DE2616412B2 - Verfahren zur Herstellung konzentrierter Lösungen basischer Farbstoffe und Mittel zum Färben von Polyacrylnitril und sauer modifizierten Polyestern oder Polyamiden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung konzentrierter Lösungen basischer Farbstoffe und Mittel zum Färben von Polyacrylnitril und sauer modifizierten Polyestern oder PolyamidenInfo
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Description
15
20
In der DE-AS 10 50 940 wird ein Verfahren zur Herstellung basischer Farbstoffe beschneben, bei dem
man einen von sauer dissoziierenden, wasserlöslich machenden Gruppen freien Azofarbstoff der allgemeinen
Formel
C-N = N-R,
worin Ri ein nichtionogener Substituent ist und R2 den
Rest eines in p-Stdlung zu einer primären, sekundären
oder tertiären Aminogruppe gekuppelten aromatischen Amins bedeutet, mit geeigneten AlKylierungs- oder ü
Aralkylierungsmitteln zu Farbsalzen umsetzt.
Als Azokomponenten können beliebige in p-Stellung
zu einer primären, sekundären oder tertiären Aminogruppe kuppelnde aromatische Aminoverbindungen
verwendet werden, die weiter substituiert sein können, jedoch keine in Wasser sauer dissoziierenden Gruppen
enthalten dürfen. Es kommen aromatische primäre, sekundäre oder tertiäre Aminoverbindungen in Betracht,
die der isocyclischen oder der heterocyclischen Reihe angehören können. 4-,
In der DE-AS 1057 706 wird ein Verfahren zur
Herstellung von basischen Farbstoffen beschrieben, bei dem man einen von sauer dissoziierenden, salzbildenden
Gruppen freien Azofarbstoff der aligemeinen Formel
Als AlkylierungsmiUel werden die Ester starker
Mineralsäuren oder organischer Sulfonsäuren von vorzugsweise niederen Alkoholen, die gegebenenfalls
auch noch weiter substituiert sein können, verwendet
Die Umsetzung wird in inerter organischer Lösung durchgeführt, wobei sich die Farbsalze ausscheiden.
Als inerte organische Lösungsmittel sind beispielsweise Benzolkohlenwasserstoffe, Halogen- und Nitrobenzole,
höhersiedende aüphatische und alicychsche Kohlenwasserstoffe sowie stabile Halogenalkane wie
Tetrachlorkohlenstoff und Tetrachloräthylen geeignet
Die Umsetzung kann auch in besonderen Fällen, beispielsweise wenn als Alkylierungsmittel Äthylbromid
verwendet wird, in wäßriger oder alkoholischer Lösung durchgeführt werden. Die Farbsalze werden dann durch
Aussalzen ihrer wäßrigen Lösungen isoliert
Auch die Quaternierung mit Dimethylsulfat in Wasser führt unter bestimmten Reaktionsbedingungen, die in
der DE-AS 19 43 799 beschneben werden, zum Ziel. Aus mehreren Publikationen, z.B. DE-AS 10 88631 und
12 04 764, DE-OS 24 40 021, GB-PS 7 86 929 und 7 87 369 und FR-PS 13 79 349 ist auch die Quaternierung
in mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmitteln wie Alkohole oder Dimethylformamid bekannt
In neuerer Zeit werden in der Färberei in zunehmendem Maße Farbstoffe in flüssiger Formierung
verwendet, da diese mdit den Nachteil des Staubens
aufweisen und zudem die Möglichkeit kontinuierlicher Dosierung bieten.
Nach den vorstehend genannten Publikationen werden die Farbstoffe nach erfolgter Quaternierung
stets isoliert Zur Herstellung von Flüssigformierungen wurden die Farbstoffe bisher nach erfolgter Isolierung
in einem organischen Lösungsmittel, gegebenenfalls unter Zusatz von Wasser und/oder einer organischen
Säure, gelöst und in den Handel gebracht
Geeignete Lösungsmittel für gebrauchsfertige Lösungen kationischer Farbstoffe werden beispielsweise in
der BE-PS 6 30 378 beschrieben.
Es wurde nun gefunden, daß man stabile, konzentrierte, gebrauchsfertige Lösungen dieser Farbstoffe ohne
Isolierung der Farbstoffe nach der Alkylierung herstellen kann. Gegenstand der Erfindung ist die Herstellung
stabiler, konzentrierter Lösungen basischer Farbstoffe der Formel
I C-N=N-A
y
y
worin A einen Alkylenrest bedeutet, welcher an zwei benachbarten, durch eine Doppelbindung verknüpften
Kohlenstoffatomen mit dem S-Atotn und dem N-Atom verbunden ist und welcher weiter substituiert sein kann,
und worin das mit der Azogruppe verbundene ungesättigte C-Atom den Bestandteil einer beliebigen
Azokomponente bildet, bei höherer Temperatur mit geeigneten Alkylierungsmitteln umsetzt Das an die
Azogruppe gebundene ungesättigte C-Atom kann den Bestandteil einer aliphatischen, cycloaliphatischen, isocyclisch-aromatischen
oder heterocyclisch-aromatischen Gruppe bilden.
R einen Alkylrest mit 1 —4 Kohlenstoffatomen,
Ri und R2 für Wasserstoff, Halogen, Carboxy, gegebenenfalls
durch Hydroxy oder Phenyl substituiertes C|-C4-Alkyl, für Ci-C4-AIkOXy, Benzyloxy,
Ci-C4-Alkylcarbonyl, Ci-C4-AIkox
ycarbonyl, Ci - C4- Alkylcarbonylamino,
gegebenenfalls durch Ci-C4-Alkyl,
Ci—C4-Alkoxy oder Chlor substituiertes
Phenoxy oder Phenoxysulfonyl, Nitro oder gegebenenfalls durch Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy
oder Chlor substituiertes Phenyl, Benzyloxycarbonyl, Ci —C4-Alkylsulfonyl,
gegebenenfalls durch einen oder zwei
C|— CvAikylreste und/oder durch einen der Formel
Phenyl- oder Benzylrest substituiertes Aminocarbonyl oder Amino, Acetylamino, Benzoylamino, Methylsulfonylamino, Phenylsulfonylamino, Acetyl, BenzoyL Acetoxy, Ben- 5 in der
zoyloxy, Phenoxy, Naphthoxy, ferner
Ri und R2 gemeinsam einen anellierten, gegebenenfalls
durch die für Ri und Rj genannten Reste
substituierten Benzolring,
R3-SO3R
(UI)
R3
in
1.
R8
R7
oder
15
20
25
bedeutet, in denen
Rs für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy,
Ci-C4-AIkOXy, Chlor, Cyan, Ci —CU-Alkoxycarbonyl oder Ci-C4-Alkylcarbonyloxy substituiertes
Ci — C4-Alkyl oder für gegebenenfalls durch Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy oder Chlor substituiertes Phenyl oder Benzyl,
Re für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy,
Ci -Ct-Alkoxy, Chlor, Cyan, Ci — d-Aikoxycarbonyl, Ci- Q-Alkylcarbonyloxy substituiertes
Ci — C4-AlM oder für gegebenenfalls durch Chlor,
Ci-C4-Alkyl oder Ci — C4-Alkoxy substituiertes
Benzyl,
R8 für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl, C1-C4-AIkOXy,
Chlor, Brom, Ci-C4-Alkylcarbonylamino oder
Nitro stehen und
R6 mit R5 oder mit R7 und N gemeinsam einen 5- oder
6gliedrigen Ring bilden kann,
Ru für Ci — C4-Alkyl oder gegebenenfalls durch
Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy oder Chlor substituiertes Phenyl,
R12 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy,
Chlor, Cyan, Ci-C4-Alkoxy, C-U-Alkylcarbonyloxy, Aminocarbonyl oder Amino substituiertes
C,-C4-Alkylund
Ri3 für Wasserstoff, Halogen, Ci-C4-AlM, Ci-C4-Alkoxy oder C, — C4-Alkylcarbonylamino stehen,
in organischen Lösungsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbbasen der Formel
30
C-N=N-A
(II)
J
für einen C|—CVAIkoxyrest oder einen Phfnyl-,
ToIyI- oder Chiorphenylrest steht,
Carbonsäureestern, die sich von Ameisensäure oder von gegebenenfalls durch Cyan substituierten ein-
oder zweiwertigen, gesättigten oder ungesättigten Carbonsäuren mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl- bzw.
Alkylenrest, der durch CO unterbrochen sein kann, und von ein-, zwei- oder dreiwertigen Alkylalkoholen mit 1 bis 4 C-Atomen oder von Di-, Tri- oder
Tetraäthylenglykol ableiten; die 2- und 3wertigen
Alkohole können mit Ci — C4-Alkylgruppen veräthertsein;
Ci — CVAIkyläthern von 2- und 3wertigen C2-C4-Alkylalkoholen oder vor. i.)\-, Tri- oder Tetraäthyiengiykolen;
Diäthylenglykol, Triäthylenglykol oder Tetraäthylenglykol;
ω,ω'-Dihydroxyalkanen mit 4 bis 6 C-Atomen;
y-Butyrolacton, Äthylen- oder Propylen-carbonat
oder Tetrahydrofuran;
Acetonitril, Propionitril, Butyronitril,
Methoxy- und Äthoxyessigsäurenitril,
ß- Hydroxy-, 0-Methoxy-, Jj-Äthoxy-,
ß- Hydroxyäthoxy-, 0-Äthoxy-äthoxy-,
ß- Propoxy- oder 0-Butoxy-propionitril;
Ci — CrAlkyl-mono- oder -diketonen;
Dimethyl- und Diäthylformamid;
5- oder ögliedrigen Lactamen oder
5gliedrigen Sulfonen,
mit Estern von Schwefelsäure oder Arylsulfonsäuren
7.
8.
9.
10.
bei 20 bis 10O0C umsetzt und - falls R3 für
Ci-C4-Alkoxy steht — das überschüssige Dialkylsulfat
durch Zusatz einer mit Dialkylsulfat reagierenden Substanz zerstört.
Die genannten Lösungsmittel reagieren mit den Estern (III) nicht oder langsamer als die Farbbasen (II);
sie sind mit Wasser ganz oder teilweise mischbar.
Geeignete Diazo- und Kupplungskomponenten zur Herstellung der als Ausgangsiraterial verwendeten
Farbbasen sind in folgenden Veröffentlichungen beschrieben:
71 858,11 63 775,10 88 631,11 05 540,
27 015,12 04 764,12 18 094,16 19 328,
50 940, 10 56 757,10 57 706und 1058 171;
Deutsche Offenlegungsschriften
01 705,20 28 457,18 06 582,
. 16 19 415undl9 37 885;
Französische Patentschriften
17 248undl4 64 267;
US-Patentschriften
3480612,3078 137 und 28 89 315;
Belgische P-.tentschrift 5 79 965.
Geeignete spezielle Lösungsmittel sind beispielsweise: Methyl- und Äthylester der Orthoamsisensäure,
Essigsäure, Propionsäure, Acetessigsäure und
Cyanessigsäure, Dimethyl- und Diäthylester der
Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure,
Glutarsäure, Adipinsäure, Maleinsäure,
Acetondicarbonsäure, Äthylenglykoldiacetat,
Glycerindiacetat, Methyldiäthylenglykolacetat und
DiäthylenglykoldiacetatiÄthylenglykol-dimethyl-
und -dilthylltber, Di- und
Triäthylen-grykol-dimethyl- und -diäthyläther und
Aceton, Methyllthyfketon und Acetylaceton;
Bevorzugte Lösungsmittel sind Cyanessigsäure- und
Acetessigsäure-methylester und -äthylester, Oxal-, Malon-
und Bemsteinsäure-methylester und -äthylester, Methylglykolacetat, Diäthylenglykol-mono- und -dimethyläther,
Äthylen- und Propylencarbonat, Butylenglykol(l,4), Äthylencyanhydrin, Methoxypropionitril π
oder DiäthylengtykoL
Von diesen Lösungsmitteln sind wiederum ButylenglykoKl
,4) und Äthylencyanhydrin besonders geeignet
LJm eine vollständige Umsetzung zu erreichen, wird
die Alkylierung vorzugsweise in Gegenwart eines säurebindenden Mittels, beispielsweise MgO, NaHCO3
oder eines tertiären Amins, das durch raumfüllende Reste substituiert ist, vorgenommen. Geeignete Amine
sind in der Britischen Patentschrift 12 32 714 in großer Zahl aufgeführt Unter den genannten Aminen ist vor
allem das Triisopropanolamin hervorzuheben. Die als alkalische Mittel verwendeten tertiären Amine werden
in einer Menge von 5 bis 50 Mol-%, bezogen auf die zu quaternierende Farbbase (II) zugesetzt
Die Alkylierung kann so durchgeführt werden, daß jo die Lösung oder Aufschlämmung der Farbbase (II) in
dem Lösungsmittel bei Raumtemperatur oder bei bis zu 100° C mit dem Dialkylsulfat versetzt und anschließend
erwärmt bzw. auf dieser Temperatur gehalten wird. Die Reaktionstemperatur liegt vorzugsweise bei 20 bis
100° C, die Reaktionsdauer bei 0,5 bis 12 Stunden.
Das Alkylierungsmittel wird insbesondere in einer Menge von 1 bis 4 Mol pro MoI Farbbase eingesetzt
Es ist erforderlich, daß die erfindungsgemäßen, gebrauchsfertigen Farbstofflösungen frei von Dialkyl-Sulfaten
sind. Überschüssiges Dialkylsulfat muß daher nach Beendigung der Alkylierung zerstört werden. Dies
wird durch Erwärmen der Reaktionslösung nach Zusatz einer mit Dialkylsulfat reagierenden Substanz erreicht
Als solche seinen beispielsweise, Glycerin und Vorzugsweise Äthylenglykol und Wasser genannt Man erwärmt
z. B. 1 Stunde auf 80 bis 1000C
Wird die Alkylierung in einem Lösungsmittel durchgeführt, das mit dem Dialkylsulfat langsamer
reagiert als die Farbstoffbase, so kann das überschüssige Dialkylsulfat auch durch weiteres Erhitzen der Reaktionsiösung
nach der Alkylierung beispielsweise während 1 bis 6 Stunden auf 80 bis 1000C zerstört werden.
Man gelangt auf diese Weise unmittelbar zu den fertigen Farbstofflösungen mit einem Gehalt an
Farbstoff der Formel I von beispielsweise 15 bis 55%, bevorzugt 20 bis 35%.
Unter den Farbstoffen der Formel (I) sind wiederum die Farbstoffe der Formeln (IV) und (V) bevorzugt
R3-SOf
(IV)
55
C-N=N
RjSO,
in denen die Substituenten R, Rj, Rs-Re und Rn-Rn
die in Formel (I) angegebene Bedeutung haben und
R4 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy
oder Phenyl substituiertes Ci-Q-Alkyl, für
Ci-C4-AIkOXy, Ci-Q-Alkoxycarbonyl, Ci-G4-Alkylcarbonylamino,
gegebenenfalls durch Ci -Ct-Alkyl,
Ci-CVAlkoxy oder Chlor substituiertes
Phenoxy oder Phenoxysulfonyl,
R<i für Wasserstoff. Ci-ö-AlkyL Nitro oder gegebenenfalls
durch Ci-Q-Alkyl, Ci-Ct-Alkoxy oder
Chlor substituiertes Phenyl und
R10 für Wasserstoff, C, -C4-Alkylcarbonyl, Ci -Q-Alkylsulfonyl,
Benzoyl. Carboxyl, Ci-Q-Alkyloxycarbonyl
oder Aminocarbonyl stehen.
Weitere hervorzuhebende Gruppen, deren konzentrierte Lösungen sich nach dem neuen Verfahren
vorteilhaft herstellen lassen, entsprechen den allgemeinen Forn.aln
| N-/Λ | r; | * | |
| I ί C-N= | \ / | CH3-O-SO., | |
| / | |||
| I I |
(Vl) | ||
| L CH3 | |||
| in welcher | |||
R'< für Methoxy oder Äthoxy,
R'5 für Methyl, Äthyl, Propyl, Butyl, Benzyl, Hydroxy-
äthyl oder Hydroxypropyl,
R'6 für R'5 und außerdem für Phenyl und
R'g für Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Chlor, Brom und Nitro stehen, und
R'6 für R'5 und außerdem für Phenyl und
R'g für Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Chlor, Brom und Nitro stehen, und
R-;
R„
C-N = N
CH,
CH3-OSOj-
(VII)
in welcher
R's für Wasserstoff, Methyl oder Phenyl,
R'10 für Wasserstoff, Phenyl, Methyl Nitro, Cyan-, Acetyl-, Benzoyl-, Carboxyl- oder Carbonsäureäthylester und
R'10 für Wasserstoff, Phenyl, Methyl Nitro, Cyan-, Acetyl-, Benzoyl-, Carboxyl- oder Carbonsäureäthylester und
R'12 für Methyl, Äthyl, Cyanäthyl oder Aminopropyl
stehen.
Den Farbstofflösungen können nach erfolgter Alkylierung weitere Lösungs- und Verdünnungsmittel
zugesetzt werden, beispielsweise organische Säuren, wie Ameisensäure, Essigsäure, Methoxyessigsäure,
Äthioxyessigsäure, Propionsäure, Methoxypropionsäure,
Äthoxypropionsäure, Milchsäure, Diglykolsäure
oder poryvalente Alkohole und deren Ester und Äther.
ίο
Außerdem können auch Emulgatoren zugesetzt werden, wie Polyäthylenox:daddukte an langkettige
Alkohole, wie Stearyl- oder Oleylalkohol oder an Phenole, wie Nonylphenol oder DodecylphenoL Als
Reinigungsoperation ist eine Behandhing der Farbstofflösungen mit Aktiv-Kohle, Kieselgur oder Aluminiumoxid möglich. Die Farbstofflösungen sind insbesondere
zum Färben von Polyacrylnitril und sauer modifizierten
Polyestern und Polyamiden geeignet Die Farbstofflösungen zeichnen sich durch eine sehr gute Lagerstabili-
tat auch bei tiefen Temperaturen, aus.
Das neue Eintopfverfahren hat gegenüber den aus den vorstehend genannten Publikationen bekannten
Verfahren mehrere Vorteile. Überraschenderweise zeigte es sich, daß nach dem neuen Verfahren Lösungen
von Farbstoffen ausgezeichneter Reinheit erhalten werden. Dies konnte nicht erwartet werden, da die bei
den bekannten Verfahren durchgeführte Isolierung der Karbstolle mit der Abtrennung von Nebenprodukten
verbunden ist
Es konnte auch nicht erwartet werden, daß die Quaternierung in den erfindungsgemäß zu verwendenden organischen Lösungsmitteln quantitativ verläuft In
der Vorliteratur wird zwar in allgemeiner Form offenbart daß diese Lösungsmittel als Reaktionsmedien
für Quaternierungen zu Diazacyanin-Farbstoffen in Frage kommen. Es bestand aber offensichtlich ein
Vorurteil gegen ihre Verwendung, da nur wenige entsprechende Beispiele wie etwa in den deutschen
Auslegeschriften 10 88 631 und 12 04 764 beschrieben » wurden. Diese Beispiele geben jedoch auch keinen
Hinweis auf den Ablauf der Quaternierung. Wie vielmehr durch Dünnschichtchromatographie ermittelt
wurde, läuft die erfindungsgemäße Quaternierung in diesen Beispielen nur in untergeordnetem Maß ab. Als
Hauptreaktion Findet eine Quaternierung anderer Stickstoffatome statt
Ein weiterer Vorteil des neuen Verfahrens besteht darin, daß eine Abwasserbelastung durch Kochsalz
entfällt da die Farbstoffe der Formel (I) nicht mehr durch Aussalzen isoliert werden.
Überraschenderweise zeigte es sich auch, daß Lösungsmittel, die nur eine geringe Löslichkeit in
Wasser haben, durch die sohibflisierende Wirkung der
Farbstoffe (I) Lösungen ergeben, die in jedem Verhältnis mit Wasser mischbar sind und darum den
Färbebädern und Druckpasten in jeder gewünschten Konzentration zugesetzt werden können.
20 Gew.-Teile der Azobase, die man durch Kuppeln von diazotiertem 2-Amino-6-methoxybenzthiazol auf
Dimethylanilin erhält werden mit 50 Gew.-Teflen Äthylencyanhydrin und einem Gew.-Tefl Magnesiumoxid unter Rühren auf 45° C erwärmt Bei dieser
Temperatur tropft man 16 Gew.-Tefle Dimethylsulfat ein und läßt das Reaktionsgemisch 3 Std. bei 45°C
rühren. Es bildet sich eine dunkelblaue Lösung. Iir
Dünnschichtchromatogramm ist nach dieser Zeit die als Ausgangsmaterial verwendete Farbbase nicht mehr M
nachweisbar.
Man verdünnt die Lösung mit 50 Gew.-Teflen Wasser und 10 Gew.-Teflen Eisessig und läßt die Lösung zur
Zerstörung überschüssigen Dimethylsuifats eine weitere
Stunde bei 45CC nachrühren. Dann läßt man sie auf es
Raumtemperatur abkühlen und saugt sie ab. Auf dem Filter verbleibt praktisch kein Rückstand. Man erhalt
144 g einer Farbstofflösung, die TextflmateriaBen aus
Polyacrylnitril in einem klaren Blau mit hervorragenden
Echtheitseigenschaften anfärbt
33 Gew.-Teile der Farbbase, die man durch Kuppeln
von diazotiertem 2-Amino-6-methoxybenzthiazol auf Athyloxäthylanilin in bekannter Weise erhält werden
mit 50 Gew.-Teilen Butylengh/koi(l,4) und einem
Gew.-Teil Magnesiumoxid verrührt und auf 30° C erwärmt Dann tropft man innerhalb von 10 Min. 27J5
Gew.-Teile Dimethylsulfat ein und rührt 2 Std. bei 30° C nach. Dann setzt man dem Reaktionsgemisch nochmals
0,5 Gew.-Teile Magnesiumoxid und 5 Gew.-Teile Dimethylsulfat zu und läßt die Lösung nochmals
Vh Std. bei 300C nachrühren. Im Dünnschichtchromatogramm läßt sich dann das Ausgangsmaterial nicht
mehr nachweisen. Man setzt nun 50 Gew.-Teile Wasser zu und läßt die Lösung 30 Min. bei 26-28° C
nachrühren. Anschließend werden 50 Gew.-Teiie Wasser und 40 Gew.-Teile Äthylenglykol zugegeben
und die Lösung unter Rühren auf Raumtemperatur abgekühlt Man saugt sie ab. Auf dem Filter verbleibt
praktisch kein Rückstand. Man erhält 257 Gew.-Teile einer Farbstofflösung, die Textihnaterialien aus Polyacrylnitril in einem klaren Blau mit hervorragenden
Echtheitseigenschaften anfärbt
Seispiel 3
35 Gew.-Teile der Farbbase, die man durch Kuppeln
von diazotiertem 2-Amino-6-methoxybenzthiazol auf Äthylhydroxypropylanilin erhält weiden mit 50 Gew.-Teflen Butylenglykol(l,4) und 6 Gew.-Teflen Natriumbicarbonat auf 30° C erwärmt Innerhalb von 10 Min.
tropft man bei dieser Temperatur 27,5 Gew.-Teile Dimethylsulfat ein. Nach 2stündigem Rühren bei 30° C
werden nochmals 2JS Gew.-Teile Natriumbicarbonat und 5 Gew.-Teile Dimethylsulfat zugegeben und das
Reaktionsgemisch weitere 2 Std. bei 300C verrührt
Nach dieser Zeit läßt sich im Dünnschichtchromatograinm kein Ausgangsmaterial mehr nachweisen. Man
verdünnt die dunkelblaue Farbstofflösung nun mit 50 Gew.-Teflen Wasser und läßt sie noch weitere 30 Min.
bei 27°C rühren. Dann versetzt man die Lösung mit 77 Gew.-Teilen Wasser und 13 Gew.-Teflen Eisessig. Nach
Abkühlen auf Raumtemperatur saugt man sie ab. Auf dem Filter verbleibt praktisch kein Rückstand Man
erhält 266 Gew.-Teile einer Farbstofflösung, die Textihnaterialien aus Polyacrylnitril in einem klaren
Blau mit hervorragenden Echtheitseigenschaften anfärbt
20 Gew.-Teile der Azobase, die man durch Kuppeln von diazotiertem 2-Amino-6-methoxybenztbiazol auf
Diäthylanilin erhält werden mit 60 Gew.-Teflen Äthylencyanhydrin und einem Gew.-Tefl Magnesiumoxid unter Rühren auf 45°C erwärmt Bei dieser
Temperatur tropft man 16 Gew.-Teile Dimethylsulfat ein und läßt das Reaktionsgemisch 3 Stil, bei 45° C
rühren. Im Dünnschichtchromatogramm ist nach dieser Zeit kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar. Man
verdünnt die Lösung mit 30 Gew.-Teflen Wasser, 10 Gew.-Teflen Eisessig und 10 Gew.-Teflen Äthylenglykol
und läßt die Lösung zur Zerstörung überschüssigen Dimethylsulfat: eine weitere Stunde bei 45°C nachrühren. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur nitriert man
die dunkelblaue Lösung und erhält 144 Gew.-Tefle einer Farbstofflosung, die TextflmateriaBen ans Poryacrylni-
Il
tril in einem klaren Blau mit hervorragenden Echtheitseigenschaften anfirbt
Ersetzt man im obigen Beispiel die 10 Gew.-Teile Äthylenglykol durch 10 Gew.-Teile 3-Chlorpropandiol,
so erhält man Farbstofflösungen mit ähnlichen Eigenschaften.
20 Gew.-Teile der Azobase, die man durch Kuppeln von diazotierten! 2-Amino-6-methoxybenzthiazol auf
Dimethylanilin erhält, werden mit 50 Gew.-Teilen Propylencarbonat verrührt und tropfenweise mit 16
Gew.-Teilen Dimethylsulfat versetzt. Man erwärmt das Reaktionsgemisch auf 100° C und IaBt es 6 Std. bei dieser
Temperatur rühren. Dann verdünnt man es mit 50 Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin und läßt es auf
Raumtemperatur abkühlen. Die dunkelblaue Farbstofflösung wird filtriert Auf dem Filter verbleibt praktisch
kein Rückstand. Man erhäii ί 5ö Gew.-Teiie einer
Farbstofflösung, die Textilmaterialien aus Polyacrylnitril in einem klaren Blau mit hervorragenden Echtheitseigenschaften anfärbt
Verwendet man als Lösungsmittel an Stelle des Propylencarbonats eine gleiche Menge Acetonitril,
Cyanessigsäuremethylester, Methoxypropionitril oder
Oxalsäurediäthylester, so erhält man Farbstofflösungen mit ähnlich guten Eigenschaften.
20 Gew.-Teile der Azobase, die man durch Kuppeln von diazotierten! 2-Amino-6-methoxybenzthiazol auf
Diäthylanilin erhält, werden mit 70 Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin und 22 Gew.-Teilen p-Toluolsulfonsäuremethylester 3 Std auf 1000C erwärmt Nach
Abkühlen wird die Lösung filtriert Sie färbt Polyacrylnitrilmaterialien in einem klaren Blau an.
B e i s ρ i e I 7
20 Gew.-Teile der AzobjJe, die man durch Kuppeln
von diazotiertem 2-Amino-6-methoxybenzthiazol auf N-ÄthyJ-N-oxäthylanilin erhält, werden mit 70 Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin und einem Gew.-Teil Magne-
siumoxid auf 45° C erwärmt Bei dieser Temperatur tropft man 14 Gew.-Teile Dimethylsulfat ein und läßt
das Reaktionsgemisch 2 Std bei 45° C rühren. Dann setzt man dem Reaktionsgemisch weitere 20 Gew.-Teile
der Azobase und nochmals ein Gew.-Teil Magnesiumoxid zu und läßt eine Viertelstunde nachrühren. Dann
tropft man nochmals 14 Gew.-Teile Dimethylsulfat ein und erwärmt die Mischung weitere 2 Std auf 45° C Im
Dünnschichtchromatogramin ist nun kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar. Die dunkelblaue Farbstofflo-
sung wird mit 110 Gew.-Teilen Wasser und 40 Gew.-Teilen Äthylenglykol verdünnt und zur Zerstörung des Dimethylsulfatüberschusses 1 Std bei 45° C
gerührt Nach Abkühlen auf Raumtemperatur filtriert man und erhält 278 Gew.-Teile einer Farbstofflösung, «>
die Textilmaterialien aus Polyacrylnitril in einem klaren Blau mit hervorragenden Echtheitseigenschaften anfirbt
Verwendet man bei beiden Methyliernngsstufen an
Stelle von je einem Gew.-Teil Magnesiumoxid 4,2 Gew.-Teile Natriumbicarbonat oder 2J Gew.-Teile
Natriumcarbonat, so erhalt man Farbstofflösungen mit
ähnlich guten Eigenschaften.
20 Gew.-Teile der Azobase, die man durch Kuppeln von diazotiertem 2-Amino-6-methoxybenzthiazol auf
N-Äthyl-N-oxäthylanilin erhält, werden mit 70 Gew.-Teilen Methylglykolacetat auf 8O0C erwärmt und 20
Gew.-Teile Dimethylsulfat eingetropft. Man läßt das Reaktionsgemisch 2 Std. bei dieser Temperatur rühren.
Nach dieser Zeit ist im Dünnschichtchromatogramm kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar. Dann verdünnt man die Lösung mit 30 Gew.-Teilen Äthylenglykol und filtriert sie. Man erhält 135 Gew.-Teile einer
Farbstofflösung, die Textilmaterialien aus Polyacrylnitril in einem klaren Blau mit hervorragenden Echtheitseigenschaften anfärbt
Verwendet man an Stelle von Methylglykolacetat Methoxypropionitril, Malonsäurediäthylester oder
Cyanessigsäuremethylester als lösungsmittel und arbeitet sonst in gleicher Weise, so erhäii man ebenfalls
wertvolle Farbstofflösungen.
20 Gew.-Teile der Azobase die man durch Kuppeln von diazotiertem 2-Amino-6-met.hoxybenzthiazol auf
N-Äthyl-N-oxäthylanilin erhält werden mit 70 Gew.-Teilen Oxalsäurediäthylester auf 80° C erwärmt und bei
dieser Temperatur tropfenweise mit 15 Gew.-Teilen Dimethylsulfat versetzt Man läßt das Reaktionsgemisch
3'/2 Std. bei dieser Temperatur rühren, setzt nochmals 5 Gew.-Teile Dimethylsulfat zu und läßt weitere Π/2 Std.
bei 80° C rühren. Danach ist im Dünnschichtchromatogramm kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar. Die
Lösung wird nun mit 30 Gew.-Teilen Oxypropionitril versetzt, auf Raumtemperatur abgekühlt und filtriert.
Man erhält 135 Gew.-Teile einer Farbstofflösung, die Polyacrylnitril in echten blauen Tönen anfärbt.
Verwendet man im obigen Beispiel an Stelle von Oxalsäurediäthylester Diäthylenglykoldimethyläther,
Propionitril, 3-Methoxypropionitril, Dimethylformamid, Acetonitril, Propylencarbonat Malonsäurediäthylester
oder Acetessigsäureäthylester und verfährt ~onst in gleicher Weise, so erhält man ebenfalls wertvolle
Farbstofflösungen.
33 Gew.-Teile der Azobase die man durch Kuppeln von diazotiertem 2-Amino-6-methoxybenzthiazol auf
N-Äthyl-N-oxyäthylanilin erhält werden mit 50 Gew.-Teilen Diäthylenglykolmonomethyläther und 6 Gew.-Teilen Natriumbicarbonat verrührt Bei 25° C werden in
15 Min. 27,5 Gew.-Teile Dimethylsulfat eingetropft und
das Reaktionsgemisch über Nacht bei Raumtemperatur gerührt Am nächsten Morgen werden 100 Gew.-Teile
Wasser zugesetzt und 30 Min. bei 25'C gerührt Dann setzt man noch 40 Gew.-Teile Diäthylenglykolmonomethyläther zu und filtriert die Lösung. Man erhält 257
Gew.-Teile einer Farbstofflösung, die Textilmaterialien aus Polyacrylnitril in einem klären Blau anfärbt
Verwendet man an Stelle des Diäthylenglykolmonomethyiäthers die gleiche Menge Diäthylenglykol und
verfährt sonst in gleicher Weise, so erhält man ebenfalls eine wertvolle Farbstofflösr-jig.
20 Gew.-Teile der Azobase die man durch Kuppeln von diazotiertem 2-Amino-6-methoxybenzthiazol auf
N-Äthyl-N-hydroxypropylanilin erhält werden mit 70
Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin und einem Gevir.-Teil
Magnesiumoxid verrührt und auf 45° C erwärmt. Bei dieser Temperatur tropft man 14 Gew.-Teile Dimethylsulfat
ein und läßt das Reaktionsgemisch 2 Std. bei 45°C rühren. Danach setzt man nochmals 20 Gew.-Teile der
Azobase und ein Gew.-Teil Magnesiumoxid zu. Nach viertelstündigem Rühren tropft man 14 Gew.-Teile
Dimethylsulfat ein, IaQt das Reaktionsgemisch weitere 2
Std. bei 45° C rühren und kühlt dann auf Raumtemperatur ab. Nach dieser Zeit ist dünnschichtchromatographisch
kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar. Man verdünnt die dunkelblaue Lösung mit 130 Gew.-Teilen
Wasser und 20 Gew.-Teilen Äthylenglykol und erwärmt sie zur vollständigen Zerstörung überschüssigen Dimethyisulfats
noch I Std. auf 45° C. Dann wird die Lösung filtriert. Man erhält 275 Gew.-Teile einer Farbstofflösung,
die Textilmaterialien aus Polyacrylnitril in einem klaren Blau mit hervorragenden Echtheiten anfärbt.
Verwendet man als säurebindendes Mittel in den beiden Meth^üerun^sstüfen sn Stell? von i? cln?m
Gew.-Teil Magnesiumoxid 4,2 Gew.-Teile Natriumbicarbuiat
oder 2,7 Gew.-Teile Natriumcarbonat und verfährt sonst in gleicher Weise, so erhält man ebenfalls
wertvolle Farbstofflösungen.
Beispiel 12
35 Gew.-Teile der Azobase die man durch Kuppeln von diazotierten! 2-Amino-6-methoxybenzthiazol auf
N-ÄthylN-hydroxypropylan:lin erhält, werden mit 50 Gew.-Teilen Diäthylenglykol und einem Gew.-Teil
Magnesiumoxid auf 30°C erwärmt. Innerhalb von 15 Min. tropft man 27,5 Gew.-Teile Dimethylsulfat ein und
läßt das Reaktionsgemisch 2 Std. bei 30° C rühren. Dann setzt man nochmals 0,5 Gew.-Teile Magnesiumoxid und
10 Gew.-Teile Dimethylsulfat zu und läßt weitere 2 Std.
bei 30° C rühren. Nach dieser Zeit ist dünnschichtchromatographisch
kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar. Man versetzt die Farbstofflösung mit 50 Gew.-Teilen
Wasser, rührt 10 Min. bei 30° C nach und setzt dann 45 Gew.-Teile Butylenglykol und 46 Gew.-Teile Wasser
zu. Nach Filtration erhält man 266 Gew.-Teile einer Farbstofflösung, die Polyacrylnitrilmaterialien in klaren
blauen Tönen anfärbt
Verwendet man an Stelle von Diäthylenglykol den Diäthylenglykolmonomethyläther als Lösungsmittel
und verfährt sonst in gleicher Weise, so erhält man eine ähnlich wertvolle Farbstofflösung.
Beispiel 13
20 Gew.-Teile der Azobase die man durch Kuppeln von diazotierten! 2-Aminothiazol auf l-Methyl-2-phenylindol
erhält, werden mit 40 Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin und 5 Gew.-Teilen Triisopropanolamin auf
80° C erwärmt und 15 Gew.-Teile Dimethylsulfat eingetropft Man läßt das Reaktionsgemisch 3 Std. bei
dieser Temperatur rühren. Nach dieser Zeit ist dünnschichtchromatographisch kein Ausgangsmaterial
mehr nachweisbar. Dann verdünnt man die Lösung mit 20 Gew.-Teilen Wasser und 5 Gew.-Teilen Eisessig, läßt
sie auf Raumtemperatur abkühlen und filtriert sie. Man erhält 95 Gew.-Teile einer Farbstofflösung, die Textilmaterialien
aus Polyacrylnitril in einem gelbstichigen Rot mit hervorragenden Echtheitseigenschaften anfärbt
20 Gew.-Teile der Azobase die man durch Kuppeln von diazotierten! 2-Aminothiazol auf l-Methyl-2-phenylindol
erhält, werden mit 20 Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin und 10 Gew.-Teilen Triisopropanolamin auf
100° C erwärmt Bei dieser Temperatur tropft man 5
Gewichtsteile Diäthylsulfat ein und laßt das Reaktionsgemisch 2 Std. bei 100° C rühren. Dann tropft man 15
Gew.-Teile Dimethylsulfat ein und IS ßt das Reaktionsgemisch weitere 2 Sld bei 100° C rühren. Nach dieser
Zeit ist im Dünnschichtchromatogramm kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar. Die Reaktionslösung wird
mit 35 Gew.-Teilen Wasser und 5 Gew.-Teilen ELf ssig ίο versetzt und nach Abkühlen auf Raumtemperatur
nitriert. Man erhält 105 Gew.-Teile einer Farbstofflösung, die Textilmaterialien aus Polyacrylnitril in einem
gelbstichigen Rot mit hervorragenden Echtheitseigenschaften anfärbt.
'' Beispiel 15
20 Gew.-Teile der Azobase die man durch Kuppeln von diazotiertem 2-Aminothiazol auf l-Äthyl-2-phenylinHnl
erhält, werden mit 70 Ciew.-Teilen Äthylenryanhydrin
auf 100° C erwärmt und 20 Gew.-Teile Diäthylsulfat eingetropft. Man läßt das Reaktionsgemisch 6 Std. bei
dieser Temperatur rühren und verdünnt dann mit 10 Gew.-Teilen Äthylenglykol. Zur Zerstörung überschüssigen
Diäthylsulfats läßt man eine weitere Std. bei 100° C
2-, rühren, kühlt die Lösung dann ab und filtriert sie. Man
erhält 115 Gew.-Teile einer Farbstofflösung, die Polyacrylnitrilmaterialien in einem echten gelbstichigen
Rot anfärbt.
Verwendet man an Stelle des Äthylencyanhydrins die
jo gleiche Menge Propylencarbonat oder Triacetin, so
erhält man ebenfalls wertvolle Farbstofflösungen.
Beispiel 16
20 Gew.-Teile der in Beispiel 16 verwendeten
y, Azobase werden mit 70 Gew.-Teilen Methoxypropionitril
auf 100° C erwärmt und 26 Gew.-Teile p-Toluolsulfonsäureäthylester
zugesetzt. Man erwärmt das Reaktionsgemisch 3 Std. auf 100°C, trägt dann nochmals 5
Gew.-Teile p-Toluolsulfonsäureäthylester ein und läßt
weitere 2 Std. bei 110° C rühren. Dann verdünnt man das
Reaktionsgemisch mit 30 Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin, läßt es auf Raumtemperatur abkühlen und filtriert.
Man erhält 145 Gew.-Teile einer Farbstofflösung, die Textilmaterialien aus Polyacrylnitril in ei -?m gelbstichigen
Rot mit hervorragenden Echtheitseigenschaften anfärbt.
Verwendet man an Stelle von Methoxypropionitril Propylencarbonat, Trieacetin oder Methylglykolacetat
als Lösungsmittel, so erhält man gleichfalls wertvolle
so Farbstofflösungen.
20 Gew.-Teile der in Beispiel 16_ verwendeten Farbbase werden mit 70 Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin
auf 100°C erwärmt und 23 Gew.-Teile p-ToluolsuI-fonsäuremethylester
eingetragen. Man läßt das Reaktionsgemisch 2 Std. bei 100° C rühren. Danach ist im
Dünnschichtchromatogramm kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar. Die Lösung wird nun mit 30
Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin weiter verdünnt, auf Raumtemperatur abgekühlt und filtriert Man erhält 140
Gew.-Teile einer Farbstofflösung, die Polyacrylnitrilmaterialien in einem gelbstichigen Rot anfärbt
Verwendet man an Stelle von 70 Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin die gleiche Gewichtsmenge MethoxypropionitriL Propylencarbonat Methylgykolacetat PropionitriL Oxalsäurediäthylester, Cyanessigsäuremethylester, Bernsteinsäurediäthylester, Acetessigsäure-
Verwendet man an Stelle von 70 Gew.-Teilen Äthylencyanhydrin die gleiche Gewichtsmenge MethoxypropionitriL Propylencarbonat Methylgykolacetat PropionitriL Oxalsäurediäthylester, Cyanessigsäuremethylester, Bernsteinsäurediäthylester, Acetessigsäure-
athylester oder Äthylencarbonat und verfährt sonst in
gleicher Weise, so erhält man ebenfalls wertvolle Farbstofflösungen. Verwendet man die in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten Azofarbbasen als Aus
gangsmaterialien und verfährt nach einen hend beschriebenen Beispiele, so erhält m
wertvolle Farbstofflösungen.
'-Amino-o-methoxybenzthiazol
2-Amino-6-äthoxybenzthiazol 2-Amino-6-methoxybenzthiazol
2-Amino-6-methoxybenzthiazol
2-Amino-6-äthoxybenzthiazol
2-Amino-6-methoxybenzthiazol.
2-Amino-6-äthoxybenzthiazol
2-Amino-6-acety!arnip.obenz-
ttiiazol
2-Amino-6-methoxybenzthiazol
2-Amino-6-methoxybenzthiazol
2-Amino-6-methoxybenzthiazol
2-Amino-6-äthoxybenzthiazol
2-A mi no-6-äthoxybenzthiazol
2-Aminothiazol
2-Amino-6-methoxybenzthiazoI
2-Amino-thiazol
2-Aminothiazol
2-Aminothiazol
2-Aminothiazol
o-Methoxy^-aminobenzthiazol
| Kupplungskomponente | Farbton auf Poly |
| acrylnitril | |
| N-Butyl-N-hydroxy-äthylanilin | Blau |
| N-Methyl-N-hydroxyäthylaniiin | Blau |
| N,N-Dihydroxyäthylanilin | Blau |
| N-Äthyl-N-^S-dimethylamino- | Blau |
| äthylanilin | |
| N-Methyl-N-cyanäthylanilin | rotstichiges Blau |
| Bis(2,3-Dihydroxypropyl)-anilin | Blau |
| Äthyl-phenyl-benzylamin | Blau |
| 3(N-Äthy!-N-hydroxyäthy!)- | Biau |
| aminotoluol | |
| N-Äthyl-3-tolylbenzylamin | Blau |
| Phenyldibenzylamin | Blau |
| 3-Tolyl-dibenzylamin | Blau |
| 3-DiäthyIamino-l-äthoxybenzol | Blau |
| N,N-Diäthyl-3-chloranilin | Blau |
| N.N-DiäthylO-chloranilin | rotstichiges Blau |
| 1,2-Dimethylindol | blaustichig-Rot |
| 1 -Äthy 1-2-methy 1 i ndo 1 | gelbstichig-Rot |
| 1,2-Dimethylindol | gelbstichig-Rot |
| 1 -Cyanäthyl-2-phenylindol | gelbstichig-Rot |
| 1 -Butyl-2-pheny lindol | gelbstichig-Rot |
| l-Methyl-2-phenylindol | blaustichig-Bordo |
Claims (9)
1. Verfahren zur Herstellung stabiler, konzentrierter Lösungen kationischer Diazacyanin-Farbstoffe
der Formel
C-N=N-A
R,
R3-SO,"
10
15
R einen Alkylrest mit 1 —4 Kohlenstoffato
men,
Ri und R2 für Wasserstoff, Halogen, Carboxy, gegebenenfalls durch Hydroxy oder Phenyl
substituiertes d-G-Alkyl, für Q-C4-Alkoxy, Benzyloxy, Q —Q-Alkylcarbonyi, Ci-C4-Alkoxycarbonyl, Ci-Q-Alkylcarbonylamino, gegebenenfalls durch
Ci -C4- Alkyl, Ci-C4 Alkoxy oder Chlor
substituiertes Phenoxy oder Phenoxysulfonyl, Nitro oder gegebenenfalls durch
Q-Q-Alkyl, Q-Q-Alkoxy oder Chlor
substituiertes Phenyl, Benzyloxycarbonyl, Ci —Q-Alkylsulfonyl, gegebenenfalls
durch einen oder zwei Ci —Q-Alkylreste
und/oder durch einen Phenyl- oder Benzylresl substituiertes Aminocarbonyl
oder Amino, Acetylamino, Benzoylamino, Methylsulfonylamino, Phenylsulfonylamino, Acetyl, Benzoyl, Acetoxy, Benzoyloxy. Phenoxy, Naphthoxy, ferner
Ri und R2 gemeinsam einen anellierten, gegebenenfalls durch die für Ri und R2 genannten
Reste substituierten Benzolring,
A einen Rest der Formeln
20
25
JO
■Γ)
bedeutet, in denen
R5 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, M)
Ci-Q-Alkoxy, Chlor, Cyan, d-G-Alkoxycarbonyl oder Ci-C4-Alkylcarbonyloxy substituiertes Ci-C4-Alkyl oder für gegebenenfalls
durch Ci-Q-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy oder Chlor
substituiertes Phenyl oder Benzyl,
R6 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy,
Ci-C4-Alkoxy, Chlor, Cyan, Q-Q-Alkoxycarbonyl, Ci-Q-Alkylcarbonyloxy substituier
tes C|—Q-Alkyl oder für gegebenenfalls durch
Chlor, Ci-C4-AIlCyI oder C)-C4-AIkOXy substituiertes Benzyl,
R7 für Wasserstoff,
R8 für Wasserstoff, C1-C4-AIlCyI. Q-Q-Alkoxy,
Chlor, Brom, Q-Q-Alkylcarbonylamino oder
Nitro stehen, und
R6 mit R5 oder mit R7 und N gemeinsam einen 5-
oder 6gliedrigen Ring bilden kann,
Rn für Ci-C4-AIlCyI oder gegebenenfalls durch
Q—Q-Alkyl, Ci—d-Alkoxy oder Chlor substituiertes Phenyl,
R12 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Chlor, Cyan, C1-C4-AIkOXy, Ci—Q-Alkylcarbonyloxy, Aminocarbonyl oder Amino substituiertes Ci — Q-Alkyl und
Ri3 für Wasserstoff, Halogen, C: -C4-Alkyl,
Ci-C4-AIkOXy oder Ci- Q-Alkylcarbonylamino stehen,
in organischen Lösungsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbbasen der Formel
C-N=N-A
mit Estern von Schwefelsäure oder Arylsulfonsäuren der Formel
Rj — SOjR
in der
R3
für einen Ci — C4-Alkoxyrest oder einen Phenyl-, ToIyI- oder Chlorphenylrest steht,
in
1. Carbonsäureestern, die sich von Ameisensäure oder von gegebenenfalls durch Cyan substituierten ein- oder zweiwertigen, gesättigten oder
ungesättigten Carbonsäuren mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl- bzw. Alkylenrest, der durch CO
unterbrochen sein kann, und von ein-, zwei- oder dreiwertigen Alkylalkoholen mit 1 bis 4 C-Atomen oder von Di-, Tri- oder Tetraäthylenglykol
ableiten; die 2- und 3wertigen Alkohole können mit Ci—C4-Alkylgruppen verethert sein;
2. Ci—Q-Alkyläthern von 2- und 3wertigen
C2-C4-Alkylalkoholen oder von Di-, Tri- oder
Tetraätny lengly kolen;
3. Diälhylenglykol, Triäthylenglykol oder Tetraäthylenglykol;
4. ω,ω'-Dihydroxyalkanen mit 4 bis 6 C-Atomen;
5. y-Butyrolacton, Äthylen- oder Propylen-carbonat oder Tetrahydrofuran;
6. Acetonitril, Propionitril, Butyronitril,
Methoxy- und Athoxyessigsäurenitril, j?-Hydroxy-·
0-Methoxy-, /J-Äthoxy-, p-Hydroxyäthoxy-,
/f-Äthoxy-äthoxy-./i-Propoxy- oder
/7-Butoxy-propionltfil;
7. Ci — C4-Alkyl-mono- oder -diketonen;
8. Dimethyl- und Diäthylformamid;
9. 5- oder 6gliedrigen Lactamen oder
10. figliedrigen Sulfonen,
bei 20 bis 1000C umsetzt und - falls R3 for
C|— Q-Alkoxy steht — das überschüssige Dialkylsulfat
durch Zusatz einer mit Dialkylsulfat reagierenden Substanz zerstört
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man Äthylenglykol oder Wasser zur Beseitigung des überschüssigen Dialkylsulfates zusetzt
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Lösungsmittel Butylenglykol
(1,4) oder Äthylencyanhydrin verwendet
4. Mittel zum Färben von Polyacrylnitril, sauer modifizierten Polyestern oder Polyamiden, dadurch
gekennzeichnet, daß sie neben üblichen Bestandteilen nach dem Verfahren des Anspruchs 1 hergestellte
Lösungen enthalten.
10
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762616412 DE2616412B2 (de) | 1976-04-14 | 1976-04-14 | Verfahren zur Herstellung konzentrierter Lösungen basischer Farbstoffe und Mittel zum Färben von Polyacrylnitril und sauer modifizierten Polyestern oder Polyamiden |
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| JP4099977A JPS52126421A (en) | 1976-04-14 | 1977-04-12 | Process for manufacture of dense solution of basic dyestuffs |
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| DE102004008606A1 (de) * | 2004-02-21 | 2005-09-08 | Wella Ag | Aufhellendes Färbemittel mit Indolylthiazoliumazofarbstoffen |
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1977
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- 1977-04-13 ES ES457754A patent/ES457754A1/es not_active Expired
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- 1977-04-14 FR FR7711294A patent/FR2348251A1/fr active Granted
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OD | Request for examination | ||
| 8235 | Patent refused |