DE3006849C2 - Blutentnahmevorrichtung - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine Blutentnahmevorrichtung mit einem an einem Ende offenen Zylinder und einem darin luftdicht verschiebbaren Kolben, dessen Kolbenstange in einer Mittelöffnung des teilweise geschlossenen anderen Endes des Zylinders geführt und demontierbar ist, und mit einem abnehmbar in das offene Ende des Zylinders eingesetzten Deckel, der an seiner Querwand einen durchbohrten Anschlußstutzen zum Aufsetzen einer Kanüle besitzt.

Blutentnahmevorrichtungen dieser Gattung sind in verschiedenen Ausführungsformen bekannt (DE-PS 56 561, 25 33 256, DE-AS 26 53 206). Damit das entnommene Blut in der Vorrichtung nicht gerinnt ist es erforderlich, vorher ein Reagenz in die Blutentnahmevorrichtung abzufüllen, welches die Gerinnung hemmt. Ein bekannter Gerinnungshemmer ist beispielsweise das flüssige Natriumzitrat, welches vorzugsweise verwendet wird, wenn die Gerinnungszeit der Blutprobe, der sogenannte »Quickwert« bestimmt werden soll. Für diese Untersuchung ist es sehr wichtig, daß der flüssige Gerinnungshemmer genau dosiert in der Blutentnahmevorrichtung enthalten ist und sich seine Menge und Zusammensetzung während des Transportes und der Lagerung nicht verändert, damit für die Bestimmung der Gerinnungszeit der ursprüngliche Zustand beispielsweise durch Zugabe einer bestimmten Menge Calzium-Thromboplastin wieder hergestellt werden kann. Aus diesem Grunde muß die Blutentnahmevorrichtung so ausgebildet sein, daß sie die Menge und Zusammensetzung des abgefüllten Gerinnungshemmers konstant hält und auch beim Aufsetzen der Kanüle vor der Blutentnahme nicht verlorengeht. Zu diesem Zweck ist in der DE-AS 26 53 206 vorgeschlagen worden, den Anschlußstutzen für die Kanüle mit einer zerreißbaren Folie zu verschließen und diese erst kurz vor dem Aufsetzen der Kanüle zu zerstechen. Mit dieser Maßnahme kann zwar das Verdunsten des Gerinnungshemmers bis zum Zerstechen der Folie verhindert werden, aber der in die Kapillare des Anschlußstutzens aufgesaugte Gerinnungshemmer kann schon beim Zerstechen der Folie unter dem innen herrschenden Dampfdruck teilweise austreten, bevor die Kanüle aufgesetzt worden ist. Deshalb ist diese bekannte Blutentnahmevorrichtung zum Konstanthalten des Gerinnungshemmers nicht geeignet

Aus dem DE-GM 77 31 917 ist eine Blutentnahmevorrichtung anderer Konstruktion bekannt, bestehend aus einem einseitig offenen, zylindrischen Rohr mit einem am Boden innen angesetzten und von einem Ringraum umgebenen Distanzstück sowie aus einem mit einer Kolbenstange verbundenen Kolben. Bei dieser bekannten Blutentnahmevorrichtung besitzt das Distanzstück am Boden des Zylinders eine Längsbohrung, die in einem am Boden außen angesetzten Anschlußstutzen für die Kanüle mündet, und am unteren Ende des Kolbens ist ein in die Längsbohrung des Distanzstückes eingreifender Stopfen vorgesehen. Der Gerinnungshemmer kann in den das Distanzstück umgebenden Ringraum abgefüllt werden und dort nach dem Einsetzen des Kolbens auf Vorrat gehalten werden. Bei dieser bekannten Blutentnahmevorrichtung ist es jedoch schwierig, den flüssigen Gerinnungshemmer von außen her in genau dosierter Menge in den das Distanzstück umgebenden Ringraum abzufüllen, ohne daß dabei oder beim nachträglichen Einsetzen des Kolbens etwas verlorengeht Eine Dosierung des Gerinnungshemmers mit einem Automaten ist bei dieser Konstruktion kaum mögüch.

Davon ausgehend liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Blutentnahmevorrichtung der eingangs beschriebenen Gattung zu schaffen, in die ein flüssiger Gerinnungshemmer automatisch abgefüllt werden kann und deren Anschlußstutzen für die Kanüle so verschlossen ist, daß der Gerinnungshemmer bei der Lagerung oder beim Transport nicht verdunstet oder in die Kapillare des Anschlußstutzens gelangt, bis die Kanüle vor dem bestimmungsgemäßen Gebrauch aufgesetzt worden ist.

Gelöst wird diese Aufgabe durch einen in den Anschlußstutzen des Deckels von innen her einsetzbaren Stopfen, der mit einem Lösestift aus dem Anschlußstutzen herausragt.

Bei einer praktischen Ausführungsform kann der Stopfen mit einem Konus in den Anschlußstutzen eingreifen und mit einem Bund oder Ansatz an der Innenseite der Querwand des Deckels abgestützt sein, damit er bis zum Aufsetzen der Kanüle in einer genau definierten Lage festgehalten wird.

Weiterhin hat es sich als zweckmäßig erwiesen, den Stopfen an seinem inneren Ende mit einem Montagezapfen zu versehen, der mit dem inneren Ende des Deckels bündig abschließt. Auf diese Weise ist es möglich, den Stopfen mit seinem Lösestift locker in die Kapillare des Anschlußstutzens einzusetzen und durch Aufsetzen des Deckels mit seinem inneren Rand auf eine ebene Unterlage den Stopfen in die endgültige

Schließstellung hineinziidrücken. Der AnschluOstutzen kann dann bis zum bestimmungsgemäßen Gebrauch der Blutentnahmevorrichtung mit einer Kappe verschlossen werden, in die der Lösestift beriihrungsfrei hineinragt.

Schließlich wird noch vorgeschlagen, den Stopfen aus einem Kunststoff herzustellen, dessen spezifisches Gewicht größer als das von Blut ist, damit der mit dem Gerinnungshemmer benetzte Stopfen vollständig in die Blutprobe eintaucht und der Gerinnungshemmer von dem Blut abgespült werden kann.

Eine erfindungsgemäß ausgebildete Blutentnahmevorrichtung hat zunächst den Vorteil, daß die Dosierung des flüssigen Gerinnungshemmers nach dem Einsetzen des Kolbens in den Zylinder durch die öffnung des Zylinders erfolgen kann und deshalb eine schwierige Manipulation nicht darstellt, so daß ein Automat für die Dosierung verwendbar ist Der entscheidende Vorteil besteht aber darin, daß der flüssige Gerinnungshemmer nach dem Verschließen des Zylinders mit dem Deckel, dessen Entnahmestutzen durch den erfindungsgemäß ausgebildeten und angeordneten Stopfen absolut dicht verschlossen worden ist, bis zum bestimmungsgemäßen Gebrauch der Blutentnahmevorrichtung, also auch während des Transportes und einer längeren Lagerung, konstantgehalten werden kann, ohne daß geringe Mengen in die Kapillare des Anschlußstutzens aufgesaugt werden können. Erst unmittelbar vor dem bestimmungsgemäßen Gebrauch beim Aufsetzen der Kanüle wird der erfindungsgemäß ausgebildete und angeordnete Stopfen mit dem an die Kanüle angeformten Anschlußkonus in die Blutentnahmevorrichtung hineingedrückt und damit aus dem Anschlußstutren gelöst. Da bei dieser Manipulation die Blutentnahmevorrichtung automatisch mit dem Deckel nach oben zeigend in einer Hand gehalten wird, während die Kanüle von der anderen Hand aufgeschoben wird, ist es ausgeschlossen, daß auch nur geringste Mengen des Gerinnungshemmers austreten können. Auch nach dem Aufsetzen der Kanüle kann in der Zeit bis zum Einstich in die Vene der Gerinnungshemmer nicht austreten, weil der in der Blutentnahmevorrichtung anstehende Dampfdruck sich schon beim Lösen des Stopfens in der aufrechten Lage durch die Kanüle hindurch entspannt hat und den Gerinnungshemmer beim Verschwenken der Blutentnahmevorrichtung mit nach unten zeigender Kanüle nicht mehr nach außen drücken kann.

Weitere Einzelheiten und Vorteile des Gegenstandes der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung der Zeichnung, in der eine bevorzugte Ausführungsform etoer erfindungsgemäß ausgebildeten {^!entnahmevorrichtung schematisch dargestellt worden ist In der Zeichnung zeigen

Fig. 1 eine verschlossene Blutentnahmevorrichtung mit abgefülltem Gerinnungshemmer, wie sie vom Hersteller geliefert wird, in Ansicht;

F i g. 2 dieselbe Blutentnahmevorrichtung beim Aufsetzen der Kanüle im Längsschnitt;

F i g. 3 dieselbe Blutentnahmevorrichtung entlang der Linie 1II-III in Fig.2geschnitten;

Fig.4 dieselbe Blutentnahmevorrichtung nach der Blutentnahme mit verschlossenem Deckel und abgebrochener Kolbenstange, wie sie zum Labor geschickt wird, in Ansicht.

Eine Blutentnahmevorrichtung besteht aus einem an einem Ende offenen Zylinder 1, einem eingesetzten und &5 luftdicht verschiebbaren Kolben 2 und einem in die Öffnung einsetzbaren Deckel 3. Der Kolben 2 ist über eine Sollbruchstelle 4 mit einer Kolbenstange 5 verbunden, die durch eine Mittelöffnung 6 im teilweise geschlossenen Ende des Zylinders 1 herausgeführt ist

Dei Deckel 3 greift mit einem Ansatz 7 in die öffnung des Zylinders 1 ein und besitzt in seiner Querwand 8 einen exzentrisch angeordneten Anschlußstutzen 9 für eine Kanüle 10. Die Kanüle 10 übergreift den Anschlußstutzen 9 mit einem Anschlußkonus 11.

In den Anschlußstutzen 9 des Deckels 3 ist von innen her ein Stopfen 12 eingesetzt der mit einem Konus 13 in die Kapillare des Anschlußstutzens 9 eingreift und mit einem Bund 14 der Querwand 8 an der Innenseite anliegt An seinem oberen Ende besitzt der Stopfen 12 einen Lösestift 15, der aus dem Anschlußstutzen 9 herausragt An seinem unteren Ende ist der Stopfen 12 mit einem Montagezapfen 16 versehen, der bei Anlage des Bundes 14 an der Querwand 8 bündig mit dem Rand des Ansatzes 7 am Deckel 3 abschließt

Die Blutentnahmevorrichtung wird, wie es in der F i g. 1 dargestellt worden ist, vom Hersteller vormontiert und enthält einen flüssigen Gerinnungshemmer 17. Der Stopfen 12 ist von innei; iier in den Deckel 3 eingesetzt worden, bevor dieser nacw dem Dosieren des Gerinnungshemmers 17 auf den Zylinder 1 aufgesetzt worden ist Der Anschlußstutzen 9 ist mit eher Kappe 18 verschlossen, in die der Lösestift des Stopfens 12 be.ührungsfrei eingreifen kann. An den Deckel 3 ist eine weitere Kappe 19 mit einem dünnen Bändchen angeformt, die später zum Verschließen des Anschlußstutzens 9 abgerissen werden kann.

Für die Blutentnahme wird zunächst die Kappe 18 abgenommen und dann die sterile Kanüle 10 aufgesetzt Beim Aufschieben des Anschlußkonus 11 der Kanüle 10 auf den Anschlußstutzen 9 wird der Stopfen 12 mit seinem Lösestift 15 aus dem Anschlußstutzen 9 herausgedrückt und fällt in den Zylinder 1 bzw. den Kolben 2 hinein. Das in den Zylinder 1 beim Ausziehen des Kolbens 2 einströmende Blut mischt sich mit dem Gerinnungshemmer 17 und umspült dabei auch den Stopfen 12.

Wenn die Blutprobe entnommen worden ist, kann die Kolbenstange 5 an der Sollbruchstelle 4 abgebrochen werden, wie es in der F i g. 4 dargestellt worden ist. Nach dem Abnehmen der Kanüle 10 wird der Anschlußstutzen 9 mit der abgerissenen Kappe 19 verschlossen. Der Stopfen 12 liegt dann in der Blutprobe im Zylinder 1. In diesem Endzustand kann die Blutentnahmevorrichtung dann für die anschließende Untersuchung zum Labor geschickt werden.

Bezugszeichenliste

1 Zylinder

2 Kolben

3 Deckel

4 Sollbruchstelle

5 Kolbenstange

6 Mittelöffnung

7 Ansatz

8 Querwand

9 Anschlußstutzen

10 Kanü'-i

11 Anschlußkonus

12 Stopfen

13 Konus

14 Bund

15 Lösestift

16 Montaj,?zapfen

17 Gerinnungshemmer

18 Kappe

19 Kappe

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (5)

Patentansprüche:

1. Blutentnahmevorrichtung mit einem an einem Ende offenen Zylinder und einem darin luftdicht verschiebbaren Kolben, dessen Kolbenstange in einer Mittelöffnung des teilweise geschlossenen anderen Endes des Zylinders geführt und demontierbar ist, und mit einem abnehmbar in das offene Ende des Zylinders eingesetzten Deckel, der an seiner Querwand einen durchbohrten Anschlußstutzen zum Aufsetzen einer Kanüle besitzt, gekennzeichnet durch einen in den Anschlußstutzen (9) des Deckels (3) von innen her einsetzbaren Stopfen (12), der mit einem Lösestift (15) aus dem Anschlußstutzen (9) herausragt

2. Blutentnahmevorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Stopfen (12) mit einem Konus (13) in den AnschluBstutzen (9) eingreift und mit einem Bund (14) oder Ansatz der Innenseite der Querwand (8) des Deckels (3) anliegt

3. B!i «entnahmevorrichtung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet daß der Stopfen (12) an seinem inneren Ende einen Montagezapfen (16) besitzt, der mit dem inneren Ende eines Ansatzes (7) des Deckels (3) in der eingesetzten Lage bündig abschließt

4. Blutentnahmevorrichiung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Anschlußstutzen (9) bis zum Gebrauch mit einer Kappe (18) verschlossen ist, in die der Lösestift (15) des Stopfens (12) berührungsfrei hineinragt

5. Bluüntnahmevorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gckennzc'^hnet, daß der Stopfen (12) aus einem Kunststoff hergestellt ist, dessen spezifisches Gewicht größer als d: s von Blut ist