DE3305684A1

DE3305684A1 - Klebstoffmischungen und damit hergestellte verbundwerkstoffe

Info

Publication number: DE3305684A1
Application number: DE19833305684
Authority: DE
Inventors: Ashok Mohan 60007 Elk Grove Village Ill. Adur; John 60172 Schaumburg Ill. Machonis jun.; Mitsuzo 60010 Barrington Ill. Shida; Robert Jay 60067 Palatine Ill. Zeitlin
Original assignee: Chemplex Co 60008 Rolling Meadows Ill; Chemplex Co
Current assignee: Equistar Chemicals LP
Priority date: 1982-02-19
Filing date: 1983-02-18
Publication date: 1983-09-15
Anticipated expiration: 2003-02-19
Also published as: NL186912C; BE897559A; JPS58152077A; GB2116187B; FR2522005B1; GB2116187A; CA1200042A; US4452942A; DE3348293C2; DE3305684C2; NL186912B; JPH0464352B2; NL8300533A; DE3305684C3; GB8304216D0; FR2522005A1

Description

1 Klebstoffmischungen und damit hergestellte Verbundwerkstoffe

Verbundwerkstoffe, die aus einer Klebstoffmischung und einem oder mehreren Substraten, insbesondere polaren Substraten, bestehen, finden in der Industrie derzeit vielfache technische Anwendung. Als Beispiele solcher polaren Substrate sind Nylon, Äthylen-Vinylalkohol-Copolymere (EVOH), Polyvinylalkoholpolymere (PVOH), Metalle, Glas und Holz anzuführen.

Klebstoffmischungen aus Polyolefinen (seien es Homopolymere oder Copolymere)und Pfropf-Copolymeren von ungesättigten Carbonsäuren und deren Derivaten, wie Anhydriden, Estern, Amiden, Imiden, Metallsalzen und dergleichen,und die damit hergestellten Verbundwerkstoffe finden zunehmendes technisches Interesse und verstärkte Anwendung. Die Verbesserung, die mit der vorliegenden Erfindung erreicht wird, schließt ein die

20 Herstellung von Pfropf-Copolymeren aus einer Grundlage aus einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPE) anstatt aus einer Grundlage aus einem Polyäthylen hoher Dichte oder einer Grundlage aus einem Polyäthylen niedriger Dichte.

Die vorliegende Erfindung ermöglicht die Herabsetzung der Temperatur für das Einsetzen bzw. Anspringen der Verklebung der Polyolefin-Klebstoffmischungen im Vergleich zu derjenigen von Mischungen, welche Pfropf-Copolymere aus Polyäthylenen hoher Dichte enthalten, und zwar dadurch, daß man anstelle der letztgenannten ein Pfropf-Copolymeres aus einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte einsetzt.

Die vorliegenden Erfindung macht auch neue Klebstoffmischungen verfügbar, deren Klebfestigkeit besser ist

als die von Mischungen, welche konventionelle Pfropf-Copolymere aus verzweigten Polyäthylenen niedriger Dichte enthalten. Diese Klebstoffmischungen weisen eine gute Haftfestigkeit an Olefinpolymeren und ebenso an anderen Substraten, wie Nylon, Polyamiden, Polyvinylalkohol und deren Copolymeren einschließlich Äthylen-Vinylalkohol-Copolymeren, Polyurethanen, Polyestern, Aluminium, Stahl, Kupfer und anderen Metallen, Papier, Holz, Leder, Polycarbonaten und dergleichen mehr auf.

Zu der vorliegenden Erfindung gehören auch Verbundwerkstoffe, in welche die erfindungsgemäßen Klebstoffmischungen eingearbeitet sind. Die Verbundwerkstoffe können in Form von Filmen, Behältern, Folien, Flaschen,

15 Rohren etc. vorliegen.

Die Erfindung umfaßt auch jedes beliebige Verfahren oder jede beliebige Arbeitsmethode, welche diese erfindungsgemäßen Mischungen zum Verbinden von unähnlichen Materialien verwendet. Als Beispiele solcher Arbeitsmethoden sind das Laminieren, Coextrudieren, Blasverformen, das Extrusionsbeschichten, Pulverbeschichten etc., oder jede beliebige Kombination derselben anzuführen.

Durch Aufpfropfen von geeigneten ungesättigten Carbonsäuren oder Säureanhydriden auf eine Grundlage bzw. auf ein Rückgrat aus einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPEg) und Vermischen des entstandenen Pfropf-Copolymeren mit Äthylenhomopolymeren oder Copolymeren

30 des Äthylens mit (X-Olefinen oder Copolymeren des

Äthylens mit äthylenisch-ungesättigten Estern oder deren Derivaten oder Gemischen derselben sind Mischungen erhalten worden, die eine ausgezeichnete Klebfestigkeit an verschiedenen Substraten, wie Olefinpolymeren, polaren Polymeren, z.B. Nylon, Äthylen-Vinylalkohol-Copolymeren, Polyvinylalkoholpolymeren und an anderen

polaren Substraten aufweisen, beispielsweise an Metallen, Glas, Cellophan, Papier, Holz und viele andere mehr.

Die vorliegende Erfindung stellt eine Verbesserung dar gegenüber den Klebstoffmischungen, die Pfropf-Copolymere von Carbonsäureanhydriden auf eine Grundlage aus einem Polyäthylen hoher Dichte in Mischung mit Homopolymeren oder Copolymeren des Äthylens mit oC-Olefinen und/oder äthylenisch-ungesättigten Estern enthalten. Diese Mischungen

10 weisen zwar eine gute Haftung an polaren Substraten

einschließlich Metallen auf. Die Anspringtemperatur für das Verkleben mit solchen Mischungen ist jedoch für manche Laminierungsprozesse zu hoch. Durch Herabsetzen des Schmelzpunkts der Pfropf-Copolymerkomponente dieser Mischungen wird die Anspringtemperatur für ein gutes Verkleben signifikant erniedrigt. Dies konnte dadurch bewerkstelligt werden, daß man das Rückgrat des Pfropf-Copolymeren variiert, und zwar in der Weise, daß man das Poly-äthylen hoher Dichte durch ein Polyäthylen

20 niedriger Dichte ersetzt. Nun weisen jedoch Mischungen,

die ein Pfropf-Copolymeres aus einem Polyäthylen niedriger Dichte enthalten, eine geringere Klebfestigkeit als jene Mischungen auf, die ein Pfropf-Copolymeres aus einem Polyäthylen hoher Dichte enthalten. Durch Verwendung von

25 Mischungen, die Pfropf-Copolymere mit siner Grundlage

aus einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte enthalten, wird eine niedrige Anspringtemperatur der Verklebung erreicht, überraschenderweise wird hierbei eine ausgezeichnete Haftung an Polyolefinen und mehreren anderen

30 Substraten erzielt.

Die Verwendung von Pfropf-Copolymeren mit einem Rückgrat aus einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPEg) bewirkt eine bessere Dispergierung des Pfropf-Copolymeren in vielen Mischharzen. Und als Folge der verbesserten Dispergierung wird die Klarheit der Pfropf-Copolymermischungen verbessert.

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Die linearen Polyäthylene niedriger Dichte, die in den erfindungsgemäßen Pfropf-Copolymeren als Pfropfgrundlage verwendet werden, weisen eine einzigartige Serie von Eigenschaften auf, durch welche sie sich sowohl von den konventionellen Polyäthylenharzen niedriger Dichte (LDPE) als auch von den Polyäthylenharzen hoher Dichte unterscheiden. Aufgrund der Arbeitsmethoden, nach denen Polyäthylene niedriger Dichte hergestellt werden, stellen sie äußerst stark, verzweigte Materialien dar, die eine XO Neigung zeigen, sich auf sich selbst aufzurollen. Die linearen Materialien niedriger Dichte andererseits weisen, wie schon ihr Name zum Ausdruck bringt, sehr wenig von , dieser Langketten-Verzweigung auf und besitzen auf dem Rückgrat gerade kurzkettige Zweigäste, die durch die Verwendung eines Co-Monomeren eingeführt werden.

Diese lineare Struktur ermöglicht dem Polymeren eine bessere Streckbarkeit und eine leichtere Mischbarkeit mit anderenPolymeren. Der Bereich der Dichten für lineare Polyäthylene niedriger Dichte erstreckt sich von etwa 0,91 bis 0,9 39 g/ccm. Dies unterscheidet LLDPE von HDPE, deren Dichtebereich zwischen 0,94 und 0,97 g/ccm liegt. Die Struktur der linearen Polyäthylene niedriger Dichte unterscheidet sich von der der Materialien mit hoher Dichte durch den umstand, daß die erstgenannten beträchtlich mehr Co-Monomeres enthalten als die Polyäthylen-Copolymeren hoher Dichte, was zu einem hohen Grad von Kurzketten-Verzweigung führt. Dieser Unterschied in der Struktur ist die Ursache dafür, daß sich ihre Eigenschaften von denen des HDPE und LDPE unterscheiden.

Die Linearität führt zu einem guten Zug- und Zerreißverhalten, wohingegen die Verzweigung die Eigenschaft der Zähigkeit, Sticheinreißfestigkeit und Reißfestigkeit, der Tief temperatur-Stoßfestigkeit, der Beständigkeit gegen ein Verwerfen bei tiefen Temperaturen und eine ausgezeich-

1 nete Beständigkeit gegen durch Umwelteinflüsse ausgelöste Rißbildung gewährleistet. Diese Unterschiede in den Eigenschaften von den Eigenschaften der konventionellen Polyäthylene niedriger Dichte und denen der 5 Polyäthylene hoher Dichte sind die Ursache dafür, daß die LLDPE-Polymeren als Polyäthylene dritter Generation bezeichnet werden, d.h. als ein unterschiedliches Material,, und zwar in der Tat als ein Hybrid mit seiner eigenen Serie von Eigenschaften. Weil nun dieses LLDPE seine

eigene Serie von Eigenschaften aufweist, kann man die Eigenschaften dieses Materials bei seiner Kombination mit anderen Polymeren nicht per se extrapolieren und voraussagen, wenn man eine solche Voraussage aus dem Verhalten von HDPE oder LDPE in Mischungen herleiten will. Es war demzufolge außerordentlich überraschend, feststellen zu können, daß diese Materialien bei ihrer Verwendung als Grundlage in Pfropf-Copolymeren Eigenschaften hervorrufen, die mit einer LDPE- oder HDPE-Grundlage nicht zu erreichen sind.

Durch Aufpfropfen von ungesättigten Carbonsäuren oder deren Derivaten, vorzugsweise den Anhydriden, auf lineare Polyäthylenharze niedriger Dichte (Dichtebereich 0,910 bis 0,939 g/ccm) und Vermischen der entstandenen Pfropf-Copolymeren mit Polyolefinharzen,

die aus Homopolymeren des Äthylens, c<-01efin-Copolymeren des Äthylens, Copolymeren des Äthylens mit äthylenischungesättigten Estern oder deren Derivaten oder Gemischen derselben, bestehen, sind Mischungen erhalten worden,

30 die eine ausgezeichnete Klebfestigkeit an verschiedenen Substraten aufweisen, beispielsweise an polaren Polymeren, wie Nylon und anderen Polyamiden, Äthylen-Vinylalkohol-Copolymeren, Polyvinylalkohol und dessen Copolymeren, Polyurethanen und anderen carbonylgruppenhaltigen

85 Polymeren, Metallen, Glas, Holz, Papier und dergleichen, und zwar bei niedrigeren Anspringtemperaturen.

Die Erfindung umfaßt auch unter Verwendung der erfindungsgemäßen Klebstoffmischungen hergestellte Verbundwerkstoffe. Die Verbundwerkstoffe können in Form von Filmen, Flaschen, Folien, Behältern, Rohren und dergleichen vorliegen« Sie können nach irgendeiner der Methoden hergestellt werden, wie sie dem Fachmann geläufig sind. Als Beispiele solcher Methoden sind anzuführen das Coextrudieren, das Verformen, das Laminieren, das Beschichten, das Blasverformen oder eine Kombination solcher Methoden oder jede beliebige andere Methode, wie sie in der Fachwelt zum Verbinden von unähnlichen Materialien üblich sind.

Zu den ungesättigten Carbonsäuren oder Säureanhydriden, • die als Pfropf-Monomere verwendet werden, gehören Verbindungen, wie Acrylsäure, Maleinsäure, Methacrylsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure, Maleinsäureanhydrid, 4-Methylcyclohex-4-en-1,2-dicarbonsäureanhydrid, Bicyclo(2.2.2)oct-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, 1,2,3,4,5,8,9,10-Octahydronaphthalin-2,3-dicarbonsäureanhydrid, 2-0xa-1,3-diketospiro(4.4)non-7-en, Bicyclo(2.2.1)-hept-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, Maleopimarsäure, Tetrahydrophthalsäureanhydrid, x-Methylbicyclo(2.2.1)hept-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, x-Methylnorborn-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, Norborn-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, endo-cis-5-Norbornen-2,3-dicarbonsäureanhydrid (Nadic anhydride), Methylendo-cis-5-norbornen-2,3-dicarbonsäureanhydrid (methyl Nadic anhydride), cis-exo-5-Norbornen-2,3-dicarbonsäureanhydrid (Himic anhydride), Methyl-cis-exo-5-norbornen-2,3-dicarbonsäureanhydrid (methyl Himic anhydride) und andere Monomere mit annelliertem Ringsystem, wie sie in den US-PSen 3 873 64 3 und 3 882 194, die beide der Anmelderin der vorliegenden Erfindung erteilt worden sind, beschrieben sind.

Copfropf-Monomere, wie sie in der US-PS 3 882 194 beschrieben sind, eignen sich gleichfalls zur Herstellung

17
1 der Pfropf-Copolymeren der vorliegenden Erfindung.

Zu den konjugiert-ungesättigten Estern, die zum Copfropfen brauchbar sind, gehören die Dialkylmaleate, Dialkylfumarate, Dialkylitaconate, Dialkylmesaconate, Dialkylcitraconate, Älkylacrylate, Alkylcrotonate, Alkyltiglate und Alkylmethacrylate, in denen der Ausdruck "Alkyl" aliphatische, araliphatische und cycloaliphatische Gruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen umfassen soll. Als Ester, die in den co-gepfropften Copolymeren der vorliegenden Erfindung besonders gut brauchbar sind, sind das Dibutylmaleat, Diäthylfumarat und Dimethylitaconat anzuführen«, Su den Säuren und Säureanhydriden, die in den erfindungsgemäßen co-gepfropften Copolymeren besonders gut geeignet sind, gehören das Maleinsäureanhydrid, die Fumarsäure, das Tetrahydrophthalsaureanhydrid, x-Methylbicyelo(2.2.1)-hept-5-en-2, 3-dicarbonsäureanhydrid und das BicycXo<[2«2»1) -hept~5-en~2,3-dicarbonsäureanhydrid.

20 Es ist häufig empfehlenswert, mehr als ein Monomeres

in entweder der einen oder in beiden Klassen der Monomeren anzuwenden, um die physikalischen Eigenschaften der Endprodukte zu regulieren. Die Methode besteht im allgerüsdiisB darin, ein Gemisch des Polymeren oder der Polymeren mit dem Monomeren oder den Monomeren In Gegenwart oder Abwesenheit eines Lösungsmittels zu erhitzen. Das Gemisch kann auf eine Temperatur oberhalb des Schmelzpunktes des Polyolefins - und zwar mit oder ohne Katalysator - erhltst werden. Es tritt so das Pfropfen in Gegenwart von Luft,

30 Hydroperoxiden oder anderen, freie Radikale bildenden

Katalysatoren oder in im wesentlichen völliger Abwesenheit solcher Materialien ein, wobei das Gemisch auf erhöhten Temperaturen gehalten und (falls kein Lösungsmittel verwendet-wird) vorzugsweise unter Einwirkung

35 starker Scherkräfte gearbeitet wird.

Die Pfropf- und Copfropf-Copoiymeren der vorliegenden

Erfindung werden dann nach jeder beliebigen Methode oder mit Hilfe jedes beliebigen Systems gewonnen, bei der bzw. dem das erzeugte Pfropf-Copolymere abgetrennt oder benutzt wird. Der Ausdruck umfaßt demzufolge die Gewinnung des Copolymeren in Form von abgeschiedenen Flocken, Pellets, Pulvern odgl. und ebenso in Form chemisch weiter umgesetzter oder vermischter Pellets, Pulver odgl. oder in Form von Form-artikeln, die direkt aus dem entstandenen Copolymeren gebildet worden sind.

Eine konventionelle Methode zur Durchführung der Umsetzung besteht darin, die Ingredienzien vorzumischen und die Mischung danach durch einen beheizten Extruder zu extrudieren. Es können auch andere Mischvorrichtungen, wie ein Brabender-Mischer/ein Banbury-Mischer,Mischwalzen udgl., verwendet werden. Um einen über Gebühr starken Anstieg des Molekulargewichts mit der Möglichkeit des Eintritts einer gewissen Vernetzung bei erhöhten Temperaturen zu verhindern, ist es empfehlenswert, die Umsetzung in einem geschlossenen Gefäß durchzuführen. Mit einem konventionellen Ein- oder· Mehrschnecken-Extruder kann dieses Ergebnis bewerkstelligt werden, ohne daß es der Anwendung zusätzlicher apparativer Ausrüstung bedarf, und aus diesem Grunde stellen die letztgenanntenVorrichtungen besonders empfehlenswerte Reaktionsgefäße dar, wenngleich sie nicht unbedingt erforderlich sind.

Die entstandenen Copolymeren der vorliegenden Erfindung bestehen, wie gefunden wurde, aus etwa 70 bis 99,95 Gew.-% LLDPE und etwa 0,05 bis 30 Gew.-% der ungesättigten Säure oder des Säureanhydrids bzw. Gemischen derselben.

Die Copfropf-Copolymeren der vorliegenden Erfindung bestehen aus etwa 50 bis 99,95 Gew.-% LLDPE, etwa 0,05 bis 25 Gew.-% ungesättigter Säure oder Säureanhydrid oder Gemischen derselben und etwa 0,05 bis 25 Gew.-% ungesättigtem Ester und Gemischen desselben. Diese entstandenen

Pfropf-Copolymeren können mit zahlreichen anderen Materialien gemischt oder umgesetzt werden, um das Copolymere weiter zu modifizieren.

Die Klebstoffmischungen der vorliegenden Erfindung können in Verbundwerkstoffen verwendet werden, die polare Substrate enthalten, wie Nylon, Äthylen-Vinylalkohol-Copolymere (EVOH), Polyvinylalkohol (PVA), Polyester, Polyurethane, Metalle usw. Diese Kombinationen können aus genau zwei Schichten bestehen, oder sie können drei oder mehr Schichten umfassen, und zwar mit Materialien, die an jeder der Schichten haften, welche dem Verbund beigefügt werden. So können z.B. Polyolefine, wie Polyäthylen (PE), Äthylen-Vinylacetat-Copolymere

15 (EVA) oder Äthylen-Copolymere mit anderen Monomeren,

Ionomeren und Polypropylen (PP) in diesen Schichten verwendet werden. Es ist offensichtlich, daß der auf diesem Gebiet Sachkundige viele Kombinationen herstellen kann, wenn er die in dieser Erfindungsbeschreibung offenbarten

20 Arbeltsprinzipien sinnentsprechend anwendet.

Die Arbeitsmethoden zur Bewerkstelligung dieser Verklebung können bestehen in dem Laminieren, Coextrudieren, dem Extrusionslaminieren, dem Extrusions- oder Coextrusions-Beschichten oder in jeder beliebigen anderen Methode, mit deren Hilfe unähnliche Materialien unter Bildung von Verbundwerkstoffen vereinigt werden können, wie sie in der Fachwelt an sich bekannt sind.

Als Beispiele solcher Verbundwerkstoffe sind die nachstehenden Systeme anzuführen: PE/erfindungsgemäßer Klebstoff/Nylon, PE/Klebs toff/Äthylen-Vinylalkohol-Copolymeres, PE/Klebstoff/Aluminium, PE/Klebstoff/Stahl, PE/Klebstoff/Glas, PE/Klebstoff/Holz, PE/Klebstoff/Leder,

35 PE/Klebstoff/NyIon/Klebstoff/PE und PE/Klebstoff/

EVOH/Klebstoff/PE. Als Beispiele von Verbundwerkstoffen,

die andere Polyolefine enthalten, sind die Systeme EVA/ Klebstoff/Nylon, Ionomer/Klebstoff/Nylon, PP/Klebstoff/ Nylon zu nennen. Zahlreiche weitere Kombinationen von Polyolefinen und polaren Substraten können von einem Fachmann ohne weiteres hergestellt werden, wenn er die in dieser Erfindungsbeschreibung offenbarten Arbeitsprinzipien anwendet.

Als Beispiele anderer Metallkombinationen sind die Systeme Aluminium/Klebstoff/Aluminium oder Klebstoff/ Aluminium/Klebstoff oder Polyäthylen/Klebstoff/Aluminium/ Klebstoff/Polyäthylen anzuführen. Es können auch andere Metalle, wie Kupfer, Stahl, Messing etc. verwendet werden. Beispiele für den Einbau unähnlicher Metalle sind die Systeme Aluminium/Klebstoff/Kupfer, Aluminium/ Klebstoff/Stahl, Aluminium/Klebstoff/Messing etc. Es können auch Kombinationen hergestellt werden, bei ^ denen eine das System Metall/Klebstoff/polares Polymer aufweist. Beispiele hierfür sind die Systeme Aluminium/ Klebstoff/Nylon oder Aluminium/Klebstoff/EVOH oder Stahl/Klebstoff/NyIon/Klebstoff/Stahl. Auch auf diesem Gebiet sind dem Fachmann bei Anwendung der hier beschriebenen Prinzipien der Erfindung offensichtlich weitere Kombinationen möglich.

Diese Materialien können zur Herstellung von zahlreichen verschiedenen technisch nützlichen Artikeln verwendet werden. So können sie als Verpackungsfolien, blasgeformte Flaschen, coextrudierte Folien bzw. Platten verwendet werden, die zu Behältern oder überzügen auf Glasflaschen oder Holz oder Metall hitzeverformt werden, oder schließlich auch Anwendung finden zum Einbinden von zwei Metallen, seien sie nun die gleichen oder verschiedene Metalle, in ein Laminierungsprodukt.

Zur Herstellung der in den nachstehenden Beispielen ange-

führten Mischungen kann jede beliebige Mischvorrichtung oder Mischtechnik angewendet werden.

Alle Mischungen enthalten vorzugsweise einen Zusatz an 5 einem Antioxidans.

In spezifischen Beispielen wurden Mischungen in einem elektrisch beheizten Brabender-Plasticorder-Mischer unter Anwendung eines Schneckenmischers gemäß den folgenden Bedingungen hergestellt: Temperatur - 163 ⁰C; Rotorgeschwindigkeit - 120 Umdrehungen/Minute; Gesamtmischdauer - 10 Minuten.

Die entstandenen Mischungen wurden dann bei 177 ⁰C su Filmen von ungefähr 0,125 mm Dicke formgepreßt. Die Filme wurden in einem Sentinel-Heißsiegelgerät (Modell 12 oder 12 AS) unter einem Druck von 276 kPa (40 psi) auf das Substrat aufgepreßt. Die Temperatur und die Siegeldauer wurden je nach den gewünschten Bedingungen

20 variiert. Die Probe weist eine Breite von 25,4 nun auf

und die Siegelfläche beträgt 646 mm „ Die Abtrenngeschwindigkeit beträgt 127 mm pro Minute. Die maximale Äbzieh-Belastung nach der Anfangs-Spitzenlast wird in g/mm (lbs. per inch) der Probenlänge angegeben.

Der Mittelwert aus 5 Messungen wird als T-Abschäl-Festigkeit der Klebstoffmischung genommen. Der Testwinkel beträgt 180 °.

Die vorangehend beschriebene Prozedur entspricht der 30 ASTM-Vorschrift D 1876 (neu herausgegeben 1978) mit folgenden Abweichungen:

1. Die Testplatte in der ASTM D 1876-72 Vorschrift ist 305 mm lang und 152,5 mm breit. Die ersten 76,2 mm der Länge werden abgebogen, bis sie eine Biegung von 90 ° bilden.

2. Die Abschäl- bzw. Abziehfestigkeit wird aus der autographischen Kurve für die ersten 127 mm des Abziehens nach der Anfangs-Spitzenlast bestimmt.

3. Es wird die mittlere Abzieh-Belastung in g/mm (lbs/in) der Probenbreite, die zum Abtrennen der Klebefläche aufgewendet werden muß, angegeben.

10 Beispiel 1

X-Methylbicyclo(2.2.1)hept-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid (XMNA) wird mit einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte, dessen Schmelzindex unter hoher Belastung 9,0 g/10 Mi:

und dessen Dichte 0,939 g/ccm beträgt, umgesetzt, um ein Pfropfcopolymeres (LLDPEg) mit 1,5 Gew.-% XMNA und einem Schmelzindex von 5,1 g/10 Min. zu gewinnen. Das vorgenannte Pfropf-Copolymere wurde in einem Gewichtsverhältnis von 10 : 90 mit einem Äthylen-Vinylacetat-Copolymeren vermischt, das 12 % Vinylacetat enthielt und dessen Schmelzindex 12 g/10 Min. betrug. Die Mischung wurde auf ihr Klebvermögen unter Anwendung der oben beschriebenen Prozedur getestet.

XMNA wurde mit einem Polyäthylen-Homopolymerisatharz hoher Dichte, dessen Schmelzindex unter hoher Belastung 7,0 g/10 Min. und dessen Dichte 0,961 g/ccm betrug, umgesetzt, um ein Pfropf-Copolymeres (HDPEg) mit 1,5 % XMNA und einem Schmelzindex von 1,5 g/10 Min. zu gewinnen.

Es wurde eine 10 : 90-Mischung dieses Pfropf-Copolymeren mit dem gleichen Äthylen-Vinylacetat-Copolymeren, das im vorstehenden Absatz beschrieben ist, in der gleichen Weise wie oben getestet.

In beiden Fällen wurden die Proben durch Heißsiegeln auf Aluminium aufgebracht und zwar durch 5 Sekunden langes

Siegeln in einem Sentinel-Heißsiegelgerät bei wechselnden Temperaturen.. Es wurden die folgenden Ergebnisse, in g/mm (lbs/in) ausgedrückt, erhalten.

Klebfestigkeit an Aluminium

Pfropf-Copolymertyp	1	32OC	138°C	14 3OC
im Gemisch	g/mm	(lbs/in)	g/mm(lbs/in)	g/mm(lbs/in)
LLDPEg HDPEg	30 14	1,7 > 0,8	96 >5,4 57 3,2	>125 >7,0^E >111 >6,2^E

E zeigt an, daß der Film gedehnt wurde.

Dieses Beispiel belegt, daß die Temperatur zum Anspringen der Verklebung niedriger gehalten werden kann, und zwar als Folge der Verwendung eines linearen Pfropf-Copolymeren niedriger Dichte (LLDPEg).

Beispiel 2

XMIiA wurde mit einem anderen linearen Polyäthylen niedriger Dichte, dessen Schmelzindex 0,6 g/10 Min. und dessen Dichte 0,919 g/ccm betrug, umgesetzt. Das Pfropf-Copolymere (LLDPEg) wies einen Schmelzindex von. 6,0 g/10 Min_o auf und der XMNA-Gehalt betrug 1,1 Gew.-%. Dieses Pfropf-Copolymere wurde im gleichen Mengenbereich in dasselbe Äthylen-Vinylacetat-Copolymere, das in Beispiel 1 verwendet worden war, eingemischt. Das Gemisch wurde auf Aluminium getestet, auf das es durch 5 Sekunden langes Siegeln in einem Sentinel-Heißsiegelgerät bei verschiedenen Temperaturen aufgebracht worden war. Die gemessenen Ergebnisse wurden mit jenen verglichen, die mit Gemischen erhalten worden waren, in denen das in Beispiel 1 verwendete HDPEg enthalten war. Die Ergebnisse sind nachstehend, ausgedrückt in g/mm (lbs/in), zusammengestellt.

Cu Cu bo M >-* ¹^

cn O cn O cn o cn»-·

Klebfestigkeit an Aluminixju Cn

Pfropf-Copoli-mer- 121QC 127⁰C 132°C 138 C 143 C CD

typ im Gemisch g/ntn(lbs/in) g/ircn( lbs/in) g/mm (lbs/in) g/irm( lbs/in) g/imi( lbs/in) CO

LDPEg 23 1,3 >57 >3,2 >1O6>5,9* CNS CNS

HDPEg <1,8<0,1 <1,8<0_f1 14 0,8 57 3,2 >111 >6,2^E

E bedeutet eine Dehnung des Films und SE eine leichte Dehnung des Films. Der Ausdruck CNS zeigt an, daß der Film nicht abgezogen werden konnte.

Dieses Beispiel belegt, daß bei einem Gemisch mit einem Gehalt an einem LLDPEg-Copolymeren die Temperatur für das Anspringen der Verklebung niedriger gehalten werden kann als bei einem Gemisch mit einem Gehalt an dem HDPEg.

Beispiel 3

Es wurde ein Pfropf-Copolymeres hergestellt durch Urnsetzen eines linearen Polyäthylens niedriger Dichte, dessen Dichte 0,916 g/ccm und dessen Schmelzindex unter hoher Belastung (21,260 g) 2,8 g/10 Min. betrug, mit XMNA. Das entstandene Pfropf-Copolymere wies einen Schmelz-Index von 6,2 g/10 Min. und einen XMNA-Gehalt von 1,6 Gew.-% auf. Dieses Pfropf-Copolymere wurde mit dem gleichen Äthylen-Vinylacetat-Copolymeren, das in Beispiel 1 verwendet worden war, vermischt und auf zinnfreien Stahl durch 3 Sekunden langes Heißsiegeln bei den Temperaturen!. die in der unten stehenden Tabelle angegeben sind, aufgebracht. Die Klebfestigkeit ist in g/mm (Ibs/in) ange-

20 geben.

Es wurde auch das Pfropf-Copolymere, das aus dem in Beispiel 1 beschriebenen Polyäthylen-Homopolyxneren hohsr Dichte hergestellt und mit dem gleichen Äthylen-Vinylacetat-Copolymeren (EVA), das in Beispiel 1 verwendet worden war, vermischt worden war, auf zinnfreien Stahl bei den Temperaturen, die in der unten stehenden Tabelle angegeben sind, durch Heißsiegeln aufgebracht„ und die Ergebnisse sind in der erwähnten Tabelle

30 - in g/mm (lbs/in) aufgedrückt - zusammengestellt.

1 Pfropf-

Copolymer- Klebfestigkeit an zinnfreiem Stahl

typ im 204°C~ 14 3OC

Gemisch g/mm(lbs/in) g/mm(lbs/in)

HDPEg CNS <1,8<0,1

5 LLDPEg CNS 56 3,1

Der Ausdruck CNS gibt an, daß der Film nicht abgezogen werden konnte.
10

■ Abermals verbessert die Einmischung des LLDPEg in das Copolymere die Klebfestigkeit nach dem Aufbringen bei niedrigen Temperaturen im Vergleich zu der Klebfestigkeit von Mischungen, die HDPEg enthalten.

Beispiel 4

XMNA wird mit einem Polyäthylen-Homopolymeren niedriger Dichte (LDPE), dessen Schmelzindex 1,0 g/10 Min. und dessen Dichte 0,921 g/ccm beträgt, umgesetzt, um ein Pfropf-Copolymeres (LDPEg) zu gewinnen, dessen Schmelzindex 3,5 g/10 Min. und dessen XMNA-Gehalt 0,83 Gew.-% beträgt. Dieses Pfropf-Copolymere (LDPEg) wird in verschiedenen Konzentrationen in das gleiche Äthylen-Vinylacetat-Copolymere eingemischt, das in Beispiel 1 verwendet wurde.

Zu Vergleichszwecken wurde das lineare Pfropf-Copolymere .niedriger Dichte (LLDPEg), das in Beispiel 2 beschrieben ist, in das gleiche EVA, das in Beispiel 1 verwendet worden war, eingemischt. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle zusammengestellt.

OD cn	ω to ο cn	bo O	cn
		Klebfestigkeit	an Aluminium
Pfropf- Copolymer- typ	%-Menge Pfropf- Copolymer im Gemisch	143°C 5 sek. g/mm(lbs/in)	132^UC 5 sek. g/mm(lbs/in)
LLDPEg (Dichte 0,919) 1,07 % XMNA	10	>113>6,3^E >	98 >5,5^E
LDPEg (Dichte 0,921) 0,83 % XMNA	10	11 0,6
	15	21 1,2	18 1,0
	20	21 1,2	14 0,8

cn

CO CO O Cn CD CXD

E bedeutet Dehnung des Films

Dieses Beispiel veranschaulicht die Verbesserung der Klebfestigkeit, die als Folge der Verwendung eines Pfropf-Copolymeren aus einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPEg) erzielt wird, wenn man sie mit der Klebfestigkeit vergleicht/ die mit einem Gemisch erzielt wurde, das ein Pfropf-Copolymeres aus einem Polyäthylen niedriger Dichte (LDPEg) enthält. Dies belegt die Wichtigkeit der Linearität des Polyäthylens niedriger Dichte als gepfropfte Komponente. Die Erhöhung der Menge des LDPEg-Copolymeren im Gemisch auf die Bereiche von 15 und 20 % mit der Absicht, die Menge XMNA in der verwendeten LLDPEg-Mischung zu erreichen oder zu überschreiten, steigert die Klebfestigkeit des Gemisches nicht auf die Werte, die mit Mischungen erzielt werden, welche

15 10 % LLDPEg-Copolymeres enthalten.

Beispiel 5

Das mit XMNA gepfropfte Polyäthylen niedriger Dichte, das in Beispiel 4 verwendet worden war (LDPEg) und das Pfropf-Copolymere aus dem linearen Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPEg), das in Beispiel 3 verwendet worden war, wurden separat in einem 10 Gew.-%-Verhältnis in ein Polyäthylen niedriger Dichte mit einem Schmelzindex von 1,8 g/10 Min. und einer Dichte von 0,922 g/ccm eingemischt. Diese Mischungen wurden durchHeißsiegeln auf einen Nylon-6-Film aufgebracht, wobei Siegelungsbedingungen von 221 ⁰C und einer Sekunde Siegeldauer eingehalten wurden. Die Ergebnisse sind nachstehend in g/mm (lbs/in) angegeben.

Pfropf-Copolymertyp Klebfestigkeit an Nylon 6 im Gemisch g/mm(lbs/in)

FT LLDPEg >96 >5,4

LDPEg 9 0,5

FT bedeutet einen Film-Einriß.

Dieses Beispiel veranschaulicht abermals, daß das verzweigte Pfropf-Copolymere niedriger Dichte (LDPEg) sich nicht so gut verhält wie ein lineares Pfropf-Copolymeres niedriger Dichte (LLDPEg), wenn sie mit dem Polyäthylen niedriger Dichte vermischt werden.

Beispiel 6

Es wurden die gleichen Komponenten, die in Beispiel 5 benutzt worden waren, angewendet mit der Abänderung, daß die Mischungsverhältnisse variiert wurden auf 20 Gew.-% der Pfropf-Copolymeren und daß das Heiß-, siegeln auf einem Äthylen-Vinylalkohol-Copolyraer (BVOH)-FiIm eine Sekunde bei 221 ⁰C durchgeführt wurde Die Ergebnisse - in g/mm (lbs/in) ausgedrückt = sind nachstehend zusammengestellt.

Pfropf-Copolymertyp Klebfestigkeit an EVOH im Gemisch g/mm (lbs/in)

LDPEg 3,6 0,2

LLDPEg 14 0,8

Dieses Beispiel veranschaulicht die Überlegenheit der LLDPEg enthaltenden Gemische gegenüber den LDPEg enthaltenden Gemischen bei der Verklebung mit EVOH.

30 1 Beispiel 7

Es wurde die gleiche Prozedur wie in Beispiel 4 angewendet. Die Hauptkomponente, die verwendet wurde, war ein Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres (EVA) mit einem Schmelzindex von 12 g/10 Min. und 12 % Vinylacetat. Die Pfropf-Copolymeren, die zur Anwendung kamen, waren die gleichen, die in Beispiel 4 verwendet worden waren. Die Mischungen wurden hergestellt und Verklebungen mit Nylon 6 und EVOH durchgeführt, wobei die in den vorangehenden Beispielen, spezifizierten Prozeduren angewendet wurden.

Die Ergebnisse dieser Vergleichsversuche sind nachstehend zusammengestellt. Die Klebfestigkeiten sind in g/mm (lbs/in) gemessen worden.

ω ο

bo

Pfrcpf-Cqpolyitertyp

LDPEg

LIDPEg

%-Menge Pfropf-Copolymer

	Klebfestigkeit an EVOH	CO
	g/ntt(lbs/in)	CO
	30 1,7	O
	30 1,7	cn
	63 3,5	CD
Klebfestigkeit an Nylon	73 4,1	00
g/ttm(lbs/in)	■£-
16 0,9
20 1,1
61 >3,4^Fr
57 >3,r^L

PT bedeutet Film-Einriß.

Dieses Beispiel veranschaulicht abermals die Überlegenheit, die bei Verwendung eines aus einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPEg) hergestellten Pfropf-Copolymeren gegenüber der Verwendung eines aus einem Polyäthylen niedriger Dichte (LDPEg) hergestellten Pfropf-Copolymeren erzielt wird.

Beispiel 8

Es wurde die gleiche Prozedur, von der im Beispiel 4 Gebrauch gemacht wurde, angewendet. Jedoch wurdöiin diesem Fall das auf lineares Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPEg) aufgebaute Pfropf-Copolymere und das auf Polyäthylen niedriger Dichte (LDPEg) aufgebaute Copoly-

15 mere, die in Beispiel 4 verwendet worden waren,

separat mit einem Polyäthylen hoher Dichte, dessen Schmelzindex unter hoher Belastung 14 g/10 Min. und dessen Dichte 0,944 g/ccm betrug, vermischt. Die gemessenen Klebfestigkeiten an Nylon sind nachstehend

20 in g/mm (lbs/in) angegeben. Das zum Aufsiegeln

dieserFilme benutzte Heißsiegelgerät war auf 221 ⁰C und die Siegeldauer auf 1 Sekunde eingestellt.

Pfropf- %-JMenge Klebfestigkeit an Nylon

Komponenten- Pfropf-Copoly-

typ mer im Gemisch g/mm"(lbs/in)

LLDPEg 20 34 1,9

LDPEg 20 12,5 0,7

Diese Ergebnisse belegen die Überlegenheit der LLDPEg-Komponente gegenüber der LDPEg-Komponente, wenn sie zum Einmischen in Polyäthylen hoher Dichte herangezogen werden.

33 Beispiel 9

Ein 12 % Vinylacetat enthaltendes Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres (EVA) mit einem Schmelzindex von 12g/iO Min. wurde separat mit dem Pfropf-Copolymeren auf der Basis des Polyäthylens hoher Dichte (HDPEg) und dem Pfropf-Copolymeren auf der Basis des linearen Polyäthylens niedriger Dichte (LLDPEg)/ die in Beispiel 3 zur Anwendung kamen, im Verhältnis von jeweils 90 : 10 vermischt. Diese Mischungen wurden dann auf ihre Klebfestigkeit an Aluminium nach einem Heißsiegeln von 1 Sekunde Dauer bei verschiedenen Temperaturen getestet. Die Ergebnisse der Klebfestigkeiten sind nachstehend in g/mm (lbs/in) zusammengestellt.

co co to to ι-· ι-·

CJi O Oi O CJi OCJii-¹

o co

Klebfestigkeit bei Teirperaturen ( C) _ο

Pfropf- 121 127 132 138 143 149 O₁

Güpolymertyp q/nitiCLbs/in) g/itm (lbs/in) g/itm(lbs/in) g/itm(lbs/in) g/imtdbs/in) g/rttn(lbs/in) cn

IlDPEg 7^E 96 54^E 96 54^E 96 54^E

20 1,1 41 2,3 > 84 >4,7^E >96 >5,4^E >96 >5,4^E > 96 >5,4^E

HDPEg — — 3,6 0,2 11 0,6 14 0,8 18 1,0

E bedeutet Filio3ehnung.

Dieses Beispiel veranschaulicht, daß das Anspringen der Verklebung bei Verwendung von HDPEg enthaltenden Mischungen bei niedrigeren Temperaturen eintritt als bei Mischungen, welche das HDPEg enthalten.

Beispiel 10

Es wurde ein Äthylen-Äthylacrylat-Copolymeres (EEA)

mit einem Schmelzindex von 6,0 g/1o Min. und einer Dichte von 0,931 g/ccm separat vermischt mit dem Pfropf-Copolymeren auf Basis des Polyäthylens hoher Dichte (HDPEg) und dem Pfropf-Copolymeren auf Basis des linearen Polyäthylens niedriger Dichte (LLDPEg), die im Beispiel 3 verwendet worden waren, im Verhältnis von jeweils 90 : 10.

Diese Mischungen wurden dann auf ihre Klebfestigkeit an Aluminium bei verschiedenen Siegeltemperaturen und einer Siegeldauer von 1 Sekunde getestet. Die Ergebnisse der Klebfestxgkeitstests sind nachstehend in g/mm(lbs/in) angegeben.

co co CJl O	fcO cn	ho O	cn	132 ) g/mm(Ibs/in)	138 g/mmdbs/in)	1	0,6	O	149 g/mm	cn
Pfropf-		Klebfestiqkeit bei Temperaturen ( C)	11 0,6	1	,6	0,2		29
Copolymertyp im Gemisch		121 g/mm (lbs/in',	3,6 0,2	3	143 g/mm (Ib s/in)	3,6	(lbs/in)
LLDPEg	7 0,4	14 0,8	1,6
HDPEg	1/8 0,1	3,6 0,2	0,2

cn CD CO

Dieses Beispiel veranschaulicht, daß in dem Fall, in dem das Basisharz ein Äthylen-Äthylacrylat-Copolymeres ist, bei Verwendung von LLDPEg in der Mischung die Verklebung bei einer niedrigeren Temperatur anspringt als bei der

5 Verwendung von HDPEg.

Beispiel 11

Die nach den Angaben in Beispiel 9 hergestellten Mischungen wurden durch Heißsiegeln bei verschiedenen Temperaturen und bei einer Heißsiegeldauer von 1 Sekunde auf eine Kupferfolie aufgebracht. Die gemessenen Werte sind nachstehend in g/mm(lbs/in) zusammengestellt.

co cn Pfropf-	CO to bO O Ol O Klebfestigkeit bei Temperaturen (⁰C) an	0,2 5 0,3 0,8 18 1,0	cn Kupfer	ο	cn ι-*	3305
Copolymertyp im Gemisch	121 127 132 g/mm(lbs/in) g/mm(lbs/in) g/mm(lbs/in)	138 g/mm (lbs/in)	143 g/mm (lbs/in)	149 g/mm (lbs/in)	CD 00
HDPEg ULiPEg	3,6 0,2 3,6 9 0,5 14	7 0,4 23 1,3	7 0,4 38 2,1	11 0,6 >57 >3,2^E

E bedeutet Dehnung des Films.

1 Die vorstehenden Meßwerte veranschaulichen, daß das

Anspringen der Verklebung mit Kupfer bei Mischungen, die LLDPEg enthalten, bei niedrigeren Temperaturen eintritt als bei Mischungen, die HDPEg enthalten.

Beispiel 12

Die Mischungen, die - wie in Beispiel 10 angegeben hergestellt worden waren, wurden auf ihre Verklebung mit einer Kupferfolie durch eine Sekunde langes Heißsiegeln bei verschiedenen Temperaturen getestet. Die Ergebnisse sind nachstehend in g/mm (lbs/in) angegeben.

ω σι Pfropf-	co ο Klebfestigkeit	to an Kupfer	O bei Temperaturen	12,5 0,7 3,6 0,2	cn <°O	O	cn	1—· CO CO CD cn
CopoIymertyp iin Gemisch	121 g/rtm( lbs/in)	327 132 g/müdbs/in) g/rnnilbs/in)	338 g/nm(Ibs/in) '	143- .. g/itm(Ibs/in)	149 ■ ■ g/mmdbs/in)	CD OO
ILDPEg HDPEg	7 0,4 1,8 0,1	11 0,6 1,8 0,1	16 0,9 3,6 0,2	16 0,9 5 0,3	23 1,3

Diese Ergebnisse veranschaulichen die Überlegenheit der bei niedriger Temperatur durchgeführten Verklebung der LLDPEg enthaltenden Gemische mit der Kupferfolie gegenüber der Verklebung mit den HDPEg enthaltenden

^ Gemischen.

Beispiel 13

Das in Beispiel 10 verwendete Äthylen-Äthylacryiat-Copolymere (EEA) wurde separat mit dem Pfropf-Copolymeren aus dem linearen Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPEg) das in Beispiel 3 verwendet worden war, und dem Pfropf-Copolymeren aus dem Polyäthylen niedriger Dichte (LDPEg), das in Beispiel 4 verwendet worden war, im Verhältnis von jeweils 90 % EEA zu 10 % Pfropf-

15 Capolymerem vermischt. Diese Mischungen wurden durch

Heißsiegeln bei 221 ⁰C und einer Siegeldauer von 1 Sekunde auf Nylon 6 aufgebracht. Die bei diesen Tests gemessenen Klebfestigkeiten sind nachstehend in g/mm (lbs/in) angegeben.

Pfropf-

Copolymertyp Klebfestigkeit an Hylon

im Gemisch g/mm (lbs/in)

LLDPEg 36 2,0

⁷ °'⁴

Diese Meßwerte belegen die überlegene Klebfestigkeit der LLDPEg enthaltenden Mischungen gegenüber den LDPEg enthaltenden Mischungen»

³⁰ · Beispiel 14

Eine 80 : 20-Mischung aus einem Polyäthylen hoher Dichte mit einem Schmelzindex unter hoher Belastung von 14 g/10 Min. und einer Dichte von 0,944 g/ccm und dem Pfropf-Copolymeren aus einem linearen Polyäthylen

niedriger Dichte, das in Beispiel 2 verwendet worden war, ergab eine sehr starke Haftung an Papier, wenn

42

es darauf unter Verwendung eines Heißsiegelgeräts, das auf 221 °C und eine Siegeldauer von 1 Sekunde eingestellt worden war, aufgebracht wurde; es trat ein Faserriß des Papiers ein.

Beispiel 15

Ein Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres mit einem Schmelzindex von 30 g/10 Min. und 18 % Vinylacetatgehalt wurde separat mit den HDPEg- und LLDPEg-Copolymeren, die im Beispiel 2 verwendet worden waren, in einem Verhältnis von jeweils 90 : 10.vermischt. Die Mischungen wurden auf ihre Klebfestigkeit an Aluminium getestet, und zwar durch 5 Sekunden langes Heißsiegeln bei verschiedenen Temperaturen. Die Ergebnisse sind nachstehend in g/mm (lbs/in) angegeben.

Pfropf- Kle&feqtlgkel't an Aluminium bei Temperaturen' (^PC)

Copolymertyp T21 ■ J32 338 343 ... '. 149 .

im Gemisch' g/ioin(lbs/in) g/nattClbs/'ln) g/mmdb's/'j.h) g/mm(lbs/in) g/iitm'dbs/i'n)

LLDPEg 34 1,9 41 2,3 43 2,4 45 2,5 45 2,5

HDPEg 12,5 0,7 — 20 1,1 20 1,1

Diese Ergebnisse veranschaulichen/ daß das Anspringen der Verklebung bei Mischungen, die LLDPEg enthalten, bei niedrigeren Temperaturen eintritt als bei Mischungen,

die HDPEg enthalten.
5

Beispiel 16

Ein Äthylen-Methylacrylat-Copolymeres (EMA) dessen Schmelzindex 2,0 g/10 Min. und dessen Dichte 0,942 g/ccm betrug, wurde mit dem Pfropf-Copolymeren aus linearem Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPEg), das in Beispiel 3 verwendet worden war, vermischt. Die Mischung wurde zu Filmen verpreßt und durch Heißsiegeln auf einen Polyesterfilm aufgebracht, wobei das Heißsiegelgerät

auf 316 °C und eine Siegeldauer von 1 Sekunde eingestellt war. Die Ergebnisse der Verklebungsfestigkeiten, in g/mm (lbs/in) ausgedrückt, sind nachstehend angegeben.

%-Menge Pfropf- Klebfestigkeit an

Pfropf- Copolymer im Polyester Copolymer Gemisch ' g/mm (lbs/in)

LLDPEg 10 30 1,7

Beispiel 17

Es wurde eine Mischung aus 10 % eines Pfropf-Copolymeren aus einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPEg), das in Beispiel 2verwendet worden war, und 90 % eines linearen Polyäthylens niedriger Dichte (LLDPE), dessen Schmelzindex 1,1 g/10 Min. und dessen Dichte 0,919 g/ccm Betrug, nach der oben beschriebenen Arbeitstechnik hergestellt. Diese Mischung wurde auf ihre Verklebungsfähigkeit mit einem Nylon 6-Film getestet, wobei das Heißsiegelgerät auf 221 ⁰C und eine Siegeldauer von 1 Sekunde eingestellt war. Es wurde eine Verklebung

mit einer untrennbaren Bindung bei einer Klebfestigkeit von über 141 g/mm (7,9 lbs/in) erzielt.

Beispiel 18 5

Eine Mischung aus 90 % eines linearen Polyäthylens niedriger Dichte mit einem Schmelzindex von 2,0 g/10 Min. und einer Dichte von 0,9 20 und 10 % des Pfropf-Copolymeren aus dem linearen Polyäthylen niedriger Dichte, das in Beispiel 3' beschrieben ist, ergab eine untrennbare Bindung auf einem Poly(acrylnitril-co-butadien)~£ilm_? wenn die Mischung darauf durch 1 Sekunde langes Heißsiegeln bei 177 C aufgebracht worden war.

15 ^V Beispiel 20

Es wurde ein Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres mit einem Schmelzindex von 3,0 g/10 Min. und einem Vinylacetatgehalt von 9 % in einem 90 : 10 Verhältnis mit dem Pfropf-Copolymeren aus dem Polyäthylen hoher Dichte und mit dem Pfropf-Copolymeren aus dem linearen Polyäthylen niedriger Dichte, die in Beispiel 2 verwendet worden waren, vermischt. Diese Mischungen wurden dann auf ihre Klebfestigkeit an Aluminium getestet,

25 auf das sie durch 5 Sekunden langes Heißsiegeln bei verschiedenen Temperaturen aufgebracht worden waren. Die Ergebnisse, in g/mm (lbs/in) ausgedrückt, sind nachstehend zusammengestellt.

P 33 Οί> 684. f.

330568Λ

Beispiel 19

Eine Mischung aus 90 % eines Äthylen-Methylacrylat-Copolymeren (EMA) und 10 % des Pfropf-Copolymeren aus dem linearen Polyäthylen niedriger Dichte, das in Beispiel 16 verwendet wurde, ergab eine Klebfestigkeit von 23 g/mm (1,3 lbs/in) auf einem Xthylen-Vinylalkohol-Copolymerfilm, auf den sie durch eine Sekunde langes Heißsiegeln bei 221 ⁰C aufgebracht worden war. \

30 35

co ω fco μ ¹^ ¹^

σι ο σι ο cn ο cn μ

Pfropf- Kleb'festigkeit an Aluminium bei Temperaturen (⁰C) £->

Copolymertyp 121 127 132 138 143 Cr,

im Gemisch ' g/mm(lbs/in) g/mm(lbs/in) g/mm(lbs/in) g/mm(lbs/in) g/mm(lbs/in) ο

OD LLDPEg — 38 2,1

HDPEg 12,5 0,7

79	4	,4	106	5	,9^E	127	CNS
25	1	,4	50	2	,8	7,1^E

E bedeutet eine Dehnung des Films; CNS besagt, daß der Film nicht abgezogen werden konnte.

Abermals ergibt der LLDPEg-Gehalt in dem Gemisch in einer anderen Äthylen-Vinylacetat-Copolymerharzbasis eine bessere Verklebung bei niedrigen Temperaturen im Vergleich zu dem HDPEg -enthaltenden Gemisch.

Beispiel 21

Zwei Mischungen, die 80 % und 90 % eines linearen Polyäthylens niedriger Dichte mit einem Schmelzindex von 2,0 g/10 Min. und einer Dichte von 0,919 g/ccm und 20 % bzw. 10 % eines Pfropf-Copolymeren aus einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte mit einem Gehalt von 1,1 % aufgepfropftem XMNA und einer Dichte von 0,9 21 g/ccm enthalten, wurden in der oben beschriebenen

•15 Weise hergestellt. Beide Mischungen ergaben untrennbare Verklebungen mit einem Polyäthylen hoher Dichte, einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte und einem Polyäthylen niedriger Dichte, wenn sie darauf durch eine Sekunde langes Heißsiegeln bei 221 ⁰C aufgebracht

20 worden waren.

Beispiel 22

Es wurden zwei Mischungen unter Verwendung des gleichen linearen Polyäthylens niedriger Dichte, das in Beispiel 21 als Basisharz verwendet wurde, hergestellt. Das Pfropf-Copolymere aus dem linearen Polyäthylen niedriger Dichte (LLDPEg), das in Beispiel 21 verwendet worden war, wurde in eine der Mischungen in einem 90 : 10-Verhältnis eingemischt. In der anderen Mischung wurde das Pfropf-Copolymere aus dem Polyäthylen niedriger Dichte (LDPEg), das in Beispiel 4 verwendet worden war, zum Einmischen in einem 90 : 10-Verhältnis verwendet. Diese Mischungen wurden durch 5 Sekunden langes Heißsiegeln bei 221 ⁰C auf eihenÄthylen-Vinylalkohol-Copolymerfilm (EVOH) aufgebracht. Die Ergebnisse der Verklebung sind nachstehend in g/mm (lbs/in) angegeben.

Pfropf- %-Menge Klebfestigkeit an

Copolymer typ Pfropf- EVOH

im Gemisch Copolymer σ/mm(lbs/in)

LLDPEg 10 52 2,9

LDPEg 10 23 1,3

Diese Ergebnisse belegen abermals die Überlegenheit der Mischungen, die das Pfropf-Copolymere aus dem linearen Polyäthylen niedriger Dichte enthalten, gegenüber den Mischungen, welche das verzweigte LDPE-Copolymere enthalten, und zwar sogar dann, wenn die Dichte der beiden Pfropf-Copolymerendie gleiche ist.

Beispiel 23

Das in Beispiel 20 beschriebene Äthylen-Vinylacetat-Copolymere wurde separat mit dem HDPEg-Copolymeren

20 und mit dem LLDPEg-Copolymeren, die beide in Beispiel 1 beschrieben sind, in einem Mischungsverhältnis von 90 : 10 vermischt. Das Vermischen wurde in einem großen Schmelzhomogenisator vom Typ eines Banbury-Mischers durchgeführt. Die Mischungen wurden dann bei

zwei verschiedenen Schmelztemperaturen, die in der unten stehenden Tabelle angegeben sind, zu Filmen blasverformt. Als der zur Anwendung kommende Extruder diente ein 1 1/2"-Sterling-Extruder. Die Filme wurden dann auf ihre Klarheit gemäß dem ANSI/ASTM-Standard

3Q D-1746-70 getestet. Die Ergebnisse werden als prozentuale Engwinkel-Streutransparenz (narrow angle scattering transmittance) (MAST) angegeben. Je höher diese Zahl ist, desto klarer ist der Film

-So-

Pfropf- Copolymertyp im Gemisch	NAST-Werte bei Schmelztemperaturen von OC	224°
	204°	30 24
LLDPEg HDPEg	26 19

Die Ergebnisse belegen die überlegene Klarheit der Filme, die mit der LLDPEg enthaltenden Mischung erhalten wurden, im Vergleich zur Klarheit der Filme, die mit der HDPEg enthaltenden Mischung erhalten wurden,

15 Beispiel 24

Die in Beispiel 9 verwendete Mischung, die 10 % des in Beispiel 3 verwendeten LLDPEg enthielt, wurde separat mit Nylon 6 und mit einem Äthylen-Vinylalkohol-Copolymeren (EVOH) co-extrudiert. Die so erhaltenen co-extrudierten Gießfilme wiesen die nachstehenden Gesamtdicken und Klebfestigkeitswerte auf, wenn sie getestet wurden.

25	Co-extrudiert mit	Gesamtdicke mm (mil)	Klebfestigkeit g/mm (lbs/in)
	Nylon 6	0,08 3,2	43 2,4
	EVOH	0,09 3,5	18 1,0
iÜ		Beispiel 25

Die Mischung aus 90 % Äthylen-Methylacrylat-Copolymerem (EMA) und 10 % Pfropf-Copolymerem aus einem linearen Polyäthylen niedriger Dichte, die in Beispiel^⁶ verwendet worden waren, ergab nach dem Aufbringen auf einen

- Si *

Polypropylen-Film unter Anwendung eines Heißsiegelgeräts, das auf 260 C und eine Siegeldauer von 5 Sekunden eingestellt worden war, eine Klebfestigkeit von 68 g/mm (3,8 lbs/in).

Beispiel 26

Die Mischung aus 90 % Äthylen-Vinylacetat-Copolymerem und 10 % Pfropf-Copolymerem aus einem linearen Poly-

äthylen niedriger Dichte, die in Beispiel 9 verwendet worden waren, ergaben nach dem Aufbringen auf einen Polypropylen-Film unter Anwendung eines Heißsiegelgeräts, das auf 260 ⁰C und eine Siegeldauer von 5 Sekunden eingestellt war, eine Klebfestigkeit von 29 g/mm

15 (1,6 lbs/in).

Die in der Erfindungsbeschreibung verwendeten Abkürzungen haben folgende Bedeutungen:

EVOH - Äthylen-Vinylalkohol-Copolymere PVOH - Polyvinylalkoholpolymere

LLDPE - lineares Polyäthylen niedriger Dichte, das eine Dichte zwischen etwa 0,91 und 0,9 39 aufweist und im wesentlichen frei ist von einer Langketten-Verzweigung, aber einen hohen Grad an einer Kurzketten-Verzweigung aufweist

LLDPEg - Pfropf-Copolymere mit einer LLDPE-Grundlage

LDPE - Polyäthylen niedriger Dichte

XMNA - x-Methylbicyclo(2.2.1)hept-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid

HDPE - Polyäthylen hoher Dichte HDPEg - HDPE-Pfropf-Copolymere CNS - kann nicht abgetrennt werden LDPEg - LDPE-Pfropf-Copolymere E - Dehnung FT - Reißen des Films PVA - Polyvinylalkohol EVA - Äthylen-Vinylacetat-Copolymere EMA - Äthylen-Methylacrylat-Copolymere SE - leichte Dehnung

Patentanwalt

Claims

Patentansprüche

1. Klebstoffmischung, dadurch gekennzeichnet, daß in der genannten Mischung enthalten sind

(a) etwa 0,1 bis 95 Gew.-Teile eines Pfropf-Copolyraeren aus etwa 70 bis 99,999 Gew.-% einer LLDPE-Grundlage/ die gepfropft worden ist mit etwa 30 bis O,001 Gew.-% wenigstens eines als Pfropfreis dienenden Monomeren, welches ■ seinerseits aus wenigstens einer polymerisierbaren, äthylenischungesättigten Carbonsäure oder einem entsprechenden Carbonsäureanhydrid besteht, oder aus etwa 50 bis 99,90 Gew.-% einerLLDPE-Grundlage, die cogepfropft worden ist mit etwa 0,05 bis 25 Gew.-% des genannten, als Pfropfreis dienenden Monomeren und etwa 0,05 bis 25 Gew.-% eines ungesättigten Esters bis zur Auffüllung auf insgesamt 100 %,

30 und

(b) etwa 99,9 bis 5 Gew.-Teilen eines Polyolefin-Mischharzes.

2. Mischung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte LLDPE-Grundlage eine Dichte von etwa 0,91 bis 0,9 39 g/ccm aufweist.

3. Mischung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Mischharz aus Homopolymeren des Äthylens, OC-Olefin-Copolymeren des Äthylens, Copolymeren aus Äthylen und äthylenisch-ungesättigten Estern oder deren Derivaten oder aus Gemischen derselben besteht.

4. Mischung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der genannte Begriff ungesättigte Ester umfaßt Dialkylmaleate, Dialkylfumarate, Dialkylitaconate, Dialkylmesaconate, Dialkylcitraconate, Alkylacrylate, Alkylcrotonate, Alkyltiglate und Alky!methacrylate, wobei unter dem Ausdruck Alkyl aliphatische, araliphatische und cycloaliphatische Gruppen mit

je 1 bis 12 Kohlenstoffatomen verstanden werden sollen.

5. Mischung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte, als Pfropfreis dienende Monomere aus wenigstens einem Vertreter der Stoffgruppe

2Q Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Itaconsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure, Maleinsäureanhydrid, 4-Methylcyclonex-4-en-1,2-dicarbonsäureanhydrid, Bicyclo(2.2.2)oct-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, 1,2,3,4,5,8,9,1O-Octahydronaphthalin-2,3rdicarbonsäureanhydrid, 2-Oxa-1,3-diketospiro(4.4)non-7-en, Bicyclo(2.2.1)hept-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, Maleopimarsäure, Tetrahydrophthalsäureanhydrid, Methyl-endo-cis-5-riorbornen-2,3-dicarbonsäureanhydrid (methyl Nadic anhydride), cis-exo-5-Norbornen-2,3-dicarbonsäureanhydrid (Himic anhydride), Methyl-

QQ cis-exo-5-norbornen-2,3-dicarbonsäureanhydrid

(methyl Himic anhydride), x-Methyl-bicyclo(2.2.1)-hept-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid und Fumarsäure besteht.

6. Verbundwerkstoffe aus Komponenten, die bestehen aus

(a) einem Substrat und einer damit verklebten

(b) Klebstoffmischung, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

•Η * *

7. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus polaren
Polymeren, Metallen, Glas, Polyolefinen, Papier,
Holz oder Cellophan besteht.

8. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus Nylon besteht.

9. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus Aluminium

besteht.

10. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus EVOH besteht.

11. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus einem Polyester besteht.

20 12. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus Stahl besteht,

13. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus Kupfer besteht»

14. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus einem Polyäthylen besteht.

30 15. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus HDPE besteht.

16. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus LLDPE
besteht.

17. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus LDPE besteht.

18. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus EVA besteht.

19. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus PP besteht.

IQ 20. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte Mischung aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 2 beansprucht ist.

21. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekenn-

zeichnet, daß die genannte Mischung aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 3 beansprucht ist.

22. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte Mischung aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 4 beansprucht ist.

23. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte Mischung aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 5 beansprucht ist.

24. Verbundwerkstoffe aus Komponenten, die bestehen aus

(a) zwei oder mehreren, in benachbarten Paaren angeordneten Substraten, die miteinander verklebt sind vermittels

gO (b) einer dazwischen liegenden Schicht einer Klebstoffmischung, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

25. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die genannten Komponenten (a) aus einem

3g Äthylenhomopolymeren oder -copolymeren und einem polaren Substrat bestehen.

26. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die genannten Komponenten (a) aus einem Äthylenhomopolymeren oder -copolymeren und Nylon bestehen.

5 ;

27. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die genannten Komponenten (a) aus einem Äthylenhomopolymeren oder -copolymeren und einem Äthylen-Vinylalkohol-Copolymeren bestehen.

28. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die genannten Komponenten (a) aus Nylon und Aluminium bestehen.

29. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die genannten Komponenten Ca) aus polaren Substraten bestehen.

30. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24,. dadurch gekennzeichnet, daß die genannten Komponenten (a) aus

Metallen bestehen·.

31. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die besagte Mischung aus einer Mischung

25 besteht, wie sie in Anspruch 2 beansprucht ist.

32. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die besagte Mischung aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 3 beansprucht ist»

33. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die besagte Mischung aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 4 beansprucht ist_o

34. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die besagte Mischung aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 5 beansprucht ist.

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35. Verbundwerkstoff gornHß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/Nylon besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch

5 beansprucht ist.

36. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/Nylon besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch beansprucht ist.

37. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System EVA/Klebstoff/PVA besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch beansprucht ist.

38. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System Stahl/Klebstoff/Aluminium besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

39. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/PVA besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch beansprucht ist.

40. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System EVA/Klebstoff/EVOH besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in

35 Anspruch 1 beansprucht ist.

41. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PP/Klebstoff/Aluminium besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

42. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/Aluminium besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

43. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System EVA/Klebstoff/Aluminium besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

44. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem

System PE/Klebstoff/Stahl besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

25

45. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/Kupfer besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

46. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System EVA/Klebstoff/Glas besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

47. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System Kupfer/Klebstoff/Aluminium besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie öie

5 in Anspruch 1 beansprucht ist.

48. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/Holz besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch beansprucht ist.

49. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/Polyurethan besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

50. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/NyIon/Klebstoff/EVA besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

51. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/EVOH/Klebstoff/PE besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

52. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/Nylon/Klebstoff/PP besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht,

35 wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

.

53. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/Aluminium/Klebstoff/EVA besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie

5 sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

54. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System Stahl/Klebstoff/Nylon besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

55. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte·Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/Polyester besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch 1 beansprucht ist.

56. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus dem System PE/Klebstoff/EVOH besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch beansprucht ist.

57. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß der besagte Verbundwerkstoff aus der« System PP/Klebstoff/EVOH besteht, bei dem der Klebstoff aus einer Mischung besteht, wie sie in Anspruch beansprucht ist.

58. Verfahren zur Herstellung der Verbundwerkstoffe des Anspruchs 6, dadurch gekennzeichnet, daß die genannten Komponenten mit Hilfe von Arbeitsmethoden, wie dem Blasfilm-Coextfudieren, dem Gießfilm-

35 Coextrudieren, dem Blasform-Coextrudieren, dem Laminieren, dem Extrusions- oder Coextrusionsbeschichten, dem Pulverbeschichten, dem Ro to form·=-

10

I Verformen, dem Profil-Coextrudieren oder dem

Drahtummantelungs-Extrudieren oder -Coextrudieren, miteinander verklebt werden.

59. Verfahren zur Herstellung der Verbundwerkstoffe

des Anspruchs2 4, dadurch gekennzeichnet, daß die genannten Komponenten mit Hilfe von Arbeitsmethoden, wie dem Blasfilm-Coextrudieren, dem Gießfilm-Coextrudieren, dem Blasform-Coextrudieren, dem Laminieren, dem Extrusions- oder Coextrusionsbeschichten, dem Pulverbeschichten, dem Rotoform-Verformen, dem Profil-Coextrudieren oder dem Drahtummantelungs-Extrudieren oder -coextrudieren, miteinander verklebt werden.

60. Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das besagte Substrat aus einem PoIy-(acrylnitril-co-butadien) besteht.