DE2258365B2 - Unter treibmittel stehendes oberflaechenbehandlungsmittel - Google Patents
Unter treibmittel stehendes oberflaechenbehandlungsmittelInfo
- Publication number
- DE2258365B2 DE2258365B2 DE19722258365 DE2258365A DE2258365B2 DE 2258365 B2 DE2258365 B2 DE 2258365B2 DE 19722258365 DE19722258365 DE 19722258365 DE 2258365 A DE2258365 A DE 2258365A DE 2258365 B2 DE2258365 B2 DE 2258365B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- surface treatment
- water
- wax
- treatment agent
- propellant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0043—For use with aerosol devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein unter Treibmittel stehendes Oberflächenbehandlungsmittel auf Basis einer Emulsion
von Wachs und organischen Polysiloxanen in Wasser, das gegebenenfalls übliche Zusätze enthält.
Es ist üblich, für die Reinigung und Erhaltung des Aussehens harter Oberflächen, wie z. B. von Möbeln,
Reinigungsmittel auf Wachs- oder öibasis zu verwenden. Derartige Oberflächenbehandlungsmittel sind im
Handel erhältlich in Form von Pasten, Lösungen, Cremes und Emulsionen. Für viele Anwendungszwecke
hat es sich jedoch als wünschenswert erwiesen, versprühbare Oberflächenbehandlungsmittei, d. h. Reinigungsmittel,
die in einem unter Eigendruck stehenden Behälter vorliegen, zu entwickeln.
Aus diesem Bedürfnis heraus wurden unter Eigendruck stehende Oberflächenbehandlungsmittel auf Basis
einer Emulsion von Wachs in Wasser entwickelt, die organische Polysiloxane und gegebenenfalls noch
übliche Zusätze enthalten (vgl. z. B. die US-PS 25 24 590, 31 59 535, 33 95 028, 35 53 123, 29 07 664, die französischen
Patentschriften 10 33 555, 15 43 398, die russische
Patentschrift 2 64 575, die kanadische Patentschrift 7 04 385 sowie die deutsche Auslegeschrift 11 64 009
und die deutsche Offenlegungsschrift 16 69 128). Insbesondere in der zuletzt genannten deutschen Offenlegungsschrift
ist ein Poliermittel auf Wachsgrundlage beschrieben, das Silicone und übliche Zusätze enthält
und das bei Zugabe von Treibmitteln auch in Form eines Aerosols versprüht werden kann.
Bei allen diesen bekannten Oberflächenbehandlungsmitteln treten jedoch verschiedene Probleme auf. Ein
Problem besteht darin, daß der wachsartige Aufbau des
auf die zu behandelnde Oberfläche aufzubringenden Mittels deutlich sichtbar ist und der zu behandelnden
Oberfläche ein trübes oder schmieriges Aussehen
verleiht. Außerdem ist es mit den bisher bekannten Mitteln nur schwer möglich, einen befriedigenden Glanz
auf der Oberfläche zu erzeugen und zu erhalten. Ein besonderer Nachteil der auf dem Markt befindlichen,
ein Treibmittel enthaltenden und unter Eigendruck stehenden versprühbaren Oberflächenbehandlungsmittel
ist der, daß sie ausnahmslos mindestens ein organisches Lösungsmittel, beispielsweise ein Naphtha-,
Kerosin- oder Isoparaffin--tösungsmittel, enthalten, das
bisher als wesentlich zur Verhinderung der Agglomeration und Sedimentation der in dem Oberflächenbehandlungsmittel
enthaltenen Wachsteilchen angesehen wurde. Die Verwendung eines organischen Lösungsmittels
ist aber nicht nur bei der Herstellung gefährlich, weil diese organischen Lösungsmittel in der Regel leicht
brennbar sind und giftige Dämpfe entwickeln, allgemein einen unerwünschten Geruch haben und die Erzeugung
eines befriedigenden Glanzes verhindern, sondern auch unerwünscht, weil die vollständige Verdampfung des
organischen Lösungsmittels nach dem Aufbringen des Oberflächenbehandlungsmittels auf die zu behandelnde
Oberfläche einen langen Zeitraum in Anspruch nimmt und weil das organische Lösungsmittel bewirkt, daß ein
Großteil des Oberflächenbehandlungsmittels nicht auf der zu behandelnden Oberfläche abgelagert wird,
sondern in das Poliertuch eindringt. Ferner haben diese bekannten Oberflächenbehandlungsmittel den Nachteil,
daß die damit behandelten Oberflächen gegen Wasserfleckenbildung äußerst empfindlich sind.
Aufgabe der Erfindung war es daher, ein verbessertes Oberflächenbehandlungsmittel zu entwickeln, das die
jo vorstehend geschilderten Nachteile nicht aufweist, das
sich insbesondere leicht, wirtschaftlich und gefahrlos herstellen und auf die zu behandelnde Oberfläche
auftragen läßt und in bezug auf die erwünschte Glanzbildung keine Probleme aufwirft.
j·) Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe mit einem
unter Treibmittel stehenden Oberflächenbehandlungsmittel auf Basis einer Emulsion von Wachs und
organischen Polysiloxanen in Wasser das gegebenenfalls übliche Zusätze enthält, gelöst werden kann, das
4i) gekennzeichnet ist durch eine Wasser-in-öl-Emulsion,
die aus etwa 0,1 bis 5% Wachs, etwa 0,5 bis 10% eines organischen Polysiloxans, etwa 7,5 bis 10% mindestens
eines verflüssigten, normalerweise gasförmigen Treibmittels und Wassers besteht.
Das den Gegenstand der Erfindung bildende neue Oberflächenbehandlungsmittel läßt sich leicht auf die zu
behandelnde Oberfläche aufbringen, es scheidet sich gut darauf ab und ergibt einen langanhaltenden schützenden
Überzug, der leicht auf Hochglanz gebracht werden kann. Da es kein organisches Lösungsmittel enthält, ist
es weder feuergefährlich noch entwickelt es toxische Dampfe, die beim Auftragen auf die zu behandelnde
Oberfläche, insbesondere in geschlossenen Räumen, nicht nur störend, sondern auch gesundheitsgefährdend
sind. Die damit behandelte Oberfläche läßt sich mühelos und sofort auf Hochglanz bringen, weil nicht erst die
Verdampfung eines organischen Lösungsmittels abgewartet zu werden braucht. Die damit behandelte
Oberfläche ist gegen Wasserfleckenbildung völlig
M) unempfindlich und kann jederzeit nachpoliert werden,
um nach Entfernung unerwünschter Ablagerungen den ursprünglichen Glanz wieder herzustellen, wodurch die
Notwendigkeit eines mehrfachen Auftrags des Oberflächenbehandlungsmittels auf die zu behandelnde Obcr-
Ir, fläche vermieden wird.
Das wesentliche Merkmal des beanspruchten Oberflüchcnbehandlungsmittcls
ist die Tatsache, daß es neben einem Wachs line, einem organischen Polysiloxan
in aufeinander abgestimmten Mengenverhältnissen ein verflüssigtes, normalerweise gasförmiges Treibmittel
enthält, das sowohl als Treibmittel als auch als kontinuierliche Phase der Emulsion dient, so daß auf die
Verwendung eines organischen Lösungsmittels verzichtet werden kann.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung enthält das Oberflächenbehandlungsmittel etwa
0,5 bis 2,5% Wachs, etwa 1,0 bis 6,0% Polysiloxan und etwa 12 bis 20% des gasförmigen Treibmittels. Gemäß
einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung enthält es als Polysiloxan ein Polydialkylsiloxan mit einer Viskosität
von etwa 5 bis 50 000 cSt und ein besonders vorteilhaftes Oberflächenbehandlungsmittel erhält man
dann, wenn es zusätzlich noch einen Wasser-in-Öl-Emulgator enthält, der aus der Gruppe Sorbitanmonooleat,
Sorbiianmonolaurat, Sorbitanmonopalmitat, äthoxylierte Stearinsäure, Polyglycerinoieat und Mischungen
davon ausgewählt wird.
Die organischen Polysiloxane, die bei der praktischen Durchführung der Erfindung verwendet werden können,
sind z. B. Polydialkylsiloxane und Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polydimethylsiloxan,
Polydiäthylsiloxan, Polymethyl-äthylsiloxan,
Polymethyl-phenylsiloxan und Copolymere aus zwei oder mehreren solcher Polysiloxane. Polydimethylsiloxan
ist besonders bevorzugt. Es können Polysiloxane mit Viskositäten im Bereich von etwa 5 bis etwa 50 000
Centistokes (cSt) verwendet werden, wobei Viskositäten in der Größenordnung von 100 bis 1000 cSt
besonders bevorzugt sind. Die Gesamtmenge der verwendeten Polysiloxane beträgt etwa 0,5 bis etwa 10
Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-%, insbesondere 2 bis 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des
Oberflächenbehandlungsmittels.
Das erfindungsgeinäß verwendbare Wachs kann
irgendein Wachs, vorwiegend ein aliphatisches Kohlenwasserstoff-Material
von hohem Molekulargewicht sein, einschließlich Natur- und synthetischer Wachse,
esterartiger Wachse, mikrokristalliner Wachse, Petroleumwachse und synthetischer harzartiger Materialien,
wie Polyäthylen und Polypropylen. Von den esterartigen Wachsen sind die am meisten bevorzugten
beispielsweise Candelillawachs und Carnaubawachs. Es kann auch eine Kombination aus zwei oder mehreren
der vorerwähnten Wachse innerhalb des Bereiches von 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 2,5%,
bezogen auf das Gewicht des Oberflächenbehandlungsmittels, verwendet werden. Zur Erzielung einer guten
Beständigkeit gegenüber Wasserflecken sollte das erfindungsgemäß verwendete Wachs einen Schmelzpunkt
unter 93,3°C haben, und in bevorzugten Ausführungsformen wird ein Mikrowachs mit einem
Schmelzpunkt zwischen 65 und 800C verwendet.
Es können anionische, kationische und nichtionische Emulgiermittel bei der praktischen Ausführung der
Erfindung mit Erfolg verwendet werden, solange das Emulgiermittel mit den anderen Bestandteilen verträglich
ist und man eine Wasser-in-öl-Emulsion erhält.
Emulgiermittel des nichtionischen Typs haben sich als besonders geeignet hinsichtlich der Förderung einer
Emulgierung der Öl- und Wasserphasen und der Vermeidung des Brechens der Emulsion in dem fertigen
Oberflächenbchandlungsinitte! erwiesen. Emulgiermittel,
die sich als besonders geeignet für die praktische Ausführung dieser Erfindung erwiesen haben, sind
langkettige Fettsäureester von Polyhydroxy-Verbindungen, wie Glykol-, Glycerin- und Sorbitanester von
öl-, Stearin-, Palmitin- und Laurinsäure. Äthoxylierte
Fettsäuren und Amide sind ebenfalls brauchbar. Zu repräsentativen Beispielen solcher Emulgiermittel zählen
Sorbitan-monoolcat, Sorbitan-monopalmitat, äth-5
oxylierte Stearinsäure, Polyglycerin-oleat und ähnliche.
Gemische der obigen Emulgiermittel können gegebenenfalls ebenfalls verwendet werden.
Zur weiteren Verbesserung der Eigenschaften der erfindungsgemäßen Oberflächenbehandlungsmittel zur
ίο Erzeugung einer stabileren Emulsion ist es häufig
erwünscht, einen kleinen Anteil eines wasserlöslichen Allzweck-Emulgiermittels einzuarbeiten. Die Menge
des wasserlöslichen Emulgiermittels sollte etwa 1 bis 12% der Menge der zuvor erwähnten öllöslichen
ii Emulgiermittel betragen. Auf diese Weise ergibt die
Wechselwirkung der beiden Emulgiermittel eine stabilere Emulsion. Bei einer bevorzugten Ausgestaltung der
Erfindung ist das wasserlösliche Emulgiermittel ein nichtionisches Polyäthylenoxid-Addukt. Die Gesamtmenge
des in den erfindungsgemäßen Oberflächenbehandlungsmitteln verwendeten Emulgiermittels sollte
0,1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung, je nach der Menge des zu emulgierenden Materials, betragen.
Es ist allgemein erwünscht, die niedrigste wirksame
2r> Menge Emulgiermittel zu verwenden, da überschüssiges
Emulgiermittel trübe oder streifige Filme auf der behandelten Oberfläche ergeben kann.
In den Oberflächenbehandlungsmitteln der vorliegenden
Erfir.dung hat das Treibmittel eine Doppelfunktion.
κι Es dient sowohl als Mittel zum Heraustreiben des
Mittels aus dem Behälter als auch als Hauptkomponente der kontinuierlichen Phase der Emulsion. Es wird
angenommen, daß nachdem das Oberflächenbehandlungsmittel aus seinem Behälter herausgetrieben wurde,
r> ein Teil des Treibmittels überraschenderweise eine
ausreichende Zeitlang enthalten bleibt, um die Auftragung der Masse zu erleichtern und öllösliche Flecken
von der behandelten Oberfläche zu entfernen. Dieses Resttreibmittel verdampft dann schnell, was zum
w Brechen dir Emulsion und zu einer Ablagerung der
Oberflächenbehandlungs-Komponenten, z. B. des Wachses und der Polysiloxane, führt. Dies ergibt einen
sich schnei' bildenden erwünschten Glanz, der lange anhält und durch Polieren zwischen dem Auftragen
aufgefrischt werden kann. Außerdem wird, da das Treibmittel viel schneller verdampft als die herkömmlichen,
bisher verwendeten naphthaartigen organischen Lösungsmittel, ein hoher Prozentsatz des Wachses und
Polysiloxans auf der Oberfläche abgelagert, anstatt in
so das Poliertuch mit restlichem Lösungsmittel einzudringen.
Die erfindungsgemäß verwendeten Treibmittel sind verflüssigte, normalerweise gasförmige Treibmittel,
bevorzugte Treibmittel sind die flüssigen, normalerwei-
5i se gasförmigen Kohlenwasserstofftreibmittel, wie Propan,
Isopropan, Butan, Isobutan und Gemische davon. Die bevorzugten Kohlenwasserstoff-Treibmittel sind
Butan und Isobutan. Halogenierte Kohlenwasserstoffe als Treibmittel, wie Chlordifluormethan, Difluoräthan,
ω Dichlordifluoräthan und ähnliche, können ebenfalls
verwendet werden. Homogene Gemische aus zwei oder mehreren Treibmitteln können auch verwendet weiden.
Die Treibmittel sollten in ausreichender Menge zugegen sein, um den gesamten Inhalt des Behälters auszutreiben
hr, und auch als Lösungsmittel in der Emulsion zu
fungieren; daher sollte es in einer Menge von etwa 7.5 bis etwa 80%, vorzugsweise von 12 bis 20%, vorhanden
sein.
Das erfindungsgemäße Oberflächenbehandlungsmittel enthält auch Wasser als Hauptbestandteil der
emulgierten Phase. Das Wasser unterstützt die »Planierung« des Films und entfernt wasser'öslichen Schmutz,
welcher auf der zu behandelnden Oberfläche vorliegt. Allgemein macht Wasser den Rest des Oberflächenbehandlungsmittels
aus, wenn man die genannten aktiven Bestandteile in Rechnung stellt. Es kann auch erwünscht
sein, in kleineren Mengen bestimmte Komponenten einzuverleiben, welche die Eigenschaften und Vorzüge
des Oöerflächenbehandlungsmittels verbessern. Spezielle
Beispiele sind kleine Mengen von Duftstoffen, um der Masse eine angenehme Duftrichtung zu verleihen,
Schutzmittel, in der Regel Formaldehyd, um das Bakterienwachstum in dem Behälter zu verzögern und
die Lagerbeständigkeit des Produktes zu verlängern.
Die erfindungsgemäßen, unter Eigendruck stehenden Oberflächenbehandlungsmittel können in üblicher Weise
nach dem folgenden Verfahren hergestellt werden:
Ein oder mehrere Wachse, Polysiloxan(e), die Emulgiermittel und ein Duftstoff werden zusammengemischt
und auf eine Temperatur oberhalb des Schmelzpunktes des Wachses erwärmt. Dieses Gemisch
wird dann in einen geeigneten Druckkessel oder direkt in Aerosolbehälter überführt und versiegelt. Ein Teil
oder das gesamte verflüssigte, normalerweise gasförmige Treibmittel oder Treibmittelgemisch wird dann zu
diesem Gemisch unter gutem Rühren zugegeben. Die wäßrigen Komponenten und eventuelle weitere Zusätze
werden dann auf eine Temperatur von etwa 60 bis 71°C erhitzt und unter fortgesetztem Rühren zugegeben,
was zur Bildung einer Emulsion führt. Das erhaltene Gemisch wird dann durch geeignete Mittel
auf Raumtemperatur abgekühlt, und gegebenenfalls wird zusätzliches Treibmittel zugegeben.
Eine andere Arbeitsweise zur Herstellung der Oberflächenbehandlungsmittel der vorliegenden Erfindung
besteht darin, daß man ein oder mehrere Wachse, Polysiloxan(e), Emulgiermittel, irgendeinen Duftstoff
und das Wasser homogen vormischt und dann dieses Gemisch in einen geeigneten Druckkessel oder
-behälter gibt.
Das verflüssigte, normalerweise gasförmige Treibmittel oder Treibmittelgemisch wird dann unter Rühren
zugegeben, was zur Bildung einer Emulsion führt. Das erhaltene Gemisch wird dann durch geeignete Mittel
auf Raumtemperatur abgekühlt und gegebenenfalls zusätzliches Treibmittel zugegeben.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
Ein unter Eigendruck stehendes Oberflächenbehandlungsmittel wird hergestellt durch Erwärmen von
Polysiloxan, Wachsen und Emulgiermitteln auf eine Temperatur von 74° C sowie Rühren, bis alles
vorhandene Wachs schmilzt. Auf eine Temperatur von 74°C vorerhitztes Wasser und Formaldehyd werden
dann zugegeben und das Gemisch wird in einen Aerosol-Behälter mit einem herkömmlichen Ventil
überführt und 'dieser Behälter wird dann unter Druck mit verflüssigtem, normalerweise gasförmigem n-Butan
gefüllt, was die folgende Zusammensetzung ergibt:
Sorbitanmonooleat
Nichtionisches Emulgiermittel
Formaldehyd (37% ig)
Polysiloxan (50OcSt)
Nichtionisches Emulgiermittel
Formaldehyd (37% ig)
Polysiloxan (50OcSt)
Gew.-%
0,80
0,06
0,20
2,35
0,80
0,06
0,20
2,35
Beispiel 2 | Gew.-% | |
Polysiloxan (1000 cSt) | 0,25 | |
n-Butan | 30,00 | |
Paraffinwachs | 0,15 | |
Lemonwachs | 0,05 | |
Mikrowachs | 0,66 | |
Wasser | ad. 100 | |
Ein Zwischenprodukt wird hergestellt durch Erwärmen von Wachsen, Polysiloxanen, Emulgiermitteln und
10% des Wassers auf eine Temperatur von 66"C in einem geschlossenen Druckkessel.
Verflüssigtes, normalerweise gasförmiges n-Butan wird dann langsam unter Druck in den Kessel gefüllt,
wobei man eine Temperatur von 60°C einhält. Auf eine Temperatur von 60cC vorerhitztes' Wasser und
Formaldehyd werden dann unter Rühren zugegeben. Der Kessel wird schnell auf eine Temperatur von 15,6°C
abgekühlt, was zu der folgenden Zusammensetzung der Zwischenstufe führi:
, Gew.-%
Sorbitanmonooleat | 0,80 |
Nichtionisches Emulgiermittel | 0,06 |
Formaldehyd | 0,50 |
Polysiloxan (500 cSt) | 2,35 |
Polysiloxan (1000 cSt) | 0,25 |
n-Butan | 30,00 |
Paraffinwachs | 0,15 |
Lemonwachs | 0,05 |
Mikrowachs | 0,66 |
Wasser | ad. 100 |
90 Teile der oben hergestellten Zwischenstufenmasse werden dann mit 10 Teilen eines Propan/lsobutan-Gemisches
(70 :30) gemischt, um ein Oberflächenbehandlungsmittel herzustellen, das durch eine gute Oberflächenabscheidbarkeit
und einen langwährenden Glanz ausgezeichnet ist, durch Polieren aufgefrischt werden
kann und wasserfleckenfest ist.
Durch Mischen von 88 Teilen des oben hergestellten Zwischenprodukts mit 12 Teilen eines Propan/Isobutan-Gemisches
(70:30) und von 85 Teilen des oben hergestellten Zwischenprodukts mit 15 Teilen eines
Propan/Isobutan-Gemisches (70 :30) erhält man praktisch die gleichen Ergebnisse.
Ein Zwischenprodukt wird hergestellt durch Erwärmen der Wachse, Polysiloxane, Emulgiermittel und eines
so Duftstoffes auf eine Temperatur von 82,2°C in einem
Druckkessel. Nachdem die Wachse geschmolzen sind, werden auf 76,7°C vorerwärmtes Wasser und Formaldehyd
unter Rühren zugegeben. Der Rest des Wassers und Verdickungsmittels wird zugefügt, um die folgende
Zusammensetzung der Zwischenstufe zu bilden:
Gew.- | |
Sorbitanmonooleat | 0,885 |
Nichtionisches Emulgiermittel | 0,115 |
Polysiloxan (500 cSt) | 2,150 |
Polysiloxan (5 cSt) | 0,150 |
Mikrowachs | 0,700 |
Gereinigtes Paraffin | 0,250 |
Duftstoff | 0,150 |
Formaldehyd | 0,200 |
Verdickungsmittel | |
(kolloidales Carboxyvinylpolymer) | 3,000 |
Wasser | aH inn |
85 Teile des oben hergestellten Zwischenprodukts werden dann mit 15 Teilen eines Propan/Isobutan-Gemisches
(70 :30) gemischt unter Bildung eines Oberflächenbehandlungsmittels.
Das nach dem obigen Beispiel erhaltene Zwischenprodukt
kann mit variierenden Mengen und Typen von Treibmitteln verwendet werden, wie durch die folgenden
Beispiele veranschaulicht wird.
4 | Gew.-% | Gew.-% | |
5 | Zwischen | Treibmittel | |
produkt | |||
Beispiel | 6 | 92,5 | 7,5 CF2CI2 |
Beispiel | 7 | 85 | 15 CF2Ch/Isobutan- |
Gemisch (10:90) | |||
Beispiel | 60 | 40 Isobutan | |
Beispiel | 20 | 80 n-Butan | |
Claims (4)
1. Unter Treibmittel stehendes Oberflächenbehandlungsmittel auf Basis einer Emulsion von Wachs
und organischen Polysiloxanen in Wasser, das gegebenenfalls übliche Zusätze enthält, gekennzeichnet durch eine Wasser-in-öl-Emulsion,
die aus etwa 0,1 bis 5% Wachs, etwa 0,5 bis 10% eines organischen Polysiloxans, etwa 7,5 bis 80%
mindestens eines verflüssigten, normalerweise gasförmigen Treibmittels und Wasser besteht.
2. Oberflächenbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Wasser-in-öl-Emulgiermittel
enthält, das aus der Gruppe Sorbitanmonooleat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonopalmitat,
äthoxylierte Stearinsäure, Polyglycerinoleat und Mischungen davon ausgewählt wird.
3. Oberflächenbehandlungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als
Polysiloxan ein PoJydialkylsiloxan mit einer Viskosität von etwa 5 bis 50 000 cSt enthält.
4. Oberflächenbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß es etwa 0,5 bis 2,5% Wachs, 1,0 bis 6,0% Polysiloxan und etwa 12 bis 20% des gasförmigen
Treibmittels enthält.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US20259971A | 1971-11-26 | 1971-11-26 | |
US303900A US3929492A (en) | 1971-11-26 | 1972-11-06 | Surface treating compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2258365A1 DE2258365A1 (de) | 1973-05-30 |
DE2258365B2 true DE2258365B2 (de) | 1978-02-23 |
DE2258365C3 DE2258365C3 (de) | 1978-10-26 |
Family
ID=39367534
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2265378A Expired DE2265378C2 (de) | 1971-11-26 | 1972-11-24 | Unter Eigendruck stehendes Oberflächenbehandlungsmittel |
DE2258365A Expired DE2258365C3 (de) | 1971-11-26 | 1972-11-24 | Unter Treibmittel stehendes Oberflächenbehandlungsmittel |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2265378A Expired DE2265378C2 (de) | 1971-11-26 | 1972-11-24 | Unter Eigendruck stehendes Oberflächenbehandlungsmittel |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3929492A (de) |
JP (1) | JPS5523875B2 (de) |
AU (1) | AU474867B2 (de) |
CA (1) | CA986255A (de) |
DE (2) | DE2265378C2 (de) |
FR (1) | FR2161068A1 (de) |
GB (1) | GB1366593A (de) |
IT (1) | IT974490B (de) |
NL (1) | NL7215873A (de) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1532898A (en) * | 1974-08-12 | 1978-11-22 | Very Important Prod Inc | Preservative composition for preserving and renewing surfaces |
US4330422A (en) * | 1977-02-01 | 1982-05-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Treating composition containing white oil |
CA1125457A (en) * | 1978-08-09 | 1982-06-15 | James J. Albanese | Aerosol preparation |
US4218250A (en) * | 1978-09-28 | 1980-08-19 | Dow Corning Corporation | Polish formulations |
US4171267A (en) * | 1978-10-30 | 1979-10-16 | Sws Silicones Corporation | Organopolysiloxane-hydrocarbon oil solutions |
US4439342A (en) * | 1979-07-23 | 1984-03-27 | United Industries Corporation | Aerosol preparation |
US4439343A (en) * | 1979-07-23 | 1984-03-27 | United Industries Corporation | Aerosol preparation |
WO1981001964A1 (en) * | 1980-01-17 | 1981-07-23 | Chemsico Inc | Water dispersions |
WO1981002023A1 (en) * | 1980-01-17 | 1981-07-23 | Chemsico Inc | Aerosol preparation |
US4439344A (en) * | 1980-02-06 | 1984-03-27 | United Industries Corporation | Water dispersions |
EP0033792B1 (de) * | 1980-02-07 | 1984-09-26 | United Industries Corporation | Aerosolzusammensetzung |
JPS5895157U (ja) * | 1981-12-18 | 1983-06-28 | 株式会社井上ジャパックス研究所 | 電動機 |
US4483783A (en) * | 1982-04-15 | 1984-11-20 | United Industries Corporation | Solvent preparation |
US4732612A (en) * | 1983-09-02 | 1988-03-22 | The Drackett Company | Polish emulsion compositions |
DE3438645A1 (de) * | 1984-10-22 | 1986-04-24 | Werner & Mertz Gmbh, 6500 Mainz | Impraegnierspray mit pflegewirkung fuer leder und textilien sowie dessen verwendung |
USRE34584E (en) * | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
US4613646A (en) * | 1985-04-15 | 1986-09-23 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning and polishing compositions |
GB8512483D0 (en) * | 1985-05-17 | 1985-06-19 | Dow Corning Ltd | Polish compositions |
US4810407A (en) * | 1986-03-26 | 1989-03-07 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Non-homogenized multi-surface polish compositions |
JPH0672239B2 (ja) * | 1986-08-21 | 1994-09-14 | タイホ−工業株式会社 | 艶出し洗浄方法 |
WO1991017223A1 (en) * | 1990-05-03 | 1991-11-14 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Film-forming emulsion polish compositions containing copolymeric siloxanes |
US5112394A (en) * | 1990-06-25 | 1992-05-12 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Furniture polish concentrate and formulations |
GB9218770D0 (en) * | 1992-09-04 | 1992-10-21 | Johnson & Son Inc S C | Solvent-free water-based emulsion polsihes |
FR2701859B1 (fr) * | 1993-02-23 | 1995-04-28 | Lenglen Jean Luc | Procédé pour mélanger un gaz avec au moins un liquide. |
WO1995013349A1 (en) * | 1993-11-10 | 1995-05-18 | Dowbrands Inc. | Self-foaming multifunctional cleansing composition |
US5425804A (en) * | 1993-11-23 | 1995-06-20 | Taiho Industries Co., Ltd. | Water-repellent glazing agent |
WO1995020641A1 (en) * | 1994-01-27 | 1995-08-03 | Dowbrands Inc. | Self-foaming multifunctional cleansing composition with hydrophobic carrier |
US5445670A (en) * | 1994-06-08 | 1995-08-29 | Blue Coral, Inc. | Abrasive-containing surface-finish composition |
US5565516A (en) * | 1995-04-28 | 1996-10-15 | Blue Coral, Inc. | Finishing compositions |
GB9512900D0 (en) * | 1995-06-23 | 1995-08-23 | R & C Products Pty Ltd | Improvements in or relating to organic compositions |
JP3195557B2 (ja) * | 1996-03-16 | 2001-08-06 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 混合ワックスおよびこれを含有する化粧品 |
US5785891A (en) * | 1996-09-12 | 1998-07-28 | Leon Cooper | Spray formulation for the testing of smoke detectors |
US5844007A (en) * | 1996-10-21 | 1998-12-01 | No Touch North America | Lustering and protecting agent for rubber, vinyl, and the like |
US6013323A (en) * | 1998-10-30 | 2000-01-11 | Klayder; Donna W. | Silicone gel waxes and silicone gel protectants |
US6730290B2 (en) * | 2001-08-24 | 2004-05-04 | Hans Schwarzkopf Gmbh & Co. Kg | Aerosol spray |
US6953500B2 (en) | 2001-09-10 | 2005-10-11 | Lewis Glenn H | Water wax emulsion cleaner and waxer |
KR100491610B1 (ko) * | 2002-01-07 | 2005-05-27 | 백순기 | 에어로졸형 구두 광택제 |
US7378382B2 (en) * | 2004-05-05 | 2008-05-27 | The Clorox Company | Rheologically stabilized silicone dispersions comprising a polydimethylsiloxane mixture |
GB0421291D0 (en) * | 2004-09-24 | 2004-10-27 | Quest Int Serv Bv | Aerosol-dispensed abrasive compositions |
CN113369272B (zh) * | 2021-04-28 | 2023-06-23 | 深圳市佳腾富包装制品有限公司 | 一种从松脂包装袋上回收松脂和松节油的预处理装置 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3073706A (en) * | 1958-11-28 | 1963-01-15 | Geigy Ag J R | Aerosols for the care of floors |
GB1041532A (en) * | 1962-01-24 | 1966-09-07 | Union Carbide Corp | Polish compositions |
US3393078A (en) * | 1966-04-21 | 1968-07-16 | Du Pont | Method of making an emulsion polish and the resulting product |
US3395028A (en) * | 1966-09-12 | 1968-07-30 | Drackett Co | Wax composition and method for making the same |
FR1543498A (fr) * | 1967-09-15 | 1968-10-25 | Aerotrain | Perfectionnements aux parois de confinement de coussins de fluide sous pression |
-
1972
- 1972-11-06 US US303900A patent/US3929492A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-11-22 GB GB5396772A patent/GB1366593A/en not_active Expired
- 1972-11-23 IT IT54228/72A patent/IT974490B/it active
- 1972-11-23 AU AU49221/72A patent/AU474867B2/en not_active Expired
- 1972-11-23 NL NL7215873A patent/NL7215873A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-11-24 DE DE2265378A patent/DE2265378C2/de not_active Expired
- 1972-11-24 FR FR7241883A patent/FR2161068A1/fr active Granted
- 1972-11-24 DE DE2258365A patent/DE2258365C3/de not_active Expired
- 1972-11-24 CA CA157,417A patent/CA986255A/en not_active Expired
- 1972-11-24 JP JP11790672A patent/JPS5523875B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2258365A1 (de) | 1973-05-30 |
FR2161068B1 (de) | 1977-07-22 |
CA986255A (en) | 1976-03-30 |
GB1366593A (en) | 1974-09-11 |
DE2265378C2 (de) | 1982-08-26 |
NL7215873A (nl) | 1973-05-29 |
AU4922172A (en) | 1974-05-23 |
FR2161068A1 (fr) | 1973-07-06 |
JPS4875487A (de) | 1973-10-11 |
IT974490B (it) | 1974-06-20 |
DE2258365C3 (de) | 1978-10-26 |
JPS5523875B2 (de) | 1980-06-25 |
US3929492A (en) | 1975-12-30 |
AU474867B2 (en) | 1976-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2258365C3 (de) | Unter Treibmittel stehendes Oberflächenbehandlungsmittel | |
DE68926818T2 (de) | Selbstschäumende ölzusammensetzungen, verfahren zur herstellung und deren verwendung | |
DE2838325A1 (de) | Verbesserte moebelpolituremulsion | |
CH519015A (de) | Als Möbelpolitur geeignetes Aerosolgemisch und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2425339A1 (de) | Politur | |
DE3854686T2 (de) | Oberflächenaktiver Stoff auf Basis von Polysiloxanen. | |
DE2703373A1 (de) | Mittel zur hautbehandlung und verfahren zu seiner herstellung | |
EP1197201A2 (de) | Haarwachsprodukt mit Wachsen, nicht-flüchtigen Ölen und flüchtigen, hydrophoben Stoffen | |
DE2450713A1 (de) | Zusammensetzungen fuer die gewebebehandlung | |
DE3850834T2 (de) | Hautbehandlungsmittel als Aerosolschaum, das Vaseline enthält. | |
DE69607210T2 (de) | Wachsfreies-möbel-poliermittel mit silikon-komponenten | |
DE1919315A1 (de) | Gewebesteifungsmasse und -verfahren | |
DE2932301C2 (de) | ||
DE2628480A1 (de) | Fleckenentfernungsmittel fuer gewebe und ihre herstellung | |
DE2004784C3 (de) | Aerosolspray-Reinigungs- und Poliermasse | |
DE69325285T2 (de) | Wässrige deckzusammensetzungen für kratzer in holz-fertigartikeln | |
DE2023204C3 (de) | Kraftfahrzeug-PflegemitteL | |
DD220321A1 (de) | Lackpflege-, reinigungs- und konservierungsmittel | |
DE3031899C2 (de) | Wäßrige Schlichtezusammensetzung und ihre Verwendung zum Behandeln von Glasfasern | |
DD247692A1 (de) | Hochglanzschutzwachse | |
DE565057C (de) | Emulsionswachs | |
AT201204B (de) | Verfahren zur Herstellung einer selbstzerstäubenden Wachspolitur und nach dem Verfahren hergestellte selbstzerstäubende Wachspolitur | |
CH467328A (de) | Verfahren zur Verzögerung des Verdunstens von organischen Lösungsmitteln | |
DE1281612C2 (de) | Verdunstungsverzoegernde zusaetze zu organische loesungsmittel enthaltenden systemen | |
CH680368A5 (en) | Liq. compsns. for leather treatment - contg. wax, fat, mineral oil, alkaline mixt. and alcohol |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OI | Miscellaneous see part 1 | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
AH | Division in |
Ref country code: DE Ref document number: 2265378 Format of ref document f/p: P |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |