DE2833253A1 - Fungizides mittel - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein synergistisches Mittel auf der Grundlage von Verbindungen mit fungizider Wirkung sowie ein Verfahren zur Verwendung dieses Mittels als Fungizid von erhöhter Wirksamkeit.
Bekannt ist die Verwendung der Verbindung (I)
als Fungizid.
Es wurde nun gefunden, dass fungizide Mittel mit im Vergleich zu den einzelnen Komponenten aufgrund eines synergetischen Effekts erhöhter fungizider Wirksamkeit mit Gemischen von zwei oder mehreren Komponenten der Verbindung I mit den folgenden Verbindungen erhalten werden können:
A) Dodecyclguanidin-Acetat (Dodine) der Formel (II)
und/oder
B) eine oder mehrere Komponenten der Formel (III)
worin die Gruppe
einen großes Delta[tief]4-Tetrahydrophthalimid- oder Phthalimid-Rest und R[tief]1 die Reste -CCl[tief]3 oder -CCl[tief]2-CHCl[tief]2 bedeuten;
und/oder
C) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (IV)
worin R, R[tief]1, R[tief]2, R[tief]3 ein Halogen- oder Wasserstoffatom oder eine niedrigmolekulare Alkylgruppe bedeuten;
und/oder
D) die Verbindung 2,4,5,6-Tetrachlorisophthalsäurenitril (Chlorothalonil) der Formel (V)
und/oder
E) die Verbindung 2-(1-Methyl-heptyl)-4,6-dinitrophenylcrotonat (Dinocap) der Formel (VI)
und/oder
F) die Verbindung 0,0-Diethyl-phthalimidophosphonothioat (Ditalimfos) der Formel (VII)
und/oder
G) die Verbindung 2,6-Dimethyl-4-tridecyl-morpholin (Tridemorf) der Formel (VIII)
und/oder
H) die Verbindung 1,4-Di-(2,2,2-trichlor-1-formamido-ethyl)-piperazin (Triforine) der Formel (IX)
I) die Verbindung 1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-yl)-butan-2-on (Triadimefon) der Formel (X)
und/oder
J) eine Verbindung der Formel (XI)
worin R Wasserstoff oder ein Rest der Formel
oder
ist;
und/oder
K) eine Verbindung der Formel (XII)
worin R Wasserstoff oder ein Rest der Formel -CS-NH-CO-O-CH[tief]3, ein Phenyl-(0,0-diethyl)-phosphoramidothioat-Rest oder ein Rest der Formel -CH-N-R[hoch]1, worin R[hoch]1 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenyl-Gruppe bedeutet, ist;
und/oder
L) Schwefel (XIII).
Dabei sind die Mittel gemäß der Erfindung, die eine oder mehrere Verbindungen der Formeln (XI), (XII) und (XIII) enthalten, stets als ein Gemisch aus zwei oder mehr Komponenten vorhanden. Vorzugsweise werden die folgenden Verbindungen bei der praktischen Durchführung der vorliegenden Erfindung verwendet:
als Verbindung (I): N-p-(Fluorphenyl)-2,3-dichlormaleimid (MK 23);
als Verbindung (II): Dodecylguanidinacetat (Dodine);
als Verbindung (III): N-Trichlormethyl-thio-großes Delta[tief]4-tetrahydrophthalimid (Captano) (IIIa), nur in ternären Gemisch mit (I) und anderen Verbindungen gemäß der Erfindung, N-Trichlormethyl-thio-phthalimid (Folpet oder Folpel) (IIIb) sowie N-1,1,2,2-Tetrachlorethylthio-großes Delta[tief]4-tetrahydrophthalimid (Captafol) (IIIc);
als Verbindung (IV): (2-Chlorphenyl)-(4'-chlorphenyl)-5-pyrimidin-methanol (Fenarimol) (IVa) und (2-Chlorphenyl)-(4'-fluorphenyl)-5-pyrimidin-methanol (IVb);
als Verbindung (XI): 2-Methyl-benzimidazol-carbamat (Carbendazim) (XIa) und 2-Methyl-(butylcarbamoyl)-benzimidazol-carbamato (Benomyl) (XIb);
als bevorzugte Verbindung (XII): 1,2-Bis-(3-methoxycarbonyl-2-thio-ureido)-benzol (Thiophanat methyl).
Die fungiziden Mittel gemäß der Erfindung, die besonderes Interesse besitzen, sind die folgenden binären oder ternären Gemische aus den obengenannten Verbindungen:
I+II; I+IIIb; I+IIIc; I+IVa; I+IVb; I+V; I+VI; I+VII; I+VIII; I+IX; I+X; I+II+IVa; I+II+IVb; I+IIIa+IIIb; I+IIIa+IIIc; I+IIIb+IIIc; I+IIIa+IVa; I+IIIa+IVb; I+IIIa+V; I+IIIa+VI; I+IIIa+VII; I+IIIa+VIII; I+IIIa+IX; I+IIIa+X; I+IIIb+IVa; I+IIIb+IVb; I+IIIb+V; I+IIIb+VI; I+IIIb+VII; I+IIIb+VIII; I+IIIb+IX; I+IIIb+X; I+IIIc+IVa; I+IIIc+IVb; I+IIIc+V; I+IIIc+VI; I+IIIc+VII; I+IIIc+VIII; I+IIIc+IX; I+IIIc+X; I+IVa+V; I+IVb+V; I+V+VI; I+V+VII; I+V+VIII; I+V+IX; I+V+X; I+XIa+IIIa; I+XIa+IIIb; I+XIa+IIIc; I+XIa+IVa; I+XIa+IVb; I+XIa+V; I+XIa+VI; I+XIa+VII; I+XIa+VIII; I+XIa+IX; I+XIa+X; I+XIa+XII; I+XIa+XIII; I+XIb+IIIa; I+XIb+IIIb; I+XIb+IIIc; I+XIb+IVa; I+XIb+IVb; I+XIb+V; I+XIb+VI; I+XIb+VII; I+XIb+VIII; I+XIb+IX; I+XIb+X; I+XIb+XII; I+XIb+XIII; I+XIIa+IIIa; I+XIIa+IIIb; I+XIIa+IIIc; I+XIIa+IVa; I+XIIa+IVb; I+XIIa+V; I+XIIa+VI; I+XIIa+VII; I+XIIa+VIII; I+XIIa+IX; I+XIIa+X; I+XIIa+XIII
Sämtlichen genannten Zusammensetzungen können Kupferderivate oder andere Fungizide, Insektizide, Acarizide, Wachstumsregulatoren oder Düngemittel zugesetzt werden.
Das Verhältnis zwischen den Komponenten der binären oder ternären Gemische kann hinsichtlich der verschiedenen Zusammensetzungen und hinsichtlich der unterschiedlichen biologischen Aktivität der Komponenten variieren, jedoch liegt das Verhältnis zwischen der Verbindung der Formel (I) und den anderen Verbindungen zwischen 100:1 und 1:10 und vorzugsweise zwischen 50:1 und 1:5.
Die je Hektar landwirtschaftlicher Kultur zu verwendende Menge der fungiziden Zusammensetzung gemäß der Erfindung, ausgedrückt als Gesamtmenge des auf die Kultur angewandten aktiven Mittels, liegt zwischen 0,75 und 7,5 kg/ha Baumkultur (Obstbau, Weinbau usw.) (von 1 bis 40 kg/ha im Falle, dass Schwefel in der Zusammensetzung verwendet wird) sowie zwischen 0,3 und 3 kg/ha bei krautartigen Kulturen (von 1 bis 20 kg/ha im Falle, dass Schwefel in den Zusammensetzungen verwendet wird).
Die verschiedenen Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Mittel können großtechnisch als fungizide Formulierungen nach dem Fachmann wohl bekannten Methoden hergestellt werden, beispielsweise in Form von netzbaren Pulvern, trockenen Pulvern, Feststoffdispersionen in Wasser oder in öligen oder organischen Flüssigkeiten (Formulierungen in flüssiger Paste), wobei eine oder mehrere der aktiven Wirksubstanzen auch in der flüssigen Phase gelöst sein können.
Bei Formulierungen mit festen aktiven Wirksubstanzen müssen diese in Form von feinzerteilten Partikeln vorliegen, die eine mittlere Größe unter 10 oder besser unter 2 Mikron aufweisen.
Sämtliche genannten Formulierungen müssen geeignete Hilfsstoffe, wie Netz- oder Suspendiermittel, enthalten sowie in bestimmten Fällen (Formulierungen als flüssige Paste mit einem organischen Lösungsmittel) ein Emulgiermittel, das gut im Gleichgewicht mit den lipophilen und hydrophilen Eigenschaften der Zusammensetzung gehalten ist. Die inerten Substanzen können feste oder flüssige anorganische oder organische Stoffe sein und müssen je nach der Natur der Formulierung und gemäß deren physiko-chemischen Eigenschaften ausgewählt werden.
Beispiele für oberflächenaktive Mittel, die für die obengenannten Formulierungen geeignet sind, finden sich in der Veröffentlichung: Mc Cutcheon's-Detergent & Emulsifiers, North American and Int. Edition-1977 Annual. Mc Cutcheon's Publishing Corp. Glen Rock-New Jersey (USA)
Je nach Art des verwendeten Mittels können zahlreiche Pilzorganismen leicht bekämpft werden.
Die fungiziden Mittel gemäß der Erfindung können beispielsweise gegen folgende Pflanzenkrankheiten angewandt werden:
Apfelschorf (Venturia inaequalis)
Apfelmehltau (Podosphaera leucotricae)
Blattfleckenkrankheit, (Alternaria mali)
Dürrfleckenkrankheit des
Apfelbaums
Birnenschorf (Venturia pyrina u. Venturia nashicola)
Blattfleckenkrankheit, Dürr-
fleckenkrankheit der Birne (Alternaria Kikuchiana)
falscher Mehltau, Lederbeeren- (Plasmopara viticola)
krankheit, Blattfallkrankheit der Rebe
echter Mehltau (Äscherisch der Weinrebe) (Uncinula necator)
Grauschimmel der Weinrebe, (Botrytis cinerea)
der Zitrusfrüchte und anderer
Kulturpflanzen
Fruchtfäule, Stengelendfäule (Diaporthe citri)
der Zitrusfrüchte
Zitrusfrüchteschorf (Sphaceloma fawcetti)
Krautfäule der Tomate und Kartoffel (Phytophtora infestans)
Knollenfäule oder Dürrfleckenkrankheit (Alternaria solani)
der Kartoffel und Tomate
Brennfleckenkrankheit der Gurke (Colletotrichum lagenarium)
Echter Mehltau der Gurke (Sphaeroteca fuliginea)
Fusariose von Weizen und Gerste (Fusarium nivale, F.roseum,
(Schneeschimmel) F.culmorum)
Getreiderost an Weizen und Gerste (Puccinia spp.)
Septoriose von Weizen (Septoria triticina, S.nodorum)
Echter Mehltau von Weizen und Gerste (Erysiphae graminis)
und gegen andere Krankheiten.
Die folgenden Beispiele für die Herstellung und Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel dienen nur zur Erläuterung, ohne den Umfang und den Anwendungsbereich der vorliegenden Erfindung zu begrenzen.
Herstellungsbeispiel 1
Formulierung als netzbares Pulver
Die aktiven Wirksubstanzen werden in Pulverform (oder bei Flüssigkeiten adsorbiert an Silicumdioxid oder Diatomeenerde) in einem Mischer mit der inerten Substanz sowie mit den Netz- und Suspendiermitteln vermischt und in einer Strahlmühle vermahlen, bis 100% der Teilchen einen Durchmesser unter 15 Mikron aufweisen. Schließlich wird die gesamte Formulierung noch gleichmäßig vermischt.
Die folgenden Formulierungsbeispiele für netzbare Pulver werden angewandt:
a) Verbindung (I) (MK 23) 37,5 kg
Verbindung (II) (Dodine) 37,5 kg
Texal L 250 (Soc.Sabo-Bergamo) 3,0 kg
OROTAN 731 (Rohm & Haas Co.) 2,0 kg
TRITON X 100 (Rohm & Haas Co.) 1,0 kg
Kolloidales Siliciumdioxid 15,0 kg
Kaolin 4,0 kg
_______
100,0 kg
b) Verbindung (I) (MK 23) 25,0 kg
Verbindung (IIIb) (Folpet) 40,0 kg
Verbindung (IIIc) (Captafol) 10,0 kg
Natrium-Laurylsulfat 2,0 kg
IGEPON T 77 (GAF Corp) 2,0 kg
OROTAN 731 (Rohm & Haas Co.) 1,0 kg
Kolloidales Siliciumdioxid 7,0 kg
Kaolin 13,0 kg
_______
100,0 kg
c) Verbindung (I) (MK 23) 70,0 kg
Verbindung (IVa) (Fenarimol) 3,0 kg
TRITON X 100 (Rohm & Haas Co.) 1,0 kg
IGEPON T 77 (GAF Corp) 2,0 kg
OROTAN 731 (Rohm & Haas Co.) 3,0 kg
Kolloidales Siliziumdioxid 10,0 kg
Kaolin 11,0 kg
_______
100,0 kg
d) Verbindung (I) (MK 23) 30,0 kg
Verbindung (IIIa) (Captano) 40,0 kg
Verbindung (IIIc) (Captafol) 10,0 kg
Natriumlaurylsulfat 2,0 kg
IGEPON T 77 (GAF Corp) 2,0 kg
OROTAN 735 (Rohm & Haas Co.) 1,0 kg
Kolloidales Silicumdioxid 5,0 kg
Kaolin 10,0 kg
_______
100,0 kg
Herstellungsbeispiel 2
Formulierung als trockenes Pulver
Die aktiven Wirksubstanzen werden in Form eines Pulvers (oder bei Flüssigkeiten adsorbiert an Siliciumdioxid oder Diatomeenerde) mit den Inertsubstanzen vermischt und in einer Strahl- oder Hammermühle vermahlen. Die Konzentrate werden gleichmäßig miteinander vermischt und mit einem fein zu Pulver vermahlenem inerten Stoff, wie Talk oder Ton, verdünnt.
Die folgenden Beispiele für trockene Pulverformulierungen wurden angewandt:
a) Verbindung (I) (MK 23) 5,0 kg
Verbindung (IIIb) (Folpet) 5,0 kg
Schwefel 40,0 kg
Kolloidales Siliciumdioxid 5,0 kg
Talk 45,0 kg
________
100,0 kg
b) Verbindung (I) (MK 23) 5,0 kg
Verbindung (IVb) 0,5 kg
Kolloidales Siliciumdioxid 5,0 kg
Talk 89,5 kg
________
100,0 kg
Herstellungsbeispiel 3
Formulierung als flüssige Paste
Die aktiven Wirksubstanzen werden in Pulverform mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit und Netz- und Suspendiermitteln vermischt und das Ganze in einer Sand- oder Kugelmühle fein gemahlen, bis ein Teilchendurchmesser unter 10 Mikron erzielt worden ist.
Die folgenden Formulierungsbeispiele für flüssige Pasten wurden angewandt:
a) Verbindung (I) (MK 23) 30,0 kg
Verbindung (II) (Dodine) 20,0 kg
Sopral 6D 32 (Soprosoie S.A. Frankreich) 7,0 kg
Ethylen-glycol 7,0 kg
Antifoam A (Dow Corning Corp) 0,2 kg
Synthetisches Siliciumdioxid 0,5 kg
Entionisiertes Wasser 35,3 kg
_______
100,0 kg
b) Verbindung (I) (MK 23) 20,0 kg
Verbindung (IIIb) (Folpet) 20,0 kg
Verbindung (IIIc) (Captafol) 10,0 kg
Ethylenglycol 7,0 kg
TRITON X 100 (Rohm & Haas Co.) 0,5 kg
Calcium-ligninsulfonat 2,0 kg
Formaldehyd, 40%ige wässrige Lösung 0,1 kg
Antifoam A (Dow Corning Corp) 0,2 kg
RHODOPOL 23 (Rhone Poulenc S.A.) 0,3 kg
Entionisiertes Wasser 39,9 kg
_________
100,0 kg
Anwendungsbeispiel 1
In einem Obstgarten mit Apfelbäumen der Sorte Rome Beauty, der mit erfindungsgemäßen fungiziden Mitteln behandelt worden war, wobei vom Öffnen der Knospen an alle 10 Tage eine Behandlung durch Besprühen bis zum Abtropfen von den Blättern erfolgt war, wurden die folgenden Ergebnisse bis zum Ende der Primärinfektion mit Venturia inaequalis erhalten:
Versuch A
Angewandte Mittel und Dosierungen % der Verringerung der durch
Venturia inaequalis hervorgerufenen
Flecken im Vergleich zu unbehandel-
ten Vergleichspflanzen
___________________________________________________________________
Verbindung (I) (MK23) 75% netzbares
Pulver mit 375 ppm Wirksubstanz 20
Verbindung (II) (Dodine) 65% netzbares
Pulver mit 375 ppm Wirksubstanz 52
Erfindungsgemäßes Mittel aus
Verbindungen (I)+(II) (MK 23) 37,5% +
(Dodine) 37,5% netz-
bares Pulver mir 375 bzw. 375 ppm Wirk-
substanz 97
Versuch B
Angewandte Mittel und Dosierungen % der Verringerung der durch
Venturia inaequalis hervorgerufenen
Flecken im Vergleich zu unbehandel-
ten Vergleichspflanzen
___________________________________________________________________
Verbindung (I) (MK23) 75% netzbares
Pulver mit 350 ppm Wirksubstanz 26
Versuch (IV) (Fenarimol) 12% netzbares
Pulver mit 20 ppm Wirksubstanz 42
Erfindungsgemäßes Mittel aus Ver-
bindungen (I)+(IV) (MK23) 70% +
(Fenarimol) 4% netzbares
Pulver mit 350 bzw. 20 ppm Wirksubstanz 95
___________________________________________________________________
Versuch C
Angewandte Mittel und Dosierungen % der Verringerung der durch
Venturia inaequalis hervorgerufenen
Flecken im Vergleich zu unbehandel-
ten Vergleichspflanzen
___________________________________________________________________
Verbindung (I) (MK23) 75% netzbares
Pulver mit 300 ppm Wirksubstanz 12
Versuch (IIIa) (Captano) 50% netzbares
Pulver mit 400 ppm Wirksubstanz 21
Verbindung (IIIc) (Captafol) 80% netzbares
Pulver mit 100 ppm Wirksubstanz 25
Erfindungsgemäßes Mittel aus Verbindungen
(I)+(IIIa)+(IIIc)
(IIIa) (Captano) 40%
(IIIc) (Captafol) 10%
mit 300, 400 bzw. 100 ppm Wirksubstanz 99
Anwendungsbeispiel 2
Im Treibhaus wurde Weizen der Sorte Irnerio in Gefäßen ausgesät und nach der Entwicklung von 2 bis 3 Blättern mit wässrigen Suspensionen verschiedener Fungizide einzeln und in Kombination miteinander behandelt, wobei 100 ml dieser Suspensionen je Quadratmeter angewandt wurden (1 ppm der fungiziden Wirksubstanz in der wässrigen Suspension entsprach einem Gramm Wirksubstanz je Hektar). Einige Gefäße wurden unbehandelt gelassen.
24 Stunden später wurden die Kulturen durch Aufstreuen von Sporen (Erysiphae graminis) auf die Pflanzen infiziert.
Auf dieselbe Weise wurde auf andere Gefäße, die mit denselben Fungiziden einzeln und in Kombination behandelt worden waren, 24 Stunden nach der Behandlung eine Suspension aus Sporen von Puccinia recondita aufgesprüht, und diese Gefäße wurden 48 Stunden lang in einer klimatisierten Kammer mit 99% relativer Luftfeuchtigkeit bebrütet.
20 Tage nach der Infektion wurde die Aktivität der mit den fungiziden Mitteln durchgeführten Behandlungen sowohl gegenüber Erisiphae graminis als auch gegenüber Puccinia recondita nach der folgenden Formel von Abbott festgestellt:
% Aktivität = [(A - B) : A] x 100,
wobei A der Prozentsatz an befallener Oberfläche bei unbehandelten Pflanzen und
B der Prozentsatz an befallener Oberfläche bei den behandelten Pflanzen bedeuten, wobei die Wirksamkeitswerte in Werte überführt wurden, die sich untereinander um maximal 5% unterscheiden (riportando i valori di efficacia per defetto o per eccesso a valori che differiscono fra di loro di un 5% massimo).
In der folgenden Tabelle I sind die Ergebnisse der Aktivitäten wiedergegeben, die an den mit den fungiziden Mitteln behandelten Pflanzen gefunden worden sind.
Man erkennt leicht, dass die fungiziden Mittel gemäß der Erfindung eine höhere Aktivität besitzen als die Summe der Aktivitäten der einzelnen fungiziden Komponenten, d.h. dass ein synergistischer Effekt bei den fungiziden Mitteln gemäß der Erfindung vorhanden ist.
Tabelle I - Aktivität der fungiziden Mittel gemäß der Erfindung im Verhältnis zu den einzelnen fungiziden Komponenten gegenüber Erysiphae graminis und Puccinia recondita
1 = % Aktivität gegenüber E.graminis
2 = % Aktivität gegenüber P.recondita
| Tabelle |
| Tabelle |
% Dosis = ppm Wirksubstanz (= g/ha Wirksubstanz)
Die Beispiele zeigen in klarer Weise, dass die fungiziden Gemische gemäß der Erfindung eine größere Aktivität aufweisen als die Summe der Aktivitäten ihrer einzelnen Komponenten; das Vorhandensein einer synergistischen Wirkung ist somit augenfällig.
Claims (10)
1. Fungizides Mittel aus einem Gemisch aus der Verbindung -N-p-(Fluorphenyl)-2,3-dichlormaleimid der Formel (I)
und außerdem einer oder mehreren der folgenden Verbindungen:
A) Dodecylguanidinacetat der Formel (II)
und/oder
B) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (III)
worin der Rest
einen großes Delta[tief]4-Tetrahydrophthalimid- oder Phthalimidrest ist und der Rest R[tief]1 eine Gruppe der Formel -C Cl[tief]3 oder -CCl[tief]2-CHCl[tief]2 bedeutet;
und/oder
C) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (IV)
worin R, R[tief]1, R[tief]2, R[tief]3 Halogen- oder Wasserstoffatome oder eine niedrigmolekulare Alkylgruppe bedeuten;
und/oder
D) die Verbindung 2,4,5,6-Tetrachlorisophthalonitril der Formel (V)
und/oder
E) die Verbindung 2-(1-Methyl-heptyl)-4,6-dinitrophenylcrotonat der Formel (VI)
und/oder
F) die Verbindung 0,0-Diethyl-phthalimidophosphonothioat der Formel (VII)
und/oder
G) die Verbindung 2,6-Dimethyl-4-tridecyl-morpholin der Formel (VIII)
und/oder
H) die Verbindung 1,4-Di-(2,2,2-trichlor-1-formamidoethyl)-piperazin der Formel (IX)
und/oder
I) die Verbindung 1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-yl)-butan-2-on der Formel (X)
J) eine Verbindung der Formel (XI)
worin R ein Wasserstoffatom oder ein Rest der Formel
oder
sein kann;
und/oder
K) eine Verbindung der Formel (XII)
worin R ein Wasserstoffatom oder ein Rest der Formel -CS-NH-CO-O-CH[tief]3, ein Phenyl-(0,0-diethyl)-phosphoramidothioat-Rest oder ein Rest der Formel -CH-N-R[hoch]1 bedeutet, worin R[hoch]1 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe bedeutet;
und/oder
L) Schwefel (XIII).
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als Verbindung der Formel (III) eine oder mehrere der folgenden Verbindungen enthält:
N-Trichlormethyl-thio-großes Delta[tief]4-tetrahydrophthalimid (Captan) (IIIa) (nur in ternärem Gemisch),
N-Trichlormethyl-thio-phthalimid (Folpet) (IIIb)
N-1,1,2,2-Tetrachlorethyl-thio-großes Delta[tief]4-tetrahydrophthalimid (Captafol) (IIIc).
3. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Verbindung der Formel (IV) eine oder mehrere der folgenden Verbindungen enthält:
(2-Chlorphenyl)-(4'chlorphenyl)-5-pyrimidin-methanol;
(2-Chlorphenyl)-(4'fluorphenyl)-5-pyrimidin-methanol.
4. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als Verbindung der Formel (X) eine oder mehrere der folgenden Verbindungen enthält:
2-Methyl-benzimidazol-carbamat;
2-Methyl-1-(butylcarbamoyl)-benzimidazol-carbamat.
5. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als Verbindung der Formel (XI) enthält:
1,2-Bis-(3-Methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol.
6. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es die Verbindung (I) einerseits und die weitere Verbindung bzw. die weiteren Verbindungen andererseits in einem Verhältnis von 100:1 bis 1:10 und insbesondere von 50:1 bis 1:5 enthält.
7. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es die fungizide Wirksubstanz als netzbares Pulver, trockenes Pulver oder flüssige Paste neben festen oder flüssigen Inertsubstanzen, Tensiden, Suspendier- und Netzmitteln oder anderen Hilfssubstanzen enthält.
8. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es die Wirksubstanzen in Form fester Teilchen einer mittleren Größe unter 10 und insbesondere unter 2 Mikron enthält.
9. Verwendung eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 als Pflanzenschutzmittel, insbesondere zum Schutz von Apfel und Birne gegenüber Venturia inaequalis und Venturia pyrina und zum Schutz von Weizen und Gerste gegenüber Erysiphae graminis, Puccinia spp. sowie Fusarium spp. und Septoria spp.
10. Verwendung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man Baumkulturen (Obst, Wein und ähnliche) mit einer Wirkstoffmenge von 0,75 bis 7,5 kg/ha und Krautkulturen mit einer Wirkstoffmenge von 0,3 bis 3 kg/ha behandelt.
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|---|---|---|---|---|
| DE3234624A1 (de) * | 1982-09-18 | 1984-03-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
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-
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