SU538650A3 - Фунгицид - Google Patents

Фунгицид

Info

Publication number
SU538650A3
SU538650A3 SU2145698A SU2145698A SU538650A3 SU 538650 A3 SU538650 A3 SU 538650A3 SU 2145698 A SU2145698 A SU 2145698A SU 2145698 A SU2145698 A SU 2145698A SU 538650 A3 SU538650 A3 SU 538650A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fungicide
benzene
thioureido
bis
leaves
Prior art date
Application number
SU2145698A
Other languages
English (en)
Inventor
Поммер Эрнст-Генрих
Польстер Рудольф
Лехер Фридрих
Original Assignee
Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Аг (Басфаг) (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Аг (Басфаг) (Фирма) filed Critical Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Аг (Басфаг) (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU538650A3 publication Critical patent/SU538650A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/48Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ФУНГИЦИД
1
Изобретение относитс  к фунгициду, содержащему смесь из различных действующих начал.
Известно использование в качестве фунгицидов сложного эфира 5-нитроизофталевой кислоты 1 или производных беизимидазола или бензола. Однако они недостаточно эффективиы при исиользовании в качестве фунгицидов в малых дозах.
С целью повышени  фунгицидного действи  предлагаемый фунгицид на основе диизоиропилового сложного эфира 5-нитроизофталевой кислоты содержит в качестве дополнительного компоиента фунгицид из группы 1,2-бис- (З-этоксикарбонил-2-тиоуреидо ) бензола (тиофаиат) или 1,2-бис-(3-метоксикарбоиил-2-тиоуреидо ) беизола (тиофанат М).
Предлагаемый фунгицид примеи етс  дл  борьбы с заболевани ми растений, вызываемыми насто щей мучнистой росой, иапример Erysiphe cicheriacearum у тыквенных, Erysiphe graminis у пшеницы, Sphaerotheca pannosa у роз, Uncinula necator у лоз.
Соотношение действующих начал в смеси может колебатьс  в широком диапазоне. Предпочтительным  вл етс  весовое соотношение диизопропилового сложного эфира
5-нитроизофталевой кислоты и дополнительного компонента (1-4) : 1, в частности 2 : 1. В случае применени  смесей согласно изобретению дл  обработки пораженных растений расходные нормы колеблютс  между 0,5 и 6 кг/га сельскохоз йственной площади . Действующие начала примен ют в виде непосредственно распыл емых растворов, порошков, взвесей или дисиерсий, эмульсий,
малодисперсий, паст, пылевидных препаратов . Рабочие формы иолностью завис т от назначени ; во всех случа х они должны обеспечивать максимальное распределение действующих начал.
Дл  получени  неиосредствеино распыл емых растворов, эмЗльснй, паст и маслодисперсий используют фракции минеральных масел температуры кипени  от средней до высокой, таких как керосин или дизельное масло, затем масла каменноугольной смолы, а также масла растительного и животного происхождени , алифатические, циклические и ароматические соединени , например этанол, метанол, пропанол, бутаНОЛ , хлороформ, тетрахлорметан, бензол, толуол , ксилол, циклогексанол, циклогексанон, хлорбензол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины, изофорон,
спльнопол рные растворители, как диметилформамид , диметилсульфоксид.
Водиые рабочие формы получают из эмульгируемых концентратов, паст или смачивающихс  порошков (дл  разбрызгивани ), маслодисперсий путем добавлени  воды . Дл  получени  эмульсий, паст или маслодисперсий вещества гомогенизируют, в чистом виде или по растворении в масле или растворителе с помощью смачивателей, диспергаторов, эмульгаторов или средств, усиливающих адгезию. Возможно также получение концентратов, состо щих из смачивателей , средств, усиливающих адгезию, диспергаторов или эмульгаторов и, в соответствующем случае, растворов или масла, пригодных дл  разбавлени  водой.
К поверхностно-активным веществам относ тс  соли щелочных и щелочноземельных металлов и аммони  лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновые кислоты, фенолсульфоновые кислоты, акриларилсульфонаты , алкилсульфаты, алкилсульфонаты, соли щелочных и щелочноземельных металлов дибутилнафталипсульфокислоты; сульфат лаурилового эфира, сульфаты спиртов жирного р да, жирнокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, соли сульфатированпых гексадекаполов, гептадеканолов и октадеканолов, соли сульфатированного гликолевого эфира спиртов жирпого р да, продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный пзооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиарилполнэфирпые спирты, изотридециловый спирт, продукты конденсации спиртов жирного р да с окисью этилена, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир, этоксилированный полиоксипропилен , ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложный эфир сорбита, лигнин, отработанный сульфитный щелок и метилцеллюлоза.
Порощки и дусты получают перемешиванием или дроблением активных веществ с твердым наполнителем.
Средства дл  внесени  в почву получают перемешиванием или дроблением активных веществ с твердым наполнителем.
Гранул ты (покрывающие, пропитывающие и однородные) получают, например, св зыванием действующих начал с твердыми наполнител ми.
Твердыми наполнител ми, например,  вл ютс  минеральные глины, как тонсиль, силикагели, кремневые кислоты, тальк, каолин , аттапульгит, известн к, известь, мел, болюс, глина, доломит, диатомова  земл , сульфат кальци  и магни , окись магни ,
дробленые синтетические материалы, искусственные удобрени , например сульфат, фосфат и нитрат аммони , мочевины и растительные продукты, как мука зерновых, мука из древесной коры, древесна  мука и мука из скорлупы грецких орехов, порощкова  целлюлоза и другие твердые наполнители .
К смес м или отдельным действующим началам добавл ют масла различных видов, фунгициды, нематоциды, инсектициды, микробиоэлементы , бактерициды, удобрени , антивспениватели (например силиконы), регул торы роста или другие соединени .
Добавление одного или нескольких веществ одинаковой или различных групп может производитьс  в весовом соотпошении (1-10): (10-1).
Пример 1. Полностью развитые листь  растений огурца сорта «Chcnesische Schlangen инфицируют в тепличных услви х при 22-25°С и относительной влажности воздуха 60-70% путем напылени  спор (конидий ) грибка - «Erysiphe cichoriacearum (насто ща  мучниста  роса огурцов). По истечении инкубационного периода 8- 10 дней на верхних сторонах листьев  сно видны места поражени ; образуютс  маленькие , почти кругообразные колонии мицелиев грибков диаметром 3-8 мм и больще . В это врем  осуществл етс  обработка листьев путем опрыскивани  водными взвес ми смесей  дохимикатов. Результаты испытаний приведены в табл. 1, дл  сравнени  примен ют отдельные компоненты. По истечении 6 дней с момента обработки действие  дохимикатов оценивают согласно следующей системе:
0- действи  нет (контроль);
1- развитие грибков мучнистой росы ингибируетс  (профилактическое действие);
2- по меньщей мере 50% имеющихс  грибков уничтожено;
3- уничтожены все грибки. Пример 2. Полностью развитые листь 
лоз (в горщках) сорта «Muller - Thurgui аналогично примеру 1 инфицируют кониди ми грибка «Uncinula necator (насто ща  мучниста  роса винограда). По истечении инкубационного периода 12-14 дней на верхних сторонах грибков  сно видны места поражени : образуютс  пебольщие, почти кругообразные колонии мицелиев грибков диаметром в несколько миллиметров. В это врем  осуществл ют аналогично примеру 1 обработку листьев с последующей оценкой эксперимента, приведенной в табл. 2.
Пример 3. Полностью развитые листь  се нцев  блони сорта «Bittenfelder Samling инфицируют аналогично примеру 1 кондици ми грибка «Podosphaera (насто ща  мучниста  роса  блони) в тепличных услови х . По истечении инкубационного срока 8-10 дней на верхних сторонах листьев видны места поражени ; образуютс  небольшие , ПОЧТИ кругообразные колонии мицелиев грибков диаметром 3-6 мм. В это врем  ироизводитс  аналогичио примеру 1
Таблица 1
Таблица 2
обработка листьев с последующей оценкой действи  на вредителей, приведениой в табл. 3

Claims (1)

  1. Т а б л II ц а 3 7 Формула изобретени  Фунгицид на основе диизопропилового сложного эфира 5-нитроизофталевой кислоты , отличающийс  тем, что, с целью5 повышени  фунгицидиой активности, в него дополнительно введен фунгицид, выбранный из группы, содержащий 1,2-бис(3-этоксикар8 бонил-2-тиоуреидо)-бензол, 1,2-бис(3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо )-бензол в соотношении (1-4): 1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ № 1218792, кл. 45/ 9/20, 10,11.67.
SU2145698A 1973-08-11 1974-08-09 Фунгицид SU538650A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732340741 DE2340741A1 (de) 1973-08-11 1973-08-11 Fungizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU538650A3 true SU538650A3 (ru) 1976-12-05

Family

ID=5889513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2145698A SU538650A3 (ru) 1973-08-11 1974-08-09 Фунгицид

Country Status (17)

Country Link
US (1) US3954993A (ru)
JP (1) JPS5088228A (ru)
AT (2) ATA652474A (ru)
AU (1) AU7188774A (ru)
BE (1) BE818675A (ru)
CH (1) CH584002A5 (ru)
DD (1) DD112338A5 (ru)
DE (1) DE2340741A1 (ru)
DK (2) DK421574A (ru)
FR (1) FR2239940B1 (ru)
GB (1) GB1469177A (ru)
HU (1) HU169823B (ru)
IT (1) IT1050234B (ru)
NL (1) NL7410376A (ru)
PL (1) PL89911B1 (ru)
SU (1) SU538650A3 (ru)
ZA (1) ZA745029B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RO66706A2 (ro) * 1977-10-01 1982-03-24 Centrala Industriala De Produse Anorganice,Ro Compozitie fungicida cu volum ultraredus
DE2909550B1 (de) * 1979-03-10 1980-05-08 Bayer Ag Mikrobizide Mittel und deren Verwendung
JPS5799505A (en) * 1980-12-12 1982-06-21 Kumiai Chem Ind Co Ltd Fungicidal composition for agricultural and horticultural use
AU2002239395A1 (en) * 2000-11-01 2002-06-03 The Procter And Gamble Company Hiv treatment with benzimidazoles
CA2478470A1 (en) * 2002-03-26 2003-10-09 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Solubilization of weak bases
EP1563733A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting mitosis and cell division

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3745187A (en) * 1967-10-30 1973-07-10 Nippon Soda Co Bis-thioureido-benzenes and preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
ATA652474A (de) 1976-07-15
BE818675A (fr) 1975-02-10
PL89911B1 (ru) 1976-12-31
AU7188774A (en) 1976-02-05
ATA280876A (de) 1976-08-15
NL7410376A (nl) 1975-02-13
GB1469177A (en) 1977-03-30
ZA745029B (en) 1975-09-24
JPS5088228A (ru) 1975-07-15
IT1050234B (it) 1981-03-10
FR2239940B1 (ru) 1977-10-14
DK421574A (ru) 1975-04-14
US3954993A (en) 1976-05-04
FR2239940A1 (ru) 1975-03-07
HU169823B (ru) 1977-02-28
DE2340741A1 (de) 1975-02-20
DK588275A (da) 1975-12-23
DD112338A5 (ru) 1975-04-12
CH584002A5 (ru) 1977-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2656747C2 (de) Morpholinderivate
CA1316815C (en) Fungicidal use of a cyanopyrrole derivative
EP0000333B1 (de) Derivate cyclischer Amine und diese enthaltende Fungizide
SU538650A3 (ru) Фунгицид
EP0007479B1 (de) N-Arylpropyl-substituierte cyclische Amine, Fungizide, die diese Verbindungen enthalten und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0002222B1 (de) Aralkylpiperidinone und deren Anwendung als Fungizide
EP0372329A2 (de) Pyridinderivate und ihre Verwendung als herbizide Wirkstoffe
US3069252A (en) Methods for the control of the growth of plants and plant parts
DD140534A5 (de) Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums
US3892861A (en) Synergistic fungicide of 2-(methoxycarbamoyl)-benzimidazole and in N-substituted phthalimide
US3992548A (en) Fungicidal composition
US3297522A (en) Method of using nu-cyclohexyl dihalo maleimide and nu-(4-methylphenyl) dihalo malemide fungicides
EP0053699B1 (de) 2'-Phenylhydrazino-2-cyanacrylsäureester und diese enthaltende Herbizide
EP0131875B1 (de) Cyclohexan-1,3-dionderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuches
DE2526308A1 (de) 2-halogen-5-trichlormethyl-1,3,4- thiadiazole
GB1592837A (en) N-(fluorodichloromethylthio)-2-methylfuran derivatives and their use as fungicides
EP0040344B1 (de) 4-Nitro-2-trichlormethylbenzolsulfensäurederivat, Verfahren zu seiner Herstellung, und dieses enthaltende Fungizide
DE2553209C2 (de) 1-Methoxymethyl-3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin(4)on-2,2-dioxid und diese enthaltende Herbizide
US3272695A (en) Vinyl-sulphonic acid ester fungicides
EP0056461B1 (de) N-3'-(p-tertiär-Butylphenyl)-2'-methyl-propyl-1'-piperidin-derivate, diese enthaltende Fungizide und Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen mit diesen Verbindungen
DE2319362C3 (de) Fungizides Mittel auf Basis von Dithiocarbamat und N-Tridecyl-2,6dimethylmorpholin
EP0067381B1 (de) Anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Herbizide
US4053620A (en) Combating fungi with 1-aryl-5-alkylidene-2,4-dioxo-imidazolidines
CA1182466A (en) Iodomethyl thiocyanate, agents containing it for combating microorganisms, and a process for its manufacture
US2961372A (en) Pesticide