DE2608933C2 - - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von
Polyäthylen durch Polymerisation von Äthylen bei Temperaturen im Bereich
von 0 bis 100°C mittels eines Ziegler-Katalysatorsystems aus
- (1) einer Zirkonium enthaltenden Verbindung sowie
- (2) einer Aluminium enthaltenden Verbindung.
Solche Verfahren sind in etlichen Varianten bekannt, wobei jeweils die
eingesetzte Zirkonium enthaltende Verbindung (1) von besonderer
chemischer und/oder chemisch-physikalischer Art ist. Als repräsentative
Publikationen sind in diesem Zusammenhang zu nennen die BE-PS 5 51 283,
DE-AS 10 65 616, DE-OS 21 43 585, GB-PS 11 12 889, DE-AS 10 22 382,
US-PS 31 28 266, US-PS 34 40 237, GB-PS 8 69 492 sowie die
DE-AS 10 24 715.
Die Modifikationen in der Art der Zirkonium enthaltenden Verbindung (1)
werden vorgenommen, um bestimmte Ziele zu erreichen, z. B. die folgenden:
- (a) Katalysatorsysteme, die eine erhöhte Ausbeute an Polymerisate zu
liefern vermögen, nämlich,
- (a₁) Katalysatorsysteme mit einer erhöhten Produktivität, d. h. Systeme, bei denen die Menge an gebildetem Polymerisat pro Gewichtseinheit Zirkonium enthaltender Verbindungen (1) erhöht ist bzw.
- (a₂) Katalysatorsysteme mit einer erhöhten Aktivität, d. h. Systeme, bei denen die Menge an gebildetem Polymerisat pro Gewichtsein heit Zirkonium enthaltender Verbindung (1) und pro Zeiteinheit erhöht ist.
- (b) Katalysatorsysteme, durch die weniger bzw. kein Halogen in das
Polymerisat eingebracht wird: - was zu erreichen ist, indem
- (b₁) die Ausbeute gemäß (a) gesteigert wird und/oder
- (b₂) Zirkonium enthaltende Verbindungen (1) eingesetzt werden, die möglichst wenig bzw. kein Halogen enthalten.
- (c) Katalysatorsysteme, die ihre positiven Wirkungen auch bei relativ niederen Temperaturen entfalten: - was z. B. für Trockenphasenpoly merisationen von Bedeutung sein kann.
- (d) Katalysatorsysteme, durch welche die morphologischen Eigenschaften der Polymerisate in bestimmter Weise beeinflußt werden, etwa im Sinne einer einheitlichen Korngröße und/oder eines hohen Schüttgewichtes; - was z. B. die Aufarbeitung der Polymerisate und/oder die Verarbeit barkeit der Polymerisate von Bedeutung sein kann.
- (e) Katalysatorsysteme, die einfach und sicher herzustellen und gut handzuhaben sind; - z. B. solche, die sich in (inerten) Kohlenwasser stoff-Hilfsmedien zubereiten lassen.
- (f) Katalysatorsysteme, die es ermöglichen, bei Polymerisationen unter Einwirkung von Molekulargewichtsreglern, wie Wasserstoff, mit relativ geringen Mengen an Regler auszukommen; - was z. B. für die Thermo dynamik der Verfahrensführung von Bedeutung sein kann.
- (g) Katalysatorsysteme, die auf spezielle Polymerisationsverfahren zugeschnitten sind; etwa solche, die z. B. entweder auf die spezifischen Besonderheiten der Suspensionspolymerisation oder auf die spezifischen Besonderheiten der Trockenphasenpolymerisation abgestimmt sind.
Nach den bisherigen Erfahrungen gibt es unter den mannigfachen Zielen
etliche Ziele, die man durch Modifikationen in der Art der Zirkonium
enthaltenden Verbindung (1) nur dann erreichen kann, wenn man andere
Ziele zurücksetzt.
Unter diesen Gegebenheiten ist man im allgemeinen bestrebt, solche
Modifikationen zu finden, mit denen man nicht nur die gesteckten Ziele
erreicht, sondern auch andere erwünschte Ziele möglichst wenig zurück
setzen muß.
In diesem Rahmen liegt auch die Aufgabenstellung der vorliegenden
Erfindung: Eine neue Art von Zirkonium enthaltenden Verbindungen (1)
aufzuzeigen, mit denen man gegenüber bekannten Zirkonium enthaltenden
Verbindungen (1) - unter vergleichbarer Zielsetzung - bessere Ergebnisse
erreichen kann.
Insbesondere war es eine Aufgabenstellung zur vorliegenden Erfindung,
eine neue Art von Zirkonium enthaltenden Verbindungen (1) aufzuzeigen,
die einerseits kein Halogen in das Polymerisat einbringt und andererseits
erlaubt, durch einfache Maßnahmen das Molekulargewicht der Polymerisate
über sehr weite Bereiche zu steuern.
Es wurde gefunden, daß die gestellte Aufgabe gelöst werden kann, wenn bei
dem eingangs definierten Verfahren eingesetzt wird ein Katalysatorsystem
aus
- (1) Tetracyclopentadienyl-zirkonium sowie
- (2) einem Aluminiumtrialkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe
mit den Maßgaben, daß (I) das Molverhältnis (1) : (2) im Bereich von
1 : 0,001 bis 1 : 20 liegt und (II) die Komponenten (1) und (2) vor dem
Einsatz zur Polymerisation zusammengefügt und solange belassen werden,
bis die mit dem Zusammenfügen beginnende Gasentwicklung abgeklungen ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist dementsprechend das durch den
Patentanspruch gekennzeichnete Verfahren.
Ein Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens, daß mit dem einge
setzten Katalysatorsystem kein Halogen in die Polymerisate eingebracht
wird. Diesem Vorteil noch dominierend überlagert ist, daß bei dem er
findungsgemäßen Verfahren das Molekulargewicht der entstehenden Poly
merisate nicht nur über sehr weite Bereiche, sondern auch in einfachster
Weise durch die Wahl der Polymerisationstemperatur eingestellt werden
kann: Steigende Polymerisationstemperaturen führen zu sinkenden
Molekulargewichten, sinkende Polymerisationstemperaturen zu steigenden
Molekulargewichten. Dieser Effekt geht so weit, daß nach dem neuen
Verfahren - bei relativ hohen Temperaturen - flüssige Oligomere bis - bei
relativ niederen Polymerisationstemperaturen - hochmolekulare Kunststoffe
entstehen.
Dieser Sachverhalt ist aus dem Stand der Technik nicht herleitbar: So muß
gemäß der BE-PS 5 51 283 sowie der DE-AS 10 65 616 mit Salzen oder Oxy
alkylverbindungen des Biscyclopentadienylzirkoniums gearbeitet werden.
Gemäß der DE-OS 21 43 585 oder der GB-PS 11 12 889 werden zwingend andere
Zirkoniumverbindungen unter anderen Bedingungen eingesetzt als beim
erfindungsgemäßen Verfahren. Bei den Verfahren aus der DE-AS 10 22 382,
der US-PS 31 28 266 sowie der US-PS 34 40 237 muß unter Zuhilfenahme von
Wasser das Katalysatorsystem hergestellt werden. Die GB-PS 8 69 492 und
die DE-AS 10 24 715 schließlich betreffen klassische Zieglersysteme mit
einer entsprechenden Enge der Regelspanne für die Molekulargewichts
regelung.
Zu dem erfindungsgemäßen Verfahren ist im übrigen zu bemerken, daß seine
Besonderheit im eigentlichen in dem eingesetzten neuen Katalysatorsystem
liegt.
Unter Beachtung dieser Besonderheit kann das Verfahren ansonsten in
praktisch allen einschlägig üblichen technologischen Ausgestaltungen
durchgeführt werden, etwa als diskontinuierliches, taktweises oder
kontinuierliches Verfahren, sei es z. B. als Suspensions-Polymerisations
verfahren, Lösungs-Polymerisationsverfahren oder Trockenphasen-Polymeri
sationsverfahren; - wobei es allerdings im letztgenannten Fall die
größten Vorteile bringt. Die erwähnten technologischen Ausgestaltungen
- mit anderen Worten: die technologischen Varianten der Polymerisation
von Olefinen nach Ziegler - sind aus der Literatur und Praxis wohlbe
kannt, so daß sich nähere Ausführungen zu ihnen erübrigen. Zu bemerken
ist allenfalls noch, daß bei dem neuen Verfahren der bei der Polymeri
sation herrschende Druck des monomeren Äthylens an sich nicht kritisch
ist, aber aus ökonomischen Gründen im allgemeinen zweckmäßigerweise im
Bereich von 1 bis 10 bar liegen sollte.
Das Zusammenstellen des erfindungsgemäß einzusetzenden Katalysatorsystems
erfolgt derart, daß die Komponenten (1) und (2) vor dem Einsatz der
Polymerisation zusammengefügt und so lange belassen werden, bis die mit
dem Zusammenfügen beginnende Gasentwicklung abgeklungen ist. Das dabei
resultierende Produkt kann dann unmittelbar zur Polymerisation eingesetzt
werden.
Was die stoffliche Seite des neuen Katalysatorsystems betrifft, ist noch
das Folgende zu bemerken:
Die Zirkonium enthaltende Verbindung (1) ist Tetracyclopentadienyl-zirkonium.
Die Zirkonium enthaltende Verbindung (1) ist Tetracyclopentadienyl-zirkonium.
Die Aluminium enthaltende Verbindung (2) ist ein bei Ziegler-Katalysator
systemen übliches Aluminiumtrialkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen pro
Alkylgruppe, z. B. Aluminiumtrimethyl, Aluminiumtriäthyl, Aluminiumtri
isobutyl.
35,1 g Tetracyclopentadienylzirkonium (0,1 Mol) wurden unter Inertgas mit
95 ml Triäthylaluminium (0,7 Mol) versetzt und unter Rühren auf 60°C
erhitzt, bis die Äthanentwicklung abgeklungen war. (Die Reaktionszeit von
ca. einer Woche verlängert sich bei niedrigeren Reaktionstemperaturen.)
Das entstandene dunkelrote Öl wurde zur besseren Handhabung mit vor
gereinigtem n-Heptan auf 300 ml aufgefüllt und wie nachstehend be
schrieben zur Polymerisation eingesetzt.
In einem stopfbuchslosen 1 l-Rührautoklaven wurden nach sorgfältigem
Evakuieren und Ausheizen 300 ml vorgereinigtes Benzol mit der in der
Tabelle angegebenen Menge des Katalysator-Öles auf Zirkoniumbasis
versetzt und auf die in der Tabelle ausgegebene Temperatur
thermostatisiert. Anschließend wurde Äthylen (Polymerisations-Qualität)
mit 9 bar aufgepreßt. Nach der in der Tabelle angegebenen Zeit wurde das
entstandene Polyäthylen abfiltriert und getrocknet.
Claims (3)
- Verfahren zum Herstellen von Polyäthylen durch Polymerisation von Äthylen bei Temperaturen im Bereich von 0 bis 100°C mittels eines Ziegler-Katalysatorsystems aus
- (1) einer Zirkonium enthaltenden Verbindung sowie
- (2) einer Aluminium enthaltenden Verbindung,
- dadurch gekennzeichnet, daß eingesetzt wird ein Katalysatorsystem aus
- (1) Tetracyclopentadienyl-zirkonium sowie
- (2) einem Aluminiumtrialkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe
- mit den Maßgaben, daß (I) das Molverhältnis (1) : (2) im Bereich von 1 : 0,001 bis 1 : 20 liegt und (II) die Komponenten (1) und (2) vor dem Einsatz zur Polymerisation zusammengefügt und solange belassen werden, bis die mit dem Zusammenfügen beginnende Gasentwicklung abgeklungen ist.
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DE19762608933 DE2608933A1 (de) | 1976-03-04 | 1976-03-04 | Verfahren zum herstellen von polyaethylen |
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