DE3300716C2 - - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren gemäß
dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1. Insbesondere betrifft
die Erfindung ein Verfahren zum epitaktischen
Aufwachsenlassen einer Schicht aus monokristallinem
Silicium, im speziellen ein Verfahren zum Herstellen
von monokristallinem Silicium auf einer durchbrochenen
Maskenschicht auf einem monokristallinem Substrat.
Bei der Herstellung und Bearbeitung von Halbleitereinrichtungen
findet epitaktisch niedergeschlagenes Silicium
in vielen Fällen Anwendung. Hierbei wird im wesentlichen
Silicium von einer Gasquelle derart auf ein Kristallgitter
niedergeschlagen, daß das niedergeschlagene Silicium
eine Struktur bildet, die das Kristallgitter fortsetzt.
Konventionelle siliciumliefernde Gase sind u. a.
Silan (SiH₄), Siliciumtetrachlorid (SiCl₄), Trichlorsilan
(SiHCl₃) und Dichlorsilan (SiH₂Cl₂). Einzelheiten
typischer Siliciumepitaxie-Verfahren finden sich z. B.
in der Veröffentlichung von D. J. DeLong, "Advances in
Dichlorsilane Epitaxial Technology", Solid State
Technology, Oktober 1972, S. 29-34, und der US-PS 39 45 864.
Die Qualität und die Geschwindigkeit des Siliciumniederschlages
hängt stark von Parametern wie der Temperatur
beim Niederschlagen und der speziellen Zusammensetzung
des verwendeten Gases ab, wie beispielsweise in der
US-PS 32 39 372 und auch den obenerwähnten Veröffentlichungen
ausgeführt ist.
Es ist bekannt, epitaktische Schichten oder Filme aus
Silicium selektiv in den Öffnungen einer Siliciumdioxid-
Maske auf der Oberfläche eines Substrats aus monokrsitallinem
Silicium zu züchten. Ein Beispiel eines solchen Verfahrens
ist in der Veröffentlichung von B. D. Joyce et al.,
"Selective Epitaxial Deposition in Silicon", Nature,
Bd. 195, S. 485-6, 4. August 1962, beschrieben. Man hat
selektives epitaktisches Niederschlagen auch schon dazu
verwendet, ein Gitter aus Inseln monokristallinen Siliciums
zu bilden, welches durch einen bestimmten, von
Mitte zu Mitte gerechneten Abstand einer Anordnung
von Löchern oder Öffnungen in einer Schicht aus Siliciumdioxid
(SiO₂) bestimmt ist. Die Siliciuminseln wachsen
dabei jeweils eine bestimmte Strecke über das die betreffende
Öffnung umgebende Siliciumdioxid. Ein Beispiel
einer solchen Struktur mit Überlappung und deren Herstellung
ist in der Veröffentlichung von W. E. Engeler et al.,
"The Epicon Array: A New Semiconductor Array-Type
Camera Tube Structure", Applied Physics Letters, Bd. 16,
Nr. 5, 1. März 1970, der Veröffentlichung von S. M.
Blumenfeld et al., "The Epicon Camera Tube: An Apitaxial
Diode Array Vidicon", IEEE Trans., Bd. ED 18, Nr. 11,
November 1971, und der US-PS 37 46 908 (W. E. Engeler)
beschrieben.
Wie die genannten Veröffentlichungen zeigen, ist das
Verfahren des epitaxialen Niederschlagens von monokristallinem
Silicium in der Halbleiterindustrie gut
eingeführt. Man kennt beispielsweise die Einflüsse
der Reaktionstemperatur, der Zusammensetzung des
zum Niederschlagen verwendeten Gases und der Strömungsgeschwindigkeit
des Gases sowohl auf die Qualität als auch
auf die Niederschlagsgeschwindigkeit. Es ist auch allgemein
bekannt, daß monokristallines Silicium auf einem monokristallinen
Substrat Keime bildet und aufwächst, nicht jedoch auf
einer polykrsitallinen oder amorphen Oberfläche. Wenn eine
nichtmonokristalline Oberfläche, wie die Oberfläche einer
Siliciumdioxidschicht, einer für ein epitaxiales Niederschlagen
geeigneten Umgebung ausgesetzt wird, bildet sich
typischerweise eine nichtmonokristalline Siliciumschicht.
Bisher hat man die Bildung von monokristallinem Silicium auf
Siliciumdioxid dadurch bewirkt, daß man ein Gitter aus monokristallinen
Siliciuminseln bildete, wie es in den Veröffentlichungen
von Engeler und Blumenfeld beschrieben ist. Dieser
Prozeß beruht darauf, daß die Siliciumatome über die Oxidoberfläche
zwischen den Siliciuminseln wandern und zum Wachstum
der Inseln beitragen. Wenn bei einer speziellen Temperatur
die Wanderungs- oder Diffusionsstrecke des niedergeschlagenen
Siliciums kleiner als der halbe Abstand zwischen den Siliciuminseln
ist, tritt auf dem Oxid zwischen den monokristallinen
Siliciuminseln eine Keimbildung von nichteinkristallinem
Silicium auf.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, bei Verfahren der
vorstehend angegebenen Art die Bildung einer nichtmonokristallinen
Siliciumschicht zu verhindern und einen Niederschlagsprozeß
zu schaffen, der nicht durch die Geometrie des epitaxialen
Keimbildungsplatzes oder der epitaxialen Keimbildungsplätze
oder die Aufwachszeit begrenzt ist. Diese Aufgabe wird
durch die im Anspruch 1 angegebenen Merkmale gelöst. Weiterbildungen
und spezielle Ausgestaltungen der Erfindung sind
in den Unteransprüchen gekennzeichnet.
Auf einem Halbleitersubstrat wird eine Maskenschicht gebildet,
die mindestens eine Öffnung aufweist, an der ein
monokristalliner Teil des Substrats freiliegt. Dann wird
Silicium epitaxial aus einer Gasmischung niedergeschlagen,
welche ein siliciumlieferndes oder Siliciumquellen-
Gas sowie ein Trägergas enthält. Das Substrat wird
anschließend einer Gasmischung ausgesetzt, die ein Ätzgas
und ein Trägergas enthält, um einen Teil des vorher niedergeschlagenen
Siliciums wegzuätzen. Dieser Zyklus des
Niederschlagens und Ätzens wird dann eine geeignete Anzahl
von Malen wiederholt, bis man eine monokristalline Siliciumschicht
vorgegebener Größe auf der Maskenschicht erhält.
Im folgenden werden Ausführungsbeispiele der Erfindung
unter Bezugnahme auf die Zeichnung näher erläutert.
Es zeigen
Fig. 1 und 2 Halbleiteranordnungen während verschiedener
Stufen des vorliegenden Verfahrens,
Fig. 3, 4, 5 und 6 alternative Strukturen, die durch
das vorliegende Verfahren hergestellt werden
können.
Wie in Fig. 1 dargestellt ist, geht man gewöhnlich von
einem Substrat 10 mit einer im wesentlichen ebenen Oberfläche
12 aus. Bei einer bevorzugten Ausführungsform
des vorliegenden Verfahrens ist das Material des Substrats
10 monokristallines Silicium, und die Oberfläche 12 stellt
eine kristallographische Hauptfläche dar. Das Material
des Substrats 10 muß jedoch nicht unbedingt Silicium sein,
wie noch erläutert werden wird. Auf der Oberfläche 12 des
Substrats wird eine durchbrochene Maske 14 gebildet, welche
vorzugsweise eine etwa 0,1 bis 1,0 µm dicke Schicht aus
Siliciumdioxid (SiO₂) ist. Siliciumdioxid wird als Maskenmaterial
bevorzugt, da es amorph ist und dem anschließenden
epitaxialen Niederschlagsverfahren standzuhalten vermag.
Außerdem läßt sich eine SiO₂-Maske 14 leicht bilden,
und in einer solchen Maske lassen sich auch leicht Öffnungen
oder Löcher durch konventionelle photolithographische
Verfahren bilden. Es sei jedoch darauf hingewiesen,
daß das vorliegende Verfahren nicht auf die Verwendung
von SiO₂ und auch nicht auf bestimmte Maskenschichtdicken
beschränkt ist. Die wesentlichen physikalischen
oder körperlichen Eigenschaften der Maske 14 sind, daß
sie nichtmonokristallin ist und daß sie den Temperaturen
standzuhalten vermag, die bei der anschließenden Behandlung
auftreten. Andere geeignete Maskenmaterialien sind
z. B. Siliciumnitrid und Aluminiumoxid.
Bei der Anordnung gemäß Fig. 1 weist die Maske 14
mehrere Öffnungen 16 auf. Die Größe, der Abstand und
die Konfiguration dieser Öffnungen 16 kann verschieden
sein. Bei der Ausführungsform gemäß Fig. 1 sind mehrere
Öffnungen vorhanden, für das vorliegende Verfahren wird
jedoch im Prinzip nur eine einzige Öffnung 16 benötigt.
Die Ausführungsform mit mehreren Öffnungen oder Löchern
stellt nur ein Beispiel dar. Die dargestellten Öffnungen
16 können beispielsweise mehrere Quadrate, Kreise oder
Streifen enthalten.
Der in den jeweiligen Öffnungen 16 freiliegende Teil
der Oberfläche 12 des Substrats wird im folgenden
als Nukleations- oder Keimbildungsplatz bezeichnet.
Die Keimbildungsplätze 18 in Fig. 1 können irgendwo
auf der Oberfläche 12 angeordnet sein. Die einzige Bedingung
besteht darin, daß die Keimbildungsplätze 18
jeweils eine monokristalline Struktur haben. Dies läßt
sich beispielsweise dadurch erreichen, daß man ein
Substrat 10 aus massivem monokrsitallinem Material verwendet
oder daß die Oberfläche 12 durch eine monokristalline
Schicht eines im übrigen nichtmonokristallinen
Substrats 10 gebildet wird oder daß die Oberfläche
12 polykristallin mit einer solchen Korngröße ist, daß
die Öffnungen 16 jeweils innerhalb der Grenzen eines
Kornes gebildet werden können.
Die maskierte Struktur gemäß Fig. 1 wird dann einem
zweistufigen Siliciumiederschlagungs/Ätzzyklus unterworfen.
In der ersten Stufe, der Niederschlagungsstufe,
wird Silicium aus einer Gasmischung niedergeschlagen,
die in Siliciumquellen-Gas oder siliciumlieferndes
Gas sowie ein Trägergas enthält. Außerdem kann in der
Niederschlagungsstufe zusätzlich ein Silicium ätzendes
Gas verwendet werden. In der zweiten Stufe, der Ätzstufe,
wird ein Teil des während der ersten Stufe niedergeschlagenen
Siliciums mittels einer Gasmischung aus einem
Siliciumätzgas und einem Trägergas abgeätzt. Dieser
Zyklus des Niederschlagens und Ätzens wird dann erforderlichenfalls
beliebig oft wiederholt, bis eine monokristalline
Siliciumschicht vorgegebener Größe auf der
Maskenschicht 14 gebildet ist. An jedem Keimbildungsplatz
18 schreitet das Kristallwachstum im wesentlichen vertikal
(senkrecht zur Oberfläche 12) über die Dicke der
Maske 14 fort und geht dann zusätzlich in Seitenrichtung
quer über die Oberfläche der Maske 14 weiter. Eine Wiederholung
des Zyklus liefert schließlich eine Insel 20 aus
monokristallinem Silicium an jedem Keimbildungsplatz 18,
wie in Fig. 2 dargestellt ist.
Der Zyklus des Niederschlagens und Ätzens kann in einer
konventionellen Apparatur oder einem Reaktor bei Atmosphärendruck
oder Unterdruck durchgeführt werden, und man
kann verschiedene siliciumliefernde Gase, Silicum ätzende
Gase und Trägergase verwenden. Für ein Ausführungsbeispiel
des vorliegenden Verfahrens, bei dem Dichlorsilan als
siliciumlieferndes Gas, HCl als Ätzgas (in beiden Stufen)
und Wasserstoff als Trägergas verwendet wurden, sind typische
Parameter für das Niederschlagen und Ätzen in der
folgenden Tabelle aufgeführt:
Mit diesen Parametern ergab sich eine vertikale Aufwachsgeschwindigkeit
von ungefähr 1,0 µm/min und ein Verhältnis
von horizontaler zu vertikaler Wachsgeschwindigkeit von
1,5.
Die vertikale Aufwachsgeschwindigkeit, das Verhältnis
der horizontalen Kristallwachstumsgeschwindigkeit zur
vertikalen Kristallwachstumsgeschwindigkeit und die
Entscheidung, ob ein Silicium ätzendes Gas während des
Niederschlagens verwendet werden soll, hängen vom
siliciumliefernden Gas und dessen Durchsatz, vom Silicium
ätzenden Gas und dessen Durchsatz, der Dauer des Niederschlagens,
der Dauer des Ätzens, der Strömungsgeschwindigkeit,
der Reaktortemperatur und dem Druck beim Niederschlagen
ab. Beispielsweise kann bei Verwendung von
SiH₂Cl₂ als siliciumlieferndes Gas die vertikale Aufwachsgeschwindigkeit
zwischen etwa 0,4 und 2,0 µm/min
dadurch geändert werden, daß man den SiH₂Cl₂-Durchsatz
zwischen etwa 0,10 und 1,0 Liter/min ändert und den
Durchsatz des Silicium ätzenden Gases während des
Niederschlagens entsprechend einstellt.
Das Verhältnis von horizontaler zu vertikaler Wachstumsgeschwindigkeit
nimmt im allgemeinen mit niedrigeren
Reaktionstemperaturen zu. Es wurde beispielsweise bei
Verwendung der in der Tabelle angegebenen Parameter festgestellt,
daß sich das Verhältnis von horizontaler zu
vertikaler Wachstumsgeschwindigkeit zwischen etwa 1,0
und 2,2 ändert, wenn die Temperatur im Reaktor von
1200°C auf 1050°C herabgesetzt wurde.
Wie stark die Temperatur im Reaktor die Wachstumsgeschwindigkeit
und das Verhältnis von horizontaler zu
vertikaler Wachstumsgeschwindigkeit beeinflußt, hängt
auch vom verwendeten siliciumliefernden Gas und vom
Druck beim Niederschlagen ab. Es ist beispielsweise
zu erwarten, daß SiH₄ Niederschläge bei niedrigeren
Temperaturen ermöglicht als SiH₂Cl₂, während man mit
SiCl₄ Niederschläge bei höheren Temperaturen herstellen
kann als mit SiH₂Cl₂. Die Drücke beim Niederschlagen
können beispielsweise von etwa 133 mbar (100 Torr) bis
1 bar geändert werden.
Die oben für das Niederschlagen und das Ätzen angegebenen
Zeiten können als Funktion der Gaszusammensetzung und
Temperatur ebenfalls geändert werden. In der Praxis
wird man beispielsweise mit einer Niederschlagsdauer
im Bereich von 30 sec bis 4 min und einer praktischen
Ätzdauer zwischen etwa 20 sec und 2 min arbeiten können.
Während der Verfahrensstufe "Niederschlagen" des beschriebenen
Niederschlag/Ätz-Verfahrens fällt Silicium
aus dem Siliciumquellen-Gas oder siliciumliefernden Gas
auf alle freiliegenden Oberflächen des Substrats und
der Maske aus. Das Silicium, das sich auf den verschiedenen
Keimbildungsstellen 18 niederschlägt, setzt die
dort vorhandene monokristalline Gitterstruktur fort.
Im Gegensatz hierzu gibt es für das auf der Maske
14 niedergeschlagene Silicium keine Vorzugsrichtung,
und das Silicium schlägt sich daher dort in Form von
isolierten, keine Einkristallstruktur bildenden Aggregaten
nieder. Es wurde ferner festgestellt, daß das
Abscheiden von monokristallinem Silicium sofort beginnt,
während eine Verzögerung für eine gewisse kritische
Zeitspanne eintritt, bevor der nichtmonokristalline
Niederschlag auf der Maske 14 stattfindet.
Die Anwesenheit eines Silicium ätzenden Gases, wie
HCl, während des Niederschlagszyklus verringert die
Wahrscheinlichkeit, daß sich während des Niederschlagens
nichtmonokristalline Siliciumabscheidungen auf der
Maske 14 bilden. Während der Niederschlagsstufe müssen
das Verhältnis von siliciumlieferndem Gas und Silicium
ätzendem Gas sowie die Dauer des Niederschlagens so
aufeinander abgestimmt werden, daß sich eine vernünftige
Wachstumsgeschwindigkeit des monokristallinen Siliciums
ergibt und die Möglichkeit erhalten bleibt, anschließend
das auf der Maske abgeschiedene, nichtmonokristalline
Silicium während der Ätzstufe zu entfernen.
Die Gaszusammensetzung und die Dauer der Ätzstufe des
Niederschlag/Ätz-Verfahrens werden so ausgelegt, daß
alle nichtmonokristallinen Aggregate, die nach der Stufe
des Niederschlagens auf der Maske 14 verblieben sind,
vollständig entfernt werden. Durch dieses Ätzen wird
zwar auch etwas von dem monokristallinen Silicium, das
auf den Keimbildungsplätzen 17 aufwächst, entfernt, die
Lösungsgeschwindigkeit dieses monokristallinen Siliciums
ist jedoch im Vergleich zur Lösungsgeschwindigkeit der
nichtmonokristallinen Aggregate verhältnismäßig niedrig.
Bei einem Niederschlag/Ätz-Zyklus wird also während der
Stufe des Niederschlagens mehr Silicium abgeschieden als
während der Ätzstufe entfernt wird, und das ganze am
Ende eines vorgegebenen Zyklus noch vorhandene niedergeschlagene
Material ist monokristallin.
Das mit dem vorliegenden Verfahren des Niederschlagens
und Ätzens erreichbare vertikale und horizontale monokristalline
Kristallwachstum erlaubt die Herstellung
verschiedener nützlicher Halbleiterstrukturen. Die in
Fig. 2 dargestellte Struktur kann z. B. dazu verwendet
werden, eine Vielzahl individueller, an gewünschten
Stellen positionierter Halbleitereinrichtungen zu erzeugen.
Diese Einrichtungen können beispielsweise dadurch
hergestellt werden, daß man das Substrat 10 und
die Siliciuminseln 20 durch konventionelle Halbleiterherstellungsverfahren
individuell dotiert. Beispielsweise
kann die Grenzfläche zwischen jeder Siliciuminsel
20 und dem Substrat 10 gleichrichtend oder nichtgleichrichtend
gemacht werden, je nach der Dotierung, und
in jeder Siliciuminsel 20 sowie im Substrat 10 können
interne Dotierungsprofile mit Hilfe konventioneller
photolithographischer Verfahren erzeugt werden.
Die Fig. 3 bis 6 zeigen weitere Beispiele von Strukturen,
die durch das vorliegende Verfahren hergestellt
werden können. Setzt man das beschriebene Verfahren
des Niederschlagens und Ätzens mit der Struktur gemäß
Fig. 2 fort, so wachsen die verschiedenen Siliciuminseln
20 schließlich zusammen, so daß eine kontinuierliche
monokristalline Siliciumschicht 22 entsteht, wie
es in Fig. 3 dargestellt ist. Fig. 5 zeigt, daß eine
ähnliche Struktur aus einer monokristallinen Siliciumschicht
22 auf einer Maskenschicht 14, ausgehend von
einer einzigen Keimbildungsstelle 18, hergestellt werden
kann, die durch eine einzige Öffnung 16 in der Maske 14
exponiert ist.
Fig. 4 zeigt eine alternative Ausführungsform, die
für die Konstruktion von integrierten Schaltkreisen von
großer Bedeutung werden kann. Diese Struktur kann dadurch
gebildet werden, daß man Hohlräume oder Vertiefungen
24 in Bereichen entsprechend den Öffnungen 16
in die Siliciumschicht 22 der Struktur gemäß Fig. 3
ätzt. Bei der dargestellten Ausführungsform erstrecken
sich die Vertiefungen 24 in Dickenrichtung durch die
Siliciumschicht 22 hindurch und durch das sich in den
verschiedenen Öffnungen 16 befindliche epitaxiale
Silicium hindurch, so daß die Substratoberfläche 12
freigelegt wird. Bei entsprechender Auslegung der
Konfiguration der Öffnungen 16 kann also eine Vielzahl
von elektrisch gegeneinander isolierter Siliciuminseln
26 erzeugt werden. Eine Struktur dieses Typs ist beispielsweise
für Silicium-auf-Saphir-Einrichtungen (SOS-
Typ) brauchbar, bei denen eine Mehrzahl monokristalliner
Siliciuminseln auf einem isolierenden Substrat hergestellt
wird. Außerdem können die Vertiefungen 24 je nach
der Anwendung, für die die Struktur gemäß Fig. 4 vorgesehen
ist, anschließend mit einem Dielektrikum oder
einem Widerstands- oder einem Leitermaterial gefüllt werden,
so daß sich eine ebenere Struktur ergibt.
Die Struktur gemäß Fig. 4 kann auch aus der mittels
einer einzigen Öffnung hergestellten Struktur gemäß
Fig. 5 gebildet werden. Ferner kann man die Vertiefungen
auch in einer Struktur gemäß Fig. 2 oder in einer Struktur,
die ein Mittelding zwischen den Strukturen gemäß
Fig. 2 und 3 darstellt, bilden.
Fig. 6 zeigt ein Beispiel einer Mehrniveaustruktur,
wie sie durch das vorliegende Verfahren ebenfalls hergestellt
werden kann. Zur Herstellung dieser Struktur
werden isolierte monokristalline Siliciuminseln 26
mittels des beschriebenen Verfahrens des Niederschlagens
und Ätzens auf einer durchbrochenen Maske
14 gebildet. Auf den Siliciuminseln 26 wird anschließend
eine weitere durchbrochene Maske 28 hergestellt,
und hierauf läßt man dann in ähnlicher Weise
eine zweite Menge von Siliciuminseln 30 epitaxial
aufwachsen. Zur Trennung oder Isolierung der Siliciuminseln
26 und/oder der Siliciuminseln 30 können gewünschtenfalls
eine Ausnehmung oder Vertiefung 24 oder
mehrere solcher Vertiefungen gebildet werden. Das
vorliegende Niederschlag/Ätz-Verfahren erlaubt also
die Herstellung von integrierten Schaltkreisen mit
mehreren Schichten oder Niveaus, die voneinander selektiv
durch eine beispielsweise aus SiO₂ bestehende Maske
isoliert sind. Hierdurch läßt sich die Packungsdichte
und der Grad der Integration von integrierten Schaltungen
in Zukunft weiter erhöhen.
Die beschriebenen Ausführungsformen und Strukturen stellen
nur Beispiele dar. Die Erfindung läßt sich selbstverständlich
auch für eine Vielzahl anderer Strukturen mit einem
oder mehreren Niveaus verwenden. Anstelle des beschriebenen
Siliciumsubstrats können selbstverständlich auch
andere Substrate geeigneter Kristallstruktur verwendet
werden, beispielsweise, wie erwähnt, ein Substrat aus
monokristallinem Saphir.
Claims (18)
1. Verfahren zum Bilden von monokristallinem Silicium auf
einer Maskenschicht, bei welchem ein Substrat hergestellt
wird, das an einer Oberfläche einen monokrsitallinen
Teil und auf dieser Oberfläche eine Maskenschicht
aufweist, welche mindestens eine Öffnung über dem monokristallinen
Teil enthält, und bei welchem ferner Silicium
aus einer Gasmischung niedergeschlagen wird, die
ein siliciumlieferndes Gas und ein Trägergas enthält,
dadurch gekennzeichnet, daß
ein Teil des niedergeschlagenen Siliciums in einer
Gasmischung geätzt wird, die ein Silicium ätzendes
Gas und ein Trägergas enthält, und daß der Zyklus des
Niederschlagens und Ätzens derart wiederholt wird,
daß man eine Insel (20) aus monokristallinem Silicium
erhält, die sich von der Oberfläche (12) des Substrats
(10) in der Öffnung (16) der Maskenschicht (14) eine
bestimmte Strecke über die Maskenschicht (14) erstreckt
und diese überlappt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die das siliciumliefernde
Gas und das Trägergas enthaltende Gasmischung
ein Silicium ätzendes Gas enthält.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß ein Substrat
(10) aus einem monokristallinem Material verwendet
wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß als Substrat
(10) ein polykristallines Material mit einer Korngröße
verwendet wird, die größer ist als die Abmessungen
der Öffnung (16) in der Maskenschicht (14),
und daß die Öffnung (16) der Maskenschicht (14) innerhalb
der Grenzen eines Kornes angeordnet wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Maskenschicht
(14) mehrere Öffnungen (16) aufweist, von denen jede
über einem monokristallinen Teil (18) des Substrats
(10) angeordnet ist.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Maskenschicht (14) mindestens eine der Verbindungen
SiO₂, Si₃N₄ und Al₂O₃ enthält.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß das siliciumliefernde Gas aus einer der Verbindungen
SiCl₄, SiH₂Cl₂, SiH₂Cl₃ und SiH₄ besteht.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die zum Niederschlagen des Siliciums dienende Gasmischung
etwa 0,6 Vol.-% siliciumlieferndes Gas, 0,6
Vol.-% HCl und 98,8 Vol.-% H₂ enthält.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die zum Ätzen dienende Gasmischung ungefähr
1,2 Vol.-% HCl und 98,8 Vol.-% H₂ enthält.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Niederschlagen und Ätzen in einem Reaktor
bei einer Temperatur zwischen etwa 1050°C und
1200°C erfolgt.
11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Zyklus des Niederschlagens und Ätzens
etwa 30 Sekunden bis 4 Minuten Niederschlagen und
etwa 20 Sekunden bis 2 Minuten Ätzen enthält.
12. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Silicium
ätzende Gas HCl enthält.
13. Verfahren nach Anspruch 1 oder 12, dadurch
gekennzeichnet, daß das Trägergas
Wasserstoff enthält oder hieraus besteht.
14. Verfahren nach Anspruch 1 oder 5, dadurch
gekennzeichnet, daß der Zyklus
des Niederschlagens und Ätzens derart wiederholt wird,
daß eine Schicht (22) aus monokristallinem Silicium
auf im wesentlichen der ganzen Maskenschicht (14) gebildet
wird.
15. Verfahren nach Anspruch 1 oder 5, dadurch
gekennzeichnet, daß das Silicium,
das sich über einer Öffnung (16) der Maskenschicht
(14) befindet, entfernt und die Oberfläche (12) des
Substrats (10) dadurch dort freigelegt sowie eine
Höhlung (24) zwischen Teilen (26) des niedergeschlagenen
monokristallinen Siliciums gebildet wird.
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet,
daß jede der Höhlungen
(24) mit einem vorgegebenen Material gefüllt wird.
17. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet,
daß eine zweite durchbrochene
Maskenschicht (28) auf der Oberfläche der
Teile (26) des niedergeschlagenen monokristallinen
Siliciums gebildet wird und daß der Zyklus des Niederschlagens
und Ätzens gemäß Anspruch 1 so wiederholt
wird, daß bei jeder Öffnung in der zweiten Maskenschicht
(28) eine Insel (30) aus monokristallinem
Silicium entsteht, die sich von der Oberfläche (32)
des niedergeschlagenen Teiles (26) asu monokristallinem
Silicium eine vorgegebene Strecke über die zweite
Maskenschicht (28) erstreckt und diese dort überlappt.
18. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Substrat aus Halbleitermaterial, insbesondere
Silicium besteht.
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US5403771A (en) * | 1990-12-26 | 1995-04-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Process for producing a solar cell by means of epitaxial growth process |
JP3272532B2 (ja) * | 1993-12-27 | 2002-04-08 | 富士通株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
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JP2012054364A (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-15 | Nobuyuki Akiyama | シリコン薄膜の製造方法、シリコン薄膜太陽電池の製造方法、シリコン薄膜、シリコン薄膜太陽電池 |
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