JPS6036957A - スラリ−中のCaCO↓3濃度の測定方法 - Google Patents
スラリ−中のCaCO↓3濃度の測定方法Info
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- JPS6036957A JPS6036957A JP58144895A JP14489583A JPS6036957A JP S6036957 A JPS6036957 A JP S6036957A JP 58144895 A JP58144895 A JP 58144895A JP 14489583 A JP14489583 A JP 14489583A JP S6036957 A JPS6036957 A JP S6036957A
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- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は湿式石灰法排煙脱@し装置における吸収液スラ
リーなどのOa O03を含有するスラリへ中のC!
a 00.3濃度を連続測定する方法を提供するもので
ある。
リーなどのOa O03を含有するスラリへ中のC!
a 00.3濃度を連続測定する方法を提供するもので
ある。
従来、湿式石灰法排煙脱硫装置における吸収液中のCj
&OO3濃度は手分析によって測定され、手分析の場合
人手と時間を要するという欠点があった。
&OO3濃度は手分析によって測定され、手分析の場合
人手と時間を要するという欠点があった。
本発明は係る欠点を除き、短時間且つ連続的にスラリ中
のCa O03濃度を精度よく測定する方法を提供する
ことを目的とするものである。
のCa O03濃度を精度よく測定する方法を提供する
ことを目的とするものである。
すなわち本発明の要旨は、Oa C0gを含有するスラ
リー中のOa C03の濃度を連続的に測定する方法に
おいて、該スラリーを連続定量採取し、これを外気とは
遮断された攪拌式連続反応器へ供給し、同反応容器内ス
ラリーは温度を少なくとも50℃以上とすると共に硫酸
もしくは塩酸を添加してpHを4以下とし、さらに既知
流量の空気をスラリー中に吹き込みOa O03と酸と
の反応によって生成するCO2を同伴させ同反応容器外
へ抜き出し、同抜き出しガスをさらに希釈用空気と混合
し、同混合ガス中のCo、+21度が一定となるように
希釈用空気流量を制御し、同混合ガス中のco29度と
前記混合ガス流量並びにスラリの採取量の各位を用いて
演算し、スラリー中0a00sa度を算出することを特
徴とするO a 003濃度の測定方法←金棒にある。
リー中のOa C03の濃度を連続的に測定する方法に
おいて、該スラリーを連続定量採取し、これを外気とは
遮断された攪拌式連続反応器へ供給し、同反応容器内ス
ラリーは温度を少なくとも50℃以上とすると共に硫酸
もしくは塩酸を添加してpHを4以下とし、さらに既知
流量の空気をスラリー中に吹き込みOa O03と酸と
の反応によって生成するCO2を同伴させ同反応容器外
へ抜き出し、同抜き出しガスをさらに希釈用空気と混合
し、同混合ガス中のCo、+21度が一定となるように
希釈用空気流量を制御し、同混合ガス中のco29度と
前記混合ガス流量並びにスラリの採取量の各位を用いて
演算し、スラリー中0a00sa度を算出することを特
徴とするO a 003濃度の測定方法←金棒にある。
以下に本発明を第1図に示す本発明の一実施態様例に基
き具体的に説明する。
き具体的に説明する。
第1図は0a003測定用試験装置の70−図を示すも
ので、Aは試料スラリー、Bは空気、Cは硫酸(もしく
は塩酸)、Dは廃液、EはC02を含有する空気よシな
る抜き出しガス、Fは排気、Gは排気、Hはドレンを示
す。δらに1は定量ポンプ、2は加熱器、31d温度調
節計、4は温度検出器、5は反応容器であって外気とは
遮断された攪拌式連続反応容器である。6は滞留液、7
は催拌機、8は空気吹込管、9はシール材、10けモー
ター、11は流量調節器、12は微量ポンプ、13は液
封器、14はpn電極、15はpH調節計、16は除湿
器、17は空気ポンプ、18は002分析計、19はc
oz儂度設定器、20は二次空気流量調節器、21は演
算器、22は指示計、23はオーバーフロー管、藁1.
$2. 蒼3は流量信号を示している。
ので、Aは試料スラリー、Bは空気、Cは硫酸(もしく
は塩酸)、Dは廃液、EはC02を含有する空気よシな
る抜き出しガス、Fは排気、Gは排気、Hはドレンを示
す。δらに1は定量ポンプ、2は加熱器、31d温度調
節計、4は温度検出器、5は反応容器であって外気とは
遮断された攪拌式連続反応容器である。6は滞留液、7
は催拌機、8は空気吹込管、9はシール材、10けモー
ター、11は流量調節器、12は微量ポンプ、13は液
封器、14はpn電極、15はpH調節計、16は除湿
器、17は空気ポンプ、18は002分析計、19はc
oz儂度設定器、20は二次空気流量調節器、21は演
算器、22は指示計、23はオーバーフロー管、藁1.
$2. 蒼3は流量信号を示している。
cac03 k含有する試料スラリーAを定量ポンプ1
で定量を採取し、反応容器5内の滞留液6の温度が所定
温度(50℃以上)となるように、該滞留液6の温度を
検出器4で検出し、温度調節計3からの信号で熱源制御
されている加熱器2を経由して昇温後反応容器5へ供給
する。同反応容器5内の滞留液6は、pH検出器14で
pHを検出しpH調節計15からの信号で微量ポンプ1
2を制御し、硫酸(もしくは塩酸)Cを反応容器5へ注
入して所要pH(4以下)となるようにpH制御をてれ
ている。
で定量を採取し、反応容器5内の滞留液6の温度が所定
温度(50℃以上)となるように、該滞留液6の温度を
検出器4で検出し、温度調節計3からの信号で熱源制御
されている加熱器2を経由して昇温後反応容器5へ供給
する。同反応容器5内の滞留液6は、pH検出器14で
pHを検出しpH調節計15からの信号で微量ポンプ1
2を制御し、硫酸(もしくは塩酸)Cを反応容器5へ注
入して所要pH(4以下)となるようにpH制御をてれ
ている。
さらにその際下記の式(1)又は(2)の反応に従って
002が発生する。
002が発生する。
0aC03+H2SO4→0aSO4+H20+ 00
2↑ −−−(1)OaO03+2HO1→040t2
+H20+002↑ −−−(2)発生するC02t−
円滑に抜気するために、流量調節計11で所要流量に制
御した空気Jlj空気吹込管8t″介して滞留液6中に
吹き込むと共に、同反応容器5内の滞留液6中の固形分
を沈降させないために、クール材9を介してモーター1
0で駆動する攪拌機7によって攪拌する。
2↑ −−−(1)OaO03+2HO1→040t2
+H20+002↑ −−−(2)発生するC02t−
円滑に抜気するために、流量調節計11で所要流量に制
御した空気Jlj空気吹込管8t″介して滞留液6中に
吹き込むと共に、同反応容器5内の滞留液6中の固形分
を沈降させないために、クール材9を介してモーター1
0で駆動する攪拌機7によって攪拌する。
次に定量ポンプ1からの試料スラlJ、Aの供給による
滞留液乙の液量の増加分は、オーバー70−管23から
液封器16に排出し、該液封器13では反応容器5内の
002含有ガス(抜取シガス)Eがオーバーフロー液に
同伴して洩れ出さないように反応容器5の内圧に打ち勝
つだけの液深を保つと共に反応容器5からのオー・(フ
ロー液中の固形分が沈降しないような構造となっている
。該液封器13に流入するオーバーフロー液の余剰液量
は廃液りとして排出する。
滞留液乙の液量の増加分は、オーバー70−管23から
液封器16に排出し、該液封器13では反応容器5内の
002含有ガス(抜取シガス)Eがオーバーフロー液に
同伴して洩れ出さないように反応容器5の内圧に打ち勝
つだけの液深を保つと共に反応容器5からのオー・(フ
ロー液中の固形分が沈降しないような構造となっている
。該液封器13に流入するオーバーフロー液の余剰液量
は廃液りとして排出する。
反応式(1)(もしくは(2))に従って発生したC0
2並びに空気吹込管8からの空気及び蒸発水分との混合
ガスよシなる抜取シガスEは、後述するC02濃度信号
で設定値制御されてる二次空気流量調節器20で流量制
御されている二次空気(希釈用空気)と合流したのち排
気Fとして放出するが、該排気Fの一部は除湿器16゛
で含有する水分をドレン■として除去したのち、空気ポ
ンプ17で吸引して00.分析計18に送夛、同CO□
分析計18で含有C02濃度を測定したのち排気Gとし
て放出する。002分析計18での検出信号の1つはC
02濃度設定器19に送シ、同濃度設定器19では検出
Co2濃度が設定C02濃度となるように二次空気流量
調節計20の設定流量を制御している。C02濃度計1
8からのもう一つの検出信号は採取スラリ=A中の0a
(303濃度を算出するための演算器21に送シ、同演
算器211Cは空気流置割11から流量信号チ2と2次
空気流量計20からの、流量信号養1!−ひにスラリー
採取用定量ポンプ1からの流量信号餐5も入力されてお
シ、これら4つの入力信号について同演算器21は下記
の(3)式による理論演算ヲ行い、採取スラリーA中の
0aO03濃度を算出し、Oa 00B濃度指示!12
2 ycよ’) C!a003 a度を指示する。
2並びに空気吹込管8からの空気及び蒸発水分との混合
ガスよシなる抜取シガスEは、後述するC02濃度信号
で設定値制御されてる二次空気流量調節器20で流量制
御されている二次空気(希釈用空気)と合流したのち排
気Fとして放出するが、該排気Fの一部は除湿器16゛
で含有する水分をドレン■として除去したのち、空気ポ
ンプ17で吸引して00.分析計18に送夛、同CO□
分析計18で含有C02濃度を測定したのち排気Gとし
て放出する。002分析計18での検出信号の1つはC
02濃度設定器19に送シ、同濃度設定器19では検出
Co2濃度が設定C02濃度となるように二次空気流量
調節計20の設定流量を制御している。C02濃度計1
8からのもう一つの検出信号は採取スラリ=A中の0a
(303濃度を算出するための演算器21に送シ、同演
算器211Cは空気流置割11から流量信号チ2と2次
空気流量計20からの、流量信号養1!−ひにスラリー
採取用定量ポンプ1からの流量信号餐5も入力されてお
シ、これら4つの入力信号について同演算器21は下記
の(3)式による理論演算ヲ行い、採取スラリーA中の
0aO03濃度を算出し、Oa 00B濃度指示!12
2 ycよ’) C!a003 a度を指示する。
Ql: 吹込み空気流量 [NL/min]Q2: 二
次空気流’It [Nt/ruin]F : スラリー
採取流量[t7’min]X:C!02濃度 〔■O4
%〕 以上説明したように水元明吟よればスラリ中のOa O
03濃度が広範に変動しても連続してスラリー中のaa
co3fa度を検出することが可能となった。
次空気流’It [Nt/ruin]F : スラリー
採取流量[t7’min]X:C!02濃度 〔■O4
%〕 以上説明したように水元明吟よればスラリ中のOa O
03濃度が広範に変動しても連続してスラリー中のaa
co3fa度を検出することが可能となった。
さらに本発明を第1〜2図の実施例を用いて具体的に説
明する。第1図の態様をなす試験装置を用いて下記条件
にて試験した。
明する。第1図の態様をなす試験装置を用いて下記条件
にて試験した。
試料スラリー中caao3j1度: 0.01. 0.
05. 0.1゜0、2 mot/L 試料スラリー採取流量 : 0.12 t/min吹込
空気流量 : 7 Nt/min 反応温度設定 250℃ 反応pH設定 :4 設定002 濃度 : 2 volfy反応容器 :1
を容量 結果第2図に示す測定結果を得た。第2図に本発明によ
る方法での検出値と従来の手分析による分析値の対比と
して測定値を丸印で示しており黒塗シ丸印は塩酸を用い
た結果を示しておυ、白抜き丸印は硫酸を用いた結果を
示している。
05. 0.1゜0、2 mot/L 試料スラリー採取流量 : 0.12 t/min吹込
空気流量 : 7 Nt/min 反応温度設定 250℃ 反応pH設定 :4 設定002 濃度 : 2 volfy反応容器 :1
を容量 結果第2図に示す測定結果を得た。第2図に本発明によ
る方法での検出値と従来の手分析による分析値の対比と
して測定値を丸印で示しており黒塗シ丸印は塩酸を用い
た結果を示しておυ、白抜き丸印は硫酸を用いた結果を
示している。
さらにスラリー中CaO039度を前述のように4種変
化させて試験したが、そのときの002測定値、二次空
気光景、Oa O0g手分析値、C! a C03検出
値の代表例を下表に示す。
化させて試験したが、そのときの002測定値、二次空
気光景、Oa O0g手分析値、C! a C03検出
値の代表例を下表に示す。
以上、具体的な実施例によって説明したように、本発明
の方法によれば短時間且つ連続的にスラリ中のOa O
O!1を精度よく測定することが可能となった。
の方法によれば短時間且つ連続的にスラリ中のOa O
O!1を精度よく測定することが可能となった。
さらに本発明は前記の実施例に局限されるものでなく、
本発明主旨を逸脱しない範囲で股引の変更等可能である
。
本発明主旨を逸脱しない範囲で股引の変更等可能である
。
第1図は本発明の方法のフローを示す図であり、第2図
は本発明の方法によるO a 003濃度〔mol/v
ot 〕測定値に従来の手分析による同濃度測定値の対
比を示すグラフである。 毘2図 手分析にようCa、CO3濃度〔瓶1ん〕手続補正書 特許庁長官若杉和夫 殿 1、事件の表示 昭和58年9.1訴願第144895号2、発明の名称 スラリー中の0aOOB54度の測定方法3、補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内二丁目5番1号復 4、代理人 住 所 東京都港区虎ノ門−丁目16番2号Z補正の対
象 (1) 明細書の「特許請求の範囲」の杷(2) 明却
lり1の「発明の詳細な説明」の欄8、補正の内容 (1) 明細書1頁の特許請求の範囲を別紙の通り訂正
する。 (2) 同6頁4行の「混合ガス流量」を「吹込み空気
流量と希釈用空気流骨」と訂正する。 (3)同6頁16行の「2次空気流景計20」を「二次
を気流置針20」と訂正する。 (4)同7頁下から2行の「吹込空気流量」を「全空気
流量」と訂正する。 特許請求の範囲 Onoogを含有するスラリー中の、0aO03の濃度
を連続的に測定する方法において、該スラIJ−を連続
定量採取し、これを外気とは遮断された攪拌式連続反応
器へ供給し、同反応容器内スラリーは温度を少なくとも
50℃以上とすると共に値酸もしくは塩酸を添加してp
)I を4以下とし、さらに既知流量の空気をスラリー
中に吹き込み0aO03と酸との反応によって生成する
C02を同伴させ同反応容器外へ抜き出し、同抜き出し
ガスをさらに希釈用空気とrsA合し、同混合ガス中の
002濃度が一定となるように希釈用空気流量を制御し
、同混合ガス中の002 濃度と前記吹込み空気流量と
希釈用空気流;逢並びにス、ラリの採取量の6値を用い
て演算し、スラリー中CaCO3#度を算出することを
特徴とする0aCO3濃度の測定方法。
は本発明の方法によるO a 003濃度〔mol/v
ot 〕測定値に従来の手分析による同濃度測定値の対
比を示すグラフである。 毘2図 手分析にようCa、CO3濃度〔瓶1ん〕手続補正書 特許庁長官若杉和夫 殿 1、事件の表示 昭和58年9.1訴願第144895号2、発明の名称 スラリー中の0aOOB54度の測定方法3、補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内二丁目5番1号復 4、代理人 住 所 東京都港区虎ノ門−丁目16番2号Z補正の対
象 (1) 明細書の「特許請求の範囲」の杷(2) 明却
lり1の「発明の詳細な説明」の欄8、補正の内容 (1) 明細書1頁の特許請求の範囲を別紙の通り訂正
する。 (2) 同6頁4行の「混合ガス流量」を「吹込み空気
流量と希釈用空気流骨」と訂正する。 (3)同6頁16行の「2次空気流景計20」を「二次
を気流置針20」と訂正する。 (4)同7頁下から2行の「吹込空気流量」を「全空気
流量」と訂正する。 特許請求の範囲 Onoogを含有するスラリー中の、0aO03の濃度
を連続的に測定する方法において、該スラIJ−を連続
定量採取し、これを外気とは遮断された攪拌式連続反応
器へ供給し、同反応容器内スラリーは温度を少なくとも
50℃以上とすると共に値酸もしくは塩酸を添加してp
)I を4以下とし、さらに既知流量の空気をスラリー
中に吹き込み0aO03と酸との反応によって生成する
C02を同伴させ同反応容器外へ抜き出し、同抜き出し
ガスをさらに希釈用空気とrsA合し、同混合ガス中の
002濃度が一定となるように希釈用空気流量を制御し
、同混合ガス中の002 濃度と前記吹込み空気流量と
希釈用空気流;逢並びにス、ラリの採取量の6値を用い
て演算し、スラリー中CaCO3#度を算出することを
特徴とする0aCO3濃度の測定方法。
Claims (1)
- Ca O03を含有するスラリー中のOCO303の濃
度を連続的に測定する方法において、該スラリーを連続
定量採取し、これを外気とは遮断された攪拌式連続反応
器へ供給し、同反応容器内スラリーは温度を少なくとも
50℃以上とすると共に硫酸もしくは塩酸を添加してp
H14以下とし、さらに既知流量の空気をスラリー中に
吹き込みG a C03と酸との反応によって生成する
CO2を同伴させ同反応容器外へ抜き出し、同抜き出し
ガスをさらに希釈用空気と混合し、同混合ガス中のCO
2濃度が一定となるように希釈用空気流量を制御し、同
混合ガス中のCO2濃度と前記混合ガス流量並びにスラ
リの採取量の6値を用いて演算し、スラリー中a a
OO3L%度を算出することを特徴とするCaCoal
la度の測定方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58144895A JPS6036957A (ja) | 1983-08-10 | 1983-08-10 | スラリ−中のCaCO↓3濃度の測定方法 |
US06/638,512 US4683211A (en) | 1983-08-10 | 1984-08-07 | Method for measuring the concentration of CaCO3 in a slurry |
GB08420261A GB2148500B (en) | 1983-08-10 | 1984-08-09 | Method for measuring concentration of caco3 in slurries |
DE19843429951 DE3429951A1 (de) | 1983-08-10 | 1984-08-10 | Verfahren zur messung der konzentration von caco(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58144895A JPS6036957A (ja) | 1983-08-10 | 1983-08-10 | スラリ−中のCaCO↓3濃度の測定方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6036957A true JPS6036957A (ja) | 1985-02-26 |
Family
ID=15372827
Family Applications (1)
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US4683211A (en) | 1987-07-28 |
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