DE2530562C2 - Verwendung einer konzentrierten Lösung von Methyl-Benzotriazol als Korrosionsschutzmittel - Google Patents
Verwendung einer konzentrierten Lösung von Methyl-Benzotriazol als KorrosionsschutzmittelInfo
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Description
Metalloberflächen sind häufig chemischen und elektrochemischen Angriffen ausgesetzt, die diese Oberflächen
zerstören. Um diese Korrosion zu verhindern, kann man auf der Metalloberfläche mit Methyibenzotriazol
eine monomolekulare Chelatkomplexschicht aufbauen, die sehr fest haftet, chemisch inert ist, und so
die Metalloberfläche korrodierenden Einflüssen entzieht.
In der Praxis steht man meist vor dem Problem, Maschinenteile, die mit Schmiermitteln in Beziehung
stehen, z.B. Lagerschalen, gegen die korrodierende
Wirkung des Schmiermittels (z. B. aktive Schwefelverbindungen
im Schmieröl) zu schützen. Dies gelingt aber nur sehr schwer, denn Methyibenzotriazol löst sich in
Mineralölen in praktisch vertretbarer Zeit erst bei höheren Temperaturen und auch dann nur in geringen
Mengen.
Ein Teil dieser Schwierigkeiten kann vermieden werden, wenn man Thiodiazole als Korrosionsinhibitoren
einsetzt. Diese Produkte sind bei 20" C flüssig, lassen
sicä leicht in öl einmischen, sind aber erheblich weniger
wirksam als Methylbenzotriazoi.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein flüssiges Korrosionsschutzmittel
auf Methylbenzotriazolbasis zur Verfugung zu stellen, das sich leicht in Schmieröle
einarbeiten läßt
Die US-Patentschrift 29 71 912 beschreibt auf Spalte
2, Zeilen 5—21, ein synthetisches Schmiermittel auf Basis Esteröl, welches ein Antioxidant in Kombination
mit Benzotriazol enthält. Als weiteres Hilfsmittel können Phosphorsäureester zugesetzt werden, die die
Hochdruckeigenschaften verbessern (Spalte 6, Zeilen « 5—27). Demgegenüber bezieht sich die Erfindung
darauf, Methylbenzotriazoi, welches als schwer löslich bekannt ist, in eine in Schmierölen lösliche Form zu
überführen. Dies geschieht dadurch, daß dem dem Methyibenzotriazol z. B. ein Phosphatester als Lösungsmittel
zugegeben wird. Diese erfinderische Lösung unterscheidet sich von der entgegengehaltenen US-Patentschrift
darin, daß die dort beschriebenen Phosphatester einer anderen Funktion dienen.
Die FR-PS 15 38 431 beschreibt ein Trockenreini- S5
gungsmittel, bestehend aus Benzotriazol, einem Detergens und einem Lösungsmittel. Als Lösungsmittel
werden beispielsweise auf der linken Seite, zweiter Absatz der Seite 2, chlorhaltige Kohlenwasserstoffe
aufgeführt. Als Detergentien können beispielsweise Aminalkylbenzolsuifonate zugegeben werden. Wie im 3.
Absatz der linken Spalte auf Seite 2 beschrieben, bewirken diese Sulfonate eine starke Korrosion der
Metalloberfläche, wenn sie in Kombination mit einem Lösungsmittel benutzt werden. Die vorliegende Erfindung
betrifft im Gegensatz hierzu z. B. eine Lösung von Methyibenzotriazol in dem Sulfonat als Lösungsmittel,
welches als Korrosionsschutzmittel in Schmieröl wirkt.
Wenn nun, wie die französische Patentschrift lehrt, das
Sulfonat eine stark korrodierende Wirkung besitzt, wird ein Durchschnittsfachmann diese Verbindung nicht als
Lösungsmittel für Methyibenzotriazol benutzen, um es als Korrosionsschutzmittel einzusetzen. Dieser Fachmann
entnimmt der französischen Patentschrift, daß die Sulfonat-Verbindungen stark korrodierend wirken und
somit als Lösungsmittel für einen Korrosionsinhibitor nicht näher in Betracht kommen.
Die GB-PS 811675 erwähnt Benzotriazol als
Korrosionsinhibitor in Frostschutzmitteln auf Basis EthylenglykoL Wie auf Seite 1, rechte Spalte im ersten
Absatz beschrieben, vermeidet das weiterhin zugesetzte Cyclohexylamin einen Anstieg des pH-Wertes während
des Gebrauchs. Methyibenzotriazol ist, wie dem Fachmann geläufig, gut in Glykolen löslich. Die
Verwendung eines speziellen Lösungsmittelsystems zur Bereitstellung einer löslichen Form von Methyibenzotriazol
auf dem Frostschuztmittelgebiet erübrigt sich daher.
Die DE-AS 12 85 835 beschreibt auf Spalte 1, Zeilen 34—41, ein Korrosionsschutzmittel für Metalloberflächen,
enthaltend neben Methyibenzotriazol ein Aminsalz einer gesättigten Dicarbonsäure. Das Korrosionsschutzmittel kann gemäß Spalte 2, Zeilen 3—12, Wasser
oder ein organisches Lösungsmittel, wie beispielsweise Alkohole, enthalten. Ähnlich wie in der bereits
abgehandelten britischen Patentschrift besteht auch hier nicht das Problem, das Benzotriazol in eine
öllösliche Form zu überführen. Die auf Spalte 2, Zeilen 45—52, beschriebenen Anwendungsformen des Korrosionsschutzmittels
beziehen sich nicht auf den Einsatz eines Schmiermittels auf Basis Mineral- oder Syntheseöl,
welches Methyibenzotriazol als Korrosionsinhibitor enthält.
Gegenstand der Erfindung ist demnach die Verwendung einer konzentrierten Lösung von Methyibenzotriazol
in einem Aminsalz einer Carbonsäure, einem Aminsalz einer Phosphorsäure, einem Phosphorsäuretrialkylester,
einem Aminalkylbenzolsulfonat oder deren Mischungen als Korrosionsschutzmittel in Schmierölen.
Diese Lösungen besitzen eine Reihe von unerwarteten Vorteilen. So ist Methyibenzotriazol in den
genannten Lösungsmitteln auch bei Zimmertemperatur (200C) leicht (bis zu 40%) löslich. Die Lösungen sind
flüssig. Sie können bei Zimmertemperatur in Schmiermittel eingearbeitet werden. Auch dabei wirkt das
Lösungsmittel als Lösungsvermittler und erhöht die Löslichkeit des Methylbenzotriazots in öl erheblich
(etwa auf das Neunfache). Gleichzeitig wird durch das Lösungsmittel auch die korrosionsinhibierende Wirkung
des Methylbenzotriazols gesteigert, so daß für den gleichen Effekt eine erheblich herabgesetzte Menge
ausreicht.
Bei der erfindungsgemäßen Verwendung wirkt das Korrosionsschutzmittel besonders gegen die Korrosion
von Buntmetallen, wie Kupfer und Kupferlegierungen, durch Schwefelverbindungen, wie aktiven Schwefel
enthaltende Schmierölzusätze. Deshalb wird es bevorzugt für diesen Zweck eingesetzt.
Lösungsmittel für Methyibenzotriazol im Sinne der Erfindung sind:
1. Aminsalze von Carbonsäuren
Die den Salzen zugrunde liegenden Carbonsäuren sind insbesondere aliphatische Monocarbonsäuren
mit 6—18 Kohlenstoffatomen. Besonders bevor-
zugt sind gesättigte aliphatische Monocarbonsäuren mit 6—10 Kohlenstoffatomen und ungesättigte
aliphatische Monocarbonsäuren mit 6—14 Kohlenstoffatomen.
Die den Salzen zugrunde liegenden Amine sind aliphatische, cycloaliphatische und aromatische
Mono-, Di- und Triamine. Besonders bevorzugt sind Mono-, Di- und Trialkylamine, deren Alkylgruppen
insgesamt 6—18 Kohlenstoffatome enthalten.
Neben diesen Salzen kann auch ein Oberschuß der Säure vorhanden sein, wobei das Molverhältnis
Amin : Säure bevorzugt 1 :1 nicht übersteigt.
Beispiele für geeignete Carbonsäuren sind Capronsäure, Caprinsäure, Isononansäure, Isopalmitinsäure, Ölsäure.
Beispiele für geeignete Carbonsäuren sind Capronsäure, Caprinsäure, Isononansäure, Isopalmitinsäure, Ölsäure.
Beispiele für geeignete Amine sind n-Hexylamin,
tert-Octylamin, tert-Isotetradecylamin, Oleylamin,
Dicyclohexylamin, Anilin.
2. Aminsalze von Phosphorsäuren
10
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30
Hier sind die gleichen Amine geeignet, die zur Bildung d^r Carbonsäuresalze benutzt werden.
Phosphorsäuren sind Phosphorsäure selbst oder ihre Mono- und Dialkylester. Bevorzugt wird aus
diesen Phosphorsäuren ein neutrales Salz gebildet, d.h., sämtliche vorhandenen aziden Wasserstoffatome
werden umgesetzt Auch hier ist ein Oberschuß der Phosphorsäure möglich.
Besonders bevorzugt sind Salze aus Alkylaminen und Phosphonsäuren oder deren Mono- oder Dialkylestern. In diesen Salzen ist die Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen in alten Alkylgruppen bevorzugt 10—40.
Besonders bevorzugt sind Salze aus Alkylaminen und Phosphonsäuren oder deren Mono- oder Dialkylestern. In diesen Salzen ist die Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen in alten Alkylgruppen bevorzugt 10—40.
Beispiele fijr geeignete Verbindungen sind Monobutylphosphat,
Di-butylphosphat, Di-2-ethylhexylphosphatMono-octadecenylphosphat
Phosphorsädretrjalkylester, gegebenenfalls im Gemisch mit einem der unter 1. genannten Amine. Das Molverhältnis Phosphorsäureester: Amin soli 1 :1 nicht übersteigen. Phosphorsäuretrialkylester enthalten bevoteugt insgesamt 10—40 Kohlenstoffatome in den Alkylgruppen.
Beispiele für geeignete Phosphorsäureester sind Tributylphosphat, Tri-2-ethylhexylphosphat, TridodecyIphosphatlDibutyl-2-ethylhexylphosphat.
Amin-Alkylbenzolsulfonale sind bevorzugt Salze der unter L1 genannten Amine mit Alkylbenzolsulfonsäuren, die, 1 — 18 Kohlenstoffatome in der .Q Alkylgruppe enthalten.
Phosphorsädretrjalkylester, gegebenenfalls im Gemisch mit einem der unter 1. genannten Amine. Das Molverhältnis Phosphorsäureester: Amin soli 1 :1 nicht übersteigen. Phosphorsäuretrialkylester enthalten bevoteugt insgesamt 10—40 Kohlenstoffatome in den Alkylgruppen.
Beispiele für geeignete Phosphorsäureester sind Tributylphosphat, Tri-2-ethylhexylphosphat, TridodecyIphosphatlDibutyl-2-ethylhexylphosphat.
Amin-Alkylbenzolsulfonale sind bevorzugt Salze der unter L1 genannten Amine mit Alkylbenzolsulfonsäuren, die, 1 — 18 Kohlenstoffatome in der .Q Alkylgruppe enthalten.
Beispiele sind p-Toluolsulfonsäure, Isooctadecenylbenzolsulfonsäure.
Es ist möglich, beliebige Kombinationen dieser Lösungsmittel zy verwenden.
Alle drese Lösungsmittel lösen Methylbenzotriazol zu
sehr konzentrierten Lösungen bei Zimmertemperatur. Diese Lösungen können ohne weiteres ebenfalls bei
Zimmertemperatur, in das Schmiermittel eingearbeitet werden. Insbesondere werden sie Mineralschmierölen
zugefügt, die korrodierende Bestandteile, z. B. aktive Schwefelverbindungen enthalten. Dabei genügt im
Schmieröl i. a. eine Konzentration des Methylbenzotriazols
von 0,01 b,is 0,1 Gew.-%, um die Korrosion von Kupfer oder Kupferverbindungen zu verhindern, die mit
dem öl in Berührung stehen. Diese Konzentration ist erheblich niedriger als die bei Abwesenheit der
40
45 Lösungsmittel für denselben Effekt erforderliche. Da
dem öl flüssige Korrosionsinhibitoren zugesetzt werden,
deren Lösungsmittel die Löslichkeit der Methylbenzotriazole
im Öl erhöht, besteht auch keine Gefahr der Entmischung.
Grundsätzlich kann jedes Schmiermittel auf diese Weise korrosionshemmend ausgerüstet werden.
Beispiele für besonders geeignete Schmiermittel sind Mineralöle auf paraffinischer, naphthenischer, arcnatischer
oder gemischter Basis mit den üblichen Viskositäten von 2,8—150mm2/s bei 50°C, Syntheseöle, z.B.
Esteröle, Alkylbenzole und deren Gemische mit Mineralölen, Schmierfette, z. B. Lithiumfette, Calchimfette.
Beispiel 1 1) Methylbenzotriazol
400 g Isononansäure und 250 g Isododecylamin werden unter Rühren und Kühlen gemischt In dieser
Mischung werden 350 g Methylbenzotriazol langsam aufgelöst und die Lösung filtriert Es wird eine 35%ige
Methylbenzotriazollösung erhalten.
2) Löslichkeit in Mineralöl
In je 100 g paraffinbasischem Spindelöl werden bei 22° C eingerührt:
(A) 10 mg der Lösung gemäß 1),
(B) 30 mg der Lösung gemäß 1),
(C) 10 mg Methylbenzotriazol.
Die so erhaltenen Schmieröle enthalten:
(A) 0,003 Gew.-% Methylbenzotriazol
(B) 0,01 Gew.-% Methylbenzotriazol
(C) 0,01 Gew.-% Methylbenzotriazo!.
Bei der Herstellung waren die Schmieröle A und B nach einer Minute vollständig klar, während sich bei C
auch nach einer Stunde der Zusatz noch nicht gelöst hatte. In C löste sich der Zusatz erst beim Erwärmen auf
700C.
In demselben Schmieröl lösten sich bei 22" C 0,02 Gew.-% Methylbenzotriazol, aber 0,3% (entsprechend
0,1 Gew.-% Methylbenzotriazol) der Lösung nach 1).
3) Korrosionstest 1.) Cu-AktivitätnachASTM-D-lSO
Geprüft wurde in einem handelsüblichen paraffinischen Mineralöl mit einer Viskosität von 6,0 mm2/s
bei 500C.
In diesem öl wurden 0,5% Di-tert-Nonylpentasulfid
mit. 38% Gesamtschwefel und 26% aktivem Schwefel gelöst.
Zu je 100 ml dieser Lösung wurden dann
Zu je 100 ml dieser Lösung wurden dann
a) 30 mg Methylbenzotriazol bei 900C in einer
halben Stunde eingerührt;
b) 30' mg Produkt aus Beispiel 1 bei 25°C in 10 min eingerührt.
Diese Lösungen wurden dann zusammen mit einer Probe c) = ohne Zusatz von Korrosionsinhibitoren
nach ASTM-D-130 im Cu-Streifentest geprüft. Hierbei bedeutet la keine,4cstarke Korrosion.
Losung
Cu-Aktivität nach ASTM-D-130 bei
130°C in
ASTM-D-130, siehe oben, für Eisen, rostfrei, Rostpunkte, Flächenrost.
3Std.
5Std.
Lösung
a
b
c
b
c
3a
Ia-Ib
4c
3a Ib 4c
Korrosion nach 48 StcL/1000 C auf
Cu Fe
Cu Fe
2.) V-W-Ringrfllentest gemäß VW-P-1401
a
b
c
b
c
3a/3b
3a/3b
4a
3a/3b
4a
Flächenrost
Rostpunkte
Flächenrost
Rostpunkte
Flächenrost
In einem Becherglas werden 98 ml des zu prüfenden Öles mit 2 ml dest. Wassers 1 min mit
einem Rührwerk gemischt Je ein Prüfkörper aus Stahl, 1A des Innenringes eines Ringrillenlagers,
und ein Kupferstreifen, Elektrolytkupfer mit den Abmessungen 50 χ 5 χ 1 mm, werden anschließend
ohne Berührung in das Becherglas gelegt Das Becherglas wird mit einem Uhrglas bedeckt und für
48 Std. bei 100—2° C in einen Trockenschrank gestellt Nach Ablauf der Testzeit werden die
Prüfkörper entnommen. Die Beurteilung erfolgt für Kupfer nach ASTM-D-130, für Eisen, rostfrei,
Rostpunkte, Flächenrost
Geprüft wurde wieder in einem handelsüblichen paraffinischen Mineralöl mit einer Viskosität von
6,0mm2/sbei50°C.
In je 100 g dieses Öls wurden 0,9 g Zinkdialkyldithiophosphat
und
a) 30 mg Methylbenzotriazol,
b) 30 mg Produkt aus Beispiel 1
eingerührt und gelöst und 2 g Wasser einemulgiert Diese Emulsionen wurden zusammen mit einer
Probe c) = ohne Korrosionsschutz gemäß VW-P-1401 geprüft. Die Bewertung erfolgt für Cu nach
Beispiele 2bis29
Nach der Methode des Beispiels 1 wurden mit verschiedenen Lösungsmitteln die Löslichkeit des
Methylbenzotriazols in diesen Lösungsmitteln, die Löslichkeit der erhaltenen Lösungen in Schmierölen
und die Wirkung dieser Schmieröle gegen die Korrosion von Kupfer geprüft Die Ergebnisse zeigt die Tabelle t.
Als Schmieröl wurde verwende-:'.
Beispiel 1 —23
28—30 ein paraffinbasisches Spindelöl mit einer Viskosität von 6,0 mm2/s bei
500C.
Beispiel 24—25 ein paraffinbasisches Getriebeöl mit einer Viskosität von 122,6 mm2/s bei
500C.
Beispiel 26—27 ein naphthenbasisch^ Spindelöl mit
einer Viskosität von 8,22 mm2/s bei 50° C.
Beispiel 31 Syntheseöl Alkylbenzol mit einer Viskosität von 17,2 mm2/s bei 50"C.
Beispiel 32 Syntheseöl, handelsübliches Esteröl auf Sebazinsäurebasis mit einer Viskosität
von 12,1 mm2/sbei50°C.
Nr. Lösungsmittel | 1 | Molver | Methyl- | Lösung (4) | Methyl | Erhöhung | Korrosions |
hältnis | benzo- | in Öl | benzo | der Löslich | schutzwirkung | ||
triczol | triazol | keit gegen | für Kupfer | ||||
■f | gelöst | im Ol | über reinem | ||||
Methylbenzo | |||||||
; ι 2 | triazol um | ||||||
% | % | % | Faktor | ||||
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | t |
Octadecylphosphat
Di-2-äthylhexylphosphat
Tri-2-äthylhexylphosphat
Tri-n-butylphpsphat
p-Toluolsulfonsäure
+ i-Tetradecylamin
i-Octadecenylbenzolsulfunsäure
+ t-Octy1 amin
35
0,4
0,14
7,0
1 : 1
1 : 1
35 | 0,4 | 0,14 | 7,0 |
25 | 0,4 | 0,1 | 5,0 |
35 | 0,4 | 0,14 | 7,0 |
40 | 0,15 | 0,06 | 3,0 |
25
0,2
0,05
2,5
8 | Lösungsmittel | 7 | Molver- | 25 | 30 562 | Melhyl- | 8 | |
hiillnis | benzn- | |||||||
Iru/ol | Erhöhung Korrosinns- | |||||||
9 | Melliyl- | Lösung (4) | im Öl | (icr Löslich- schutzwirkung | ||||
Fortsetzung | benzo- | in Öl | keil gegen- fur Kupier | |||||
Nr. | In.i/ol | über reinem | ||||||
10 | gelöst | % | Mclhylbcnzo- | |||||
.1 | (ι | Iriiizol um | ||||||
11 | n-Capronsäure | I :0,5 | 0,12 | Faktor | ||||
+ Dicyclohexyl- | % | % | 7 H | |||||
12 | amin | I | V | 6,0 + | ||||
n-Laurinsäure | 1 :0,5 | 40 | 0,3 | 0,14 | ||||
ι | 13 | + Dicyclohexyl- | ||||||
amin | 7,0 + | |||||||
Capronsäure | 1 :0,5 | 40 | 0,35 | 0,10 | ||||
14 | + t-Knoctylamin | |||||||
Laurinsäure | 1 :0,5 | 0,09 | 5,0 + | |||||
+ t-Iso-octylamin | 40 | 0,25 | ||||||
15 | Capronsäure | 1 :0,5 | 0,1225 | 4,5 + | ||||
+ n-Hexylamin | 30 | 0,3 | ||||||
Valerionsäure | 1 :0,5 | 0,08 | 6.125 + | |||||
16 | + tert.-Isotetra- | 35 | 0,35 | |||||
decylamin | 4,0 + | |||||||
Capronsäure | 1 :0,5 | 40 | 0,2 | /7.14 | ||||
17 | + tert.-Iso-tetra- | |||||||
decylamin | 7,0 + | |||||||
Laurinsäure | 1 :0,5 | 40 | 0,35 | 0,105 | ||||
18 | + tert.-Iso-tetra- | |||||||
decylamin | 5,25 + | |||||||
Isononansäure | 1 :0,5 | 30 | 0,35 | 0,1225 | ||||
+ tert.-Iso-tetra- | ||||||||
decylamin | 6,125 + | |||||||
19 | Isononansäure | 1 : 1 | 35 | 0,35 | 0,105 | |||
+ t-Iso-tetra- | ||||||||
decylamin | 5,25 + | |||||||
20 | mono-n-Butyl- | 0,3 : 0,3 : 0.4 | 30 | 0,35 | 0,12 | |||
phosphat + Di- | ||||||||
n-Butylphosphat | 6,0 + | |||||||
21 | + tert.-Iso-tetra- | 40 | 0,3 | |||||
decylamin | ||||||||
Tributylphosphat | 0,9 :0,1 | 0,18 | ||||||
22 | + tert.-Iso-tetra- | |||||||
decylamin | 9,0 + | |||||||
Tributylphosphat | 0,9 :0,1 | 30 | 0,6 | 0,04 | ||||
23 | + tert.-Iso-tetra- | |||||||
decylamin | 2,0 | |||||||
Tributylphosphat | 0,7 :0,3 | 40 | 0,1 | 0,195 | ||||
24 | + tert.-Iso-tetra- | |||||||
decylamin | 9,75 + | |||||||
Tributylphosphat | 0,7 :03 | 30 | 0,65 | 0,14 | ||||
25 | + tert.-Iso-tetra- | |||||||
decylamin | 7,0 + | |||||||
Tributylphosphat | 0,7 :0,3 | 40 | 035 | 0,1 | ||||
+ tert.-Iso-tetra- | ||||||||
decylamin | 5,0 + | |||||||
Tributylphosphat | 0,7 :03 | 50 | 04 | 0,18 | ||||
+ terL-Iso-tetra- | ||||||||
decylamin | 9,0 + | |||||||
Tributylphosphat | 0,7 :0,3 | 30 | 0,6 | 0,16 | ||||
+ terL-Iso-tetra- | ||||||||
decylamin | 8,0 + | |||||||
40 | 0,4 | |||||||
Lösungsmittel | 9 | Molver | 25 | 30 562 | Methyl- | 10 | |
hältnis | benzo- | ||||||
triazol | Erhöhung Korrosions- | ||||||
Methyl- | Lösung (4) | im Öl | der Löslich- schulzwirkung | ||||
Korlscl/ung | benzo- | in Öl | keit gegen- für Kupfer | ||||
Nr. | triazol | über reinem | |||||
gelöst | % | Methylbenzo- \ | |||||
2 | 3 | 6 | triazol um | ||||
Tributylphosphat | 0,7 : 0,3 | 0,15 | Faktor :.) | ||||
+ tert.-Iso-tetra- | % | % | 7 S Ϊ. | ||||
decylamin | 4 | 5 | 7,5 + iij | ||||
Tributylphosphat | 0,7 : 0,3 | 30 | 0,5 | 0,10 | |||
ι | + tert.-Iso-tetra- | Ά | |||||
26 | decylamin | 5,0 + } | |||||
Tributylphosphat | 70:30 | 40 | 0,25 | 0,135 | |||
+ isüfiüriänsaurcri | |||||||
27 | Tributylphosphat | 0,1 :0,3:0,6 | 0,135 | 6,75 + | |||
+ tert.-Iso-tetra- | 30 | 0,45 | |||||
decylamin | 6,75 + | ||||||
28 | + Isononansäure | 30 | 0,45 | ||||
Tributylphosphat | 0.3:0,25:0,45 | 0,105 | |||||
29 | + tert.-Iso-tetra- | ||||||
decylamin | 5,25 + | ||||||
+ Isononansäure | 30 | 0,35 | |||||
Tributylphosphat | 0,7 : 0,3 | 0,18 | |||||
30 | + tert.-Iso-tetra- | ||||||
decylamin | 9,0 + i | ||||||
Tributylphosphat | 0,7 : 0,3 | 40 | 0,45 | ||||
+ tert.-Iso-tetra- | * 40% | ||||||
31 | decylamin | 20 + | |||||
40 | in jedem | ||||||
Verhältnis - | |||||||
32 | mischbar | ||||||
Claims (1)
- Patentansprach:Verwendung einer konzentrierten Lösung von Methyibenzotriazol m einem Aminsalz einer Carbonsäure, einem Ammsalz einer Phosphorsäure, einem Phosphorsäureaialkylester, einem Aminalkylbenzolsulfonat oder deren Mischungen als Korrosionsschutzmittel in Schmierölen.10
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---|---|---|---|
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Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Cited By (1)
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Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2414547A1 (fr) * | 1978-01-11 | 1979-08-10 | Exxon Research Engineering Co | Composition d'huile lubrifiante synthetique de type ester |
FR2414548B1 (fr) * | 1978-01-13 | 1985-06-21 | Exxon Research Engineering Co | Composition d'huile a base d'ester synthetique contenant des sels d'ammonium d'acides sulfoniques organiques |
DE3376651D1 (en) * | 1982-02-26 | 1988-06-23 | Ciba Geigy Ag | Mixtures of benzotriazoles, process for their preparation and their use as metal passivators |
US4511481A (en) * | 1983-08-31 | 1985-04-16 | Mobil Oil Corporation | Multifunctional additives |
US6180575B1 (en) * | 1998-08-04 | 2001-01-30 | Mobil Oil Corporation | High performance lubricating oils |
CN103328081B (zh) | 2011-01-24 | 2015-08-19 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 复合聚酰胺膜 |
EP2627439B1 (de) * | 2011-09-29 | 2016-12-14 | Dow Global Technologies LLC | Verfahren zur solubilisierung einer carboxylsäurehaltigen verbindung in einem kohlenwasserstofflösungsmittel |
US9051227B2 (en) | 2013-03-16 | 2015-06-09 | Dow Global Technologies Llc | In-situ method for preparing hydrolyzed acyl halide compound |
US9051417B2 (en) | 2013-03-16 | 2015-06-09 | Dow Global Technologies Llc | Method for solubilizing carboxylic acid-containing compound in hydrocarbon solvent |
Family Cites Families (2)
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FR1538431A (fr) * | 1965-03-11 | 1968-09-06 | Dow Chemical Co | Composition de nettoyage à sec non corrosive |
-
1975
- 1975-07-09 DE DE2530562A patent/DE2530562C2/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9289729B2 (en) | 2013-03-16 | 2016-03-22 | Dow Global Technologies Llc | Composite polyamide membrane derived from carboxylic acid containing acyl halide monomer |
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DE2530562A1 (de) | 1977-01-27 |
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