DE3036461C2 - Verfahren zur Herstellung von basischen Schlacken für das Elektro-Schlacke-Umschmelzverfahren - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von basischen Schlacken für das Elektro-Schlacke-UmschmelzverfahrenInfo
- Publication number
- DE3036461C2 DE3036461C2 DE3036461A DE3036461A DE3036461C2 DE 3036461 C2 DE3036461 C2 DE 3036461C2 DE 3036461 A DE3036461 A DE 3036461A DE 3036461 A DE3036461 A DE 3036461A DE 3036461 C2 DE3036461 C2 DE 3036461C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- slag
- weight
- electro
- basic
- production
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
- C22B9/16—Remelting metals
- C22B9/18—Electroslag remelting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/04—Removing impurities by adding a treating agent
- C21C7/076—Use of slags or fluxes as treating agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Description
dadurch gekennzeichnet, daß die Schlakken durch Vermischen vorwiegend oxidischer
Komponenten, deren Anteil an fluoridischer Komponente
maximal 5 Gew.-% beträgt mit vorwiegend Ruandischen Komponenten, deren Anteil an oxidischer
Komponente maximal 5 Gew.-% beträgt, gewonnen werden, wobei die vorwiegend oxidischen
und die vorwiegend fluoridischen Komponenten vor dem Vermischen getrennt erschmolzen werden. 2ä
35
40
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung J0
von basischen Schlacken für das Elektro-Schlacke-Umschmelzverfahren
(im folgenden auch ESU-Prozeß genannt), die einen analytischen Gehalt an
0.2-15Gew.-°/oSi02.
12-40Gew.-%AI:Oi.
15-40Gew.-% Erdalkalioxid. 12-75Gew.-%CaF2,
bis zu 0,5 Gew.-% FeO.
bis zu 1 Gew.-% MnO.
biszulOGew.-O/oTiOi,
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen aufweisen.
12-40Gew.-%AI:Oi.
15-40Gew.-% Erdalkalioxid. 12-75Gew.-%CaF2,
bis zu 0,5 Gew.-% FeO.
bis zu 1 Gew.-% MnO.
biszulOGew.-O/oTiOi,
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen aufweisen.
Schlacken der obengenannten Zusammensetzung sind im Handel erhältlich und wurden auch bereits
bisher zur Stahlveredelung nach dem Elektro-Schlacke-Umschmelzverfahren
eingesetzt. Nach diesem Verfahren wird ein. als Elektrode geschalteter Stahlblock in
einer, mittels elektrischen Stroms auf 1700 bis 1900°C
erhitzten basischen Schlacke zum Abtropfen und zur M Reaktion mit der Schlacke gebracht und dabei von
oxidischen und sulfidischen Verunreinigungen befreit.
Als Nebenreaktion tritt dabei die Umsetzung des in der Schlucke enthaltenen Restwassergehaltes mit dem
flüssigen Stahl unter Bildung von Wasserstoff auf.
Die dadurch auftretenden Probleme sind hinlänglich bekannt: Wasserstoff hat mit flüssigem Stahl eine hohe
Löslichkeit. Bei der Erstarrung nimmt die Wasserstofflöslichkert
des Stahles sprunghaft ab und wird mit weiter fallender Temperatur noch geringer.
Wird der Stahlblock nicht lurch entsprechendes. Tage bis Wochen dauerndes Nachglühen vom Wasserstoff
befreit, so kommt es zu Wasserstoffrissen. Der Stahlblock wird unbrauchbar.
Es müssen mithin für das Umschmelzen wasserstoff- b
empfindlicher Stahlsorten nach dem ESU-Prozeß. insbesondere jedoch für große Stahlblöcke mit einem
Durchmesser von einem Meter und mehr, besonders
60 feuchtigkeitsarme Schlacken eingesetzt werden. In
diesem Fall erfüllen die im Handel befindlichen vorgeschmolzenen und auf Körnung gebrochenen
Schlacken die extremen Anforderungen an Feuchtigkeitsarmut nicht mehr. Um besonders feuchtigkeitsarme
Schlacken zu gewinnen, muß man die handelsüblichen vorgeschmolzenen und gekörnten basischen Schlacken
zusätzlich noch bei ca. 1000° C glühen.
Ein derartiges Verfahren ist jedoch umständlich und kostenintensiv.
Aufgabe der Erfindung war es nun, ein wirtschaftliches Verfahren zur Herstellung basischer Schlacken für
den ESU-Prozeß zu finden, die den Anforderungen auf besondere Feuchtigkeitsarmut, insbesondere bei der
Erschmelzung wasserstoffempfindlicher, großer Stahlblöcke nach dem ESU-Prozeß, gerecht werden.
Es hat sich nun überraschenderweise gezeigt, daß ESU-Schlacken mit geringen Feuchtigkeit .verten erhalten
werden können, wenn die. der gewünschten Zusammensetzung entsprechenden oxidischen und
fluoridischen Komponenten getrennt erschmolzen werden.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von basischen Schlacken für das Elektro-Schlacke-Umschmelzverfahren,
das dadurch gekennzeichnet ist. daß die Schlacken durch Vermischen vorwiegend oxidischer Komponenten, deren Anteil an
fluoridischer Komponente maximal 5 Gew.-% beträgt mit vorwiegend fluoridischen Komponenten, deren
Anteil an oxidischen Komponenten maximal 5 Gew.-% beträgt, gewonnen werden, wobei die vorwiegend
oxidischen und die vorwiegend fluoridischen Komponenten vor dem Vermischen getrennt erschmolzen
werden.
Als technisch sinnvoll für den ESU-Prozeß haben sich basische Schlacken erwiesen, die einen analytischen
Gehalt an
0.2-15Gew.-%SiO2,
12-40Gew.-%AI2Oj,
15-40 Gew.-% Erdalkalioxid,
12-75 Gew.-% CaF2,
bis zu 03 Gew.-% FeO.
bis zu 1 Gew.-% MnO,
biszulOGew.-°/oTi02,
12-40Gew.-%AI2Oj,
15-40 Gew.-% Erdalkalioxid,
12-75 Gew.-% CaF2,
bis zu 03 Gew.-% FeO.
bis zu 1 Gew.-% MnO,
biszulOGew.-°/oTi02,
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen aufweisen.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Schlacken werden die gleichen Rohstoffe verwendet, wie sie auch
bereits bisher zur Herstellung von basischen Schlacken für den ESU-Prozeß eingesetzt wurden.
Die vorwiegend oxidischen Komponenten können einen Gehalt von maximal 5 Gew.-°/o an fluoridischer
Komponente enthalten. Sie werden z. B. in, mit Kohlenstoff ausgekleideten Ofen aufgeschmolzen, wobei
die Untergrenze der dabei anzuwendenden Temperaturen naturgemäß der Schmelzpunkt des Gemisches
darstellt. Im allgemeinen liegen die Temperaturen zwischen! 500 und 1800* C.
Das schmelzflüssige Produkt wird auf eiserne Wannen gegossen und nach dem Erkalten auf
gewünschte Körnung von in der Regel bis 30 mm gebrochen.
Die Behandlung der vorwiegend fluoridischen Komponenten, die maximal einen Anteil von 5 Gew.-% an
oxidischen Komponenten enthalten dürfen, erfolgt analog.
Die Schlacken werden schließlich durch einfaches
Vermischen der vorgeschmolzenen und gekörnten Komponenten erhalten. Das Gewichtsverhältnis der
Komponenten wird nach Maßgabe der erwünschten Gesamtzusammensetzung der Schlacke ermittelt
Als Qualitätsmaßstab in bezug auf die Feuchtigkeit ">
der Schlacken hat sich die Ermittlung des Wassergehalts der Schlacken bewährt, der bei einer Temperaturbehandlung
der Schlacken von 650" C freigesetzt wird.
Hierfür wird eine Probe in einem Rohr auf 6500C
erwärmt und ein wasserfreier Gasstrom über die Probe ι»
geleitet Das freiwerdende Wasser wird im Gasstrom ausgetragen, in einem Trockenmittel aufgefangen und
beispielsweise gravimetrisch bestimmt
Die erfindungsgemäß hergestellten Schlacken weisen nach dem oben beschriebenen Verfahren ermittelte i>
Wassergehalte auf. die im zweistelligen ppm-Bereich liegen, während handelsübliche vorgeschmolzene
Schlacken gleicher ehem. Zusammensetzung + Körnung einen um ein Vielfaches höheren Feuchtigkeitsgehalt
aufweisen. Selbst die durch Nachglühen bei ca. 10000C der handelsüblichen, vorgeschmolzenen und
gekörnten bas. Schlacken gewonnenen besonders feuchtigkeitsarmen bas. Schlacken haben einen bedeutend
höheren Feuchtigkeitsgehalt als die erfindungsgemäßen Schlacken gleicher ehem. Analyse und Körnung.
Außerdem haben die erfindungsgemäßen bas. Schlakken eine bessere Lagerfähigkeit als die bisher
bekannten Schlacken.
Die Erfindung wird nun anhand von Beispielen näher erläutert: Jo
•seispiei 1
Eine oxidische Komponente folgender Zusammensetzung:
0,57Gew.-% SiO2
45,85 Gew.-% Al2O1
47,24 Gew.-% CaO
47,24 Gew.-% CaO
4,70Gew.-% MgO
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen
wird in einem mit Kohlenstoff ausgekleideten Ofen bei
17000C erschmolzen. Nach einem zwei- bis vierstündigem Einschmelzprozeß und nach dem völligen Durchschmelzen
wird die noch schmelzflüssige Mischung auf eine eiserne Wanne ausgegossen und nach dem
Erkalten auf eine Körnung von 0,3 bis 10 mm vermählen.
Eine fluoridische Komponente folgender Zusammensetzung:
0,72 Gew.-o/o SiO2
99.09 Gew.-o/o CaF2
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen
99.09 Gew.-o/o CaF2
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen
wird bei einer Temperatur von 16000C in einem mit
Kohlenstoff ausgekleideten Ofen erschmolzen. Nach einem drei- bis vierstündigein Einschmelzprozeß und
nach völligem Durchschmelzen wird die schmelzflüssige Mischung ausgegossen und nach dem Abkühlen auf eine
Körnung von 03 bis 10 mm gemahlen.
Die gewünschte basische Schlacke wird erhalten durch Vermischen von 40 Gew.-% Anteilen an
oxidischer und 60 Gew.-°/o Anteilen an fluoridischer Komponente.
Demnach beträgt die Gesamtzusammensetzung der Schlacke b5
40
50 1834 Gew.-% CaO
1,88 Gew.-% MgO
59,45 Gew.-% CaF2
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen.
1,88 Gew.-% MgO
59,45 Gew.-% CaF2
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen.
Der Feuchtigkeitsgehalt der Schlacken wird in der folgenden Weise bestimmt:
100 g gekörnte Schlacke werden in ein Rohr gegeben,
auf 6500C erhitzt und dabei ständig mit trockenem, gasförmigem CO2 gespült Der Gasstrom wird weiter
durch ein mit Magnesiumperchlorat gefülltes Rohr geleitet, wo das im Gasstrom ausgetragene, aus der
Schlacke freigesetzte Wasser absorbiert wird. Der Feuchtigkeitsgehalt der Probe ergibt sich als Gewichtsdifferenz
des Absorptionsrohres.
Der Feuchtigkeitsgehalt betrug 30 Gew.-ppm.
Vergleichsbeispiel 1.1
Eine Schlacke der gleichen Zusammensetzung, wie im Beispiel 1 beschrieben, wird homogen, d.h. nicht in
getrennten Komponenten, erschmolzen und auf die Körnung 03—50 mm vermählen.
Der Feuchtigkeitsgehalt betrug, nach dem gleichen Verfahren ermittelt, wie im Beispiel 1 beschrieben, 250
Gew.-ppm.
Vergleichsbeispiel \2
Die Schlacke von Vergleichsbeispiel 1.1 wird 10 Minuten bei ca. 10000C geglüht Nach dem Abkühlen an
Luft beträgt der Feuchtigkeitsgehalt nach dem gleichen Verfahren, wie im Beispiel 1 beschrieben, 120 Gew.-ppm.
Lagerfähigkeit
Nach halbjähriger Lagerung der Schlacken in Papiersäcken, mit verschweißter Polyäthyleneinlage
von 0,5 mm Stärke in einem Lagerraum in welchem der absolute Feuchtigkeitsgehalt zwischen 4—17g/Nm3
Luft schwankte wurden folgende F&"chtigkeitswerte gefunden:
Schlacke Beispiel 1 40 Gew.-ppm
Schlacke Vergleichsbeispiel 1.1 350 Gew.-ppm
Schlacke Vergleichsbeispiel 1.2 200 Gew.-ppm
Schlacke Vergleichsbeispiel 1.2 200 Gew.-ppm
Es wird nach der im Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise eine Schlacke folgender Zusammensetzung
hergestellt:
2Gew.-% SiO2
32Gew.-% AI2O3
30Gew.-% CaO
32Gew.-% AI2O3
30Gew.-% CaO
3Gew.-% MgO
32 Gew.-o/o CaF2
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen.
32 Gew.-o/o CaF2
sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen.
ermittelte Wassergehalt
0,66 Gew.-% SiO2
1834 Gew.-% Al2O,
1834 Gew.-% Al2O,
Der gemäß Beispiel
beträgt 20 Gew.-ppm.
beträgt 20 Gew.-ppm.
Vergleichsbeispiel 2.1
Eine Schlacke gleicher Zusammensetzung wie im Beispiel 2 beschrieben, wird homogen (analog Vergleichsbeispiel
1.1) erschmolzen und auf die Körnung 03—10 mm vermählen.
Der Wassergehalt, ermittelt analog Beispiel 1 beträgt 300 Gew.-ppm.
Vergleichsbeispiel 22
Eine Schlacke der gemäß Beispiel 2 und Vergleichsbeispiel 2.1 beschriebenen Zusammensetzung wird
homogen erschmolzen und nach Körnung auf 03 bis 10 mm bei 10000C10 Minuten nachgeglüht.
Nach dem Erkalten wird die Schlacke auf ihren Feuchtigkeitsgehalt untersucht Der Feuchtigkeitsgehalt,
ermittelt wie im Beispiel 1 beschrieben, beträgt 200 Gew.-ppm
Lagerfähigkeit
Nach halbjähriger Lagerung der Schlacken bei Bedingungen wie unter Beispiel 1 beschrieben wurden
folgende Feuchtigkeitswerte gefunden:
Schlacke Beispiel 2 30 Gew.-ppm
Schlacke Vergleichsbeispiel Zl 500 Gew.-ppm Schlacke Vergleichsbeispiel 22 300 Gew.-ppm
Claims (1)
- IOPatentanspruch:Verfahren zur Herstellung von basischen Schlakken für das Elektro-Schlacke-Umschmelzverfahren, die einen analytischen Gehalt an0,2-15Gew.-%SiO2,12-40 Gew.-% Al2O3,15-40 Gew.-% Erdalkalioxic, 12-75 Gew.-% CaF2,biszu0,5Gew.-%FeO,bis zu 1 Gew.-% MnO,biszul0Gew.-%TiO2,sowie rohstoffbedingte Verunreinigungen auf-weisen,
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3036461A DE3036461C2 (de) | 1980-09-26 | 1980-09-26 | Verfahren zur Herstellung von basischen Schlacken für das Elektro-Schlacke-Umschmelzverfahren |
JP56109555A JPS5760038A (en) | 1980-09-26 | 1981-07-15 | Production of basic slug used in electroslug remelting process |
US06/297,967 US4359337A (en) | 1980-09-26 | 1981-08-31 | Process for the manufacture of basic slags for the electroslag remelting process |
CA000385135A CA1175660A (en) | 1980-09-26 | 1981-09-03 | Process for the manufacture of basic slags for the electroslag remelting process |
FR8117911A FR2491089A1 (fr) | 1980-09-26 | 1981-09-23 | Procede de preparation d'un laitier basique pour le procede de refonte electrique au laitier |
AT0413581A AT372978B (de) | 1980-09-26 | 1981-09-25 | Verfahren zur herstellung von basischen schlacken fuer das elektro-schlacke-umschmelzverfahren |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3036461A DE3036461C2 (de) | 1980-09-26 | 1980-09-26 | Verfahren zur Herstellung von basischen Schlacken für das Elektro-Schlacke-Umschmelzverfahren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3036461A1 DE3036461A1 (de) | 1982-04-22 |
DE3036461C2 true DE3036461C2 (de) | 1983-09-15 |
Family
ID=6112976
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3036461A Expired DE3036461C2 (de) | 1980-09-26 | 1980-09-26 | Verfahren zur Herstellung von basischen Schlacken für das Elektro-Schlacke-Umschmelzverfahren |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4359337A (de) |
JP (1) | JPS5760038A (de) |
AT (1) | AT372978B (de) |
CA (1) | CA1175660A (de) |
DE (1) | DE3036461C2 (de) |
FR (1) | FR2491089A1 (de) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7399620B2 (en) * | 2006-03-15 | 2008-07-15 | Sigma-Aldrich Co. | Polypeptides and bacterial strains for increased protein production |
FR2904634B1 (fr) * | 2006-08-03 | 2008-12-19 | Aubert & Duval Soc Par Actions | Procede de fabrication d'ebauches en acier |
FR2904635B1 (fr) | 2006-08-03 | 2008-10-31 | Aubert & Duval Soc Par Actions | Procede de fabrication d'ebauches en acier |
FR2951196B1 (fr) * | 2009-10-12 | 2011-11-25 | Snecma | Degazage d'aciers martensitiques inoxydables avant refusion sous laitier |
RU2605019C1 (ru) * | 2015-07-21 | 2016-12-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Магнитогорский государственный технический университет им. Г.И. Носова" (ФГБОУ ВПО "МГТУ") | Флюс для электрошлакового переплава |
CN106544519B (zh) * | 2016-10-24 | 2018-11-16 | 江苏星火特钢有限公司 | 一种电渣重熔镍基高温合金空心钢锭用渣系及其制备方法 |
RU2699975C1 (ru) * | 2019-02-06 | 2019-09-11 | Константин Николаевич Вдовин | Флюс для электрошлакового переплава |
WO2020195838A1 (ja) | 2019-03-26 | 2020-10-01 | デンカ株式会社 | エレクトロスラグ再溶解法に用いられるフラックス、そのフラックスの溶融物を用いる高純度鋼の製造方法、および、そのフラックスの製造方法 |
WO2020195840A1 (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | デンカ株式会社 | エレクトロスラグ再溶解法に用いられるフラックス、そのフラックスの製造方法および高純度鋼の製造方法 |
JPWO2023084897A1 (de) | 2021-11-09 | 2023-05-19 | ||
JPWO2023084898A1 (de) | 2021-11-09 | 2023-05-19 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB979583A (en) * | 1961-09-25 | 1965-01-06 | Inst Electrosvarki E O Paton | Refining metals |
US3551137A (en) * | 1968-01-10 | 1970-12-29 | Electro Slag Inst | Flux for electroslag consumable remelting of nickel base super alloys and certain iron base alloys |
US3723094A (en) * | 1971-09-01 | 1973-03-27 | Latrobe Steel Co | Electroflux slags and methods of electroflux remelting |
US3950163A (en) * | 1975-01-08 | 1976-04-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Quaternary fluxes for electroslag remelting ferrous alloys and superalloys |
-
1980
- 1980-09-26 DE DE3036461A patent/DE3036461C2/de not_active Expired
-
1981
- 1981-07-15 JP JP56109555A patent/JPS5760038A/ja active Granted
- 1981-08-31 US US06/297,967 patent/US4359337A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-09-03 CA CA000385135A patent/CA1175660A/en not_active Expired
- 1981-09-23 FR FR8117911A patent/FR2491089A1/fr active Granted
- 1981-09-25 AT AT0413581A patent/AT372978B/de not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NICHTS-ERMITTELT |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA413581A (de) | 1983-04-15 |
FR2491089A1 (fr) | 1982-04-02 |
JPS5760411B2 (de) | 1982-12-20 |
FR2491089B1 (de) | 1984-01-13 |
AT372978B (de) | 1983-12-12 |
CA1175660A (en) | 1984-10-09 |
DE3036461A1 (de) | 1982-04-22 |
JPS5760038A (en) | 1982-04-10 |
US4359337A (en) | 1982-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3036461C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen Schlacken für das Elektro-Schlacke-Umschmelzverfahren | |
DE2052204A1 (de) | Bogenschweißverfahren mit Elektrode fur rostfreien Stahl | |
DE2645155C2 (de) | Calciumfluorid-haltiges Flußmittel zur Verwendung mit Kalk und/oder Kalkstein bei der Eisenverhüttung | |
EP0360223A2 (de) | Mittel zur Entschwefelung von Eisenschmelzen und ein Verfahren zur Herstellung des Mittels sowie ein Verfahren zur Entschwefelung von Eisenschmelzen mit dem Mittel | |
DE967360C (de) | Elektrode zur Lichtbogenschweissung | |
DE2713639A1 (de) | Verfahren zum schmelzen von kupferlegierungen | |
DE2913207C2 (de) | Kalkhaltiges Mittel zum Behandeln von Eisenschmelzen | |
DE3307367A1 (de) | Entphosphorierungs- und entschwefelungsverfahren fuer chromhaltige geschmolzene eisenlegierungen | |
DE2920353A1 (de) | Verfahren zur herstellung von entschweflungsmitteln fuer roheisen- oder stahlschmelzen | |
DE2821406C2 (de) | Molybdän-Titan-Zirkonium-Aluminium-Vorlegierungen | |
DE69534243T2 (de) | Beschleuniger für Zersetzung durch Verbrennung | |
EP0235291A1 (de) | Verfahren zur herstellung von vanadiumschlacke | |
DE2346778A1 (de) | Flussmittel zum giessen von stahl | |
DE1758005B2 (de) | Schweissmittel fuer das verdeckte lichtbogenschweissen | |
DE2948883B2 (de) | Manganzusatz zu Magnesiumschmelzen | |
DE3036438C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von vorgeschmolzenen, basischen Schweißpulvern für das Unterpulverschweißen | |
DE1220236B (de) | Schweissmittel | |
DD155527A5 (de) | Verfahren zur herstellung von entschwefelungsmitteln fuer roheisen-oder stahlschmelzen | |
EP2768988A2 (de) | Bitumen enthaltendes entschwefelungsmittel sowie verfahren zu dessen herstellung und verwendung | |
DE408705C (de) | Verfahren zur Herstellung von Legierungen, insbesondere von legierten Staehlen | |
DE2658315C2 (de) | Reduktionsmittel für die Stahlherstellung | |
DE4033183A1 (de) | Mittel und verfahren zur calciumbehandlung von stahl | |
AT228589B (de) | Schweiß-Zusammensetzung | |
DE2409698C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Granalien aus Magnesium oder Magnesiumlegierungen | |
DE835613C (de) | Reinigungsmittel fuer Eisen- und Stahlschmelzen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |