DE242613C - - Google Patents

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DE242613C
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phosphoric
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DENDAT242613D
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/098Esters of polyphosphoric acids or anhydrides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die Alkylester der Phosphorsäure sind bisher nur schwer zugänglich gewesen. Das vorliegende Verfahren gestattet eine billige und leicht ausführbare Gewinnung der Ester. Das Verfahren beruht darauf, daß Älkyläther der allgemeinen Formel R1 · O · R2 mit Phosphorsäureanhydrid beim Kochen Phosphorsäureester bilden. Bei Anwendung von Phosphorsäüreanhydrid entstehen Metaphosphorsäureester. Die stattfindende Reaktion entspricht der allgemeinen Gleichung
R1. O- R2 + P2O5
= R1 - O ' PO2 + R2 · O ' PO2,
wobei R1 und R2 einwertige Alkyle darstellen.
Die Alkyle können voneinander verschieden oder gleich sein. Es können also!' einfache oder gemischte Äther Anwendung finden.
Beispiel: 10 kg Phosphorpentoxyd werden
.3 Tage mit 10 kg Äther, der über Natrium vorher getrocknet war, gekocht. Das Ende der Reaktion erkennt man daran, daß das Phosphorpentoxyd vollständig verschwunden ist und sich in einen klaren Sirup verwandelt
hat. Der sich abscheidende, in Äther unlösliche, dickflüssige Sirup wird von dem überschüssigen Äther getrennt, in Chloroform gelöst und dann mit Äther gefällt. Der Prozeß findet seinen Ausdruck in folgender Formel:
(C2 HJ2 O + P2[O5 = 2]C2*H5'pyP O2.
Das Produkt ist leicht ■ löslich in Alkohol, Eisessig, Aceton und Chloroform, schwer löslich in Benzol, unlöslich in Äther und Ligroin. Es kann durch Aufnehmen mit Chloroform und Fällen mit Äther gereinigt werden. Die Phosphorbestimmung an einem doppelt gefällten Produkt ergab: 0,2456 g gaben 0,2474 g Mg2P2O1.
Berechnet für (C2H5)PO3: 28,70 Prozent. Gefunden: 28,05 Prozent.
In Wasser löst es sich unter Erwärmung. Durch sehr verdünnte gekühlte Natronlauge wird der Ester leicht verseift. Die Lösung gibt nach dem Neutralisieren mit Salpetersäure einen weißen Niederschlag mit Silbernitrat und koaguliert, mit Essigsäure angesäuert, Eiweiß.
Die Verbindungen sind für pharmazeutische Zwecke sowie als Ausgangsmaterialien für andere organische Verbindungen bestimmt.

Claims (1)

  1. Patent-An spruch:
    Verfahren zur Herstellung von Metaphosphorsäurealkylestern, dadurch gekennzeichnet, daß Phosphorsäureanhydrid mit Dialkyläthern in der Wärme behandelt wird.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2492153A (en) * 1947-05-10 1949-12-27 Eastman Kodak Co Preparation of insecticidal polyphosphate esters

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2492153A (en) * 1947-05-10 1949-12-27 Eastman Kodak Co Preparation of insecticidal polyphosphate esters

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