DE2616533B2 - Vorrichtung zur arteriellen Blutprobenentnahme - Google Patents
Vorrichtung zur arteriellen BlutprobenentnahmeInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur arteriellen Blutprobenentnahme mit einer äußeren Hülse, an
deren vorderem Ende eine Hohlnadel mit geschärfter
ίο Spitze befestigt ist und in deren rückwärtiges offenes
Ende ein röhrenförmiges Aufnahmegefäß für das entnommene Blut einschiebbar ist, welches an einem
Ende durch einen elastomeren Verschlußstopfen, der von einem mit der Spitze der Hohlnadel in Strömungs
verbindung stehenden geschärften Hohlnadelende
durchstoßbar ist, verschlossen ist, in welchem ferner ein kolbenförmiger, an seinem Außenumfang Dichtlippen
aufweisender Stopfen relativ zu dem Aufnahmegefäß verschieblich ist, und in welchem in zusammengescho
benem Zustand von Aufnahmegefäß und kolbenförmi
gem Stopfen eine geringe Menge eines Blutantikoagulans enthalten ist.
Eine derartige Vorrichtung ist aus der DE-AS 24 38 245 bekannt und dient dazu, sofort anzuzeigen, ob
ein arterielles oder venöses Blutgefäß von der Nadel getroffen wurde. Zu diesem Zweck ist unmittelbar
hinter der Nadel eine kleine Kammer vorgesehen, die seitliche öffnungen aufweist. Über der Kammer liegt
eine elastische Manschette, und die ganze Anordnung ist
von einer durchsichtigen Hülse umgeben. Die elastische
Manschette ist so beschaffen, daß sie sich unter dem Druck von arteriellem Blut, welches sich in der Kammer
befindet, nicht aber unter dem Druck von venösem Blut nach außen wölbt, so daß sie in diesem Fall die äußere
durchscheinende Hülse berührt. Die gesamte Ausbildung dieser bekannten Vorrichtung ist jedoch derart,
daß keine Möglichkeit besteht, mit dieser Vorrichtung das Blut unter Luftausschluß zu entnehmen.
Zur Bestimmung der Lungenfunktion und des
Elektrolytmetabolismus eines menschlichen Körpers
mißt man die jeweiligen Mengen an Sauerstoff und Kohlendioxid, die im Arterienblut enthalten sind, oder
den Grad der Sauerstoffsättigung und den pH des Arterienbluts, oder führt eine quantitative Analyse der
Elektrolytkomponenten (Na+, K+, Cl-, HCO3- u. dgl.) im Blut durch. Der Kontakt einer zu untersuchenden
Blutprobe mit der Luft oder das Einbringen von Luft zusammen mit der Blutprobe führe» zu einem
unerwünschten Einfluß auf einen gemessenen Wert,
so wodurch man aus einer derartigen Blutprobe keine exakte Information erhalten kann. Insbesondere bei der
Durchführung der Blutentnahme besteht die große Wahrscheinlichkeit eines Kontakts mit der Luft oder
eines Eindringens der Luft, wodurch die Meßergebnisse
beeinträchtigt werden.
Eine üblicherweise angewendete Methode zur Blutentnahme beruht auf der Verwendung einer Injektionsspritze. Hierbei saugt man flüssiges Paraffin in eine
sterilisierte Injektionsspritze, wodurch das flüssige
Paraffin an die Berührungsstelle des Kolbens der
Spritze mit der Innenwand des Spritzenkörpers gebracht wird. Dann spritzt man das eingeführte flüssige
Paraffin aus, wodurch die Innenluft verdrängt wird. Nachdem dann in die Spritze die erforderliche Menge
an Blutantikoagulans, beispielsweise Heparin, eingesaugt worden ist, wird die Spritzennadel in das
Arterienblutgefäß eines Patienten eingestochen, um die Blutentnahme durchzuführen. Wenn die Blutentnahme
durch Herausziehen des Kolbens der Spritze erfolgt, so ist es wahrscheinlich, daß Luft und Zellen mitgenommen
werden oder eine Hämolyse stattfindet.
Demgemäß wird eine Blutprobenentnahme durchgeführt, indem man das Blut auf Grund des Blutdrucks in
die Spritze eintreten läßt. Nach der Blutentnahme wird dann Quecksilber in die Spritze eingesaugt, das zur
Vermischung des entnommenen Bluts mit dem Heparin oder zum Vermischen von Plasma mit abgetrenntem
Hämotocyt kräftig geschüttelt wird. Nachdem man diese Arbeitsgänge beendet hat, wird das entnommene
Blut untersucht Jedoch erfordert die obenerwähnte Blutprobenentnahmemethode viele Arbeitsgänge und
ist darüber hinaus problematisch, denn es besteht die große Wahrscheinlichkeit, daß Luft in die Blutprobe
eingeschlossen wird, wenn nicht besonders aufmerksam gearbeitet wird. Darüber hinaus wird die Verdrängung
der Innenluft unter Verwendung des flüssigen Paraffins oft nicht so durchgeführt, wie dies wünschenswert wäre.
Oft wird auch nach der Blutentnahme unbedacht am Kolben der Spritze gezogen, so daß Luft in das Innere
der Spritze eintritt. Demgemäß sind die Ergebnisse eines Bluttests nur wenig zuverlässig.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Blutentnahmevorrichtung zu schaffen,
mit der man arterielles Blut unter Luftabschluß entnehmen, mit einem Reagens, z. B. einem Antikoagulans,
vermischen und nach dem Entfernen der Nadel unter Luftabschluß aufbewahren kann.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß die Hohlnadelspitze und das Hohlnadelende an ein
und derselben Hohlnadel vorgesehen sind, deren Hohlnadelende so weit in die äußere Hülse hineinragt,
daß beim Einschieben des Aufnahmegefäßes bis zur Anlage von an der Hülse bzw. an dem Aufnahmegefäß
vorgesehenen Anschlagflächen mindestens die Schneide des Hohlnadelendes über den Verschlußstopfen in
das Innere des Aufnahmegefäßes vorsteht, daß der kolbenförmige Stopfen in das Aufnahmegefäß einschiebbar
ist unter Freilassung eines Totraumes zwischen kolbenförmigem Stopfen und Verschlußstopfen,
dessen Größe durch an einem Schaft des kolbenförmigen Stopfens bzw. dem Aufnahmegefäß
vorgesehene Anschläge entsprechend der zur Vermischung mit dem Blut gewünschten Menge an Blutantikoagulans
bemessen ist, und daß in. dem Raum des Aufnahmegefäßes zwischen dem nicht durchstochenen
Verschlußstopfen und dem kolbenförmigen Stopfen eine das Volumen des Totraumes wenigstens um die
Kapazität der Hohlnadel übersteigende Menge an Blutantikoagulans luftfrei eingefüllt ist.
In vorteilhafter Weise hat die Vorrichtung nur zwei Teile, nämlich eine Hülse mit der Nadel und ein in diese
Hülse bis zu einem Anschlag einschiebbares Aufnahmegefäß, das im Prinzip wie eine übliche Injektionsspritze
aufgebaut ist, jedoch am vorderen verjüngten Ende keine Nadel besitzt, sondern einen Verschlußstopfen aus
einem elastischen Material, der von dem in der Hülse hineinragenden spitzen Ende der Nadel mühelos
durchstoßen wird, wenn das Aufnahmegefäß bis zum Anschlag in die Hülse geschoben wird. Die evtl. in der
Nadel befindliche Luft kann dann mühelos durch eine kleine Menge bereits im Aufnahmegefäß befindlicher
Antikoagulanslösung verdrängen, indem man den Schaft des Aufnahmegefäßes bis zum Anschlag
hineinschiebt. Nach Beendigung der Blutaufnahme kann man das Aufnahmegefäß ganz einfach aus der Hülse
herausziehen, wobei das elastische Material des Verschlußstopfens für einen selbsttätig wirkenden
luftdichten Abschluß sorgt.
Vorteilhafte Weiterentwicklungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
Ein Ausführungsbeispiel wird in der folgenden Beschreibung unter Bezugnahme auf die Figuren der
Zeichnung erläutert. Es zeigt
F i g. 1 einen Längsschnitt durch das Aufnahmegefäß, Fig.2 einen Längsschnitt der Vorrichtung, bei der das Aufnahmegefäß gemäß Fig. 1 in eine äußere Hülse eingesetzt ist,
F i g. 1 einen Längsschnitt durch das Aufnahmegefäß, Fig.2 einen Längsschnitt der Vorrichtung, bei der das Aufnahmegefäß gemäß Fig. 1 in eine äußere Hülse eingesetzt ist,
F i g. 3 einen teilweisen Querschnitt durch den Kolben,
Fig.4 einen teilweisen Querschnitt durch den Verschlußstopfen,
Fig.4 einen teilweisen Querschnitt durch den Verschlußstopfen,
Fig.5A bis 5C graphische Darstellungen, die die Ergebnisse eines mit Blut durchgeführten Tests zeigen,
das mit Hilfe einer erfindungsgemäßen Blutprobeentnahmevorrichtung entnommen wurde und
Fig.6A bis 6C graphische Darstellungen, die die
Ergebnisse eines mit dem Blut durchgeführten Tests darstellen, das mit Hilfe einer Injektionsspitze des
Standes der Technik entnommen wurde.
F i g. 1 zeigt das Aufnahmegefäß 1, welches Arterienblut aufnimmt und zuvor mit einer etwas größeren
Menge als erforderlich an flüssigem Antikoagulans H (beispielsweise Hepariniösung) gefüllt wurde. Das
Aufnahmegefäß 1 weist einen Zylinder 2 und einen abgedichteten Kolben 3 auf, der im Zylinder 2 gleitbar
angeordnet ist. Der Zylinder 2 weist ein hinteres offenes Ende, sowie ein vorderes offenes Ende auf, deren
Innendurchmesser kleiner als der des Zylinders ist und der Zylinder verjüngt sich zum vorderen offenen Ende
hin. Am hinteren Ende des Zylinders 2 ist einstückig ein Flansch 4 ausgebildet. In der Nähe des vorderen Endes
des Zylinders ist eine umlaufende ringförmige Rippe 5 ausgebildet.
Ein mit einer Nadel durchstoßbarer Verschlußstopfen 6 aus elastomerem Material, beispielsweise aus Gummi,
ist hermetisch abdichtend in das vordere offene Ende des Zylinders 2 eingesetzt. Wie F i g. 1 zeigt, weist der
Verschlußstopfen 6 am Vorderende einen verbreiterten Kopf auf. Wenn die Hohlnadel in den Verschlußstopfen
eingestochen wird, verhindert der verbreiterte Kopf, daß der Verschlußstopfen in das Innere des Zylinders
hintingedrückt wird. Der Innenrand 6a des Verschlußstopfens 6 ist konisch ausgebildet, damit beim
Senkrechtstellen des Aufnahmegefäßes sich Luftblasen in einer Ausnehmung Sb sammeln können, die auch das
zugespitzte Ende der Hohlnadel 14 aufnimmt, die in den Verschlußstopfen 6 eingestochen werden kann. Der
verbreiterte Kopf des Verschlußstopfens und das vordere Ende des Zylinders werden von einem
Verschluß 7, wie einer Aluminiumhülse oder einem durch Hitze schrumpfbaren Kunststoffrohr, umfaßt,
welches die Rippe 5 des Zylinders übergreift, so daß ein luftdichter Verschluß gebildet wird. Das Aufnahmegefäß
wird mit dem Antokoagulans H und gewünschtenfalls mit einer Mischperle 8 zwischen dem Verschlußstopfen
6 und dem Kolben 3 beladen. Die Mischperle kann verwendet werden, um das Antikoagulans und die
Blutprobe miteinander zu vermischen und kann beliebig ausgebildet sein, sofern sie eine relativ hohe Dichte
aufweist und durch den Inhalt (Blut und Antikoagulans) des Aufnahmegefäßes nicht korrodiert werden kann.
Wie F i g. 1 zeigt, weist der Raum zwischen dem Kolben 3 und dem Verschlußstopfen 6 ein Fassungsvermögen
auf, das dem Volumen des Antikoaeiilans äniiivalent ist
Jedoch ist dies nicht stets erforderlich. Der Raum kann größer als das äquivalente Volumen des vorgegebenen
Antikoagulans sein, wodurch ein Leerraum verbleibt.
Der Kolben 3 kann im Zylinder 2 vom Arterienblutdruck verschoben werden. Am Kolben 3 sind einstückig
zwei umlaufende Rippen 9 und 10 ausgebildet, deren Außendurchmesser etwas größer als der Innendurchmesser
des Zylinders 2 ist. Die Rippen 9 und 10 befinden sich am vorderen Ende bzw. im Abstand von diesem.
Durch diese Ausbildung wird das Aufnahmegefäß luchtdicht abgeschlossen und gleichzeitig wird die
Reibung zwischen der Innenwand des Aufnahmegefäßes 2 und dem Kolben 3 verringert, so daß der Kolben 3
im Aufnahmegefäß durch die Wirkung des Arterienblutdrucks gleiten kann. Üblicherweise beträgt der Arterienblutdruck
beim Menschen mindestens 60 mm Hg. Die Rippen sind so ausgebildet, daß der Kolben 3 im
Zylinder 2 auf Grund des individuellen Unterschieds beim Arterienblutdruck unter einem Druck von
30 mm Hg bis 40 mm Hg gleiten kann. Beispielsweise kann, wie es in Fig.3 gezeigt wird, die Rippe 9 am
vorderen Ende einen halbkreisförmigen Querschnitt haben, und die Rippe 10 ist so ausgebildet, daß deren
Hinterseite zur Achse vertikal verläuft und deren Vorderseite abgeschrägt oder in kreisförmiger Weise
ausgebildet ist. Eine derartige Ausbildung der Rippe 10 macht es möglich, daß die Rippe 10 beim Bewegen des
Kolbens nach hinten optimal vor einem Verbiegen geschützt wird, so daß diese mit der Innenwand des
Zylinders 2 gleitend in Kontakt bleibt. Dies bedeutet, daß die Bewegung des Kolbens durch den Blutdruck
möglich ist und gleichzeitig der Kolben an der innenwand des Zylinders 2 liegt. Die Vorderseite der
Rippe 10 kann jedoch bei einem anderen Ausführungsbeispiel vertikal zur Achse verlaufen und die Rückseite
kann geneigt ausgebildet sein.
Die Innenwand des Zylinders 2 wird mit einem Schmiermittel mit einer relativ hohen Viskosität,
beispielsweise 3 000 es, überzogen, damit der Kolben 3 im Zylinder 2 leichter gleiten kann. Zu derartigen
Schmiermitteln gehören ein flüssiges Silikon, das wasserunlöslich ist, gegenüber dem entnommenen Blut
im wesentlichen chemisch inert bleibt und für einen menschlichen Körper im wesentlichen nicht toxisch ist,
wie Dimethylpolysiloxan. Die Menge an Überzugssilikon beträgt beispielsweise 20 μΐ. Die Anwendung eines
Silikons mit einer derartigen hohen Viskosität löst eine Bewegung des Kolbens schneller aus. Wenn der
Überzug mit dem Silikon unter Ausschluß der Innenwand des mit Heparin gefüllten Teils des Zylinders
aufgebracht wird, so wird die Anhaftung von Luftblasen an der Innenwand in größtem Maße verhindert, selbst
wenn Luftblasen in das Aufnahmegefäß 1 eingedrungen sind.
Am Kolben 3 ist ein Schaft 11 abnehmbar befestigt, an
dessen Umfang (Fig. 1) ein Anschlag 12 einstückig ausgebildet ist, der sich an dem Flansch 4 des Zylinders
anlegen kann. Die Position des Anschlags ist so festgelegt, daß der Kolben 3 nicht am verjüngten Teil
des Zylinders auf Grund eines übermäßigen Einschiebens des Kolbens in diesen zurückfedern kann. Wenn
der Anschlag 12 derart positioniert ist, wird verhindert, daß auf Grund des Rückfedems Luft durch die
Hohlnadel in das Innere des Aufnahmegefäßes 1 eintritt.
Wenn der Schaft 11 vollständig in den Zylinder 2 eingeschoben ist, wird ein Totraum 22 (F i g. 2) durch die
vordere Stirnseite des Kolbens 3, die Innenwand des Zylinders und die Rückseite des Verschlußstopfens 6
begrenzt. Dieser Totraum und die Bohrung dei Hohlnadel 14 besitzen ein Volumen, das einer vorhei
bestimmten Menge an Antikoagulans äquivalent ist. Da« Fassungsvermögen des Totraumes 22 wird, abhängig
von der zuvor bestimmten Menge an Antikoagulans unter Berücksichtigung des Volumens der Hohlnadel 14
festgelegt.
F i g. 2 zeigt die Vorrichtung, bei der eine transparente zylindrische äußere Hülse 13 das Aufnahmegefäß 1
ίο aufnimmt. Der Schaft 11 ist vorgeschoben, um die Luft
die sich zusammen mit dem eingegebenen Antikoagulans im Aufnahmegefäß befinden kann, durch die
Hohlnadel 14 zu verdrängen. F i g. 2 zeigt die Vorrichtung unmittelbar vor der Blutentnahme. Die Hülse 13
weist ein offenes hinteres Ende und ein verjüngtes vorderes Ende mit einer mit Gewinde versehenen
öffnung auf. Die Hülse 13 besteht aus einem hinteren Abschnitt 15, dessen Innendurchmesser etwas größer
als der Außendurchmesser des Aufnahmegefäßes 1 ist, und aus einem vorderen Abschnitt 16, dessen Innendurchmesser
kleiner als der des hinteren Abschnitts und etwas größer als der Durchmesser des verbreiterten
Kopfes des Verschlußstopfens 6 ist. Ein verjüngter Abschnitt verbindet diese beiden Abschnitte 15 und 16,
Wenn die Hülse 13 über den Zylinder 2 geschoben ist, liegt der Punkt 17 des verjüngten Abschnitts dieser
Hülse gegen den verjüngten Abschnitt am Zylinder.
Der vordere Abschnitt 16 der Hülse 13 weist einen zylindrischen Kopf 18 mit kleinerem Durchmesser auf,
In den Kopf 18 ist mittels einer Kappe 19 die Hohlnadel 14 eingeschraubt, die eine Hohlnadelspitze 20 und ein
geschärftes Hohlnadelende 21 aufweist. Die Länge des Hohlnadelendes der Hohlnadel 14, das sich im Zylinder
befindet, ist so bemessen, daß nach dem Aufschieben der Hülse auf das Aufnahmegefäß das Ende 21 der
Hohlnadel durch den Verschlußstopfen 6 gestoßen wird und mindestens über die Rückseite des Verschlußstopfens
vorsteht. Ragt das Ende der Hohlnadel 14 zu weit heraus, so ist es schwierig, die Luft aus dem Inneren der
Nadel und des Aufnahmegefäßes zu verdrängen.
Wenn die Hülse 13 über das Aufnahmegefäß 1 geschoben und der Schaft U hineingedrückt wird, um
das Antikoagulans durch die Hohlnadel auszustoßen, wird evtl. vorhandene Luft aus dem Aufnahmegefäß
ausgetrieben, so daß der Totraum 22 mit der erforderlichen Menge des Antikoagulans gefüllt ist.
Dieser Zustand ist in F i g. 2 dargestellt.
Wenn die Vorrichtung in dem in F i g. 2 dargestellten Betriebszustand in das Arterienblutgefäß eines Patienten
eingestochen wird, drückt der Blutdruck das Blut allmählich in das Innere des Aufnahmegefäßes. Nach
Beendigung der Entnahme einer gewünschten Blutmenge wird die Hohlnadel 14 herausgezogen und anschließend
wird das Aufnahmegefäß von der Haltevorrichtung gelöst und anschließend ausreichend geschüttelt,
um das entnommene Blut mit dem zuvor als Antikoagulans eingegebenen Heparin zu vermischen.
Die Mischperle 8 kann das Vermischen fördern. Die durch das Einstechen der Hohlnadel in den Verschluß-
ho stopfen des Aufnahmegefäßes gebildete öffnung wird
durch die Elastizität des Verschlußstopfens geschlossen, wodurch das aufgenommene Blut von der Umgebungsluft vollständig abgeschlossen wird. Man kann das
Aufnahmegefäß zu jedem gewünschten Ort transportic-
t>r> rcn. Im Aufnahmegefäß gibt es keinen Raum, in den Luft
eindringen könnte.
Wenn eine Analyse des im Blut enthaltenen Gases
durchgeführt werden soll, schraubt man eine Hohlnadel,
die mit einem Anschluß zur Anpassung an den Probeeinlaß einer Gasanalysevo/richtung versehen ist,
in die Hülse 3 ein und drückt auf den Schaft 11, um das
entnommene Blut in die Gasanalysevorrichtung einzuführen.
Man kann mit dieser Vorrichtung die Entnahme leicht durchführen, ohne daß irgendeine Möglichkeit besteht,
daß Luft im entnommenen Blut eingeschlossen wird. Hierdurch entfällt die Notwendigkeit, daß das für einen
menschlichen Körper schädliche Quecksilber zum Mischen des entnommenen Blutes mit dem Antikoagulans
verwendet wird, wie dies bisher bei der üblichen Durchführung einer Blutentnahme mit einer Spritze der
Fall war. So kann ein Transport des entnommenen Blutes leicht durchgeführt werden, ohne daß Luft in das
entnommene Blut eingebracht wird.
Man entnimmt Blut mit einer üblichen Injektionsspritze sowie mit einer erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Das entnommene Blut wird hinsichtlich pH, Po2 (mm Hg) und Pco2 (mm Hg) durch übliche Meßvorrichtungen
untersucht, um festzustellen, wie sich diese Werte mit der Zeit ändern.
Insbesondere wurde Blut von acht männlichen Personen im Alter von 22 bis 29 Jahren entnommen,
wobei man übliche Injektionsspritzen und die beschriebenen Vorrichtungen verwendete. Jeder Person wurden
10 ml entnommen. Das Blut wurde in den Spritzen und in den Vorrichtungen belassen. Während der Lagerung
in den entsprechenden Spritzen und Vorrichtungen wurden die Spritzen in Eiswasser aufgehoben, wobei die
Nadelspitzen wie üblich in Gummiblöcken eingesetzt waren, und die Aufnahmegefäße der Vorrichtungen
wurden in Eiswasser gehalten, wobei die Hülsen abgenommen waren. 30 Minuten, 60 Minuten, 90
Minuten und 120 Minuten nach der Probeentnahme wurden pH, Po2 (mm Hg) und Pco2 (mm Hg) in jeder
ίο Injektionsspritze und jeder Vorrichtung gemessen.
Die Ergebnisse der Untersuchung des mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung entnommenen Blutes
sind in den F i g. 5A bis 5C gezeigt, und die Ergebnisse der Untersuchung des mit einer üblichen Injektionsspritze
entnommenen Blutes sind in den F i g. 6A bis 6C
gezeigt. Diese Figuren zeigen, daß das Blut, unabhängig davon, ob es mit der Spritze oder mit der Vorrichtung
entnommen wurde, 30 Minuten und 60 Minuten nach der Entnahme seinen pH, Po2 oder Pco2 praktisch nicht
änderte. Das mit der üblichen Spritze entnommene Blut änderte jedoch seinen pH, Po2 und Pco2 90 Minuten nach
der Entnahme, während das mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung entnommene Blut sich nicht wesentlich
änderte.
Das Ergebnis beweist, daß das mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung entnommene Blut seine Qualität im
Verlauf der Zeit weniger ändert als bei der Entnahme mit einer üblichen Injektionsspritze.
Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
Claims (6)
1. Vorrichtung zur arteriellen Blutprobenentnahme mit einer äußeren Hülse, an deren vorderem
Ende eine Hohlnadel mit geschärfter Spitze befestigt ist und in deren rückwärtiges offenes Ende
ein röhrenförmiges Aufnahmegefäß für das entnommene Blut einschiebbar ist, welches an einem Ende
durch einen elastomeren Verschlußstopfen, der von einem mit der Spitze der Hohlnadel in Strömungsverbindung stehenden geschärften Hohlnadelende
durchstoßbar ist, verschlossen ist, in welchem ferner
ein kolbenförmiger, an seinem Außenumfang Dichtlippen aufweisender Stopfen relativ zu dem Aufnahmegefäß verschieblich ist, und in welchem in
zusammengeschobenem Zustand von Aufnahmegefäß und kolbenförmigem Stopfen eine geringe
Menge eines Blutantikoagulans enthalten ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Hohlnadelspitze (20) und das Hohlnadelende (21) an ein und
derselben Hohlnadel (14) vorgesehen sind, deren Hohlnadelende (21) so weit in die äußere Hülse (13)
hineinragt, daß beim Einschieben des Aufnahmegefäßes (2) bis zur Anlage von an der Hülse (13) bzw. an
dem Aufnahmegefäß (2) vorgesehenen Anschlagflächen (19) mindestens die Schneide des Hohlnadelendes (21) über den Verschlußstopfen (6) in das Innere
des Aufnahmegefäßes (2) vorsteht, daß der kolbenförmige Stopfen (3) in das Aufnahmegefäß (2)
einschiebbar ist unter Freilassung eines Totraumes (22) zwischen kolbenförmigem Stopfen (3) und
Verschlußstopfen (6), dessen Größe durch an einem Schaft (11) des kolbenförmigen Stopfens (3) bzw.
dem Aufnahmegefäß (2) vorgesehene Anschläge (12 bzw. 4) entsprechend der zur Vermischung mit dem
Blut gewünschten Menge an Blutantikoagulans bemessen ist, und daß in dem Raum des Aufnahmegefäßes (2) zwischen dem nicht durchstochenen
Verschlußstopfen (6) und dem kolbenförmigen Stopfen (3) eine das Volumen des Totraumes (22)
wenigstens um die Kapazität der Hohlnadel (14) übersteigende Menge an Blutantikoagulans luftfrei
eingefüllt ist.
2. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Totraum (22) eine
Mischperle (8) vorhanden ist.
3. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Verschlußstopfen
(6) des Aufnahmegefäßes (2) eine konkave Rückseite aufweist.
4. Vorrichtung gemäß den Ansprüchen 1,2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der kolbenförmige
Stopfen (3) einen ersten umlaufenden Vorsprung (9) mit halbkreisförmigem Querschnitt und einen
zweiten umlaufenden Vorsprung (10) mit einer zur Längsachse der Dichtung rechtwinkligen Rückseite
und einer zu dieser Achse geneigten Vorderseite aufweist.
5. Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Innenfläche des Aufnahmegefäßes (2) einen Überzug aus
Silikonschmiermittel aufweist.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der
Außenumfang des Schaftes (11) einstückig verbunden ist mit dem Anschlag (12), der gegenüber dem
Flansch (4) des Aufnahmegefäßes (2) so angeordnet ist, daß der kolbenförmige Stopfen (3) nicht bis in
den verjüngten Teil des Aufnahmegefäßes geschoben werden kann.
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US05/499,219 US3930492A (en) | 1974-08-21 | 1974-08-21 | Air-noncontact type blood sampling assembly |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4178941A (en) * | 1975-01-20 | 1979-12-18 | Concord Laboratories, Inc. | Method for drawing a blood sample |
US4041934A (en) * | 1976-02-02 | 1977-08-16 | Abbott Laboratories | Arterial blood sampling unit |
US4074715A (en) * | 1976-11-01 | 1978-02-21 | Becton, Dickinson And Company | Syringe plunger |
US4245654A (en) * | 1977-03-22 | 1981-01-20 | Concord Laboratories, Inc. | Blood sampling syringe |
US4133863A (en) * | 1977-03-23 | 1979-01-09 | Sherwood Medical Industries, Inc. | Collection tube assembly and method for collecting biological fluids |
US4192320A (en) * | 1977-07-28 | 1980-03-11 | Becton, Dickinson And Company | Adapter for syringe |
US4212307A (en) * | 1978-01-12 | 1980-07-15 | Concord Laboratories, Inc. | Blood sampling syringe |
US4354507A (en) * | 1978-01-17 | 1982-10-19 | Concord Laboratories | Syringe |
US4266559A (en) * | 1979-04-02 | 1981-05-12 | American Hospital Supply Corporation | Blood sampler |
US4266558A (en) * | 1979-04-02 | 1981-05-12 | American Hospital Supply Corporation | Method of collecting and dispensing a blood sample |
JPS5918427B2 (ja) * | 1979-10-09 | 1984-04-27 | テルモ株式会社 | シリンジ用ガスケツト |
DE2948653C2 (de) * | 1979-12-04 | 1984-01-05 | Walter Sarstedt Kunststoff-Spritzgußwerk, 5223 Nümbrecht | Blutentnahmevorrichtung |
US4340067A (en) * | 1980-03-31 | 1982-07-20 | Rattenborg Christen C | Blood collection syringe |
US4370987A (en) * | 1980-10-07 | 1983-02-01 | Seymour Bazell | Medical fluid collection device |
US4730624A (en) * | 1981-07-16 | 1988-03-15 | Becton, Dickinson And Company | Device and method for drawing a blood sample |
US4411275A (en) * | 1981-11-02 | 1983-10-25 | Concord Laboratories, Inc. | Syringe |
US4500310A (en) * | 1982-12-20 | 1985-02-19 | Becton, Dickinson And Company | Variable sealing pressure plunger rod assembly |
DK148467C (da) * | 1983-02-21 | 1985-12-16 | Radiometer As | Blodproevetagningsudstyr |
CA1264275A (en) * | 1985-09-04 | 1990-01-09 | Wadley Technologies, Inc. | Stabilization of specimens for microbial analysis |
US4692156A (en) * | 1985-12-06 | 1987-09-08 | Irene Haller | Disposable syringe with retractable cannula |
US5415638A (en) * | 1988-12-14 | 1995-05-16 | Inviro Medical Devices, Ltd. | Safety syringe needle device with interchangeable and retractable needle platform |
US6344031B1 (en) | 1989-03-22 | 2002-02-05 | Laurel A. Novacek | Safety syringe needle device with interchangeable and retractable needle platform |
US5263933A (en) * | 1988-12-14 | 1993-11-23 | Patco Ventures Ltd. | Safety syringe needle device with interchangeable and retractable needle platform |
US5858000A (en) * | 1988-12-14 | 1999-01-12 | Inviro Medical Devices Ltd. | Safety syringe needle device with interchangeable and retractable needle platform |
US5122124A (en) * | 1988-12-14 | 1992-06-16 | Patco Ventures Ltd. | Safety syringe needle device with interchangeable and retractable needle platform |
US5462531A (en) * | 1988-12-14 | 1995-10-31 | Inviro Medical Devices Ltd. | Safety syringe needle device with interchangeable and retractable needle platform |
US5112318A (en) * | 1990-10-03 | 1992-05-12 | Patco Ventures Ltd. | Safety syringe needle device with interchangeable and retractable needle platform |
US5030208A (en) * | 1989-03-22 | 1991-07-09 | Novacek Laurel A | Safety syringe needle device with interchangeable and retractable needle platform |
DE4019197A1 (de) * | 1990-06-15 | 1992-01-02 | Charles Dr Med Bannerman | Kanuele zur blutentnahme und zur injektion |
WO1992016144A1 (en) * | 1991-03-15 | 1992-10-01 | Goldspill Pty. Ltd. | Body fluid extraction device |
US5807344A (en) * | 1997-02-10 | 1998-09-15 | In-X Corporation | Arterial blood gas syringe including filter member |
US6361524B1 (en) * | 1998-04-14 | 2002-03-26 | Becton, Dickinson And Company | Syringe assembly |
US6183464B1 (en) | 1998-06-01 | 2001-02-06 | Inviro Medical Devices Ltd. | Safety syringe with retractable needle and universal luer coupling |
US6575930B1 (en) | 1999-03-12 | 2003-06-10 | Medrad, Inc. | Agitation devices and dispensing systems incorporating such agitation devices |
JP4370045B2 (ja) * | 2000-06-21 | 2009-11-25 | 大成化工株式会社 | シリンジ |
US20050063857A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | Alheidt Thomas A. | Flush syringe having anti-reflux stopper |
US9522237B2 (en) * | 2005-01-07 | 2016-12-20 | Becton, Dickinson And Company | Positive displacement flush syringe |
US9642569B2 (en) * | 2011-10-20 | 2017-05-09 | Becton, Dickinson And Company | Syringe with removable plunger for arterial blood gas sample collection |
US20160144108A1 (en) * | 2014-11-26 | 2016-05-26 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods for fluid infusion device with automatic reservoir fill |
US9987420B2 (en) | 2014-11-26 | 2018-06-05 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods for fluid infusion device with automatic reservoir fill |
US10195341B2 (en) | 2014-11-26 | 2019-02-05 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods for fluid infusion device with automatic reservoir fill |
RU174591U1 (ru) * | 2017-07-05 | 2017-10-23 | Анастасия Петровна Хрипко | Одноразовое устройство для забора венозной крови |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1718605A (en) * | 1928-01-28 | 1929-06-25 | Arthur E Smith | Hypodermic syringe |
US2745403A (en) * | 1954-10-14 | 1956-05-15 | Samuel D Goldberg | Disposable cartridge type syringe |
US2869541A (en) * | 1956-01-13 | 1959-01-20 | Norman D Helmer | Syringe structure |
GB870669A (en) * | 1958-12-16 | 1961-06-14 | S & R J Everett & Co Ltd | Improvements relating to hypodermic syringes |
US3200813A (en) * | 1962-12-24 | 1965-08-17 | George J Christakis | Aspirating syringes |
US3336924A (en) * | 1964-02-20 | 1967-08-22 | Sarnoff | Two compartment syringe package |
US3527216A (en) * | 1969-03-17 | 1970-09-08 | Brockway Glass Co Inc | Hypodermic syringe assembly |
US3753432A (en) * | 1971-03-10 | 1973-08-21 | L Guerra | Hypodermic syringe for blood tests |
US3817240A (en) * | 1972-06-28 | 1974-06-18 | Becton Dickinson Co | Multiple sample needle assembly with one-way valve and blood flow indicator |
-
1974
- 1974-08-21 US US05/499,219 patent/US3930492A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3930492A (en) | 1976-01-06 |
AU488931B2 (en) | 1977-09-29 |
BE841246Q (fr) | 1976-08-16 |
AU1233676A (en) | 1977-09-29 |
DE2616533A1 (de) | 1977-10-20 |
DE2616533C3 (de) | 1981-09-17 |
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