DE2912069A1 - Viskositaetserhoehendes additiv fuer nicht-waessrige fluide systeme - Google Patents
Viskositaetserhoehendes additiv fuer nicht-waessrige fluide systemeInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein viskositätserhöhendes Additiv für
nicht-wässrige fluide Systeme.
Es sind verschiedenartige rheologische Mittel bekannt, die in
nicht-wässrigen fluiden Systemen, wie in Anstrichmitteln,Lacken, Kunstharzlacken, Wachsen, Epoxidharzen, Mastix, und dergleichen
verwendet werden. Diese fluiden Systeme enthalten häufig fein verteilte suspendierte Materialien, wie Pigmente und dergleichen.
Zur Eindickung derartiger Systeme werden rheologische Mittel zugesetzt, um ein thixotropes Fliessverhalten zusammen
mit einer hohen Viskosität bei geringer Scherbeanspruchung zu erzeugen.
Verschiedene organisch modifizierte Tone und andere anorganische
und organische Verbindungen wurden bisher verwendet, um diese Theologischen Wirkungen hervorzurufen. Bei den herkömmlichen
organophilen Tonen ist jedoch die Verwendung von Aktivatoren auf der Basis von polaren Lösungsmitteln erforderlich,
die zur Erzielung der Theologischen Wirkung dem System
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zugesetzt werden müssen. Werden derartige polare Lösungsmittel nicht versendet, so v/erden die gewünschten rheologisehen Eigenschaften,
der Viskositätsaufbau, die verzögernde Wirkung auf das Absetzen der Pigmente und das Ablaufen der Mittel nicht
voll erreicht, d.h. es ergibt sich nur eine teilweise Eindickungsfähigkeit
des Tons. Bei herkömmlichen Mitteln auf der Basis von Organotonen/ die keine polaren Lösungsmittel als
Aktivatoren enthalten, ergibt sich bei der Lagerung eine Erhöhung der Viskosität, so dass die ursprünglichen, für das
System vorgesehenen rheologischen Eigenschaften nachteilig beeinflusst werden.
Einige dieser polaren Additive, wie Aceton, Alkoho] und dergleichen,
haben niedrige Flammpunkte und sollen schon aus diesem
Grund nach Möglichkeit vermieden werden. Ferner müssen
diese polaren Additive bei der Herstellung des Systems in einer getrennten Stufe zugesetzt werden. Diese zusatz.'! i.che Verfahrensstufe
erhöht die Herstellungskosten. Ausserdem reagieren einige der polaren Additive mit anderen Bestandteilen, so dfisi;
wesentliche rheologische Eigenschaften verlorengehen,
Aufgabe der Erfindung ist es, selbstaktivierende rheologische Mittel zur Verfügung zu stellen, bei denen der Zusatz von polarer:
Lösungsmitteln" als Aktivatoren nicht erf orderlich ist.
Erf indungsgeras'ss wird ein selbstaktivierendes rheologi cches
Mittel zur Verfügung gestellt, das das Reaktionsprodukt aus einer Methyibenzyldialkylammoniumverbindung odex· einer Dibenzy3~
dialkylammoniumverbmdung mit einem Ton vom
Smektit-Typ enthält. Die Alkylreste der Ammoniumverbindungen
enthalten entweder 14 bis 22 Kohlenstoffatome, wobei 20 bis 35 Prozent davcn 16 Kohlenstoffatome und 60 bis 75 Prozent davon
18 Kohlenstoffatome aufweisen,oder 8 bis 20 Kohlenstoffatome,
wobei mindestens 5 Prozent 8 bis 14 Kohlenstoffatome
aufweisen. Der Ton vom Smektit-Typ weist eine Kationenaus-
IAD
- 6 - 29 72089
tauschkapazität von mindestens 75 Milliäquivalenten pro 100 g Ton auf. Die Menge der Ammoniuraverbindung beträgt 100
bis 130 Milliäquivalente pro 100 g Ton, bezogen auf 100-prozentig
aktiven Ton.
Wie bereits erwähnt, handelt es sich bei den zur Herstellung der erflndungsgemassen organophilen Tongeliermittel verwendeten
Tone um Tone vom Smektit-Typ mit einer Kationenaustausch·
kapazität von mindestens 75 Milliäquivalenten pro 100 g Ton. Besonders bevorzugt sind die natürlich vorkommenden Wyoming-Arten
von quellenden Bentoniten und ähnlichen Tonen, sowie Hektorit, ein quellender Magnesium-lithium-silicat-Ton.
Die Tone, insbesondere die Tone vom Bentonit-Typ,werden vorzugsweise
in die Natriumform überführt, wenn sie nicht bereits in dieser Form vorliegen. Dies kann zweckmäs^igerweise
erreicht werden, indem man eine wässrige Tonaufschlämmung herstellt
und diese Aufschlämmung über ein Bett eines Kationen-' austauscherharzes in der Natriumform gibt. Eine andere Möglichkeit
besteht darin, den Ton mit Wasser zu vermischen und eine wasserlösliche Natriumverbindung, wie Natriumcarbonat
oder Natriumhydroxid, zuzusetzen und das Gemisch mit einem schweren Mischer oder einem Extruder zu vermischen.
Synthetisch hergestellte Tone vom Smektit-Typ, die entweder nach einem pneumatolytischen oder vorzugsweise einem hydrothermischen
Verfahren hergestellt sind, lassen sich ebenfalls zur Herstellung der erflndungsgemassen organophilen Tone verwenden.
Beispiele für derartige Tone sind Montmorillonit, Bentonit, Beidellit, Hektorit, Saponit und Stevensit. Diese
Töne können hydrothermisch durch Bildung eines wässrigen Reaktionsgemisches in Form einer Aufschlämmung, die die gemischten
wässrigen Oxide oder Hydroxide der gewünschten Metalle und gegebenenfallsyföätriumfluorid (oder Fluoride anderer austauschbarer
Kationen oder Gemische davon) in den für den ge-
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wünschten speziellen synthetischen Smektit entsprechenden Verhältnissen enthalten, hergestellt werden. Die Aufschlämmung
wird sodann in einen Autoklaven gegeben und unter autogenem Druck auf Temperaturen von etwa 100 bis 325 C und vorzugsweise
von 274 bis 300°C ausreichend lang erhitzt, bis sich das gewünschte Produkt bildet.
Die Kationenaustauschkapazitat von Tonen vom Smektit-Typ lässt
sich nach dem bekannten Ammoniumacetat-Verfahren bestimmen.
Bei den quaternären Ammoniumverbindungen, die mit diesen Tonen vom Smektit-Typ umgesetzt werden, handt.lt es sich un Methylbenzyl-
oder Dibenzyldialkylammoniumsalze, / 14 bis 22 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 16 oder 18 Kohlenstoffatome aufweisen.
Besonders bevorzugt sind Alkylreste, bei denen entweder 20 bis 35 Prozent 16 Kohlenstoffatome und 60 bis 75 Prozent
18 Kohlenstoffatome aufweisen, oder Alkylreste mit 8 bis
20 Kohlenstoffatomen, von denen mindestens 5 Prozent 8 bis 14
Kohlenstoffatome und vorzugsweise mindestens 20 Prozent 12 Kohlenstoffatome aufweisen. Als Salzanionen liegen vorzugsweise
Chloride oder Bromide bzw. Gemische davon vor. Besonders bevorzugt wird Chlorid. Es können aber auch andere Anionen,
wie Acetat, Hydroxid oder Nitrit zur Neutralisation des quaternären Ammoniumkations dienen. Diese quaternären Ammoniumsalze
weisen die folgende allgemeine Formel auf:
N R,
R.
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_8_ 2312069
in der R, eine CH3- oder CgH5CH2-GrUpPe, R2 eine CgH5CH2-Gruppe
und R3 und R4 langkettige Alkylreste bedeuten. Diese
Alkylreste weisen 14 bis 22 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 16 oder 18 Kohlenshoffatome auf. Besonders bevorzugt sind
langkettige Alkylreste, bei denen 20 bis 35 Prozent 16 Kohlenstoffatome
und 60 bis 75 Prozent 18 Kohlenstoffatome aufweisen. Die Alkylreste können auch 8 bis 20 Kohlenstoffatome
aufweiten, wobei mindestens 5 Prozent 8 bis 14 Kohlenstoffatome
und insbesondere mindestens 20 Prozent 12 Kohlenstoffatome aufweisen. M bedeutet Chlorid, Bromid, Nitrit, Hydroxyl, Acetat,
Methylsulfat oder Gemische davon.
Bevorzugte quaternäre Ammoniumsalze sind Methylbenzyldialkylammoniumchlorid,
wobei sich die beiden Alkylreste von hydriertem Talg oder von Kokosnussfettsäure ableiten. Handelsüblicher
hydrierter Talg ergibt bei der Analyse typischerweise folgende Zusammensetzung der Alkylreste: 2,0 Prozent C,., 0,5
Prozent C15, 29,0 Prozent C,,, 1,5 Prozent C 66,0 Prozent
C10 und 1,0 Prozent C„„. Handelsübliche Kokosnussfettsäure
Ib Zv
ergibt bei der Analyse typischerweise folgende Zusammensetzung der Alkylreste: 5 bis 9 Prozent Cfi, 4 bis 10 Prozent C10,
bis 51 Prozent C1„, 13 bis 18 Prozent C,., 7 bis 10 Prozent
C1, und 1 bis 4 Prozent C10.
Ib ±b
Die organophilen Tone der Erfindung lassen sich herstellen, indem man Ton, quaternäre Ammoniumverbindung und Wasser vorzugsweise
bei Temperaturen im Bereich von 38 bis 82°C (100 bis 180 F) und insbesondere von 60 bis 77°C ( 140 bis 1700F) ausreichend
lang vermischt, bis die organische quaternäre Ammoniumverbindung mit den Tonteilchen reagiert hat. Anschliessend
wird filtriert, gewaschen, getrocknet und gemahlen. Bei Verwendung der organophilen Tone in Form von Emulsionen entfällt
das Trocknen und Mahlen. Beim Vermischen von Ton, quaternärer Ammoniumverbindung und Wasser in Konzentrationen, bei denen
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sich keine Aufschlämmung bildet, entfällt das Filtrieren und Waschen.
Vorzugsweise wird der Ton in Wasser in einer Konzentration von etwa 1 bis 7 Gewichtsprozent dispergiert. Die Aufschlämmung
wird gegebenenfalls zur Entfernung von Nichtton-Verunreinigungen, die etwa 10 bis etwa 50 Gewichtsprozent des Ausgangstons
betragen, zentrifugiert. Die Aufschlämmung wird sodann bewegt und auf Temperaturen von 60 bis 77°C (140 bis 170°F)
bewegt. Anschliessend wird das quaternäre Ammoniumsalz in den
gewünschten Milliaquivalentverhaltnissen vorzugsweise als Flüssigkeit in Isopropanol oder als Dispersion in Wasser zugesetzt.
Der Bewegungsvorgang wird zur Durchführung der Reaktion fortgesetzt.
Die erfindungsgemäss dem Ton zugesetzte Menge an quaternärer
Ammoniumverbindung muss ausreichend sein, um dem Ton die erhöhten Dispersionseigenschaften zu verleihen. Das Milliäquivalentverhältnis
ist definiert als die Milliäquivalentzahl der quaternären Ammoniumverbindung im organophilen Ton pro 100 g
Ton, bezogen auf 100-prozentig aktiven Ton. Die organophilen Tone der Erfindung weisen, wie bereits erwähnt, ein Milliäquivalentverhältnis
von 100 bis 130 auf. Bei niedrigeren Milliaquivalentverhaltnissen sind die organophilen Tone keine wirksamen
Geliermittel, wenngleich sie auch bei Dispersion auf herkömmliche Weise zusammen mit polaren Additiven als Geliermittel
wirksam- sein können. Bei höheren Milliaquivalentverhaltnissen
sind die Geliereigenschaften der organophilen Tone gering. Das bevorzugte Milliäquivalentverhältnis variiert im Bereich
von 100 bis 130 je nach den Eigenschaften des organischen Systems, das mit dem organophilen Ton geliert werden soll.
Beispiele für nicht-wässrige fluide Massen, denen die selbstaktivierenden
organophilen Tone der Erfindung zugesetzt werden
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b3
können, sind Anstrichmittel, Lacke, Kunstharzlacke, Wachse,
Epoxidharze, Mastix, Klebstoffe, Kosmetika und dergleichen. Diese fluiden Massen werden nach beliebigen herkömmlichen Verfahren
hergestellt, beispielsweise unter Verwendung von Kollo-· idmühlen, Walzenmühlen, Kugelmühlen und Hochgeschwindigkeits-dispergiervorrichtungen,
bei denen das fluide Pigmentmateria.l im organischen Träger durch die angelegte hohe Scherkraft
gut dispergiert wird.
Das organophile Tongeliermittel wird in Mengen verwendet, die
zur Erzielung der gevmrischten rheologischen Eigenschaften,
beispielsweise einer hohen Viskosität bei geringer Scherbeanspruchung,
Verzögerung des Äblaufens von fluiden Filmen und Verhinderung von Absetz- und Packungserscheinungen des Pigments in den fluiden Massen, ausreichen. Vorzugsweise beträgt
die Menge des organophilen Tongeliermittels zur Erzieluncj der
gewünschten rheologischen Wirkungen im nicht-wässrigen fl\a:idcn
System etwa 0,1 bis etwa 5,0 Prozent und insbesondere 0,3 bis 2,0 Prozent,bezogen auf das Gewicht des behandelten, nichtwässrigen
fluiden Systems„
Die Beispiele erläutern die Erfindung. Sofern nichts anderes angegeben ist, beziehen sich sämtliche Prozentangaben auf das
Gewicht.
Etwa 1500 g einer 2,9-prozentigen Aufschlämmung von Wyoming-Bentonit
in Wasser, die zur Entfernung von sämtlichen Michtton-Verunreinigungen
zentrifugiert und zur Überführung in die Natriumform einer Ionenaustauschbehandlung unterzogen worden ist,
wird auf etwa 66°C (1500P) erwärmt und mit 39,3 g (zu 77,8%
aktiv) Methylbenzyl-di-(hydrierter Talg)-ammoniumchlorid versetzt.
Das Gemisch wird 45 Minuten gerührt, zur Entfernung von Feststoffen filtriert, bei 66°C getrocknet und schlief;si.ich
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gemahlen. Man erhält ein organophiles Tongelierrnittel mit
einem Gehalt an 112,0 Milliaquivalenten quaternärer Ammoniumverbindung pro 100 g Ton.
Das Produkt aus Methylbenzyl-di-(hydrierter Talg)-ammonium-chlorid
und Bentonit wird als Theologisches Additiv zu einem Kunstharzglanzöl
verwendet. Dabei wird in einem Fall ein Gemisch aus 95 Prozent Methanol und 5 Prozent Wasser als Aktivator auf der
Basis eines polaren Lösungsmittels zugesetzt. Bei einem zweiten Versuch wird auf den Zusatz eines derartigen polaren Aktivators
verzichtet. Ferner wird ein Kunstharzlack ohne jegliches Theologisches Additiv hergestellt.
Die Kunstharzlacke werden unter Verwendung einer Hochgeschwindigkeitsdispergiervorrichtung
aus folgenden Bestandteilen hergestellt.
Die Ausdrücke "mittlerer, hoher und geringer Ölanteil" beziehen sich auf den Öl- bzw. Fettsäureanteil in den nicht-flüchtigen
Bestandteilen der Alkydharze. Beispielsweise bedeuten: "mittlerer"1 Ölanteil : 43-59% Öl
"hoher" Ölanteil: 59-74% Öl
"geringer" Ölanteil: 33-43% Öl.
"hoher" Ölanteil: 59-74% Öl
"geringer" Ölanteil: 33-43% Öl.
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co
co
CD
σ>
4Γ»
Methylbenzyl-di-( hydrierter 'TaIg)-anmonium-bentonit
Diir.ethyl-di-( hydrierter TaIg)-ammonium-bentonit
Organoton
Alkydharzlösung rait hohem
Anteil an Sojabohnenöl
Anteil an Sojabohnenöl
Testbenzin (Rule 66-Typ)
Methylbenzyl-di-(hydrierter
Talg) -ammonium-bentonit
Dimethyl-di-(hydrierter Talg)-ammonium-bentonit
—
Gemisch aus 95% Methanol
und 5% Wasser 1,45 (3,2)
Titandioxid für Kunstharzlacke 147,42 (325,0) mit Aktivator
33t02 (72,8) 39,24 (86,5)
4,45 (9,8)
Nach dem Mahlen werden zugesetzt;
Älkydharzlösung mit hohem
Anteil an Sojabohnenöl
Testbenzin (Rule 66-Typ)
Anteil an Sojabohnenöl
Testbenzin (Rule 66-Typ)
24% Bleinaphthenat
4% Calciumnaphthenat
6% Kobaltnaohthenat
4% Calciumnaphthenat
6% Kobaltnaohthenat
136,06 (410,2) 48,76 (107,5)
3,22 (7,1)
3,63 (8,0)
1,32 (2,9)
Hautbildungs-Verhinderungsraittel 0,45 (1,0)
ohne Aktivator mit Aktivator ohne Aktivator
kg (lbs)
33,02 (72,8)
39,24 (86,5)
39,24 (86,5)
4,45 (9,8)
147,42 (325,0)
186,06 (410,2)
48,76 (107,5)
3,22 (7,1)
3,63 (8,.O)
1,32 '2,9)
C..45 (1,0)
33,02 (72,8) 39,24 (86,5)
33,02 (72,8) 39,24 (86,5)
4,45 (9,8)
4,45 (9,8)
1,45 (3,2) 147,42 (325,0) 147,42 (325,0)
186,06 (410,2) 186,06 (410,2)
48,76 (107,5) 48,76 (107,5)
3,22 (7,15
3,63 (8,0)
1,32 (2,9) 0,45 (1,0)
3,22 (7,1) 3,63 (8,0) 1,32 (2,9) 0,45 (1,0)
kein organophiler Ton
33,02 (72,8) 39,24 (86,5)
147,42 (325,0) ι
186,06 (410,2) 48,76 (107,5) 3,22 (7,i;
3,63 (8,0) IS4J
1,32 (2,9) ^ 0,45 (1,0) K)
469,0 (1034,0) 467,6 (1030,8) 469,0 (1034,0) 467,6 (1030,8) 463,1 (1021,
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Die Viskositätsdaten für diese Kunstharzlackmassen sind in Tabelle II zusammengestellt. Die Viskositätsbestimmungen werden
mit einem Brookfield RVT-Konus- und Plattenviskosirneter bei 10 U/min entsprechend einer Schergeschwindigkeit von 40 see
gemessen.
Brookfield-Viskositäten
(Cp) bei 40 see" Organophiler Ton mit Aktivator ohne Aktivator
Methylbenzyl-di-(hydrierter
Talg)-ammonium-bentonit 307 300
Dimethyl-di-(hydrierter
Talg)-ammonium-bentonit 186 341
kein organophiler Ton - 150
Aus der Tabelle geht hervor, dass bei üblicher Verwendung von Dimethyl-di-(hydrierter Talg)-ammonium-bentonit im Kunstharzlack
ohne Verwendung eines polaren Lösungsmittels als Aktivator nur ein geringer Viskositätsanstieg gegenüber dem Kunstharzlack,
der kein rheologisches Additiv auf der Basis eines organophilen Tons enthält, feststellbar ist. Bei Zusatz des Gemisches
aus Methanol und Wasser tritt eine Aktivierung des Organotons und eine signifikante Viskositätserhöhung ein.
Im Gegensatz dazu hängt bei Verwendung von Methylbenzyl-di-
/i ·, · m -■ \ · ■. die erzielte Viskosität
(hydrierter Talg)-ammonium-bentonir/nicht von der verwendung
eines polaren Lösungsmittels als Aktivator ab. In beiden Fällen werden die vollen rheologischen Eigenschaften (unter Einschluss
von Viskosität, AbIaufverhinderung und Pigmentsuspension) erreicht.
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2312ÜB9
Beispiel 2
Etwa 1500 g einer 2,8-prozer.tigen Aufschlämmung von Wyoming-Bentonit
in Wasser, die vorher zur Entfernung von Nichtton-Verunreinigungen zentrifugiert und zur Überführung in die Natriumform
einer Ionenaustauschbehandlung unterzogen worden ist, wird auf etwa 66°C (1500F) erwärmt und mit 28,0 g zu 90,0 Prozent
aktivem Methylbenzyl-di-(kokosnussfettsäure)-ammoniumchlorid versetzt. Das Gemisch wird 45 Minuten gerührt, zur Entfernung
von Feststoffen filtriert, bei 66 C (150 F) getrocknet und schliesslich gemahlen. Man erhält ein organophiles Tongeliermittel
mit einem Gehalt an 122,7 Milliäquivalenten der quaternären Ammoniumverbindung pro 100 g Ton.
Das vorstehend erhaltene Produkt (Methylbe:.zyl-di-(kokosnussfettsäure)-ammonium-bentonit)
wird als rheologisches Additiv in der Glanzlackmasse von Beispiel 1 verwendet. In einem Fall
wird als Aktivator ein Gemisch aus 95 Prozent Methanol und 5 Prozent Wasser zugesetzt, während im anderen Fall der Aktivator
weggelassen wird.
Die Ergebnisse zeigen, dass der Viskositätsaufbau, das thixotrope Verhalten sowie die Verhinderung von Ablaufen und Absetzen
des Pigments sowohl in Gegenwart als auch in Abwesenheit des polaren Lösungsmittels als Aktivator im wesentlichen gleich
sind. Dies ist bei herkömmlichen organophilen Tonen nicht der Fall.
Das Verfahren von Beispiel1 wird mit der Abänderung wiederholt,
dass ein anderes nicht-wässriges System, nämlich ein Alkyd-Grundlack
mit einem Gehalt an basischem Bleisilicochromat anstelle des Glanzlacks verwendet wird.
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2912063
Die nachstehenden Bestandteile werden in einer Hochgeschwindigkeitsdispergiervorrichtung
vermischt:
kg (lbs) kg (lbs) mit Aktivator ohne Aktivator Alkydharzlösung mit einem mittleren
Anteil an Leinsamen- und 229,06 (505) 229,06 (505)
TestSenzin 45,81 (101) 45,81 (101)
basisches Bleisilicochromat 235,41 (519) 235,41 (519)
Eisenoxid 19,50 (43) 19,50 (43)
Zinkoxid (nadeiförmig) 19-50 (43) 19,50 (43)
Methylbenzyl-di-hydrierter
Talg)-amraonium-bentonit 2,27 (5) 2,27 (5)
Methanol - Wasser (95:5) 0,77 (1,7)
Zusatz nach dem Mahlen:
Bleinaphthenat (24%) 4,76 (10,5) 4,76 (10,5)
Kobaltnaphthenat (6%) 1,91 (4,2) 1,91 (4,2)
Mangannaphthenat (6%) 1,91 (4,2) 1,91 (4,2)
Hautbildungsverhinderungs-
mittel 1,68 (3,7) 1,68 (3,7)
Gesamt 562,6 (1240,3) 561,8 (1238,6)
Die Ergebnisse zeigen, dass der Viskositätsaufbau, das thixotrope Verhalten, die AbIaufverhinderung und die Verhinderung
der Pigmentabsetzung sowohl in Gegenwart als auch in Abwesenheit des polaren Lösungsmittels als Aktivator im wesentlichen
gleich sind. Dies ist bei herkömmlichen organophilen Tonen nicht der Fall.
Das Verfahren von Beispiel 1 wird mit der Abänderung wiederholt, dass anstelle des Glanzlacks das nachstehend angegebene
nicht-wässrige System eines Alkyd-Harnstoff-Einbrennlacks verwendet
wird.
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Die nachstehenden Bestandteile werden in einer Hochgeschwindigkeitsdispergiervorrichtung
vermischt:
kg (lbs) kg (lbs)
Alkyldharzlösung (50% nicht- mit Aktivator ohne Aktivator
flüchtige Bestandteile) mit ge-
ringem Anteil an Rizinusöl 223,62 (493) 223,62 (493)
Harns toff-Formaldehyd-Harz
(60% nicht-flüchtige Bestandteile) 44,45 (98) 44,45 (98)
Xylol 54,88 (121) 54,88 (121)
Titandioxid (Rutil) 108,86 (240) 108,86 (240)
Methylbenzyl-di-(hydrierter
Talg)-ammonium-hektorit 2,04 (4,5) 2,04 (4,5)
Methanol - Wasser (95:5) 0,64 (1,4)
Butanol 12,70 (28) J2,70 (28)
Zusatz nach dem Mahlen:
Kobaltnaphthenat (6%) 0,18 (0,4) 0,18 (0,4)
Mangannaphthenat (6%) 0,18 (0,4) 0,18 (0,4)
Gesamt 447,6 (986,7) 446,9 (985,3)
Die Ergebnisse zeigen, dass sowohl in Gegenwart als auch in Abwesenheit eines polaren Lösungsmittels als Aktivator der Viskositätsaufbau, das thixotrope Verhalten, die Ablaufverhinderung
und die Verhinderung der Pigmentabsetzung im wesentlichen
gleich sind. Dies ist bei herkömmlichen organophilen Tonen nicht der Fall.
Das Verfahren von Beispiel 1 wird mit der Abänderung wiederholt,
dass anstelle des Glanzlacks das nachstehend angegebene nichtwässrige Anstrichmittel für Aussenanstriche von Holü und anstelle
einer Hochgeschwindigkeitsdispergiervorrichtung eine Kugelmühle verwendet werden.
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kg (lbs) kg (lbs)
mit Aktivator ohne Aktivator Alkydharzlösung (70% nichtflüchtige Bestandteile) mit einem
hohen Anteil an Sojaöl 156,49 (345) 156,49 (345)
aromatisches Testbenzin 47,17 (104) 47,17 (104)
Testbenzin 125,19 (276) 125,19 (276)
Chromoxid 20,41 (45) 20,41 (45)
Methylbenzyl-di-(hydrierter
Talg)-ammonium-bentonit 2,72 (6) 2,72 (6)
Methanol - Wasser (95:5) 0,91 (2)
Zusatz nach dem Mahlen:
Pentachlorophenol (5°/ige Lösung) 2,36 (5,2) 2,36 (5,2)
Bleinaphthenat (24%) 2,36 (5,2) 2,36 (5,2)
Kobaltnaphthenat (6%) 0,82 (1,8) 0,82 (1,8)
Gesamt 358,4 (790,2) 357,5 (788r2)
Die Ergebnisse .zeigen, dass die Pigmentsuspension sowohl in Abwesenheit
als auch in Gegenwart des polaren Lösungsmittels als Aktivator im wesentlichen gleich ist. Dies ist bei herkömmlichen
organophilen Tonen nicht der Fall.
Das Verfahren von Beispiel 1 wird mit der Abänderung wiederholt, dass anstelle des Glanzlacks von Beispiel 1 ein Dichtungsmittel
auf Lösungsmittelbasis verwendet wird. Das Dichtungsmittel wird unter Verwendung eines Sigma-Mischers hergestellt.
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BAD ORIGINAL
•2J12069
Calciumcarbonat faseriges Talcum
geblasenes Sojabohnenöl Polybuten-Harz
Sojafettsäuren
Testbenzin
Kobaltnaphthenat (6%)
Kobaltnaphthenat (6%)
Methylbenzyl-di-(hydrierter
Talg)-ammonium-bentonit
Methanol - Wasser (95:5) Gesamt
kg (Ibsj mit Aktivator
362,87 (800) 90,71 (200)
111,58 (246) 50,80 (112) 7,26 (16) 27,22 (60) 1,81 (4)
3,18 (7) 1,00 (2,2)
kg (lbs) ohne Aktivator
362,87 (800)
90,71 (200)
111,58 (246)
50,80 (112)
7,26 (16)
27,22 (60)
1,81 (4)
3,18 (7)
656,4 (1447,2) 655,4 (1445,0)
Die Ergebnisse zeigen, dass sowohl in Abwesenheit als auch in
Gegenwart eines polaren Lösungsmittels als Aktivator im wesentlichen
die gleiche Ablauf- und Absetz/erhinderung erreicht wird. Dies ist bei herkömmlichen organophilen Tonen nicht der Fall.
Das Verfahren von Beispiel 1 wird mit der Abänderung wiederholt, dass anstelle des Glanzlacks von Beispiel 1 das nachstehend
angegebene nicht-wässrige System verwendet wird.
Die folgenden Bestandteile werden unter Verwendung eines Lightning-Mischers
vermischt:
Haarcreme
Mineralöl (ü.S.P. )
äthoxyliertes hydriertes Rizinusöl
Petrolatum
Methylbenzyl-di-(hydrierter Talg)-ammonium-bentonit
Propylencarbonat Gesamt
kg (lbs) kg (lbs) mit Aktivator ohne Aktivator
15,88 (35,0) 15,88 (35,0)
3,63 (8,0) 24,04 (53,0)
1,36 (3,0) 0.45 (1,0)
45,4 (100,0)
3,63 (8,0) 24,04 (53,0)
1,36 (3,0) 44,9 (99,0)
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BAD ORICüMAL
Die Ergebnisse zeigen, dass sowohl in Gegenwart als auch in Abwesenheit
des polaren Lösungsmittels als Aktivator im wesentlichen der gleiche Viskositätsaufbau erreicht wird. Dies ist
bei herkömmlichen organophilen Tonen nicht der Fall.
Das Verfahren von Beispiel 1 wird wiederholt, mit der Abänderung, dass anstelle des Glanzlacks von Beispiel 1 das nachstehend
angegebene nicht-wässrige System verwendet wird.
Die nachstehenden Bestandteile werden unter Verwendung eines
Lightning-Miscnars vermischt und in Aerosolbehälter verpackt:
kg (lbs) kg (lbs) Antischv^eiß-Äerosol mit Aktivator ohne Aktivator
Isopropylmyristat 1,81 (4,0) 1,81 (4,0)
Siliconöl (Polysiloxan) 2,72 (6,0) 2,72 (6,0)
Methylbenzyl-di-(hydrierter
Talg)-aminonium-bentonit 1,36 (3,0) 1,36 (3,0)
Propylencarbonat 0,45 (1,0) -
Zusatz nach dem Mischen:
Aluminiumchlorid-hydrat 2,27 (5,0) 2,27 (5,0)
Mischen und Abfüllen unter Zusatz von Isobutan als
Treibmittel 36,74 (81,0) 36,74 (81,0)
Gesamt 45,4 (100,0) 44,9 (99,0)
Die Ergebnisse zeigen, dass sowohl in Gegenwart als auch in Abwesenheit des polaren Lösungsmittels als Aktivator im Aerosolbehälter
in bezug auf Viskositätsaufbau und die Suspension des Aluminiumchlorid-hydrats im wesentlichen gleiche Eigenschaften
erzielt werden.
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2912059
Beispiel 9
Das Verfahren von Beispiel 1 wird mit der Abänderung wiederholt, dass anstelle des Glanzlacks von Beispiel 1 das nachstehend
angegebene nicht-wässrige System verwendet wird.
Einkomponenten- kg (lbs) kg (lbs)
Epoxyklebstoff mit Aktivator ohne Aktivator
(hergestellt mit einem Dreiwalzenstuhl)
Epoxyharz 369,68 (815) 369,68 (815)
Dicyandiamid 20,41 (45) 20,41 (45)
Aluminiumoxid 81,65 (180) 81,65 (180)
Methylbenzyl-di-(hydrierter
Talg)-ammonium-hektorit 6,80 (15) 6,80 (15)
Methanol - Wasser (95:5) 2,27 (5)
Gesamt 480,8 (1060) 478,5 (1055)
Die Ergebnisse zeigen, dass sowohl in Gegenwart als auch in Abwesenheit des polaren Lösungsmittels als Aktivator im we-
auf sentlichen gleiche Eigenschaften in bezug/Viskositätsaufbau,
thixotropes Verhalten und Ablaufverhinderung erzielt werden. Dies ist bei herkömmlichen organophilen Tonen nicht der Fall.
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Claims (9)
1. Selbstaktivierendes rheologisches Mittel auf der Basis eines organophilen Tons zur Verwendung als Additiv zu nichtwässrigen fluiden Systemen, enthaltend das Reaktionsprodukt
aus einer Methylbenzyldialkylammoniumverbindung oder einer
Dibenzyldialkylammoniumverbindung, wobei die Alkylreste entweder 14 bis 22 Kohlenstoffatome und 20 bis 35 Prozent
davon 16 Kohlenstoffatome und 60 bis 75 Prozent davon 18 Kohlenstoffatome oder 8 bis 20 Kohlenstoffatome und davon
mindestens 5 Prozent 8 bis 14 Kohlenstoffatome aufweisen,
mit einem Ton vom Smektit-Typ mit einer Kationenaustauschkapazität von mindestens 75 Milliäquivalenten pjro 100 g
Ton, wobei die Menge der Ammoniumverbindung 100 bis 130 Milliäquivalente pro 100 g Ton, bezogen auf 100-prozentig
aktiven Ton, beträgt.
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2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Ton Hektorit oder Natriumbentonit vorliegt.
3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als
MethylbenzyldialkylammoniumVerbindung Methylbenzyl-di-(hydrierter
Talg)-ammoniumchlorid vorliegt.
4. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Dibenzyldialkylammoniumverbindung Dibenzyl-di-( hydrierter
Talg)-ammoniumchlorid vorliegt.
5. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Methylbenzyldialkylammoniumverbindung Methylbenzyl-di-(kokosnussfettsäure)-ammoniumchlorid
vorliegt.
6. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Dibenzyldialkylammoniumverbindung Dibenzyl-di-(kokosnussfettsäure)-ammoniumchlorid
vor1iegt.
7. Selbstaktivierendes rheologisches Mittel auf der Basis von
organophilem Ton als Additiv zu nicht-wässrigen fluiden
Systemen, enthaltend das Reaktionsprodukt aus einer Ammoniumverbindung der allgemeinen Formel
R-,
R.
R.
in der R- eine CH.,- oder C6H1-CH„-Gruppe, R2 eine CJA CR7-
Gruppe, R_ und R. Alkylreste mit entweder 14 bis 22 Kohlen-
909841/0P7
BAD ORIGINAL
2912063
stoffatomen, wobei 20 bis 35 Prozent davon 16 Kohlenstoffatome
und 60 bis 75 Prozent davon 18 Kohlenstoffatome aufweisen
,oder mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, wobei mindestens
5 Prozent 8 bis 14 Kohlenstoffatome aufweisen, darstellen,
bezogen auf 100 Prozent, und M einen Rest aus der Gruppe Chlorid, Bromid, Nitrit, Hydroxyl, Acetat, Methylsulfat
und Gemische davon bedeutet, mit einem Ton vom Smektit-Typ aus der Gruppe Hektorit und Natriumbentonit, wobei die
Menge der Ammoniumverbindung 100 bis 13 0 Milliäquivalente
pro 100 g Ton, bezogen auf lOO-prosentig aktiven Ton, beträgt.
8. Nicht-wässriges fluides System, enthaltend 0,1 bis 5 Gewichtsprozent,
bezogen auf das fluide System, des Mittels nach Anspruch 7.
9. Nicht-vrässriges fluides System, enthaltend 0,3 bis 2,0 Gewichtsprozent,
bezogen auf das fluide System, des Mittels nach Anspruch 7.
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BAD ORIGINAL
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