DE2224508B2 - Wässrige Weichmacher-Zubereitung - Google Patents
Wässrige Weichmacher-ZubereitungInfo
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- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/402—Amides imides, sulfamic acids
- D06M13/405—Acylated polyalkylene polyamines
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Description
in der R1 für einen Qo-Cjj-Alkylrest steht und
R2 und R3 unabhängig voneinander einen.
Q-C.-Alkylrest bedeuten und X(~) ein Chlorid-
oder Bromidion ist, enthalten.
2. Wäßrige Weichmacher-Zubereitungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie
Komponente a) in einer Menge von 15 bis 35 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Zubereitung,
und Komponente b) in einer Menge von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht
der Zubereitung, enthalten.
Die Erfindung betrifft wäßrige Weichmacher-Zubereitungen auf der Basis von Amidaminen, die als
Wirksubstanz
a) ein Gemisch aus 1 Mol Amidamin der Formel
H I (+)
.R — CONH — (CH2)ZJ — N(CH3), J A<->
in der R für einen C15-C21-Alkylrest steht, η 2 oder
3 und A(-) ein Anion ist, und 0,2 bis 1,0 Mol einer Carbonsäure der Formel
R — COOH (II)
in der R für einen Ci6-C21-Alkylrest steht, und
b) eine quaternäre Ammoniumverbindung der
Formel
Formel
R1-N- CH2-<
in der R1 fttr einen C10-C11-Alkylrest steht,
■; R0 und R3 unabhängig voneinander einen
Cj-Ca-Alkylrest bedeuten und X(~) ein Chloridoder
Bromidion ist, enthalten,
Die vtskositätserniedrigende Wirkung der erfindungsgemäß zu verwendenden quaternären Ammoniumverbindungen
ist besonders stark in solchen wäßrigen Zubereitungen, deren Gehalt an Weich-
macher wirksamen Gemischen gemäß Komponente a) 15 bis 35 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht
der wäßrigen Zubereitungen, beträgt und wenn die erfindungsgemäß zu verwendenden quaternären Ammoniumverbindungen
in einer Menge von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der wäßrigen Zubereitungen, eingesetzt werden.
In einer besonderen Ausführungsform seien für R als Cj6-C,j-AIkylreste insbesondere der Pentadecyl-,
Heptadecyl- und Heneicosyl-Rest genannt.
Als Anion A(~) kommen sowohl die Anionen anorganischer
Säuren, wie Chlorwasserstoffsäure oder Schwefelsäure, als auch die Anionen organischer
Säuren, z. B. niederer Carbonsäuren, wie Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure, in Betracht.
Als Vertreter der erfindungsgemäß zu verwendenden Ammoniumverbindungen der Formel III seien beispielsweise
genannt: Ν,Ν-Dimethyl-N-decyl-N-benzylammoniumchlorid,
Ν,Ν-Dimethyl-N-dodecyl-N-benzyl-ammoniumchlorid,
Ν.,Ν-Dimethyl-N-tetradecyl-N-benzyl-ammoniumchlorid,
Ν,Ν-Diäthyl-N-decyl-N-benzylammoniumchlorid.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Weichmacher-Zubereitungen kann z. B. in der Weise vorgenommen
werden, daß man die Schmelze der Amidamine bzw. der Mischung aus Amidaminen und Fettsäure
in eine verdünnte wäßrige Lösung der Ammoniumsalze, der Formel III einrührt. Die erfindungsgemäßen
Zubereitungen sind ferner durch Zugabe der quaternären Ammoniumverbindungen zu den frisch
aus Amidamin-Schmelzen hergestellten wäßrigen Emulsionen herstellbar.
Die erfindungsgemäßen Weichmacher-Zubereitungen zeichnen sich vor den bekannten Amidamin-Weichmacher-Zubereitungen
durch eine wesentlich niedrigere Viskosität und durch die vorteilhafte Eigenschaft aus, sich bereits mit Wasser von Raumtemperatur
zu Stammlösungen oder auf die für Ausrüstungsflotten erwünschten Konzentrationen verdünnen
zu lassen. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind gieß- und pumpbar.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen eignen sich ausgezeichnet zum Weichmachen und antistatischen
Avivieren von Textilmaterialien aus natürlichen und synthetischen Fasern wie Cellulose-, Polyacrylnitril-,
Polyester- und Polyamidfasern, ferner von Leder. Das Behandeln mit den erfindungsgemäßen Zubereitungen
kann sowohl in gesonderten Bädern als auch in Färbebädern erfolgen. Dieses Einbad-Färbe-Finish-Verfahren
hat sich besonders beim Färben von PoIyacrylnitrilfasern mit kationischen Farbstoffen bewährt.
Bei den in dem folgenden Beispiel angegebenen Teilen handelt es sich um Gewichtsteile.
460 Teile technische Stearinsäure und 102 Teile
x ν1") l-Dimethylamino-3-amino-propan werden 3 Stunden
unter Vakuum auf 165°C erhitzt. Die Mischung wird auf 90 bis 1000C abgekühlt und mit 60 Teilen Eisessig
versetzt. Das Gemisch läßt man nun bei 7O0C unter
gutem Rühren in die wäßrige Lösung von 35 Teilen N.N-Dimethyl-N-dodecyl-N-benzyl-amraoniumchlorid
in 1550 Teilen Wasser einlaufen. Man erhält eine dünnflüssige weiße Emulsion, die sich auch nach mehrwöchigem
Stehen in der 10-fachen Menge Wasser von 200C gleichmäßig verteilen läßt.
Gleichwertige Zubereitungen werden ebenfalls erhalten, wenn statt des verwendeten Ν,Ν-Dimethyl-N-dodecyl-N-benzyl-aramoniurnchlorids
die folgenden Ammonium-Verbindungen in den angegebenen Mengen
eingesetzt werden:
45 Teile N.N-Dimethyl-N-decyl-N-benzyl-ammo-
45 Teile N.N-Dimethyl-N-decyl-N-benzyl-ammo-
niurachlorid
52 Teile Ν,Ν-Diäthyl-N-decyl-N-benzyl-ammoniumchlorid
52 Teile Ν,Ν-Diäthyl-N-decyl-N-benzyl-ammoniumchlorid
28 Teile Ν,Ν-Dimethyl-N-tetradecyl-N-benzylammoniumchlorid.
Claims (1)
1. Wäßrige Weichmacher-Zubereitungen auf der
Basis von Amidaminen, dadurch gekennzeichnet,
daß sie als Wirksubstanz
a) ein Gemisch aus 1 Mol Amidamin der Formel Γ HIM
LR — CONH — (CH2)M - N(CH3)J AH
in der R für einen C15-C?1-Alkylrest steht,
η 2 oder 3 und A(~) ein Anion ist und 0,2 bis
1,0 MoI einer Carbonsäure der Formel
R-COOH
in der R für einen C16-C21-AIkYlTeSt steht, und
in der R für einen C16-C21-AIkYlTeSt steht, und
b) eine quaternäre· Ammoniumverbindung der Forme!
R2
R1-N-CH2-
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DE19722224508 DE2224508B2 (de) | 1972-05-19 | 1972-05-19 | Wässrige Weichmacher-Zubereitung |
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FR7318178A FR2185717A1 (en) | 1972-05-19 | 1973-05-18 | Low viscosity plasticisers - using quat ammonium salts as viscosity depressant |
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1972
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1973
- 1973-05-17 BE BE131214A patent/BE799662A/xx unknown
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Also Published As
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