DE2725764A1 - Waessrige zubereitungen - Google Patents

Waessrige zubereitungen

Info

Publication number
DE2725764A1
DE2725764A1 DE19772725764 DE2725764A DE2725764A1 DE 2725764 A1 DE2725764 A1 DE 2725764A1 DE 19772725764 DE19772725764 DE 19772725764 DE 2725764 A DE2725764 A DE 2725764A DE 2725764 A1 DE2725764 A1 DE 2725764A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
water
hydroxyethyl cellulose
aqueous
preparations
wood
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19772725764
Other languages
English (en)
Inventor
Bryan Ewart Cooper
Paul Lance Millard
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Silicones UK Ltd
Original Assignee
Dow Corning Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Ltd filed Critical Dow Corning Ltd
Publication of DE2725764A1 publication Critical patent/DE2725764A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D101/00Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
    • C09D101/08Cellulose derivatives
    • C09D101/26Cellulose ethers
    • C09D101/28Alkyl ethers
    • C09D101/284Alkyl ethers with hydroxylated hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652Of asbestos
    • Y10T428/31663As siloxane, silicone or silane
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971Of carbohydrate
    • Y10T428/31975Of cellulosic next to another carbohydrate
    • Y10T428/31978Cellulosic next to another cellulosic
    • Y10T428/31982Wood or paper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description

PFENNING-MAAS MElNIG - LEMKE - GPOTT
8CHLEiS3H'£!k'5P.3TR. 299
βΟΟΟ MÜNCHEN 40
MS-P
Dow Corning Limited, 12 Whitehall, London, England Wäßrige Zubereitungen
709851/0977
Die Erfindung bezieht sich auf wäßrige Zubereitungen und ihre Verwendung zur Oberflächenbeschichtung.
Es ist bekannt, daß Hydroxyalkylderivate von Cellulose, zum Beispiel Hydroxyäthylcellulose, aus wäßrigen Lösungen zu klaren Filmen vergossen werden können. Diese Filme haben jedoch nur eine geringe Wasserfestigkeit und eignen sich deshalb nicht für Anwendungsarten, bei welchen sie Feuchtigkeit ausgesetzt sind.
Es wurde nun gefunden, daß wäßrige Zubereitungen auf der Grundlage von Hydroxyäthylcellulose hergestellt werden können, die Filme mit beträchtlich verbesserter Wasserfestigkeit ergeben.
Ein Gegenstand der Erfindung sind Zubereitungen, die eine Mischung aus (A) Wasser und (B) Hydroxyäthylcellulose enthalten und dadurch gekennzeichnet sind, daß sie außerdem (C) eine Organosiliciumverbindung der allgemeinen Formel RSi(OR1J3 enthalten, worin R eine Methyl-, Äthyl- oder Vinylgruppe und R' eine Methylr,. Äthyl- oder Methoxyäthylgruppe bedeuten.
Die als Bestandteil (B) der erfindungsgemäßen wäßrigen Zubereitungen verwendete Hydroxyäthylcellulose ist ein allgemein bekannter und im Handel erhältlicher Stoff. Sie ist wasserlöslich und kann beispielsweise durch Umsetzung von Alkalicellulose mit Äthylenoxid in Gegenwart von Isopropylalkohol, tert.-Butylalkohol oder Aceton hergestellt werden. Polymerisationsgrad und molare Substitution (MS) der Hydroxyäthylcellulose sind nicht von entscheidender Bedeutung, solange sie in Wasser löslich ist oder darin löslich gemacht werden kann. Bevorzugte Hydroxyäthylcellulosen sind solche mit Molekulargewichten bis zu etwa 150 OOO und einer molaren Substitution im Bereich von 1,3 bis 2,8.
709851/0977
Die Organosiliciumverbindungen (C) sind gleichfalls bekannte Stoffe, die nach allgemein bekannten Verfahren hergestellt werden können. Einzelne Beispiele für brauchbare Organosiliciumverbindungen sind Methyltrimethoxysilan, Methyltriäthoxysilan, Äthyltrimethoxysilan, Vinyltrimethoxysilan und Methyltris(methoxyäthoxy)silan. Die wegen ihrer leichten Zugänglichkeit bevorzugte Organosiliciuniverbindung ist Methyltrimethoxysilan.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen wäßrigen Zubereitungen kann durch Lösen von (B) und (C) in Wasser erfolgen. Zweckmäßigerweise wird eine wäßrige Lösung der Hydroxyäthylcellulose hergestellt, und diese Lösung wird dann unter Rühren mit der Organosiliciuniverbindung versetzt. Die wäßrigen Zubereitungen können bei Umgebungstemperatur, also von etwa 15 bis 25 0C, hergestellt werden. Falls erwünscht können sie jedoch auch bei erhöhten Temperaturen hergestellt werden. Die zur Ausbildung der erfindungsgemäßen Zubereitungen verwendeten Mengenverhältnisse von (A), (B) und (C) sind nicht von besonderer Bedeutung. Wenn die Zubereitungen als Schutzbeschichtungen oder zum Gießen von Filmen verwendet werden sollen, kann der Wasseranteil der Zubereitung 20 bis 95 Gewichtsprozent ausmachen. Für andere Verwendungszwecke, zum Beispiel als Grundiermittel, können noch stärker verdünnte Zubereitungen, zum Beispiel solche mit bis zu 99 Gewichtsprozent Wasser, gut geeignet sein. Die bevorzugten Zubereitungen sind im allgemeinen solche, deren Wasseranteil 75 bis 99 Gewichtsprozent des Gesamtgewichts der Zubereitung ausmacht. Das Verhältnis der Mengen von (B) und (C) kann gleichfalls in ziemlich weiten Grenzen schwanken und richtet sich nach der jeweils erforderlichen Art des Films oder der Beschichtung. Vorzugsweise werden 1 bis 30 Gewichtsteile (C) je Teil (B) verwendet, wobei 2 bis 10 Gewichtsteile (C) je Teil (B) am stärksten bevorzugt sind.
709851/0977
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen eignen sich, wie bereits erwähnt, zum Beschichten von Substraten, zum Beispiel von Metall, Kunststoffen, Glas und insbesondere Holz. Sie eignen sich auch als Grundiermittel zum Verbinden von Siliconkautschuk mit solchen Substraten und zur Herstellung von gegossenen Filmen. Sie können unter Anwendung beliebiger geeigneter Arbeitsweisen, beispielsweise Tauchen, Streichen oder Sprühen, auf die zu beschichtende Oberfläche aufgebracht werden. Nach dem Aufbringen der wäßrigen Zubereitung kann man das Substrat bei Umgebungstemperatur trocknen lassen, oder das Trocknen kann durch Anwendung erhöhter Temperaturen beschleunigt werden.
Obwohl die erfindungsgemäßen Zubereitungen recht beständig sind, werden sie vorzugsweise kurz vor ihrer Verwendung hergestellt. Ihre Haltbarkeit kann durch Einstellen ihres pH-Werts auf 3 bis 5,5 noch verbessert werden. Zu diesem Zweck wird der Lösung eine kleine Menge einer Säure, zum Beispiel Essigsäure, zugesetzt. Auch durch Zusatz einer kleinen Menge eines Alkohols läßt sich eine Verbesserung in dieser Hinsicht erzielen.
Durch die folgenden Beispiele wird die Erfindung weiter erläutert.
Beispiel 1
2,5 g Hydroxyäthylcellulose (WP 300L-ünion Carbide) werden in 100 ml Wasser gelöst und unter Rühren mit 6,8 ml Methyltrimethoxysilan versetzt. Nach tropfenweiser Zugabe von Essigsäure bis zu einem pH-Wert von 3,5 wird die Lösung gerührt, bis sie klar wird.
Die so hergestellte Lösung wird mit einer Bürste auf kleine Kiefernholzplatten aufgetragen, und die Platten werden entweder etwa eine Stunde in einem Ofen hei 80 0C oder in der
Atmosphäre der Umgebung (20 0C) 24 Stunden getrocknet. In trockenem Zustand ist die Beschichtung klar und hart bei ausgezeichneter Haftung an die Holzoberfläche.
Auf einer Oberfläche wie beschrieben beschichtete Kiefernholzplatten werden drei Monate in Wasser von 15 bis 20 0C getaucht. Dabei wird das Holz vollständig gesättigt, aber der Film bleibt bei guter Adhäsion völlig intakt.
Zu Vergleichszwecken werden wäßrige Lösungen von Hydroxyäthylcellulose einerseits und von Methyltrimethoxysilan andererseits hergestellt und zum Beschichten gleichartiger Platten verwendet. In beiden Fällen werden nach dem Trocknen klare Filme erhalten. Der Film aus Hydroxyäthylcellulose hat sich nach 24-stündigem Eintauchen in Wasser gelöst. Der Film aus Methyltrimethoxysilan beginnt nach dreitägigem Eintauchen zu zerfallen.
Beispiel 2
Kiefernholzplatten werden mit einer wäßrigen Zubereitung beschichtet, die wie in Beispiel 1 beschrieben aus Hydroxyäthylcellulose und Methyltrimethoxysilan hergestellt worden ist. Die Platten werden 3 Tage der Atmosphäre der Umgebung ausgesetzt, worauf auf die beschichtete Oberfläche ein bei Zimmertemperatur härtender Einkomponentensilikonkautschuk (eine Mischung aus einem hydroxylierten Polydiorganosiloxan und einem Oximsilan) aufgebracht wird. Nach dem Härten zeigt der Silikonkautschuk gute Adhäsion an das Holz sowohl vor als auch nach einmonatigem Eintauchen in Wasser.
Beispiel 3
Es wird eine wäßrige Zubereitung von Hydroxyäthylcellulose und Methyltrimethoxysilan wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt mit der Ausnahme, daß Union Carbide QP 4400 anstelle von WP 300L
709851/0977
verwendet wird. Die Zubereitung wird auf die Oberflächen von Platten aus Eichenholz, Kiefernholz und Douglas-Fichtenholz aufgebracht und 3 Tage lang trocknen gelassen. Auf die getrockneten Beschichtungen werden Schichten aus zwei Arten von bei Zimmertemperatur vulkanisierendem Kautschuk aufgebracht, wobei die eine Art eine Mischung eines hydroxylierten Polydiorganosiloxans mit einem Acetoxysilan enthält und die andere die in Beispiel 2 beschriebene ist.
Nach dem Härten zeigt der Siliconkautschuk gute Adhäsion an allen Holzoberflächen, und dies auch noch nach einmonatigem Eintauchen der Platten in Wasser von 20 0C.
709851/0977

Claims (4)

Patentansprüche
1. Zubereitung, enthaltend eine Mischung aus (A) Wasser und (B) Hydroxyäthylcellulose, dadurch gekenn zeichnet , daß sie außerdem eine Organosiliciumverbindung (C) der allgemeinen Formel RSi(OR1J3 enthält, worin R eine Methyl-, Äthyl- oder Vinylgruppe und R1 eine Methyl-, Äthyl- oder Methoxyäthy!gruppe bedeutet.
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß sie einen pH-Wert im Bereich von 3,0 bis 5,5 aufweist.
3. Verfahren zur Oberflächenbeschichtung, dadurch gekennzeichnet , daß man eine Beschichtung aus einer Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2 auf die Oberfläche aufbringt und anschließend trocknet.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die zu beschichtende Oberfläche aus Holz besteht.
709851/0977
ORIGINAL INSPECTED
DE19772725764 1976-06-08 1977-06-07 Waessrige zubereitungen Withdrawn DE2725764A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB23558/76A GB1522244A (en) 1976-06-08 1976-06-08 Aqueous cellulosic coating compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2725764A1 true DE2725764A1 (de) 1977-12-22

Family

ID=10197615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19772725764 Withdrawn DE2725764A1 (de) 1976-06-08 1977-06-07 Waessrige zubereitungen

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4106948A (de)
JP (1) JPS52150442A (de)
CA (1) CA1083305A (de)
DE (1) DE2725764A1 (de)
FR (1) FR2354374A1 (de)
GB (1) GB1522244A (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4474950A (en) * 1982-09-01 1984-10-02 Hoechst Aktiengesellschaft Cellulose ethers having improved dispersing properties
EP0377817A1 (de) * 1989-01-07 1990-07-18 Degussa Aktiengesellschaft Verfahren zum Imprägnieren von Holz
EP2057233B1 (de) * 2006-08-25 2014-06-11 Renate Marquardt Neuartige hoch wasserhaltige polyurethane, verfahren zu ihrer herstellung und anwendung

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4540628A (en) * 1980-11-18 1985-09-10 John R. Koza Hydrophilic sheet and method of making
US4489117A (en) * 1981-09-01 1984-12-18 Toray Industries, Inc. Super high density magnetic recording medium
DE3219220A1 (de) * 1982-05-21 1983-11-24 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Waessrige, organosiliciumverbindung enthaltende zusammensetzungen
US4428776A (en) 1982-06-23 1984-01-31 The Standard Oil Company Cellulosic semipermeable membranes containing silicon compounds
JPS5958063A (ja) * 1982-09-29 1984-04-03 Toray Ind Inc 被覆組成物
US4548855A (en) * 1982-11-02 1985-10-22 Toray Industries, Inc. Polyester film for magnetic recording medium
US4552910A (en) * 1983-03-11 1985-11-12 Wacker-Chemie Gmbh Aqueous compositions containing an organosilicon compound
US4618389A (en) * 1983-05-04 1986-10-21 Sws Silicones Corporation Process for bonding heat curable silicone rubber to a substrate using an aqueous primer composition
US5032682A (en) * 1989-06-05 1991-07-16 Aqualon Company Silated polysaccharides
US4992538A (en) * 1989-06-05 1991-02-12 Aqualon Company Silated polysaccharides
US5071978A (en) * 1989-06-05 1991-12-10 Aqualon Company Silated polysaccharide process
US5059686A (en) * 1990-09-28 1991-10-22 Aqualon Company Silated polysaccharides
RU2009894C1 (ru) * 1991-11-25 1994-03-30 Акционерное общество закрытого типа "Стромат" Способ получения композиции для декоративного покрытия
US6126777A (en) * 1998-02-20 2000-10-03 Lord Corporation Aqueous silane adhesive compositions
US20060188813A1 (en) * 2005-02-22 2006-08-24 Fuji Photo Film Co., Ltd. Hydrophilic film, and planographic printing material, stain-preventative member and defogging member using the same
WO2007058373A1 (en) * 2005-11-16 2007-05-24 Fujifilm Corporation Surface-hydrophilic structure
JP5094081B2 (ja) * 2005-11-17 2012-12-12 富士フイルム株式会社 親水性部材及びその製造方法
US8012591B2 (en) * 2006-09-21 2011-09-06 Fujifilm Corporation Hydrophilic composition and hydrophilic member
US7857905B2 (en) 2007-03-05 2010-12-28 Momentive Performance Materials Inc. Flexible thermal cure silicone hardcoats
US20090029179A1 (en) * 2007-05-14 2009-01-29 Fujifilm Corporation Two-liquid composition, hydrophilic composition and hydrophilic member

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2785994A (en) * 1954-07-29 1957-03-19 Gen Electric Treated cellulosic material and method of preparation thereof
US3769247A (en) * 1972-04-10 1973-10-30 Dow Chemical Co Cellulose ether thickener for latex paint
US3976497A (en) * 1974-06-25 1976-08-24 Dow Corning Corporation Paint compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4474950A (en) * 1982-09-01 1984-10-02 Hoechst Aktiengesellschaft Cellulose ethers having improved dispersing properties
EP0377817A1 (de) * 1989-01-07 1990-07-18 Degussa Aktiengesellschaft Verfahren zum Imprägnieren von Holz
EP2057233B1 (de) * 2006-08-25 2014-06-11 Renate Marquardt Neuartige hoch wasserhaltige polyurethane, verfahren zu ihrer herstellung und anwendung

Also Published As

Publication number Publication date
GB1522244A (en) 1978-08-23
FR2354374B1 (de) 1980-01-18
JPS5541649B2 (de) 1980-10-25
US4106948A (en) 1978-08-15
CA1083305A (en) 1980-08-12
FR2354374A1 (fr) 1978-01-06
JPS52150442A (en) 1977-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2725764A1 (de) Waessrige zubereitungen
DE2811072C2 (de)
DE2301547C3 (de) Organosilicone
DD224607A5 (de) Fluessige zusammensetzung zur herstellung von transparenten schichten oder lackierungen auf festen oberflaechen, verfahren zur herstellung dieser lackierungen
DE3830053A1 (de) Mischung zur herstellung abriebfester beschichtungen
DE1286246B (de) Verfahren zur Herstellung von Formentrennueberzuegen auf Organopolysiloxangrundlage
DE1546829A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Oberflaechenanstrichs oder -films
DE2346419A1 (de) Verfahren zur herstellung von umsetzungsprodukten von epoxysilicium-verbindungen und hydroxyaromatischen verbindungen und deren anwendung
DE2855791B2 (de) Pigmentfreie wäßrige Beschichtungsmasse
DE2833647A1 (de) Ueberzug
DE2313019A1 (de) Uv-absorbierende ueberzugsmittel
DE2838495C3 (de) Pigmentfreie wäßrige Überzugsmasse und ihre Verwendung
DE696168C (de) Verfahren zur Herstellung von mit hydrophoben Schichten ueberzogenen Cellulosehydratfolien
US2140518A (en) Process for producing vinyl resin surface coatings
DE1108357B (de) Bindemittel fuer Wasserfarben, die gegebenenfalls noch Zement enthalten
DE3533350A1 (de) Organopolysiloxane und diese enthaltende aushaertbare organopolysiloxanzubereitung
DE2643642A1 (de) Klebemittelzusammensetzung
DE3016560A1 (de) Verfahren zum aufbringen von metallen auf feste substrate
DE3918098C2 (de)
DE1669925A1 (de) Zu faerbbaren Elastomeren haertbare Formmassen auf Grundlage von methylpolysiloxanen
DE2049395B2 (de) Acrylharz-Lack
DE1669235A1 (de) Alkalisilikatschutzueberzug
DE524365C (de) Herstellung von Spritzlacken
DE614029C (de) Lacke
DE955206C (de) Verfahren zur Herstellung glatter UEberzeuge aus Polyisocyanaten und mehrfunktionellen hydroxtylgruppenhaltigen Weicharzen, insbesondere auf dehnbaren oder poroesen Unteragen

Legal Events

Date Code Title Description
8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: SPOTT, G., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 800

8130 Withdrawal