DE2647930A1 - Verfahren zum behandeln eines belichteten lichtempfindlichen photographischen silberhalogenidmaterials - Google Patents
Verfahren zum behandeln eines belichteten lichtempfindlichen photographischen silberhalogenidmaterialsInfo
- Publication number
- DE2647930A1 DE2647930A1 DE19762647930 DE2647930A DE2647930A1 DE 2647930 A1 DE2647930 A1 DE 2647930A1 DE 19762647930 DE19762647930 DE 19762647930 DE 2647930 A DE2647930 A DE 2647930A DE 2647930 A1 DE2647930 A1 DE 2647930A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- silver
- silver halide
- solution
- treatment
- compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3017—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials with intensification of the image by oxido-reduction
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/144—Hydrogen peroxide treatment
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
50 593 - Br.α?
Anmelder: Eonishiroku Photo Industry Co., litd.
1-10, 3-Chome, Nihonbashi-Muro-machi, Chuo-ku,
g'okyo / Japan
Verfahren zum Behandeln eines belichteten lichtempfindlichen
photographischen Silberhalogenidmaterials
Die Erfindung "betrifft ein verbessertes Yerfahren zum Behandeln
eines lichtempfindlichen photo graphischen Silberhalogenidmaterials, das einen Kuppler enthält, mit einer Wasserstoffperoxid
enthaltenden Lösung zur Herstellung eines verstärkten Farbstoffbildes; sie betrifft insbesondere ein verbessertes
Verfahren zum Behandeln eines lichtempfindlichen
phot ο graphischen Silberhalogenidmaterials, wodurch eine Farbstoff bildverstärkung ermöglicht wird, die ein stabiles Verstärkung
s verhältnis (wie nachfolgend näher erläutert) und eine geringere Schleierbildung ergibt.
Lichtempfindliche photographische Silberhalogenidmaterialien
werden seit langem in großem Umfange verwendet wegen ihrer hohen Licttteiapfindlichkeit und ihres ausgezeichneten BilderzeugungsveHEÖgens.
Neuerdings tritt jedoch für viele Hersteller von photographischen Produkten zunehmend' das Problem
auf, daß 'die Verknappung der Silbervorräte einen Anstieg .der Kosten für das Silber mit sich bringt. Deshalb ist man
709818/0994
bestrebt, ein Silber einsparendes photographisches Bilderzeugungssystem zu entwickeln. Eines der Systeme, die
der oben genannten Forderung entsprechen, ist ein sogenanntes Silber einsparendes lichtempfindliches photographisches Silberhalogenidsystem
und es sind bereits mehrere Verfahren, die ein solches photographisches System betreffen, bekannt.
In der japanischen Patentpublikation Kr. 13 576/74- ist beispielsweise
ein Verfahren beschrieben, bei dem ein sogenannter 2-wertiger Kuppler verwendet wird, der durch Einführung
eines Substituenten in die aktive Position eines Farbkupplers anstelle von Wasserstoff hergestellt wird, wodurch der Vorteil
erzielt wird, daß die zur Bildung eines Moleküls eines Farbstoffes erforderliche Silbermenge, die bisher 4 Atome betragen
hat, auf 2 Atome herabgesetzt werden kann. Bei diesem Verfahren kann die theoretisch zu verwendende Silbermenge auf
die Hälfte der Menge herabgesetzt werden, die bei Verwendung eines konventionellen 4-wertigen Kupplers erforderlich ist,
und in der Praxis ist es möglich, die Silbermenge auf weniger als die Hälfte der bei Verwendung des 4-wertigen Kupplers erforderlichen
Menge herabzusetzen, da der 2-wertige Kuppler eine höhere Süberausnutzung ergibt als der 4—wertige Kuppler.
Aber auch selbst dann, wenn ein solches Verfahren angewendet wird, beträgt die obere Grenze der Silbermenge, die eingespart
werden kann, nur etwa 1/3 der derzeit erforderlichen Menge und es ist keine weitere Verminderung der Silbermenge zu erwarten.
Als ein anderes Verfahren wurde bereits ein sogenanntes Bildverstärkung
sverfahr en vorgeschlagen, bei dem das Oxydationsprodukt einer Entwicklerverbindung auf wirksamere Weise gebildet
wird durch Verwendung von entwickeltem Silber als Katalysator, wodurch eine hohe Farbbilddichte erzeugt wird.
Bei diesem Verfahren kann das entwickelte Silber viele Male wiederholt verwendet werden, so daß auf sehr wirkungsvolle
709818/0994
Weise Farbbilder hergestellt werden können und die Silbermenge bis zu einem großen Ausmaße herabgesetzt werden kann.
Beispiele für derartige typische Verfahren für die Bildverstärkung von lichtempfindlichen photographischen Silberhalogenidmaterialien
sind bereits bekannt, wie z.B. das in der britischen Patentschrift 1 268 121 beschriebene Verfahren,
bei dem die Bilder durch Verwendung von Peroxyverbindungen verstärkt werden, und das in der japanischen Offenlegungsschrift
9 728/73 beschriebene Verfahren, bei dem Farbbilder verstärkt werden unter Ausnutzung der katalytischen Wirkung
von Kobaltkomplexen. Außerdem beruht ein ähnliches Verfahren für die Verstärkung von Farbbildern nach dem Vorschlag von
J.S. Friedman in "History of Color Photography (1956)", Seite 4-06, auf der Möglichkeit, Farbbilder zu verstärken durch
Verwendung von Wasserstoffperoxid und p-Phenylendiamin. Mit allen diesen Verfahren kann die Dichte von Farbbildern auf
wirksame Weise erhöht werden und sie stellen daher sehr wirksame Verfahren vom Steindpunkt der Schonung der Silbervorräte
aus betrachtet dar. Der derzeitige Stand ist jedoch der, daß diese Verfahren noch nicht in zufriedenstellender Weise in
die Praxis umgesetzt werden können. Der Hauptgrund dafür ist der, daß die in diesen Verfahren verwendeten Behandlungsbäder
eine extrem schlechte Lagerfähigkeit (Lagerbeständigkeit) aufweisen. Bekannte typische Oxydationsmittel für die Verstärkung
von Farbbildern sind z.B. Wasserstoffperoxid und Kobalt(III)ionenkomplexsalze und es scheint, daß Wasserstoffperoxid
in bezug auf seine Wirksamkeit überlegen ist„ Trotz der Tatsache, daß Wasserstoffperoxid als Oxydationsmittel
bisher schon bekannt war, wird ein Verfahren, in dem Wasserstoffperoxid verwendet wird, bisher in der Praxis nicht angewendet.
Dies ist auf zwei große Nachteile dieses Verfahrens zurückzuführen, nämlich darauf, daß eine ausgeprägte Schleierbildung
in den photographischen Materialien auftritt und daß das Verstärkungsverhältnis instabil ist (der hier verwendete
Ausdruck "Verstärkungsverhältnis" bezieht sich auf das Ver-
709818/0994
• G.
hältnis zwischen der maximalen Dichte, die auf den Wert Λ
festgesetzt wird, die erhalten wird, wenn ein photographisches Material belichtet und dann der üblichen Behandlung
bzw. Entwicklung unterworfen wird, und der maximalen Dichte, die dann erhalten wird, wenn das gleiche photographische
Material wie oben auf die gleiche Weise wie oben belichtet und dann einer Verstärkungsbehandlung unterworfen wird).
Um diese Nachteile zu überwinden, wurden bereits verschiedene Verfahren vorgeschlagen, in denen Chelatbildner oder Stabilisatoren
in Kombination mit Wasserstoffperoxid verwendet werden. Bei diesen Verfahren können die Behandlungsbäder
gegenüber der Behandlung etwas beständig sein, wenn die Betriebsdauer innerhalb 1 Woche liegt, wenn die Betriebsdauer
jedoch langer ist, treten jedoch die großen Nachteile auf, daß nicht nur die Schleierbildung und die Abnahme der maximalen
Dichte (D _ ) ausgeprägt werden, sondern daß auch die für die
IHcOC
Erzielung eines bestimmten Verstärkungsverhältnisses erforderliche
Behandlungsdauer stark verlängert wird.
Andererseits weist das Behandlungsbad dann, wenn Hexamminkobalttrichlorid
oder ein ähnliches Kobalt(III)ionenkomplexsalz
verwendet wird, ein geringeres Verstärkungsvermögen auf innerhalb eines so kurzen Zeitraumes wie 3 Stunden in Extremfällen,
und wenn das Bad etwa 2 Wochen lang stehen gelassen wird, tritt eine starke Schleierbildung in dem damit behandelten photographischen
Material auch dann auf, wenn die Behandlungslösung
vollständig umfcer Stickstoffgas gegen Luft abgeschlossen ist.
Um diesen Nachteil zu überwinden, sind bereits viele Verbesserungen vorgeschlagen worden. Diese Verbesserungen stellen
Jedoch vom Standpunkt der praktischen Anwendung aus betrachtet nicht mehr als minimale Verbesserungen dar.
Die oben aufgezählten Nachteile können nun durch die vorliegende Erfindung überwunden werden.
709818/0994
Hauptziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zum Behandeln von lichtempfindlichen photographischen SiIberhalogenidmaterialien
anzugeben, mit dessen Hilfe eine larbbildverstärkung möglich ist, so daß ausgezeichnete Farb-"bilder
mit einer geringeren Schleierbildung aus lichtempfindlichen photographischen Silbernelogenidmaterialien mit einem
geringeren Silbergehalt hergestellt werden können. Ziel der Erfindung ist es ferner, ein Verfahren zum Behandeln von
lichtempfindlichen photographischen Silberhaiogenidmaterialien
anzugeben, das in der Lage ist, einer ausreichend langen Betriebsdauer in einem großtechnischen Farblaboratorium oder
dgl. genügend standzuhalten und über einen langen Zeitraum hinweg ein konstant hohes Verstärkungsvermögen aufrechtzuerhalten.
Die vorstehend angegebenen Ziele sowie weitere Ziele der Erfindung,
die sich aus der weiter unten folgenden Beschreibung ergeben, können erfindungsgemäß erreicht werden durch Anwendung
eines Verfahrens zum Behandeln von lichtempfindlichen photographischen Silberhalogenidmaterialien, bei dem Wasserstoffperoxid
katalytisch zersetzt wird unter der Einwirkung von entwickeltem Silber, das bildmäßig in einem einen photographischen
Kuppler enthaltenden lichtempfindlichen photographischen Silberhalogenidmaterial verteilt ist, und bei
dem eine Farbentwicklerverbindung gleichzeitig mit der katalytischen
Zersetzungsreaktion oxydiert wird, um sie mit dem Kuppler in Reaktion zu bringen, wobei auf diese Weise bildmäßig
verstärkte !Farbbilder erzeugt werden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß das lichtempfindliche photographische Silberhalogenidmaterial
nach der bildmäßigen Belichtung und Entwicklung mit einer Lösung behandelt wird, die eine Verbindung
enthält, die das Silberhalogenid in dem nicht-belichteten Teil desaktivieren kann oder das Silberhalogenid aus dem nicht-belichteten
Teil entfernen kann (nachfolgend wird die zuerst genannte Verbindung als "Desaktivator" bezeichnet, während die
709318/099
•f.
zuletzt genannte Verbindung als "Silberhalogenidlösungsmittel"
bezeichnet wird) und danach, besprüht wird mit und/oder intermittierend eingetaucht wird in eine Wasserstoffperoxidlösung
in Gegenwart der Farbentwicklerverbindung.
Bei diesem Verfahren kann die Farbentwicklerverbindung in
das zu verwendende lichtempfindliche photographische Silberhalogenidmaterial eingearbeitet oder vorher einem Entwicklerbad
einverleibt werden. Es ist auch möglich, getrennt eine Lösung herzustellen, die eine Farbentwicklerverbindung enthält,
und die Farbentwicklerverbindung in das lichtempfindliche photographische Silberhalogenidmaterial einzuarbeiten,
beispielsweise durch Eintauchen'in die Lösung oder durch
Besprühen mit der Lösung.
Bezüglich des erfindungsgemäß für die Behandlung von lichtempfindlichen
photοgraphischen Silberhalogenidmaterialien
verwendeten Desaktivators und Silberhalogenidlösungsmittels vor der Behandlung derselben mit V/asserstoffperoxid genügt
es, mindestens einen davon zu verwenden. Der hier verwendete Ausdruck "Desaktivator" steht für eine Substanz, die reagiert
mit oder absorbiert wird an aktivem Silber oder einem "aktiven Zentrum, d.h. sogenannten Schleierbildungskeimen, die in
dem Silberhalogenid in dem unbelichteten Teil enthalten sind und bei der Entwicklung einen Schleier bilden, wodurch ihre
Reaktivität gegenüber den Entwicklerverbindungen vollständig oder teilweise vermindert bzw. unterdrückt wird«,
Als Desaktivatoren werden erfindungsgemäß vorzugsweise z.B.
Mercaptoverbindungen, Azolverbindungen, Oxoniumverbindungen, Halogenionen und Farbstoffe verwendet. Konkrete Beispiele
für erfindungsgemäß verwendbare Desaktivatoren sind nachfolgend angegeben, die Erfindung ist jedoch keinesfalls auf
die nachfolgend genannten verwendbaren Desaktivatoren beschränkt.
709818/0994
(1) 2-Mürcaptobenzimidazol
(2) 2-Mercaptobenzothiazol
(3) 2-Mercapto-5~nitrobenzothiazol (Zj.) 4-Mothy1-2-merc aptothi azol
(5) Zj.,5-DiEiethyl-2-Eiercaptothiasol
(6) i-Phenyl-J-mox^cap^otetrazol
(7) Λ ,2-Dimethyl-5-mercapto-1,3,4-triazol
( 8) 2-Hcrcapto-^-pheny 1 -1,3,4-oxadiassol
(9) rJcrcaptoessigsäure -
(10) ß-Nercaptcparopdon»sätu?e
(11) Thiosalicy!säure
(12) Benzotriazol
(13) 5-Nitrobenai.tnidazol
(14) 5-nethylbenzotriazol
(15) ^--Chlorobenzotriazol
(16) 5,5-Diphenylhydantoin
(17) 2-Methyl-3-(Y-sulfoxypropy])bonzoselenazol
(18) 3-Methylbenzothiazol -toluol-r.ulfonat
Ox£niiimverbi.ndung<en_
(19) N-Isopropyl-a-picolinium-bromid
(20) N-lthyl^-irKOthylbcnzothiazolium-chlorid
BAD ORIGINAL
709818/0994
Farbstoffe
(21) Phenosafraiiln
(22) Pinakryptol-Gelb
(23) 1,1' , 3, *■,3' ,3 · -iIoxaniotliyl-5,5 ' -dinitroimidocarbocyanxn
ρ- ·. uluol-sulf onat
(24) ι ,3-DIaIl yl- ?.- (( 3,5-dimethyl-1 -phenyl-4-pyrazolyl)-vinyl)-imidazo-(^
, b-f>) -ekinox/jliua—jodid·
andere_
(25) Benzy
(26) 8-Hydroxychinolin·
(27) o-PlienantlirOlin
(28) -Thiο zucker ^>
Bei allen oben genannten Verbindungen handelt es sich um solche, die an Silberhalogeniden adsorbiert werden oder mit
Silber reagieren unter Bildung von schwer—löslichen Silbersalzen
und sie können erfindungsgemäß mit Vorteil verwendet
werden.
Erfindungs gemäß wird ein einen photo graphischen Kuppler enthaltendes
lichtempfindliches photographisches Silberhalogenidmaterial
entwickelt und vor der Behandlung mit einem Wasserstoffperoxid enthaltenden Verstärkungsbad wird es mit
einem den oben genannten Desaktivator enthaltenden Bad behandelt.
Dieses Bad kann nur den Desaktivator oder zusätzlich noch andere Behandlungschemikalien enthalten.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird
der Desaktivator in einen Farbentwickler eingearbeitet.
70 9 8 18/0994 BAD or/gjnal
Gemäß einer anderen "bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
wird der Desaktivator in Kombination mit einer Schwarz-Weiß-Entwicklerverbindung oder einer Farbentwicklerverbindung
verwendet unter Bildung einer Behandlungslösung.
Die Menge des erfindungsgemäß verwendeten Desaktivators
variiert in Abhängigkeit von der Art desselben und in Abhängigkeit von der Art des verwendeten Behandlungsbades
und der Art des verwendeten photographischen Materials und sie kann innerhalb des Bereiches von 0,1 bis 20 g/l liegen,
obgleich sie im allgemeinen innerhalb des Bereiches von 1 bis 500 mg/1, vorzugsweise von 3 bis 100 mg/1 liegt.
Weitere typische Beispiele für die Behandlungsstufen, auf
die das erfindungsgemäße Behandlungsverfahren unter Verwendung
von Desaktivatoren anwendbar ist, sind nachfolgend angegeben, die Erfindung ist jedoch keinesfalls auf die nachfolgend
angegebenen Behandlungsstufen beschränkt. Dabei bedeuten 1 |
ein einen Desaktivator enthaltendes Bad und der Buchstabe innerhalb der Klammer gibt die Anwesenheit einer Schwarz-Weiß-Entwicklerverbindung
B oder einer Farbentwicklerverbindung G an. Der Ausdruck "Verstärkung" steht für Besprühen
mit und/oder intermittierendes Eintauchen in eine Wasserstoffperoxid
enthaltende Lösung, wie nachfolgend näher beschrieben:
1.) [Entwicklung (C)J - Verstärkung·- Silberentfernung-Fixierung
- Waschen mit Wasser - Stabilisierung
2.) !Entwicklung (B)| - Waschen mit Wasser - Vorbad (C) Verstärkung
- Fixierung - Waschen mit Wasser.
3.) Entwicklung (B) - ) Vorbad (C)] - Verstärkung - Fixierung
Waschen mit Wasser.
709818/0994
4.) Entwicklung(B und CJT - Verstärkung - Waschen mit Wasser
5.) Entwicklung (B) - Bleichen - sekundäre Belichtung (sekundäre Entwicklung (B und C))
- Verstärkung - Waschen mit Wasser - Stabilisierung - Wässern (Abspülen)
6.) Entwicklung (C) - )Vorbad (C)j - Verstärkung - Silberentfernung
- Waschen mit Wasser - Fixierung - Waschen mit Wasser - Stabilisierung - Wässern.
7.) 'Entwicklung (B)J - sekundäre Belichtung - Entwicklung (C)
Verstärkung - Silberentf ernung-Fixierung - Waschen mit Wasser - Stabilisierung
8.) Entwicklung (B und C)| - Verstärkung - Bleichen - Fixieren
Waschen mit Wasser - Stabilisierung 9.) !Entwicklung (B und C)] - Verstärkung - Fixieren- Waschen
mit Wasser - Stabilisierung
10.) Entwicklung (B und C)[ - Verstärkung - Bleichen - Fixieren
Waschen mit Wasser - Stabilisierung.
Beispiele für Silberhalogenidlösungsmittel, die erfindungsgemäß
bevorzugt verwendet werden können, sind Thiosulfate, Thiocyanate, Cyanide, Verbindungen vom Aminosäure-Typ, Verbindungen
vom Thioharnstoff-Typ und Verbindungen vom Thioäther-Typ. Konkrete Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Silberhalogenidlösungsmittel
sind Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat,
Ammoniumthiosulfat, Kaliumcyanid, Natriumcyanid,
Natriumthiocyanat, Ammoniumthiocyanat, Thiosinamin, Cystin,
Cystein, Methionin, Thioharnstoff, Phenylthioharnstoff,
3,6-Dithia-1,8-octandiol, 3,12-Dioxa-6,9-dithiär-1,14-tetradecandiol
und 3,6,9-Trithiahendecandisäure, es sei jedoch darauf hingewiesen, daß die Erfindung keineswegs auf die vor-
709818/0994
. Al.
stehend genannten erfindungsgemäß verwendbaren SiIberhalogenidlo
sungsmittel beschränkt ist.
Die Menge des zur Herstellung der erfindungsgemäßen Behandlung
si ö sung "verwendeten Silherhalogenidlösungsmittels
variiert in Abhängigkeit von der Art desselben und in Abhängigkeit von der Art des verwendeten Behandlungsbades und
der Art des verwendeten photographischen Materials, sie liegt jedoch vorzugsweise innerhalb des Bereiches von 1 bis 20
g/l, wenn das Silberhalogenidlösungsmittel in Kombination mit der Entwicklerverbindung verwendet wird, und sie liegt innerhalb
des Bereiches von 1 bis 200 g/l, wenn es allein verwendet
wird. In diesem Falle liegt der pH-Wert der Behandlungslösung vorzugsweise innerhalb des Bereiches von 6 bis 12. In die
Behandlungslösung können zusätzlich zu der Entwicklerverbindung
geeignete Mengen an verschiedenen Zusätzen, wie sie in üblichen Schwarz-Weiß-Entwicklern, FarbentWicklern und Fixierlösungen
verwendet werden, wie z.B. Konservierungsmittel, Entwicklungsbeschleuniger, Inhibitoren, alkalische Agentien,
pH-Wertregulatoren, Puffer und Härter, eingearbeitet werden.
Typische Beispiele für die Behandlungsstufen, auf die das erfindungsgemäße
Behandlungsverfahren unter Verwendung einer ein Silberhalogenidlösungsmittel enthaltenden Lösung anwendbar
ist, sind nachfolgend angegeben, die Erfindung ist jedoch keinesfalls auf die nachfolgend angegebenen Behandlungsstufen
beschränkt. Darin bedeutet [ j ein Bad, das ein erfindungsgemäßes Silberhalogenidlösungsmittel
enthält, und der Buchstabe in Klammern gibt die Anwesenheit der Schwarz-Weiß-Entwicklerverbindung B oder der
Farbentwicklerverbindung C an. Der Ausdruck "Verstärkung"
steht für die Behandlung mit einer erfindungsgemäßen, Wasserstoffperoxid
enthaltenden Lösung. Der Ausdruck "Vorbad" in den nachfolgend angegebenen Behandlungsstufen steht für ein
Bad, das eine Parbentwicklerverbindung enthält, in das ein
709818/0994
lichtempfindliches photographisches Silberhalogenidmaterial
eingetaucht wird, -um die Farbentwicklerverbindung darin einzuarbeiten.
1.) Entwicklung (B) - ] \- Vorbad (C) - Verstärkung Silberentfernung
- Fixierung - Waschen mit Wasser Stabilisierung - Wässern
2.) [Entwicklung (C)( - Verstärkung - Waschen mit Wasser Stabilisierung
- Wässern.
3.) Entwicklung (B) - Bleichen - sekundäre Belichtung sekundäre Entwicklung (C) -[ |- Vorbad (C) Verstärkung
- Waschen mit Wasser
4·.) Entwicklung (B)] - Waschen mit Wasser - Vorbad (C)
Verstärkung - Waschen mit Wasser - Stabilisierung
5.) Entwicklung (B) - Waschen mit Wasser - [Vorbad (C) Verstärkung - Waschen mit Wasser
Bei dieser Behandlung sind typische Beispiele für Farbentwicklerverbindungen,
die erfindungsgemäß bevorzugt verwendet werden, p-Aminopheno!verbindungen und p-Phenyldendiaminverbindungen.
Zu spezifischen Beispielen für solche Verbindungen gehören p-Aminophenol, Diathyl-p-phenylendiamin-hydrochlorid,
Monomethyl-p-phenylendiamin-hydrochlorid, Dimethyl-p-phenylen
diamin-hydrochlorid, 2-Amino-5-diäthylaminotoluolhydrochlorid
2-Amino-5-(N-äthyl-N-dodecylamino)-toluol, N-Äthyl-ΪΓ-β-methansulfonamidoäthyl-3-methyl-4-aminoanilinsulfat,
H-lthyl-N-ß-methansulfonamidoäthyl-4-aminoanilin,
4-K-Äthyl-N-ßhydroxyäthylaminoanilin,
4-Amino-3-methyl-N,I]-diäthylanilin-hydrochlord,
^-Amino^-methyl-N-äthyl-N-ß-hydroxyäthylanilinsulfat,
4-Amino-3-ß-(methan-sulfonamido)-äthyl-
709818/0994
N, N- diät hy lanilin, 4~-Amino -N- ( 2-me thoxyät hy 1) -m-t οluidin
und dgl.
Diese Farbentwicklerverbindungen können entweder einzeln
oder in Form einer Mischung aus zwei oder mehreren davon verwendet werden oder sie können in Kombination mit einer
Schwarz-Weiß-Entwicklerverbindung, wie Hydrochinon, verwendet werden. Der Schwarz-Weiß-Entwickler oder der Farbentwickler
kann erfindungsgemäß zusätzlich zu diesen noch ein alkalisches Agens, wie z.B. Natriumhydroxid, Ammoniumhydroxid,
Natriumcarbonat, Natriumsulfat und Natriumsulfit, enthalten und er kann verschiedene Zusätze, wie z.B. ein
Alkalimetallhalogenid, wie Kaliumbromid, und einen Entwicklungsregulator, wie Citrazinsäure, enthalten.
Das photοgraphische Material, das auf die vorstehend beschriebene
Weise einer Färbentwicklung unterworfen worden
ist, wird dann behandelt, entweder so wie es ist oder nach dem einfachen Waschen mit Wasser (Wässern) oder nach der
Behandlung mit einem Vorbad, das eine Farbentwicklerverbindung enthält, mit einem Wasserstoffperoxid enthaltenden
Bad, um eine Verstärkung zu bewirken. Die Konzentration der erfindungsgemäß verwendeten, Wasserstoffperoxid enthaltenden
Lösung variiert in Abhängigkeit von der Art des photographischen Materials, von der Art der Farbentwicklerverbindung,
von der Laufgeschwindigkeit und anderen Bedingungen, wie sie bei der jeweiligen Behandlung angewendet werden, wobei sie im
allgemeinen innerhalb des Bereiches von 0,1 bis 4-0 %, vorzugsweise
von 0,3 bis 12 %, liegt.
709818/0994
Die erfindungsgemäße Verstärkungsbehandlung mit einer
Wasserstoffperoxid enthaltenden Lösung wird durchgeführt durch Aufsprühen und/oder intermittierendes Eintauchen.
Uach umfangreichen Untersuchungen wurde gefunden, daß "bei
der Verstärkung unter Verwendung von Wasserstoffperoxid eine geringere Schleierbildung auftritt und daß ein stabileres
Verstärkungsverhältnis erzielt wird, wenn die Verstärkung,
wie erfindungsgemäß durchgeführt, durch Aufsprühen
und/oder intermittierendes Eintauchen bewirkt wird, als wenn sie durch kontinuierliches Eintauchen von photographischen
Materialien durchgeführt wird.
Außerdem führt die Anwendung des AufSprühverfahrens und des
gewöhnlichen Eintauchverfahrens bei der Behandlung mit einer Wasserstoffperoxid enthaltenden Lösung, wie es erfindungsgemäß
angewendet wird, zu den folgenden Vorteilen: wenn die Verstärkungsbehandlung kontinuierlich in einem Farblaboratorium
oder dgl. durchgeführt wird, steigt die Konzentration der Entwicklerverbindung in dem Wasserstoffperoxid enthaltenden
Bad allmählich an als Folge des Einschleppens und der Diffusion. Ein solches mit Entwicklerverbindungen angereichertes
Verstärkungsbad würde zu einer Erhöhung des Verstärkungsverhältnisses der daraus resultierenden Farbbilder
und zu einer Farbschleierbildung und in Extremfällen zu einer Farbfleckenbildung (Verfärbung) führen. Das Auftreten dieser
Störungen führt dazu, daß die Qualität der Farbbilder deutlich schwankt, was zur Folge hat, daß die Ausbeute in einem Farblaboratorium
oder dgl. geringer wird und die Kosten steigen. Zur Gewährleistung einer konstant hohen Qualität scheint es
günstig zu sein, die Menge der zugeführten,Wasserstoffperoxid
enthaltenden Lösung zu erhöhen, um eine Anreicherung von Entwicklerverbindungen auszuschließen, d.h., um die
Konzentration der Entwicklerverbindung unter einem bestimmten Wert zu halten. Außerdem steht Wasserstoffperoxid als Reagens
oder technische Chemikalie leicht zur Verfügung und es kann
709818/0994
sogar in einem Farblaboratorium oder dgl. hergestellt werden, beispielsweise unter Verwendung eines Wasserstoffperoxidgenerators,
in dem die elektrolytische Oxydation oder dgl. angewendet wird. Die Verwendung von etwas größeren
Mengen Wasserstoffperoxid wäre daher kein entscheidender Nachteil. Wenn jedoch ein photographisches Material kontinuierlich in ein Wasserstoffperoxid enthaltendes Bad
eingetaucht wird, ist es extrem schwierig, die Behandlung zu steuern, weil die Konzentration der Entwicklerverbindung
sich ändern kann, was zu den vorstehend beschriebenen Störungen führt. Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, bei
dem die Verstärkung von photographischen Materialien nicht durch kontinuierliches Eintauchen, sondern durch intermittierendes
Eintauchen oder durch Besprühen mit einer Wasserstoffperoxid enthaltenden Lösung bewirkt wird, kann die
Menge des verwendeten Wasserstoffperoxids bei einem praktischen Versuch auf weniger als 1/5 derjenigen herabgesetzt
werden, die bei dem Verfahren verwendet wird, bei dem Wasserstoffperoxid ergänzt wird. Neben diesem Vorteil führt das erfindungsgemäße
Verfahren zu den weiteren Vorteilen, daß die Wartung leicht ist und daß es billig ist, weil die Konzentration
der Entwicklerverbindung sich nicht ändern kann und eine konstante hohe Ausbeute gewährleistet ist.
Als Folge umfangreicher Untersuchungen wurde auch gefunden,
daß, obgleich sich die Farbe sogar an der Luft während der Verstärkungsbehandlung entwickelt, wenn das photographische
Material Wasserstoffperoxid enthält, der Wasserstoffperoxidverlust, der eine Folge von Nebenreaktionen ist, kompensiert
werden muß durch intermittierende Ergänzung des Wasserstoffperoxids, da keine Ergänzung des Wasserstoffperoxids an der
Luft erfolgt. Als Folge davon werden in dem erfindungsgemäßen
Verfahren die photographischen Materialien mit einer Wasserstoffperoxid enthaltenden Lösung für eine bestimmte Zeitdauer
in Kontakt gebracht und nach einem bestimmten Zeitraum, der darauf folgt, werden sie wieder damit in Kontakt gebracht,
7 09818/0994
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden sie in Zeitabständen von 30 bis 10 Sekunden jeweils 20 bis
50 Sekunden lang mit einer Wasserstoffperoxid enthaltenden
Lösung in Kontakt gehalten. Um die photographischen Materialien mit einer Wasserstoffperoxid enthaltenden lösung
in Kontakt zu bringen, kann ein Wasserstoffperoxid, enthaltendes Bad (nach dem üblichen Tauchverfahren) verwendet
werden oder es kann das Aufsprühverfahren angewendet werden.
Erforderlichenfalls kann ein photographisches Material,
auf das das erfindungsgemäße Verfahren angewendet wird, zusätzlich zu den vorstehend beschriebenen Behandlungen noch
einer Vorhärtungsbehandlung und einer Vorbadbehandlung unterworfen
werden, um eine bessere Imprägnierung mit der 3?arbentwicklerverbindung zu erzielen, und im Falle der Umkehrentwicklung
kann es einer Schwarz-Weiß-Entwicklung, einer
Bleichung und dgl. unterworfen werden. Wenn das Silberhalogenid oder das entwickelte Silber aus dem System entfernt
werden soll, wird eine Behandlung angewendet, bei der eine Fixierlösung, entweder allein oder in Kombination mit einer
Bleichlösung, oder eine Bleich-Fixier-Lösung allgemein verwendet wird. Diese Behandlung wird in Kombination mit anderen
verschiedenen Behandlungen durchgeführt, beispielsweise in Kombination mit dem Waschen mit Wasser, mit einer Stoppbehandlung
und mit einer Stabilisierungsbehandlung. Als Fixierkomponente wird ein Silberhalogenidlösungsmittel,
wie z.B. Natriumthiosulfat oder Ammoniumthiosulfat, verwendet,
während als Bleidhkomponente Kaliumferricyanid, Eisen(IH)-ammoniumäthylendiamintetraacetat
oder sein Hatriumsalz verwendet wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist auf die Behandlung eines einen Kuppler enthaltenden lichtempfindlichen photographischen
Silberhalogenidmaterials anwendbar und es ist insbesondere mit Vorteil anwendbar auf ein lichtempfindliches photographisches
709818/0994
Silberhalogenidmaterial mit einem verminderten Silbergehalt,
das ein Silberhalogenid und einen photographischen Kuppler in einer Menge enthält, die stöchiometrisch größer ist als
das verfügbare Silber des Silberhalogenids. Erfindungsgemäß kann die verwendete Silbermenge auf weniger als 1/4 der
bisher erforderlichen Silbermenge herabgesetzt werden.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Silberhalogenide sind Silberchlorid, Silberbromid, Silberjodid und gemischte
Silberhalogenide, wie Silberchloridbromid, Silberjodidbromid
und Silberjodidchloridbromid. Emulsionen dieser Silberhalogenide
können nach irgendeinem bekannten Verfahren hergestellt werden. Bei der erfindungsgemäß verwendeten Silberhalogenidemulsion
kann es sich beispielsweise um eine sogenannte Umkehremulsion, eine Lipmam-Emulsion oder um eine bedeckte
Kornemulsion handeln, die vorher entweder optisch oder chemisch verschleiert worden ist, und sie wird in Abhängigkeit
von der Art und von der Verwendung des daraus resultierenden photographischen Materials in geeigneter Weise ausgewählt.
Auch die Art, der Halogengehalt und der Mengenanteil, die durchschnittliche Teilchengröße und die Teilchengrößenverteilung
der Silberhalogenidemulsion werden in Abhängigkeit von der Art und der Verwendung des resultierenden photographischen
Materials in geeigneter Weise ausgewählte So wird beispielsweise eine Emulsion, die hauptsächlich aus Silberhalogenid
mit einer geringen Teilchengröße und einer engen Teilchengrößenverteilung
besteht, für die Herstellung eines photographischen Materials verwendet, das eine verhältnismäßig
geringe Empfindlichkeit aufweisen und eine hohe Bildqualität ergeben muß, während eine Emulsion mit einer verhältnismäßig
großen Teilchengröße und einem geringeren Silberchloridgehalt für die Herstellung eines photographischen Materials
verwendet wird, das eine verhältnismäßig hohe Empfindlichkeit haben muß. Ferner wird zur Herstellung eines photographischen
Materials· vom direktpositiven Typ eine Emulsion verwendet,
709818/0994
die vorher verschleiert worden ist. Diese Silberhalogenidemulsionen
können chemisch seiisibilisiert werden durch Verwendung
von aktiver Gelatine; Schwefelsensibilisatoren, wie z.B. Allylthiocarbamid, Thioharnstoff und Cystin; Selensensibilisatoren;
Reduktionssensibilisatoren, wie Zinn(II)-salzen
und Polyaminen; oder Edelmetallsensibilisatoren, wie Goldsensibilisatoren, z.B. Kaliumaurithiocyanat, Kaliumchloraurat
und 2-Aurosulfobenzothiazolmethochlorid, oder
es können Sensibilisatoren, die aus wasserlöslichen Salzen von Ruthenium, Rhodium und Iridium, wie z.B. Ammoniumchlorpalladat,
Kaliumchlorplatinat und Katriumchlorpalladit, bestehen (einige davon wirken ge nach ihren Mengen als Sen- „
sibilisatoren oder als Antischleiermittel) entweder allein oder in einer geeigneten Kombination (z.B. in einer Kombination
aus einem Goldsensibilisator und einem Schwefelsensibilisator
oder in einer Kombination aus einem Goldsensibilisator und einem Selensensibilisator) verwendet werden.
Diese Silberhalogenidemulsionen können ferner für die gewünschten Wellenlängenbereiche optisch sensibilisiert werden durch
Verwendung von optischen Sensibilisatoren, wie z.B. Cyanin- oder Merocyaninfarbstoffen, wie Zeromethin-, Monomethin-,
Dimethin- oder Trimethinfarbstoffeno Diese Sensibilisatoren
können auch entweder allein oder in Form einer Kombination verwendet werden (z.B. zum Zwecke der Übersensibilisierung
(Supersensibilisierung)).
Das Silberhalogenid wird zur Herstellung einer lichtempfindlichen Schicht in einem geeigneten Schutzkolloid dispergiert.
Als Schutzkolloid für die Herstellung der lichtempfindlichen Schicht und anderer Schichten, wie z.B. einer Zwischenschicht,
einer Schutzschicht und einer PiIterschicht, wird im allgemeinen
Gelatine verwendet. Außerdem können dafür Gelatinederivate, kolloidale Albumine, Cellulosederivate oder Kunstharze,
wie PolyvinylVerbindungen, z.B. Polyvinylalkohole,
verwendet werden. Diese werden entweder allein oder in Kombination
709818/0994
■ 11.
miteinander verwendet. Ferner kann in Kombination damit Acetylcellulose mit einem Acetylgehalt von etwa 19 bis etwa
26 % oder wasserlösliches Äthanolamincelluloseacetat verwendet werden.
Die erfindungsgemäß verwendeten lichtempfindlichen photographischen
Silberhalogenidmaterialien enthalten Kuppler zur Erzeugung von Farbbildern. Beispiele für geeignete Kuppler
s.ind Gelbkuppler vom offenkettigen Ketomethylen-Typ, Purpurrotkuppler
vom 5-PyrazoIon-Typ und Blaugrünkuppler vom Phenoloder
Naphthol-Typ. Bei diesen Kupplern kann es sich um Kuppler
vom sogenannten 2-wertigen oder 4-wertigen Typ handeln und
sie können in Kombination mit gefärbten Kupplern vom Azo-Typ, mit Verbindungen vom Osazon-Typ oder mit Kupplern vom einen
diffusionsfähigen Farbstoff bildenden Typ für die Automaskierung verwendet werden. In diesem Falle ist es zweckmäßig, die
oben genannten maskierenden Kuppler in Kombination mit sogenannten farblosen Kupplern zu verwenden, die vor der Farbentwicklung
farblos sind. Zur weiteren Verbesserung der photographischen Eigenschaften können in die photographischen Materialien
sogenannte Konkurrenzkuppler, DIR-Kuppler (einen
Entwicklungsinhibitor freisetzende Kuppler) und BAR-Kuppler (einen Bleichbeschleuniger freisetzende Kuppler) in Kombination
mit anderen Kupplern eingearbeitet werden.
Als Gelbkuppler wurden bisher offenkettige Ketomethylenverbindungen
verwendet. Als Gelbkuppler vom Pivalylacetanilid-Typ
wirksam sind z.B. die in der französischen Patentschrift
1 291 110 beschriebenen Verbindungen und als Gelbkuppler vom
Benzoylacetanilid-Typ wirksam sind z.B. die in der japanischen
Patentpublikation Nr. 19 03I/7I und in der US-Patentschrift
2 875 051 beschriebenen Verbindungen. Wirksame Gelbkuppler
können außerdem sein die in der aktiven Position 0-allylsubstituierten
Kuppler, wie sie in der US-Patentschrift 5> 408 194 beschrieben sind, die in der aktiven Position 0-acyl-
709818/0994
-Ά.
substituierten Kuppler, wie sie in der US-Patentschrift 3 447 928 beschrieben sind, die in der aktiven Position
durch eine Hydantoinverbindung substituierten Kuppler, wie sie in der Japanischen Offenlegungsschrift Nr. 29 4-32/73
beschrieben sind, die in der aktiven Position durch eine Urazo!verbindung substituierten Kuppler, wie sie in der
japanischen Offenlegungsschrift Wr. 66 834-/73 beschrieben
sind, die in der aktiven Position durch eine Bernsteinsäureimidverbindung
substituierten Kuppler, wie sie in der Japanischen Patentanmeldung Nr. 119 053/70 beschrieben sind,
die in der aktiven Position durch eine Monooximidverbindung substituierten Kuppler, wie sie in der Japanischen Patentanmeldung
Nr. 7930/73 beschrieben sind, die in der aktiven Position durch eine Pyridazonverbindung substituierten Kuppler,
wie sie in der Japanischen Off enlegungsschrift Nr. 10 736/74-beschrieben
sind, die in der aktiven Position durch Fluor substituierten Kuppler, wie sie in der britischen Patentschrift
94-4- 4-90 beschrieben sind, die in der aktiven Position
durch Chlor oder Brom substituierten Kuppler, wie sie in der britischen Patentschrift 780 507 beschrieben sind,
die in der aktiven Position O-sulfonylsubstituierten Kuppler,
wie in der britischen Patentschrift 1 092 506 beschrieben,
bei denen es sich um sogenannte 2-wertige Kuppler handelt. Besonders wirksam unter diesen Gelbkupplern sind diejenigen,
die in der US-Patentschrift 3 4-08 194-, in der Japanischen
Off enlegungsschrift Nr. 29 4-32/73, in der Japanischen Patentanmeldung
Nr. 79 309/73 und der Japanischen Offenlegungsschrift
Nr. 66 83V73 beschrieben sind.
Zu den erfindungsgemäß verwendbaren Purpurrotkupplern gehören die Verbindungen vom Pyrazolon-, Pyrazolotriazol-, Pyrazolinobenzimidazolund
IndazoIon-Typ. Als Purpurrotkuppler vom PyrazoIon-Typ bevorzugt sind diejenigen, wie sie in den
US-Patentschriften 3 127 269, 2 600 788, 3 5*19 4-29,
3 4-19 391 und 3 062 653, in der britischen Patentschrift
70981S/0994
- *" - 26Λ7930
•a.
1 342 553, in der deutschen Patentschrift 2 162 778,
in der japanischen Offenlegungsschrift Nr. 29 639/74
und in der japanischen Patentanmeldung Nr. 8433/69 "beschrieben sind; als Purpurrotkuppler vom Pyrazolotriazol-Typ
bevorzugt sind diejenigen, wie sie in der deutschen Patentschrift 1 810 464 und in der belgischen Patentschrift
792 525 beschrieben sind; als Purpurrotkuppler vom Pyrazolinobenzimidazol-Typ
bevorzugt sind diejenigen, wie sie in der US-Patentschrift 3 061 432, in der japanischen
Patentpublikation Nr. 60 479/71 und in d-er deutschen Patentschrift
2 156 111 beschrieben sind; und als Purpurrotkuppler
vom IndazoIon-Typ bevorzugt sind diejenigen, wie sie in der belgischen Patentschrift 769 116 beschrieben sind. Unter
diesen für die erfindungsgemäße Verwendung besonders bevorzugt
sind die in der japanischen Patentanmeldung Nr. 8433/69
beschriebenen Purpurrotkuppler und die in der US-Patentschrift 3 127 269 beschriebenen 3-Anilinopyrazolon-Purpurrotkuppler.
Geeignete erfindungsgemäß verwendbare Blaugrünkuppler sind die Phenolverbindungen, wie sie beispielsweise in den US-Patentschriften
2 423 730, 2 801 I71 und 2 895 826 und in
der belgischen Patentschrift 779 512 beschrieben sind, die
in der aktiven Position O-arylsubstituierten Naphtholverbindungen,
wie sie in der US-Patentschrift 2 474 293 und in der britischen Patentschrift 1 084 480 beschrieben sind,
und die in der japanischen Offenlegungsschrift Nr. 37 425/72
und in den japanischen Patentanmeldungen Nr. 57829/68,
69866/68, 10787/74, 16057/74, 25388/74 und 37160/74 beschriebenen Phenol- und Naphtholverbindungen.
Als gefärbte Purpurrotkuppler werden farblose Purpurrot— kuppler mit aktiven Positionen verwendet, die durch Arylazo-
oder Heteroarylazoverbindungen substituiert sind, wie sie beispielsweise in den US-Patentschriften 3 005 712,
709818/0994
2 983 608 und 2 801 17I, in der britischen Patentschrift
937 621 und in der japanischen Patentanmeldung Nr. 8433/69
beschrieben sind.
Als gefärbte Blaugrünkuppler können die in der aktiven Position durch Arylazo substituierten Kuppler verwendet
werden, wie sie beispielsweise in den US-Patentschriften
3 034- 892 und 2 521 9O8, in der britischen Patentschrift
1 255 111 "und in der japanischen Patentanmeldung Nr.
55 665/71 beschrieben sind, und die maskierenden Kuppler
des Typs, bei dem die Farbstoffe durch Umsetzung mit den Oxydationsprodukten der Entwicklerverbindungen in die Behandlungsbäder
gelangen (fließen), wie sie beispielsweise in den japanischen Patentanmeldungen Nr. 57 829/73, 69 866/73»
16 057/74, 25 388/74 und 37 160/74 sowie in der britischen
Patentschrift 1 084 4-80 beschrieben sind.
Als Konkurrenzkuppler werden beispielsweise Citrazinsäure und ähnliche Verbindungen verwendet, wie sie in der US-Patentschrift
2 742 832 beschrieben sind, und als weiße
Kuppler können solche verwendet werden, wie sie in der deutschen Patentschrift 1 155 676 beschrieben sind.
Eine einen photographischen Kuppler enthaltende Silberhalogenidemulsion,
die auf die vorstehend beschriebene Weise hergestellt worden ist, wird zur Herstellung einer Schicht
auf einen Träger aufgebracht, erforderlichenfalls zusammen mit einer Substrierschicht (Haftschicht), Zwischenschicht,
Filterschicht, Anticurlingschicht, Schutzschicht und dgl., wobei man das erfindungsgemäß verwendete lichtempfindliche
photographische Silberhalogenidmaterial erhält. Beispiele für in diesem Falle verwendbare Träger sind Papier, beschichtete
Papiere (z.B. ein Laminat aus Polyäthylen und Papier), Glasplatten und Filme oder Folien oder Blätter aus
Substraten, wie Celluloseacetat, Cellulosenitrat, Polyestern, Polycarbonaten, Polyamiden, Polystyrolen und PoIy-
709818/099 4
. is.
olefinen. Zur Verbesserung der Haftung des Trägers an den einzelnen Schichten kann der Träger verschiedenen
Oberflächenbehandlungen unterworfen werden, wie z.B. einer Verseifung, einer Koronaentladung, einer Substrierbehandlung,
einer Härtung (setting) und dgl.
Im Prinzip besteht ein photographisches Material mindestens aus einem Träger und einer darauf aufgebrachten
lichtempfindlichen Schicht. Wie oben angegeben, kann es jedoch noch weitere geeignete Schichten in verschiedenen
Positionen für verschiedene Zwecke enthalten und im allgemeinen besteht es aus mehr als zwei Schichten. Außerdem
kann die lichtempfindliche Schicht selbst aus einem Laminat bestehen, z.B. aus einer Schicht, die ein Silberhalogenid
mit einer verhältnismäßig hohen Empfindlichkeit enthält, und einer Schicht, die ein Silberhalogenid mit einer verhältnismäßig
niedrigen Empfindlichkeit enthält, die für gleiche oder verschiedene Wellenlängenbereiche farbsensibilisiert
worden sind.
Das erfindungsgemäß verwendete photographische Material kann für verschiedene Zwecke verschiedene photographische
Zusätze in der lichtempfindlichen Schicht und/oder in den übrigen Schichten, z.B. in der Zwischenschicht, in der Substrierschicht,
in der Filterschicht, in der Schutzschicht und in der Bildempfangsschicht, enthalten. Beispiele für
solche photographische Zusätze sind Stabilisatoren, wie Quecksilberverbindungen, Triazole, Azaindene und quaternäre
Benzothiazolium-, Zink- oder Cadmiumsalze; Sensibilisatoren,
wie quaternäre Ammoniumsalze oder Polyäthylenglykole; Mittel
zur Verbesserung der Filmeigenschaften, wie z.B. Glycerin,. Dihydroxyalkane, wie 1,5-Pentandiol, Ester von Äthylenbisglykolsäure,
Bisäthoxydiäthylenglykolsuccinate, Amide von Acrylsäuren und Polymeremulsionen oder -dispersionen; Härter,
wie z.B. Formaldehyd, durch Halogen substituierte Fettsäuren,
709818/0994
wie Mucochlorsäure und Mucobromsäure, Verbindungen mit Säureanhydridgruppen,
Dic'arbonsäurechloride, - Disulfonsäurechloride, Biester von Methansulf ons äure, Hatriumbisulfitderivate von
Dialdehyden, deren Aldehydgruppen durch 2 bis 3 Kohlenstoffatome voneinander getrennt sind,. Bisaziridin und Äthylenimine;
Verdünnungsmittel (Trägerstoffe), wie z.B. Saponin, Lauryl-
oder Oleylmonoäther von Polyäthylenglykolen und sulfatierte
und alkylierte Polyäthylenglykolsalze; Beschichtungshilfsmittel, wie z.B. Sulfobernsteinsäuresalze; organische Lösungsmittel,
wie Kupplerlösungsmittel (hochsiedende und/oder niedrigsiedende organische Lösungsmittel, wie Dibutylphthalat,
Trikresylphosphat, Aceton, Methanol, Äthanol und Äthylencellosolve);
sogenannte DIR-Verbindungen, die zum Zeitpunkt
der Farbentwicklung Entwicklungsinhibitoren abgeben und gleichzeitig praktisch farblose Verbindungen bilden;
und andere Zusätze, wie Antistatikmittel, Entschäumungsmittel,
Ultraviolettabsorber, Fluoreszenzaufheller, Ant!gleitmittel,
Mattierungsmittel und Antihalations- oder Antdirradiationsmittel.
Diese Zusätze können entweder einzeln oder in Form von Kombinationen aus zwei oder mehreren Vertretern verwendet
werden.
Die erfindungsgemäß verwendeten lichtempfindlichen photographischen
Silberhalogenidmaterialien können mit Erfolg für die verschiedensten Zwecke eingesetzt werden und sie werden
beispielsweise verwendet als generelle negative photographische Materialien, als generelle photographische Umkehrmaterialien,
als generelle positive photographische Materialien, als photographische Materialien vom direktpositiven Typ und als
photographische Materialien für spezifische Verwendungszwecke (z.B. zum Drucken bzw. Kopieren, für Röntgenstrahlen, für die
Erzielung einer hohen Auflösung, für Infrarot-, Ultraviolettstrahlen und dgl.).
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele, in denen bevorzugte
Ausführungsformen der Erfindung beschrieben sind, näher
erläutert, ohne Jedoch darauf beschränkt zu sein.
709818/0994
Eine Lösung des Kupplers 1-(2,4,6-Trichlorphenyl)-3-C3-(2,4-di-tert.-pentylphenoxy-acetamido)benzamido]-5-pyrazolon
in Dibutylphthalat wurde in einer wäßrigen Gelatinelösung schutzdispergiert, wobei eine Kupplerdispersion
erhalten wurde. Diese Dispersion wurde mit einer Silberchloridbromidemulsion gemischt und die dabei erhaltene
Mischung wurde in Form einer Schicht auf einen mit einem Harz beschichteten Papierträger aufgebracht, der
vorher einer Koronaentladungsvorbehandlung unterworfen worden war, und dann getrocknet, wobei eine Probe erhalten
wurde. In diesem Falle betrugen die Beschichtungsmengen an Silber und Kuppler 0,4-0 mg bzw. 3,2 mg, jeweils bezogen
auf 100 cm2.
Die so hergestellte Probe wurde belichtet und dann 1,5 Minuten lang bei 30°C niit einem Ent wick:
angegebenen Zusammensetzung entwickelt:
Minuten lang bei 30°C niit einem Entwickler der nachfolgend
Natriumsulfit 10,0 g
Hydrochinon 5,0 g
Borax 3,0 g
Natriumbicarbonat 3,0 g
Borsäure 3,5 g
Kaliumbromid 1,0g
Phenidon 2,0 g
Wasser ad 1
Außerdem wurde die oben genannte entwickelte Probe 1 Minute lang bei 30 C mit einem Desaktivierungsbad der nachfolgend
angegebenen Zusammensetzung behandelt, um das Silberhalogenid in dem nicht-belichteten Teil zu desaktivieren und um
gleichzeitig eine Verbindung vom Paramin-Typ daran zu adsorbieren'.
709818/0994
i-Phenyl-5-mercaptotetrazol 0,01 g
F-Äthyl-N-ß-methansulfonamidoäthyl-
3-methyl-4-aminoanilinsulfat 55O g
wasserfreies Natriumsulfit 2,0g
Natriumcarbonatmonohydrat 50,0 g
Kaliumbromid 1,0 g
Wasser ad 1 1
Danach wurde auf die Probe bei Raumtemperatur eine Verstärkungslösung
der nachfolgend angegebenen Zusammensetzung aufgesprüht,
um 10 ml Lösung pro 100 cm aufzubringen, und dann wurde sie den gleichen Silberentfernungs-Fixierungs- und
Stabilisierungsbehandlungen unterworfen wie im Falle von
üblichen farbphotographischen Materialien zur Erzeugung eines purpurroten Bildes.
38 %ige wäßrige Wasserstoffperoxidlösung 20 ml
Wasser ad 1 1
Die D . und die D des dabei erhaltenen Purpurrotbildes
betrugen 0,02 bzw. 2,60.
Zum Vergleich wurden 50 Blätter von 100 cm großen Proben,
die hergestellt und belichtet, entwickelt und einer Silberhalogeniddesaktivierungsbehandlung
auf die gleiche Weise wie oben angegeben unterworfen worden waren, nacheinander
in die gleiche Verstärkungslösung eingetaucht, die oben verwendet worden war. Die D-. die beim Beginn der Eintauchbehandlung
0,01 betrug, stieg am Ende bis auf 0,06.
Wie aus den Ergebnissen ersichtlich, kann die Menge des für die
Verstärkung erforderlichen Wasserstoffperoxids durch das Aufsprühverfahren bei der gleichen Wasserstoffperoxidkonzentration
herabgesetzt werden im Vergleich zu der beim kontinuierlichen Tauchverfahren verwendeten Menge,und von
Beginn bis zum Ende der Behandlung kann bei Anwendung des
709818/0994
Sprühverfahrens ein unverändertes Verstärkungsvermögen aufrechterhalten
werden.
Eine Lösung des Kupplers 2-(1-Benzyl-2,4-dioxoimidazolidin-3-yl)-2-pivalyl-2f-chlor-5'-[4-(2,4-di-tert.-pentylphenoxy)butanamido!]acetanilid
in Dibutylphthalat wurde in wäßriger Gelatine schutzdispergiert zur Herstellung einer Kupplerdispersion.
Diese Dispersion wurde mit einer Silberchloridbromidemulsion gemischt und die dabei erhaltene Mischung wurde in
Form einer Schicht auf einen mit einem Harz beschichteten Papierträger aufgebracht. In diesem Falle betrugen die Beschichtungsmengen
an Silber und Kuppler jeweils 1,00 mg
ρ
bzw. 8,23 mg, bezogen auf 100 cm . Auf diese Schicht wurde dann eine Gelatinezwischenschicht aufgebracht, die Dioctylhydrochinon enthielt. Auf diese Zwischenschicht wurde außerdem eine Schicht aufgebracht, die aus einer Mischung aus einer grünempfindlichen Silberchloridbromidemulsion und einer Kupplerdispersion bestand, die durch Schutzdispergieren einer Lösung des Kupplers 3-|,2-Chlor-5-[1-(octadecyl)succinimido]anilino]-1-(2,4,6-trichlorphenyl)-5-pyivazolon in Dibutylphthalat in einer wäßrigen Gelatinelösung hergestellt worden war. Die Mengen an Kuppler und Silber, die in der Schicht verwendet wurden, betrugen 4,3 mg bzw. 0,55 mg, jeweils bezogen auf 100 cm . Auf diese Schicht wurde außerdem eine Gelatinelösung von Dioctylhydrochinon aufgebracht zur Herstellung einer die Farbtrübung verhindernden Schicht. Auf diese Schicht wurde ferner eine Schicht aufgebracht, die aus einer Mischung aus einer rotempfindlichen Silberchloridbromidemulsion und einer Kupplerdispersion bestand, die durch Schutzdispergieren einer Lösung des Kupplers 2-[2-(2,4-Di-tert.-pentylphenoxy)-butanamido]—il-,6-dichlor-5-methylphenol in Dibutylphthalat in einer wäßrigen Gelatinelösung hergestellt worden war. Die Beschichtung smenp; en an verwendetem Kuppler und Silber in dieser Schicht
bzw. 8,23 mg, bezogen auf 100 cm . Auf diese Schicht wurde dann eine Gelatinezwischenschicht aufgebracht, die Dioctylhydrochinon enthielt. Auf diese Zwischenschicht wurde außerdem eine Schicht aufgebracht, die aus einer Mischung aus einer grünempfindlichen Silberchloridbromidemulsion und einer Kupplerdispersion bestand, die durch Schutzdispergieren einer Lösung des Kupplers 3-|,2-Chlor-5-[1-(octadecyl)succinimido]anilino]-1-(2,4,6-trichlorphenyl)-5-pyivazolon in Dibutylphthalat in einer wäßrigen Gelatinelösung hergestellt worden war. Die Mengen an Kuppler und Silber, die in der Schicht verwendet wurden, betrugen 4,3 mg bzw. 0,55 mg, jeweils bezogen auf 100 cm . Auf diese Schicht wurde außerdem eine Gelatinelösung von Dioctylhydrochinon aufgebracht zur Herstellung einer die Farbtrübung verhindernden Schicht. Auf diese Schicht wurde ferner eine Schicht aufgebracht, die aus einer Mischung aus einer rotempfindlichen Silberchloridbromidemulsion und einer Kupplerdispersion bestand, die durch Schutzdispergieren einer Lösung des Kupplers 2-[2-(2,4-Di-tert.-pentylphenoxy)-butanamido]—il-,6-dichlor-5-methylphenol in Dibutylphthalat in einer wäßrigen Gelatinelösung hergestellt worden war. Die Beschichtung smenp; en an verwendetem Kuppler und Silber in dieser Schicht
709818/0994
. Ιο-
ρ betrugen 2,9 mg bzw. 0,85 mg, «jeweils bezogen auf 100 cm .
Auf diese Schicht wurden außerdem eine Gelatineschutzschicht
und dann eine Ultraviolettabsorptionsschicht aufgebracht,
die einen Ultraviolettabsorber enthielt, wobei ein photographisches Farbpapiermaterial erhalten wurde.
Die so erhaltene Probe wurde durch einen Farbnegativfilm
kopierbelichtet und dann den nachfolgend angegebenen Behandlung sstufen unterworfen:
Entwicklung (1 Minute 30 Sekunden) - Verstärkung - 31eicnfixierung
(1 Minute) - Waschen mit Wasser (2 Minuten) Stabilisierung (20 Minuten).
Alle diese Behandlungen wurden bei 30 C durchgeführt und die
Raumtemperatur betrug 25°C. Bei diesen Behandlungen wurden eine Entwicklungslösung, eine Verstärkungslösung, eine Bleichfixierlösung
und eine Stabilisierungslösung der nachfolgend angegebenen Zusammensetzungen verwendet:
wasserfreies Natriumsulfit Hydrochinon
Phenidon
Kaliumcarbonat
ÜT-Äthyl-N-ß-methansulfonamidoäthyl-^i—
amino-3-methylanilinsulfat
Natriumhydroxid 5-Nitrobenzimidazol Wasser
pH-Wert
38 %ige wäßrige Wasserstoffperoxidlösung Wasser
10,0 | S | S | g | g |
2,0 | g | g | g | |
0,6 | 1 | |||
20,0 | ||||
11,0 | 10 ml | |||
5,0 | ad ' | |||
0,5 | 1 1 | |||
ad 1 | ||||
11,0 |
709818/0994
Bleichfixierlösung
Eisen( III) ammonitunäthylerLdiamintetra- acetat |
61,0 g |
Ammoniumthio sulfat | 124,5 g |
Natriummetabisulfit | 13,3 g |
wasserfreies Natriumbisulfit | 2,7 g |
Diammoniumsalz der Äthylendiamin- tetraessigsäure |
5,0 g |
Wasser | ad 1 1 |
pH-Wert | 6,5 |
Stabilisierungslösung | |
Eisessig | 20 ml |
Wasser | 800 ml |
Natriumacetat zur Einstellung eines pH-Wertes
von 3,5 - 4,0
V/asser ad 1 1
Von den vorstehend angegebenen Behandlungsstufen wurde nur
die Yerstärkungsstufe unter Anwendung der nachfolgend beschriebenen
drei Behandlungsarten durchgeführt:
Methode 1: Die Probe wurde für vier aufeinanderfolgende Minuten
in die Versfcärkungslösung eingetaucht;
Methode 2: Die Probe wurde 15 Sekunden lang in die Verstärkungslösung
eingetaucht, dann 15 Sekunden lang außerhalb der Lösung gehalten, danach wurde sie 5 Sekunden lang in die
Lösung eingetaucht und dann 25 Sekunden lang außerhalb
der Lösung gehalten und diese beiden Behandlungen wurden zweimal wiederholt;
Methode 3: Die Probe wurde mit der Verstärkungslösung besprüht,
ρ
um 2,5 ml Lösung pro 100 cm auf zubring en,, und 30 Sekunden danach wurde das Besprühen mit 2,5 ml Lösung zweimal wiederholt.
um 2,5 ml Lösung pro 100 cm auf zubring en,, und 30 Sekunden danach wurde das Besprühen mit 2,5 ml Lösung zweimal wiederholt.
709818/0994
Die minimale Dichte und die maximale Dichte der Farbbilder
unmittelbar nach der Behandlung, nach der Behandlung von
ρ
20 Blättern von 100 cm großen Proben und nach der Behand-
20 Blättern von 100 cm großen Proben und nach der Behand-
p
lung von 40 Blattern von 100 cm großen Proben wurden bei den Proben bestimmt, die den vorstehend beschriebenen Behandlungsstufen unterworfen worden waren. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle I angegeben.
lung von 40 Blattern von 100 cm großen Proben wurden bei den Proben bestimmt, die den vorstehend beschriebenen Behandlungsstufen unterworfen worden waren. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle I angegeben.
Verstärkung D
unter Anwendung von
unter Anwendung von
min
max
,Mittelbar nach
der Be_ ■
handlung
nach der Be- nach der Behandlung von handlung von
Blättern 40 Blättern
Methode
Blau- 0.01
Dmin GrÜn °·01
Rot 0.01
Blau 2.27
Dmax Groin 2.30
Rot 2.20
0.02
0.01
0.02
0.01
0.02
2.40
2.35
2.32
2.35
2.32
0.03 0.03 0.02-
2.25 2.35 2.30
"Methode
Blau
min arün
Rot
Rot
Blau
Grün
Rot
Grün
Rot
0.01 0.01 0.01
2.27 2.30 2.20
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
2.30
2.30
2.25
2.30
2.25
0.02 0.02 0.02
2.25 2.30 2.20
...Methode 3
min
max
Blau
Grüns
Rot
Blau
Grün
Rot
Grün
Rot
0.02 0.01 0.01
2.27 2.30 2.20
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
2.30
2.30
2.20
2.30
2.20
0.02 0.01 0.01
2.30 2.30 2. 2ü
709818/0994
Wie aus der vorstehenden Tabelle I ersichtlich, weist die
Verstärkungslösung, wenn sie nach der erfindungsgemäßen Methode 2 oder 3 aufgebracht wird, nicht nur eine ausgezeichnete
Stabilität in bezug auf ihr Leistungsvermögen, sondern auch eine hohe Farbbildungsgeschwindigkeit auf.
Eine Mischung von 1-Hydroxy-M-[4--(2,4--di-tert.-pentylphenoxy)-butyl]-2-naphthamid
(10,1 mg/100 cm2), 4~(2-Äthoxycarbonylphenylazo)-1-hydroxy-H-[4—
(2,4~di-t ert.-p entylphenoxy)-butyl]-2-naphthamid
(3,2 mg/100 cm ) und 1-0xo-2-(1-phenyl-5-tetrazolylthio)-6-[a-(2,4-di-tert.-pentylphenoxy)butanamido]indan
(4-,4 mg/100 cm ) wurde in Trikresylphosphat gelöst
und die Lösung wurde dann in einer wäßrigen Gelatinelösung schutzdispergiert. Die dabei erhaltene Dispersion wurde
mit einer hochempfindlichen rotempfindlichen Silberjodidbromidemulsion
(Ag 2,5 mg/100 cm ) gemischt. Die dabei erhaltene Mischung wurde dann in Form einer Schicht auf eine Seite
eines klaren Gellulosetriacetatfilmtragers aufgebracht, der einer Substrierbehandlung mit einem Alkali unterworfen
worden war. Die Beschichtungsmengen an Kuppler und Silber sind vorstehend in Klammern angegeben.
Auf die so hergestellte Emulsionsschicht wurde eine Schicht aufgebracht, die aus einer Gelatinelösung von 2,5-Dioctylhydrochinon
bestand, und auf die dabei erhaltene Schicht wurde auf die gleiche V/eise wie im Falle der untersten Schicht
eine Ortho-Schicht aufgebracht, die aus einer Mischung aus einer panchromatisch sensibilisierten Silberjodidbromidemul-
sion (Ag 1,84 mg/100 cm ) und einer Dispersion bestand, die durch Schutzdispergieren einer durch Auflösen einer
äquivalenten Menge von 1-(2,4-,6-Trichlorphenyl)~3-[3-(2,4-di-tert.-pentylphenoxyacetamido)-benzamido]-5-pyrazolon
(10,2 mg/100 cm2) und 1-(2,4,6-Trichlorphenyl)-3-C3-(2,4-di-tert.-pentylphenoxyacetamido)benzamido]-4~(4—methoxy-phenyl-
709818/0994
azo)-5-pyrazolon (2,2 mg/100 cm ) in Dibutylphthalat hergestellten
Lösung in einer wäßrigen Gelatinelösung hergestellt worden war. Die Beschichtungsmengen an Kupplern und Silber,
die in der Ortho-Schicht verwendet wurden, sind vorstehend jeweils in Klammern angegeben.
Auf die andere Seite des Filmträgers wurde eine Schicht aufgebracht,
die aus einer Mischung aus einer panchromatisch sensibilisierten Silber,]odidbromidemulsion und einer Dispersion
bestand, die durch Schutzdispergieren einer Lösung eines 3,7:3-Geraisches von 2-(2,4— Dioxo-3,3-di-n-propylacetidin-1-yl)-2-pivalyl-2
· -chlor-5' -[4~(2,4-di-tert. -pentylphenoxy)butanaiaido]acetanilid
und I-Hydroxy-H-C^--(2,4—ditert.-pentylphenoxy)butyl]-2-naphthamid
in Trikresylphosphat
hergestellt worden war. In diesem Falle betrugen die Beschic
htungsmengen an Gelbkuppler, Blaugrünkuppler und Silber
jeweils 5>55 mg, 4-, 5 mg bzw. 2,75 mg» jeweils bezogen auf
100 cm2.
Das auf diese Weise erhaltene farbphotographische Röntgenmaterial wurde durch einen Fluoreszenz-Verstärkungsschirm
und einen Aluminiumstufenkeil mit Röntgenstrahlen aus einer mit 60 KV und 200 mA betriebenen Röhre 0,5 Sekunden lang
bestrahlt und dann der gleichen Entwicklung und den gleichen Verstärkungsbehandlungen wie in dem obigen Beispiel 2 unterworfen,
um die drei Verstärkungsmethoden miteinander zu vergleichen. Die dabei erhaltenen Ergebnisse waren praktisch
die gleichen wie sie in Beispiel 2 erhalten worden waren.
Ein Polyesterfilmträger wurde mit einer Mischung aus einer hochempfindlichen Silberjodidbromidemulsion und einer Dispersion
beschichtet, die durch Schutzdispergieren eines äquimolaren Kupplergemisches aus 2-[2~(2,4--Di-tert.-pentylphenoxy)-
709818/0994
but anamido ] -4-,6-dichlor-5-me thylphenol, 1 - ( 2,4,6-Tr ichlorphenyl)-3-C3-(2,4-di-tert.-pentylphenoxyacetamido)-benzamido]-5-py3?azolon
und 2-(1-Benzyl-2,4—dioxoimidazolidin-3-yl)-2-pivaloyl-2'-chlor-5l-C2-(3-pentadecylphenoxy)-butanaiaido]
acetanilid auf konventionelle Weise unter Verwendung des Dispergierhilfsmittels Alkanol B (hergestellt
von der Firma DuPont Nemours E.I.) hergestellt worden war. Die Beschichtungsmengen an Silberhalogenid und Kupplern
pro 100 cm betrugen jeweils 5 mg (als Ag) bzw. 21 mg.
Das so erhaltene photographische Material wurde durch einen Fluoreszenz-Verstärkerschirm und einen Aluminiumstufenkeil
mit Röntgenstrahlen aus einer bei 60 KV und 200 mA betriebenen Röntgenröhre 0,5 Sekunden lang bestrahlt. Das bestrahlte
(belichtete) photographische Material wurde dann bei 300G
den nachfolgend angegebenen Behandlungsstufen unterworfen:
Entwicklung (1 Minute) - Verstärkung - Fixierung (1 Minute) Waschen
mit Wasser (2 Minuten).
Schließlich wurde es getrocknet und es wurde ein Vergleich der photographischen Eigenschaften durchgeführt. Alle Behandlungsstufen
wurden auf die-gleiche Weise wie in Beispiel 2 durchgeführt, wobei diesmal jedoch die nachfolgend
angegebenen Behandlungslösungen verwendet wurden.
Die VerStärkungsstufe wurde ebenfalls wie in Beispiel 2
nach der Methode 1 (einfaches Eintauchverfahren), nach der
Methode 2 (intermittierendes Eintauehverfahren) und nach der Methode 3 (Sprühverfahren) durchgeführt, um diese Methoden
miteinander zu vergleichen. Die Dichten der dabei erhaltenen dunkel-purpurrötlich-schwarzen Bilder sind in
der nachfolgenden Tabelle II angegeben.
7098 1 8/0994
-36. Entwicklungslösung |
26,0 g |
wasserfreies Kaliumcarbonat | 3,5 g |
wasserfreies Natriumbicarbonat | 18,0 g |
Kaliumsulfitdihydrat | 1,3 S |
Kaliumbromid | 0,2 g |
Natriumchlor id | 2,0 g |
Natriumnitrilotriacetatmonohydrat | 0,4 g |
Kaliumhydroxid | 2,0 g |
Hydroxylaminsulfat | 0,5 S |
5-Nitrobenzimidazol | 5,0 g |
4-Amino-3-methyl-N-methyl-(ß-hydroxy- äthyl)anilinsulfat |
ad 1 1 |
Wasser | 10,5 |
pH-Wert | |
Verstärlomgslösung | 25 ml |
38 %ige wäßrige V/asserstoffperoxidlösung | ad 1 1 |
Wasser | |
Fixierlösung | 175,0 ml |
Ammoniumthiosulfat (70 %ige wäßrige Lösung) | 8,6 g |
wasserfreies Natriumsulfit | 2,3 S |
Jlatriummetabisulf it | ad Λ 1 |
Wasser | 6,0 |
pH-Wert ■ | |
18/0994
Verstärkung
nach
nach
min oder
max
3*.
■unmittelbar nach der nach der Behandlung Behandlung von 20
Blättern
nach der Behandlung von 40 Blättern
Methode
min
max
0-04
5-00
5-00
0.10
3.30
3.30
0.21 3.20
Methode
min
0.08
3-00
3-00
0.10
3.10
3.10
0.14 3.10
Methode
min
I).
max
0.10
3-10
3-10
0.10
3.10
3.10
0.10 3-10
Wie aus der vorstehenden Tabelle II ersichtlich, können nach den erfindungsgemäßen Methoden 2 und 3 auch bei längerer
Laufzeit gleichmäßige Farbbilder erhalten werden.
Eine Lösung des Kupplers 2-(1-Benzyl-2i4-dioxoimidazolidin~
3-yl)-2-pivalyl-2'-chlor-5l-C4-(2,4-di-tert.-pentylphenoxy)-butanamido]acetanilid
in Dibutylphthalat wurde in einer wäßrigen Gelatinelösung schutzdispergiert zur Herstellung
einer Kupplerdispersion. Diese Dispersion wurde mit einer Silberchloridbromidemulsion gemischt und die dabei erhaltene
Mischung wurde in Form einer Schicht auf einen mit einem Harz beschichteten Papierträger aufgebracht. In diesem
Falle betrugen die Beschichtungsmengen an Silber und Kuppler
ρ
pro 100 cm O1O? mg bzw. 8,23 mg. Auf diese Schicht wurde dann
pro 100 cm O1O? mg bzw. 8,23 mg. Auf diese Schicht wurde dann
709818/0994
eine Gelatine zwischenschicht aufgebracht, die Dioctylhydrochinon enthielt. Auf diese Zwischenschicht wurde ferner eine
Schicht aufgebracht, die aus einer Mischung aus einer grünempfindlichen Silberchloridbromidemulsion und einer Kupplerdispersion
bestand, die durch Schutzdispergieren einer Lösung des Kupplers 1-(2,4,6-Trichlorphenyl)-3-C3-(2,4-~di-tert.-pentylphenoxyacetamido)benzamido]-5-pyrazolon
in Dibutylphthalat in einer wäßrigen Gelatinelösung hergestellt v/orden war. Die in dieser Schicht verwendeten Mengen an Kuppler und
Silber betrugen 4-,7 mg bzw. 0,97 mg, jeweils bezogen auf
100 cm . Auf diese Schicht wurde außerdem eine Gelatinelösung von Dioctylhydrochinon aufgebracht zur Herstellung einer
Antifarbfleckenbildungsschicht (Antiverfärbungsschicht).
Auf diese Schicht wurde ferner eine Schicht aufgebracht, die bestand aus einer Mischung aus einer rotempfindlichen
Silberchloridbromidemulsion und einer Kupplerdispersion,
die hergestellt worden war durch Schutzdispergieren einer Lösung des Kupplers I-Hydroxy-N-CA--·^,^--di-tert .-pentylphenoxy)butyl]-2-naphthamid
in Dibutylphthalat in einer wäßrigen Gelatinelösung. Die Beschichtungsmengjen an Kuppler und Silber,
die in dieser Schicht verwendet wurden, betrugen 3,2 mg bzv/.
ρ
0,73 mg» jeweils bezogen auf 100 cm .
0,73 mg» jeweils bezogen auf 100 cm .
Die so erhaltene Probe wurde durch einen Stufenkeil belichtet.
40 Blätter dieser belichteten Proben, die jeweils eine Größe
2
von 100 cm hatten, wurden nacheinander 1,5 Minuten lang bei 30 C mit einem Entwickler der nachfolgend angegebenen Zusammensetzung entwickelt:
von 100 cm hatten, wurden nacheinander 1,5 Minuten lang bei 30 C mit einem Entwickler der nachfolgend angegebenen Zusammensetzung entwickelt:
Natriumsulfat 100 g
Hydrochinon 5,0 g
Borax 3,0 g
Natriumbicarbonat 3,0 g
Borsäure 3, S g
Kaliumbromid 1>0 g
Phenidon 0,2 g
Wasser ad 1 1
709818/0994
Die so entwickelten Proben wurden 1,5 Minuten lang bei
3O0C mit einem Behandlungs
Zusammensetzung behandelt:
Zusammensetzung behandelt:
3O0C mit einem Behandlungsbad der nachfolgend angegebenen
Ammoniumthiosulfat (70 %ige wäßrige Lösung) 180 ml
Natriumsulfit 7)0 g
Wasser ad 1
pH-Wert 6,0
Die so behandelten Proben wurden 1 Minute lang bei 300C
mit einem Behandlungsbad der nachfolgend angegebenen Zusammensetzung weiterbehandelt, um eine Verbindung vom Paramin-Typ
daran zu adsorbieren:
N-Äthyl-N-ß-methansulfonamidoäthyl-
3-methyl—^-aminoanilinsulfat 55O g
wasserfreies Natriumsulfit 2,0 g
Natriumcarbonatmonohydrat 50,0 g
Kaliumbormid "1,0 g
Wasser ad 1
Anschließend wurden die Proben bei 30°C mit einer Verstärkungs-
2 lösung besprüht, um 10 ml der Lösung pro 100 cm aufzubringen,
und dann wurden sie den gleichen Silberentfernunr;s-lTixierungs-
und Stabilisierungsbehandlungen wie im Falle üblicher farbphotographischer Materialien unterworfen zur Herstellung von
Farbbildern (Methode 1).
38 %ige wäßrige Wasserstoffperoxidlösung 20 ml Wasser ad 1
Zum Vergleich wurde die Verstärkungsstufe außer nach der Methode 1 auch unter Anwendung der nachfolgend angegebenen
beiden weiteren Methoden durchgeführt:
709818/0994
26A7930
Methode 2: Ähnliche Proben wurden für vier aufeinanderfolgende Minuten in die "Verstärkungslösung eingetaucht;
Methode 3 J Ähnliche Proben wurden auf die gleiche Weise wie
im Falle der Methode 2 behandelt, wobei diesmal jedoch das ein erfindungsgemäßes Silberhaloßenidlösungsmittel
enthaltende Bad nicht verwendet wurde.
Die Dichten der mit diesen Proben erhaltenen Farbbilder sind in der folgenden Tabelle III angegeben.
7 0 9 8 18/099 k
Verstärkung
nach
nach
Methode 1
Behandlung Dichten der Farbbilder
Rot Grün Blau
L)-D D ." D D . D
mm max mm max mm max
■unmittelbar
nach der o.O5 2.25 0.06 2.23 0.07 2.0J
Behandlung
nach der
Behandlung 0.05 2.25 0.06 2.2? O.O7 2.04
von
40 Blättern
Methode 2
unmittelbar
nach, der o.O5 2.27 0.06 2.24 0.08 2.03
Behandlung
nach der
Behandlung O.O8 2.25 0.09 2.22 0.10 2.04
von
40 Blättern
Methode 3
unmittelbar
nach der 0.05 2.29 0.06 2.25 0.06 2.08
Behandlung
nach der
Behandlung. o.33 2.20 0.38 2.13 0.46 2.03
von
40 Blättern
Aus der vorstehenden Tabelle III geht hervor, daß die Proben, welche der Verstärkungsbehandlung nach der erfindungsgemäßen
Methode 1 unterworfen worden waren, ausgezeichnete Farbbilder mit einer geringeren Schleierbildung und einer ausreichend
hohen D_DV ergaben im Vergleich zu denjenigen,
HIcLX.
die nach den Methoden 2 und 3 behandelt worden waren.
709818/0994
Patentansprüche:
Claims (6)
- Patentansprüchey Verfahren zum Behandeln eines einen Kuppler enthaltenden belichteten, lichtempfindlichen photographischen Silberhalogenidmaterial s, bei dem das photographische -Silberhalogenidmaterial mit einem Entwicklungsbad und anschließend in Gegenwart von bildmäßig entwickeltem Silber und einer Farbentwicklerverbindung mit einer Wasserstoffperoxid enthaltenden Lösung behandelt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das entwickelte lichtempfindliche photographische Silberhalogenidmaterial nach der Entwicklung mit einer ein Desaktivierungsmittel oder ein Silberhalogenidlösungsmittel enthaltenden Lösung behandelt wird und daß das auf diese Weise behandelte lichtempfindliche photographische Silberhalogenidmaterial danach mit der Wasserstoffperoxid enthaltenden Lösung behandelt wird, indem man es mit dieser Lösung besprüht und/oder abwechselnd (intermittierend) in diese Lösung eintaucht.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Desaktivierungsmittel eine Verbindung verwendet, die an den Silberhalogeniden adsorbiert werden kann oder mit Silber unter Bildung von schwer—löslichen Silbersalzen reagieren kann.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Desaktivierungsmittel ein solches aus der Gruppe der Mercaptoverbindungen, der Azoverbindungen, der Oxoniumverbindungen, der Farbstoffe, Benzyladenin, 8-Hydroxychinolin,, o-Phenanthrolin und Thiozucker verwendet.
- 4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als Silberhalogenidlösungsmittel ein solches aus der Gruppe Natriumthiosulfat, Ealiumthiosulfat, Ammoniumthiosulfat, Kaliumcyanid, Natriumcyanid, Matriumthiocyanat, Ammoniumthiocyanat, Thiosinamin, Cystin,70981 8/0994ORIGINAL INSPECTED2847930Cystein, Methionin, Thioharnstoff, Pheny!thioharnstoff, 3,6-Dithia-1,8-octandiol, 3,12-Dioxa-6,9-dithia-1,14-tetradecandiol und 3,6,9-Trithiahendecandisäure verwendet.
- 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4-, dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbentwicklerverbindung eine solche aus der Gruppe der p-Aminopheno!verbindungen und der p-Phenyldendiaminverbindungen verwendet.
- 6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5» dadurch gekennzeichnet, daß man ein lichtempfindliches photographisches Silberhalogenidmaterial verwendet, das ein Silberhalogenid und einen photographischen Kuppler in einer Menge enthält, die stöchiometrisch größer ist als die Menge des verfügbaren Silbers des Silberhalogenids,709818/0994
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP50127936A JPS5251941A (en) | 1975-10-24 | 1975-10-24 | Processing of silver halide photographic light sensitive material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2647930A1 true DE2647930A1 (de) | 1977-05-05 |
Family
ID=14972287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19762647930 Withdrawn DE2647930A1 (de) | 1975-10-24 | 1976-10-22 | Verfahren zum behandeln eines belichteten lichtempfindlichen photographischen silberhalogenidmaterials |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4094682A (de) |
JP (1) | JPS5251941A (de) |
DE (1) | DE2647930A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990013061A1 (en) * | 1989-04-26 | 1990-11-01 | Kodak Limited | Method of forming a photographic colour image |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4293638A (en) * | 1979-05-30 | 1981-10-06 | Eastman Kodak Company | Method for alleviating partial inactivation of color couplers |
JPS5723938A (en) * | 1980-07-19 | 1982-02-08 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Formation of dye image |
JPS5799642A (en) * | 1980-12-12 | 1982-06-21 | Kikuchi Kagaku Kenkyusho:Kk | Photographic developing treatment |
JPS5818629A (ja) * | 1981-07-28 | 1983-02-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像形成方法 |
US4526860A (en) * | 1983-07-28 | 1985-07-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Photographic process |
JPS6412636A (en) * | 1987-07-06 | 1989-01-17 | Yamatake Honeywell Co Ltd | Loopback control system |
JPS6444938A (en) * | 1987-08-13 | 1989-02-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | Method for forming amplification of color image |
JPH01136444A (ja) * | 1987-11-24 | 1989-05-29 | Yamatake Honeywell Co Ltd | 二重系のループバック方式 |
GB9022780D0 (en) * | 1990-10-19 | 1990-12-05 | Kodak Ltd | Method of forming a photographic image |
GB9114933D0 (en) * | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Kodak Ltd | Method for forming a photographic colour image |
DE4125756A1 (de) * | 1991-08-03 | 1993-02-04 | Agfa Gevaert Ag | Verfahren zur herstellung eines fotografischen bildes |
US5695913A (en) * | 1995-02-28 | 1997-12-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for the formation of color image |
GB9704439D0 (en) * | 1997-03-04 | 1997-04-23 | Eastman Kodak Co | Process and apparatus for the redox development of photographic materials |
US5972573A (en) * | 1997-04-15 | 1999-10-26 | Konica Corporation | Image forming method |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3674490A (en) * | 1968-12-11 | 1972-07-04 | Agfa Gevaert Ag | Process for the production of photographic images |
US3862842A (en) * | 1971-06-07 | 1975-01-28 | Eastman Kodak Co | Image-forming processes and compositions |
BE790101A (fr) * | 1971-10-14 | 1973-04-13 | Eastman Kodak Co | Produit photographique aux halogenures d'argent et procede pourformer une image avec ce produit |
US3841873A (en) * | 1973-05-21 | 1974-10-15 | Eastman Kodak Co | Cobalt (iii) complex amplifier baths in color photographic processes |
-
1975
- 1975-10-24 JP JP50127936A patent/JPS5251941A/ja active Granted
-
1976
- 1976-10-20 US US05/734,271 patent/US4094682A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-10-22 DE DE19762647930 patent/DE2647930A1/de not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990013061A1 (en) * | 1989-04-26 | 1990-11-01 | Kodak Limited | Method of forming a photographic colour image |
US5260184A (en) * | 1989-04-26 | 1993-11-09 | Eastman Kodak Company | Method of forming a photographic color image |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5251941A (en) | 1977-04-26 |
JPS5756060B2 (de) | 1982-11-27 |
US4094682A (en) | 1978-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69225936T2 (de) | Bleichfixier-Lösung für farbphotographisches, lichtempfindliches Silberhalogenidmaterial | |
DE3302741C2 (de) | ||
DE2647930A1 (de) | Verfahren zum behandeln eines belichteten lichtempfindlichen photographischen silberhalogenidmaterials | |
DE2740322A1 (de) | Farbphotographisches entwicklungsverfahren | |
DE3850221T2 (de) | Photographische Elemente, die einen Bleich-Beschleuniger-Vorläufer enthalten. | |
DE2133659B2 (de) | Photographisches Direktfarbumkehrverfahren | |
CH646534A5 (de) | Unbelichtete, nicht entwickelte farbphotographische silberhalogenidemulsion und farbentwicklerbad. | |
DE2632137A1 (de) | Farbbilderzeugungsverfahren | |
DE3739025A1 (de) | Verfahren zur behandlung bzw. entwicklung eines photographischen silberhalogenid-farbumkehrmaterials | |
US4113490A (en) | Method for processing light-sensitive silver halide photographic materials | |
DE2527398A1 (de) | Entwicklungsverfahren fuer lichtempfindliche, photographische silberhalogenidmaterialien | |
DE3311432A1 (de) | Farbphotographisches, lichtempfindliches silberhalogenidmaterial | |
DE2638525A1 (de) | Verfahren zum stabilisieren einer farbentwicklerloesung | |
DE3500628A1 (de) | Verfahren zum behandeln eines lichtempfindlichen farbphotographischen materials | |
DE2411249A1 (de) | Verfahren zur behandlung von farbphotographischen materialien | |
DE2645317A1 (de) | Verfahren zur erzeugung von verstaerkten farbstoffbildern | |
DE2708020A1 (de) | Verfahren zur verarbeitung von farbenphotographischem material | |
DE2650601A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines umkehr-farbbildes | |
DE2657438C2 (de) | Verfahren zur Erzeugung eines farbigen Bildes in einem silberhalogenidhaltigen, farbphotographischen Aufzeichnungsmaterial | |
DE2738190A1 (de) | Verfahren zur erzeugung von photographischen bildern | |
DE2727090A1 (de) | Farbphotographisches entwicklungsverfahren | |
DE3532438C2 (de) | Verwendung einer Bleichfixierlösung zur kontinuierlichen Bleichfixierung eines farbphotographischen Silberhalogenidmaterials | |
DE2554861A1 (de) | Behandlungsverfahren fuer farbphotographische materialien | |
DE2735262A1 (de) | Verfahren zur erzeugung eines photographischen bildes | |
DE2531067C3 (de) | Farbphotographisches Entwicklungsverfahren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: G03C 7/30 |
|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |