DE2658282A1 - Kautablette und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

Kautablette und verfahren zu ihrer herstellung

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DE2658282A1 DE19762658282 DE2658282A DE2658282A1 DE 2658282 A1 DE2658282 A1 DE 2658282A1 DE 19762658282 DE19762658282 DE 19762658282 DE 2658282 A DE2658282 A DE 2658282A DE 2658282 A1 DE2658282 A1 DE 2658282A1
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Description

u.Z.: M 020 (Vo/kä)
Case: P~644,264-N
LIFE SAVERS, INC.,
New York, N.Y., V.St.A.
Kautablettc- und Verfahren zu ihrer Herstellung "
Xylit ist ein natürlicher Zuckeralkohol, der als Zuckerersatz insbesondere für Kinder verwendet wird, v/eil er nicht karieserzeugend ist. Xylit wird als Zuckerersatz beispielsweise in Milchschokolade, Kaugummi, Eiscreme, Geleebonbons, Puddings, Marmelade und Gelees eingesetzt. Es ist ferner bekannt, Xylit in gepreßten Tabletten zu verwenden. Es wurde jedoch festgestellt, daß sich Xylit sehr schle cht tablettieren läßt und deshalb xylithaltige gepreßte Tabletten sich nur unbefriedigend herstellen lassen.
Die Verwendung von Sorbit als Zuckerersatz in gepreßten Tabletten hat jedoch den Nachteil, daß es zur Bildung sehr harter Tabletten führt, die sehr spröde sind oder anderweitig unerwünschte Eigenschaften aufweisen.
Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, eine Kautablette zu schaffen, die sich durch trockenes Vermischen der Bestandteile und unmittelbares Verpressen des Gemisches herstellen, läßt, :und die ein weicheres Gefüge hat als sprbit-
709828/0887
BAD ORIGIMAD CΛ3
■"'■■■ 26 68 282
haltige gepreßte Tabletten, jedoch Jhärte'r i-st, als xylithaltige Tabletten. Diese .Aufgabe wird gemäß άοη Patentansprüchen gelöst.
Die Kautablette der Erfindung kann außer den im Anspruch 1 genannten wesentlichen Bestandteilen Geschniacksstoffe, beispielsweise Pfefferminz, Farbstoffe, Arzneistoffe, und Konservierungsmittel enthalten.
Spezielle Beispiele für erfindungsgenäß verwendbare Polyole sind Sorbit, Mannit, Maltit und hydrierte Stärkehydrolysate sowie deren Gemische. Sorbit ist bevorzugt.
Außer Xylit und dem Polyol kann die "Kautablette noch einen künstlichen Süßstoff, wie das Natriumsalz von Saccharin, das Calciumsalz von Saccharin, Dihydrochalconc., Glycyrrhizin, das Ammoniumsalz der Glycyrrhizinsäure, den Methylester von L-Äspartyl-L-phenylalanin sowie Stevia rcbaudiana (Steviosid), Richardella dulcifica (Miracle Berry), Dioscoreophyllum cumminsii (Serendipity Berry) oder Cyclamate enthalten.
Die Kautablette der /Erfindung kann ferner /einen Geschmacksstöff in-ifeiner Menge ^von etwa 0^01 bis etwa 10 Gewiehitapro-
■"•y.Q:a e^a -·0,/2 bis etwa 0,?3 %ewi<5htspro-I^eh. "Beispiele;«für.,^erwen-dbäre Öes-ehmacJisstoffe !sind Ilmmeägl^no^ .Pfe-fJ^erminzöl, Heiken-
BAD
81, Zimtöl, Muskatnußöl, Salbeiöl, Bittermandelöl, 01 der Kassie, Geschmacksstoffe von Mischfrüchten, natürliche und künstliche Fruchtgeschmacksstoffe, wie Ascorbinsäure, Citronensäure, Milchsäure, Adipinsäure, Äpfelsäure, Vieinsäure und Gewürzöle. Die Tablettenmasse kann ferner ein Gleitmittel, wie Calciumstearat oder Magnesiumstearat.enthalten. Eine bevorzugte Tablettenmasse besteht aus folgenden Bestandteilen:
Xylit 30 - 60 Gewichtsprozent
Sorbit 30 - 60 Gewichtsprozent
Geschmacksstoffe - 0,01- 2 Gewichtsprozent
Gleitmittel 0,1 - 3 Gewichtsprozent.
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1
Herstellung einer minzhaltipcen Kautablette
Bestandteil Gewichtsteil
Xylit
Sorbit
Äpfelsäure
Magnesiumstearat Hiinbeergeschmack roter Farbstoff
blauer Farbstoff
Die Bestandteile werden .gründlich miiieinanäer vermischt und in einer .feeÄömmli&hen 'T^b
470 4
470 04
55
18
4
0,
0,
Im Vergleich "zu minZhBiltigon ifabHieitt^n,, oüe ;jenvfewBder ,keinen Sorbit -oder "lcetoen /Z.yXit c©»thaiitea, 'haben ^däse ^bleirten ,:deiv
26b8282
Erfindung ein "besseres Gefüge, sie sind v/eicher und lassen sich leichter verpressen als die Vergleichstabletten.
Beispiel 2 ' Herstellung einer vitaminhaltigen Kautablettc-
Be s tandt e i 1 e Gev;i clit steile
Xylit 470
Sorbit 470
Ascorbinsäure 55
Magnesiumstearat ( 18
Orangengeschmack 5
gelber Farbstoff 1
Die Bestandteile werden gründlich miteinander vermischt und in einer herkömmlichen Tablettiermaschine verpreßt.
Im Vergleich mit einer vitaminhaltigen Kautablette, die entweder keinen Sorbit oder keinen Xylit enthält, hat die Tablette der Erfindung ein besseres Gefüge, sie ist v/eicher und läßt sich leichter verpressen als die Kontrolltablette.
Beispiel 3 Herstellung einer vitaminhaltigen Kautablette
Bestandteile Gewichtsteile
Xylit 470
Mannit ' 470
Ascorbinsäure . 55
Magnesiumstearat 18
Orangengeschmack 5
gelber.Farbstoff . . · 1 . ■
-s-
Die Bestandteile werden trac1·, on mi tei minder vermischt und in einer herköünil ichon Tablett! c'^ßchinc verpreßt. Im Vergleich mit einer vitaminhaltigen Kautablette, die entweder keinen lianrnt orler iu.:infn Xylit enthüll, hat die Kautablette der Erfindimp; ein besseres Gcfi^o, air ist weicher und läßt eich leichter veiju-',-.ssen als die Kontrc 11 tablette.
Beispiel 4
H&rst.e1Jiiri:_''im?ILAV'/'A'-Yl?·''.?^1 V'Vl r ^'ure enthaltenden irautebü ette Be^rL·;.υO.;\ ■ ίJ1 GewiC-htsteil^e
pulverisierte /oetylsalicylsaure 1^0
Sorbit und Xylit 597 und Glykol:oll 20
Orangcii-^c schnack 7
Stearinsäure 20
gelber Farbstoff 1
Die Bestandteile werden trocken miteinander vermischt und in einer herkö;-::;]lichen Tablettiermaschine verpreßt. Im Vergleich mit einer Acetylsalicylsäure enthaltenden Kautablctte, die entweder keinen Sorbit oder keinen XyHit enthält, hat die Kautablette der Erfindung ein besseres Gefüge, sie ist weicher und läßt sich leichter vorpressen als die Kontrolltablette.
709828/0R67 BAD ORIOlNAL
2 G 'ύ b 2 8 2
Beispiel 5
Veröle Ich von ninzhal ti,-.^n Tob2r 111''.'Ii
1OOÜ Teile XyIiI
4 Teile Pfefl^n.iinzöl unl 10 Teile Iiar;nesiiiu.f., tearat
Tabletteny.i?.f>se dor Kr':f?)*.nciur).q
500 Teile Xylit
500 Teile Sorbit
4 Teile Fiefferminzöl 10 Teile Iiagnesiuinstaarab
1000 iVlle SorVo.t 4 'i\ lic rj'cjrei'ninzül, 10 Ti-LJe K'-.^1!' f;ium,c;tcarat
Die vorstehend angegebenen TabletteniVicsr.-.ij v/croon durch trockenes Vermischen der Bestandteile ui.d anschließendes Ver pressen in einer herköi.-uiilichün Tablett! cr.nasch.i ηυ zu Tabletten gleichen Gewichts urin gleicher Abmessungen vorarbeitet. Es worden folgende Ergebnisse erhalten.
Die aus der Tablettenmasso A hergestell Len Tabletten sind extrem brüchig, sehr v/eich und zerfallen beim üblichen Verpackungsvorgang.
Die aus der Tablettenmasse B hergesbeulten Tabletten sind extrem hart und eignen sich nicht als Kautablette. Außerdem schmecken sie nicht genügend süß.
Die aus der Tablettenmasse der Erfindung hergestellten Tabletten haben einen angenehm süßen Geschmack, sie sind so weich, daß sie sich kauen lassen, jedoch ausreichend hart, urn
709828/0867 BAD ÖRIÖiNAL" &*;
den beim üblichen Verpacken auftretenden Kräften ohne Bef;chridicing zu v.'idor stehen.
709828/0887
BAD ORIGINAL

Claims (14)

" Kautablette und Verfahren zu ihrer Herstellung " Priorität: 24. 12. 1975, V.St.A., Nr. 644 264 P a t e η t a η s ρ r ϋ C1 h e
1. Aus trcckenvemiischten Bestandteilen durch Vorpressen hergestellte Kautablette, gekennzeichnet durch einen Gehalt von etwa 10 bis etwa 60 Gewichtsprozent Xylit und etwa 10 Ms etwa 80 Gewichtsprozent eines Polyols.
2. Kautablette nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyol Sorbit und/oder Mannit ist.
3- Kautäblette nach Anspruch 1 und 2, ^.-kennzeichnet durch einen zusätzlichen Gehalt an einem Geschmacksstoff und/oder Farbstoff.
709828/085?
BAD ORIÄL -
4. Kautablette nach Anspruch 1 bis 3, gekennzeichnet durch einen zusätzlichen Gehalt an mindestens einem Arzneistoff.
5· Kautablette nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Xylit und Polyol im Gewichtsverhältnis 2 : 1 bis
1:2.
6. Kautablette nach Anspruch 2, enthaltend etwa 2 bis etwa 60 Gewichtsprozent Xylit und etwa 20 bis etwa 60 Gewichtsprozent Sorbit oder Mannit.
7· Kautablette nach Anspruch 1 bis 3> gekennzeichnet durch einen Gehalt von 30 bis etwa 60 Gewichtsprozent Xylit und 30 bis 60 Gewichtsprozent Sorbit sowie 0,01 bis 2 Gewichtsprozent Geschmacksstoff und 0,1 bis 3 Gewichtsprozent Gleitmittel.
8. Verfahren zur Herstellung der Kautablette nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in trockener Form Xylit in einer Menge von etwa 10 bis etwa 80 Gewichtsprozent und ein Polyol in einer Menge von etwa 10 bis 80 Gewichtsprozent miteinander vermischt und unmittelbar zur Kautablette verpresst.
9· Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man als Polyol Sorbit und/oder Mannit verwendet.
10. Verfahren nach Anspruch B, dadurch gekennzeichnet, daß man in trockener Form Xylit, das Polyol, ein Gleitmittel und
70982-8/Θ867
einen Geschmacksstoff miteinander vermischt und unmittelbar zu einer Kautablette verpreßt.
11. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man in trockener Form Xylit, das Polyol und mindestens einen Arzneistoff miteinander vermischt und unmittelbar zu einer Kautablette verpreßt.
12. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man Xylit und das Polyol in einem Gev/ichtsverhältnis von 2 : bis 1 ; 2 verwendet.
13. Verfahren nach Anspruch 8 und 9> dadurch gekennzeichnet, daß man in trockener Form Xylit in einer Menge von 20 bis 60 Gev/ichtsprozent und Sorbit und/oder Mannit in einer Menge von 20 bis 60 Gev/ichtsprozent miteinander vermischt und das Gemisch unmittelbar zu einer Kautablette verpresst.
14. Verfahren nach Anspruch 8 und 9> dadurch gekennzeichnet, daß man in trockener Form Xylit in einer Menge von 30 bis 60 Gewichtsprozent, Sorbit in einer Menge von 30 bis 60 Gewichtsprozent, einen Geschmacksstoff in einer Menge von 0,01 bis 2 Gev/ichtsprozent und ein Gleitmittel in einer Menge von 0,1 bis 3 Gewichtspprozent miteinander vermischt und unmittelbar zu einer Kautablette verpreßt.
709828/0867
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