DE2902469A1 - Suspensionen von isocyanatoharnstoffen in isocyanatpraepolymeren, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung bei der herstellung von hochmolekularen polyurethankunststoffen - Google Patents

Suspensionen von isocyanatoharnstoffen in isocyanatpraepolymeren, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung bei der herstellung von hochmolekularen polyurethankunststoffen

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DE2902469A1 DE19792902469 DE2902469A DE2902469A1 DE 2902469 A1 DE2902469 A1 DE 2902469A1 DE 19792902469 DE19792902469 DE 19792902469 DE 2902469 A DE2902469 A DE 2902469A DE 2902469 A1 DE2902469 A1 DE 2902469A1
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Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen,Bayerwerk
Zentralbereich Wr-by-Kü
Patente, Marken und Lizenzen
Suspensionen von Isocyanatoharnstoffen in Isocyanatpräpolymeren, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung bei der Herstellung von hochmolekularen Polyurethankunststoffen
Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige Suspensionen von Isocyanato-Harnstoffen in Isocyanatpräpolymerenf ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Gemischen aus aromatischen Diisocyanaten mit Isocyanatgruppen unterschiedlicher Reaktivität und Präpolymeren mit endständigen Isocyanatgruppen mit Wasser, sowie die Verwendung der Suspensionen als Aufbaukomponente bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen.
Es ist seit langem bekannt, daß die Reaktion von Wasser mit Monoisocyanaten zu substituierten Harnstoffen und mir Polyisocyanaten zu hochmolekularen Polyharnstoffen führt. Isocyanatgruppen enthaltende harzartige Polyharnstoffe kann man gemäß US-PS 2 597 025 dann erhalten,
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wenn in geeigneten Lösungsmitteln pro Mol aromatischem Diisocyanat 0,3 - 0,6 Mol H3O verwendet v/erden. Darüber hinaus ist bekannt geworden, daß aromatische Diisocyanate mit H?O auch selektiv zu niedermolekularen Diisocyanatoharnstoffen umgesetzt werden kennen. So erhält man gemäß US-PS 2 757 184, US-PS 2 757 185 und US-PS 3 906 019 aus 2,4-Diisocyanatotoluol mit H3O unter geeigneten Reaktionsbedingungen den entsprechenden Bis-(3-isocyanatotolyl)-harnstoff.
Auch die analoge Reaktion von 2, 6-Diisocyanatotoluol zu dem 1,3-Bis-(3-isocyanatotolyl)-harnstoff ist bekannt (US-PS 3 906 019, US-PS 2 902 474).
Alle diese Verfahren werden in Lösungsmittel durchgeführt. In diesen Lösungsmitteln müssen die Diisocyanate gut und das zugesetzte H-O zumindest teilweise löslich sein. Es darf keine polymerisierende Wirkung auf das Isocyanat ausüben und muß frei von gegenüber NCO-Gruppen reagierenden funktioneilen Gruppen sein. Die Isocyanatharnstoffe fallen als schwer lösliche Verbindungen aus und werden durch Filtration isoliert. Für eine weitere Verarbeitung dieser Isocyanatharnstof fe für Polyurethan-Reaktionen ist es nötig r die durch Filtrieren gewonnenen und im Vakuum von den Lösungsmittel befreiten Isocyanatharnstoffe durch entsprechende Mahlvorgänge in feinverteilte Form zu bringen. Infolge des hohen Schmelzpunktes und der Schwerlöslichkeit dieser Isocyanatharnstoffe werden sonst bei der weiteren Umsetzung oftmals inhomogene Produkte erhalten.
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Isocyanatoharnstoffo, insbesondere niedermolekulare Bis-isocyanatoharnstoffe stellen besonders wertvolle Ausgangsmaterialien zur Herstellung von Polyurethankunststoffen dar, da die bei ihrer Verwendung eingebauten Harnstoffgruppierungen den Kunststoffen sehr gute mechanische Eigenschaften verleihen. Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, Bis-isocyanatoharnstoffe in einem einfach durchzuführenden Verfahren in einer solchen Form zur Verfügung zu stellen, die eine einfache Weiterverarbeitung zu hochmolekularen Polyurethanen gestattet.
überraschenderweise konnte diese Aufgabe dadurch gelöst werden, daß man aromatische Diisocyanate mit Isocyanatgruppen unterschiedlicher Reaktivität mit endständige Isocyanatgruppen aufweisenden Präpolymeren vermischt und anschließend selektiv mit Wasser zum Bis-isocyanatoharnstoff umsetzt, der dann in Form einer leicht zu verarbeitenden Suspension in dem Präpolymeren anfällt. Es kann als überraschend angesehen werden, daß eine derartige selektive Reaktionsführung möglich ist, da Isocyanatgruppen aufweisende Voraddukte auch bei tiefer Temperatur bekanntlich mit Wasser vollständig unter Kohlendioxidentwicklung zu hochmolekularen Kunststoffen abreagieren. Es mußte daher erwartet werden, daß eine selektive Überführung der aromatischen Diisocyanate in die entsprechenden Bis-isocyanatoharnstoffe in Gegenwart der Isocyanatgruppen aufweisenden Präpolymeren nicht möglich sein würde. Überraschenderweise findet jedoch bei der Durch-
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führung des nachstehend näher beschriebenen erfindungsgeraäßen Verfahrens eine Kettenverlängerung des Präpolymeren praktisch nicht statt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind bei Raumtemperatur flüssige oder pastenförmige oder durch Erwärmen auf maximal 8O0C verflüssigbare Suspensionen von
a) Isocyanatoharnstoffen der Formel
OCN-R-NH-CO-NH^R-NH-CO-NHy R-NCO
in welcher
R für einen zweiwertigen aromatischen Rest steht, wie er durch Entfernung der Isocyanatgruppen aus einem aromatischen Diisocyanat erhalten wird und
m für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 5 steht, in
b) Isocyanat-Präpolymeren der Formel
D-iO-CO-NH-A-NCO) n
in welcher
A für einen Rest steht wie er durch Entfernung der Isocyanatgruppen aus einem organischen Diisocyanat erhalten wird,
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D für einen Rest steht wie er durch Entfernung der Hydroxylgruppen aus einer n-funktionellen Polyhydroxylverbindung des Molekulargewichtsbereichs 500 bis 8 000 enthalten wird und
η für eine ganze Zahl von 2 bis 4 steht.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung dieser Suspensionen welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man aromatische Diisocyanate der Formel
R (NCO)2
mit Isocyanatpräpolymeren der Formel DiO-CO-NH-A-NCO)n
vermischt und anschließend das Gemisch mit 0,4 bis Oj 8 Mol Wasser pro Mol des aromatischen Diisocyanate oder einer entsprechenden Menge einer wasserabspaltenden Verbindung zur Reaktion bringt, wobei A, D, R und η die obengenannte Bedeutung haben.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Suspensionen als Isocyanatkomponente bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren.
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Die in obengenannten Formeln aufgeführten Variablen haben auch nachstehend die obengenannte Bedeutung. Vorzugsweise stehen
A für einen gegebenenfalls Alkyl-substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit insgesamt 6 bis Kohlenstoffatomen einen aliphatischen Kohlenwasserstoff rest mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 15 Kohlenstoffatomen oder einen araliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 Kohlenstoffatomen (Xylylenrest^
D für einen Ester- oder Äthergruppen aufweisenden Rest, wie er durch Entfernung der Hydroxylgruppen aus einem Polyester- oder Polyätherdiol des Molekulargewichtsbereichs 500 bis 8 000, insbesondere 1 000 bis 3 000 erhalten wird,
R für einen aromatischen Kohlenwasserstoffrest wie er durch Entfernung der Isocyanatgruppen aus einem aromatischen Diisocyanat des Molekulargewichtsbereichs 174 - 400 mit Isocyanatgruppen unterschiedlicher Reaktivität erhalten wird, insbesondere einen 2,4-Toluylrest,
m für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 und η für 2.
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- y-
Unter aromatischen Diisocyanaten mit Isocyanatgruppen unterschiedlicher Reaktivität sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung vor allem der strikten Bedeutung dieser Definition entsprechende Diisocyanate, jedoch auch Gemische derartiger Diisocyanate mit bis zu 50 Gew.-%, bezogen auf Gesamtgemisch an aromatischen Diisocyanaten mit Isocyanatgruppen gleicher Reaktivität zu verstehen.
Für das erfindungsgemäße Verfahren geeignete Diisocyanate
R (NCO)2
sind demzufolge beispielsweise solche, welche neben einer freien, d.h. sterisch ungehinderten aromatisch gebundenen Isocyanatgruppe eine weitere aromatisch gebundene Isocyanatgruppe aufweisen, welche durch mindestens einen Substituenten in o-Stellung sterisch gehindert ist. Derartige Substituenten, die zu einer sterischen Hinderung der Isocyanatgruppe führen können, sind insbesondere C-j-Cg-Alkyl-, Cg-C^-Aryl-, C1-Cg" Alkoxy-, Cj-Co-Alkoxycarbonyl-, Chlor-, Brom- oder Cyano-Gruppen. Desweiteren ist eine sterische Hinderung der aromatisch gebundenen Isocyanatgruppen dann gegeben, wenn das Grundgerüst des Diisocyanate ein gegebenenfalls über Brückenglieder wie Alkylen-, Äther-, Sulfoxid- oder Sulfongruppen verknüpftes System mehrerer aromatischer Ringe darstellt und die (sterisch ge-
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hinderte) Isocyanatgruppe in ortho-Steilung zu dem aromatische Ringe verknüpfenden Brückenglied angeordnet ist.
Besonders bevorzugte aromatische Diisocyanate sind beispielsweise solche der Formeln (I) und (II).
OCN
(II)
wobei
R1 und R" für gleiche oder verschiedene Reste stehen und
eine die sterische Hinderung der Isocyanatgruppe!
bewirkende Gruppe der oben beispielhaft ge
nannten Art darstellen, wobei bei den Produkten der Formel (II) einer der Reste R1 bzw. R" auch für Wasserstoff stehen kann, bzw. wobei in der Formel (II) auch beide R1 und R" für Wasserstoff stehen können, falls die Iso
cyanatgruppe ortho-ständig zur Brücke R1" bzw. im Falle von η = O ortho-ständig zum linken aromatischen Rest angeordnet ist;
R1" für eine die aromatischen Ringe verknüpfende Brücke der oben beispielhaft genannten Art und
η für 0 oder 1 steht.
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Es ist auch möglich, beim erfindungsgemäßen Verfahren Gemische aromatischer Diisocyanate einzusetzen, in welchen aromatische Diisocyanate mit Isocyanatgruppen gleicher Reaktivität wie beispielsweise 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan oder 2,6-Diisocyanatotoluol vorliegen, falls der Anteil derartiger Diisocyanate mit Isocyanatgruppen gleicher Reaktivität eine obere Grenze von 50, vorzugsweise von 40 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgemisch nicht übersteigt.
Zu den besonders bevorzugten, für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten Diisocyanaten gehören z.B. 2,4-Diisocyanatotoluol, gegebenenfalls im Gemisch mit bis zu 50 Gew.-% bezogen auf Gesamtgemisch an 2,6-Diisocyanatotoluol, 2,4'-Diisocyanatodiphenylmethan, gegebenenfalls im Gemisch mit bis zu 50 Gew.-% bezogen auf Gesamtgemisch an 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan. Weiterhin geeignet sind z.B. 2,4'-Diisocyanatodiphenylpropan, 2,4'-Diisocyanatodiphenyläther, 2,4'-Diisocyanatodipheny1-sulfon, 2,4'-Diisocyanatodiphenylsulfodioxid, 3-Methyl-4,4'-diisocyanatodiphenylmethan, 3-fithy1-4,4'-diisocyanatodipheny lmethan, 3-Isopropyl-4,4'-diisocyanatodipheny lmethan, 3,5-Dimethyl-4,4'-diisocyanatodiphenylmethan, 3,5-Diäthyl-4,4'-diisocyanatodipheny!methan oder 3,5-Diisopropy1-4,4'-diisocyanatodipheny!methan, 3-Carboxymethyl-4,4'-diisocyanatodiphenylmethan, 3-Carboxyäthyl-4,4'-diisocyanatodiphenylmethan.
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- JJB- -
Zur Herstellung der Isocyanat-Präpolymeren geeignete Polyole der Formel
D (OH)n
sind 2 bis 4, vorzugsweise 2 Hydroxylgruppen aufweisende Polyester, Polyäther, Polythioäther, Polyacetale, Polycarbonate oder Polyesteramide des Molekulargewichtsbereichs 500 bis 8 000, vorzugsweise 1 000 bis 3 000, wie sie für die Herstellung von homocjenen oder geschäumten Polyurethanen an sich bekannt sind. Vorzugsweise gelangen die entsprechenden Polyester- bzw. Polyätherpolyole zum Einsatz.
Die in Frage kommenden Hydroxylgruppen aufweisenden Polyester sind z.B. Umsetzungsprodukte von mehrwertigen, vorzugsweise zweiwertigen und gegebenenfalls zusätzlieh dreiwertigen Alkoholen mit mehrwertigen, vorzugsweise zweiwertigen, Carbonsäuren. Anstelle der freien Polycarbonsäuren können auch die entsprechenden PoIycarbonsäureanhydride oder entsprechende Polycarbonsäureester von niedrigen Alkoholen oder deren Gemische zur Herstellung der Polyester verwendet werden. Die Polycarbonsäuren können aliphatischen cycloaliphatische^ aromatischer und/oder heterocycllscher Natur sein und gegebenenfalls, z.B. durch Halogenatome, substituiert und/oder ungesättigt sein. Als Beispiele hierfür seien genannt: Bernsteinsäure, Adipinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Trimellitsäure, Phthalsäureanhydrid, Tetrahydro-
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phthalsäureanhydrid, Hexahydrophthalsäureanhydrid, Tetrachlorphthalsäureanhydrid, Endomethylentetrahydrophthalsäureanhydrid, Glutarsäureanhydrid, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Fumarsäure, dimere und trimere Fettsäuren wie ölsäure, gegebenenfalls in Mischung mit monomeren Fettsäuren, Terephthalsäuredimethylester und Terephthalsäurebis-glykolester. Als mehrwertige Alkohole kommen z.B. Äthylenglykol, Propylenglykol-(1 ,2) und -('1,3), Butylenglykol-(1,4) und -(2,3), Hexandiol-(1,6), Octandiol-(1,8), Neopentylglykol, Cyclohexandimethanol (1,4-Bis-hydroxymethylcyclohexan), 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, Trimethylolpropan, Hexantriol-(1,2,6), Butantrio1-(1,2,4), Trimethyloläthan, ferner Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Tetraäthylenglykol, Polyäthylenglykole, Dipropylenglykol, Polypropylenglykole, Dibutylenglykol und PoIybutylenglykole in Frage. Auch Polyester aus Lactonen, z.B. £-Caprolacton oder Hydroxycarbonsäuren, z.B. U)-Hydroxycapronsäure, sind einsetzbar.
Auch die erfindungsgemäß in Frage kommenden, zwei bis vier vorzugsweise zwei Hydroxylgruppen aufweisenden Polyäther sind solche der an sich bekannten Art und werden z.B. durch Polymerisation von Epoxiden wie Äthylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid, Tetrahydrofuran, Styroloxid oder Epichlorhydrin mit sich selbst, z.B. in Gegenwart vom BF^/ oder durch Anlagerung dieser Epoxide, gegebenenfalls im Gemisch oder nacheinander, an StartkoTiponenten mit reaktionsfähigen Wasser stoff atomen wie Wasser, Alkohole oder Amine, z.B. fithylenglykol,
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Propylenglykol-(1,3) oder -(1,2), Trimethylolpropan, 4,4'-Dihydroxydiphenylpropan, Anilin, Ammoniak, Äthanolamin oder Äthylendiamin hergestellt. Vielfach sind solche Polyäther bevorzugt, die überwiegend (bis zu 90 Gew.-%, bezogen auf alle vorhandenen OH-Gruppen im Polyäther) primäre OH-Gruppen aufweisen. Auch durch Viny!polymerisate modifizierte Polyäther, wie sie z.B. durch Polymerisation von Styrol und Acrylnitril in Gegenwart von Polyäthern entstehen (amerikanische Patent-Schriften 3 383 351, 3 304 273, 3 523 093, 3 110 695, deutsche Patentschrift 1 152 536), sind geeignet.
Unter den Polythioäthern seien insbesondere die Kondensationsprodukte von Thiodiglykol mit sich selbst und/ oder mit anderen Glykolen, Dicarbonsäuren, Formaldehyd, Aminocarbonsäuren oder Aminoalkoholen angeführt. Je nach den Co-Komponenten handelt es sich bei den Produkten um Polythiomischäther, Polythioätherester oder Polythioätheresteramide.
Als Polyacetale kommen z.B. die aus Glykolen, wie Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, 4,4'-Dioxäthoxydiphenyldimethylmethan, Hexandiol und Formaldehyd herstellbaren Verbindungen in Frage. Auch durch Polymerisation cyclischer Acetale lassen sich erfindungsgemäß geeignete Polyacetale herstellen.
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Als Hydroxylgruppen aufweisende Polycarbonate kommen solche der an sich bekannten Art in Betracht, die z.B. durch Umsetzung von Diolen wie Propandiol-(1,3), Butandiol-(1,4) und/oder Hexandiol-(1,6), Diäthylenglykol, Triäthylenglykol oder Tetraäthylenglykol mit Diarylcarbonaten, z.B. Diphenylcarbonat, oder mit Phosgen hergestellt werden können.
Auch bereits Urethan- oder Harnstoffgruppen enthaltende Polyhydroxy!verbindungen sowie gegebenenfalls modifizierte natürliche Polyole wie Rizinusöl sind verwendbar.
Vertreter dieser erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen sind z.B. in High Polymers, Vol. XVI, "Polyurethanes, Chemistry and Technology", verfaßt von Saunders-Frisch, Interscience Publishers, New York, London, Band I, 1962, Seiten 32-42 und Seiten 44-54 und Band II, 1964, Seiten 5-6 und 198-199, sowie im Kunststoff-Handbuch, Band VII, Vieweg^Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, München, 1966, z.B. auf den Seiten 45 bis 71 beschrieben.
Selbstverständlich können Mischungen der obengenannten Verbindungen, z.B. Mischungen von Polyäthern und Polyestern, eingesetzt werden.
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Zur Herstellung der Isocyanat-PräpoDymeren geeignete Diisocyanate der Formel
A (NCO)2
sind beispielsweise Tetramethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, 1,12-Dodecandiisocyanat, Cyclobutan-1,3-diisocyanat, Cyclohexan-1,3- und -1,4-diisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren, 1-Isocyanato-3,3,S-trimethyl-S-isocyanatomethyl-cyclohexan, 2,4- und 2,6-Hexahydrotoluylendiisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren, Hexahydro-1,3- und/oder -1,4-phenylen-diisocyanat, Perhydro-2,4'- und/oder -4,4'-diphenylmethan-diisocyanat, 1,3- und 1,4-Phenylendiisocyanat, 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren, Diphenylmethan-2,41- und/oder -4,4'-diisocyanat, Naphthylen-1,5-diisocyanat, Carbodiimidgruppen aufweisende Polyisocyanate, wie sie in der deutschen Patentschrift 1 092 007 beschrieben werden, Diisocyanate, wie sie in der amerikanischen Patentschrift 3 492 330 beschrieben werden. Ferner ist es möglich, beliebige Mischungen dieser Diisocyanate zu verwenden.
Besonders bevorzugt werden in der Regel die technisch leicht zugänglichen Diisocyanate, z.B. das 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren ("TDI"), der 2,4'- und/oder 4,4'-Diisocyanatodipheny!methan eingesetzt.
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-YS-
Aus den beispielhaft genannten Polyhydroxy!verbindungen D(OH) und Diisocyanaten A(NCO)2 werden in an sich bekannter Weise die als Ausgangsmaterial beim erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzenden Isocyanat-Präpolymeren der Formel
D-fO-CO-NH-A-NCO) n
hergestellt. Hierbei werden im allgemeinen überschüssige Mengen der Diisocyanate mit den Polyolen zur Reaktion gebracht, worauf sich oftmals ein Abdestillieren des nicht umgesetzten Diisocyanat-Überschusses anschließt. Die Molverhältnisse der Reaktionspartner werden dabei so gewählt, daß eine Kettenverlängerungsreaktion nicht oder nur in untergeordnetem Umfang eintritt, d.h. es wird vorzugsweise mindestens in einem molaren NCO/OH-Verhältnis von 2:1 gearbeitet.
Die beim erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzenden Präpolymeren sind entweder bei Raumtemperatur flüssig oder durch einfaches Erwärmen auf maximal 80 C verflüssigbar.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das aromatische Diisocyanat
R (NCO)2
dem Präpolymeren der Formel
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-J-6 -
D-fO-CO-NH-A-NCO)
zugemischt, wobei die Menge des Diisocyanats so bemessen wird, daß, bezogen auf Gesamtgemisch, 5 bis 40, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-% des Diisocyanats im Gemisch vorliegen. Anschließend wird dem so erhaltenen Gemisch Wasser oder eine wasserabspaltende Verbindung zugesetzt, wobei pro Mol an aromatischem Diisocyanat R(NCO)2 0*4 bis 0,8, vorzugsweise 0,5 bis 0,6 Mol Wasser zum Einsatz gelangen. Anstelle von Wasser können wasserabspaltende Verbindungen wie z.B. Ameisensäure, tert.-Alkohole wie z.B. tert.Butanol, kristallwasserhaltige organische oder anorganische Verbindungen wie Pinakonhexahydrat, Chloralhydrat oder Natriumsulfat-decahydrat zum Einsatz gelangen.
5 Die erfindungsgemäße Umsetzung erfolgt im allgemeinen im Temperaturbereich zwischen 20 und 80°C, vorzugsweise bei 40 bis 60°C.
Je nach Viskosität der Ausgangsmaterialien, sowie in Abhängigkeit von der Konzentration an sich bildendem Harnstoffdiisocyanat werden bei Raumtemperatur flüssige, pastenförmige oder durch Erwärmen auf maximal 800C verflüssigbare Suspensionen der Harnstoffdiisocyanate der Formel
OCN-R-NH-CO-NH^R-NH-CO-NHy -R-NCO
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erhalten, wobei m in Abhängigkeit vom gewählten Isocyanat/Wasser-Molverhältnis einem Wert innerhalb des obengenannten Bereichs entspricht. Bei NCO-Voraddukten höherer Polarität und daher besserer Lösefähigkeit für den sich in situ bildenden Polyisocyanatharnstoff erfolgt die Ausbildung einer dispersen Phase zuweilen erst nach längerem Stehen oder durch Animpfung. Eine besondere Verfahrensweise besteht darin, daß man zur Darstellung des höhermolekularen NCO-Voradduktes gleich solche niedermolekularen Diisocyanate verwendet, die verschieden reaktive NCO-Gruppen besitzen. Bei der Herstellung dieser NCO-Voraddukte wird das NCO/OH Verhältnis so eingestellt, daß nach Beendigung der Polyol/Isocyanatreaktion noch ein entsprechender Überschuß an freiem aromatischem Diisocyanat vorliegt.
Die Reaktion des Wassers mit dem überschüssigen aromatischen Diisocyanat läuft im allgemeinen so vollständig ab, daß die entstehenden Suspensionen nur noch geringe Restmengen an freiem Diisocyanat enthalten.
Dies ist insbesondere bei Verwendung von Diisocyanaten mit relativ hohem Dampfdruck (z.B. Diisocyanatotoluol) von physiologischer Bedeutung. Man erhält insbesondere bei einem molaren H^O/NCO-Verhältnis (bezogen auf aromatisches Diisocyanat) von 1/4 - 1/2,6 monomerenarme Suspensionen mit freiem Isocyanatgehalt von kleiner als 0,6 Gew.-%. Eine nennenswerte Vernetzung der höhermolekularen NCO-Voraddukte durch Wasser tritt dabei überraschenderweise nicht ein.
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Grundsätzlich ist es auch möglich, beim erfindungsgemäßen Verfahren über 8O°C schmelzende NCO-Präpolymere einzusetzen, hierbei empfiehlt sich dann insbesondere die Verwendung von wasserabspaltenden Verbindungen wie z.B.
von Pinakonhexahydrat anstelle von Wasser, sowie die Mitverwendung von desaktivierenden aciden Verbindungen wie z.B. Phosphorsäure, Toluolsulfonsäure oder Benzylchlorid in Mengen von 0,01 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf Reaktionsgemisch, zur Verhinderung von Nebenreaktionen (Biuretbildung). Auch bei Verwendung von tert. Butanol als Wasserabspalter sind diese Verbindungen erforderlich, um die Spaltungstemperatur des zunächst entstehenden tert.-Butylurethans herabzusetzen.
Die literaturbekannten, Diisocyanat-Additionsreaktion beschleunigenden Verbindungen wie tert. Amine oder metallorganische Verbindungen werden bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens im allgemeinen nicht mitverwendet, um die Bildung von hochmolekularen, keine Isocyanatgruppen aufweisenden PoIyharnstoffen zu verhindern.
Der Reaktionsverlauf kann durch Bestimmung des Gasvolumens (Kohlendioxid-Entwicklung) leicht verfolgt und kontrolliert werden. Die Diisocyanatoharnstoffe fallen nach überschreiten der Löslichkeitsgrenze in fein verteilter Fom aus, und man erhält vorwiegend sedimentstabile Suspensionen. Der Gesamt-NCO-Anteil dieser Suspensionen setüt sich zusammen aus dem NCO-Gehalt des höhermole-
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kularen Voradduktes und dem NCO-Anteil des suspendiertön Diisocyanatharnstof fes, er liegt im allgemeinen bei -■ bis 15, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-%.
Bei der erfindungsgemäßen Verwendung der erfindungsgemäßen Suspensionen können die vorliegenden unterschiedlichen Isocyanatgruppen je nach Arbeitsbedingungen selektiv zur Reaktion gebracht werden. So erfolgt bei der Glykol-, Amin- oder Wasserverletzung zunächst ein rascher Aufbau einer hochviskosen oder festen PU-Matrix infolge Vernetzung des homogenen vorliegenden NCO-Voradduktes. Vielfach verzögert erfolgt anschließend der Umsatz des in heterogener Phase vorliegenden Polyisocyanatharnstoffes mit dem Kettenverlängerer. Die Zeitfolge dieser beiden Vernetzungsschritte kann durch das Maß der Schwerlöslichkeit und den Schmelzpunkt des Polyisocyanatharnstoffes, durch die Polarität bzw. des Lösungsvermögens des NCO-Adduktes sowie durch die Vernetzungstemperatur gesteuert werden. Auf Wunsch kann dieser zweite Reaktionsschritt auch auf einen beliebigen Zeitpunkt verschoben werden. Die Endvernetzung des noch nicht ausreagierenden Systems kann dann gegebenenfalls bei erhöhter Temperatur unter Formgebung an einen beliebigen Ort durchgeführt werden.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Suspensionen besteht darin, daß man auch bei der Vernetzung mit einem Diol oder gegebenenfalls Triol Formkörper erhält, die bereits einen entsprechenden Anteil an stabilen Harn-
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Stoffgruppen enthalten, die bekanntlich zu einer Verbesserung der mechanischen Werte und des Wärmestandes der PU-Systeme beitragen. Hierbei wird durch den verzögerten zweiten Reaktionsschritt die Reaktivität und somit die Gießzeit (Topfzeit) der Ansätze günstig beeinflußt, da nicht der gesamte NCO-Anteil mit dem PoIyol (bzw. Diamin) auf einmal abreagiert.
Weiterhin sind auch die erfindungsgemäßen Suspensionen auf Basis von aromatischen Diisocyanaten miz relativ hohem Dampfdruck, wie z.B. Diisocyanatotoluol, infolge ihres geringen Monomerenanteiles als physiologisch unbedenklich zu betrachten. Je nach Menge des Polyisocyanatharnstoffes im NCO-Voraddukt erhält man nach der Vernetzung mit Glykolen, Wasser oder Aminen verschiedene Härteeinstellungen.
Zur Vernetzung der erfindungsgemäßen Polyisocyanatoharnstoff-Suspensionen kommen als Kettenverlängerungsmittel neben Wasser insbesondere Glykole mit einem Molekulargewicht zwischen 62 und 5OO in Frage. Als Beispiele für derartige Verbindungen seien genannt: Äthylenglykol, Propylenglykol-(1,2) und -(1,3), Butandiol-(1,4) und -(2,3), Petandiol-(1,5), Hexandiol-(1,6), Octandiol-(1,8), Neopentylglykol, 1,4-Bishydroxymethyl-cyclohexan, 2-]yethyl-1 ,3-propandiol, Butendiol, Butindiol, Monoch3orhydrin, Glycerin-monoalkyl- oder -monoaryl-äther, Xylylenglykole, das Diels-Alder-Anlagerungsprodukt von Butendiol an Anthracen, Chinit, Hexahydrobrenzcatechin,
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4,4'-Dihydroxydiphenylpropan, Di-hydroxymethyl-hydrochinon, Hydrochinon-bis-hydroxyäthyläther, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Tetraäthylenglykol, höhere Polyäthylenglykole mit einem Molekulargewicht bis 500, Dipropylenglykol, höhere Polypropylenglykole mit einem Molekulargewicht bis 500, Dibutylenglykol, höhere PoIybutylenglykole mit einem Molekulargewicht bis 500 und N-Methyldiäthanolamin. Besonders geeignet sind 1,4- und 2,3-Butandiol, cyclische Glykole wie Hexahydrobrenz-
"5 0 catechin und Hydrochinon-bis-hydroxyäthyläther und Thiodiglykol.
Bei der Verwendung von Wasser als Kettenverlängerungsmittel erhält man geschäumte zellige Formteile. Um die Bildung eines Schaumstoffes zu vermeiden, kann das geschäumte Produkt in an sich bekannter Weise unter Druck und Formgebung verpreßt werden.
Für die Aminvernetzung seien als Beispiele für aromatische Diamine Bisanthranilsäureester gemäß den DE-OSen 2 040 und 2 160 590, 3,5- und 2,4-Diaminobenzoesäureester gemaß DE-OS 2 026 900, die in den DE-OSen 1 803 635, 2 040 650 und 2 160 589 beschriebenen estergruppenhaltigen Diamine, sowie 3,3'-Dichlor-4,4'-diamino-diphenylmethan, 3,3'-Dithioäther-4,4'-diaminodiphenylmethan, Phenylendiamine, Toluylendiamine, 3,5-Diäthyl-2,4-diaminotoluol, 4,4'-Diaminodiphenylmethan und 4,4'- oder 2,2'-Diaminodiphenyldisulfid genannt.
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Gegebenenfalls können in jeder Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens bzw. der erfindungsgemäßen Verwendung auch an sich bekannte Weichmacher, Färb- und Füllstoffe zugegeben werden. Geeignete Weichmacher sind beispielsweise Phthalsäureester und organische Sulfonamide. Besonders günstig sind häufig Schwefel enthaltende Weichmacher wie z.B. Methylen-bis-thioglykolsäurebutylester. Wie bei Naturkautschuk bewirken manche Füllstoffe eine Verbesserung der mechanischen Eigenschaften der erfindungsgemäß hergestellten Polyurethan-Elastomeren. Dies trifft z.B. auf Titandioxid, Siliciumdioxid, Bentonit, Calciumsilicat und Ruß zu. Diese Füllstoffe können z.B. direkt in die höhermolekulare Polyhydroxylverbindung oder auch in das NCO-Präpolymer eingearbeitet werden.
Die erfindungsgemäß hergestellten Polyurethan-Elastomeren weisen ein hervorragendes mechanisches Eigenschaftsbild und eine ausgezeichnete Beständigkeit gegenüber organischen Lösungsmitteln und ölen auf. Diese Eigenschäften eröffnen den erfindungsgemäß hergestellten Elastomeren ein breites Einsatzgebiet, beispielsweise als Walzenbeläge, elastische Bauteile für Maschinen, Dichtungen, Puffer, Faltenbälge, Beläge für Kugelmühlen, Schuhsohlen, Zahnräder und Fahrzeugreifen.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung. Wenn nicht anders vermerkt, sind Mengenangaben als Gewichtsteile bzw. Gewichtsprozente zu verstehen.
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Beispiel 1
Zu 2348 g (1 Mol) eines NCO-Präpolymeren, das aus 2000 g eines linearen Polypropylenglykoläthens vom Mol-Gewicht 2000 (OH-Zahl = 56) und 348 g (2,0 Mol) 2,4-Diisocyanatotoluol hergestellt wurde und einen NCO-Gehalt von 3,5 % aufweist, werden 174 g (1,0MoI) 2,4-Diisocyanatotoluol zugemischt. Zu dieser Mischung werden bei einer Temperatur von 5O-6O°C innerhalb 1/2 Stunde 9 g (0,5 Mol) Wasser zugesetzt und der Reaktionsansatz nach 5-6 Stunden bei dieser Temperatur gehalten. Nach Beendigung der CO2-Entwicklung (11 1) erhält man eine Polyisocyanat-harnstoff-Suspension mit dem Gesamt-NCO-Gehalt von 4,9 % und einer Viskosität von 10 500 mPa.s/25°C.
Beispiel 1b
Werden obigen NCO-Präpolymeren 348 g (2,0 Mol) 2,4-Diisocyanatotoluol zugesetzt und die Mischung bei 60°C mit 18 g (1,0 Mol) Wasser umgesetzt, so erhält man nach 8-10 Stunden eine Polyisocyanat-harnstoff-Suspension mit einem Gesamt-NCO-Gehalt von 6,0 % und einer Viskosität von 18 000 mPa.s/25°C. Es werden 23 1 CO, entwickelt. Der aus dieser Suspension durch Ausfällen mit Äther isolierte Polyisocyanatharnstoff zeigt einen NCO-Gehalt von 16,5%.
Beispiel 2
Zu einer Mischung aus 1 000 g des im Beispiel 1 genannten
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- 24- -
NCO-Präpolymeren vom NCO-Gehalt 3,5% und
a) 174 g (1,0 Mol) = 2,4-Diisocyanatotoluol
b) 174 g (1,0 Mol) = Diisocyanatotoluol (2,4- und 2,6-
Isomeres im Verhältnis 80 = 20)
c) 174 g (1,0 Mol) = Diisocyanatotoluol (2,4- und 2,6-
Isomeres im Verhältnis 65 = 35)
werden jeweils 9 g (0,5 Mol) Wasser zugesetzt und die Reaktionsansätze bis zur Beendigung der CO_-Entwicklung bei 50-60° gehalten. Alle drei Polyisocyanatharnstoff-Suspensionen haben nach dieser Zeit einen Gesamt-NCO-Gehalt von 6,1 - 6,2 %. (ber. 6,2 %). Aus der Höhe der Viskosität geht jedoch deutlich hervor, daß mit zunehmendem Anteil von 2,6-Diisocyanatotoluol die selektive Reaktion von Wasser erheblich gestört wird. Eine anteilmäßige Mitvernetzung des höhermolekularen NCO-Präpolymeren ist insbesondere im Falle c) nicht auszuschließen.
Viskosität der a) = 15 000 mPa.s/25°C
Polyisocyanatoharnstoff- b) = 18 000 mPa.s/25°C Suspension
c) = 80 000 mPa.s/25°C
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- 25~ -
Beispiel 3
Aus 2000 g eines linearen Polypropylenglykoläthers vom Molgewicht 2000 (OH-Zahl 56) und 522 g (3,0 Mol) 2,4-Diisocyanatotoluol wird in an sich bekannter Weise ein NCO-Präpolymer mit überschüssigem aromatischem Diisocyanat hergestellt. Der NCO-Gehalt beträgt 6,6 % (NCO berech. 6,7 %). Zu 2000 g dieses NCO-Präpolymeren wird bei 5O-6O°C in zunehmender Menge Wasser zugesetzt und nach Beendigung der CO2-Entwicklung (ca. 6 Stunden) der NCO-Gehalt und der freie 2,4-Diisocyanatotoluol-Anteil gemessen. Wie aus der Tabelle ersichtlich, fallen nach Zugabe von ca. 80 % der für das freie niedermolekulare Diisocyanat berechneten Menge Wasser (7,0 g) die Polyisocyanatoharnstoffe aus und man erhält bei der weiteren Erhöhung des Wasserzusatzes Polyisocyanatharnstoff-Suspensionen mit nur noch sehr geringen Monomeranteilen.
Wasser (g) CO2(I) NCO(gesamt) freies Diisocyanat Phase
homogen homogen
4,3 5,0 4,6 2,0
5,0 5,3 4,0 1,5
5,7 5,8 4,0 0,75
6,2 3,95 0,55
6,7 6,8 3,9 0,5
7,0 7,4 3,8 0,4
zunehmend disperse Phase
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Beispiel 4
Einem NCO-Prepolymeren/ das aus 1OOO g eines linearen Polypropylenglykoläthers vom Mol-Gewicht 2000 (OH-Zahl 56) und 258 g 2,4-Diisocyanatotoluol hergestellt wurde, und einem NCO-Gehalt von 9,8 % aufweist, werden 9,5 g Pinakonhexahydrat auf einmal zugesetzt (entsprechend 0,54 Mol H2O pro Mol freiem TDI) . Man erhält nach 5-6 Stunden bei 60-70 C eine Polyisocyanatharnstof f-Suspension von Gesamt-NGO-Gehalt = 5,5 % und einer Viskosität von 14 500 mPa.s/25°C. Es wurde 11 1 CO, entwickelt.
Beispiel 5
Einem NCO-Präpolymeren, das aus 1000 g eines linearen Polypropylenglykoläthers vom Molgewicht 2000 und 168 g 1,6-Diisocyanatohexan hergestellt wurde und einen NCO-Gehalt von 3,5 % aufweist, werden die in der folgenden Tabelle angegebenen Mengen an 2,4-Diisocyanatotoluol und Wasser zugesetzt. Man erhält Polyisocyanatharnstoff-Suspensionen mit den angeführten Eigenschaften.
A BC
2,4-Diisocyanatotoluol 348 g (2,0 Mol) 261 g (1,5 Mol) 174 g (1,0 Mol)
Wasser 18 g (1,0 Mol) 13,5 g (0,75 Mol) 9 g (0,5 Mol)
Temperatur 60° 60° 60°
C02-Menge (1) 20 16 11
Gescint NCO (%) 8,7 7,5 6,5
NCO des isolierten Polyiso-■eyanatharnstoffes (%) 19,5 13,5 11,8
Viskosität Paste, ca. 45000 10000
mPa.s/20°C streichfähig
C3GC31/G2S2
Beispiel 6
1000 g des im Beispiel 5 genannten NCO-Präpolymeren werden mit 126 g (0,5 Mol) 2,4"-Diisocyanatodiphenyläther vermischt und anschließend werden 4,5g Wasser zugesetzt. Nach 3 Std. bei 60° werden 5,5 1 C0„ entwickelt und man erhält eine Polyisocyanatharnstoff-Suspension von mit einem NCO-Gehalt von 5,3 %.
Beispiel 7
Einem NCO-Präpolymeren, das aus 2000 g eines linearen Polyesters aus Adipinsäure und Äthylenglykol (Molgewicht 2000, OH-Zahl = 56) und 696 g (4,0 Mol) 2,4-Diisocyanatotoluol erhalten wurde (NCO = 9,4 %), werden innerhalb von 1/2 Std. bei 60° 18,0 g (1,0 Mol) Wasser zugetropft. Nach ca. 5 Std. haben sich 19 1 CO» entwickelt und die Polyisocyanatharnstoff-Suspension besitzt einen NCO-Gehalt von 6,1 %.
Beispiel 8
In einer Versuchsreihe wurden einem NCO-Präpolymeren aus dem im Beispiel 7 genannten Polyester und 2,4-Diisocyanatotoluol (NCO = 3,8 %) zusätzlich verschiedene Mengen 2,4-Diisocyanatotoluol zugemischt. Die anschließende Reaktion mit Wasser führt in den in folgender Tabelle angegebenen Polyisocyanatharnstoff-Suspensionen, die in einem zweiten Reaktionsschritt mit einem aromatischen Diamin versetzt wurden (Beispiel 12)
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ABC D
NCO-Prepolymer
NCO = 3,8 % (G)		 950 900 850 800
2,4-Diisocyanato-
toluol (g)		 50 100 150 200
Wasser (g) 2,8 5,6 8,4 11,2
Polyisocyanat- 4,9 6,0 7,1 8,15
harnstoff-Suspension (NCO-Gehalt)
Beispiel 9
1000 g des im Beispiel 5 genannten NCO-Prepolymeren werden mit 374 g eines Gemisches aus 60 % 2,4'- und 40 % 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan verrührt. Bei 60° werden innerhalb 3/4 Std. 13,5 g Wasser zugetropft und der Reaktionsansatz wird nach 4 Std. bei dieser Temperatur gehalten. Nach Entwicklung von 18 1 CO3 erhält man die Polyisocyanatharnstoff-Suspension in Form einer noch streichfähigen Paste. Der NCO-Gehalt beträgt 6,8 %.
Beispiel 10
870 g (5,0 Mol) 2,4-Diisocyanatotoluol werden mit 3000 g eines verzweigten Polypropylenglykoläthers vom Molgewicht 3000 (Startmolekül = Trimethylolpropan, OH-Zahl = 56) vermischt und bei 80 C bis zu einem NCO-Gehalt von 7,5 % er-
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hitzt. Danach werden bei 60° 18g Wasser innerhalb 1/2 Std. zugetropft. Nach ca. 6 Std. werden 20 1 CO _ entwickelt und man erhält die Polyisocyanatharnstoff-Suspension mit einem NCO-Gehalt von 4,8 % und einer Viskosität von 15 000 mPa.s/25°C
Beispiel 11
100 Gewichtsteile der im Beispiel 1b hergestellten PoIyisocyanat-harnstoff-Suspension mit einem NCO-Gehalt von 6,0 % werden bei 60-80° im Vakuum entgast und mit 17,3 g 3,5-Diäthyl-2,4-diaminotoluol innerhalb von 30 Sek. verrührt. Je die Hälfte des Reaktionsansatzes wird dann in eine auf 60° bzw. 120 heiße Metallform gegossen. Die Gießzeit beträgt ca. 2 Min,. Nach etwa 10 Min. kann der Gießling entfernt werden. Nach Temperung von jeweils
24 Std. bei 60° und bei 120° wurden die mechanischen Eigenschaften der Elastomeren bestimmt.
Tempertemperatur
Zugfestigkeit (DIN 53504) Bruchdehnung (DIN 53504)
Weiterreißfestigkeit (DIN 53515)
Shore Härte A (DIN 53505) Elastizität (DIN 53512)
60°C 120°C
8,5 19,5 MPa
380 550 %
20,0 33 KN/m
79 83
55 56 %
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Aus der Zunahme der Zugfestigkeit/ Bruchdehnung und Weiterreißfestigkeit bei ähnlicher Härte ist erkennbar, daß der zweite Reaktionsschritt, d.h. die Reaktion des Polyisocyanatharnstoffes mit dem aromatischen Diamin erst nach Temperung bei 120 vollständig abgelaufen ist.
Beispiel 12
100 Gew.-Teile der im Beispiel 8 hergestellten Polyisocyanat-harnstoff-Suspension werden jeweils bei 80-100°
im Vakuum entgast und anschließend mit der angegebenen
Menge 2,5-Diamino-4-chlor -benzoesaureisobutylester innerhalb von 30 Sek. verrührt. Das NC0/NH_-Molverhältnis
. liegt in allen Fällen bei 1,1:1. Die Reaktionsansätze
werden in eingewachste und auf 100° erwärmte Formen
ausgegossen. Nach einer Gießzeit von 2-5 Minuten erhält
man nach einer Temperzeit von etwa 10 Std. bei 120-130° Formkörper mit untenstehenden Eigenschaften.
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NCO- Pre polymer^
NCO=a8% - 5 A B C D
2, 5-Diamino-4-chlor-bena38- 10,0 15 12,8 15,7 18,4 21,4
säureisobutylester (9) 40
Gießzeit (Minuten) 41,0 4,5 4 3,5 2
Verfestigungszeit (Min.) 68 12 10 7 5
Shore Härte D (ON 53505) 38 4? 56 66 68
Zugfestigkeit (M Pa) 39,0 35,5 32,0 30,0
Weiterreißfestigkeit (JCN/in) 72 75 95 98
Elastizität ( % ) 38 38 42 42
Bei zunehmenden Anteilen von Polyisocyanatharnstoff werden bei nahezu gleichbleibender Elastizität Härte und Weiterreißfestigkeit dieser Elastomere deutlich erhöht.
Beispiel 13
100 Gew.-Teile der im Beispiel 4 genannten Polyisocyanatharnstoff-Suspension mit einem NCO-Gehalt von 5,5% werden nach dem Entgasen bei 800C mit 11,0, 3,5-Diäthyl-2,4-diaminotoluol verrührt. Nach einer Gießzeit von 2 Min. und einer Verfestigungszeit von 10 Min. erhält man einen elastischen Formkörper, der weitere 24 Std. bei 120°C ausgeheizt wird und danach folgende mechanische Werte aufweist.
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Zugfestigkeit (MPa) = 20,4
Bruchdehnung (%) = 380
Weiterreißwider-
stand (KN/m) 33,5
Shore Härte A = 84
Elastizität (%) 49
Beispiel 14
Eine Mischung aus 100 Gew.-Teilen der in Beispiel 7 genannten Polyisocyanatharnstoff-Suspension, 12g Butan-
diol-(1,4) und 0,2 g Stearylamid wird bei 80° mit 35,8 g geschmolzenem 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan verrührt und der Reaktionsansatz danach in auf 80 erwärmte
Formen gegossen. Der thermoplastische Pü-Prüfkörper
wird nach einer Lagerung von etwa 2 Wochen bei 200-220 aufgeschmolzen und die Schmelzviskosität bestimmt. Aus der deutlichen Zunahme der Schmelzviskosität in einem
Zeitraum von 30 Minuten geht hervor, daß nun die
vollständige Reaktion des überschüssigen Butandiols-(1,4) mit dem heterogen vorliegenden Polyisocyanatharnstoff
erfolgt und daher jetzt erst die mechanische Endeigenschaften der Elastomeren erhalten werden.
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Claims (3)

Patentansprüche
1. Bei Raumtemperatur flüssige oder pastenförmige oder durch Erwärmen auf maximal 80 C verflüssigbare Suspensionen von
a) Isocyanatoharnstoffen der Formel
OCN-R-NK-CO-NH^R-NH-CO-NH^-R-NCO in welcher
R für einen zweiwertigen aromatischen Rest steht, wie er durch Entfernung der Isocyanatgruppen aus einem aromatischen Diisocyanat erhalten wird und
m für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 5 steht, in
b) Isocyanat-Präpolymeren der Formel D^O-CO-NH-A-NCO-)-,
in welcher
A für einen Rest steht wie er durch Entfernung der Isocyanatgruppen aus einem organischen Diisocyanat erhalten wird,
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ORIGINAL INSPECTED
2902463
D für einen Rest steht wie er durch Entfernung der Hydroxylgruppen aus einer n-funktionellen Polyhydroxylverbindung des Molekulargewichtsbereichs 500 bis 8 000 enthalten wird und
η für eine ganze Zahl von 2 bis 4 steht.
2. Verfahren zur Herstellung von Suspensionen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man aromatische Diisocyanate der Formel
R (NCO)2
mit Isocyanatpräpolymeren der Formel
D-fO-CO-NH-A-NCO) n
vermischt und anschließend das Gemisch mit O,4 bis 0, 8 Mol Wasser pro Mol des aromatischen Diisocyanats oder einer entsprechenden Menge einer wasserabspalten den Verbindung zur Reaktion bringt, wobei A, B, R und η die in Anspruch 1 genannte Bedeutung haben.
3. Verwendung der Suspensionen gemäß Anspruch 1 als Isocyanatkomponente bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren.
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