DE2618822C3 - Anthracyclin-Glycoside und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
Anthracyclin-Glycoside und Verfahren zu deren HerstellungInfo
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Description
in der R' Methyl oder Hydroxymethyl bedeutet und die Bedeutungen von R und X wie folgt zuzuordnen
sind: :o
R: Methoxy
25
NH2
O OH
COCH3
OH
(D
worin R Methoxy oder Wasserstoff bedeutet, mit geschützten 1-Halogenderivaten eines Aminodeoxyzukkers
in Methylenchlorid, in Gegenwart von Silbertrifluormethansulfonat (AgOjSCF3) und Molekularsieben als
Dehydratisierungsmitteln. Die Löslichkeit des Silbersalzes ermöglicht, daß die Kondensation in einer
homogenen Phase stattfindet, wobt' die wohlbekannten Komplikationen der Königs-Knorr-ixeaktion in Anwesenheit
von unlöslichen Silber- oder Quecksilberverbindungen vermieden werden (G. Wulff und G. Röhle, Ang.
Chem. Int. Ed. 13, 157 [1974]). Die Reaktion ist nach kurzer Zeit beendet (im allgemeinen 1 bis 8 Stunden)
und die geschützten Glycoside können in hoher Ausbeute erhalten werden. Außerdem ist es sehr wichtig
und überraschend, daß die Reaktion stereospezifisch ist: es werden lediglich die «-Anomeren gebildet.
Das reaktive geschützte Derivat des Aminodeoxyzuckers, das mit dem Aglycon der Formel I (R = Methoxy)
unter Bildung des geschützten Glycosids der allgemeinen Formel
2.4-Demethoxy-4'-epidaunomycin (α-Anomer).
3.4-Demethoxy-4'-epiadriamycin (a-Anomer).
4. Verfahren zur Herstellung der Anthracyclin-Glycoside nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man Daunomycinon oder 4-Demethoxydaunomycinon, gelöst in wasserfreiem Methylenchlorid
mit einem geschützten l-Halogen-3',4'-epoxy-6'-hydroxydaunosamin, -3',4'-epidaunosamin oder -4'-epidaunosamin
in Gegenwart von Silbertrifluormethansulfonat und eines Molekularsiebes umsetzt, die
Schutzgruppen aus dem so erhaltenen Glycosid durch 0,1 η Natriumhydroxyd entfernt, und die so
erhaltenen Daunomycinanaloga entweder als Hydrochloride isoliert oder, gelöst in Dioxan/Methanol,
mit in Chloroform gelöstem Brom umsetzt, das so erhaltene 14-Bromderivat mit wäßriger Natriumformiatlösung
bei Raumtemperatur hydrolysiert und die entsprechenden Adriamycinahaloga als Hydrochloride
isoliert.
COCH3
(Ii)
worin
r3==rj=—O —CO-
-NO2
3 4
kondensiert wird, ist das neue Zwischenprodukt 2,3-Di- nämlich 3', 4'-Epi-6'-r.ydroxyadriamycin, das ebenfalls
deoxy^o-di-o-ip-nitrobenzoyOO-N-trifluoracelyl-u-L- als Hydrochlorid isoliert wird.
yp
ribohexopyranosylchlorid der allgemeinen Formel
ribohexopyranosylchlorid der allgemeinen Formel
(IH)
Das geschützte Derivat des Aminodcoxyzuckers, das mit dem Aglycon der Formel I (R = Methoxy) unter
Bildung des geschützten Glycosids der allgemeinen Formel
O OH
3=r2=_O —CO
13
das von der 3-Amino-2,3-dideoxy-L-ribohexose (3,4-Epi-6-hydroxydaunosamin)
der Formel
HO
H, OH
(IV)
COCH3
(VII)
stammt, welche bisher in der L-Reihe unbekannt war. Aus dem geschützten Glycosid Il wird nach basischer
Entfernung der Schutzgruppen das Endprodukt der Formel O OH
COCH3
worin
R1=—O — CO-
(V)
kondensiert wird, ist das neue Zwischenprodukt 2,3.6-3-,
Trideoxy-3-N-trinuoracetyl-4-O-(p-nitrobenzoyl)-rt-L-ribohexopyranosylchlorid
der allgemeinen Formel
40
(VIII)
erhalten, nämlich das 3', 4'-Epi-6'-hydroxydaunomycin, das als Hydrochlorid isoliert wird. Die nachfolgende Behandlung
der Verbindung V gemäß dem in der US-PS 38 03 124 beschriebenen Verfahren ergibt die Verbindung
der Formel
worin
O OH
R3=—O — CO^f >—NO2
welches von der 3-Amino-2,3,6-trideoxy-L-ribohexose
welches von der 3-Amino-2,3,6-trideoxy-L-ribohexose
(VI)
O |H
OCH3 OH
OCH3 OH
60
H, OH
(IX)
65 stammt, die ebenfalls bisher in der L-Reihe unbekannt war.
Aus den geschützten Glycosidcn VII wird nach Entfernung
der Schulzgruppen das Endprodukt der Formel
OH
(X)
erhalten, aus dem nach Entfernung der Schutzgruppen zuerst mil Methanol, wobei das N-Trifluoracetylderivat
erhalten wird, und anschließend inil verdünnter NaOH
das Endprodukt 4-Demethoxy-4'-epidaunomycin der Formel
OH
COCH3
OH
nämlich 3', 4'-Epidaunoniycin erhalten, das als Hydrochlorid
isoliert wird. Die nachfolgende Behandlung der Verbindung X gεmäß dem in der US-PS 38 03 124 beschriebenen
Verfahren ergibt die Verbindung der Formel
OH
COCH2OH
OH
(XI)
OH
nämlich 3', 4'-Epiadriamycin, das als Hydrochlorid isoliert wird. \νεηη die Kondensation durch Umsetzen des
Aglycons der Formel I (R = Wasserstoff) mit είηεηι geeigneten
geschützten Derivat von 4-Epidaunosamin, nämlich 1 -Chlor-N^O-iJi-trifluoracetyM-epidaunosamin
(dieses Zwischenprodukl ist in der BE-PS 8 26 848 beschrieben), durchgeführt wird, wird das geschützte
Glvcosid der Formel
O OH
CF,- CO
COCH3
(XIl)
OH
(XIIl)
OH
OH
NH,
als Hydrochlorid isoliert wird.
Aus der Verbindung XIII wird nach dem in der US-PS 38 03 124 beschriebenen Verfahren 4-Demethoxy-4'-epiadriamycin
der Formel
OH
COCH2OH
OH
(XIV)
OH
NH2
als Hydrochlorid erhalten.
Das Zwischenprodukt 2,3-Did8oxy-4,6-di-O-(p-nitrobenzoyl)-3-N-trinuoracetyl-ff-L-ribohexo-pyranosylchlorid
III. das zur Herstellung der Verbindung II verwend8t
wird, wurde ausgehend von Methyl-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-ff-L-erythroh8xopyranosid-3-ulose
der Formel
NH-COCF,
OCH3
(XV)
(E. I I.Williams et al.. Canad. J. Chcm. 47,4467 [1969]) erhalten.
Diese Verbindung wurde nach dem aus der Literatur für das D-Isomcr bekannten Verfahren von
P.J.Beynon et al., J.Chem.Soc.(C), 272 (1969), in das Methyl-2,3-dideoxy-3-N-trifluoracetyl-ir-L-ribohexopyranosid
der Forme!
OCM.,
(XVl)
deoxy-3-N-trifluoracetyl-4-O-(p-nitrobenzoyl)-ff-L-ribohexopyranose
der Formel
IO
H, OH
(XIX)
worin R3=—O —CO-
-NO2
15
übergeführt. Die Verbindung XVI wird anschließend mit p-Nitrobenzoylchlorid in trockenem Pyridin und
dann mit trockenem ChlorwasserstofTbei O0C reagieren
gelassen, wobei 2,3-Dideoxy-4,6-di-0-p-nitrobenzoyl-3-N-trifluoracetyl-ff-L-ribohexopyranose
der Formel
H. OH
(XVIl)
V=R2=- 0 — CO-
erhalten wird. Durch Umsetzen der Verbindung XVII mit p-Nitrobenzoylchlorid in trockenem Pyridin wird
1,4,6-Tri-O-p-nitrobenzoat isoliert, aus welchem nach
Behandlung während einer Stunde mit trockenem Chlorwasserstoff bei O0C in Methylenchiorid die
gewünschte neue Verbindung III erhalten wird.
Die Herstellung des anderen neuen Zwischenproduktes 2,3,6-Trideoxy-3-N-trifluoracetyl-4-O-(p-nitrobenzoyl)-tt-L-ribohexopyranosylchlorid
VIII erfolgt ausgehend von der Verbindung XVI und entsprechend dem
von S. Hanessian et al. (Carb. Res. 24, 45 [1972]) für die
Synthese von 6-Deoxyzuckern beschriebenen Verfahren. Durch Umsetzen der Verbindung XVI mit
N-Bromsuccinimid und Triphenylphosphin in wasserfreiem Dimethylformamid wird das 6-Bromderivat
hiervon erhalten, aus welchem durch katalytische Reduktion in Anwesenheit von Pd/C (20%) und BaCO3
das Methyl-2.3,6-tr:deoxy-3-trifluoracetamido-ix-L-ribohexopyranosid
der Formel
25
30
35
40
45
50
55
HO
OCH3
CH3
NHCOCF,/
NHCOCF,/
(XVIU)
isoliert wird.
Die Umsetzung der Verbindung XVIlI mit p-Nitrobenzoylchlorid
in trockenem Pyridin ergibt das 4-O-p-Nitrobenzoylderivat hiervon, aus welchem nach Behandlung
mit trockenem Chlorwasserstoffdie 2.3,6-Trierhalten wird. Durch Umsetzen der Verbindung XIX
mit p-Nitrobenzoylchlorid in trockenem Pyridin wird das 1,4-Di-p-nitrobenzoylderivat hiervon isoliert, aus
welchem nach Behandlung mit trockenem Chlorwasserstoff in Methylenchlorid bei 00C die gewünschte neue
Verbindung VIII erhalten wird.
Herstellung des Zwischenproduktes 2,3-Dideoxy-
4,6-di-O-(p-nitrobenzoyl)-3-N-trifluoracetyl-
Λ-L-ribohexopyranosylchlorid III
Eine methanolische Lösung von Hydroxylamin wurde durch Behandeln von 835 g (0,12 Mol) Hydroxylaminhydrochlorid
mit 4,92 g (0,12 Mol) Natriumhydroxid in 215 ml Methanol und Abfiltrieren des gebildeten
Natriumchlorids hergestellt. Dieser frisch hergestellten Lösung wurden 5,35 g 4,6,O-Benzyliden-2-deoxy-a-L-erythro-hexopyranosid-3-ulose
(XV) (E. H. Williams et al, Canad. J. Chem. 1969, 47, 4467) zugesetzt. Nach 15
Stunden bei Raumtemperatur wurden 5,25 g (93%)
MethyMAO-benzyliden^-deoxy-a-L-erythro-hexopyranosid-3-uloseoxim
abfiltriert und getrocknet, Fp. 211 -213°C; [«]D= -201,6° (c=0,5 in CHCl3); m/e 247
(M +-32). Das NMR-Spektrum stimmte mit der Struktur überein.
5,0 g des so hergestellten Oxims in 600 ml Diäthyläther, enthaltend einen Überschuß an Lithiumaluminiumhydrid
(2,15 g) wurden gerührt und 18 Stunden lang am Rückfluß erhitzt. Dünnschichtchromatographie
(Lösungsmittelsystem CHCl3-MeOH 6 :1 V/V) zeigte
an, daß die Reduktion beendet war. Durch Zusetzen von Äthylacetat, Filtrieren und Eindampfen wurden 4,05 g
(85%) kristallines Methyl-S-aminoAe.O-benzyliden-^-
dideoxy-ot-L-ribohexopyranosid erhalten, Fp. 120-121°C; [a]o= -145° (c=0,5 in CHCl3); m/e 265
(M+). 4 g dieser Verbindung in 75 ml 0,5 N methanolischem
Chlorwasserstoff wurden 1 Stunde lang bei Raumtemperatur stehen gelassen. Die Lösung wurde
mit Amberlite IR 45 auf einen pH-Wert von 5,5 eingestellt und unter verminderte^ Druck zur Trockene
eingedampft Der Rückstand, in 70 ml Diäthyläther suspendiert, wurde bei 0°C über Nacht mit Trifluoracetanhydrid
behandelt. Das durch Eindampfen zur Trockene unter Vakuum bis zur vollständigen Entfernung
von Acidität erhaltene Rohmaterial wurde über Nacht mit Methanol bei Raumtemperatur behandelt
und ergab nach Abdampfen des Lösungsmittels 334 g
(82%) Methyl-^-dideoxy-S-N-trifluoracetyl-a- L-ribohexopyranosid
(XVI).[«]D= -71,35° (c=0,7 in CHCl3);
m/e 242 (M+ -31). Dieser Schritt entspricht dem
Verfahren von P. J. Beynon et al, J. Chem. Soc. (C), 1969.
272.
2,5 g Pyranosid XVl, gelöst in 45 ml wasserfreiem Pyridin, wurden mit 4,25 g p-Nitrobenzoylchlorid bei
00C behandelt. Nach 2 Stunden wurde die Reaktionsmischung
in Eis gegossen. Der Niederschlag wurde abfiltriert und mit Wasser bis zur Neutralität gewaschen.
Durch Kristallisieren aus CHCI3-Diäthyläther wurden 4,95 g (95%) Di-p-nitrobenzoatderivat erhalten,
Fp. 180-1820C; [α]ο=-127° (c=0,48 in CHCI3). 4 g
dieser Verbindung, gelöst in einer Mischung aus 15 ml Chloroform und 10 ml Essigsäure, wurden mit trockenem
Chlorwasserstoff bei 00C gesättigt. Nach einer Stunde wurde die Lösung unter Vakuum zur Trockene
eingedampft. Der Rückstand wurde, um Acidität vollständig zu eliminieren, in Benzol gelöst und mehrere
Male zur Trockene eingedampft. Durch Reinigung des
Rohproduktes durch Chromatographie auf einer Silikagelsäule unter Verwendung von Chloroform als
Lösungsmittel wurden 3,15 g (80%) reine 2,3-Dideoxy-4,6-di-0-(p-nitrobenzoyl)-3-N-trifluoracetyl-a-L-ribohexopyranose
(XVII) erhalten, Fp. 114—116°C; [ä]d= -124° (c=0,43 in CHCl3). Das NMR-Spektrum
zeigte Absorption bei 3,83 (d, C-IOH), 5,26 (dd, J' 4Hz, J" 10,5Hz, C-4H) und 5,39 <5 (s, breit, WH 6Hz, C-1 H).
2,5 g Pyranose (XVII) in 40 ml wasserfreiem Pyridin wurden bei 0°C mit 1,25 g p-Nitrobenzoylchlorid
behandelt.
Nach 14 Stunden bei Raumtemperatur wurde die Reaktionsinischung in Eis gegossen. Das gebildete
ausgefällte Tri-O-p-nitrobenzoylderivat wurde abfiltriert,
mit Wasser bis zur Neutralität gewaschen und im Vakuum getrocknet. Das NMR-Spektrum des Produktes
(2,6 g, 92%), kristallisiert aus CHCl3-At2O, Fp.
168- 170cC, zeigte u. a. Absorption bei 6,72 (s, breit, WH,
6Hz, C—IH), was eine axiale Konfiguration in C 1 -Stellung der p-Nitrobenzoylgruppe anzeigt.
2 g Tri-O-p-nitrobenzoylderivat, gelöst in 60 ml Methylenchlorid, wurden 1 Stunde lang bei O0C mit
trockenem Chlorwasserstoff gesättigt. Die ausgefällte p-Nitrobenzoesäure wurde abfiltriert und die Lösung im
Vakuum bis zur vollständigen Entfernung von Acidität zur Trockene eingedampft. Das erhaltene rohe 2,3-Dideoxy-4,6-di-0-(p-nitrobenzoyl)-3-N-trifluoracetyI-a-L-ribohexopyranosylchlorid
(III) (1,6 g, 95%) wurde ohne weitere Reinigung verwendet. Das NMR-Spektrum zeigte u.a. Absorption von C—IH bei 6,45
<5 (dd, J' 3,5Hz, J" 1,0Hz).
Herstellung des Zwischenproduktes 2,3,6-Trideoxy-
3-N-trifluoracetyl-4-0-(p-nitrobenzoyl)-
nt-I.-ribohexopyranosylchlorid (VIII)
Eine Lösung von 0,6 g Methyl-23-dideoxy-3-N-trifluoracetyl-flc-L-ribopyranosid
(XVI) in 14 ml wasserfreiem Dimethylformamid wurde mit 0,37 g N-Bromsuccinimid
und 0,6 g Triphenylphosphin gemischt Die Reaktionsmischung wurde eine Stunde lang bei 50° C
behandelt und die Lösung im Vakuum eingedampft Der Rückstand, gelöst in 50 ml Chloroform, wurde mit
Wasser gewaschen, um das Succinimid zu entfernen. Der durch Abdampfen des Lösungsmittels erhaltene
rohe Rückstand wurde durch Säulenchromatographie auf Kieselsäure unter Verwendung von Diäthyläther als
Eluierungsmittel gereinigt 0,4 g so erhaltenes 6-Bromderivat,
gelöst in 40 ml Methanol, wurden in Anwesenheit von 0,5 g 20% Palladium-auf-Kohle und 2,0 g
Bariumcarbonat bei 10 atm. reduziert, wobei in quantitativer
Ausbeute MethyI-23.6-trideoxy-3-trifluoracetamido-a-L-ribohexopyranosid
(XVlII) erhalten wurde: Dünnschichtchromatographie auf Merck-Kieselgel 60 F254 unter Verwendung eines CHCI3-MeOH-Losungsmittelsystems
(6 :1 V/V): Rf 0,4. Das NMR-Spektrum stimmte mit der Struktur überein. Dieser Schritt
entspricht dem Verfahren von S. Hanessian et al., Carbohyd. Res., 1972,24,45.
Eine Lösung von 0,24 g Pyranosid (XVIlI) in 4 ml wasserfreiem Pyridin wurde mit 0,24 g p-Nitrobenzoylchlorid
gemischt. Die Reaktionsmischung wurde 3 Stunden lang bei 0°C gerührt und dann in Eis gegossen.
Das so gebildete 4-O-p-Nitrobenzoylderivat wurde abfiltriert und zur Neutralität gewaschen. Diese
Verbindung, mehrere Stunden lang über Phosphorpentoxyd getrocknet, wurde in einer Mischung aus 1 ml
Eisessig und 5 ml wasserfreiem Methylendichlorid gelöst und bei 00C mit trockenem Chlorwasserstoff
gesättigt. Durch Abdampfen der Lösungsmittel wurden 0,22 g 2,3,6-Trideoxy-3-N-trifluoracetyl-4-O-(p-nitrobenzoyl)-L-ribohexopyranose
(XIX) erhalten: Dünnschichtchromatographie auf Merck-Kieselgel 60 F2M
unter Verwendung eines Benzol-Äthylacetat-Lösungsmittelsystems (20 : 1 V/V) Rf 0,18.
Eine Lösung von 0,18 g Pyranose (XIX) in wasserfreiem Pyridin wurde mit 0,13 g p-Nitrobenzoylchlorid gemischt.
Eine Lösung von 0,18 g Pyranose (XIX) in wasserfreiem Pyridin wurde mit 0,13 g p-Nitrobenzoylchlorid gemischt.
Die Reaktionsmischung wurde 3 Stunden lang bei 0°C gerührt und in Eis gegossen. Das so gebildete
Di-p-nitrobenzoylderivat wurde abfiltriert und zur Neutralität gewaschen. Diese Verbindung wurde getrocknet,
in 5 ml Dichlormethan gelöst und bei 0°C mit Chlorwasserstoff gesättigt. Durch Abdampfen der
Lösungsmittel wurde in quantitativer Ausbeute das gewünschte Produkt 2,3,6-Trideoxy-3-N-trifluoracetyl-4-0-(p-nitrobenzoyl)-«-L-ribohexopyranosylchlorid
(VIII) erhalten, das ohne weitere Reinigung verwendet wurde.
(VIII) erhalten, das ohne weitere Reinigung verwendet wurde.
Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher erläutern.
Beispiel 1
3',4'-Epi-6'-hydroxydaunomycin(V)
3',4'-Epi-6'-hydroxydaunomycin(V)
1,1g Daunomycinon (I, R = Methoxy) in 110 ml wasserfreiem Methylenchlorid wurden mit 0,8 g
l-Chlor-23-dideoxy-3-N-trifluoracetyl-4,6-di-0-p-nitrobenzoyl-a-L-ribohexopyranose
(III) in Anwesenheit von 12 g Molekularsieb (4 A) gemischt und mit 037 g
AgO3SCF3 unter starkem Rühren über Nacht bei
Raumtemperatur behandelt Die Reaktionsmischung wurde mit einer gesättigten wässerigen Natriumbicarbonatlösung
neutralisiert Die organische Phase wurde abgetrennt und im Vakuum eingedampft Der Rückstand
wurde durch Chromatographie auf einer Kiesel-
säuresäule unter Verwendung von Benzol-Äthylacetat
(2 :1 V/V) als Eluierungssystem gereinigt; dabei wurden
13 g (80%) Produkt (II) erhallen, Fp. 241-243°C;
[<x]d= +241° (C= 0,07 in CHCI3).
0,7 g Verbindung (II), gelöst in 45 ml Aceton, wurden
mit 50 ml 0,2 η wässerigem Natriumhydroxyd bei 00C
gemischt Nach 40 Minuten wurde die Lösung mit 1 N Chlorwasserstoff auf einen pH-Wert von 4,5 eingestellt
und mit Chloroform extrahiert um die Aglycone zu entfernen. Die auf einen pH-Wert von 8,5 eingestellte
wässerige Lösung wurde wiederholt mit Chloroform extrahiert Die vereinigten Extrakte wurden über
wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und auf 10 ml eingedampft Durch Zusetzen einer stöchiometrischen
Menge an wasserfreiem methanolischen Chorwasserstoff und Diethylether im Überschuß wurden 0,36 g
(83%) S'.'T-Epi-ö'-hydroxydaunomycinhydrochlorid (V)
erhalten, Fp. 183-185°C; [«]d=+215° (c=0,02 in
(I' MeOH). Dünnschichtchromatographie auf einer Kiesel-
j- gel HF-Platte, gepuffert mit M/15 Phosphat auf pH 7,
unter Verwendung eines Chloroform-Methanol-Was-
■λ ser-Lösungsmittelsystems (13:6:1, bezogen auf das
' Volumen): Rf 0,43.
Beispiel 2
Ϊ " 3',4'-Epi-6'-hydroxyadriamycin(Vl)
Ϊ " 3',4'-Epi-6'-hydroxyadriamycin(Vl)
ι 0,3 g des Endproduktes von Beispiel 1, gelöst in einer
Ϊ Mischung von 4,2 ml wasserfreiem Methanol und 12 ml
j Dioxan, wurden mit 0,3 ml Äthylorthoformiat und 1,1 ml
einer Lösung von 0,93 g Brom .in 10 ml Chloroform gemischt. Nach einer Stunde bei Raumtemperatur
wurde die Reaktionsmischung in eine Mischung aus 60 ml Diäthyläther und 30 ml Petroläther (Kp.
40—700C) gegossen. Es bildete sich ein roter Niederschlag,
der filtriert und mehrere Male mit Diäthyläther gewaschen wurde, um Acidität vollständig zu entfernen,
'' worauf er in einer Mischung aus 6 ml Aceton und 6 ml
0,25 N wässerigem Bromwasserstoff gelöst wurde. Nach 15 Stunden bei Raumtemperatur wurde die Mischung
:;) mit 6 ml Wasser gemischt und wiederholt mit
': Chloroform extrahiert, um die Aglycone zu entfernen.
■ Die wässerige Phase wurde mit n-Butanol extrahiert, bis
;■ die Extrakte keine Farbe mehr aufwiesen. Durch
Abdampfen des organischen Lösungsmittels im Vakuum ! auf ein kleines Volumen (etwa 5 ml) wurden 0,26 g
14-Bromderivat als rotes kristallines Produkt erhalten.
0,26 g 14-Bromderivat wurden in 6 ml 0,25 η wässerigem
Bromwasserstoff gelöst und mit 0,45 g Natriumformiat in 4,5 ml Wasser gemischt. Die Reaktionsmischung
wurde 100 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt und dann im Vakuum zur Trockene eingedampft. Der in
120 ml einer Mischung von Chloroform und Methanol (2:1 V/V) gelöste Rückstand wurde zweimal mit je
'£ 50 ml 2,5o/oiger wässeriger Natriumbicarbonatlösung
gewaschen. Die wässerige Phase wurde mit Chloroform extrahiert bis die Extrakte keine Farbe mehr aufwiesen.
Die organische Phase wurde mit den Chloroformextrakten vereinigt über wasserfreiem Natriumcarbonat
getrocknet und im Vakuum auf ein kleines Volumen eingedampft (etwa 30 ml). Die mit wasserfreiem
methanolischen Chlorwasserstoff auf pH 3,5 (Kongorot) eingestellte rote Lösung wurde mit überschüssigem
Diäthyläther gemischt wobei 0,12 g 3',4'-Epi-6'-hydroxyadriarriycin
(VI) als Hydrochloric erhalten wurden, Fp. 158-16O0C (Zers.); [afc= +178° (c,=0,01 in
MeOH). Dünnschichtchromatographie auf einer Kieselgel-Platte, mit M/15 Phosphat auf pH 7 gepuffert, unter
Verwendung eines Chloroform-Methanol-Wasser-Lösungsmittelsystems (13:6:1, bezogen auf das Volumen):
Rf 032. Dieser Schritt entspricht dem Verfahren dGBFSmzm
Beispiel 3
3',4'-Epidaunomycin (X)
3',4'-Epidaunomycin (X)
0,29 g Daunomycinon (I, R=Methoxy) in 30 ml
wasserfreiem Methylendichlorid, gemischt mit 0,15 g Pyranosylchlorid (VIIIX wurden unter starkem Rühren
über Nacht bei Raumtemperatur mit 0,1 g AgSO3CF3 in
Anwesenheit von 3 g Molekularsieb behandelt Das Produkt wurde wie in Beispiel 1 aufgearbeitet und es
wurden 0,185 g (65"/o) geschütztes Produkt (VIl) erhalten, Fp. 2450C. Dünnschichtchromatographie auf
Kieselgel-Platten 60 F254 unter Verwendung eines
Benzol-Äthylacetat-Lösungsmittelsystems (2 :1 V/V): >
Rf 0,3. Durch basische Behandlung zwecks Entfernung der Schutzgruppen wie in Beispiel 1 wurde das
gewünschte Produkt (X) in quantitativer Ausbeute erhalten, Fp. 180-1810C; [ot] =+243,5° (c=0,50
MeOH). Dünnschichtchromatographie auf Kieselgel-Platten, mit M/15 Phosphat auf pH 7 gepuffert, unter
. Verwendung eines Chloroform-Methanol-Wasser-Lösungsmittelsystems
(13:6:1, bezogen auf das Volumen): Rf 0,55. Daunomycin unter den gleichen Bedingungen: Rf 0,43.
BeispielΊ
3',4'-Epiadriamycin(XI)
3',4'-Epiadriamycin(XI)
0,5 g Produkt (X) wurden wie in Beispiel 2 in das Μ Adriamycinanalogon (XI) übergeführt, Ausbeute 0,28 g;
Fp. 168-170°C; [x] =+284° (c=0,044 in MeOH).
Rf=0,3 unter Verwendung eines Chloroform-Methanol-Wasser-Lösiingsmittelsystems
(14:6:1, bezogen auf das Volumen).
Beispiel 5
4-Demethoxy-4'-epidaunomycin (XIlI)
4-Demethoxy-4'-epidaunomycin (XIlI)
1 g 4-Demethoxydaunomycinon (I1 R = Wasserstoff)
ι» (beschrieben in der BE-PS 8 37 758) gelöst in 100 ml
wasserfreiem Methylenchlorid, enthaltend 1,2 g 1 -Chlor-N.O-trifluoracetyl^-epidaunosamin (beschrieben
und beansprucht in der BE-PS 8 26 848) wurde in Anwesenheit von 10 g Molekularsieben (4Ä) mit 0,86 g
J5 AgO3SCF3, gelöst in 40 ml Diäthyläther, behandelt.
Nach 20 Minuten bei Raumtemperatur wurde die Reaktionsmischung mit gesättigter wässeriger
NaHCOj-Lösung neutralisiert und die organische Phase abgetrennt and im Vakuum eingedampft. Der N,O-geschützte
Rückstand (XII) wurde mit 200 ml Methanol 15 Minuten lang bei Raumtemperatur behandelt und das
Rohprodukt (13 g), erhalten durch Abdampfen des Lösungsmittels, auf einer Kieselsäuresäule unter Verwendung
einer Mischung aus Chloroform, Benzol und Methanol (100:30:4, bezogen auf das Volumen) als
Eluierungsmittel chromatographiert. Es wurden 0,55 g reines N-Trifluoracetyl-4-demethoxy-4'-epidaunomycin
erhalten. NMR (CDCl3-DMSO-d6 1 :1 V/V): 138 (d,
CH3-C-5'), 5,23(breites s, WH 7.5Hz, C-7H).5,5 (dd,
1'-2,5Hz1 J"~lHz, C-1'H), 7,7-8,0 und 9,15-8,50
(zwei symmetrische m, aromatischer H), 13,18 und 13,45
(zwei s, C-6OH und C-1 lOH). Dünnschichtchromatographie
auf Merck-Kieselgel F^-Platten unter Verwendung
eines Chloroform-Benzol-Methanol-Lösungsmittelsystems (100 :30 :4 V/V): Rf 0,17.
Das N-Trifluoracetylderivat wurde in 5 ml Aceton gelöst und bei 00C mit 50 ml 0,1 N NaOH behandelt
Nach 20 Minuten wurde die Lösung auf einen pH-Wert von 8,2 eingestellt und wiederholt mit Chloroform
extrahiert Die vereinigten Extrakte, getrocknet und auf ein kleines Volumen eingeengt (etwa 15 ml), wurden mit
wasserfreiem methanolischen Chlorwasserstoff auf pH 3,5 angesäuert (Kongorot). Durch Zusetzen von
überschüssigem Diäthyläther wurden 035 g 4-Demethoxy-4'-epidaunomycin
(XIII) als Hydrochlorid erhalten. Dünnschichtchromatographie auf Kieselgel F254-Platten
unter Verwendung eines Chloroform-Methanol-Wasser-Lösungsmittelsystems
(120 :20 :2): Rf 0,25.
Beispiel 6
4-Demethoxy-4'-epiadriamycin(XlV)
4-Demethoxy-4'-epiadriamycin(XlV)
0,35 g 4-Demethoxy-4'-epidaunomycinhydrochlorid (XIII), gelöst in einer Mischung aus 5 ml wasserfreiem
Methanol, 14 ml Dioxan, 0,35 ml Äthylorthoformiat, wurden mit 1,4 ml einer Lösung aus Brom in Chloroform
(0,93 g Br2 auf 10 ml CHCI3) behandelt. Nach 30 Minuten
bei Raumtemperatur wurde die Reaktionsmischung in eine Mischung aus 70 ml Äthyläther und 35 ml
Petroläther gegossen. Der rote Niederschlag, filtriert und mehrere Male mit Äthyläther gewaschen, um
Acidität vollständig zu entfernen, wurde in einer Mischung aus 7 ml Aceton und 6 ml 0,25 N wässerigem
Bromwasserstoff gelöst. Nach 15 Stunden bei Raumtemperatur wurden der Mischung 6 m! Wasser zugesetzt
und durch mehrmaliges Extrahieren mit Chloroform wurden die Aglycone entfernt. Dann wurde die
wässerige Phase mit n-Butanol extrahiert, bis ungefärbte Extrakte vorhanden waren. Durch Abdampfen des
organischen Lösungsmittels im Vakuum (bis auf ein kleines Volumen von etwa 6 ml) wurden 0,26 g
14-Bromderivat erhalten. Diese Verbindung wurde in
6,7 ml 0,25 η Bromwasserstoff gelöst und mit 0,5 g Natriumformiat in 5 ml Wasser behandelt. Die Reaktionsmischung
wurde 48 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt und dann im Vakuum zur Trockene
eingedampft. Der Rückstand, gelöst in 120 ml einer Mischung aus Chloroform und Methanol (2 :1 V/V),
wurde zweimal mit je 50 ml einer 2,5%igen wässerigen NaHCCb- Lösung gewaschen. Die wässerige Phase
wurde mit Chloroform extrahiert, bis die Extrakte keine Farbe mehr aufwiesen, über Na2SC>4 getrocknet und im
Vakuum auf ein kleines Volumen (etwa 30 ml) eingedampft Der roten Lösung, mit wasserfreiem
methanolischen Chlorwasserstoff auf pH 3,5 eingestellt (Kongorot), wurde überschüssiger Äthyläther zugesetzt,
wobei 0,17 g 4-Demethoxy-4'-epiadriamycin (XIV) als Hydrochlorid erhalten wurden, das durch Chromatographie
auf einer Zellulosepulversäule unter Verwendung eines Chloroform-Methanol-Wasser-Lösungsmittelsystems
(140:20:2 V/V) als Eluierungsmittel gereinigt wurde. Das Rohprodukt schmolz unter Zersetzung bei
178° C. Dünnschichtchromatographie auf Kieselgel F2s4-Platten, mit M/15 Phosphat auf pH 7 gepuffert,
unter Verwendung eines Chloroform-Methanol-Wasser-Lösungsmittelsystems (130 : 60 :10 V/V): Rf 0,54.
Biologische Wirksamkeit
Die Antitumorwirksamkeit der neuen, erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen, d. h. 3\4'-Epidaunomycin,
3',4'-Epi-6'-hydroxydaunomycin. 3',4'-Epi-6'-hydroxyadriamycin,
4-Demethoxy-4'-epi-adriamycin, wurde an mehreren transplantierten Tumoren bei Mäusen und
bei in vitro-Versuchen festgestellt Die Ergebnisse dieser Versuche sind in den folgenden Tabellen
angegeben.
3',4'-Epidaunomycin
in vitro-Test der Klonierungswirksamkeit von
Heia-Zellen
Heia-Zellen
Nach Behandlung während 2, 8 oder 24 Stunden wurden Heia-Zellen (200 Zellen pro Platte) angeimpft
und die Anzahl der Kolonien 8 Tage später bestimmt. Die Hemmungsdosis (ID50) stellt die Dosis dar, welche
eine 50%ige Hemmung der Kolonien ergibt.
Tabelle I (Wirkung auf Heia-Zellen) |
ID50 (;j.g/ 2 Stunden |
rml) 8 Stunden |
24 Stunden |
Verbindung | 17 270 |
8,5 220 |
6,8 190 |
Daunomycin 3',4'-Epidaunomycin |
|||
in vitro-Test auf die Bildung von Foci durch
das Moloney-Sarkomvirus (MSV)
das Moloney-Sarkomvirus (MSV)
Die Testverbindung wurde an Mäuseembryofibroblast (MEF)-Kulturen, die mit MSV infiziert waren, und
an ähnlichen nicht-infizierten Kulturen geprüft. Nach einer 3tägigen Behandlung wurde die Hemmungsdosis
(ID50) an Hand von Zellenproliferation in nicht-infizierten Kulturen (cytotoxische Wirkung) und MSV-Focibildung
in infizierten Kulturen (antivirale Wirkung) festgestellt.
Tabelle II | antivirale Wirkung ID50 (ng/ml) |
cytotoxische Wirkung ID50 (ng/ml) |
Verbindung | 3 45 |
16 90 |
Daunomycin 3',4'-Epidaunomycin |
||
Das 3',4'-Epidaunomycin zeigte im Vergleich zu Daunomycin weniger cytotoxische Wirksamkeit in
vitro.
Bei tumortragenden Tieren zeigte es jedoch eine deutliche Antitumorwirksamkeit, wie in Tabelle III
gezeigt.
Lymphocytische Ascites P 388-Leukämie
Männliche CDFi-Mäuse wurden intraperitoneal mit 6
bis 106 Leukämiezellen pro Maus angeimpft und dann
vom 1. bis zum 9. Tag nach der Animpfung intraperitoneal mit verschiedenen Dosen der zu
prüfenden Verbindung behandelt Die Bewertung erfolgte am 20. Tag.
Dosis | Toxizilät | Heilungen | Gewichts | Tumor | T/C |
(Überlebende | differenz | bewertung | % | ||
am 5. Tag) | mittlere Über | ||||
lebenszeit | |||||
(mg/kg) | (Tage)*) | ||||
25 | 6/6 | 1 | -0,8 | 28 | 231 |
12.5 | 6/6 | _ | -0.1 | -. -;"» ι :j |
·) Kontrolle = 12,1 Tage.
Dosis | Toxi/iläl | Heilungen | Gewichts | Tumor- | T/C |
(Llbcrlebcnile | differenz | bcwcrlung | % | ||
am 5. Tag) | mitllere Über- | ||||
lebcnszeit | |||||
(mg/kg) | (Tage)*) | ||||
6,25 | 6/6 | - | + 0,7 | 18,8 | 155 |
3,13 | 6/6 | - | + 0,3 | 17,3 | 142 |
1,56 | 6/6 | - | + 1,0 | 15,7 | 129 |
3\4'-Epi-6'-hydroxydaunomycin Die Verbindung zeigt eine bemerkenswerte Wirk-
BDF-Mäuse wurden intraperitoneal mit 1.1O5 Leukä
miezellen pro Maus angeimpft und dann mit der zu
samkeit in vivo, wie in Tabelle IV gezeigt, welche die 20 prüfenden Verbindung behandelt. Es erfolgte eine
Wirkung des Heilmittels auf L 1210- Leukämie tragende einzige Behandlung i. p. am ersten Tag.
Tabelle IV
(Wirk;ng auf L 1210-Leukämie) |
Dosis
(ng/kg) |
T/C
% |
Verbindung |
7,5
11,5 17,25 |
150
150 150 |
3\4'-Epi-6'-hydroxydaunomycin | ||
3',4'-Epi-6'-hydroxyadriamycin
Die Verbindung ist bei Versuchtstumoren wirksam. In
Tabelle V ist ihre Wirksamkeit auf Ascites-Sarkom 180
bei Mäusen angegeben. Der Versuch wurde an Gruppen zu 10 Mäusen (Swiss CDI) durchgeführt. Die geprüfte
Verbindung wurde den Versuchstieren einen Tag nach
intraperitonealer Animpfung mit 1.1O6 Tumorzellen prc
Maus in variierenden Dosen intraperitoneal verabreicht
Die mittlere Oberlebenszeit ist als Prozentsatz dei
Überlebenszeit unbehandelter Tiere, die willkürlich mil 100% angenommen wird, angegeben. Die Anzahl dei
lange Zeit überlebenden Tiere ist ebenfalls angegeben.
(Wirkung auf Ascites-Sarkom 180)
Verbindung | Dosis | T/C | LTS*) |
(ng/kg) | % | ||
3',4'-Epi-6'-hydroxy
adriamycin |
3
4,5 6,7 10,5 |
123
226 138 138 |
1/10
2/10 |
Adriamycin | 4,5 | 250 | 1/10 |
*) Lange Zeit Überlebende. |
4-Demethoxy-4'-epiadriamycin
Diese Verbindung wurde im Vergleich mit Adriamycin auf mehreren in vitro-Systemen und Mäuseversuchstumoren getestet. Die in vitro-Ergebnisse sind in Tabelle
VI angegeben. Die geprüfte Verbindung war deutlich wirksamer als Adriamycin.
Die mit Mäuseversuchstumoren erhaltenen Ergebnis se sind in den Tabellen VII, VIII und IX angegeben.
Bei jedem getesteten System zeigte 4-Demethoxy-4' epiadriamycin eine bemerkenswerte Antitumorwirk
samkeit in zehnmal niedrigeren Dosen als Adriamycin
Bei L 1210- und P 388-Leukämie war die Antitumor Wirksamkeit bei der optimalen (nicht giftigen) Dosis mi
308117/14
jener von Adriamycin vergleichbar. Bei festem Sarkom war die Hemmung des Tumorwachstums am 11. Tag
etwas geringer als jene von Adriamycin bei gleich toxischen Dosen. Bei Gross-Leukämie (welche ein i. v.
transplantierter syster.ischer Tumor ist) war die Zunahme der Lebenszeit von mit den beiden Verbin-18
düngen in gleich toxischen Dosen behandelten Mäusen ähnlich.
Daraus folgt, daß 4-Demethoxy-4'-epiadriamycin bei Mäusen eine starke Antilumorwirksamkeit aufweist,
welche in lOmal niedrigerer Dosis ähnlich jener von
Adriamycin ist.
In vitro-Wirkung von 4-Demethoxy-4'-epiadriamycin im Vergleich mit Adriamycin, ID50
(ng/ml)
Verbindung
Hclaa) MSVb)
72
MEP-)
72
72
Adriamycin | 125 | 28 | 12,5 | 0,01 | 0,026 |
4-Demethoxy-4'-epiadriamycin | 0,35 | 0,1 | 0,03 | < 0,003 | < 0,003 |
a) Klonierungswirksamkeit von Hela-Zellcn.
b) Hemmung der MSV-Focibildung.
c) Hemmung der Mäuseembryofibroblastproliferation.
Wirksamkeit von 4-Demethoxy-4'-epiadriamycin auf ascitische Leukämie. Behandlung i. p.
am 1. Tag
Leukämie Verbindung
Dosis (mg/kg) T/C")
LTSb)
Tod durch
Toxizität
Toxizität
L 1210 Adriamycin
4-Demethoxy-4'-epiadriamycin
P 388 Adriamycin
4-Demethoxy-4'-epiadriamycin
a) Mittlere Überlebenszeit, % gegenüber unbehandelten Kontrollen.
b) Lange Zeit Überlebende in 60 Tagen.
2,5 | 155 | 4/11 | 0/11 |
5 | 166 | 1/11 | 1/11 |
10 | 155 | 3/11 | 7/11 |
0,25 | 155 | 0/11 | 0/11 |
0,5 | 166 | 2/11 | 0/11 |
1 | 133 | 0/11 | 11/11 |
2,5 | 150 | 0/10 | 0/10 |
5 | 162 | 0/10 | 0/10 |
10 | 200 | 1/10 | 0/10 |
0,25 | 143 | 0/10 | 0/10 |
0,5 | 162 | 1/10 | 1/10 |
1 | 162 | 0/10 | 8/10 |
Wirksamkeit von 4-Demethoxy-4'-epiadriamycin auf festes Sarkom 180. Behandlung i. v.
am 1. bis zum 5. Tag. Mittlere Daten von zwei Versuchen
Verbindung
Dosis (mg/kg) T/Ca)
Tod durch
Toxizität
Toxizität
Adriamycin
4-Demethoxy-4'-epiadriamycin
2 | 22,2 | 3/19 |
2,5 | 13,5 | 11/18 |
0,06 | 87,3 | 0/10 |
19 20
Fortsetzt! η c
fi Verbindung Dosis T/Ca) Tod durch
,f. . (mg/kg) "U
Toxiziläl
U ' . — —
I 0,12 85,1 2/16
I 0,25 41,9 4/19
%
0,5 - 9/9
■': a) Tumorgewicht am 11. Tag, % gegenüber unbchandellcn Kontrollen.
Wirksamkeit von 4-Demethoxy-4'-cpiadriamycin auf Groß-Leukämie. Behandlung i. v.
am 1. bis zum 3. Tag. Mittlere Daten von zwei Versuchen")
Verbindung Dosis T/C LTS Tod durch
(mg/kg) % Toxizität
Adriamycin 4-Demethoxy-4'-epiadriamycin
3,5 | 164 | 0/20 | 0/20 |
4,5 | 182 | 0/20 | 0/20 |
5,5 | 200 | 1/10 | 1/10 |
6 | 214 | 0/10 | 3/10 |
0,35 | 153 | 11/20 | 0/10 |
0,45 | 196 | 0/20 | 0/20 |
0,55 | 186 | 0/10 | 0/10 |
0,6 | 214 | 0/10 | 1/10 |
0,65 | 207 | 0/10 | 0/10 |
a) Siehe Legende zu Tabelle VII.
Claims (1)
1. α-Anomere Anthracyclin-Glycoside der allgemeinen
Formel A
OH
COR1
(A)
10
Die Erfindung betrifft Anihracyclin-Glycoside. Sie betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der
neuen Anthracyclin-Glycoside:
3',4'-Epi-6'-hydroxydaunomycin,
2\4'-Epi-6'-hydroxyEdriamycin,
3',4'-Epidaunomycin,
3\4'-Epiadriamycin,
4-Demethoxy-4'-epidaunomycin und
4-Demethoxy-4'-epiadriamycin.
Die erfindungsgemäßen neuen Verbindungen sind zur Behandlung von bestimmten Tumoren bei Tieren
wertvoll.
Das erfindungsgemäße Verfahren beruht auf der Kondensation eines tetracyclischen Aglycons mit einem
Hydroxy-Anthrachinon-Chromophorsystem der allgemeinen Formel
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