DE2547539A1 - Pigment-komposition - Google Patents

Pigment-komposition

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DE2547539A1 DE19752547539 DE2547539A DE2547539A1 DE 2547539 A1 DE2547539 A1 DE 2547539A1 DE 19752547539 DE19752547539 DE 19752547539 DE 2547539 A DE2547539 A DE 2547539A DE 2547539 A1 DE2547539 A1 DE 2547539A1
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Description

CIBA-GEiGY AG. CH-4002 Basel
CBA-GEIGY
Case .3-9631/9989/MA. 1597/1619 2547539'
Deutschland
Dr. F. Zumstein sen. ·· Dr. B.
Dr. R. Keenigsbere?r- DkI, fhy/·..';. : rLbauer
Dipl. - Ing. F. K-ür.gsoisc-n · Df. F-. Ziuvsisin jun.
Psic-ntan v/ :: I t a München 2, Bräuhausstraßa A
PIGMENT-KOMPOSITION
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Die vorliegende Erfindung betrifft eine Pigment-Komposition, welche in wässerigen Systemen leicht dispergierbar ist, insbesondere in Emulsionsfarben.
In Wasser dispergierbare Pigmente liegen normalerweise in Form einer Paste vor, weshalb man bei deren Verwendung, abgesehen vom Pigment selbst, auch grosse Mengen Wasser, oberflächenaktive Stoffe und Feuchthaltungsmittel handhaben muss. Ausserdem muss man, um intensiv gefärbte Anstriche zu erhalten, den Gehalt an Titandioxid reduzieren, was die Struktur des Anstrichs beeinflussen kann. Es ist desshalb erwünscht, kompaktere, leicht zu handhabende Produkte herzustellen, welche mehr Pigment enthalten und deshalb je Gewichtseinheit eine grössere Färbintensität aufweisen.
Es ist bekannt, ein nicht-ionisches oberflächenaktives Produkt während der Pigmentsynthese zuzugeben, um so eine sehr feine Verteilung des Pigmentes zu erreichen, wobei jedoch das Pigment aus dieser Dispersion nicht isolierbar ist. Ausserdem sind pulverförmige Pigmente bekannt, welche ungefähr 50% Pigment und 50% einer anionischen oberflächenaktiven Verbindung enthalten. Diese sind jedoch den pastenförmigen Produkten unterlegen, wenn sie zu Anstrichfarben verarbeitet werden, weil sie weniger waschbeständige Anstriche ergeben. Pulverförmige organische Pigmente können
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normalerweise nicht leicht in wässerigen Systemen wie in Emulsionsfärben dispergiert werden, weshalb sie normalerweise zuerst zu einer pastenförmigen wässerigen Dispersion verarbeitet und erst nachher einem Anstrichfarben-System zugefügt werden. Das Britische Patent Nr. 946,053 beschreibt die Stabilisierung einer wässerigen Pigment-Dispersion, erhalten aus dem Presskuchen oder direkt bei der Synthese des Pigmentes,durch Erhitzen der wässerigen Dispersion mit einer nichtionischen oberflächenaktiven Verbindung auf Temperaturen oberhalb des Trübungspunktes der oberflächenaktiven Substanz, und nachherige Isolation und Waschen mit Wasser, dessen Temperatur ebenfalls oberhalb des Trlibungspunktes liegt.
Wir haben nun gefunden, dass es unnötig ist,auf Temperaturen oberhalb des Trlibungspunktes zu erhitzen , und dass das Pigment isoliert werden kann,ohne dabei die oberflächenaktive Verbindung zu desorbieren, wenn man zusätzlich zum nichtionischen oberflächenaktiven Mittel in irgend einem Stadium der Pigment-Synthese oder auch nachher eine polymere Carbonsäure oder deren Salz zugibt und darauf auf einen pH-Wert von höchstens 4 einstellt. Eine so hergestellte Pigment-Komposition kann durch langsames Verrühren schnell redispergiert werden in leicht alkalischen wässerigen Systemen.
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Die vorliegenden Erfindung betrifft eine
Pigment-Komposition enthaltend ein Pigment und mindestens 5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Komposition,eines Komplexes, hergestellt aus einer oder mehreren nichtionischen oberflächenaktiven Polyäther-Verbindungen auf der Basis von Aethylenoxid und aus einer polymeren Carbonsäure mit einem Molekulargewicht von mindestens 1500.
Die Menge des verwendeten Komplexes hängt ab von seinem Einfluss auf die Eigenschaften des wässerigen Systems in welches die Pigment-Komposition eingearbeitet wird. Wenn beispielsweise die Menge des Komplexes zu gross ist, kann dies einen ungünstigen Einfluss auf die Eigenschaften des Films aus dem wässerigen System haben, worin die Pigment-Komposition einverleibt ist, zum Beispiel kann die Waschechtheit gering sein. Eine zu geringe Menge des Komplexes bewirkt eine Verschlechterung der Dispergierbarkeit im Applikationssystem.
Die Pigment-Komposition enthält vorzugsweise 70 bis 95 Gew.-% Pigment und 30 bis 5 Gew.-% des Komplexes.
Die nichtionische oberflächenaktive Verbindung soll unter alkalischen Bedingungen löslich und im sauren Milieu mit der polymeren Carbonsäure fällbar -sein. Vorausgesetzt, dass die obigen Eigenschaften vorhanden sind, kann das
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Molekulargewicht im Bereich von 350 bis 81OOO1OOO schwanken.
Die nichtionische oberflächenaktive Verbindung ist beispielsweise Polyäthylenoxid mit einem Molekulargewicht zwischen 600 und 1'0001OOO, oder ein Anlagerungsprodukt von Aethylenoxid an ein Alkylphenole an einen Alkohol oder an eine Carbonsäure, oder ein äthoxyliertes Amin oder ein Polyvinyläther.
Die nichtionische oberflächenaktive Verbindung kann anionische und kationische Gruppen enthalten und weitere Alkoxygruppen wie Propoxygruppen, vorausgesetzt, dass der nichtionische Charakter überwiegt und dass die oberflächenaktive Verbindung die Eigenschaft behält, mit einer PoIycarbonsäure einen Niederschlag zu bilden. Co-Polymere von Aethylenoxid und Propylenoxid können ebenfalls als nichtionische oberflächenaktive Verbindungen verwendet werden, wobei deren Molekulargewicht vorzugsweise mindestens 600 beträgt.
- Eine besonders geeignete nichtionische oberflächenaktive Verbindung ist äthoxyliertes Nonylphenol, welches vermischt mit einem Block-Copolymeren aus Aethylenoxid und Propylenoxid verwendet werden kann.
Beispiele für verwendbare nichtionische oberflächenaktive Verbindungen sind Handelsprodukte mit den Markennamen "Lissapol NX" (ein äthoxyliertes Nonylphenol), "Supronic E 400" (ein Block-Copolymeres aus Aethylenoxid
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und Propylenoxid), "Pluronic L64" (ein Block-Copolymeres aus Aethylenoxid und Propylenoxid), "Texafor D5" und "Texafor D20" welche modifizierte Aethylenoxid- Anlagerungsprodukte sind und auch "Polychol 10".
Die polymere Carbonsäure kann ein homopolymeres oder copolymeres sein. Das Homopolymere kann sich ableiten von einer ungesättigten Monocarbonsäure wie Acrylsäure, Methacrylsäure oder Crotonsäure, oder auch von einer Dicarbonsäure wie Maleinsäure. Das Copolymere kann hergestellt sein durch Copolymerisation eines oder mehrerer, eine Carboxylgruppe enthaltenden Monomeren, beispielsweise eine ungesättigte Monocarbonsäure, wie Acrylsäure, Methacrylsäure oder Crotonsäure, oder eine ungesättigte Polycarbonsäure wie Maleinsäure, Itaconsäure, Aconitsäure oder Fumarsäure, beziehungsweise ein entsprechendes Anhydrid oder ein Halbester davon, mit einer oder mehreren Arten von Vinylmonomeren, welche keine Carboxylgruppe enthalten, beispielsweise Aethylen, Propylen, Diisobutylen, ein Acrylsäureester wie Methylacrylat, Aethylacrylat oder Butylacrylat, ein Methacrylsäureester wie Methylmethacrylat, Aethylmethacrylat, Butylmethacrylat oder Dodecylmethacrylat, e.in Crotonsäureester wie Me thy lc.ro tonat, Aethylcrotonat oder Butylcrotonat, Acrylnitril, ein ungesättigtes Säureamid wie Acrylamid, Methacrylamid oder crotonamid, eine aromatische Vinyl-
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verbindung wie Styrol oder a-Methylstyrol, ein Vinylhalogenid wie Vinylchlorid oder Vinylidenchlorid, ein Vinylester wie Vinylformiat, Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbutyrat, Vinylversatat oder Vinylstearat.
Beispiele für polymere Carbonsäuren sind Polymaleinsäure, Copolymere aus Methacrylsäure oder Acrylsäure und wasserunlöslichen Monomeren wie Dodekylmethacrylat, Copolymere aus Aethylen und Maleinsäureanhydrid oder Copolymere aus Diisobutylen und Maleinsäureanhydrid. Bevorzugte polymere Carbonsäuren sind Polyacrylsäure und Polymethacrylsäure.
Das Molekulargewicht der polymeren Carbonsäure
beträgt vorzugsweise mindestens 2000 und kann sehr gross sein wie 2'00O1OOO, vorausgesetzt, dass die Polycarbonsäure unter sauren Bedingungen mit der nichtionischen oberflächenaktiven Verbindung aus einer wässerigen Lösung gefällt wird.
Beispiele für geeignete polymere Carbonsäuren sind das Handelsprodukt "Versicol SIl", (ein Polyacrylat mit
einem ungefähren durchschnittlichen Molekulargewicht von 25O1OOO) "Vinapol 1640" (eine Lösung des Kaliumsalzes einer niedrig molekularen Polymethacrylsäure) und "Orotan 731" (die Lösung eines Salzes eines Copolymeren aus Maleinsäureanhydrid und Di-isobutylen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Pigment-
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Kompositionen dadurch gekennzeichnet, dass man eine
Dispersion eines Pigmentes mit mindestens 5 Gew.-%,
bezogen auf das Gewicht des Pigmentes, einer Kombination behandelt, bestehend aus einer nichtionischen Polyätherverbindung auf Basis von Aethylenoxid und einer polymeren Carbonsäure oder deren Salz mit einem Molekulargewicht von
mindestens 1500, vorzugsweise 2000, und darauf auf einen pH-Wert von 4 oder darunter ansäuert, wobei sich aus der nichtionischen oberflächenaktiven Verbindung und der polymeren Carbonsäure ein Niederschlag bildet , welcher sich auf dem Pigment niederschlägt, und dass man das so erhaltene Pigment abtrennen kann.
Das polymere Carboxylat und auch die nichtionische oberflächenaktive Verbindung können andere Hilfs-Substituenten aufweisen, wie Amino-, Amide- oder Alkoxy-Gruppm,vorausgesetzt dass sie die reversible Fällung der 2 Komponenten nicht
stören. Beispielsweise stören kleine Mengen von basischen Gruppen in der nichtionischen oberflächenaktiven Verbindung das erfindungsgemässe Verfahren nicht, vorausgesetzt, dass der Komplex durch Einstellung des pH-Wertes auf den entsprechenden isoelektrischen Punkt gefällt wird.
Die nichtionische oberflächenaktive Verbindung und das polymere Carboxylat werden dem Pigment bei dessen
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Synthese oder erst nachher zugegeben, zum Beispiel im Fall eines Azo-Pigmentes vor, während oder nach der Kupplungsreaktion; sie können zusammen oder getrennt zugegeben werden, je nach dem vorliegenden pH-Wert.
Das Aequivalent-Verhältnis von Aether-Sauerstoff in der nichtionischen oberflächenaktiven Verbindung zu Carboxylgruppe im polymeren Carboxylat ist zweckmässigerweise 1:1 bis 3:1.
Der gebildete Komplex ist bei gewissen charakteristischen pH-Werten wasserunlöslich, normalerweise bei einem pH-Wert unterhalb 4. Die Variablen welche entscheidend sind ob ein Komplex ausgefällt wird oder nicht sind:
1. Der Gehalt der oberflächenaktiven Verbindung an Oxäthylgruppen.
2. Die Art der oberflächenaktiven Verbindung, beispielsweise deren sterische und chemische Eigenschaften.
3. Das Molekulargewicht der polymeren Carbonsäure.
4. Art der polymeren Carbonsäure.
Ob irgend eine Kombination von nichtionischer oberflächenaktiver Verbindung mit polymerem Carboxylat einen unlöslichen Komplex bildet, kann festgestellt werden durch Ansäuern' einer verdünnten wässerigen Lösung der Mischung und durch Beobachten, ob ein Niederschlag entsteht.
Die Pigment-Kompositionen der vorliegenden Erfindung
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-IC-
sind leicht dispergierbar in wässerigen Systemen wie Emulsions färb en und Tinten. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein wässeriges System, welches eine erfindungsgemässe Pigment-Komposition enthält.
Die erfindungsgemässen Pigment-Kompositionen haben einen höheren Pigmentgehalt und weisen eine höhere Nass-Reibechtheit auf als bisher bekannt gewordene Pigment- , pulver. Die Gegenwart einer oberflächenaktiven Verbindung während der Pigment-Synthese ergibt verbesserte koloristische Eigenschaften und die Pigment-Kompositionen können in einem einstufigen Verfahren hergestellt werden.
Die folgenden Beispiele illustrieren die vorliegende Erfindung.
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-Xl- ■
Beispiel 1
Einem Presskuchen enthaltend 100 g des Calciumsalzes des roten Azofarbstoffes aus diazotierter 2-Amino-4-chlor-5-methyl-berfzol-sulfonsäure und 2-Hydroxy-3-naphthoesäure werden 10 g "Lissapol NX" (ein Anlagerungsprodukt von Aethylenoxid an Nonylphenol) zugegeben und während 30 Minuten bei höchster Geschwindigkeit verrührt, wobei ein flüssiges Gemisch erhalten wird. Dieses wird mit ungefähr 4 Liter Wasser verdünnt, mit 8 g "Supronic E400" (ein Aethylenoxid-Propylenoxid Block-Copolymeres) und mit 5 g "Versicol SIl" (ein hochmolekulares Polyacrylat) versetzt und während einer halben Stunde langsam verrührt.
Darauf wird auf einen pH-Wert von 2,5 mit verdünnter Chlorwasserstoffsäure angesäuert, das Unlösliche abfiltriert, säurefrei gewaschen und bei 500C vorzugsweise getrocknet.Nach dem Vermählen wird eine rote Pigment-Komposition erhalten mit einem Pigmentgehalt von 85,4%,welche dispergierbar ist in verdünntem wässerigen Ammoniak, in wässerigen Acryltinten und in Emulsionsfärben.
Beispiel 2
70 g des Azofarbstoffes aus diazotiertem 2,4-Dinitroanilin und β-Naphthol, 7 g "Lissapol NX" (ein Anlagerungsprodukt
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von Aethylenoxid an Nonylphenol), 7 g Supronic E400 (ein Aethylenoxid-Propylenoxid Block-Copolymeres), 7,2 g einer 25 gewichtsprozentigen wässerigen Lösung von "Orotan-731" (ein carboxyliertes Polymeres)' und 48 g Wasser werden in einem Dreiwalzen-Knetwerk behandelt, wobei eine Pigmentpaste entsteht.85 g davon werden verdünnt mit 1,5 Liter Wasser und mit 2,2 g "Versicol SlI" (ein hochmolekulares Polyacrylat) versetzt. Die Mischung wird während einer halben Stunde verrührt und dann mit verdünnter Chlorwasserstoff säure auf einen pH-Wert von 2,0 eingestellt. Das Unlösliche wird abfiltriert, säurefrei gewaschen und bei 500C getrocknet. Die so erhaltene rote Festsubstanz ist in wässerigem Alkali dispergierbar.
Beispiel 3
Zu einer Lösung von 3,7 g Natriumhydroxid in 200 ml Wasser werden 16,2 g Acetoacet-2-chloranilid gegeben. Diese Lösung wird mit 8 g Essigsäure und 5 g Natriumacetat vermischt und darauf mit 2,4 g "Lissapol NX" (ein Anlagerungsprodukt von Aethylenoxid an Nonylphenol) und mit 1,8 g "Pluronic L64" (ein Aethylenoxid-propylenoxid-Copolymeres) versetzt. Darauf wird innerhalb einer Stunde eine Diazolösung einlaufen gelassen, hergestellt aus 15,9 g 2-Nitro-
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4-chioranilin. (82%), 16,6 ml konzentrierter Salzsäure und 5,3 g Natriumnitrit. Dann werden 6 g "Vinapol 1640" (Lösung von Kalium-polymethacrylat^ zugegeben, nach der Vermischung mit verdünnter Salzsäure auf einen pH-Wert von 2,0 eingestellt, filtriert, salzfrei gewaschen und bei 500C vorzugsweise getrocknet, wobei eine gelbe Pigment-Komposition erhalten wird,welche in verdünntem Alkali durch langsames Verrühren dispergierbar ist.
Beispiel 4
Analog Beispiel 3 wird eine Pigment-Komposition hergestellt, wobei die Kupplung ausgeführt wird in Gegenwart von 8% (bezogen auf reines Pigmentgewicht) "Lissapol NX", 10% "Supronic E400", und 3% "Orotan 731 SD". Nach Verrühren mit 47o "Versicol SlI" wird angesäuert. Der erhaltene Presskuchen wird in Wasser dispergiert und im Zerstäuber getrocknet, wobei eine Pigment-Komposition erhalten wird, welche in leicht alkalischen 'Systemen, beispielsweise in Emulsionsfarben, dispergierbar ist.
Beispiel 5
Man stellt eine Pigment-Komposition her nach dem in Beispiel
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3 beschriebenen Verfahren, wobei die Kupplung in Gegenwart von 16% (bezogen auf das Pigmentgewicht) "Lissapol NX" durchgeführt wird und,vor dem Ansäuern auf einen pH-Wert von 2, 24% (bezogen auf das Pigmentgewicht) "Vinapol 1640" eingerührt werden.
Beispiel 6
Wie in Beispiel 3 beschrieben wird eine Pigment-Komposition hergestellt, wobei die Kupplung durchgeführt wird in Gegenwart von 8% "Lissapol NX", 6% "Supronic E400", 3% "Orotan 731 SD" und 3,5/0 eines hochmolekularen Copolymeren aus Dodecylmethacrylat und Methacrylsäure im Gewichtsverhältnis 5:95. Ohne weitere Zusätze zu machen wird darauf angesäuert.
Beispiel7
100 g rotes Eisenoxid, 2,5 g "Supronic E400" und 100 g Wasser werden während einer halben Stunde mit einem Hochgeschwind igkeitsrühr er vermischt und darauf 14 g "Vinapol 1640" (Kalium-Polymethacrylat) zugegeben und die so erhaltene Mischung mit verdünnter Salzsäure auf einen pH-Wert von 2,8 eingestellt. Nach dem Filtrieren, Waschen, Trocknen und Mahlen wird ein rotes Pulver erhalten, welches durch
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langsames Verrühren in verdünntem Alkali dispergierbar ist.
Beispiel 8
3,3 Teile Kupfer-Phthalocyanin-Rohpigment wird vermählen mit 6,2 Teilen Natriumsulfat, 0,5 Teilen Natriumacetat und 0,1 Teilen Diäthylanilin. Nach 12 Stunden wird die gemahlene Mischung während 6 Stunden in siedendem Isopropanol verrührt.
Man gibt darauf 0,75 Teile "Lissapol NX", gelöst in 31 Teilen Wasser, zu und destilliert das Isopropanol ab.
Dann werden 1,4 Teile "Versicol Eil" -Lösung beigemischt und der pH-Wert auf weniger als 3 eingestellt durch Zugabe von 1,6 Teilen, mit 1,6 Teilen Wasser verdünnter Salzsäure.
Man filtriert, wäscht sulfatfrei und trocknet bei 500C, wobei man eine Pigment-Komposition erhält, welche in wässerigen Emulsionsfarben und Tinten leicht dispergierbar
Beispiele 9-16
Man arbeitet nachdem in Beispiel 4 beschriebenen Verfahren, wobei jedoch "Lissapol NX" durch folgende nichtionische oberflächenaktive Verbindungen ersetzt wird:
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Beispiel Nichtionische Oberflächenaktive Verbindung Aethoxylierter Fettalkohol
9 Texafor A2 Aethoxylierter Fettalkohol
10 Texafor T30 Aethoxylierter Fettalkohol
11 Texafor T45 Aethoxyliertes Glyceridöl
12 Texafor D5 Aethoxyliertes Glyceridöl
13 Texafor D20 Aethoxylierte gesättigte Fettsäure
14 Texafor E6 Aethoxylierte ungesättigte Fettsäure
15 Texafor M2 Aethoxylierter Lanolinalkohol
16 Polychol 10
Die erhaltenen Pigment-Kompositionen werden bei 500C getrocknet und sind in handelsüblichen Emulsionsfärben leicht dispergierbar.
Beispiel 17
Man arbeitet nach dem in Beipiel 12 beschriebenen Verfahren verwendet jedoch als oberflächenaktiven Stoff 1,4 g "Lissapol NX" und als Polycarbonsäure 1,5 g "Versicol SH", gelöst in wässerigem Ammoniak (8 Gew.-%). Das Ansäuern wird durchgeführt mit 15 ml konzentrierter Salzsäure, vorher mit 15 ml Wasser verdünnt.
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Beispiel 18
Eine Pigment-Komposition wurde hergestellt wie in Beispiel 4 beschrieben, wobei jedoch die Kupplung ausgeführt wurde in Gegenwart von 12 Gew.-%, bezogen auf das Pigmentgewicht, "Lissapol NX" und in Gegewart von 8% "Orotan 731". Das nach dem Ansäuern, Filtrieren und Trocknen erhaltene Pigment war leicht dispergierbar in Emulsionsfärben.
Beispiel 19
0,61 g der nach Beispiel 8 erhaltenen Pigment-Komposition wurde zu 100 g einer käuflichen weissen Emulsionsfarbe gegeben, deren pH-Wert 9,5 betrug. Nach dem Verrühren während 20 Minuten mit einem üblichen Laboratoriumsrührer mit mindestens 500 Umdrehungen pro Minute erzielte man maximale Farbtiefe, ein Zeichen für die vollständige Dispergierung der Pigment-Komposition in der Emulsionsfarbe.
Beispiel 20
28 g des in Beispiel 4 beschriebenen gelben Produktes wurde zugegeben zu einer Lösung von 17 g wässerigem Lack des Shellack Types und 55 g Wasser bei einem pH-Wert von 9.5.Nach 20 Minuten Rühren bei 4000 Umdrehungen pro
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Minute wurde eine brauchbare Tinten-Mahlbasis erhalten mit einem Pigmentgehalt von ungefähr 24%. Diese wurde zu einer gebrauchsfertigen Tinte mit 10% Pigmentgehalt verarbeitet.
Beispiel 21
Bei anologem Vorgehen wie in Beispiel 20, jedoch unter
Verwendung einer wässerigen Acrylharz-Dispersion an Stelle der Shellac-Dispersion wurde ein ähnliches Resultat erhalten.
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Claims (11)

Patentansprüche
1. Pigment-Komposition, enthaltend ein Pigment und mindestens 5 Gew.-7c, bezogen auf das Gewicht der Komposition, eines Komplexes,gebildet aus einer oder mehreren nichtionischen, oberflächenaktiven Polyätherverbindungen auf Basis von Aethylenoxid und einer polymeren Carbonsäure mit einem Molekulargewicht von mindestens 1500.
2. Komposition gemäss Anspruch 1, enthaltend 70 bis 95 Gew.-7o Pigment und 30 bis 5 Gew.-7O Komplex, bezogen auf das Gewicht der Komposition.
3. Komposition gemäss Anspruch 1, worin die nichtionische oberflächenaktive Verbindung ein Molekulargewicht von 350 bis 8'0001OOO aufweist.
4. Komposition gemäss Anspruch 3, worin die nichtionische oberflächenaktive Verbindung Polyäthylenglycol mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 600 bis I1OOO1OOO oder eine polyäthylenoxylierte Verbindung aus der Gruppe Alky!phenol, Alkohol oder Carbonsäure ist.
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5. Komposition gemäss Anspruch 3, worin die nichtionische oberflächenaktive Verbindung ein Copolymeres aus Aethylenoxid und Propylenoxid mit einem Molekulargewicht von mindestens 600 ist".
6. Komposition gemäss Anspruch 3, worin die nichtionische oberflächenaktive Verbindung äthoxyliertes Nonylphenol ist.
7. Komposition gemäss Anspruch 3, worin die nichtionische oberflächenaktive Verbindung eine Mischung aus äthoxyliertem Nonylphenol und einem Block-Copolymeren aus Aethylenoxid und Propylenoxid ist.
8. Komposition gemäss Anspruch 1, worin die polymere Carbonsäure Polymaleinsäure ist, ein Copolymeres aus Methacrylsäure oder Acrylsäure und Dodecylmethacrylat,· ein Copolymeres aus Aethylen und Maleinsäureanhydrid oder ein Copolymeres aus Diisobutylen und Maleinsäureanhydrid.
9. Komposition gemäss Anspruch 1, worin die polymere Carbonsäure Polyacrylsäure oder Polymethacrylsäure ist,
10. Verfahren zur Herstellung einer Pigment-
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Komposition gemäss Anspruch 1, gekennzeichnet durch Behandlung einer Pigmentdispersion mit mindestens 5 Gew-%, bezogen auf das Gewicht des Endproduktes, einer Kombination aus einer nichtionischen oberflächenaktiven Polyätherverbindung auf der Basis von Aethylenoxid und einer polymeren Carbonsäure oder deren Salz mit einem Molekulargewicht von mindestens 1500,und dadurch nachherige Herabsetzung des pH-Wertes auf 4 oder darunter, wobei sich ein komplexer Niederschlag bildet zwischen der nichtionischen oberflächenaktiven Verbindung und der polymeren Carbonsäure, welcher auf dem Pigment niedergeschlagen wird, und durch Abtrennung des so erhaltenen Pigmentes.
11. Verfahren gemäss Anspruch 10, gekennzeichnet durch die Verwendung einer polymeren Carbonsäure oder deren Salz -vom Molekulargewicht 2000 bis 21OOO1OOO.
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DE19752547539 1974-10-26 1975-10-23 Pigment-komposition Withdrawn DE2547539A1 (de)

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