SU538650A3 - Фунгицид - Google Patents
ФунгицидInfo
- Publication number
- SU538650A3 SU538650A3 SU2145698A SU2145698A SU538650A3 SU 538650 A3 SU538650 A3 SU 538650A3 SU 2145698 A SU2145698 A SU 2145698A SU 2145698 A SU2145698 A SU 2145698A SU 538650 A3 SU538650 A3 SU 538650A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fungicide
- benzene
- thioureido
- bis
- leaves
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/48—Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ФУНГИЦИД
1
Изобретение относитс к фунгициду, содержащему смесь из различных действующих начал.
Известно использование в качестве фунгицидов сложного эфира 5-нитроизофталевой кислоты 1 или производных беизимидазола или бензола. Однако они недостаточно эффективиы при исиользовании в качестве фунгицидов в малых дозах.
С целью повышени фунгицидного действи предлагаемый фунгицид на основе диизоиропилового сложного эфира 5-нитроизофталевой кислоты содержит в качестве дополнительного компоиента фунгицид из группы 1,2-бис- (З-этоксикарбонил-2-тиоуреидо ) бензола (тиофаиат) или 1,2-бис-(3-метоксикарбоиил-2-тиоуреидо ) беизола (тиофанат М).
Предлагаемый фунгицид примеи етс дл борьбы с заболевани ми растений, вызываемыми насто щей мучнистой росой, иапример Erysiphe cicheriacearum у тыквенных, Erysiphe graminis у пшеницы, Sphaerotheca pannosa у роз, Uncinula necator у лоз.
Соотношение действующих начал в смеси может колебатьс в широком диапазоне. Предпочтительным вл етс весовое соотношение диизопропилового сложного эфира
5-нитроизофталевой кислоты и дополнительного компонента (1-4) : 1, в частности 2 : 1. В случае применени смесей согласно изобретению дл обработки пораженных растений расходные нормы колеблютс между 0,5 и 6 кг/га сельскохоз йственной площади . Действующие начала примен ют в виде непосредственно распыл емых растворов, порошков, взвесей или дисиерсий, эмульсий,
малодисперсий, паст, пылевидных препаратов . Рабочие формы иолностью завис т от назначени ; во всех случа х они должны обеспечивать максимальное распределение действующих начал.
Дл получени неиосредствеино распыл емых растворов, эмЗльснй, паст и маслодисперсий используют фракции минеральных масел температуры кипени от средней до высокой, таких как керосин или дизельное масло, затем масла каменноугольной смолы, а также масла растительного и животного происхождени , алифатические, циклические и ароматические соединени , например этанол, метанол, пропанол, бутаНОЛ , хлороформ, тетрахлорметан, бензол, толуол , ксилол, циклогексанол, циклогексанон, хлорбензол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины, изофорон,
спльнопол рные растворители, как диметилформамид , диметилсульфоксид.
Водиые рабочие формы получают из эмульгируемых концентратов, паст или смачивающихс порошков (дл разбрызгивани ), маслодисперсий путем добавлени воды . Дл получени эмульсий, паст или маслодисперсий вещества гомогенизируют, в чистом виде или по растворении в масле или растворителе с помощью смачивателей, диспергаторов, эмульгаторов или средств, усиливающих адгезию. Возможно также получение концентратов, состо щих из смачивателей , средств, усиливающих адгезию, диспергаторов или эмульгаторов и, в соответствующем случае, растворов или масла, пригодных дл разбавлени водой.
К поверхностно-активным веществам относ тс соли щелочных и щелочноземельных металлов и аммони лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновые кислоты, фенолсульфоновые кислоты, акриларилсульфонаты , алкилсульфаты, алкилсульфонаты, соли щелочных и щелочноземельных металлов дибутилнафталипсульфокислоты; сульфат лаурилового эфира, сульфаты спиртов жирного р да, жирнокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, соли сульфатированпых гексадекаполов, гептадеканолов и октадеканолов, соли сульфатированного гликолевого эфира спиртов жирпого р да, продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный пзооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиарилполнэфирпые спирты, изотридециловый спирт, продукты конденсации спиртов жирного р да с окисью этилена, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир, этоксилированный полиоксипропилен , ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложный эфир сорбита, лигнин, отработанный сульфитный щелок и метилцеллюлоза.
Порощки и дусты получают перемешиванием или дроблением активных веществ с твердым наполнителем.
Средства дл внесени в почву получают перемешиванием или дроблением активных веществ с твердым наполнителем.
Гранул ты (покрывающие, пропитывающие и однородные) получают, например, св зыванием действующих начал с твердыми наполнител ми.
Твердыми наполнител ми, например, вл ютс минеральные глины, как тонсиль, силикагели, кремневые кислоты, тальк, каолин , аттапульгит, известн к, известь, мел, болюс, глина, доломит, диатомова земл , сульфат кальци и магни , окись магни ,
дробленые синтетические материалы, искусственные удобрени , например сульфат, фосфат и нитрат аммони , мочевины и растительные продукты, как мука зерновых, мука из древесной коры, древесна мука и мука из скорлупы грецких орехов, порощкова целлюлоза и другие твердые наполнители .
К смес м или отдельным действующим началам добавл ют масла различных видов, фунгициды, нематоциды, инсектициды, микробиоэлементы , бактерициды, удобрени , антивспениватели (например силиконы), регул торы роста или другие соединени .
Добавление одного или нескольких веществ одинаковой или различных групп может производитьс в весовом соотпошении (1-10): (10-1).
Пример 1. Полностью развитые листь растений огурца сорта «Chcnesische Schlangen инфицируют в тепличных услви х при 22-25°С и относительной влажности воздуха 60-70% путем напылени спор (конидий ) грибка - «Erysiphe cichoriacearum (насто ща мучниста роса огурцов). По истечении инкубационного периода 8- 10 дней на верхних сторонах листьев сно видны места поражени ; образуютс маленькие , почти кругообразные колонии мицелиев грибков диаметром 3-8 мм и больще . В это врем осуществл етс обработка листьев путем опрыскивани водными взвес ми смесей дохимикатов. Результаты испытаний приведены в табл. 1, дл сравнени примен ют отдельные компоненты. По истечении 6 дней с момента обработки действие дохимикатов оценивают согласно следующей системе:
0- действи нет (контроль);
1- развитие грибков мучнистой росы ингибируетс (профилактическое действие);
2- по меньщей мере 50% имеющихс грибков уничтожено;
3- уничтожены все грибки. Пример 2. Полностью развитые листь
лоз (в горщках) сорта «Muller - Thurgui аналогично примеру 1 инфицируют кониди ми грибка «Uncinula necator (насто ща мучниста роса винограда). По истечении инкубационного периода 12-14 дней на верхних сторонах грибков сно видны места поражени : образуютс пебольщие, почти кругообразные колонии мицелиев грибков диаметром в несколько миллиметров. В это врем осуществл ют аналогично примеру 1 обработку листьев с последующей оценкой эксперимента, приведенной в табл. 2.
Пример 3. Полностью развитые листь се нцев блони сорта «Bittenfelder Samling инфицируют аналогично примеру 1 кондици ми грибка «Podosphaera (насто ща мучниста роса блони) в тепличных услови х . По истечении инкубационного срока 8-10 дней на верхних сторонах листьев видны места поражени ; образуютс небольшие , ПОЧТИ кругообразные колонии мицелиев грибков диаметром 3-6 мм. В это врем ироизводитс аналогичио примеру 1
Таблица 1
Таблица 2
обработка листьев с последующей оценкой действи на вредителей, приведениой в табл. 3
Claims (1)
- Т а б л II ц а 3 7 Формула изобретени Фунгицид на основе диизопропилового сложного эфира 5-нитроизофталевой кислоты , отличающийс тем, что, с целью5 повышени фунгицидиой активности, в него дополнительно введен фунгицид, выбранный из группы, содержащий 1,2-бис(3-этоксикар8 бонил-2-тиоуреидо)-бензол, 1,2-бис(3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо )-бензол в соотношении (1-4): 1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ № 1218792, кл. 45/ 9/20, 10,11.67.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732340741 DE2340741A1 (de) | 1973-08-11 | 1973-08-11 | Fungizid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU538650A3 true SU538650A3 (ru) | 1976-12-05 |
Family
ID=5889513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2145698A SU538650A3 (ru) | 1973-08-11 | 1974-08-09 | Фунгицид |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3954993A (ru) |
JP (1) | JPS5088228A (ru) |
AT (2) | ATA652474A (ru) |
AU (1) | AU7188774A (ru) |
BE (1) | BE818675A (ru) |
CH (1) | CH584002A5 (ru) |
DD (1) | DD112338A5 (ru) |
DE (1) | DE2340741A1 (ru) |
DK (2) | DK421574A (ru) |
FR (1) | FR2239940B1 (ru) |
GB (1) | GB1469177A (ru) |
HU (1) | HU169823B (ru) |
IT (1) | IT1050234B (ru) |
NL (1) | NL7410376A (ru) |
PL (1) | PL89911B1 (ru) |
SU (1) | SU538650A3 (ru) |
ZA (1) | ZA745029B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RO66706A2 (ro) * | 1977-10-01 | 1982-03-24 | Centrala Industriala De Produse Anorganice,Ro | Compozitie fungicida cu volum ultraredus |
DE2909550B1 (de) * | 1979-03-10 | 1980-05-08 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel und deren Verwendung |
JPS5799505A (en) * | 1980-12-12 | 1982-06-21 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | Fungicidal composition for agricultural and horticultural use |
AU2002239395A1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-06-03 | The Procter And Gamble Company | Hiv treatment with benzimidazoles |
CA2478470A1 (en) * | 2002-03-26 | 2003-10-09 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Solubilization of weak bases |
EP1563733A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting mitosis and cell division |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3745187A (en) * | 1967-10-30 | 1973-07-10 | Nippon Soda Co | Bis-thioureido-benzenes and preparation thereof |
-
1973
- 1973-08-11 DE DE19732340741 patent/DE2340741A1/de active Pending
-
1974
- 1974-07-19 JP JP49082321A patent/JPS5088228A/ja active Pending
- 1974-07-30 US US05/493,099 patent/US3954993A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-07-31 AU AU71887/74A patent/AU7188774A/en not_active Expired
- 1974-08-01 NL NL7410376A patent/NL7410376A/xx unknown
- 1974-08-02 IT IT52423/74A patent/IT1050234B/it active
- 1974-08-06 FR FR7427281A patent/FR2239940B1/fr not_active Expired
- 1974-08-07 ZA ZA00745029A patent/ZA745029B/xx unknown
- 1974-08-08 DK DK421574A patent/DK421574A/da unknown
- 1974-08-09 PL PL1974173362A patent/PL89911B1/xx unknown
- 1974-08-09 DD DD180424A patent/DD112338A5/xx unknown
- 1974-08-09 CH CH1091474A patent/CH584002A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-08-09 HU HUBA3124A patent/HU169823B/hu unknown
- 1974-08-09 GB GB3515874A patent/GB1469177A/en not_active Expired
- 1974-08-09 SU SU2145698A patent/SU538650A3/ru active
- 1974-08-09 BE BE147455A patent/BE818675A/xx unknown
- 1974-08-09 AT AT652474A patent/ATA652474A/de not_active Application Discontinuation
-
1975
- 1975-12-23 DK DK588275A patent/DK588275A/da unknown
-
1976
- 1976-04-15 AT AT280876A patent/ATA280876A/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA652474A (de) | 1976-07-15 |
BE818675A (fr) | 1975-02-10 |
PL89911B1 (ru) | 1976-12-31 |
AU7188774A (en) | 1976-02-05 |
ATA280876A (de) | 1976-08-15 |
NL7410376A (nl) | 1975-02-13 |
GB1469177A (en) | 1977-03-30 |
ZA745029B (en) | 1975-09-24 |
JPS5088228A (ru) | 1975-07-15 |
IT1050234B (it) | 1981-03-10 |
FR2239940B1 (ru) | 1977-10-14 |
DK421574A (ru) | 1975-04-14 |
US3954993A (en) | 1976-05-04 |
FR2239940A1 (ru) | 1975-03-07 |
HU169823B (ru) | 1977-02-28 |
DE2340741A1 (de) | 1975-02-20 |
DK588275A (da) | 1975-12-23 |
DD112338A5 (ru) | 1975-04-12 |
CH584002A5 (ru) | 1977-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2656747C2 (de) | Morpholinderivate | |
CA1316815C (en) | Fungicidal use of a cyanopyrrole derivative | |
EP0000333B1 (de) | Derivate cyclischer Amine und diese enthaltende Fungizide | |
SU538650A3 (ru) | Фунгицид | |
EP0007479B1 (de) | N-Arylpropyl-substituierte cyclische Amine, Fungizide, die diese Verbindungen enthalten und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP0002222B1 (de) | Aralkylpiperidinone und deren Anwendung als Fungizide | |
EP0372329A2 (de) | Pyridinderivate und ihre Verwendung als herbizide Wirkstoffe | |
US3069252A (en) | Methods for the control of the growth of plants and plant parts | |
DD140534A5 (de) | Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums | |
US3892861A (en) | Synergistic fungicide of 2-(methoxycarbamoyl)-benzimidazole and in N-substituted phthalimide | |
US3992548A (en) | Fungicidal composition | |
US3297522A (en) | Method of using nu-cyclohexyl dihalo maleimide and nu-(4-methylphenyl) dihalo malemide fungicides | |
EP0053699B1 (de) | 2'-Phenylhydrazino-2-cyanacrylsäureester und diese enthaltende Herbizide | |
EP0131875B1 (de) | Cyclohexan-1,3-dionderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuches | |
DE2526308A1 (de) | 2-halogen-5-trichlormethyl-1,3,4- thiadiazole | |
GB1592837A (en) | N-(fluorodichloromethylthio)-2-methylfuran derivatives and their use as fungicides | |
EP0040344B1 (de) | 4-Nitro-2-trichlormethylbenzolsulfensäurederivat, Verfahren zu seiner Herstellung, und dieses enthaltende Fungizide | |
DE2553209C2 (de) | 1-Methoxymethyl-3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin(4)on-2,2-dioxid und diese enthaltende Herbizide | |
US3272695A (en) | Vinyl-sulphonic acid ester fungicides | |
EP0056461B1 (de) | N-3'-(p-tertiär-Butylphenyl)-2'-methyl-propyl-1'-piperidin-derivate, diese enthaltende Fungizide und Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen mit diesen Verbindungen | |
DE2319362C3 (de) | Fungizides Mittel auf Basis von Dithiocarbamat und N-Tridecyl-2,6dimethylmorpholin | |
EP0067381B1 (de) | Anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Herbizide | |
US4053620A (en) | Combating fungi with 1-aryl-5-alkylidene-2,4-dioxo-imidazolidines | |
CA1182466A (en) | Iodomethyl thiocyanate, agents containing it for combating microorganisms, and a process for its manufacture | |
US2961372A (en) | Pesticide |