DE3149569A1 - Kraftstoffzusaetze fuer ottomotoren - Google Patents
Kraftstoffzusaetze fuer ottomotorenInfo
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- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
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Description
Die Erfindung betrifft Kraftstoffe für Ottomotoren, enthaltend
einen Zusatz geringer Mengen der alkoxilierten Amide von Polyaminen und Carbonsäuren mit 5 bis 22 Kohlenstoffatomen.
Vergaser und Einlaßsystem von Ottomotoren werden in zunehmendem Maße durch Verunreinigungen belastet, die durch
K) Staubteilchen aus der Luft, unverbrannte Kohlenwasserstoffreste
aus dem Brennraum und die in den Vergaser geleiteten Kurbelwellengehäuseentlüftungsgase verursacht werden. Diese
Rückstände verschieben das Luft-Kraftstoff-Verhältnis im Leerlauf und im unteren Teillastbereich, so daß das Gemisch
fetter, die Verbrennung unvollständiger und wiederum die Anteile unverbrannter oder teilverbrannter Kohlenwasserstoffe
im Abgas größer werden und der Benzinverbrauch steigt.
Es ist bekannt, daß zur Vermeidung dieser Nachteile Kraftstoff
addive zur Reinhaltung von Ventilen und Vergaser eingesetzt werden. Diese Zusätze sollen einerseits Ablagerungen
solcher Rückstände verhindern bzw. Rückstände wieder ablösen, andererseits müssen die Additive thermischer
Beanspruchung standhalten und dürfen den Motor nicht belasten. Vor allem die bisher bekannten Vergaserdetergentien
auf Pettsäureamid- bzw. Imidazolinbasis hatten
diese Machteile und wiesen bei guter Wirkung als Vergaserreiniger nur geringe Reinigungseingenschaften am Einlaß-
30 ventil auf.
Es war daher das Ziel der Erfindung, Benzinadditive zu finden, die Vergaser und Ventile reinigen ohne den Motor
zu belasten. Diese Bedingungen, d.h. sehr gute Wasch— wirkung an Ventilen und Vergaser und eine hohe Thermo-
O. Z. 0050/35637
"Stabilität vereinen alkoxilierte Carbonsäureamide der
Formel I, wenn sie in geringen Mengen z.3. 10 bis 2000 ppm, vorzugsweise 50 bis 500 ppm, Kraftstoffen für Ottomotoren
zugesetzt werden,
R1CONH
wobei
X-N
X-NHCOR"
eine gegebenenfalls durch eine Carbonsäureamid- oder Carbonsäureestergruppe substituierte Alkylgruppe mit
insgesamt 3 bis 24 Kohlenstoffatomen,
und Pr gleich oder verschieden sind und jeweils ein Viasserstoff atom oder eine Alkylgruppe, vorzugsweise
eine Methyl- oder Ethylgruppe und
eine Ethylen- oder eine Propylengruppe bedeuten und
η für Werte von 1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 5 und
für Werte von 1 bis 50 steht.
Die alkoxyllet'tcn CarborieiiurftfunMe- warrterr ?..n. *f1« folgt
erhalten: In einer ersten Stufe stellt man durch Umsetzung einer Carbonsäure oder eines Carbonsäuregemisches mit einem
Amin- oder einem Amingemisch ein Carbonsäureamid her, das
dann in einer zweiten Stufe mit einem Alkylenoxid alkoxiliert wird. Diese Alkoxilierung kann in einem Schritt
unter Alkalikatalyse, aber auch in 2 Schritten erfolgen,
BASF Aktiengesellschaft -y- 0.2. 0050/35637
wobei zunächst in einem thermischen Schritt freie NE-Gruppen mit Alkylenoxid umgesetzt und dann in einem zweiten Schritt
das erhaltene Aminoalkanol weiter alkoxiliert wird.
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O. Z. 0050/5563?
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Amidierung gemäß Stufe A führt man in der Regel nach be-n
kannten Methoden so durch, daß man die Carbonsäure mit dem Amin in dem gewünschten Muiverhälfcnis (zwischen 1 : 1 urvJ
2:1) mischt und bei Temperaturen zwischen 8O0C und 2200C,
bevorzugt zwischen 14O0C und l80°C, bei Normaldruck oder
auch unter vermindertem Druck Reaktionswasser abdestilliert. Zur Kontrolle der Reaktion kann man die Bestimmung der
Menge des abdestillierten Wassers aber auch die Bestimmung der Aminzahl oder der Säurezahl des Reaktionsgemisches
heranziehen. Die Reaktion muß dabei nicht zum theoretischen Endpunkt getrieben werden; auch partiell umgesetzte Säure-
-Amingemische können in der folgenden Alkoxilierungsstufe
eingesetzt werden. Die Amidierungsreaktion kann auch teilweise
bis zur Bildung von Imidazolinringen unter Ab-
TS destillation von weiterem Reaktionswasser weitergetrieben
werden.
Man kann auch die beschriebenen Amide (II) durch Umsetzung von Carbonsäureestern, -anhydriden, -halogeniden usw. mit
Aminen nach literaturbekannten Methoden erhalten.
Als Carbonsäuren kommen gesättigte Monocarbonsäuren mit H bis 20 Kohlenstoffatomen, aber auch Halbester oder KaIbamide
von Dicarbonsäuren, deren Gesamtzahl an C-Atomen
25 zwischen 8 und 24 beträgt, in Betracht. Entsprechend
können auch Dicarbonsäuren mit höhermolekularen Alkylseitenketten
wie Alkenylbernsteinsäuren verwendet werden. Als Monocarbonsäuren seien im einzelnen genannt: ölsäure,
Laurinsäure, Palmitinsäure, Isononansäure, 2-Ethylhexansäure,
Naphthensäuren, Dicarbonsäuren, Haleinsäuremonotridecylamid,
Adipinsäurenionooctylester, Octenylbernsteinsäure usw.
Als Amine der Formel IV kommen geradkettige aber auch
verzweigte Polyamine in Betracht, bevorzugt Polyethylen- bzw. Polypropylenamin mit drei oder mehr Stickstoffatomen.
Als Beispiele seien genannt: Diethylentriamin, Tetraethylenpentamin,
Dipropylentriamin, Tripropylentetramin, Arainopropy!ethylendiamin,
NjN'-Diaminopropylethylendiamin oder
Polyethylenimin mit Polymerisationsgraden bis zu 35. 5
Die durch Umsetzung mit den Carbonsäuren erhaltenen Amide bzw. Amidgemische werden dann thermisch bei Temperaturen
zwischen 60 und 150°C, bevorzugt zwischen 80 ur.d 1400C,
unter Zusatz von bis zu 10 % V/asser in eimern ersten Schritt
10 unter Druck bis zu 20 bar mit einem Alkylenoxid mit
2 bis 4 C-Atomen oder einem Gemisch dieser Alkylenoxide
■ zu einem Alkanolamin umgesetzt. Anschließend wird das
Wasser gegebenenfalls unter vermindertem Druck abdestilliert und nach Zusatz von bis zu 5 % alkalischer oder auch saurer,
zur Alkoxilierung technisch üblicher Katalysatoren in einem zweiten Schritt bei Temperaturen zwischen 100 und l60°C
und Drucken bis zu 20 bar, bevorzugt bis zu 12 bar mit weiterem Alkylenoxid, bevorzugt mit 3 oder 4 C-Atomen zu
einem Polyalkylenoxid umgesetzt. Als geeignete Alkylenoxide
20 seien Ethylenoxid, 1,2-Propylenoxid, 1,2-Butylenoxid und
2,3-Butylenoxid genannt. Als Katalysatoren sind insbesondere
Oxide oder Hydroxide von Alkali- oder Erdalkalimetallen, vorzugsweise KOH, NaOH oder LiOH zu nennen; auch andere
saure oder alkalische technisch übliche Alkoxilierungskatalysatoren,
wie BP,-Dihydrat, CaO oder NaOCH, kommen
in Betracht. Die Alkoxilierung kann auch in einem Schritt durchgeführt werden, wobei auf den Zusatz von Wasser verzichtet
und sofort der Alkoxilierungskatalysator zum
Amid zugesetzt wird.
30
30
Treibstoffe für Ottomotoren sind durch an sich bekannte
Eigenschaften gekennzeichnet. Eine Definition findet sich beispielsweise in der deutschen DIN-Norn 51 oOO. Gemäß
ASTM erstreckt sich der Bereich der Flüchtigkeit bei 1000P (37,80C) von 6 lbs/sq,in. (ü,4l bar) bis
BASF Aktiengesellschaft -r-
O.Z. 0050/35637
^16 lbs/sq.in. (1,03 bar) und über einen Bereich von
"50 % Punkte" im ASTM D-86-Test von 1700F (770C) bis (132°C)
Der ASTM-Endpunkt von Motorenbenzin ist zwischen 35O0F
(1760C) und 45O°F (2320C). Vollständige Spezifikationen für
Motorenbenzine sind eingehend definiert in United States Federal Specification W-M-56I a-2 Oct. 30, 1954 als
Fuel M, Regular und Premium Grades der Klassen A, B und C.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Carbonsäureamid-Oxal-K)
kylate haben eine ausgeprägte Reinhaltungs- bzw. Reinigiingswirtcung
am Fanlaßsystem (An.§a.u.gK-anal and Einlaßventil)
von Ottomotoren. Auch am Vergaser ist eine reinigende und reinhaltende Wirkung bei Zusatz von Additiven der beschriebenen
Verbindungsklasse zu Ottokraftstoffen festzustellen.
Die Verwendung der Verbindungen der Formel I kann sowohl
allein - gegebenenfalls vorgelöst in einem Lösungsmittel wie Xylol, Toluol, Alkohol, Isobutanol, Nebenprodukten der
Oxo-Synthese von C.-C^-Alkoholen oder einem Benzinschnitt
zum leichteren Einmischen in Ottokraftstoffe - als auch in Kombination mit anderen Additiven erfolgen. Geeignete
Komponenten für eine derartige Korabination sind z.B.
Vergaserdetergents (wenn die bereits vorhandene Vergaserwirksamkeit
verstärkt werden soll), deren thermische Stabilität geringer als die der beanspruchten
Verbindungsklasse sein kann,
spezielle Schmierölfraktionen, 30
Antioxidantien auf Basis sterisch gehinderter Phenolderivate oder p-Phenylendiaminderivate,
O I H D vj O
BASF Aktiengesellschaft -#- 0.2. 0050/35637
Korrosionsinhibitoren zum Schutz von Stahl, Buntmetallen, Blei und Vergaserlegierungen gegen korrosive
Angriffe des Kraftstoffes,
5 - antistatische Zusätze, welche die Leitfähigkeit des
Kraftstoffs erhöhen und dadurch die Gefahr statischer Aufladung bei Umfüllvorgängen verringern»
- Vergaservereisungsverhinderer auf Basis gefrierpunktserniedrigender
Oligoglykole oder/und an der Grenzfläche Metall/Luft-Kraftstoffgemisch wirksamer Ver-
Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen
15
Allgemeine Vorschrift Stufe A:
Man mischt die Carbonsäure und das Polyamin in dem in den Tabellen angeordnete Molverhältnissen und rührt die
Mischung zunächst bei 120 bis 1300C unter Stickstoff. Dann wird die Temperatur auf 16O bis l30°C gesteigert und
gleichzeitig Reaktionswasser abdestilliert bis die ge-
25 wünschte End-Säurezahl erreicht ist.
Stufe B, Schritt 1:
Das so erhaltene Amid wird unter Zusatz von 5 % Wasser im Autoklaven bei Drücken bis zu 10 bar und Temperaturen von
115 bis 1250C bis zu Druckkonstanz mit den in den Tabellen
angegebenen Mengen Alkylenoxid umgesetzt; man destilliert bei 900C und vermindertem Druck von 20 bis oO mbar das
Wasser wieder ab und verarbeitet das Produkt in Schritt 2
35 weiter:
u j
BASF Aktiengesellschaft -#- c-2. 0050/35637
Stufe Ba Schritt 2:
Das gemäß B erhaltene Produkt wird mit 1 % KOH-Pulver versetzt
und bei 135 bis 1450C im Autoklaven bei Drucken bis zu
10 bar bis zur Druckkonstanz mit der gewünschten Menge Alkylenoxid alkoxiliert.
Ni
cn
Bsp.
Ur.
Ur.
Stufe A: Amidierung
Produkt I
Stufe B, Schritt 1: therm. Alkoxilierung
Carbonsäure g(Mol)
Polyainin abdest. SZ AZ Auswaage einges. Alkylenoxi.d Temp. Auswaage
Wasser Produkt I
g(Mol) g g g(Mol) g(Mol) 0C g
la) | Valeriaiisäure 2012(20) |
Diethylen- triamin 1032 (10) |
365 | 12 | 6 | Il | 6 | 213 | 2713 | 106 | ,5(1,5) | 1,2-Butylen- oxid 118,8 (1,6) |
π | 120 | 530 |
Ib) | Il | Il | Il | Il | 12 | 7 | It | Il | η | ti (1,1) |
Il | Il | |||
2a) | 2-F.thylen- hexansäure <i3ü7 (16) |
Diethylen- triamin 886 (8,6) |
315 | ti | 188 | 2800 | 355 | (D | 79,2 | It | Il | 131 | |||
2b) | Il | Il | Il | Il | It | Il | ti | Il 3,7) |
Il | ti | |||||
Ja) | Isononansäure I98y (12) |
Diethylen- triamin 619 (6) |
2'Il | 167 | 2251 | 957 | (2,5) | 270 ( | Il | 130 | 1227 | ||||
3b) | Il | Il | Il | Il | Il | 11 | Il | Il | 11 | ||||||
3c) | Il | Il | Il | Il | Il | Il | Il (1,1) |
ti | Il | ||||||
ila) | Isononansäure 1215 (1'I) |
Diethylen- triamin 795 (7,7) |
303 | 170 | 2539 | 383 | (D | 79,2 | It (1,1) |
Il | 162 | ||||
5a) | Isononaneäure 1098 (12) |
Diethylen- triamin 929 (9) |
301 | 208 | 2Ί61 | 383 | (D | 79,2 | Il | 17 3 |
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Korts. Tab. 1
Ui
6a) Isononansäure Üipropylen 22Ü 26 126 1956 1020(2,5) 1,2-Butylen- 120
15Ο2 (10) triamin - oxid
656 (5) 270 (3,75)
1325
6b) | Il | Il | Il | Il | 6 | Il | 2 | It | Il | Il | (2) | H 32 | Il | Il | Il |
6c) | Il | Il | M | Il | 17 | 10 | Il | Il | Il | Il ' | Il | It | |||
7a) | Isononansäure 1582 (10) |
Tripropylen- triamin 9^0 (5) |
219 | 19 | Il | 197 | 2228 | 936 | (6) | 125 | 1380 | ||||
7b) | Il | Il | Il | Il | Il | Il | Il | (D | 79 | Il | η | Il | |||
7c) | Il | Il | Il | Il | Il | Il | Il | Il | Il | ti | |||||
8a) | Laurinsäure 2ΐθ<1 (12) |
Diethylen- triamin 619 (6) |
217 | 132 | 27315 | Ί67 | (1) | 79 | Il ,2 (1,1) |
Il | 530· | ||||
8b) | Il | Il | ii . | Il | Il | Il | Il | Il | Il | ||||||
9a) | Naphthen- süure 1165 (5) |
Diethylen- 258 (2,5) |
175 | 117 | 1143 | 533 | ,2 (1,1) | 130 | 620 | ||||||
9b) | Il | M | Il | Il | Il | ti | (D | 79 | Il | •1 | Il | ||||
10) | Isononansäure 9Ί9 (6) |
Aminoethyl- ethanolamin 313 (3) |
121,5 | 58 | 1090 | mm, | *" | ||||||||
11) | H | N3-Amiη 352 (3) |
112,3 | 171 | 1062 | 397 | ,2 (1,1) | 125 | 500 | ||||||
12) 2-Ethylhexan- N3/N'l-Amine '136,3 0 83Ο
silure '136,5 (3)
865 (6)
986
125,5 (1)
520
ro in
IS*
Ports. Tab. 1
13) Isononansäure
175 (3)
175 (3)
2-Ethylhexan-
säure
I32 (3)
Die thy L.RI1-triamiii!
31Ü (3
152,2
O 167 - 1Ο5Ί 369 (1) 79,2 (1,1) 125
Ί50
Ik Tridecylmaleinamidsäure
7*42,5 (2,5)
7*42,5 (2,5)
Diethy l_en- 69,6 7 131 835 661 (1) 1,2 Butylen- 125
triamiri! oxid
129 (1,,25) 79,2 (1,1)
71»2
16) Isononansäure 9I9 (6) |
Diethy len- triamiri; 31Ü (5 |
123 | ,9 | 12 | 171 | 1075 | 317 | (D | •1 | Il | 138 |
l8a)Isononansüure 2215 (I'D |
Diethy-en- triamiii; 722 (7 |
315 | ,8 | 13 | 206 | 2585 | 383 | (D | Kthylenoxid *8,U (1,1) |
110 | ΊΊ5 |
18b) | Il | η | It | It | Il | 571« (1, |
,5 5) |
Propylenoxid 95,7 (1,65) |
110 | 700 | |
18c) " | Il | Il | Il | Il | Il | It | Il | Il | Il | ||
I8d) | It | It | Il | Il | It | Il | Butylenoxid 118,8 (1,65) |
120 | 697 | ||
I8e) " | Il | Il | Il | Il | Il | ti | Il | It | II |
Ul
Ul
an >
-ti
Korls. Tab. 1
Bsp.
Nt·.
Nt·.
Stufe B, Schritt 2: alkal. Alkoxilierung
Produkt II
einges. Produkt II 1 E (Mol)
3b) l'l'l (0.3)
10 (5.7)
3c) 96 (0,2)
Alkylenoxid E (Mol)
Te nip. 0C
Auswaage
g
SZ AZ
Molverhältnia
Säure : Amin : Alkylenoxid
Säure : Amin : Alkylenoxid
la) | 216 | (0 | .6) | 1,2-Butylen- oxid 820,8 (11,1) |
1'IO | 1030 | 2 | 70 | 2 | : 1 | : 20 |
Ib) | l'l'l | (0 | .'I | Il _ 835,2 (11,6) |
Il | 979 | 1 | 53 | 2 | : 1 | : 30 |
2a) | 218 | (0 | .5) | Il 28Ί (9.5) |
It | 900 | 1 | 51 | 2 | : 1. | 1 : 20 |
2b) | I'll | (0 | ,33) | Il 689 (9.57) |
Il | 826 | 0 | 39 | 2 | ! 1. | 1 : 30 |
3a) | 210 | (0 | .5) | Il 32'I (1,5) |
Il | 560 | 0 | 78 | 2 | : 1 | : 10 |
550
'Ib
513
: 20
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192 | (0, | Ό | Ί17 | .6 | (5. | 8) | Il | 1023 | 0 | 36 | 2 | : 1 | .1 | : 30 | |
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(11 | .6) | Il | 1020 | 0 | 50 | 2 | : 1 | .5 | : 30 | |
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Forts. Tab. 1
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Iod) 137 (0,3)
l8e) 111 (0,25)
1,2-liutylen-
oxid
835 (11,6)
1'IO
1060
Dutylenoxld 8Ί2 (11,7)
IMO
1020
882 (12,25)
996
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13 | 179 | (Ο,Ί) | 035 (11,6) | Il | 1015 | O | 33 | 1 | : 1 : | 1 | : 30 |
1Ί | 296 | (Ο,Ί) | 1,2-Uutylenoxid 691 (9,6) |
Il | 790 | 0 | 63 | 2 : | 1 | : 25 | |
16 | 175, | 2 (Ο,Ί) | »35 (H,ί>) | 1015 | 0 S |
30 | 2 : | 1 | : 30 | ||
18a) | 178 | (Ο,Ί) | 1,2-butylenoxid 86Ί (12) |
»I | 1120 | 3 | 25 | 2 | : 1 : | 1 | : 30 |
I8b) | 186 | (Ο,Ί) | ■ι | • I | 1053 | 3 | 32 | 2 | : 1 : | 1 | : 30 |
18c) | 233 | (0,5) | Pi'opylenoxid 8Ml (IH,5) |
130 | 1106 | Ι | 36 | 2 : | 1 | : 30 |
: 1 : ΊΟ
: 1 : 50
VJI VjJ
BASF Aktiengesellschaft - 26 - O.Z. ΰΟ-ΰ/.550.57
^Anwendungsbeispiele
Zur Prüfung der Wirksamkeit der erfindungsgemäß zu verwendenden
Verbindungen auf Vergaser und Einlaßsystem von 5 Ottomotoren wurden motorische Versuche durchgeführt, deren
Ergebnisse im folgenden angegeben sind.
Dazu wurde ein Opel-Kadett-Motor benutzt, welcher mit zwei Vergasern ausgerüstet ist. Diese Versuchsanordnung erlaubt
10 die gleichzeitige Untersuchung von zwei Kraftstoffen, von denen nur ein Kraftstoff einen Zusatz enthalten kann oder
beide Kraftstoffe verschiedene Zusätze enthalten können.
Der Prüfmotor (Leistung 46 KW/60 PS bei 5200 U/min) wird 15 40 Stunden lang nach folgendem, sich wiederholendem Last-
und Drehzahlzyklus betrieben:
0,5 950 Leerlauf
1 3000 5
1 1300 4,25
2 I85O 4,6
Weitere Betriebsdaten:
25
25
Motoröl im Sumpf 90 ± 20C
Kühlwasser Ausgang Zylinderkopf ' 90 - ;
Ansaugluft (Leerlauf) 1000C
Bei Versuchsbeginn wird der CO-Gehalt im Auspuffgas auf
3,5 - 0,5 Vol.-S eingestellt.
Ein solcher 40-h-Zyklus entspricht einer zurückgelegten
Fahrstrecke von etwa 2000 Straßenkilometern.
Die Bewertung der Vergaser- und Ventilreinheit erfolgte nach der "CRC-Rating"-Skala für Dieselmotoren (CRC-Merit Rating
Wertung 10,0 = 100 % sauber).
Die in der folgenden Tabelle zusammengestellten Ergebnisse wurden mit dem gleichen Ottokraftstoff (ROZ 93-99,
MOZ 88-88,5, 0,15 g/l Blei) unter den oben beschriebenen
Versuchsbedingungen bestimmt.
CD
-η
Beispiele für | die | Wirksamkeit | der erflndunßspemäßen zu | E-Ventll | verwendenden Kraftstoffzusätze | Ablagerung bezopren |
7,0 | auf Blindwert | |||||
Anwendungs | A | B C | 8,5 | Rückstand | 100 | |
beispiel | (VoI ppm) | D CRC-Wertung | 8,5 | Ε-Ventil (mg/Ventil) | 11 | |
1 | mm | Vergaser 1 | 8,5 | 207 | 38 | |
2 | 1 b) | 100 | 7,5-8,0 | 8,5 | 85 | 37 |
3 | 2 a) | 100 | 8,5 | 9,7 | 78 | 11 |
1 | 3 b) | 100 | 8,0 | 10 | 76 | 5 |
5 | 3 c) | 100 | 8,5-9 | 8,5 | 92 | 0 |
6 | 3 c) | 200 | 8,5-9 | 9,8 | 11 | 3fl |
7 | 3 c) | 500 | 9,5 | 9,0 | 0 | 1 |
8 | 6 b) | 100 | 9,5 | 9,7 | 79 | 28 |
9 | 6 b) | 200 | 8,0 | 9,9 | 8 | 1 |
10 | 8 a) | 100 | 8,5 | 8,8 | 58 | 1 |
11 | 3 O | 150 5 | 9,0 | 8,7 | 9 | 20 |
12 | 3 c) | 150 5 | 15 9,2 | 10 | 3 | 39 |
13 | 1 a) | 100 | 25 9.7 | 10 | Ml | 0 |
11 | 2 b) | 100 | 9,5 | 81 | 1 | |
15 | 3 c) | 1000 | 9,5 | 0 | ||
16 | 1 a) | 100 | 9,5 | 2 | ||
8,0 | ||||||
ta u>
Ports. Tab. | 2 | a | a) | 100 | 8,5-9,0 | 8,7 |
17 | a | a) | 100 | 9,5 | 9,8 | |
18 | 9 | b) | 100 | 9.5 | 9,7 | |
19 | 9 | a) | 200 | 7.5 | 9,9 | |
20 | b) | 200 | 7,5-8,0 | 9.8 | ||
21 | JLl) | 200 | 9,5 | 9.3 | ||
22 | 1.2) · | 200 | 8,0 | 9,5 | ||
23 | ||||||
76 | 37 | CD | |
° Ul | 29 (Reproduktion) | 11 | f. |
26 | 13 | -»ι | |
7 | 3 | 5 | |
IM | 7 | 3 | |
17 | 8 | 1 | |
i | |||
21 | 10 | U* 3: |
|
1 | |||
Λ * Produkt gejmöß Tabelle 1
B β Zusatzmengren der erfindungsgemäß beanspruchten Verbindungsklassen
C β 80 % 2,'I-D.'ltertlärbutylphenol, Rest andere Butylphenole
D - Diölsäuredilethylentriamindiamid
O O Ul O
BASF Aktiengesellschaft - βθ - 0.2. 0050/35637
'"Wie aus der Tabelle 2 ersichtlich, bewirken bereits Zusatz-"*
mengen von 100 Vol.-ppm eine deutliche Verringerung der Ventilablagerungen. Auch die Vergaserbewertungen liegen bei
den meisten Beispielen 0,5 bis 1,5 Punkte höher als der mit nichtadditiviertem Kraftstoff gefundene Grundwert.
Beim Zusatz von 200 Vol.-ppm sind nur noch geringere Ablagerungen am Einlaßventil festzusteller".
H) Auch weit höhere Dosierungen,·als sie zur Reinhaltung des
Einlaßsystems erforderlich sind, wie sie beispielsweise bei Störungen von automatischen oder teilautomatischen
Dosiereinrichtungen auftreten können, haben keine Nebenwirkungen auf den Ottomotor, wie sich bei Versuchen mit
500 und 1000 ppm der zu verwendenden Säureamidalkoxylaten
zeigte.
a Es traten keinerlei Additiv-Rückstände in den Ansaugrohren
oder ,im Brennraum selbst auf.
20 ' .
Zeilen 11 und 12 von Tabelle 2 geben Ergebnisse von Prüfstandsversuchen
mit dem Opel-Kadett-Motor wieder, bei welchen die beanspruchte Verbindungsklasse mit einem
Antioxidans (C) und einer besonders am Vergaser wirksamen
25 Komponente (D) in Form eines multifunktionellen Package
dem Kraftstoff zugesetzt wurde. Die Vorteile der gewählten
Kombination zeigen die praktisch vollkommen ablagerungsfrei
gebliebenen Vergaser und Einlaßventile.
Claims (2)
- Patentansprüche1, Kraftstoffe für Ottomotoren, gekennzeichnet durch einen geringen Gehalt an Verbindungen der Formel IR1CONHwobeiX-NHCOR-20R eine gegebenenfalls durch eine Carbonsäureamid- oderCarbonsäureestergruppe substituierte Alkylgruppe mit insgesamt 3 bis 2M Kohlenstoffatomen,R und R gleich oder verschieden sind und Jeweils einWasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, vorzugsweise eine Methyl- oder Ethylgruppe undX eine Ethylen- oder eine Propylengruppe bedeutenη für Werte von 1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 5 undm für Werte von 1 bis 50 steht.30
- 2. Kraftstoffe für Ottomotoren gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 10 bis 2000 ppm der Verbindungen der Formel I.35685/81 Hp/Ke 14.12.19&I
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-
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-
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