SE427246B - Organofil lerkompositon samt ett icke-vattenhaltigt fluidsystem - Google Patents

Organofil lerkompositon samt ett icke-vattenhaltigt fluidsystem

Info

Publication number
SE427246B
SE427246B SE7902644A SE7902644A SE427246B SE 427246 B SE427246 B SE 427246B SE 7902644 A SE7902644 A SE 7902644A SE 7902644 A SE7902644 A SE 7902644A SE 427246 B SE427246 B SE 427246B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
clay
carbon atoms
compound
methyl
composition according
Prior art date
Application number
SE7902644A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7902644L (sv
Inventor
C M Finlayson
Original Assignee
Nl Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nl Industries Inc filed Critical Nl Industries Inc
Publication of SE7902644L publication Critical patent/SE7902644L/sv
Publication of SE427246B publication Critical patent/SE427246B/sv

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/20—Silicates
    • C01B33/36—Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
    • C01B33/38—Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
    • C01B33/44—Products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds, e.g. organoclay material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • C03C8/16—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions with vehicle or suspending agents, e.g. slip
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/43—Thickening agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2205/00—Compositions applicable for the manufacture of vitreous enamels or glazes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/346—Clay

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

15 20 25 30 35 40 7902644-9 har en skadlig verkan på de ursprungliga reologiska egenska- per, som bibringats systemet.
I Vissa av dessa polära tillsatsmedel, såsom aceton, alko- holer och liknande, har låga flampunkter och bör därför undvi- kas, om möjligt. Dessa polära tillsatsmedel måste dessutomi tillsättas i ett separat steg vid tiden för framställningen _ av systemen. Detta separata steg ökar systemets kostnad. Vissa polära tíllsatsmedel_kan dessutom reagera med andra bestånds- - delar i systemet och avlägsnar väsentliga reologiska egenska- per.
I motsats till teknikens ståndpunkt har ett självaktive- rande reologiskt medellframställts enligt föreliggande upp- ' finning, vilket medel icke erfordrar tillsats av aktivatorer av polära lösningsmedel.
Ett självaktiverande reologiskt medel har framställts, vilket innefattar reaktionsprodukten av en metylbensyldialkyl- ammoniumförening eller en dibensyldialkylammoniumförening, varvid alkylgruppen innefattar 14-22 kolatomer och varvid 20- -35 % har 16 kolatomer och 60-75 % har 18 kolatomer eller 8-20 kolatomer, i vilket fall åtminstone 5 % har 8-14 kolatomer, och en lera av smektittyp med en katjonbytarförmåga av minst 75 mekv per 100 g lera, varvid mängden ammoniumförening är 100-130 mekv per 100 g lera, räknat på basis av 100 % aktiv lera.
Lerorna, som användes för framställning av föreliggande organofila lergelningsmedel, är leror av smektittyp med en katjonbytarförmåga av minst 70 mekv per 100 g lera. Speciellt lämpliga typer av lera är naturligt uppträdande Wyoming-varie- teter av svällande bentonit och liknande leror och hektorit, en svällande magnesium-litiumsilikatlera. _ Lerorna, speciellt lerorna av bentonittyp, överföres företrädesvis till natriumform, om de icke redan är i denna form. Detta kan lämpligen ske genom framställning av en vat- tenhaltig uppslamning av lera och passage av leran genom en bädd av katjonbytarharts i natriumform. Alternativt kan le- ran blandas med vatten och en löslig natriumförening, såsom natriumkarbonat, natriumhydroxid och liknande, varefter blandningen.skjuvasi en knådare eller sprutmaskín.
Leror av smektittyp, som framställts syntetiskt genom antingen ett pneumatolytiskt eller företrädesvis ett hydro- 10 15 20 ZS 35 7902644-9 termalt syntesförfarande, kan även användas för framställning av föreliggande organofila leror.
Typiska sådana leror är montmorillonit, bentonít, beidellit, hektorit, saponit och stevensit. Dessa leror kan syntetiseras hydrotermalt genom bildning av en vattenhaltig reaktionsblandning i form av en uppslamning innehållande blan- dade vattenhaltiga oxider eller hydroxider av önskade metal- ler med eller utan, vilket fallet nu må vara, natriumfluorid (eller alternativ utbytbar katjon eller blandning därav) i mängder för det speciellt önskade, syntetiska smektitet. Upp- slamningen införes därefter i en autoklav och uppvärmes under autogent tryck till en temperatur av cirka 100-32500, före- trädesvis 274-soo°c, udaer tiilräeklig rid för b11dning av önskad produkt; Katjonbytarförmågan hos lerorna av smektittyp kan bestäm- mas genom den välkända ammoniumacetatmetoden.
Kvaternära ammoniumföreningar, som bringas att reagera med dessa leror av smektittyp, är ett mety1-bensyl- eller di- bensyl-dialkyl-ammoniumsalt, i vilket alkylgrupperna innefat- tar 14-22 kolatomer, företrädesvis 16 eller 18 kolatomer, och speciellt 20-35 % av alkylgrupperna innehåller 16 kolatomer och 60-75 % innehåller 18 kolatomer, eller 8-20 kolatomer, varvid åtminstone 5 % har 8-14 kolatomer och företrädesvis åtminstone 20 % har 12 kolatomer. Saltanjonen är företrädes- vis klorid eller bromid eller blandningar därav och speciellt klorid, ehuru andra anjoner, såsom acetat, hydroxid, nitrit, etc, kan finnas i det kvaternära ammoniumsaltet för neutra- lisering av den kvaternära ammoniumkatjonen. Dessa kvater- nära ammoniumsalter kan åskådliggöras av formeln: 1 + í_R¿- Q M' L ß .i vari R1 bereekner ens eller cóuscflz-, R2 betecknar cóascnz- 1 ___R4 FU"- Z"_'FU och R3 och R4 betecknar alkylgrupper med långa kedjor med antingen 14-22 kolatomer, företrädesvis 16 eller 18 kolato- mer och framför allt då 20-35 % av alkylgrupperna med lång kedja innehåller 16 kolatomer och 60-75 % av alkylgrupperna med läng kedja innehåller 18 kolatomer, eller 8-20 kolatomer, \ 10 15 20 25 30 35 40 7902644-9 4 då åtminstone S % har 8-14 kolatomer och framför allt åt- minstone 20 % 12 kolatomer, och vari M betecknar klorid, bro- mid, nitrit, hydroxyl,_acetat, metyl, sulfat eller blandning- ar därav.
De lämpligaste kvaternära ammoniumsalterna är metyl-ben- syl-(dihydrogenerad talg)-ammoniumklorid och metyl-bensyl- (dikokosnötfettsyra)-ammoníumkloríd. Kommersiellt framställd hydrogenerad talg visar vid analys på ett typiskt sätt 2,0 % C14-, 0,5 % C15-, 29,0 % C16-, 1,5 % C17-, 66,0 % C18- och 1,0 % C20-alkylgrupper. Kommersíellt framställd kokosnötfett- syra visar vid analys på ett typiskt sätt 5-9 % C8-, 4-10 % C10-, 44-51 % C12-, 13-18 % C14-, 7-10 % C16- och 1-4 % C18- alkylgrupper. - _ De organofila lerorna enligt uppfinningen kan framstäl- las genom blandning av leran, kvaternär ammoniumförening och vatten tillsammans, företrädesvis vid en temperatur av 30-82°C, framför allt 60-77°C, under tillräcklig tid för den organiska kvaternära ammoniumföreningen att reagera med lerpartiklarna, varefter filtreras, tvättas, torkas och malesl Om de organofí- la lerorna användes i emulsioner, kan torknings- och mal- ningsstegen utelämnas. Vid blandning av leran, den kvaternära ammoniumföreningen och vattnet i sådana koncentrationer, att en uppslamning icke bildas, kan filtrerings- och tvättnings- stegen utelämnas.
Leran dispergeras företrädesvis i vatten vid en koncent- ration av cirka 1-7 viktprocent, uppslamningen centrifugeras eventuellt för avlägsnande av icke-lerföroreningar, som ut- gör cirka 10 - cirka 50 víktprocent av utgângslerkompositio- nen. Uppslamningen omröres och uppvärmes till en temperatur av 60-77°C. Saltet av kvaternär amin tillsättes i önskad milliekvivalent-förhållande, företrädesvis sä_som en vätska i isopropanol eller dispergerat i vatten, och omröringen fortsättes för åstadkommande av reaktionen.
Mängden kvaternär ammoniumförening, som sättes till le- ran för uppnående av föreliggande uppfinnings ändamål, måste vara tillräcklig för att förläna leran de önskade, förbätt- rade dispergeringsegenskaperna. Milliekvivalentförhållandet definieras såsom antalet mekv kvaternär ammoniumförening i den organofila leran där 100 g lera (räknat på 100 % aktiv basis). De organofila lerorna enligt uppfinningen har ett 10 15 20 25 30 40 7902644-9 milliekvivalentförhâllande av 100-130. Vid lägre milliekviva- lentförhållanden är de organofila lerorna ineffektiva gel- bildningsmedel, även om de kan vara effektiva gelbildnings- medel, när de är dispergerade på konventionellt sätt med ett polärt tillsatsmedel. Vid högre milliekvivalentförhållanden är de organofila lerorna dåliga gelbildningsmedel. Lämpligt milliekvivalentförhållande inom intervallet 100-130 kommer emellertid att variera beroende på egenskaperna hos det or- ganiska system, som skall gelas av den organofila leran.
De icke-vattenhaltiga fluidkompositioner, i vilka de självaktiverande organofila lerorna är användbara, innefattar färger, fernissor, lacker, vaxer, epoxihartser, mastíx, bin- ' delmedel, kosmetika och liknande. Dessa fluíder kan framstäl- las genom någon konventionell metod, såsom med kolloidkvar- nar, valsverk, kulkvarnar och höghastighetsdispergeringsanord- ningar, i vilka de fluida pígmentmaterialen blir väl disper- gerade i den organiska bäraren genom den höga Skjuvfling, som användes vid bearbetningen.
De organofila lergelbildningsmedlen användes i tillräck- gliga mängder för uppnående av önskade reologiska egenskaper, såsom hög viskositet vid lågskjuvningsgrad, reglering av fluidfilmernas nedsjunkning och förhíndrandet av sedimente- ring och hård packning av pigment, som finnes i fluidkomposi- tionerna. Mängden organofilt lergelbildningsmedel, som använ- des i det icke-vattenhaltiga fluidsystemet, bör företrädesvis vara mellan cirka 0,1 % och cirka 5,0 %, räknat på vikten av det behandlade icke-vattenhaltiga fluidsystemet och företrä- desvis mellan 0,3 och 2,0 % för åstadkommande av önskade reo- logiska verkningar.
Uppfinningen åskådliggöres närmare i följande exempel, i vilka alla procenthalter är viktprocent, såvida inte annat angives.
Exempel 1. Cirka 1500 g av en 29 procentig uppslamning av bentonit (Wyoming-bentonit) i vatten, som förut hade behand- lats genom centrifugering för avlägsnande av alla icke-1er- föroreningar och jonbytts för åstadkommande av leran i nat- riumform, uppvärmdes till cirka 65°C och kombinerades med 39,3 g metyl-bensyl-(dihydrogenerad talg)-ammoníumklorid med aktiviteten 77,8 %. rerades för avlägsnande av fast substans, torkades vid 6S°C Blandníngen omrördes under 45 min, filt- 10 15 790-2644-9 och maldes slutligen för åstadkommande av ett organofilt ler- gelbildningsmedel innehållande 112,0 mekv kvaternär ammonium- förening per 100 g lera.
Metyl-bensyl-(dihydrogenrad talg)-ammoniumbentonitet an- vändes såsom reologiskt tíllsatsmedel i glanslack under an- vändning av en blandning av 95 % metanol och 5 % vatten såsom aktivator av polärt lösningsmedel i ena fallet och utelämnan- de av den polära aktivatorn i det andra.
För jämförelse framställdes två lacker under användning av dimetyl-(dihydrogernad talg)-ammoniumbentonit såsom orga- nofil lera. I ena fallet användes blandningen av 95 % metanol och 5 % vatten såsom pqlär lösningsmedelsaktivator och icke någon polär lösningsmedelsaktivator användes i det andra.
Dessutom framställdes en lack utan tillsats av något reolo- giskt tillsatsmedel.
Lackerna framställdes under användning av höghastighets- dispergeringsanordning under användning av följande bered- ning: 7902644-9 °._~o~ w.ow@F Q.«m°_ w.°mo_ o.«mo_ Q.~ o.P 6.? o._ Q.. Hmwwe wwnmhvqflflccfimw mä må må md må äcmëwzwfionox w ß oi o.w oá o.w oá uæcwwmmêšfiufimx .W w TN. PQ. TN. PC. TN. umcmummcxfin a» vw m.>=_ m.ßoP m.>o~ m.ß@_ m.>@P fiw@>~ @@ @H=mv .muwäwšumA ~.°P« ~.oF« N.@_« ~.o_« N.=F< w=«=w@fi@fiHo uwuuwzwzxfimmwom www "Hmumoumu ugmmñfifip :wo Hm: °.mNm o.m~m o.m~m o.m~m o.m~m »@~«Hm>MMUmH .@flxo«w=«~flæ | | ~.m | N.m =@»pm> w m SUO HOGNNQE w mm >~ wøficwcßflm | w . m w . m .. 1 ufinounwêšficoäæ Åwfimu uwumcmw - _ -ohw>@«wv»H>p@EfiQ 1 | 1 w.@ w.@ pflnopqwßasfløošew .Amflmu wmhocmwouflæs -fiwv-H>w=@@-H>~mz m.@w m.@w m.@w m.@w m.@w ^@@>~ Qø wfinmv NHMNEUNA w.~ß w.~> w.~ß w.~> w_Nß mmflnwßfiwfifio |mpH«@H>xH««fi°m HQ» wa I .Houækåuxm E35 .Houfláuxm wmä Hopmfiuvflm Émuß Hopmfiuxw wo... www-H ufldoufimßiøwnšä fizoucmßæsflnošä flmocmwno SSD .. nwfimu Umhmnmwonwæcflwv ufiñumäm | E18. wmamcmmonvzsfiwu Åxmøwnxfiæumä mhmfioflwwnø 10 15 20 25 71902644-9 Viskositetsvärden för dessa lackkompositioner visas i tabell II. Viskosítetsbestämningarna utfördes under använd- ning av en kon- och plattviskosimeter (Brookfield RVT) vid 10 r/min, vilket är ekvivalent med.m1skjuvningsgrad av 40 s_1.
Tabell II Brookfield viskositet (cP) vid 40 s med aktivator Organofil lera utan aktivator metyl-bensyl-(dihydrogenerad talg)-ammoniumbentonit 1 307 0 300 Dimetyl-(dihydrogenerad talg)- I ammoniumbentonit 341 186 Utan organofil lera ~ '1S0 ' Tabellen visar, att när konventionellt använd dimetyl- -(dihydrogenerad talg)-ammoniumbentonit användes i lacken utan användning av en polär lösníngsmedelsaktivator, endast en ringa ökning i viskositet uppnås utöver den för lack, som icke inne- håller någon organofil lera såsom reologiskt tillsatsmedel. När blandning av metanol och vatten tillsättes, inträder aktivering av organolera och betydande ökning av viskositeten uppnås.
När metyl-bensyl-(dihydrogenerad talg)-ammoniumbentonit användes, beror däremot den uppnådda viskositeten icke på an- vändningen av en polär lösningsmedelsaktivator; fullständiga reologiska egenskaper (inklusive viskositet, nedsjunkningsreg- lering och pigmentsuspendering) uppnås i båda fallen.
Exempel 2. Cirka 1500 g av en 2,8-procentig uppslamning av ben- tonit (Wyoming-bentonit] i vatten, vilken uppslamning i för- väg behandlats genom centrifugering för avlägsnande av alla icke-lerföroreningar och som jonbytts för åstadkommande av leran i natriumform, uppvärmdes till cirka 65°C och kombinera- des med 28,0 g metyl-bensyl-dikokosnötfettsyraammoniumklorid med aktiviteten 90,0 %. rades för avlägsnande av fast substans, torkades vid 65°C och maldes slutligen för åstadkommande av ett organofilleragel- bildníngsmedel innehållande 122,7 mekv kvaternär ammoniumför- Blandningen omrördes i 45 min, filtre- _ening per 100 g lera.
Metyl-bensyl-dikokosnötfettsyraammoniumbentonitet an- vändes såsom reologiskt.tillsatsmedel i glanslackberedningen enligt exempel 1, i ett fall införlívande en blandning av 95 % 0 metanol och 5 a vatten såsom polär lösningsmedelsaktivator och i det andra fallet under utelämnande av aktivatorn. 10 15 20 7902644-9 Resultaten visar att viskositetsuppbyggnaden, tixotropi, nedsjunkningsregleríng och pigmentsedimenteringsreglerings- egenskaperna var väsentligen ekvivalenta såväl vid närvaro som frånvaro av polär lösníngsmedelsaktivator. Detta skulle icke inträde med konventionellt använda organofila leror.
Exemgel 3. Förfarandet enligt exempel 1 upprepades förutom att ett annat icke-vattenhaltigt system, nämligen en basisk bly- silikokromat-alkylgrundfärg användes, som visas i det följande, i stället för glanslacken.
Följande beredning framställdes på en höghastíghetsdis- pergeringsanordning: _ . Med aktivator Utan aktivator _ kg kg Medelfet linfrö- och soja- alkydhartsoljelösning 505 505 Lacknafta 101 - 101 Basiskt blysilikokromat 519 519 Järnoxid 43 43 Zínkoxid (acikulär) 43 43 Metyl-bensyl-Qdihydrogenerad talg)-ammoniumbentonit 5 S Metanol - vatten (95-5) 1,7 - Mal Tillsätt: Blynaftenat (24 a) 10,5 10,5 'Koboltnaftenat (6 %) 4,2 4,2 Mangannaftenat (6 %) 4,2 4,2 Skínnhindrande medel ___§¿1 3,7 Totalt 1Z40,3 1238,6 Resultaten visar att viskositetsuppbyggnad, tixotropi, nedsjunkningsreglering och pigmentsedimenteringsreglerings- egenskaperna var väsentligen ekvívalenta såväl vid närvaro som frånvaro av polär lösningsmedelsaktivator. Detta skulle icke inträda vid konventionellt använda organofila leror.i Exemgel 4. Förfarandet i exempel 1 upprepades förutom att i det följande beskrivet icke-vattenhaltígt system av alkyd- ureabrännlack användes i stället för glanslacken.
Beredningen framställdes på en höghastighetsdisperge- ringsanordníng. 10 7902644-9 10 Med aktívator Utan aktívator kg ' kg Mager ricínoljealkydhartsolje- - lösning (50 % N V) 493 493 Urea-formaldehydharts (60 % N V) 98 98 Xylen 121 121 Titandioxíd (rutil) 240 240 'Metyl-bensy1-(díhydrogenerad talg)-ammoníumhektorit ' 4,5 4,5 Metanol - vatten (95-S) 1,4 - Butanol 28 28 Mal Tillsätt: _ I Koboltnaftenat (6 %) _ -0,4 0,4 6 Mangannaftenat (6 %) __Q¿_ 0 4 Totalt 986,7 985,3 Resultaten visar att vískosítetsuppbyggnad, tixotropi, nedsjunkníngsreglering och pigmentsedímenteringsreglerings- egenskaperna var väsentligen ekvivalenta såväl vid närvaro 'som frånvaro-av polär lösningsmedelsaktivator. Detta skulle icke inträda med konventionellt använda organofila leror.
Exemgel 5. Förfarandet i exempel 1 upprepades förutom att det i det följande beskrivna icke-vattenhaltiga systemet för utom- husbetsníng av trä användes i stället för glanslacken och att en kulkvarn användes i stället för en höghastighetsdisperge- ríngsanordníng.
Med aktivator Utan aktivator kg kg Inför i en kulkvarn: 7 Fet sojaalkydhartsoljelösníng (70 % N V) 345 345 _ Aromatísk lacknafta 104 104 Lacknafta 276 276 Kromoxid -45 45 Metyl-bensy1-(dihydrogenerad talg)-ammoníumbentonít 6 6 Metanol - vatten (95-5) 2 - Mal Tillsätt: .
Pentaklorfenollösning (5 %) 5,2 5,2 álynaftenac (24 a) s,z s,z Koboltnaftenat (6 %) 1,8 1,8 Totalt 790,2 788,2 10 15 11 Resultaten visar att pigmentsuspensionen var väsentligen ekvivalent såväl vid närvaro som frånvaro av polär lösningsme- delsaktívator. Detta skulle icke inträda med konventionellt använda organofila leror.
Exemgel 6. Förfarandet i exempel 1 upprepades förutom att en tätningsblandning (såsom kommer att beskrivas) på lösningsme- delsbas användes i stället för glanslacken enligt exempel 1.
Tätningsblandningen framställes under användning av en Sigma- 7902644-9 blandare.
Tätningsblandning Med aktivator Utan aktívator kg kg - Kalciumkarbonat ' 800 800 Fibrös talk ' 200 200 Blåst sojaolja 246 246 5Polybutenharts 112 112 Sojafettsyror 16 16 Lacknafta 60 60 Koboltnaftenat (6 %) 4 4 Mety1-bensy1-(dihydrogenerad talg)-ammoniumbentonit 7 7 Metanol - vatten (95-5) 2,2 - Totalt 1447,2 1445,0 Resultaten visar att nedsjunknings- och sänkningsregle- ringsegenskaperna var väsentligen ekvivalenta såväl vid närva- ro som frånvaro av polär lösníngsmedelsaktivator. Detta skulle icke inträda med konventionellt använda organofila leror.
Exemgel 7. annat icke-vattenhaltigt system (såsom kommer att beskrivas) användes i stället för glanslacken i exempel 1.
Förfarandet i exempel 1 upprepades förutom att ett Följande beredning framställdes under användning av en "Lighting"-blandare: Hårkräm Med aktivator Utan aktivator kg kg Mineralolja (U S P) 35,0 35,0 Etoxylerad, hydrogenerud ricinolja 3,0 3»Ü Vaselín 53,0 53,0 Metyl-bensyl-(dihydrogenerad ta1g)- _ ammoniumbentonit 3,0 3,0 Propylenkarbonat 1,0 __¿__ Totalt 100,0 99,0 79026 44-9 10 15 12 Resultaten visar att viskositetsuppbyggnaden var väsent- ligen ekvivalent såväl vid närvaro som frånvaro av polär lös- ningsmedelsaktivator. Detta skulle icke inträffa med konven- tionellt använda organofíla leror.
Exempel 8. Förfarandet i exempel 1 upprepades förutom att ett annat icke-vattenhaltigt system (såsom kommer att beskrivas) användes i stället för glanslacken i exempel 1.
Följande beredning framställdes under användning av en "Lightning"-blandare och förpackades i aerosolbehållare: Aerosolantítranspiratíonsmedel Med aktivator_ Utan aktivator 1 kg kg Isopropylmyrístat _ Z 4,0 4,0 Kiselolja (polysiloxan): 6,0 6,0 Metyl-bensyl-(díhydrogernad talg)- ammoniumbentonit 3,0 3,0 Propylenkarbonat 1,0 - Blanda Tillsätt: Aluminíumklorhydrat 5,0 5,0 Blanda ochlförpacka med Drivmedel (ísobutan) _§l¿Q §l¿Q Totalt 100,0 99,0 Resultaten visar att viskositetsuppbyggnad och aluminium- klorhydratsuspensionen i aerosolförpackningen var väsentligen ekvivalent vid närvaro och frånvaro av polär lösningsmedels- aktivator. Detta skulle icke inträffa med konventionellt an- vända organofíla leror.
Exempel 9. Förfarandet i exempel 1 upprepades förutom att ett annat icke-vattenhaltigt system (såsom kommer att beskrivas) användes i stället för glanslacken i exempel 1.
Med aktívator Utan aktívator En-komponentepoxibindemedel kg kg (framställd på ett 3-valsverk) Epoxiharts 815 815 Dicyandiamid 45 45 Aluminiumoxid 180 180 Metyl-bensy1-(dihydrogenerad talg)-ammoníumbentonit 15 15 Metanol - vatten (95-S) ___§ ___; Totalt 0 1060 1055 Resultaten visar att viskosítetsuppbyggnad, tixotropi 13 7902644-9 och nedsjunkningsregleríngsegenskaper var väsentligen ekviva- lenta både i närvaro och í frånvaro av polär lösningsmedels- aktívator. Detta skulle icke inträffa med konventionellt an- vända organofila leror.

Claims (9)

7902644-90 14 Patentkrav
1. användbar såsom tillsatsmedel för icke-vattenhaltiga fluid- Självaktiverande reologisk organofil lerkompositíon system, k ä n n e t e c k n a d av reaktionsprodukten av en metyl-bensyl-dialkylammoníumförening eller en dibensyl-dialkyl- ammoniumförening, i vilken alkylgruppen är vald från den grupp som består av 14-22 kolatomer, vari 20-35 % har 16 kolatomer och 60-75 % har 18 kolatomer, och 8-20 kolatomer, vari åtmins- tone 5 % har 8-14 kolatomer, och en lera av smektittyp med en katjonbytarförmåga av minst 75 mekv per 100 g lera, varvid mängden ammoniumförening är 100-130 mekv per 100 g lera, på fl f 0 basis av 100 aktiv lera.
2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att leran av smektittyp utgöres av hektorit eller natriumbentonit. 0
3. Komposition enligt krav 1 eller 2, n a d därav, att metyl-bensyl-dialkylammoniumföreningen är metyI-bensyl-(díhydrogenerad talg)-ammoniumklorid. k ä n n e t e c k k ä n n e t e c k
4. Komposition enligt krav 1 eller Z, n a d därav, att dibensyl-dialkylammoniumföreningen är diben- syl-(dihydrogenerad talg)-ammoniumklorid.
5. Komposition enligt krav 1 eller Z, n a d därav, att metyl-bensyl-dialkylammoniumföreningen är metyl-bensyl-dikokosnötfettsyraammoniumklorid. k ä n n e t e c k k ä n n e t e c k
6. Kompositíon enligt krav 1 eller 2, n a d därav, att dibensyl-dialkylammoniumföreningen är diben- syl-dikokosnötfettsyraammoniumklorid.
7. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innefattar reaktionsprodukten av en ammonium- förening med formeln: EF 1f1 T šRz-išx-Rlllê M' L Rs J _vari R1 betecknar CH3 eller CÖHSCHZ-, R2 betecknar CÖHSCHZ-, R3 och R4 betecknar alkylgrupper innehållande antingen 14-22 kolatomer, varvid 20-35 % har 16 kolatomer och 60-75 % har 18 kolatomer, eller 8-20 kolatomer, varvid åtminstone 5 % har 8- 14 kolatomer, räknat på 100 %, och vari M betecknar klorid, Ü 7902644-9 bromíd, nitrit, hydroxyl, acetat, metylsulfat eller blandning- ar därav, och en lera av smektittyp bestående av hektorit el- ler natriumbentonit, varvid mängden ammoniumförening är 100- 130 mekv per 100 g lera, på basis av 100 % aktiv lera.
8. Icke-vattenhaltigt fluídsystem, k ä n n e t e c k - n a t därav, att den innefattar 0,1~5 víktprocent organofil lerkomposítion enligt något av krav 1-7, räknat på vikten av fluídsystemet. _ '
9. Fluídsystem enligt krav 8, k ä n n e t e c k n a t därav, att den organofíla lerkompositionen utgör 0,3-2,0 vikt- procent av fluidsystemet. w. flš 7902644-9 SAMMANDRAG Reologiskt tíllsatsmedel av en organolera för icke-vatten- haltíga fluidsystem innefattande ett organofilt lergelbild- ningsmedel som utgöres av reaktíonsprodukten av en lera av smektittyp med en katjonbytarförmåga av minst 75 mekv per 100 g lera och metyl-bensyl-dialkylammoníumförening eller en di- bensyl-dialkylammoniumförening, varvid alkylgrupperna inne- håller 8-22 kolatomer och varvid mängden ammoníumförening, som reagerat med leran, är 100-130 mekv per 100 g lera, räk- nat på 100 % aktiv lera.
SE7902644A 1978-03-27 1979-03-23 Organofil lerkompositon samt ett icke-vattenhaltigt fluidsystem SE427246B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/890,809 US4208218A (en) 1978-03-27 1978-03-27 Viscosity increasing additive for non-aqueous fluid systems

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7902644L SE7902644L (sv) 1979-09-28
SE427246B true SE427246B (sv) 1983-03-21

Family

ID=25397167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7902644A SE427246B (sv) 1978-03-27 1979-03-23 Organofil lerkompositon samt ett icke-vattenhaltigt fluidsystem

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4208218A (sv)
JP (1) JPS54160571A (sv)
AU (1) AU528911B2 (sv)
BR (1) BR7901826A (sv)
CA (1) CA1128954A (sv)
DE (1) DE2912069A1 (sv)
FR (1) FR2421203A1 (sv)
GB (1) GB2017072B (sv)
IT (1) IT1113319B (sv)
MX (1) MX6811E (sv)
NL (1) NL192042C (sv)
NO (1) NO151449C (sv)
SE (1) SE427246B (sv)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4264466A (en) 1980-02-14 1981-04-28 The Procter & Gamble Company Mulls containing chain structure clay suspension aids
US5110501A (en) * 1980-10-03 1992-05-05 Southern Clay Products, Inc. Process for manufacturing organoclays having enhanced gelling properties
DE3145452A1 (de) * 1980-11-17 1982-06-24 NL Industries, Inc., 10020 New York, N.Y. Gelbildender, orgaophiler ton und verfahren zu dessen herstellung
US4412018A (en) * 1980-11-17 1983-10-25 Nl Industries, Inc. Organophilic clay complexes, their preparation and compositions comprising said complexes
US4391637A (en) * 1981-10-19 1983-07-05 Nl Industries, Inc. Rheological additive for non-aqueous fluid systems
DE3145449C2 (de) * 1980-11-17 1995-05-24 Rheox Int Organophiles Tongelbildungsmittel und dessen Verwendung zur Steigerung der Viskosität
US4434076A (en) * 1981-10-19 1984-02-28 Nl Industries, Inc. Clay cation complexes and their use to increase viscosity of liquid organic systems
US4434075A (en) * 1981-10-19 1984-02-28 Nl Industries, Inc. Anionically modified organophilic clays and their preparation
DE3145423A1 (de) * 1980-11-17 1982-07-29 NL Industries, Inc., 10020 New York, N.Y. Nicht-waessriges fluides system und dieses enthaltendeanstrichmittelzusammensetzung
US4440634A (en) * 1981-08-03 1984-04-03 Exxon Research And Engineering Co. Organic salt compositions in extraction processes
US4422975A (en) * 1981-08-03 1983-12-27 Exxon Research And Engineering Co. Organic salt compositions in extraction processes
DE3149131A1 (de) * 1981-12-11 1983-06-23 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Synthetische schichtsilikate modifiziert mit quartaeren ammoniumverbindungen
US4517112A (en) * 1982-02-18 1985-05-14 Nl Industries, Inc. Modified organophilic clay complexes, their preparation and non-aqueous systems containing them
US4469639A (en) * 1982-04-28 1984-09-04 Georgia Kaolin Company, Inc. Preparation of organically modified smectites by treatment with methyl benzyl dialkyl ammonium halide
US4435218A (en) * 1982-11-15 1984-03-06 Jubanowsky Louis J Viscosity increasing additive for non-aqueous fluid systems
US4436862A (en) * 1983-06-14 1984-03-13 Nl Industries, Inc. Thermally stable thickener
TR22515A (tr) * 1984-04-27 1987-09-17 English Clays Lovering Pochin Bir organik vasat icinde kolayca dispersiyon hale getirilebilir bir organo-kilin hazirlanmasi
US4654081A (en) * 1984-07-02 1987-03-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Nonsmearing correction fluid
GB8511416D0 (en) * 1985-05-04 1985-06-12 Perchem Ltd Organoclays
US4677158A (en) * 1985-11-12 1987-06-30 United Catalysts Inc. Paint thickener
US4929644A (en) * 1986-10-24 1990-05-29 Rheox, Inc. Thickened organic composition having biocidal activity and an additive for thickening and imparting biocidal activity to an organic composition
GB8628807D0 (en) * 1986-12-02 1987-01-07 Ecc Int Ltd Clay composition
US5004556A (en) * 1987-06-17 1991-04-02 Colgate-Palmolive Company Built thickened stable non-aqueous cleaning composition and method of use
US5145578A (en) * 1987-07-03 1992-09-08 Shiseido Company Ltd. Packing material for liquid chromatography
US4828723A (en) * 1987-07-15 1989-05-09 Colgate-Palmolive Company Stable non-aqueous suspension containing organophilic clay and low density filler
US4931195A (en) * 1987-07-15 1990-06-05 Colgate-Palmolive Company Low viscosity stable non-aqueous suspension containing organophilic clay and low density filler
US4894182A (en) * 1987-10-19 1990-01-16 Nl Chemicals, Inc. Organophilic clay gellant and processes for preparing organophilic clay gellants
US5296284A (en) * 1988-04-05 1994-03-22 J. M. Huber Corporation Dyed hectorite pigments and applications
DE4038886C2 (de) * 1990-12-06 2000-08-03 Brabon Gmbh & Co Kg Verwendung wasserhaltiger organophiler Schichtsilikate
US6130256A (en) * 1993-05-07 2000-10-10 Rheox, Inc. Organoclay thickener compatible with system to be thickened
US5407477A (en) * 1993-08-16 1995-04-18 Rheox, Inc. Thixotropic organoclay additive for highly viscous system
US5510452A (en) 1994-07-11 1996-04-23 Rheox, Inc. Pourable liquid polyesteramide rheological additives and the use thererof
WO1996035764A1 (en) * 1995-05-09 1996-11-14 Southern Clay Products, Inc. Improved organoclay products containing a branched chain alkyl quaternary ammonium ion
US5780376A (en) * 1996-02-23 1998-07-14 Southern Clay Products, Inc. Organoclay compositions
US5718841A (en) * 1996-03-26 1998-02-17 Rheox, Inc. Organoclay compositions manufactured with organic acid derived ester quaternary ammonium compounds
US5939475A (en) * 1996-09-03 1999-08-17 Rheox, Inc. Organic fluid systems containing clay/polyamide compositions
US6071988A (en) * 1996-12-31 2000-06-06 Eastman Chemical Company Polyester composite material and method for its manufacturing
US6339048B1 (en) 1999-12-23 2002-01-15 Elementis Specialties, Inc. Oil and oil invert emulsion drilling fluids with improved anti-settling properties
US6162857A (en) 1997-07-21 2000-12-19 Eastman Chemical Company Process for making polyester/platelet particle compositions displaying improved dispersion
US6486252B1 (en) 1997-12-22 2002-11-26 Eastman Chemical Company Nanocomposites for high barrier applications
US6034163A (en) * 1997-12-22 2000-03-07 Eastman Chemical Company Polyester nanocomposites for high barrier applications
US6395386B2 (en) 1998-03-02 2002-05-28 Eastman Chemical Company Clear, high-barrier polymer-platelet composite multilayer structures
BR9916039A (pt) 1998-12-07 2001-12-04 Eastman Chem Co Nanocompósito de polìmero-argila, artigo;composição , e, processo para a preparação de umnanocompósito de polìmero-argila
US6384121B1 (en) * 1998-12-07 2002-05-07 Eastman Chemical Company Polymeter/clay nanocomposite comprising a functionalized polymer or oligomer and a process for preparing same
DE69918462D1 (de) * 1998-12-07 2004-08-05 Univ South Carolina Res Found Verfahren zur herstellung eines blättrigen polymer nanoverbundstoffes mit hohem i.v. mit einem oligomeren harzvorläufer und daraus hergestellte gegenstände
US6548587B1 (en) 1998-12-07 2003-04-15 University Of South Carolina Research Foundation Polyamide composition comprising a layered clay material modified with an alkoxylated onium compound
WO2000034378A1 (en) * 1998-12-07 2000-06-15 Eastman Chemical Company Polymer/clay nanocomposite and process for making same
AU1837000A (en) 1998-12-07 2000-06-26 Eastman Chemical Company A polymer/clay nanocomposite comprising a clay mixture and process for making same
US6552114B2 (en) 1998-12-07 2003-04-22 University Of South Carolina Research Foundation Process for preparing a high barrier amorphous polyamide-clay nanocomposite
US6777479B1 (en) 1999-08-10 2004-08-17 Eastman Chemical Company Polyamide nanocomposites with oxygen scavenging capability
US6610772B1 (en) 1999-08-10 2003-08-26 Eastman Chemical Company Platelet particle polymer composite with oxygen scavenging organic cations
WO2001040369A1 (en) 1999-12-01 2001-06-07 Eastman Chemical Company A polymer-clay nanocomposite comprising an amorphous oligomer
US6486253B1 (en) 1999-12-01 2002-11-26 University Of South Carolina Research Foundation Polymer/clay nanocomposite having improved gas barrier comprising a clay material with a mixture of two or more organic cations and a process for preparing same
US20010056132A1 (en) * 2000-05-09 2001-12-27 Riso Kagaku Corporation Ultraviolet curable ink for stencil printing
EP1307506A2 (en) 2000-05-30 2003-05-07 University of South Carolina Research Foundation A polymer nanocomposite comprising a matrix polymer and a layered clay material having an improved level of extractable material
US6737464B1 (en) 2000-05-30 2004-05-18 University Of South Carolina Research Foundation Polymer nanocomposite comprising a matrix polymer and a layered clay material having a low quartz content
US6596802B1 (en) * 2000-08-28 2003-07-22 Eastman Chemical Company Organoclays as processing aids for plasticized thermoplastics
US6911488B2 (en) 2000-09-27 2005-06-28 Shamrock Technologies, Inc. Physical methods of dispersing characteristic use particles and compositions thereof
US7081483B2 (en) * 2001-07-03 2006-07-25 The University Of Chicago Polyfunctional dispersants for controlling viscosity of phyllosilicates
US20040058168A1 (en) * 2002-07-18 2004-03-25 Cody Charles A. Method for incorporating anionic molecules into a substrate for increasing dispersibility of anionic molecules
AU2003261183A1 (en) * 2002-07-18 2004-02-09 Shamrock Technologies, Inc. Method for incorporating cationic molecules into a substrate for increasing dispersibility of cationic molecules
AU2003254144A1 (en) * 2002-07-25 2004-02-16 Amcol International Corporation Viscous compositions containing hydrophobic liquids
US20050159526A1 (en) * 2004-01-15 2005-07-21 Bernard Linda G. Polymamide nanocomposites with oxygen scavenging capability
US20070125716A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-07 Ian Procter Process for separating mixtures
JP2009526904A (ja) * 2006-02-15 2009-07-23 デイビッド ジェイ． チャイコ， ポリマー複合体、ポリマーナノ複合体及び方法
US20070197403A1 (en) * 2006-02-22 2007-08-23 David Dino Organophilic clay additives and oil well drilling fluids with less temperature dependent rheological properties
US8389447B2 (en) * 2006-02-22 2013-03-05 Elementis Specialties, Inc. Organophilic clay additives and oil well drilling fluids with less temperature dependent rheological properties
MX2008013380A (es) * 2006-04-19 2009-01-30 Engineered Drilling Solutions Metodos de preparación de emulsiones de hidrocarburos, agua y arcilla organofílica y de composiciones de las mismas.
US20070249502A1 (en) * 2006-04-24 2007-10-25 Ian Procter Composition for separating mixtures
WO2011006076A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 Texas United Chemical Company, Llc Ultra high viscosity pill and methods for use with an oil-based drilling system
WO2013116875A1 (en) 2012-02-05 2013-08-08 Texas United Chemical Company, Llc Earth metal peroxide fluidized compositions
WO2014031701A1 (en) 2012-08-20 2014-02-27 Tucc Technology, Llc Solubilized polymer concentrates, methods of preparation thereof, and well drilling and servicing fluids containing the same
AU2013338136B2 (en) 2012-10-29 2017-07-13 Sasol Performance Chemicals Gmbh Activators for the viscosification of non-aqueous fluids
CA2917622C (en) 2013-07-19 2021-07-13 Sasol Performance Chemicals Gmbh Composition for use in conducting downhole operations in oil and gas wells
CN104449604A (zh) * 2014-06-26 2015-03-25 武志学 井下作业用于低渗透油藏的无固相压井液及其制备方法
RU2740475C2 (ru) * 2016-12-06 2021-01-14 Эвоник Корпорейшн Органофильные глины и буровые растворы, содержащие их
US11781054B1 (en) * 2022-04-20 2023-10-10 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Weighted drilling fluid containing metal-modified phyllosilicate

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2531427A (en) * 1946-05-03 1950-11-28 Ernst A Hauser Modified gel-forming clay and process of producing same
NL90714C (sv) * 1954-09-20 1900-01-01
US3537994A (en) * 1967-07-25 1970-11-03 Nat Lead Co Organophilic clay greases
US3422185A (en) * 1968-06-10 1969-01-14 Alexander M Kuritzkes Nail enamel composition containing quaternary ammonium cation modified montmorillonite clays
US3864294A (en) * 1972-11-02 1975-02-04 Chesebrough Ponds Gelled coating compositions and method of making same
US4053493A (en) * 1973-10-01 1977-10-11 Exxon Research & Engineering Co. Layered tetraalkyl phosphonium clays
US3977894A (en) * 1975-09-19 1976-08-31 Nl Industries, Inc. Rheological agent for non-aqueous fluid systems
US4105578A (en) * 1976-12-10 1978-08-08 N L Industries, Inc. Organophilic clay having enhanced dispersibility
US4081496A (en) * 1977-06-27 1978-03-28 N L Industries, Inc. Thixotropic polyester compositions containing an organophilic clay gellant

Also Published As

Publication number Publication date
IT7921155A0 (it) 1979-03-20
NL192042C (nl) 1997-01-07
JPS6250511B2 (sv) 1987-10-26
NL7902318A (nl) 1979-10-01
NO790743L (no) 1979-09-28
NO151449B (no) 1985-01-02
NO151449C (no) 1985-04-10
IT1113319B (it) 1986-01-20
DE2912069A1 (de) 1979-10-11
JPS54160571A (en) 1979-12-19
NL192042B (nl) 1996-09-02
FR2421203A1 (fr) 1979-10-26
AU528911B2 (en) 1983-05-19
DE2912069C2 (sv) 1990-04-05
MX6811E (es) 1986-08-04
BR7901826A (pt) 1979-11-20
FR2421203B1 (sv) 1985-04-26
GB2017072A (en) 1979-10-03
US4208218A (en) 1980-06-17
SE7902644L (sv) 1979-09-28
AU4520579A (en) 1979-10-04
GB2017072B (en) 1982-09-15
CA1128954A (en) 1982-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE427246B (sv) Organofil lerkompositon samt ett icke-vattenhaltigt fluidsystem
US4743305A (en) Organoclays
US4677158A (en) Paint thickener
CA1179571A (en) Modified organophilic clay complexes
US4081496A (en) Thixotropic polyester compositions containing an organophilic clay gellant
US4116866A (en) Organophilic clay gellant
EP0826750B1 (en) Pumpable organophilic clay/polyamide compositions useful as rheological additives
CA1105798A (en) Organophilic clays and thixotropic polyester compositions containing the same
SE454700B (sv) System med icke vattenhaltigt fluidum innefattande reaktionsprodukten av en organisk katjonisk forening och en lera av smektittyp
US4804416A (en) Organophilic compositions
JP2988826B2 (ja) 非水組成物の増粘方法と該方法によって増粘された組成物
JPH0723211B2 (ja) 変性ベントナイト
DE19722750A1 (de) Lackentklebungs- und Sedimentationsmittel
US4475950A (en) Printing ink compositions containing organophilic clay gellant
CA2212406C (en) Rheological additives for asphalt and other organic systems comprising one or more organoclays and fibrous material, a process for producing such additives and organic systems containing such additives
US20060118002A1 (en) Organoclay composition containing quat mixtures
US5576257A (en) Organophilic clay with dual modifiers, and method for its manufacture
US2531825A (en) Paint, varnish, and lacquer remover
US4473675A (en) Thixotropic cross-linkable unsaturated polyester compositions and method of production
CA2129949C (en) Thixotropic organoclay additive for highly viscous systems
EP0215575B1 (en) Preparation of organoclays and use thereof for increasing the viscosity of alcoholic media
US5186747A (en) Organophilic clays preactivated with propylene carbonate
Mardis Organoclay rheological additives: Past, present and future
JP2004155644A (ja) 耐熱性易分散性有機粘土およびその製造方法
AU623600B2 (en) Use of an organophilic clay for separating the oil phase from oil-in-water suspensions

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 7902644-9

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7902644-9

Format of ref document f/p: F