DE2317294A1

DE2317294A1 - Verfahren zum verbessern des faserzusammenhangs von garnen und hierfuer geeignetes erzeugnis

Info

Publication number: DE2317294A1
Application number: DE2317294A
Authority: DE
Inventors: Seizi Kameda; Kenichi Katabe; Hideo Kawanaka; Go Takemoto
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1972-04-07
Filing date: 1973-04-06
Publication date: 1973-10-18
Also published as: JPS48103894A; US3908048A; FR2179218A1; GB1428479A; JPS5332437B2; FR2179218B1

Description

DR. KARL TH. HEGEL · DIPL.-ING. KLAUS DICKEL

"1 2OOO Hamburg 50

Große,Bergstraße 223 Postfach 5OO6 62 Telefon: (O411J 396295 Telegramm-Adresse: Doellnerpatent

L J

Ihr Zeichen: Unser Zeichen: Datum

Dr.He/Bo -H 2122 5. April 1973

Kao Soap Go., Ltd.

7-18, 1-chome, Nihonbashi-Bakurocho, Chuo-ku,

Tokyo / Japan

Verfahren zum Verbessern des Fas er Zusammenhangs von Garnen und hierfür geeignetes Erzeugnis

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Verbesserung des Faserzusammenhangs von Garnen sowie ein Faserbehandlungsmittel, das für ein solches Verfahren geeignet ist.

Insbesondere betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Verbessern des PaserZusammenhanges bei Garnen, welches darin besteht, ein Garn aus künstlichen fasern, wie Eegeneratcellulosey Acetat_T Uylony Polyester-oder Polyolefinfasern, der Einwirkung eines speziellen Faserbehandlungsmittels zu unterwerfen.

Zur Rationalisierung der Faserherstellung und der Fasernachbehandlung hat man das Fortlassen solcher Maßnahmen, wie das Schlichten und das Verzwirnen,in Betracht gezogen und geprüft.

303842/1226

l'oMtH<;lu> <>kkomci: I famburK 29122O · Bank: Dresdner Bank AG. Kto.-Nr. 3813897

Dabei hat man großen Wert darauf gelegt, das Auftreten von Plus en an den Garnen zu verhindern.

Infolgedessen hat sich die Verwendung von Mitteln zum. Einölen bei der Paserhersteilung und ihrer Fertigstellung als erforderlich erwiesen, um den Garnen einen genügenden Zusammenhalt zwischen den einzelnen Pasern zu verleihen. Unter dem hier erwähnten Paserzusammenhalt ist der Zusammenschluss gemeint, der bei der Garnherstellung erforderlich ist. Der Ausdruck bezieht sich nicht auf den Paserzusammenhalt, der bei der Stapelfaserverarbeitung, also beim Spinnen,notwendig ist.

Als Mittel zur Verbesserung des Paserzusammehalts bei Garnen sind natürliche Pasten, wie Weizenstärke, Süßkartoffelstärke, Kartoffelstärke, Matriumalginat und Seetang, oder synthetische Pasten, wie Carboxymethylcellulose", Polyvinylalkohol, Polyacrylsäure, Polyvinylacetat und Polymethylacrylat,hauptsächlich verwendet worden.

Die bisher benutzten Paserbehandlungsmittel haben den Nachteil, daß sie die Gleitwirkung von Pasern gegenüber Metall vermindern. Infolgedessen ist es als Übelstand anzusehen, daß sie im allgemeinen in Kombination mit Schmiermitteln^ sogenannten Schlichtölen, verwendet werden müssen. Sie sind auch insofern nachteilig, als es schwierig ist, die mit solchen Mitteln behandelten Pasern innerhalb einer kurzen Zeitdauer auszuwaschen.

Als Ergebnis von Untersuchungen ist die Erfindung zu einem Ergebnis gekommen, indem sie eine Methode zur Überwindung die-

4 2/1

ser Nachteile der üblichen technischen Verfahren entwickelt hat. Das wesentliche der Erfindung besteht in einem Verfahren zur Verbesserung des Faserzusammenhaltes von Garnen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein Garn mit o,5 bis 3&ew.-vfc eines Faserverbesserungsmittels behandelt, wobei dieses Faserverbesserungsmittel aus a) einem hochmolekularen oberflächenaktiven Mittel, das aus einem Mischpolymeren des Anhydrids einer ungesättigten zweibasischen Säure mit einer hiermit mischpolymerisierbaren Vinylverbindung besteht, in der ein Teil der Säuregruppen mit Hilfe eines aliphatischen Amins,das mindestens eine aliphatisch^ Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen enthält, in die entsprechende Amidverbindung umgewandelt ist, während der Eest der Säuregruppen in Salzform vorliegt, und zwar in Form von Alkalisalzen, Salzen eines niedrigen Amins, eines Alkanolamins oder Ammoniaks, und b) mindestens einer Verbindung der folgenden vier Formeln zusammengesetzt ist :

1. Verbindungen der allgemeinen Formel

_nn (1)

In dieser bedeutet E eine Alkylgruppe oder*Alkenylgruppe mit bis 18 Kohlenstoffatomen oder den Rest eines Kondensats von 1 Mol eines höheren Alkohols mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen mit 1 bis 1o Molen Äthylenoxyd. X bedeutet ein Wasser stoff ion oder ein Metallion oder den Rest eines Polyäthylenglycols, wobei die Anzahl der Mole an Äthylenoxyd 1 bis 5 beträgt, ferner ein Ammoniumion oder ein durch eine organische Gruppe substituiertes Ammoniumion, m und η bedeuten eine ganze Zahl von 1 bis 2, unter der Bedingung, daß die Summe von m und η 3 beträgt.

309842/1225

2. Verbindung^cLer allgemeinen Formel

(CH CH₅O) H

Ii(CH )

(CH₂CH₂O) H

(2)

In dieser bedeutet R eine Alkyl-, Alkenyl- oder Acylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, p, q., r.und s bedeuten ganze Zahlen von 0 bis 5? mit der Bedingung, daß die Summe von p_s q, r und s mindestens 1 beträgt, m und η sind ganze Zählen von 1 bis 3·

3· Verbindungen der allgemeinen !Formel

(3)

In dieser Formel besitzen die Buchstaben E, m_s q_? r und s die gleiche Bedeutung wie in Formel

J09842/t22 5

4. Verbindungen der allgemeinen lOrmel

In dieser haben die Buchstaben fi, r und s die gleiche Bedeutung wie in !Formel (2).

Im folgenden seien Beispiele der zur Herstellung der hochmolekularen oberflächenaktiven Mittel dienenden Ausgangsstoffe gemäß der Erfindung angegeben. Als ungesättigte zweibasische Säureanhydride seien beispielsweise genannt : Maleinsäureanhydrid, Itaconsäureanhydrid, Aconitsäureanhydrid, Citraconsäureanhydrid undAnhydride von substituierten Maleinsäuren, wie Chlormaleinsäure und Dimethy!maleinsäure. Von diesen Verbindungen wird Maleinsäureanhydrid bevorzugt. Als eine mit solchen ungesättigten zweibasischen Säureanhydriden mischpolymerisierbare Vinylverbindung seien beispielsweise erwähnt : Alkylvinyläther, wie Vinylmethyläther und Vinyldeeyläther, ferner Olefine, wie Äthylen, Propylen und Diisobutylen, ferner Styrol und substituierte Styrole, wie Chlorstyrol, a-Methylstyrol und Vinyltoluol, ferner Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Ester mit aliphatischen Alkoholen, wie Methylalkohol, Äthylalkohol, Propylalkohol, Hexylalkohol, 2-Äthylhexylalkohol, Laurylalkohol und Stearylalkohol, ferner Acrylamid, Methacrylamid, Acrylnitril, Methacrylnitril, 1,3-Butadien, Chloropren, Vinylchlorid, Vinylacetat, Vinylpropionatunä Vinylidenverbindungen, wie Vinylidenchlorid. Von diesen werden Diisobutylen, Styrol, Vinyldecyläther und Vinylpropionat bevorzugt.

309842/1226

-β-

AIs aliphatisch^ Amine, die mindestens eine aliphatische Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen enthalten, seien beispielsweise folgende erwähnt : Methylamin, Athylamin, Butylamin, Octylamin, Caprylamin, Laurylamin, Myristylamin, Stearylamin, Oleylamin, Dioctylamin, Didodecylamin und Dihexadecylamin-. Von diesen werden Laurylamin und Octylamin bevorzugt.

Als Verbindungen, die mit den restlichen Säuregruppen unter Salzbildung reagieren, seien beispielsweise folgende genannt : Alkalien, wie Natrium und Kalium, niedere Amine, wie Methylamin, Athylamin, Diathylamin, Piperidin, Hydrazin und Morpholin, ferner Alkanolamine, wie Monoäthanolamin und Diethanolamin sowie Ammoniak. Von diesen werden Kalium, Ammoniak, Natrium und Diäthanolamin bevorzugt.

Das Verhältnis der in Amide übergeführten Carboxylgruppen wird am günstigsten so gewählt, daß das Gleichgewicht zwischen den hydrophilen und hydrophoben Eigenschaften des hochmolekularen oberflächenaktiven Mittels in Abhängigkeit von der beabsichtigten Anwendung variiert wird. Im allgemeinen ist es günstig, ' daß das oben erwähnte Verhältnis in der Größenordnung von 5 bis 95% liegt.

Der Polymerisationsgrad des hochmolekularen oberflächenaktiven Mittels im Sinne der Erfindung ist nicht besonders kritisch. Es ist jedoch ein Polymerisationsgrad günstig, der in der Größenordnung von 2 bis 5o liegt, wobei die zweibaäsche Säure als Einheit gerechnet wird; ein Polymerisationsgrad in der Größenord-

30984.2/1.326-

nung von 3 his 2o ist vorzuziehen. Es ist möglich, das Verhältnis des ungesättigten zweitasisehen Säureanhydrids zur Vinylverbindung innerhalb eines Gebietes von 5 ^: 1 his 1 :5 einzuregeln; vorzuziehen ist jedoch, daß dieses Verhältnis innBrhalb einer Größenordnung von 2 : 1 bis 1 : 2 liegtj das optimale Verhält-'nis ist 1:1.

Vorzugsweise orfehält die J'aserbehandlungsmittelmisehung gemäß der Erfindung 1o bis 5o Gew.-Seile des hochmolekularen oberflächenaktiven Mittels und 9o bis 5o Gew.-Seile eines Gliedes der Verbindungsgruppen, die durch die obigen 3?ormeln eins bis vier bestimmt sind.

Die Erfindung soll nun im einzelnen anhand der Beispiele erläutert werden.

Beispiel 1

98 g (1MoIj Maleinsäureanhydrid und 112 g (IMoI_-) Diisobutylen werden in I30 g Benzol aufgelöst. Der Lösung werden 1,5 g Benzoylperoxyd' (BPO) zugesetzt. Dann lässt man die Mischung bei 80 bis &5°C 7 Stunden lang reagieren. Das Reaktionsprodukt wird gereinigt, indem man es dreimal einer fraktionierten fällung mit einem Benzol-Wasser-Gemisch unterwirft. Es wird dann unter vermindertem Druck getrocknet, wobei ein festes Erzeugnis erhalten wird, das ein Molekulargewicht von etwa 2ooo und eine Verseifungszahl von 282 besitzt. 2oo g, entsprechend 1 Äquivalent, dieses !Feststoff es werden in 2oo g Aceton gelöst. Dieser Lösung werden tropfenweise bei 57 ^is 58⁰C innerhalb von 2 Stunden 39,4- g, entsprechend o,2 Molen, Laurylamin zugesetzt.

30 98 42/1 22B

Die Reaktion wird 5 Stunden lang "bei 57 bis 58°G weitergeführt, um die Amidierung zu vervollständigen»

Das erhaltene Endprodukt "besitzt eine Verseifungszahl von 235i gemessen gegenüber dem Feststoff» Damit bestätigt es sich, daß 2o % der Säureanhydridgruppen amidiert sind..

Da das Endprodukt in Form einer Acetonlösung erhalten wird, warden 1184 g einer 4,7%igen wässrigen Lösung von Kaliumhydroxyd der Acetonlösung zugesetzt. Die Mischung· wird bei 5o bis 60⁰C zur Erzielung der Neutralisation gerührt,, Dann wird die !temperatur der Lösung auf 1oo°C erhöht, um das Aceton daraus zu entfernen. Das so erhaltene Erzeugnis, nämlich das hochmolekulare oberflächenaktive Mittel,liegt in Form einer 2o%igen wässrigen Lösung vor. Das Produkt besitzt folgende Formel :

CH-

-CH₂-C-

CH-

CH₃

-CH-CH-

O=C C-O

I" I

OK OK

^_x

CH₃ -CH₂-C-

GH₂

H₃C-C-CH₃ OH₃

OsG
I
OK

GH-I sy

In dieser Formel beträgt die Summe aus 1 und m 1o und das Verhältnis von m/(l+m) ist o₃2. /9

309842/ 1225

2 Gew.-Teile, berechnet auf das wirksame Mittel, des oben erwähnten Endproduktes werden mit 8 Gew.-Teilen einer Verbindung gemischt, die der folgenden Formel entspricht :

₁₇₅₅^ (1)

CH₂OH OH

Diese Mischung wurde auf ein mehrfädiges Polyestergarn in einer Menge von 1 Gew.-?6, auf .die Faser berechnet, angewendet. Dann lässt man das Garn altern, indem man es bei einer Temperatur von 25°C und einer relativen Feuchtigkeit von 4-o% mehr als 24- Stunden stehenlässt. Das erhaltene Garn wurde als Vergleichsprobe benutzt.

Die Probe wurde in Längen von 4-o cm geschnitten, an einem Ende befestigt und am anderen Ende mit einer Belastung von loo g versehen, um die Probe unter Spannung zu halten. In diesem Zustande wurde die Probe an einem Punkt, der sich 35 cm von dem Befestigungspunkt entfernt befand, durchgeschnitten; die Länge einer abgetrennten Einzelfaser, d.h. der Abstand vom Schnittpunkt in cm gemessen, wurde festgestellt. Der Faserzusammenhalt wurde ausgedrückt als Verhältnis des Zusammenhalts,berechnet auf die gemessene Länge,entsprechend folgender Gleichung :

Verhältnis des Zusammenhalts in % =(1 ^i— ) χ 1oo

.../ίο

3 09842/1225

-4G-

Die Ergebnisse der Messung.der Zusammenhai teeigenschaf ten an der mit der obigen Mischung behandelten Probe und an Vergleichsproben, die lediglich mit der Verbindung der oben genannten !Formel (1) des erwähnten hochmolekularen oberflächenaktiven Mittels behandelt worden waren, sind aus Tabelle I ersichtlich.

Tabelle I

Probe ' Zusammenhalts- _: - verhältnis

Mit der obigen Mischung behandelte Probe 99,6 %

Vergleichsprobe, die mit dem Mittel der

obigen Formel (I) allein behandelt worden ' 12,5 %

Vergleichsprobe, die mit dem hochmolekularen oberflächenaktiven Mittel allein behandelt _or~.

worden war *

Beispiel 2

Eine Mischung aus 3o Gew.-Teilen der nach Beispiel 1 hergestellten Gesamtmischung, 3o Teilen Mineralöl mit einer Viskosität von 7o Sekunden und Io Gew.-Teilen Polyoxyäthylenoleyläther mit 5*5 Oxyäthylengruppen im Molekül wurde in einer Menge von o,7 % auf ein nach dem Schmelzspinnverfahren erhaltenes, nicht gestrecktes Garn aus Nylon 6 aufgebracht. Das Garn wurde bei einer Temperatur von 25 C und einer relativen Feuchtigkeit von 4o % mehr als 24· Stunden altern gelassen. Dann wurde das Garn mit einem Streckverhältnis von 1 : 4- gestreckt^ und das Ausmaß der Ausbreitung der Einzelfasern auf der Streckrolle wurde ge-

.■ ■■ ■ . . - .../11

3 09842/ 122S

-abHierbei ergaben sich gute Resultate, wie aus Tabelle II ersichtlich ist.

Zum Vergleich wurde eine technisch übliche Mischung aus 60 Gew.-Teilen Mineralöl mit einer Viskosität von 7° Sekunden,35 Gew.-Teilen Polyoxyäthylenoleyläther mit 6 Oxyäthylengruppen im Molekül und 5 Gew.-Teilen Kaliumoctylsesquiphosphat in der oben beschriebenen Weise auf das Garn aufgebracht. Dabei wurde das Ausmaß der Ausbreitung der Einzelfäden gemessen.

Tabelle II

Probe

Ausbreitung auf Streckrolle

Probe, die mit der oben angegebenen Masse gemäß der Erfindung behandelt war

Probe, die mit der Vergleichsmasse behandelt war

mm

1o mm

Streckgeschwindigkeit Streckstabtemperatur

48o m/Min.
1oo°G

Beispiel 5

Zum Aufbringen auf das Garn wurde eine Masse verwendet, die 2 Gew.-Teile einer Verbindung der folgenden iOrmel enthielt

-¹I

-CH2"CH·

CH-

ONa

C-O
^{N C}öHl7

U)

ra

3 09 842/122S

wäh.-

In dieser Formel ist die Summe von 1 und m 2o_?ieid das Verhältnis von m/(l+m) o,4 beträgt. Diese Verbindung wurde in gleicher Weise wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt. Die Masse enthielt ferner 2 Gew.-Teile einer Verbindung der allgemeinen Formel (1), in der R die Gruppe -CgH^ bedeutet und X Triäthanolamin darstellt. Weiter enthielt die Masse 6 Teile einer Verbindung der oben angegebenen allgemeinen Formel (4), in der E die Gruppe -C.-Hpc bedeutet und die Summe .von r und s 2 ist. Diese Masse wurde in einer Menge von Λ%- auf ein mehrfädiges Polyestergarn aufgebracht. Dieses Garn ließ man zur Gewinnung einer Versuchsprobe bei einer Temperatur-von 25°C und einer relativen Feuchtigkeit von 4o % mehr als 24 Stunden lang altern. . -

Der Fasernzusammenhang der erhaltenen Probe wurde nach dem gleichen Verfahren bestimmt, wie es in Beispiel 1 beschrieben ist. Dabei wurden die in Tabelle III zusammengestellten Ergebnisse erhalten.

Tabelle III

Probe Zusammenhaits- - · Verhältnis in %

Probe, die mit der oben angegebenen Masse

nach Beispiel 3 behandelt war 99₃7

Vergleichsprobe, hergestellt in gleicher Weise wie in Beispiel J, mit der Ausnahme,

daß die Verbindung der Formel (A) nicht

verwendet wurde 28,0

,../1.3 0 9 8 4 2/1 2 t%\ : .

Beispiel 4

Zum Aufbringen auf die Fasern wurde eine Masse verwendet, die 25 Gew.-Teile einer wässrigen Lösung enthielt, in der 1o Gew.-?6 einer Verbindung folgender Formel gelöst waren :

CH-

.CH₂-C

CH-

^CH2 O=C
¹ I
H3C-C-CH3 OK

CH 3

-CH

C=O I OK

-C

-CHo

CH2 O=C' I ι H3C-C-CH3

H-

C=O

R»

CB)

In dieser Formel ist die Summe von 1 und m 1o und das Verhältnis von m/Cl+m) beträgt o,2j E¹ ist eine Eokosmissalkylgruppe. Die Verbindung wurde in gleicher Weise wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt. Ferner enthielt die Masse 60 Gew.—!eile eines Mineralöls mit einer Viskosität von 45 Sekunden, 2o Gew.-Teile einer Masse der oben angegebenen allgemeinen Formel (2), in der B. die Gruppe-CLoH^₇ bedeutet und die Summe von p, q, r und s 4 ist. m und η bedeuteten jedesmal den Wert 3· Ferner enthielt die Masse 17»5 Gew.-Teile eines Polyoxyäthylenoleyläthers mit 5_S5 Molen Äthylenoxyd. Diese Mischung wurde in einer Menge von 2 Gew.-% auf ein Acetatgarn aufgebracht. Das Garn ließ man zur Gewinnung der Probe bei einer Temperatur von 25⁰G und einer relativen Feuchtigkeit von 4o% 24 Stunden lang altern. Der Faserzusammenhalt der Probe wurde in gleicher Weise wie in Beispiel 1 beschrieben bewertet. Dabei wurden die in Tabelle IV angegebenen Resultate erzielt. .../14

309842/12 a S

Tabelle IV

Probe

Zusammenhalts- verhältnis in %

Probe, welche mit der oben angegebenen Masse nach Beispiel 4 behandelt war

Vergleichsprobe, hergestellt in gleicher Weise wie in Beispiel 4, mit dem. Unterschied, daß die Verbindung (B) nicht verwendet wurde

69,3

5,1

Beispiel 5

Eine gelbe, durchsichtige Mischung wurde hergestellt, indem 25 Gew.-Teile einer wässrigen Lösung, die 1o Gew.-% einer Verbindung der folgenden Formel enthielt, mit den weiter angegebenen Verbindungen gemischt wurden : . · un en

I Λ
- -CH₂-C ■ CH---CH-

CH₂ O=G

H3C-C-CH3

CH3

C*0 i

OK

/1 Ν·

GH₃
CH₂

Γ O=C

I CrO

OK Γ/Η"

CO)

In dieser !Formel beträgt die Summe von 1 und a Io vmä das Verhältnis von m/Cl+m) ist o,2; S¹ ist eine Eo kosnuss alkyl gruppe. Die Verbindung wurde in gleicher-Weisevia in Beispiel 1 beschrieben hergestellt. Die Mischung enthielt ferner 6o Teile eines Mineralöls mit einer Viskosität von 45 Sekunden, 4,5 Gew.· Teile einer Verbindung, die durch die oben angegebenen allgemeine iormel (3) wiedergegeben wird, in der R die Gruppe

und die Summe von q, r und s 3 ist, während.

309842/122S

rn dem Wert 1 entsprach. Ferner enthielt die Masse 8 Teile einer Verbindung, die durch die oben angegebene allgemeine SOrmel (4) wiedergegeben wird, in der E. die Gruppe -C_-117H _x be deutet und die Summe τοη r und s 2 ist. Schließlich enthielt die Masse noch 15 Gew.-Teile einer Verbindung, die durch die oben angegebene allgemeine !Formel (1) wiedergegeben wird, in der JR die Gruppe -CJE „ bedeutet, m und η entsprechen jedesmal dem Wert 1,5 und X ist Kalium. Endlich wurden der Masse noch 1o Gew.-Teile Polyoxyäthylenoleyläther mit 2 Äthylenoxydgruppen im Molekül zugemischt.

Diese Masse wurde in einer Menge von 2 Gew.-% auf ein Acetatfasergarn aufgebracht,und das Garn wurde zur Gewinnung einer Versuchsprobe bei einer Temperatur von 25°C und einer relativen feuchtigkeit von 4o% 24 Stunden lang altern gelassen.

Der J'aserzusammenhalt der so gewonnenen Probe wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 beschrieben bewertet. Dabei wurden die in Tabelle V angegebenen Resultate erhalten.

Tabelle V

Probe Zusammenhaltsνer- hältnis in %

Probe, welche mit der oben angegebenen Masse

gemäß Beispiel5 behandelt war 72,4

Vergleichsprobe, hergestellt in gleicher Weise wie in Beispiel 5» mit dem Unterschied, daß die Verbindung CC) nicht verwendet wurde 13,3

.../16

309842/ 1225

Claims

-VS- Patentansprüche

1. Verfahren zum Verbessern des Faserzusammenhaltes von mehrfädigen Garnen, dadurch gekennzeichnet, daß man o,5 bis 3 Gew.-% eines Faserbehandlungsmittels auf das Garn aufbringt, wobei dieses Faserbehandlungsmittel aus einer Mischung von 2 Verbindungen besteht :

a) einem hochmolekularen oberflächenaktiven Mittel, das aus einem Mischpolymerisat eines Anhydrids einer ungesättigten zweibasischen Säure mit einer hiermit mischpolymerisierbaren Vinylverbindung hergestellt ist, in der ein Teil der Säuregruppen mit Hilfe eines aliphatischen Amins in die Amidform übergeführt ist, wobei dieses Amin mindestens eine aliphatische Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen enthält, während die restlichen Säuregruppen in Alkalisalze oder Salze eines niedrigen Amins,eines Alkanolamins oder Ammoniaksumgewandelb sind,

b) mindestens einer Verbindung der folgenden Art : 1. Verbindungen der allgemeinen Formel

in der E eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis Kohlenstoffatomen darstellt oder einen Rest eines Kondensationsproduktes aus 1 Mol eines höheren Alkohols mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen mit 1 bis 1o Molen Äthylenoxyd, X bedeutet ein Wasserstoffion,

3 0 9 8 4 2/1225

2317?94

nr-

ein Metallion oder einen Rest eines Polyäthylenglycols, wobei die Molzahl der Äthylenoxydgruppen i bis 5 beträgt, ein Ammoniumion oder ein durch eine organische Gruppe substituiertes Ammoniumion, und m und η bedeuten eine ganze Zahl von 1 bis 2, mit der Bedingung, daß die Summe von m und η 3 trägt,
2. Verbindungen der allgemeinen Formel

{CH₂GH₂O)_rH

(CH₂GH₂O)₃H

(CH₂CH₂0)_pH

in dieser bedeutet B. eine Alkyl-, eine Alkenyl- oder eine Acylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, p, q, r und s bedeuten ganze Zahlen von 0 bis 5» mit der Bedingung, daß die Summe von p, q, r und s 1 oder mehr beträgt und m und η sind ganze Zahlen von 1 bis 3,

3· Verbindungen der allgemeinen Formel

in dieser bedeuten fi, m, q, r und s das gleiche wie in Formel (2),

309842/1225

4-, Verbindungen der allgemeinen Formel

in der R, r und s die gleiche Bedeutung wie in Formel, (2) besitzen.

2. Faserbehandlungsmasse zur,Verbesserung des Faserzusammenhaltes, bestehend aus

a) einem ho chmol ekul arenoberflächenaktiven Mittel, das aus einemMischpolymerisat eines Anhydrids einer ungesättigten zweibasischen Säure mit einer hiermit mischpolymerisierbaren Vinylverbindung hergestellt ist, in der ein Teil der Säuregruppen mit Hilfe eines Amins in die Amidform übergeführt ist, wobei dieses Amin mindestens eine aliphatisohe Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen enthält, während die restlichen Säuregruppen in !!.kalisalze, Salze eines niederen Amins, eines Alkanolamins oder von Ammoniak umgewandelt sind, und

b) mindestens einer Verbindung der folgenden Gruppen :

1. Verbindungen der allgemeinen Formel

in der R eine Alkyl- oder Alkenyigruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen oder einen Rest eines Konden

.../19

3 0 9842/ 1225

7317294 IS

sationsproduktes von i Mol eines höheren Alkohols mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen mit 1 his 1o Molen Äthylenoxyd darstellt; X bedeutet ein Wasserstoffion, ein Metallion, einen Rest eines Polyäthylenglycols, wobei die Molzahl der Äthylenoxydgruppen 1 bis 5 beträgt, ein Ammoniumion oder ein durch
eine organische Gruppe substituiertes Ammonium! on; m und η bedeuten ganze Zahlen von 1 bis 2,unter der Bedingung, daß die Summe von m und η 3 beträgt,

2. Verbindungen der allgemeinen Formel

_2m2ii<

[ ₂₂₅

(CH₂CH₂0)_pH

in dieser bedeutet E eine Alkyl-, Alkenyl— oder Acylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, p, q, r und s bedeuten ganze Zahlen von 0 bis 5? ^mi"k der Bedingung, daß die Summe von p, q, r und s 1 oder mehr beträgt, m und η bedeuten ganze Zahlen von
1 bis 3,

3- Verbindungen der allgemeinen formel

SH( wii_n) N

Zm >.

(CH₂CH₂O)₃H

3 09842/1225

in der H, a, 1, r und s die gleiche Bedeutung wie in Formel (2) "besitzen,

4. Verbindungen der allgemeinen Formel

in der K, r und s die in Formel (2) angegebene Bedeutung besitzen.

Faserbehandlungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das hochmolekulare oberflächenaktive Mittel aus einem Mischpolymeren von Maleinsäureanhydrid mit einer Vinylverbindung besteht, wobei diese Vinylverbindung ein Diisobutylen, Styrol, Vinyldecyläther oder Vinylpropionat darstellt, wobei ein Teil der Säuregruppen durch ein aliphatisches Amin amidiert ist, welches aus Laurylämin oder Octylamin besteht, während die restlichen Säuregruppen in Salze überführt sind, und zwar durch Kalium, Ammonium, Uatrium^der Diäthanolamin, wobei das Verhältnis der amidierten Carboxylsäuregruppen in der Größenordnung von 5 bis 95% liegt.

Faserbehandlungsmittel nach Anspruch 3> dadurch gekennzeichnet, daß der Polymerisationsgrad des

.../21

309842/1225

hochmolekularen oberflächenaktiven Mittels innerhalb der Größenordnung von 2 bis 5o liegt, wobei die zweibasische Säure als Einheit berechnet ist.

5· ffaserbehandlungsmittel nach Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet, daß der Polymerisationsgrad der hochmolekularen oberflächenaktiven Verbindung innerhalb der Größenordnung von 3 bis 2o liegt.

6. Faserbehandlungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis des ungesättigten zweibasischen Säureanhydrids zu der Vinyl verbindung innerhalb der Größenordnung von 5*1 bis 1 : 5 liegt.

7« iaserbehandlungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis des ungesättigten zweibasischen Säureanhydrids zur Vinylverbindung innerhalb der Größenordnung von 2 : 1 bis 1 : 2 liegt,

8. Faserbehandlungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Hasse aus 1o bis 50 Gew.-!eilen des hochmolekularen oberflächenaktiven Mittels und 9o bis 5o Gew.-!eilen mindestens einer Verbindung der durch die allgemeinen Formeln (1) bis gekennzeichneten Verbindungen besteht.

309842/1225