DE2521405C3 - Fungizid - Google Patents
FungizidInfo
- Publication number
- DE2521405C3 DE2521405C3 DE2521405A DE2521405A DE2521405C3 DE 2521405 C3 DE2521405 C3 DE 2521405C3 DE 2521405 A DE2521405 A DE 2521405A DE 2521405 A DE2521405 A DE 2521405A DE 2521405 C3 DE2521405 C3 DE 2521405C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- oil
- active ingredients
- naphthalene
- fungi
- pastes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/48—Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Die Wirkstoffe bzw. Wirkstoffmischungen werden in den Mengen (Gewichtsprozente), wie in der Tabelle
angeführt, in einem noch flüssigen Malzextrakt-Nähragar gründlich verteilt. Der Agar wird in flache
Glasschalen mit einem Durchmesser von 8 cm ausgegossen. Nach dem Frstarren des Agars werden die
Schalen zentral mit 48 Stunden altem Myzel des Schneeschimmelpilzes Fusarium nivale beimpft. Die
Glasschalen werden bei 250C bebrütet und nach 5 Tagen wird das Ausmaß der Pilzkolonie-Entwicklung
beurteilt und der Wirkungsgrad (Hemmwirkung) der Fungizide bzw. Fun^izidrnischun^sn ermittelt.
ί Tabelle ! | 25 21 | 405 | durchgeführt. | ein weiterer Versuch | 4 | 100% | 100% | Φ | |
3 | \ Wirkstoff | 95% | 97% | ||||||
Mischungs | 83% | 84% | |||||||
Mischungs | Wirkstoff | verhältnis a:b | Wirkstoir | 91% | 71% | Wirkungs | |||
verhältnis a:i) | im Nähragar | in Gcwichts- | im Nähragar | 78% | 58% | grad | |||
; ohne (unbehandelt) | in Gewichts | % (Gew.-%) | teilen | % (Gew.-y.) | Püzkolonie | 53% | 48% | % | |
■; a) Netzschwefel | teilen | - | durchmesser | 58% | 45% | ||||
- | - | - | - | mm | 58% | 45% | 0 | ||
b) 3-Nitroisophthalsäure- | - | 0,05 | 0,05 | 63% | 52% | 5 | |||
diisopropylester | 0,1 | - | 0,1 | 60 = | 17 | ||||
Mischung aus Netzschwefel und | - | 0,05 | 0,05 | 57 = | mit Fusarium | 9 | |||
3-NitroisophthaIsäurediisopropylester | 0,1 | 2:1 | 0,1 | 50 = | 22 | ||||
2 : 1 | 0,067 + 0,033 | 3:1 | 0,067 + 0,033 | 55 = | 47 | ||||
3 : 1 | 0,075 + 0,025 | 4:1 | 0,075 + 0,025 | 47 = | 42 | ||||
4 : 1 | 0,08 +0,02 | 5:1 | 0,08 +0,02 | 32 = | 42 | ||||
5 : 1 | 0,083 + 0,017 | 0,083 + 0,017 | 35 = | Pilzkolonie | 37 | ||||
Beispiel 2 | 35 = | durchmesser | |||||||
In gleicher Weise, wie in Beispiel I beschrieben, wird | 38 = | mm | culmorum, einem | ||||||
auf Getreide vorkommenden Schadpilz, | |||||||||
Tabelle 2 | 77 = | ||||||||
Wirkstoff | 75 = | Wirkungs | |||||||
65 = | grad | ||||||||
55 = | % | ||||||||
45 = | |||||||||
ohne (unbehandelt) | 37 = | 0 | |||||||
a) Netzschwefel | 35 = | 3 | |||||||
35 = | 16 | ||||||||
b) 3-Nitroisophthalsa'ure- | 40 = | 29 | |||||||
diisopropylester | 42 | ||||||||
Mischung aus Netzschwefel und | 52 | ||||||||
3-Nitroisophthalsäurediisopropylester | 55 | ||||||||
55 | |||||||||
48 |
Claims (1)
- Patentanspruch:Fungizid, enthaltend eine Mischung ausa) Netzschwefel uidb) 3-Nitroisophthalsäurediisopropylester.Die vorliegende Erfindung betrifft ein Fungizid, das eine Mischung von zwei Wirkstoffen enthältEs ist bekannt. Schwefel in Form einer feinteiligen, benetzbaren Zubereitung, bekannt als Netzschwefel (Chemical Week, July 26, 1972, Seite 43), oder den 3-Nitroisophthalsäurediisopropylester (DT-PS 12 18 792) als Fungizide zur Bekämpfung von Pilzen zu verwenden.Es wurde nun gefunden, daß ein Fungizid, das eine Mischung ausa) Netzschwefel undb) dem 3-Nitroisophthalsäurediisopropylester
enthält, eine wesentlich bessere fungizide Wirksamkeit gegenüber Pilzen, insbesondere pflanzenpathogenen Pilzen, als die Einzelwirkstoffe besitzt.Die erfindungsgemäßen Fungizide sind allgemein zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten, die durch Pilze hervorgerufen werden, insbesondere zur Bekämpfung von echten Mehltaupilzen oder von Fusarium-Arten an Getreide und Rhizoctonia solani geeignet.Das Mischungsverhältnis der Wirkstoffe, in welchem der synergistische Effekt auftritt, kann in einem weiten Bereich schwanken. Bevorzugt wird das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe entsprechend a : b wie 2:1 bis 5:1, insbesondere 3:1.Die Anwendung erfolgt z. B. in Form von Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollen in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten und öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kolilenteeröle usw, sowie öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate z. B. Methanol, Äthanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron usw., stark polare Lösungsmittel, z. B. Dimethylformamid, Dimethyisulfoxid, N-Methylpyrolidon, Wasser usw. in BetrachtWäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern), öldispersionen durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem öl oder Lösungsmittel gelöst mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen: Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäuren, Phenolsulfonsäuren, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylr.aphthalinsulfonsäure, Lauryläthersulfat, Fettalkoholsulfate, fettsaure Alkali- und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexadecanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykoläther, Kondensationsprodukte von sulfonierten! Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphtalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyäthylenoctylphenoläthcr, äthoxyliertes Isooctylphenol-, Octylphenol-, Nonylphenol.AlkylphenoIpolyglykoläther, Tributylphenolpolyglykoläther,
Alkylarylpolyätheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholäthylenoxid-Kondensate.äihoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyäthylenalkyläther, äthoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykolätheracetal, Sorbitester, Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.Pulver, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.Die Formulierungen enthalten zwischen 0,1 und 95 Gew.-% der Wirkstoffe, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90Gew.-%.Zu den Mischungen können öle verschiedenen Typs, Herbizide, Fungizide, Nematozide, Insektizide, Bakterizide, Spurenelemente, Düngemittel, Antischaummittel (z. B. Silikone) oder Wachstumsregulatoren zugesetzt werden.Bei Anwendung der erfindungsgemäßen Mischungen zur Behandlung von Pflanzen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,5 und 6 kg/ha Fläche.
Priority Applications (19)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2521405A DE2521405C3 (de) | 1975-05-14 | 1975-05-14 | Fungizid |
CA247,721A CA1052690A (en) | 1975-05-14 | 1976-03-11 | Fungicide containing sulfur and diisopropyl 3-nitroisophthalate |
AU11991/76A AU490558B2 (en) | 1976-03-15 | Fungicide | |
DK151076A DK144052C (da) | 1975-05-14 | 1976-03-31 | Fungicid |
US05/676,571 US4042686A (en) | 1975-05-14 | 1976-04-13 | Fungicidal compositions |
IT49072/76A IT1058149B (it) | 1975-05-14 | 1976-04-16 | Fungicida |
AR262934A AR209482A1 (es) | 1975-05-14 | 1976-04-20 | Fungicida de accion sinergistica |
CS763030A CS193074B2 (en) | 1975-05-14 | 1976-05-06 | Fungicide means |
NLAANVRAGE7604926,A NL182692C (nl) | 1975-05-14 | 1976-05-07 | Werkwijze voor de bereiding van een als fungicide werkzaam mengsel en werkwijze voor de bereiding van een fungicide preparaat. |
FR7613899A FR2310700A1 (fr) | 1975-05-14 | 1976-05-10 | Fongicide a base de soufre mouillable et son procede de preparation |
CH590576A CH595765A5 (de) | 1975-05-14 | 1976-05-11 | |
SU762357853A SU588903A3 (ru) | 1975-05-14 | 1976-05-12 | Фунгицидна композици |
DD192811A DD124460A5 (de) | 1975-05-14 | 1976-05-12 | |
PL1976189505A PL98898B1 (pl) | 1975-05-14 | 1976-05-12 | Srodek grzybobojczy |
HU76BA3405A HU173153B (hu) | 1975-05-14 | 1976-05-12 | Fungicidnoe sredstvo soderzhahhee v kachestva aktivnogo vehhestva svachivaemuju smes' sery i slozhnogo diizopropilovogo ehfira nitroizoftalevoj kisloty |
AT352176A AT344457B (de) | 1975-05-14 | 1976-05-13 | Fungizid |
ZA762873A ZA762873B (en) | 1975-05-14 | 1976-05-13 | Fungicide |
GB19722/76A GB1538169A (en) | 1975-05-14 | 1976-05-13 | Fungicidal composition |
BE167044A BE841845A (fr) | 1975-05-14 | 1976-05-14 | Fongicide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2521405A DE2521405C3 (de) | 1975-05-14 | 1975-05-14 | Fungizid |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2521405A1 DE2521405A1 (de) | 1976-12-02 |
DE2521405B2 DE2521405B2 (de) | 1977-07-14 |
DE2521405C3 true DE2521405C3 (de) | 1978-03-16 |
Family
ID=5946517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2521405A Expired DE2521405C3 (de) | 1975-05-14 | 1975-05-14 | Fungizid |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4042686A (de) |
AR (1) | AR209482A1 (de) |
AT (1) | AT344457B (de) |
BE (1) | BE841845A (de) |
CA (1) | CA1052690A (de) |
CH (1) | CH595765A5 (de) |
CS (1) | CS193074B2 (de) |
DD (1) | DD124460A5 (de) |
DE (1) | DE2521405C3 (de) |
DK (1) | DK144052C (de) |
FR (1) | FR2310700A1 (de) |
GB (1) | GB1538169A (de) |
HU (1) | HU173153B (de) |
IT (1) | IT1058149B (de) |
NL (1) | NL182692C (de) |
PL (1) | PL98898B1 (de) |
SU (1) | SU588903A3 (de) |
ZA (1) | ZA762873B (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7988872B2 (en) * | 2005-10-11 | 2011-08-02 | Applied Materials, Inc. | Method of operating a capacitively coupled plasma reactor with dual temperature control loops |
US8157951B2 (en) * | 2005-10-11 | 2012-04-17 | Applied Materials, Inc. | Capacitively coupled plasma reactor having very agile wafer temperature control |
US8034180B2 (en) * | 2005-10-11 | 2011-10-11 | Applied Materials, Inc. | Method of cooling a wafer support at a uniform temperature in a capacitively coupled plasma reactor |
US8092638B2 (en) * | 2005-10-11 | 2012-01-10 | Applied Materials Inc. | Capacitively coupled plasma reactor having a cooled/heated wafer support with uniform temperature distribution |
US8221580B2 (en) * | 2005-10-20 | 2012-07-17 | Applied Materials, Inc. | Plasma reactor with wafer backside thermal loop, two-phase internal pedestal thermal loop and a control processor governing both loops |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1652339A (en) * | 1922-05-26 | 1927-12-13 | Zernik Franz | Insecticide |
DE1218792B (de) * | 1964-10-15 | 1966-06-08 | Basf Ag | Fungizide Mittel fuer den Pflanzenschutz |
-
1975
- 1975-05-14 DE DE2521405A patent/DE2521405C3/de not_active Expired
-
1976
- 1976-03-11 CA CA247,721A patent/CA1052690A/en not_active Expired
- 1976-03-31 DK DK151076A patent/DK144052C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-04-13 US US05/676,571 patent/US4042686A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-04-16 IT IT49072/76A patent/IT1058149B/it active
- 1976-04-20 AR AR262934A patent/AR209482A1/es active
- 1976-05-06 CS CS763030A patent/CS193074B2/cs unknown
- 1976-05-07 NL NLAANVRAGE7604926,A patent/NL182692C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-05-10 FR FR7613899A patent/FR2310700A1/fr active Granted
- 1976-05-11 CH CH590576A patent/CH595765A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-05-12 SU SU762357853A patent/SU588903A3/ru active
- 1976-05-12 HU HU76BA3405A patent/HU173153B/hu unknown
- 1976-05-12 DD DD192811A patent/DD124460A5/xx unknown
- 1976-05-12 PL PL1976189505A patent/PL98898B1/pl unknown
- 1976-05-13 GB GB19722/76A patent/GB1538169A/en not_active Expired
- 1976-05-13 AT AT352176A patent/AT344457B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-05-13 ZA ZA762873A patent/ZA762873B/xx unknown
- 1976-05-14 BE BE167044A patent/BE841845A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1058149B (it) | 1982-04-10 |
DE2521405B2 (de) | 1977-07-14 |
ZA762873B (en) | 1977-05-25 |
CH595765A5 (de) | 1978-02-28 |
AT344457B (de) | 1978-07-25 |
FR2310700A1 (fr) | 1976-12-10 |
FR2310700B1 (de) | 1979-03-23 |
DE2521405A1 (de) | 1976-12-02 |
GB1538169A (en) | 1979-01-10 |
US4042686A (en) | 1977-08-16 |
NL7604926A (nl) | 1976-11-16 |
HU173153B (hu) | 1979-03-28 |
DK151076A (da) | 1976-11-15 |
DK144052B (da) | 1981-11-30 |
ATA352176A (de) | 1977-11-15 |
BE841845A (fr) | 1976-11-16 |
CA1052690A (en) | 1979-04-17 |
CS193074B2 (en) | 1979-09-17 |
DD124460A5 (de) | 1977-02-23 |
NL182692C (nl) | 1988-05-02 |
AU1199176A (en) | 1977-09-22 |
NL182692B (nl) | 1987-12-01 |
DK144052C (da) | 1982-05-03 |
PL98898B1 (pl) | 1978-05-31 |
AR209482A1 (es) | 1977-04-29 |
SU588903A3 (ru) | 1978-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0113857B1 (de) | Herbizide Mittel | |
DE2521405C3 (de) | Fungizid | |
DE2755940C2 (de) | Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums | |
DE2217722C2 (de) | Herbizid | |
EP0309893B1 (de) | Insektizides Mittel | |
CH635227A5 (de) | Parasitenbekaempfungsmittel. | |
EP0138762B1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
EP0844828B1 (de) | Verfahren zur bekämpfung von fischmycosen und einzelligen ektoparasiten | |
DE2707709C2 (de) | ||
EP0363308B1 (de) | Neue Aether | |
DE2131401A1 (de) | Herbizid | |
DE2340741A1 (de) | Fungizid | |
DE2736892A1 (de) | Fungizides mittel und dessen verwendung | |
EP0390740A1 (de) | Schädlingsbekämpfung | |
DE2329034C3 (de) | Fungizid auf Basis von Nitroisophthalsäureestergemischen | |
EP0009091B1 (de) | Verfahren zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwachstum mit herbiziden Mitteln auf Basis von Acetaniliden und N-Dichloracetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin | |
DE2018248A1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
EP0053099B1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
EP0077300B1 (de) | Triorganozinnhydantoin-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung | |
DE2334714A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
AT204329B (de) | Mittel zur Bekämpfung von Milben | |
EP0027915B1 (de) | Herbizide Mittel auf der Basis von Diphenyläthern und Benzothiadiazinondioxiden bzw. Pyridinothiadiazinondioxiden und deren Verwendung | |
AT261311B (de) | Fungizid | |
DE1138277B (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
DE2828000A1 (de) | Akarizide mittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |