DE2340741A1 - Fungizid - Google Patents
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- DE2340741A1 DE2340741A1 DE19732340741 DE2340741A DE2340741A1 DE 2340741 A1 DE2340741 A1 DE 2340741A1 DE 19732340741 DE19732340741 DE 19732340741 DE 2340741 A DE2340741 A DE 2340741A DE 2340741 A1 DE2340741 A1 DE 2340741A1
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/48—Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
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Description
BASF Aktiengesellschaf.; oo / n«7 / λ
I.o4U / 4 I
Unser Zeichen: O.Z. 30 04γ Sws/Be
6700 Ludwigshafen, β.8.1973
Fungizid
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Fungizid, das eine Mischung
verschiedener Wirkstoffe enthält.
Es jäb bekannt, den 3-Nitroisophthalsäure-diisopropylester
(DT-PS 1 218 792) oder Benzimidazol- bzw. Benzolderivate (Niederl.-OS 6 706 331, BeIg,-PS 698 073, DT-OS 1 8θβ 123) als
Fungizide zu verwenden. Es wurde gefunden, daß ein Fungizid, das eine Mischung aus
a) dem 3-Nitroisophthalsäure-diisopropylester und
b) einem Fungizid aus der Gruppe
1,2-Bis-(3-äthoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol (Thiophanate)
l,2-Bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol (Thiophanate M) 2-Benzimidazol-carbaminsäure-methylester (Carbendazim)
1-(Butylcarbamoyl)-2-benzimidazol-carbaminsäuremethylester
(Benomyl)
enthält, eine wesentlich bessere fungizide Wirksamkeit als die Einzelkomponenten besitzt.
Die erfindungsgemäßen Fungizide sind insbesondere geeignet zur kurativen Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten, die durch
echte Mehltaupilze hervorgerufen werden, z.B. Erysiphe cichoriacearum an Kürbisgewächsen, Erysiphe graminis an Weizen,
Sphaerotheca pannosa an Rosen," Uncinula necator an Reben, Podosphaera leucotricha an Äpfeln.
Das Mischungsverhältnis der Wirkstoffe kann in einem großen
Bereich schwanken. Bevorzugt wird das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe entsprechend a:b wie 1:1 bis 4:1, insbesondere 2:1.
Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Mischungen zur Behandlung von Pflanzen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,5 und
339/73 ■ - 2 -
509808/1073
- 2 - ο.ζ. ^o 04γ
6 kg/ha Fläche. Die Anwendung erfolgt in Form von direkt versprühbaren
Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln. Die Anwendungsformen
richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollen in jedem Falle eine möglichst feine Verteilung der Wirkstoffe
gewährleisten.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten und öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem
bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs,
aliphatische, cyclische und aromatische Verbindungen, z.B. Methanol, Äthanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff,
Benzol, Toluol, Xylol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline,
Isophoron, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid in Betracht.
Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten,
Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern), öldispersionen durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von
Emulsionen, Pasten oder öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels
Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz
Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder öl bestehende Konzentrate hergestellt werden,
die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen:
Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäuren, Phenolsulfonsäuren, Alkylarylsulfonate,
Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylnaphthalinsulfonsaure. Lauryläthersulfat, Fettalkoholsulfate,
fettsaure Alkali- und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexadecanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem
Fettalkoholglykoläther, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd,
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- 3 ■■ O.Z. 30 047
Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren
mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyäthylen-octylphenoläther, äthoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol,
Alkylphenolpolyglykolather, Tributylphenylpolyglykolather,
Alkylarylpolyatheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholäthylenoxid-Kondensate,
äthoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyäthylenalkyläther, äthoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykolätheraeetal,
Sorbitester, Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Pulver und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff
hergestellt werden.
Streumittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen
der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate (Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate) können z.B. durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe
hergestellt werden.
Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Tonsil, Silicagel,.
Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Talkum, Bolus, Löß, Ton, Dolomit,
Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat,
Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehle, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl,
Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.
Zu den Mischungen oder Einzelwirkstoffen können öle verschiedenen
Types, Fungizide, Nematozide, Insektizide, Bakterizide, Spurenelemente, Düngemittel, Antischaummittel. (z.B. Silikone), Wachstumsregulatoren
oder andere Verbindungen zugesetzt werden.
Die Zumischung kann sowohl mit einem als auch mit mehreren
Stoffen derselben oder verschiedener Stoffgruppen im Gewichtsverhältnis 1:10 bis 10:1 erfolgen.
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- 4 - ο.ζ. ^o ο4γ
Vollentwickelte Laubblätter von Gurkenpflanzen der Sorte "Chinesische Schlangen" werden im Gewächshaus bei Temperaturen
zwischen 22 und 25°C und einer relativen Luftfeuchte zwischen 60 und 70 % künstlich durch Bestäuben mit Sporen (Konidien) des
Pilzes Erysiphe cichoriacearura (echter Gurkenmehltau) infiziert, Nach einer Inkubationsdauer von 8 bis 10 Tagen werden auf den
Blattoberseiten die Infektionsstellen deutlich sichtbar; es bilden sich kleine, fast kreisförmige Pilzmyzelkolonien mit einem
Durchmesser von 3 bis 8 und mehr Millimetern. Zu diesem Zeitpunkt erfolgt die Behandlung der Blätter durch Spritzung mit
wäßrigen Suspensionen der Wirkstoffmischungen in den Mischungsund Gewichtsverhältnissen, die in der Tabelle angeführt werden;
Als Vergleichsmittel werden die Einzelkomponenten verwendet. Sechs Tage nach der Spritzung wird die kurative Wirksamkeit
nach folgendem Schema beurteilt:
0 = keine kurative Wirksamkeit (= Kontrolle)
1 = Mehltaupilzwachstum gehemmt (prophylaktische Wirksamkeit)
2 = mindestens 50 % des vorhandenen Mehltaupilzes abgetötet
3 = Mehltaupilz völlig abgetötet.
— 5 509808/ 1073
Wirkstoff
Mischungsverhältnis ..% Wirkstoff
in der Spritzbrühe
O.Z. 30
Beurteilung der
kurativen Wirksamkeit
3-Nitro-
isophthalsäure
diisopropylester 0,05
0,1
0,2
Thiophanate
0,025 0,05 0,075
HHH
Thiophanate M
0,025 0,05 0,075
1 1
Carbendazim
0,025 0,05 0,075
ooo
Benomyl
0,025 0,05 0,075
ooo
3-Nitroisophthalsäure- di isopropylester
+ Thlophanate
1:1 2:1 4:1 0,05 + 0,05 0,1 + 0,05 0,1 + 0,025
3 3 3
| + Thiophanate M | 1:1 2:1 4:1 |
ooo > te te HOO UiUi |
+ + + ooo to to to OOO ro ro ui UlUi |
3 3 3 |
| + Carbendazim | 2:1 4:1 |
0,1 0,1 |
+ 0,05 + 0,025 |
3 2 |
| + Benomyl | 1:1 2:1 |
0,05 0,1 |
+ 0,05 + 0,05 |
2 3 |
| Kontrolle (unbehandelt) |
- | - | 0 |
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O. Z. 30 047
Vollentwickelte Laubblätter von Topfreben der Sorte "Müller-Thurgau" werden, wie in Beispiel 1 beschrieben, künstlich
mit Konidien des Pilzes Uncinula necator (echter Rebenmehltau) infiziert. Nach einer Inkubationszeit von 12 bis 14 Tagen
werden auf den Blattoberseiten die Infektionsstellen deutlich sichtbar; es bilden sich kleine, fast kreisförmige Pilzmyzel-Kolonien
mit einem Durchmesser von einigen Millimetern. Zu diesem Zeitpunkt erfolgt die kurative Behandlung der Blätter
in gleicher Weise wie in Beispiel 1 angeführt; ebenso wird die Versuchsauswertung vorgenommen.
| Wirkstoff | Mischungs verhältnis |
...% Wirkstoff in der Spritzbrühe |
Beurteilung der kurativen Wirksamkeit |
| 3-Nitro- isophthalsäure- diisopropylester |
0,05 0,1 0,2 |
0 1 1 |
|
| Thiophanate M | - | 0,025 0,05 |
1 1 |
| — | 0,075 | 1 | |
| Carbendazim | - | 0,025 0,05 |
1 1 |
| - | 0,075 | 1 | |
| >Nitro- isophthalsäure- diisopropylester |
|||
| + Thiophanate M | 2:1 | 0,05 + 0,025 | |
| + Carbendazim | 2:1 | 0,05 + 0,025 | |
| Kontrolle | _ | _ | 0 |
| (unbehandelt) |
509808/1073
O.Z. 30 047
"Vollentwickelte Laubblätter von Apfelsämlingen der Sorte
"Bittenfelder Sämling" werden im Gewächshaus, wie in Beispiel 1 beschrieben, künstlich mit Konidien des Pilzes Podosphaera
leucotricha (echter Apfelmehltau) infiziert. Nach einer Inkubationszeit von 8 bis 10 Tagen werden auf den Blattoberseiten die Infektionsstellen deutlich sichtbar; es bilden sich kleine, fast kreisförmige Pilzmyzel-Kolonien mit einem Durchmesser von 3 bis 6 Millimetern. Zu diesem Zeitpunkt erfolgt die kurative Behandlung der Blätter in gleicher Weise wie in Beispiel 1 angeführt; ebenso wird die Versuchsauswertung vorgenommen.
"Bittenfelder Sämling" werden im Gewächshaus, wie in Beispiel 1 beschrieben, künstlich mit Konidien des Pilzes Podosphaera
leucotricha (echter Apfelmehltau) infiziert. Nach einer Inkubationszeit von 8 bis 10 Tagen werden auf den Blattoberseiten die Infektionsstellen deutlich sichtbar; es bilden sich kleine, fast kreisförmige Pilzmyzel-Kolonien mit einem Durchmesser von 3 bis 6 Millimetern. Zu diesem Zeitpunkt erfolgt die kurative Behandlung der Blätter in gleicher Weise wie in Beispiel 1 angeführt; ebenso wird die Versuchsauswertung vorgenommen.
| Wirkstoff | Mischungs verhältnis |
...% Wirkstoff in der Spritzbrühe |
Beurteilung der kurativen Wirksamkeit |
| 3-Nitro- isophthalsäure- diisopropylester |
0,05 0,1 0,2 |
0 0 1 |
|
| Thiophanate M | - | 0,025 0,05 0,075 |
1 1 2 |
| Carbendazim | - | 0,025 0,05 0,075 |
1 1 1 |
| 3-Nitro- isophthalsäure- diisopropylester + Thiophanate M |
1:1 • 2:1 |
0,025 + 0,025 0,05 + 0,025 |
3 3 |
| + Carbendazim | 1:1 2:1 |
0,025 + 0,025 0,05 + 0,025 |
3 3 |
| Kontrolle (unbehandelt) |
- | - | 0 |
509808/1073
Claims (2)
1. Fungizid, enthaltend eine Mischung aus
a) dem j5-ITitroisophthalsäure-diisopropyl ester
b) einem Fungizid aus der Gruppe
l,2-Bis-(3-äthoxycarbonyl-2-thloureido)-benzol
1,2-BIs-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol
2-Benzimidazol-carbaminsäure-methylester
1- (Butylcarbamoyl) -S-benzLrnidazol-carbaminsäuremethyIester.
2. Anwendung eines Fungizids gemäß Anspruch 1 zur Filzbekämpfung.
BASF Aktiengesellschaft
S Uj
ORK31NAL If^SPECTED
509808/1073
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