DE3310332A1 - Verfahren zur herstellung von siliciumdioxid-aluminiumoxid-hydrogelen, ggf. mit einem gehalt an seltenen erdmetalloxiden, und verwendung der erhaltenen kogele zur herstellung von katalysatoren - Google Patents
Verfahren zur herstellung von siliciumdioxid-aluminiumoxid-hydrogelen, ggf. mit einem gehalt an seltenen erdmetalloxiden, und verwendung der erhaltenen kogele zur herstellung von katalysatorenInfo
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Description
Vorliegende Erfindung betrifft Siliciumdioxid-Aluminium-
oxid-Hydrogele, ggf. mit einem Gehalt an Seltenen Erdmetall-
oxiden, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre
Verwendung zur Herstellung von Katalysatoren für Kohlenwasserstoff
Umwandlungen .
Amorphe, katalytisch wirksame Siliciumoxid-Aluminiumoxid-Hydrogele
werden gewöhnlich durch Umsetzung von alkalischen Lösungen von Natriumsilikat und/oder Natriumaluminat mit
anorganischen Säuren und/oder sauren Metallsalzlösungen, wie z. B. Schwefelsäure oder Aluminiumsulfat, hergestellt.
Aus US-PS 3 459 680 ist die Herstellung von Kohlenwasserstoff-Umwandlungskatalysatoren
bekannt, die einen Zeolithen, dispergiert in einem anorganischen Oxidträgermaterial,
enthalten. Das Trägermaterial kann Siliciumdioxid-Aluminium-
oxid-Seltene Erdmetalloxid-Bestandteile umfassen. 20
Die US-PS 3 974 099 beschreibt die Herstellung von hochaktiven amorphen Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Katalysatoren'.
Diese Katalysatoren können wesentliche Mengen an Aluminiumoxid enthalten.
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Aus US-PS 4 111 846 ist die Herstellung von Hydrosolen und Katalysatoren bekannt, bei der eine Alkalimetallsilikatlösung
mit einer Mischung aus Titan- und Aluminiumsalze umgesetzt wird. Zur raschen und wirksamen Durchmischung
der Silikat- und gemischten Salzlösungen wird eine Mischungspumpe verwendet.
Die US-PS 4 222 714 beschreibt die Herstellung von SiIiciumdioxid-Hydrosolen,
die als Bindematerial bei der Her-
stellung von teilchenförmigen Crackkatalysatoren eingesetzt
werden. Das Siliciumdioxidsol enthält Salze des Titandioxids,
Zirkonoxids, Eisens oder Zeriumdioxids, die die physikalischen und/oder katalytischen Eigenschaften des
Katalysators modifizieren.
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Ferner wird in den US-Patentschriften 4 238 360, 4 246
und 4 264 474 die Herstellung von Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Gelen
und -Katalysatoren beschrieben, die mit Lösungen von Seltenen Erdmetallsalzen ausgetauscht sind.
Die erhaltenen Katalysatoren werden für die Umwandlung, von Kohlenwasserstoffen eingesetzt.
Schließlich wird in US-PS 4 247 420 die Herstellung von Siliciumdioxid-Aluminiurnoxid-Hydrogelen beschrieben, wobei
diese Hydrogele dadurch charakterisiert sind, daß ein wesentlicher Teil der wirksamen Oberfläche in Poren mit
einem Durchmesser von 2,5 bis 7,5 nm vorliegt. Diese bekannten Hydrogele werden für die katalytische Umwandlung von
Kohlenwasserstoffen eingesetzt.
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Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung neuer katalytisch wirksamer anorganischer' Oxidhydrogele. Ferner
ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung von dichten, harten und katalytisch
wirksamen Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Kogelen oder Siliciumdioxid
-Aluminiumoxid-Seltenen Erdmetalloxid-Kogelen
zu schaffen, wobei diese Kogele in einem technischen Maßstab
und in wirtschaftlicher Weise hergestellt werden
sollen.
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Schließlich ist es ein Ziel der vorliegenden Erfindung, neue Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Kogele, ggf. mit einem
Gehalt an Seltenen Erdmetalloxiden, zu Verfügung zu stellen, die besonders wirksam die Umwandlung von hochmolekula-
ren Kohlenwasserstoffen in wertvolle Kohlenwasserstoffprodukte,
wie Benzin und leichtes Umlauföl, ermöglichen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Verfahren
zur Herstellung von Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Hydrogelen,
das dadurch gekennzeichnet ist, daß man (a) Natriumaluminat- und Natriumsilikatlösungen unter intensivem
Vermischen reagieren läßt, wobei eine partiell gelierte Reaktionsmischung mit einem pH-Wert von etwa 12 bis 12,5
erhalten wird, (b) diese partiell gelierte Reaktionsmischung mit der Lösung eines sauren Salzes, ausgewählt aus der
Gruppe Aluminiumsalze und/oder Salze der Seltenen Erdmetal-Ie,
unter vollständigem Vermischen umsetzt, wobei eine kogelierte Reaktionsmischung mit einem pH-Wert von 9 bis
10 erhalten wird, (c) die erhaltene gelierte Reaktionsmischung altern läßt, wobei sich die gewünschte Porenstruktur
ausbildet, und (d) das gealterte Kogel gewinnt.
Das erfindungsgemäße Verfahren beruht demnach allgemein
auf der Herstellung von Siliciumdioxid-Aluminiumoxid- oder SiIiciumdioxid-Aluminiumoxid-Seltenen Erdmetalloxid-Kogelen,
wobei zunächst ein Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Vorgel
durch Umsetzung von Alkalimetallsilikat- und Alkalialuminatlösungen
gebildet wird und das Vorgel anschließend mit einer sauren Aluminium- und/oder Seltenen Erdmetallsalzlösung
umgesetzt wird.
Im einzelnen wurde gefunden, daß katalytisch wirksame Siliciumdioxid-Al-uminiumoxid-Kogele und Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Seltene
Erdmetalloxid-Kogele durch ein Verfahren erhalten werden können, bei dem
(1) eine Alkalimetallaluminatlösung mit einer Alkalimetallsilikatlösung
umgesetzt wird, wobei eine partiell gelierte Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Reaktionsmischung (Vorgel)
mit einem pH-Wert von etwa 12,0 bis 12,5 erhalten wird. Die Zeitspanne, während der diese Stufe durchgeführt
■ wird, beläuft sich vorzugsweise auf etwa 0,5 bis 5 Sekunden. Diese Umsetzung wird unter den Bedingungen
eine.s vollständigen Mischens, aber mit geringer Scherkraft, durchgeführt.
(2) Das Vorgel aus Stufe (1) wird anschließend mit einer
sauren Lösung von Aluminium- und/oder Seltenen Erdmetallsalzen
und einer Mineralsäure umgesetzt, wobei eine Reaktionsmischung aus einem Siliciumdioxid- Aluminiumoxid/Seltenem
Erdmetalloxid-Kogel mit einem pH-Wert
von etwa 9 bis 10 erhalten wird. Die Zeitspanne zwischen dem Ende der Stufe (1) und dem Beginn der
Stufe (2) liegt vorzugsweise bei etwa 2 bis 10 Sekunden, und die Reaktion wird unter den Bedingungen eines
vollständigen Vermischens durchgeführt.
(3) Das Kogel aus Stufe (2) wird anschließend bei einer
Temperatur von vorzugsweise etwa 30 bis 38 C ein bis 2 Stunden lang unter ruhigen Bedingungen, d. h. unter
einem sehr geringen Aufwand an Mischungsernergie,
gealtert.
(4) Das gealterte Kogel aus Stufe (3) wird anschließend durch Filtration aus der Reaktionsmischung abgetrennt
und in herkömmlicher Weise aufgearbeitet, d. h. gewaschen und einem Ionenaustausch zur Entfernung von
Salzen unterworfen, dann durch Sprühtrocknen in Teilchen von gewünschter Größe gebracht und schließlich auf
den gewünschten Feuchtigkeitsgehalt getrocknet. -
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden
die erfindungsgemäß erhaltenen Kogele mit Zeolithen, Tonerde
und/oder Aluminiumoxid gemischt und sprühgetrocknet, wobei man fließfähige Crackkatalysatoren erhält.
Ein typisches Verfahren gemäß vorliegender Erfindung ist in der Figur in Form eines Blockdiagramms dargestellt.
Eine Natriumaluminatlösung wird mit einer Natriumsilikatlös'ung
in einer Zentrifugenmischpumpe 1 umgesetzt. Die Natriumsilikatlösung enthält etwa 2 bis 8 Gew.-Teile Na-
_ - triumsilikat der Zusammensetzung 0,3 bis 1 Na„0.SiO„.
•30 2 2.
Die Natriumaluminatlösung enthält 2 bis 8 Gew.-Teile Natriumaluminat
der Zusammensetzung 1 bis 1,4 Na,O.Al 0..
£- C- ό
Ggf. kann die Natriumsilikatlösung auch ein feinzerteiltes Zeolith, feinzerteilte Tonerde und/oder Aluminiumoxid
enthalten.
Die Aluminat-ZSilikat-Bestandteile treten in die Zentrifugalmischpumpe
1 durch das Zentrum ihres Impellers ein und werden unter den Bedingungen einer niedrigen Scherkraft
und eines innigen Durchmischens miteinander gemischt. Das Mischen in der Mischpumpe 1 ergibt eine wässrige Aufschlämmung
der Aluminat- und Silikatkomponenten mit einem pH-Wert von 12,0 bis 12,5. Die Bedingungen, unter denen
gemischt wird, werden so gewählt, daß die Impellerfrequenz in der Größenordnung von 1000 bis 2000 U/min liegt. Das
erhaltene Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Vorgel enthält etwa 2 bis 8 Gew.-Teile Aluminat und etwa 2 bis 8 Gew.-Teile
Silikat, und zwar in solchen Mengen, daß eine Vorgel-Aufschlämmung erhalten wird, die etwa 4 bis 16 Gew.% Feststoffe
enthält. Für den Fall, daß zusätzlich Zeolith, Tonerde oder Aluminiumoxid-Bestandteile in der Mischung enthalten
sind, kann der Feststoffgehalt der Aufschlämmung auf etwa
8 bis 15 Gew.% ansteigen. ' .
wie aus der Figur hervorgeht, wird das Vorgel aus der Mischpumpe 1, in der es·einen pH-Wert von 12 bis 12,5
besitzt, in die Zentrifugalmischpumpe 2 durch ihren Impeller eingeführt. Die Zeitspanne vom Verlassen des Vorgels aus
der Mischpumpe 1 bis zum Eintritt in die Mischpumpe 2
beträgt vorzugsweise etwa 0,5 bis 10 Sekunden mit einer
linearen Strömungsgeschwindigkeit von etwa 50 bis 150 cm/s. . In der Mischpumpe 2 wird das Vorgel mit einer Lösung aus
einem sauren Salz eines Seltenen Erdmetalls und/oder von
Aluminium sowie ggf. einer Schwefelsäurelösung kombiniert.
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Die Lösung des Seltenen Erdmetallsalzes und/oder des Alu-
miniumsalzes enthält normalerweise etwa 1 bis 80 Gew.% Salze, gelöst in Wasser. Gewöhnlich bestehen die Seltenen
Erdmetallsalze aus einem Gemisch aus Seltenen Erdmetallchloriden und -sulfaten, und das bevorzugte Aluminiumsalz
ist Aluminiumsulfat.
In der Mischpumpe 2 werden die gleichen Bedingungen wie
in der Mischpumpe 1 aufrechterhalten mit dem Unterschied,
daß die lineare Strömungsgeschwindigkeit beim Verlassen der Pumpe 2 vorzugsweise bei etwa 5 bis 20 cm/s liegt.
Die Reaktionsaufschlämmung, die aus der Mischpumpe 2 austritt
und die im folgenden als Kogel-Aufschlämmung bezeichnet
wird, besitzt einen pH-Wert von etwa 9 bis 10. Diese Aufschlämmung wird anschließend von einem Alterungsbehälter
** ^ aufgenommen, in dem die Aufschlämmung einer nur schwachen
Vermischung über einen Zeitraum von etwa 1 bis 1/1/2 Stunden unterworfen wird, wobei sich die gewünschte Porenstruktur
in dem Kogel ausbildet.
^O Nach der Alterung wird das Kogel durch Filtration gewonnen,
anschließend gewaschen, um lösliche Verunreinigungen, wie z. B. Natriumsulfat", zu entfernen. Das Waschen erfolgt
durch Wiederaufschlämmen der durch Filtration gewonnenen Feststoffe mit Wasser in einer solchen Menge, daß die
Aufschlämmung etwa 10 bis 15 Gew.% Feststoffe enthält.
Nach dem Waschen beträgt der Alkalimetall- und Sulfatgehaltdes Kogels etwa 5 bis 10 Gew.%, vorzugsweise 0,1
bis 1 Gew.%. Nach dem Waschen können die Kogel-Feststoffe
erneut mit Wasser aufgeschlämmt und danach sprühgetrocknet
werden, wobei Katalysatorteilchen von fließfähiger Größe im Bereich von etwa 10 bis 100 .um erhalten werden. Ggf..
können die Kogel-Feststoffe zurückgewonnen und unter. Verwendung herkömmlicher Techniken, wie z. B. Extrusionsgranula-tion
oder Pillenherstellung, in größere Katalysatorteilchen umgeformt werden. Die'erhaltenen Katalysatorteilchen
können dem Ionenaustausch unterworfen oder imprägniert
werden, um ihnen die gewünschte Konzentration an Katalysatormetallen und/oder stabilisierenden Ionen, wie z. B.
Ionen der Seltenen Erdmetalle, zu erteilen. Nach dem Waschen/Ionenaustausch/Imprägnieren bis auf den gewünsch-•
ten Grad werden die Katalysatorteilchen auf einen gewünschten Feuchtigkeitsgehalt getrocknet, der im Bereich von
etwa 8 bis 16 Gew.% liegt.
Die erfindungsgemäßen amorphen Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Kogele
besitzen einen Siliciumdioxidgehalt von etwa 10 bis 90 Gew.-Teilen, vorzugsweise von 15 bis 35 Gew.-Teilen
und einen Aluminiumoxidgehalt von etwa 10 bis 90 Gew.-Teilen, vorzugsweise von 65 bis 85 Gew.-Teilen. Die SiIiciumdioxid-Aluminiumoxid-Seltenen
Erdmetalloxid-KogeIe enthalten etwa 10 bis 90 Gew.-Teile und vorzugsweise 15 bis
35 Gew.-Teile SiO , etwa 10 bis 90 Gew.-Teile und vorzugsweise 60 bis 80 Gew.-Teile Al 0 und etwa 0,5 bis 20 Gew.-Teile,
vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-Teile, REo0„ (allgemeine
Formel für Seltene Erdmetalloxide).
" Die mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens hergestellten
Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Seltene Erdmetalloxid-Kogele
zeigen eine Porengroßenverteilung, die durch Änderung des Gehalts an Seltenen Erdmetallen verschieden sein
kann. Normalerweise besitzen .die Kogele eine hydrothermal stabile Porenstruktur ,*in der die Mehrheit der Poren sich
um einen Durchmesser von etwa 7 nm konzentriert.
Die UV-Absorption von Seltene Erdmetalle enthaltenden
Kogelen, die mit einer Kombination von HCl und NH Cl
extrahiert wurden, zeigt die Anwesenheit einer SiO0-Al 0 -RE0O -Terge1-Koordination.
Bei der Verwendung als Katalysator oder Katalysatorbestandteil für die· Kohlenwasserstoff umwandlung zeigen die er-
findungsgemäßen Kogele eine außergewöhnliche Toleranz
gegenüber einer Entaktivierung durch Metallverunreinigungen,
wie z. B. Nickel und Vanadin. Dementsprechend sind die Katalysatoren besonders zum Cracken von hochmolekularen
Restkohlenwasserstoff-Ausgangsmaterialien geeignet. Es
wurde ferner festgestellt, daß Crackkatalysatoren, die
die erfindungsgemäßen Kogele enthalten, selektiv für die
Herstellung von Olefinen und Benzin mit erhöhten Octanzahlen sind.
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Wie die vorstehenden Ausführungen zeigen, sind die erfindungsgemäßen
Kogele besonders wirksam bei der katalytischen Crackung von Kohlenwasserstoffen. Die Kogele können mit
Zeolithen, beispielsweise kristallinen Alumosilikat-Zeoli-'^
then, sowie Ton und/oder Tonerden kombiniert werden. Es wurde gefunden, daß die zusammengesetzten Katalysatoren
sehr wirksam sind bei der katalytischen Crackung von aus Erdöl gewonnenen Gasölen zur Herstellung von Benzin in hohen
Ausbeuten. Typische Zeolithe, die mit den erfindungsgemäßen Kogelen kombiniert werden können, sind Zeolithe von Typ X
und Y sowie ZSM und natürlich vorkommende Zeolithe. Der Zeolithbestandteil kann vorher calciniert und/oder mit
Metallen ausgetauscht werden, um stabile, katalytisch wirksame Zeolithe z'u erhalten, z. B. mit Seltenen Erdmetal-
len und/oder Wasserstoff ausgetausche Zeolithe, wie sie in
den US-Patentschriften 3 293 192, 3 402 996, 3 607 und 3 676 368 beschrieben werden. Die Zeolithkomponente
macht normalerweise etwa 5 bis 50 Gew.% der Gesamtkatalysatorzusammensetzung
aus.
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Wenn die Katalysatoren unter Verwendung von Ton oder feinzerteilten
Tonerden hergestellt werden, dann können diese Katalysatoren etwa 5 bis 60 Gew.% Ton und/oder Tonerde
enthalten. Der Katalysator kann auch geringe Mengen (1 bis 100 ppm) an Edelmetallen, wie z. B.. Platin und Palladium,
enthalten, die gebraucht werden, um CO und/oder Schwefeloxide
wähnend der Regenerierung der Katalysatoren zu oxydieren.
Ferner kann der Katalysator auch Aluminiumoxid-Lanthan-Zusätze enthalten, die besonders wirksam sind
bei der Reduzierung der Emission von Schwefeloxiden während
der Katalysatorregenerierung.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele, die besondere Ausführungsformen der Erfindung darstellen,
weiter erläutert.
Eine Natriumaluminatlösung (Na„0/Al„0„-Verhältnis 1,4)
mit einer Dichte von 1,048 g/ml wurde mit einer Geschwindigkeit von 4103 ml/min und eine Natriumsilikatlösung
(4 Gew.% Si0_, SiO /Na O-Verhältnis 3,22) mit einer Dichte
von 1,038 g/ml wurde mit einer Geschwindigkeit von 1630 ml/min in die Impelleröffnung eines Zentrifugalpumpenmischers
mit doppelter Einlaßöffnung gepumpt. Der aus diesem Zentrifugalpumpenmischer austretende Strom besaß
einen pH-Wert von 12,4 und wurde sofort über eine Übergangsleituhg
in einen zweiten Zentrifugalpumpenmischer gefördert. Die Reaktionsteilnehmer aus der ersten Mischpumpe
kamen in der zweiten Mischpumpe in einem vorgelierten Zustand an, wobei die Zeitspanne seit dem Eintreten der
Reaktionsteilnehmer in die erste Pumpe 1 Sekunde betrug.
Eine Lösung von RECl .6HO, die 61,6 % REC1„.6H„0-Kristalle
et ti. ό 2
enthielt und eine Dichte von 1,58 g/ml besaß, wurde mit
.einer Geschwindigkeit von 3,84 ml/min, was einem Zusatz
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von 1 % RE2°3» bezogen auf den Al 0 -Gehalt der Formulierung,
entspricht, zum zweiten Zentrifugalpumpenmischer gepumpt. Ferner wurde eine Lösung von 20 % Schwefelsäure
zum zweiten Zentrifugalpumpenmischer befördert, um den pH-Wert der Reaktionsmischung von 9,5 aufrechtzuerhalten.
Hierbei gelierte die Mischung und die erhaltene Aufschlämmung wurde in einen Alteru'ngsbehälter gepumpt. Das Kogel
ließ man unter Umgebungsbedingungen 1 Stunde lang unter minimalem Rühren altern. Die gealterte Aufschlämmung wurde
durch ein horizontales Bandvakuumfilter filtriert, erneut aufgeschlämmt, wobei die resultierende Aufschlämmung 12 %
Feststoffe enthielt, dann sprühgetrocknet unter Bildung von Mikrokügelchen, mit Lösungen von 3 % Ammoniumsulfat
ionenausgetauscht und mit entionisiertem Wasser gewaschen. Der Filterkuchen wurde bei 177 °C 16 Stunden lang in einer
Konvektionstrockenvorrichtung mit Luftumwälzung getrocknet.
Die physikalischen, chemischen und katalytischen Crackeigenschaften
(Mikroaktivität) dieses Kogels sind in Tabelle I zusammengestellt.
64,0
0,48
S0„ (Gew.% 0,94
0,36
2
wirksame Oberfläche (m /g) 227
wirksame Oberfläche (m /g) 227
3
Porenvolumen (cm /g)
Porenvolumen (cm /g)
Stickstoff ·· ' 0,31
Wasser " 0,38
DI/JI* ' 8/1,0
durchschnittlicher Porendurchmesser (in nm) fi Λ
Mikroaktivität · )
Vol.-% Umwandlung . 60
*) Davison/Jersey-Abrieb-Index, definiert in US-PS 4 247 420,
**) Nach 8-stündiger Dampfbehandlung bei 732 °C mit 100 %
Dampf.
Al2O3 | (Gew.%) |
Na2O | (Gew.%) |
SO4 | (Gew.% |
RE2O3 | (Gew.%) |
ta ^ · f m
- 14 -
Ein Kogel-Katalysator, der 10 Gew.% eines Zeolithen vom
Typ Y (Z-14 US, beschrieben in US-PS 3 293 192) und 90 Gew.% eines Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Seltenen Erdmetalloxid-Kogels
enthielt, wurde wie folgt hergestellt:
Eine Natriumaluminatlosung (4 Gew.% Al„0„, Na.O/Al 0„-
*- O C. έ. ό
Verhältnis 1,4, Dichte 1,048 g/ml) wurde mit einer Geschwindigkeit
von 2872 ml/min zusammen mit einer Natriumsilikatlösung (4 Gew.% SiO , SiOp/NapO-Verhältnis 3,22, Dichte
"10 1,038 g/ml) mit einer Geschwindigkeit von 1128 ml/min
in einen Zentrifugalpumpenmischer mit doppelter Einlaßöffnung
gepumpt. Die Natriumsilikatlösung enthielt 24,36 g des Zeolithen Z-14 US pro 1128 ml den Lösung. Die aus
der ersten Mischpumpe austretende vorgelierte Masse wurde sofort zur zweiten Mischpumpe gefördert. Die Zeit, die
für den Transport zwischen der ersten und zweiten Pumpe erforderlich war, betrugt etwa 1 Sekunde. Eine REC1_.6H 0-Lösung
mit einem Gehalt von 5 Gew.% RE0O,, wurde gleichzeitig
zur zweiten Mischpumpe mit einer Geschwindigkeit von 61,6 ml/min gepumpt. Ferner wurde eine 20 %ige Schwefelsäurelösung
in die zweite Mischpumpe gepumpt und dabei die Menge dieser Lösung so gesteuert, daß die aus der
zweiten Mischpumpe austretende Aufschlämmung einen pH-Wert
von 9,5 besaß. Die Reaktionsteilnehmer wurden in einem Behälter 30 Minuten lang gesammelt und dann unter Raumbedingungen
ohne Rühren 1 Stunde lang in dem Behälter gealtert. Die Beschickung besaß zu diesem Zeitpunkt einen
pH-Wert von 9,3. Die gealterte Aufschlämmung wurde auf einem horizontalen Bandfilter entwässert, wieder in Wasser
aufgeschlämmt, so daß eine Aufschlämmung mit 14 % Feststoffen
erhalten wurde, diese Aufschlämmung wiederum mit
einer Pumpe im Kreislauf geführt, um die Aufschlämmung
zu entklumpen, und dann bei einer Einlaßtemperatur von 330 C und einer Auslaßtemperatur von 149 C sprühgetrocknet.
Das aus Mikrokügelchen bestehende Produkt wurde anschließend mit einer verdünnten Lösung von Ammoniumsulfat
ionenausgetauscht und anschließend mit Wasser gespühlt. Der Filterkuchen wurde erneut in einer Konvektionstrockenvorrichtung
mit Luftumwälzung 16 Stunden lang getrocknet.
Die physikalischen, chemischen und katalytischen Crackeigenschaften
des hergestellten erfindungsgemäßen Katalysators sind zusammen mit den entsprechenden Eigenschaften
eines zum Vergleich dienenden kommerziellen Katalysators, der selektiv für die Herstellung von Benzinfraktionen
mit hoher Octanzahl ist und etwa 40 Gew.% des Zeolithen Z-14 US, 25 Gew.% SiOp-SoI und 35 Gew.% Ton enthält, in der
Tabelle II zusammengestellt.
Chemische Eigenschaften | 70,0 | Physikalische Eigenschaften | kommerzieller | |
Al2O3 (Gew.%) | 0,18 | Katalysator | ||
Katalysator | Na2O (Gew.%) | 0,78 | ||
aus Beispiel 2 | SO (Gew.%) | 1,06 | 67 | |
RE2O3 (Gew.%) | 0,29 | |||
0,50 | ||||
0,10 | ||||
15 DI/JI
20/1,2
14/1,3
Mikroaktivität,Vol.% )
Ergebnisse einer
**) Versuchsanlage
64/70
Umwandlung (Vol.%) | 68,5 |
Benzinausbeute (Vol.%) | 0,80 |
Umwandlung (Vol.%) | |
Research-Octanzahl | 89,7 |
Motor-Octanzahl | 78,7 |
Leichtes Umlauföl | |
(Vol. %) · | 24,2 |
Koks (Gew.%) | 4,2 |
67/70
67,0 0,80
90,3 80,0
22,6 4,2
*) Nach 8-stündiger Dampfbehandlung bei 732 C mit 100 % Damp-
bei 1,05 bar Überdruck.
**) Nach 12-stündiger .Dampfbehandlung bei 827 °C mit 20 % Dam
ohne Überdruck.
Nummer: Int. Cl.3: Anmeldetag: Offenlegungstag:
22. März 1983 19.Januar 1984
Natriumaluminat-
lösung
Natriumsilikat, Natriumzeolith, Tonu./o. Tonerde
Lösg. aus SE-Salzen u./o. einem Al-Salz |
/ Misch- \ ^f pumpp I^ |
Schwefelsäure lösung |
■ι |
Alterungsbehälter | |||
Filter-Gewinnung von Feststoffen |
|||
Wiederaufschlämmung mit Wasser |
|||
1 | |||
Sprühtrocknen | |||
I | |||
Ionenaustausch, Waschen und Trocknen |
|||
Claims (15)
1. Verfahren zur Herstellung von Siliciumdioxid-Aluminiurnoxid-Hydrogelen,
dadurch gekennzeichnet, daß man
(a) Natriumaluminat- und Natriumsilikat lösungen unter
intensivem Vermischen reagieren läßt, wobei eine partiell gelierte Reaktionsmischung mit einem
pH-Wert von etwa 12 bis 12,5 erhalten wird,
(b) diese partiell gelierte Reaktionsmischung mit der Lösung eines sauren Salzes, ausgewählt aus
der Gruppe Aluminiumsalze und/oder Salze der Seltenen Erdmetalle, unter vollständigem Vermischen
umsetzt, wobei eine kogelierte Reaktionsmischung mit einem pH-Wert von · 9 bis 10 erhalten wird,
(c) die erhaltene gelierte Reaktionsmischung altern läßt, wobei sich die gewünschte Porenstruktur
ausbildet, und
(d) das gealterte Kogel gewinnt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Zeitspanne, während der die Stufe (a) durchgeführt
wird, 0,1 bis 5 Sekunden beträgt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Zeitspanne vom Ende der Stufe (a) bis zum Beginn der Stufe (b) 0,1 bis 5 Sekunden beträgt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktionen in den Stufen (a) und (b) unter
Mischen mit geringer Scherkraft durchgeführt werden.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Altern in Stufe (c) unter Aufrechterhaltung
eines geringfügigen Vermischens durchgeführt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Altern in Stufe (c) etwa 0,5 bis 1,5 Stunden durchgeführt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in Stufe (c) die gewünschte Porenstruktur ausgebildet
ist, wenn eine bedeutende Anzahl von Poren einen Durchmesser von etwa 4 bis 10 nm, bestimmt nach
8-stündiger Dampfbehandlung bei 732 C, aufweist.
8. Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Seltenes Erdmetalloxid- ' Kogel, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 10 bis
90 Gew.-Teilen SiO 10 bis 90 Gew.-Teilen AIp0O und
0,5 bis 20 Gew.-Teilen Seltene Erdmetalloxide RE 0
9. Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Kogel, gekennzeichnet
durch einen Gehalt von etwa 10 bis 90 Gew.-Teilen SiO„ und 10 bis 90 Gew.-Teilen Al2O3.
10. Kogel nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet,
daß es eine wirksame Oberfläche von etwa 100 bis
2
400 m /g aufweist, wobei etwa 30 bis 60 % der wirksamen Oberfläche in Poren mit einem Durchmesser von etwa 4 bis 10 nm, bestimmt nach 8-stündiger Dampfbehandlung bei 732 C, vorliegen.
400 m /g aufweist, wobei etwa 30 bis 60 % der wirksamen Oberfläche in Poren mit einem Durchmesser von etwa 4 bis 10 nm, bestimmt nach 8-stündiger Dampfbehandlung bei 732 C, vorliegen.
11. Katalysator für KohlenwasserstoffUmwandlungen, gekennzeichnet
durch einen Gehalt an einem Kogel gemäß Anspruch 8 oder 9.
12. Katalysator nach Anspruch 11, gekennzeichnet durch einen Gehalt an kristallinem Zeolith.
13. Katalysator nach Anspruch 12, gekennzeichnet durch einen Gehalt von bis zu 40 Gew.% Tonerde.
14. Katalysator nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß er als kristallinen Zeolithen einen synthetischen
Zeolithen vom Typ Y enthält.
15. Verwendung der nach den Ansprüchen 1 bis 7 hergestellten Kogele zur Herstellung von Katalysatoren für Kohlenwasserstoffumwandlungen.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014018799A1 (de) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Bayerisches Zentrum für Angewandte Energieforschung e.V. | Feuchtespeicherndes Stoffgemisch und Bauplatte daraus |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8419708D0 (en) * | 1984-08-02 | 1984-09-05 | Shell Int Research | Preparation of silica spheres |
CA1297089C (en) * | 1986-08-15 | 1992-03-10 | Robert Glenn Bundens | Cracking catalyst |
US5071806A (en) * | 1988-09-30 | 1991-12-10 | Chevron Research And Technology Company | Vanadium tolerant cracking catalyst |
US5160601A (en) * | 1988-09-30 | 1992-11-03 | Chevron Research Company | Hydrocarbon conversion with octane-enhancing catalysts |
US4988659A (en) * | 1988-11-23 | 1991-01-29 | Chevron Research Company | Silica/alumina cogel catalysts |
US5135641A (en) * | 1988-11-23 | 1992-08-04 | Chevron Research Company | Catalytic cracking process employing silica/alumina cogel catalysts |
DE3839580C1 (de) * | 1988-11-24 | 1990-07-05 | Condea Chemie Gmbh, 2212 Brunsbuettel, De | |
GB8913978D0 (en) * | 1989-06-17 | 1989-08-09 | Atomic Energy Authority Uk | Catalytic treatment |
US5248409A (en) * | 1992-02-27 | 1993-09-28 | Exxon Research & Engineering Company | Metal on rare earth modified silica alumina as hydrocarbon conversion catalyst |
US5208200A (en) * | 1992-02-27 | 1993-05-04 | Exxon Research And Engineering Co. | Noble metal on rare earth modified silica alumina as hydrocarbon conversion catalyst |
IT1276726B1 (it) | 1995-06-15 | 1997-11-03 | Eniricerche Spa | Gel di allumina mesoporoso e procedimento per la sua preparazione |
US7125532B2 (en) | 1996-10-05 | 2006-10-24 | Sasol Germany Gmbh | Process for the manufacture of dispersible alumino-silicates |
DE19641141A1 (de) | 1996-10-05 | 1998-04-16 | Rwe Dea Ag | Verfahren zur Herstellung von dispergierbaren Alumosilikaten |
CN1096296C (zh) | 1998-11-13 | 2002-12-18 | 中国石油化工集团公司 | 一种生产中间馏分油的加氢裂化催化剂及其制备 |
US6756029B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-06-29 | Petroleo Brasileiro S.A.-Petrobras | Molecular sieves of faujasite structure |
US6942784B2 (en) | 2000-09-22 | 2005-09-13 | Engelhard Corporation | Structurally enhanced cracking catalysts |
WO2003012008A2 (en) * | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Sasol Technology (Proprietary) Limited | Production of fischer-tropsch synthesis produced wax |
US6800586B2 (en) | 2001-11-23 | 2004-10-05 | Engelhard Corporation | NOx reduction composition for use in FCC processes |
US6667023B2 (en) | 2002-03-01 | 2003-12-23 | Akzo Nobel N.V. | Preparation of MFI type crystalline zeolitic aluminosilicate |
US7045056B2 (en) * | 2002-10-10 | 2006-05-16 | Engelhard Corporation | CO oxidation promoters for use in FCC processes |
US6995112B2 (en) * | 2002-11-08 | 2006-02-07 | Chevron U.S.A. Inc. | Highly homogeneous amorphous silica-alumina catalyst composition |
US6860986B2 (en) * | 2002-11-08 | 2005-03-01 | Chevron U.S.A. Inc. | Extremely low acidity ultrastable Y zeolite catalyst composition and process |
US6872685B2 (en) | 2002-11-08 | 2005-03-29 | Chevron U.S.A. Inc. | Method for preparing a highly homogeneous amorphous silica-alumina composition |
US6902664B2 (en) * | 2002-11-08 | 2005-06-07 | Chevron U.S.A. Inc. | Extremely low acidity USY and homogeneous, amorphous silica-alumina hydrocracking catalyst and process |
US7244689B2 (en) | 2003-11-17 | 2007-07-17 | Corning Incorporated | Method of producing alumina-silica catalyst supports |
US7678735B2 (en) | 2005-11-28 | 2010-03-16 | Engelhard Corporation | FCC additive for partial and full burn NOx control |
EP2522425A1 (de) | 2006-03-02 | 2012-11-14 | BASF Catalysts LLC | Hydrocrack-Katalysator mit in-situ erzeugtem Y-Faujasit und Hydrocrackverfahren |
CN101815577A (zh) * | 2007-08-27 | 2010-08-25 | 国际壳牌研究有限公司 | 芳烃加氢催化剂及其制备和使用方法 |
EP2185278B1 (de) * | 2007-08-27 | 2021-02-17 | Shell International Research Maatschappij B.V. | Amorphe kieselsäure-tonerde-zusammensetzung und verfahren zur herstellung und verwendung einer solchen zusammensetzung |
WO2009027439A2 (en) * | 2007-08-30 | 2009-03-05 | Solvay (Société Anonyme) | Catalyst support and process for the preparation thereof |
EP2280777A1 (de) * | 2008-01-11 | 2011-02-09 | W. R. Grace & Co.-Conn | Seltenerdmetallcarbonatzusammensetzungen für metalltoleranz in crackkatalysatoren |
IT1399637B1 (it) | 2010-04-26 | 2013-04-26 | Sasol Italy S P A | Procedimento per preparare una composizione di silice-allumina amorfa e relativa composizione di silice-allumina amorfa |
CN107008510B (zh) * | 2010-12-17 | 2019-09-10 | 旭化成株式会社 | 催化剂的制造装置及制造方法、以及不饱和酸或不饱和腈的制造方法 |
WO2016064695A1 (en) | 2014-10-21 | 2016-04-28 | Shell Oil Company | Catalyst and process for deoxygenation and conversion of bio-derived feedstocks |
CN106587085B (zh) * | 2015-10-15 | 2019-01-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 大孔径硅铝胶的制备方法 |
IT201900025000A1 (it) | 2019-12-20 | 2021-06-20 | Versalis Spa | Procedimento per la produzione di dieni. |
EP4243981A1 (de) | 2020-11-16 | 2023-09-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Siliciumdioxid-aluminiumoxid-zusammensetzung mit 1 bis 30 gewichtsprozent kristallinem ammoniumaluminiumcarbonathydroxid und herstellungsverfahren dafür |
WO2023222895A1 (en) | 2022-05-20 | 2023-11-23 | Basf Se | Purification of an ethylenically unsaturated alcohol stream, preparation of an ethylenically unsaturated aldehyde, in particular prenal, and com- pounds derived therefrom |
WO2023241952A1 (en) | 2022-06-14 | 2023-12-21 | Basf Se | Shell-and-tube heat exchange reactor for carrying out a catalytic gas-phase partial oxidation reaction and process for carrying out a catalytic gas-phase partial oxidation |
WO2024068852A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Basf Se | Improved process for the preparation of 3,7-dimethyl-octa-2,6-dienal |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2044626A (en) * | 1933-11-11 | 1936-06-16 | Nyrop Johan Ernst | Method of concentrating latex |
NL238978A (de) * | 1958-06-19 | |||
US3401125A (en) * | 1964-05-22 | 1968-09-10 | Chevron Res | Coprecipitation method for making multi-component catalysts |
US3433748A (en) * | 1965-09-27 | 1969-03-18 | Grace W R & Co | Process for forming silica-alumina hydrocarbon conversion catalysts |
US3451947A (en) * | 1966-05-05 | 1969-06-24 | American Cyanamid Co | Selective cracking catalyst |
US3650988A (en) * | 1969-09-15 | 1972-03-21 | Grace W R & Co | Hydrocarbon conversion catalysts |
FR2096781A2 (en) * | 1970-06-12 | 1972-02-25 | Corning Glass Works | Porous or glass bodies - formed from silicate solutions - or suspensions |
JPS4933321B1 (de) * | 1970-12-07 | 1974-09-06 | ||
CA1008440A (en) * | 1972-08-21 | 1977-04-12 | John S. Magee (Jr.) | Preparation for cracking catalyst |
US3974099A (en) * | 1975-04-08 | 1976-08-10 | W. R. Grace & Co. | High activity amorphous silica-alumina catalyst |
US4310441A (en) * | 1977-02-16 | 1982-01-12 | Filtrol Corporation | Large pore silica-alumina gels and method of producing the same |
US4259210A (en) * | 1979-01-16 | 1981-03-31 | Filtrol Corporation | Crystalline alumino silicate-silica-alumina gel hydrocarbon conversion catalysts and processes for producing same |
US4226743A (en) * | 1979-03-12 | 1980-10-07 | W. R. Grace & Co. | Silica-alumina hydrogel catalyst |
US4247420A (en) * | 1979-03-23 | 1981-01-27 | W. R. Grace & Co. | Hydrocarbon conversion catalyst preparation |
-
1982
- 1982-03-24 US US06/361,426 patent/US4499197A/en not_active Expired - Fee Related
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1983
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1985
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- 1985-04-04 GB GB08508826A patent/GB2166971A/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014018799A1 (de) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Bayerisches Zentrum für Angewandte Energieforschung e.V. | Feuchtespeicherndes Stoffgemisch und Bauplatte daraus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB8307825D0 (en) | 1983-04-27 |
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NL8301037A (nl) | 1983-10-17 |
GB8508825D0 (en) | 1985-05-09 |
GB2116868A (en) | 1983-10-05 |
GB2166971A (en) | 1986-05-21 |
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