
- air
- reactor vessel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
V/erfahren zur Bestimmung der CaCO,-Konzentration
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen Messung der CaCO,-Konzentration von Aufschlämmungen,
wie z.B. von flüssigen Absorptionsaufschlämmungen, die in Rauchgasentschwefelungsanlagen, die nach dem
Naß-Kalkverfahren arbeiten, verwendet werden.
Die Konzentration von CaCO, einer Absorptionslösung, die in einer Rauchgasentschwefelungsanlage nach dem
Naß-Kalkverfahren verwendet wurde, wurde bisher durch manuell durchgeführte Analysen bestimmt.·Diese
manuell durchgeführten Analysen haben den Nachteil, daß sie von Personen durchgeführt werden müssen und
viel Zeit erfordern.
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, die · zuvor erwähnten Nachteile zu beseitigen.
Gelöst wird diese Aufgabe gemäß dem Kennzeichen des Patentanspruchs(1. Vorzugsweise Ausgestaltungen ergeben
sich aus den Unteransprüchen. 20
Die Erfindung soll nachfolgend anhand der Zeichnungen
erläutert werden:
Figur 1: ist ein Flußdiagramm einer Vorrichtung zur Messung der CaCO,-Konzentration nach der
^Erfindung
Figur 2 sind graphische Darstellungen der Meßeria) und (b) : gebnisse entsprechend einer Ausführungsform
der.Er findung und
Figur 3: ist eine graphische Darstellung der Beziehung
zwischen den nach dem erfindungsgemäßen Verfahren gemessenen Werten der CaCO,-Konzentration
(Mol/Vol.) und den durch bekannte manuell
durchgeführte Analysen bestimmten Werten.
Figur 4: ist ein Flußdiagramm des Verfahrens gemäß der Erfindung und
Figur 5: ist eine graphische Darstellung der Beziehung
zwischen den nach dem erfindungsgemäßen Verfahren gemessenen Werten der CaCO,-Konzentration
(iMol/Vol.) und den durch herkömmliche manuell
durchgeführte Analysen bestimmten Werten.
Die Figur 1 zeigt eine Ausführungsform der Erfindung.
Eine Probe der Ca C0,-haItigen Aufschlämmung A wird von
einer feststehenden Förderpumpe 1 genommen und dann vom
Erhitzer 2 erwärmt, der über ein Signal des Temperaturreglers 3 gesteuert wird, nachdem die Temperatur der in
einem Reaktorbehälter 5 befindlichen Flüssigkeit 6 mit
einem Fünlgerät 4 ermittelt wurde, so daß die Temperatur
der Flüssigkeit 6 (resident liquid) bei einer zuvor bestimmten Temperatur gehalten wird, anschließend wird
die Probe dann zum Reaktorbehälter 5 geleitet.
im Hinblick auf die Nachweisempf.indlichkeit von CaCO,
sollte die Temperatur der Flüssigkeit 6 bevorzugterweise oberhalb von 50 C liegen, wobei die obere Grenze dem
Siedepunkt '•der. Flüssigkeit entspricht.
Der pH-Wert der Flüssigkeit 6 im Reaktor-Behälter 5 wird mittels eines pH-Anzeigegerätes 14 überprüft.
Die empfindliche Pumpe 12 (delicate pump) wird vom
Signal des pH-Reglers 15 gesteuert, über den Schwefelsäure (oder Salzsäure) in den Reaktorbehälter
eingeleitet wird. Der pH-Wert in dem System ist auf einen zuvor bestimmten Wert (unter 4) eingestellt.
Wie zuvor erwähnt, liegt die obere Temperaturgrenze für die Flüssigkeit 6 beim Siedepunkt für die Flüssigkeit und
der pH-Wert wird bevorzugterweise so gesteuert, daß er im
Bereich von 2 bis 4 liegt.
■ Während des Betriebs wird C0? entsprechend der folgenden
Reaktion (1) oder (2) erzeugt.
CaCO3 + H2SO4 >
CaSO4 + H2O + CO2^ (1)
CaCO3+ 2HCl >
CaCl2 + H2O + CO^ (2)
Um das erzeugte C0„ gleichmäßig abzuziehen, wird ein Teil
oder die gesamte Luft B, deren Durchflußrate bei einem be-
stimmten Wert mittels eines Mengenreglers 11, reguliert wird,
über einen Mengenanzeiger 17 und eine Luftleitung 17 durch Verstellen eines zylindrischen Drehschiebers 22» in die
Flüssigkeit geblasen.Während dieses Vorgangs wird die
Flüssigkeit 6 mittels eines durch eine Dichtmasse 9 hindurch von einem Motor lOangetriebenen Rührarmes 7, bewegt, so daß
die in der Flüssigkeit 6 enthaltenen festen Bestandteile sich nicht im Reaktorbehälter 5 absetzen.
Der Überschuß an Flüssigkeit 6,' der sich durch die Zuführung des Probeaufschlemmens A von der feststehenden
Förderpumpe 1 ergibt, wird von einer Überlaufleitung 23
in eine F lüssi cjkei ts-Au f nahmevorrichtung 13 (sealing
device) Die Aufnahmevorrichtung wird auf einem
Flüssigkeitsniveau gehalten, daß den inneren Druck des
Reaktorbehälters 5 kompensieren kann. Dadurch wird ein
Ausströmen des in dem Reaktorbehälter 5 enthaltenen CO_-haltigen Gases E (abgezogenes Gas) durch Mitführung
mit dem Überlauf verhindert.
Zusätzlich ist die Aufnahmevorrichtung 13 so ausges taltet, daß die festen Bestandteile in dem Überlauf
sich nicht absetzen. Der Überschuß des Überlaufes , der in die Aufnahmevorrichtung eingeleitet ist, wird
als Abwasserflüssigkeit D abgeführt.
Das Mischgas (abgezogene Gas) E, das aus dem C0_ besteht,
daß entsprechend der Reaktionsgleichung (1) oder (2) erzeugt wurde, und aus der Luft und der verdampften
Feuchtigkeit aus der Luftleitung 8, wird mit der Luft, die durch den Parallelweg des Reaktors 5 strömt, vermischt
und als Ausströmgas F abgeführt..Im Zusammenhang hiermit wird ein Teil des Ausströmgases F einer Luftentfeuchtungsanlage
24 zur Entfernung der Feuchtigkeit als Abwasser H, zugeführt. Anschließend wird das Gas von
einer Pumpe 18 angesaugt und dann in ein Prüfgerät 19 geleitet, in dem der C0_-Gehalt des Ausströmgases gemessen
wird, und dann w,ird.es als Ausströmgas G abgeführt. Der Grund, warum die Luft 16 mit dem Mischgas
E gemischt wird, liegt darin, daß das Gas E dann bis zu einem Bereich verdünnt ist, in dem die Nachweisbarkeit
von CO0 mit dem Prüfgerät 19 möglich* ist. Eine
C. r
Verdünnung ist nicht notwendig, wenn das CO„-Nachweisgerät
einen größeren Meßbereich besitzt.
Das Anzeigesignal der CO„-Prüfeinrichtung 19 wird dann
in einen Operator 20 zur Berechnung der CaCO,-Konzentration
in der beprobten Aufschlämmung A eingegeben.
Ebenso wird das Fließsignal 1 vom Flüssigkeitsmengenmesser 11 und das Fließsignal 2 von der feststehenden
Förderpumpe 1 zur Probenahme der Aufschlämm ung in den
0perat°r 21 eingegeben. Diese drei Eingabesignale werden
AO
entsprechend der nachfolgenden Gleichung im Operator
logisch umgewandelt, wodurch eine CaCO,-Konzentration
in der beprobten Aufschlämmung errechnet wird. Die
Konzentration von CaCO, wird von einem CaCO,-Anzeigegerät
21 angegeben.
Konzentration von CaCO, = QxX (3)
y (100-X) χ 22.4 χ F
Q= Durchflußrate von Luft [Nl/minJ
F = Durchflußrate des als Probe genommenen
Aufschlämmung ( 1/minJ
X = C02-Konzentration Q/ol ?°J
X = C02-Konzentration Q/ol ?°J
,r Wie zuvor schon erwähnt, ist es gemäß der Erfindung möglich,
kontinuierlich die Konzentration von CaCO, festzustellen.
Die Erfindung soll im einzelnen anhand eines Beispiels beschrieben werden.
Die in Figur 1 gezeigte Prüfeinrichtung wurde zur kontinuierlichen Messung cferCaCO,-Konzentration einer
CaCO,-haltigen Aufschlämmung unter den folgenden Bedingungen benutzt:
Konzentration' von CaCO, der Probeaufschlammung: 0.05, 0.1,
Mol/l
Menge de beprobten Aufschlämmung: 0.12 l/min
Durchflußrate von eingeblasener Luft: 7 Nl/min
festgesetzte Reaktionstemperatur: 50 0C
festgesetzter pH-Wert für die Reaktion: l\
vorbestimmte Konzentration von C0~: · 2 UoI %
Gesamtdurchflußrate von Luft: 20 N l/min
Reaktorbehälter': 1 Liter
Fassungsvermögen
Die Ergebnisse der Messung sind in Figur 2(a) und 2(b)
gezeigt. Die Figur 2(b) ist eine Graphik der ermittelten CaCO-,-Konzentration der in der Figur 2(a) won 1 bis η
beprobten Auf schlämnusaq
In der Figur 3 sind die entsprechend dem erfindungsgemäßen
Verfahren ermittelten Werte als Kreise in Beziehung zu den durch herkömmliche manuelle Analyse festgestellten
Werte dargestellt. Der ausgefüllte Kreis markiert hierbei die Ergebnisse, die unter Verwendung
von Salzsäure und der einfache Kreis die unter Verwendung von Schwefelsäure ermittelt wurden.
Die Messung wurde mit drei unterschiedlichen CaCO,-Konzentrationen
in der Aufschlämmung durchgeführt. Die
repräsentativen Ergebnisse des gemessenen C0„-Uertes
des durch manuell durchgeführte Analyse ermittelten Wertes von CaCO, und des gemäß der Erfindung festgestellten
CaCO,-Wertes, sind in der'folgenden Tabelle 1
aufgeführt:
Probenummer 12 3
durch manuelle Analyse ermittelte CaCO,- Konzentration |
o/ /O |
0.056 Mol/l |
0 | .104 | 0 | .192 |
gemäß der Erfindung er mittelte CaCO,- Konzentration |
0.053 Mol/l |
0 | .100 | • 0 | .195 | |
Konzentration von C 0„ | 0,71 | 1 | .32 | 2 | .55 | |
verwendete Säure | HCl | • H |
2S04 | H | 2S04 | |
Die Figur 4 zeigt ein anderes Ausführungsbeispiel der
Er findung.
In dieser Figur ist ein Flußdiagramm einer Prüfeinrichtung
zur Messung der CaCO,-Konzentration angegeben. Die
Probeaufschlammung;,, ist hier mit A bezeichnet, B steht für
Luft, C für Schwefelsäure oder (Salzsäure),'D für Abwasserflüssigkeit,
E für abgezogenes Gas, das aus CO2-haltiger
Luft besteht, F und G bezeichnen jeweils einen Auslaß und H einen Abfluß. Mit 1 ist eine feststehende
Förderpumpe mit 2 ein Erhitzer, mit 3 ein Temperaturregler und mit 4 ein Temperatur-Fühlgerät bezeichnet.
Mit dem Bezugszeichen 5 ist ein kontinuierlich bewegter Reaktorbehälter, der ein geschlossenes System darstellt,
oder gegenüber Außenluft abgeschirmt ist, bezeichnet, 6 ist eine Flüssigkeit, 7 ein Rührarm, 8 eine Luftleitung,
9 eine Dichtmasse, 10 ein Motor, 11 ein Mengenregler, 12 eine Pumpe (delicate pump), 13 eine Flüssigkeitsaufnahmevorrichtung
, 14 eine pH-Elektrode, 15 ein pH-Regler, 16 eine Luftentfeuchtungsanlage, 17 eine Pumpe
für Luft, 18 ein CO_-Prüfgerät, 19 eine Vorrichtung
zur Einstellung der CO^-Konzentration, 20 ein zweiter
Mengenregler, 21 ein Operator, 22 ein Anzeigegerät, 23 eine überlaufleitung und ^ 1, #2 und ^r3 sind Signale.
Beim Betrieb wird eine gegebene Menge eine CaCO,-haltigen Aufschlämmung von eine feststehende Förderpumpe 1 als Probe
genommen und dann durch den Erhitzer 2 erwärmt, der über ein Signal des Temperaturreglers 3 gesteuert wird, nachdem
die Temperatur der in dem Reaktorbehälter 5 befindlichen Flüssigkeit 6 mit dem Fühlgerät 4 ermittelt
wurde, bo daß die Temperatur der Flüssigkeit 6 bei einer zuvor bestimmten Temperatur (50 ) gehalten wird, anschließend
wird die Probe dann zum Reaktorbehälter 5 geleitet. Der pH-Wert der Flüssigkeit 6 in de(n Reaktorbehälter
5 wird mittels eines pH-Anzeigegerätes 14 überprüft. Die empfindliche Pumpe 12 wird vom Signal des pH-Reglers
gesteuert, infolgedessen Schwefelsaure (oder Salzsäure) in
den Reaktorbehälter 5 eingeleitet wird. Der pH-Wert in dem
System ist auf einen zuvor bestimmten Wert (unter 4) eingestellt.
Es soll erwähnt werden, daß die obere Temperaturgrenze der Flüssigkeit 6 beim Siedepunkt der Flüssigkeit liegt, und daß der pH-Wert bevorzugterweise so eingestellt wird, daß er im Bereich von 2 bis 4 liegt.
Es soll erwähnt werden, daß die obere Temperaturgrenze der Flüssigkeit 6 beim Siedepunkt der Flüssigkeit liegt, und daß der pH-Wert bevorzugterweise so eingestellt wird, daß er im Bereich von 2 bis 4 liegt.
Während des Betriebs wird C0„ entsprechend der erwähnten
Reaktion (1) oder (2) erzeugt.
Um das erzeugte CCL gleichmäßig abzuziehen, wird Luft B, deren Durchflußrate bei einem bestimmten Wert mittels
eines Mengenreglers 11 reguliert wird, durch die Luftleitung 8 in die Flüssigkeit 6 geblasen.. Zur gleichen
Zeit wird die Flüssigkeit 6 von einem Rührarm 7, der von einem Motor 10 durch die Dichtmasse 9 hindurch angetrieben
wird, bewegt, so daß die in der Flüssigkeit 6 enthaltenen festen Bestandteile sich nicht im Reaktorbehälter 5 absetzen
.
Der Überschuß an Flüssigkeit 6, der sich durch Zuführung der Probeaufschlämmung von der feststehenden Förderpumpe
ergibt, wird von einer Überlaufleitung 23 in eine Flüssigkeits-Aufnahmevorrichtung
13 abgelassen, in der das Flüssigkeiten!veau so gesteuert wird, daß es den inneren
Druck des Reaktorbehälters kompensiert, wodurch ein Ausströmen des in dem Reaktorbehälter 5 befindlichen
C0_-haltigen Gases E (abgezogenes Gas) durch Mitführung mit dem Überlauf verhindert wird.
Zusätzlich ist die Aufnahmevorrichtung so ausgestaltet,
daß die festen Bestandteile in dem Überlauf sich nicht absetzen. Der Überschuß des Überlaufes, der in die Aufnahmevorrichturig
eingeleitet ist, wird als Abwasserflüssigkeit D abgeführt.
Das abgezogene Gas E, das aus dem CO2 besteht, daß
entsprechend der Reaktionsgleichung (1) oder (2) erzeugt wurde und aus der Luft und der verdampften
Feuchtigkeit aus der Luftleitung 8, wird mit der
Sekundärluft (Verdünnungsluft vermischt) deren Durchflußrate mit dem Mengenregler für Sekundärluft bei
einem zuvor festgesetzten Wert von einem Signal für die CO_-Konzentration, daa nachfolgend noch beschrieben
werden soll, gesteuert wird.
Danach wird die kombinierte Mischung als Ausströmgas
F abgegeben. Im Zusammenhang hiermit wird ein Teil des Ausströmgases F einer Luftentfeuchtungsanlage
16 zur Entfernung der Feuchtigkeit als Abwasser H zugeführt. Anschließend wird das Gas von einer
Pumpe 17 in das C0„ Prüfgerät 18 gezogen, in dem die CO„-Konzentration des Ausströmgases gemessen wird,
und anschließend wird es als Ausströmgas G abgeführt.
Eines der Anzeigesignale vom CO„-Prüfgerät 18 wird in
die Vorrichtung 19 zum Einstellen der CO^-Konzentration gegeben, die die zuvor festgesetzte Durchflußrate in
den Mengenregler 20 für Senkundärluft so steuert, daß die angezeigte CO„-Konzentration die zuvor
festgesetzte Konzentration von C0„ erreicht. Ein anderes Signal vom C0_ Konzentrations-Prüfgerät 18
wird in den Operator 21 für die Berechnung der CaC03-Konzentration dsr Probeaufschlämmun9 A gegeben. In den Operator 21 ebenfalls eingegeben sind
das Signal ·#· 2 vom Luftmengenregler 11, das Signal
jp. ι vom Mengenregler 20 für Sekundärluft und das
Signal Λ 3 von der feststehenden Förderpumpe 1,
zur Probenahme der Aufschlämmung.Diese vier Eingabesignale
werden im Operator 21 logisch entsprechend
der folgenden Gleichung umgewandelt, wodurch eine CaCO,-Konzentration in der beprobten Aufschlämmung
errechnet wird. Die Konzentration von CaCO, wird von einem CaCO,-Anzeigegerät 22 angegeben.
5
Konzentration von CaCO, = ( ) ((Rj_L_£
[rial/Ij 3 10°-X 22.4 χ F
Q1 = Durchflußrate von Luft [Nl/min J
Q2 = Durchflußrate von Sekundärluft [.Nl/min
F = Durchflußrate des als Probe genommenen Aufschlämmung n/minl
= C02-Konzentration
Wie zuvor erwähnt, ist es gemäß der Erfindung möglich,
kontinuierlich die Konzentration von CaCO, in Aufschlämmungen
festzustellen, sogar, wenn die CaCO,-Konzentration in großen Bereichen schwankt.
Die Erfindung soll im einzelnen anhand eines Beispiels,
unter Einbeziehung der Figuren 4 und 5 beschrieben werden. Die in Figur 4 gezeigte Prüfeinrichtung wurde
zur Durchführung der Messung unter folgenden Konditionen verwendet:
Konzentration von CaCO, in der . Probeaufschlämmung
0.01,. 0.05, 0.1, 0.2 Mal/1 _
Menge der beprobten Aufschlämmung: 0.12 l/min
Gesamt-Durchflußrate von Luft: 7 Nl/min
festgesetzte' Reaktionstemperatur: 50 C festgesetzter pH-Wert für die Reaktion: 4
vorbestimmte Konzentration von C0„: 2 vol %
Reaktorbehälter: 1 Liter Fassungs
vermögen
-X-
Die in Figur 2 gezeigten Ergebnisse wurden ermittelt.
In Figur 5 sind die entsprechend dem erfindungsgemäßen
Verfahren errechneten Werte als Kreise in Beziehung zu den durch herkömmliche manuelle durchgeführte Analyse
festgestellten Werte dargestellt. Der ausgefüllte Kreis markiert hierbei die Ergebnisse, die unter Verwendung von
Salzsäure und der einfache Kreis die unter Verwendung won Schwefelsäure ermittelt wurden.
Die Messung wurde mit vier unterschiedlichen CaCO,-Konzentrationen
der Aufschlämmung, durchgeführt. Die repräsentativen Ergebnisse des gemessenen C02-Wertes,
der Durchflußrate der Sekundärluft des durch manuelle Analyse ermittelten Wertes von CaCO- und des gemäß der
Erfindung festgestellten CaCO,-Wertes, sind in der
folgenden Tabelle aufgeführt:
Probenummer
durch manuelle Analyse ermittelte CaC0,Konzen-
gemäß der Erfindung ermittelte CaCO,-Konzentration
gemessene Werte der CO„-Konzentration
Durchflußrate von Sekundärluft
0.0094 0.053 Ο,ιοι M ol/l
0.196
0.009 0.052 0.098 0.193 Mol/l
0.35 1.95 2.02 2.02 vol %
0.0 0.0 5.8 18.2 Nl/min
Wie aus der Beschreibung deutlich wird, ist gemäß
der Erfindung eine genaue und kontinuierliche Messung der CaCO,-Konzentration in der Aufschlämmung innerhalb von
kurzer Zeit möglich.
Die Erfindung ist nicht nur auf das zuvor beschriebene
Beispiel beschränkt, sondern verschiedene Variationen
und Modifikationen sind möglich, ohne den Kerngedanken
der Erfindung zu verlassen.
A?
- Leerseite -
Claims (6)
- Meissner & MeissnerPATENTANWALTSBÜRO ——PATENTANWÄLTE DIPL-ING. W. MEISSNER (1980) DIPL-ING. P. E. MEISSNER DIPL-ING. H.-J. PRESTINGZugelassene Vertreter vor dem Europalachen Pateritamt -Professional Representatives before the European Patent OfficeIhr ZeichenIhr Schreiben vomUnsere Zeichen HERBERTSTR. 22,1000 BERUN59-1094 10.08.1984Mitsubishi Jukogyo K.K.
Tokyo, JapanVerfahren zur Messung der Konzentration von Ca CO,'PatentansprücheTELEFAX: TEUETEX: TELEGRAMM TELEFON· BANKKONTO: POSTSCHECKKONTO 030/891 78 50 TELEX: INVENTION 030/80160 37 BERLINER BANK AQ. RMEISSNEr1BLN-W 308052 BERUN 030/89130 Ζβ BERLIN 31 40047 37-103 tnven d 3695716000 , 342995) „ pPatentansprüche[I.) Verfahren zur kontinuierlichen Messung der CaCO,-Konzentration in CaCO,-haltigen Aufschlämmungen, gekennzeichnet durch- kontinuierliche Probenahme einer festgesetzten Menge der Aufschlämmung,Einleiten der Aufschlämmungsprobe in einen kontinuierlich bewegten, von der Außenluft abgeschirmten Reaktorbehälter ,- Aufrechterhaltung der Temperatur der Aufschlämmung bei mindestens 50 C,Zugabe von Schwefelsäure oder Salzsäure zur Einstellung des pH-Wertes unter H,
Einblasen von Luft in die im Reaktorbehälter befindliehe Aufschlämmung,Abziehen des C0„· aus dem Reaktorbehälter, welches durch die Reaktion zwischen CaCO, und der Säure entstanden ist, durch Mitführung mit der Luft, und Berechnung der CaCO,-Konzentration in der Aufschlämmung auf Grund der C0„-Konzentration in dem Mischgas, der Menge der als Probe genommenen Aufschlämmung und der Druchflußrate der eingeblasenen Luft. - 2. Verfahren zur kontinuierlichen Messung der CaCO,-Konzentration in CaCO,-haltigen Aufschlämmungen, gekennzeichnet durch- , kontinuierliche Probenahme einer festgesetzten Menge der Aufschlämmung,Einleiten der Aufschlämmungsprobe in.einen kontinuier-30" lieh bewegten, von der Außenluft abgeschirmten Reaktorbehälter,Aufrechterhaltung der Temperatur der Aufschlämmung bei mindestens 50 C,Zugabe von Schwefelsäure oder Salzsäure zur Einstellung des pH-Wertes unter 4, Einblasen von Luft in die im Reaktorbehälter befindliche Aufschlämmung,- Abziehen des C0„ aus dem Reaktorbehälter, weiches durch die Reaktion zwischen CaCO-, und der Säure entstanden ist, durch Mitführung mit der Luft, und Vermischen des abgezogenen Gases mit Verdünnungsluft, und- Berechnung der CaCO,-Konzentration in der Aufschlämmung auf Grund der CO„-Konzentration im Mischgas, der Menge der als Probe genommenen Aufschlämmung und der Durchflußrate des Mischgases.
- 3. Verfahren zur kontinuierlichen Messung der CaCO,-Konzentration in CaCO,-haltigen Aufschlämmungen, gekennzeichnet durchkontinuierliche Probenahme einer festgesetzten Menge~n der Aufschlämmung,Einleiten der Aufschlämmungsprobe in einen kontinuierlich bewegten, von der Außenluft abgeschirmten Reaktorbehälter,- Aufrechterhaltung der Temperatur der Aufschlämmung bei mindestens 50°C,Zugabe von Schwefelsäure oder Salzsäure zur Einstellung des pH-Wertes unter 4,
Einblasen von Luft mit bekannter Durchflußrate in die die Aufschlämmung,Abziehen des C0_ aus dem Reaktorbehälter, welches durch die Reaktion zwischen CaCO-, und der Säure entstanden ist, durch Mitführung mit der Luft, eine weitere Vermischung des abgezogenen Gases mit Verdünnungsluft, während die Durchflußrate der Verdünnungsluft derart geregelt wird, daß die C0„-Konzentration in dem Mischgas konstant gehalten wird, undBerechnung der CaCOk-Konzentration in der Aufschlämmung auf Grund der CO„-Konzentration in dem Mischgas, der Durchflußrate von eingeblaseneiLuft, der Durchf luörate der Verdünnungsluft und der Menge der als Probe genommenen Aufschlämmung. - 4. Verfahren zur kontinuierlichen Messung der CaCO,-Konzentration in CaCO,-haltigen Aufschlämmungen, gekennzeichnet durch,kontinuierliche Probenahme einer festgesetzten Menge der Aufschlämmung,- Einleiten der Aufschlämmungsprobe in einen kontinuierlich bewegten, von der Außenluft abgeschirmten Reaktorbehälter ,Aufrechterhaltung der Temperatur der Aufschlämmung im Reaktorbehälter bei·mindestens 50°C, - Zugabe von Schwefelsäure oder Salzsäure zur Einstellung des pH-Wertes unter 4,Einblasen von Luft mit bekannter Durchflußrate in die Aufschlämmung,
Abziehen des C0„ aus dem Reaktorbehälter, welches durch die Reaktion zwischen CaCO, und der Säure entstanden ist, durch Mitführung mit der Luft, eine weitere Vermischung des abgezogenen Gases mit Verdünnungsluft, während die Durchflußrate der Verdünnungsluft derart geregelt wird, daß die C 0 „ Konzentration in dem Mischgas konstant gehalten wird, undBerechnung der CaCO,-Konzentration in der Aufschlämmung auf Grund der C0„-Konzentration in dem Mischgas,der Durchflußrate des Mischgases und der Menge der als Probe genommenen Aufschlämmung. - 5. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur der Aufschlämmung im Reaktorbebehälter im Bereich von 50°C bis zum Siedepunkt der im Reaktorbehälter verweilenden Aufschlämmung liegt.
- 6. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert in der Aufschlämmung im Bereich von 2 bis 4 liegt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58144895A JPS6036957A (ja) | 1983-08-10 | 1983-08-10 | スラリ−中のCaCO↓3濃度の測定方法 |
JP58144893A JPS6036955A (ja) | 1983-08-10 | 1983-08-10 | スラリ−中のCaCO↓3の濃度の測定方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3429951A1 true DE3429951A1 (de) | 1985-02-28 |
DE3429951C2 DE3429951C2 (de) | 1987-10-29 |
Family
ID=26476172
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19843429951 Granted DE3429951A1 (de) | 1983-08-10 | 1984-08-10 | Verfahren zur messung der konzentration von caco(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts) |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3429951A1 (de) |
GB (1) | GB2148500B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0456042A1 (de) * | 1990-05-08 | 1991-11-13 | Waagner-Biro Aktiengesellschaft | Verfahren zur Bestimmung der Reaktivität einer im Wäscher zirkulierenden, teilweise gebrauchten Kalksteinsuspension |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ298457B6 (cs) * | 2006-01-06 | 2007-10-10 | Vysoká škola chemicko - technologická v Praze | Zpusob stanovení reaktivity vápencových suspenzí a aditivovaných vápencových suspenzí pro mokré odsirování spalin |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3405580A1 (de) * | 1983-02-17 | 1984-08-30 | Mitsubishi Jukogyo K.K., Tokio/Tokyo | Verfahren zur kontinuierlichen bestimmung der konzentration an carbonat und/oder sulfit in einer fluessigkeit |
-
1984
- 1984-08-09 GB GB08420261A patent/GB2148500B/en not_active Expired
- 1984-08-10 DE DE19843429951 patent/DE3429951A1/de active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3405580A1 (de) * | 1983-02-17 | 1984-08-30 | Mitsubishi Jukogyo K.K., Tokio/Tokyo | Verfahren zur kontinuierlichen bestimmung der konzentration an carbonat und/oder sulfit in einer fluessigkeit |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0456042A1 (de) * | 1990-05-08 | 1991-11-13 | Waagner-Biro Aktiengesellschaft | Verfahren zur Bestimmung der Reaktivität einer im Wäscher zirkulierenden, teilweise gebrauchten Kalksteinsuspension |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2148500A (en) | 1985-05-30 |
DE3429951C2 (de) | 1987-10-29 |
GB2148500B (en) | 1987-02-04 |
GB8420261D0 (en) | 1984-09-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69204000T2 (de) | Direkte Abgasprobennahme für momentane Messungen. | |
DE2832296A1 (de) | Probeentnahme- und eichvorrichtung fuer fluidanalysen | |
DE1909843B2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen quantitatven Analyse eines in Flüssigkeitsproben enthaltenen gasförmigen Bestandteils | |
DE2042927C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Prüfung von ungereinigtem Rohwasser bei der Aufbereitung | |
DE3437624C1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung und Überwachung von Wasserstoffperoxid-Konzentrationen in Schwefelsäure-Wasserstoffperoxidgemischen | |
EP0035788A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des Kolloidanteiles bzw. -indexes in Flüssigkeiten | |
DE3429951A1 (de) | Verfahren zur messung der konzentration von caco(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts) | |
US4683211A (en) | Method for measuring the concentration of CaCO3 in a slurry | |
DE19850720C2 (de) | Verfahren zur Regelung der Brennstoffkonzentration in einem Alkohol oder Ether als Brennstoff und Wasser enthaltenden Brennstoffgemisch einer Brennstoffzelle und Brennstoffzellensystem | |
CH639775A5 (de) | Verfahren zum quantitativen bestimmen von kohlenstoff organischer verbindungen in wasser. | |
DE3429952A1 (de) | Verfahren zur messung der konzentration von caco(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts) und caso(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts) | |
DE2647308C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Konzentration einer Analysensubstanz | |
DE3036285A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum aufbereiten von abwasser fuer analysetechnische zwecke | |
EP0603751B1 (de) | Verfahren zum Nachweisen von Verbindungen, die in einer mindestens einen Feststoff enthaltenden flüssigen Phase vorliegen. | |
DE2212015A1 (de) | Vorrichtung zur Überwachung von Verschmutzungskomponenten | |
EP0512237A2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung eines zu analysierenden Gases | |
AT502428B1 (de) | Verfahren zur überwachung und steuerung eines papierherstellungsprozesses | |
EP1285266A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur messung einer komponente in einer flüssigen probe | |
DE3445335C2 (de) | Vorrichtung zur Bestimmung des Absolutwerts der Konzentration von Natriumchlorid in der Atmosphäre | |
EP0770215A1 (de) | Verfahren und anordnung zum aufbereiten von abgasen, insbesondere von verbrennungsmotoren | |
DE2207245A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung auf Gesamtquecksilber | |
EP0501242B1 (de) | Verfahren zur Durchflussbestimmung von Abgasen | |
DE102019118171A1 (de) | Verfahren zum Betreiben eines automatischen Analysegeräts und ein automatisches Analysegerät | |
DE752738C (de) | Verfahren zur UEberwachung der Herstellung von grobkoernigem Ammoniumsulfat nach dem Saettigerverfahren | |
DE1810458A1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung des Sauerstoffgehaltes von Fluessigkeiten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |