DE2220618C2 - Bildempfangsmaterial - Google Patents
BildempfangsmaterialInfo
- Publication number
- DE2220618C2 DE2220618C2 DE19722220618 DE2220618A DE2220618C2 DE 2220618 C2 DE2220618 C2 DE 2220618C2 DE 19722220618 DE19722220618 DE 19722220618 DE 2220618 A DE2220618 A DE 2220618A DE 2220618 C2 DE2220618 C2 DE 2220618C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- image
- image receiving
- silver
- light
- receiving material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 40
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 14
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- IJAPPYDYQCXOEF-UHFFFAOYSA-N phthalazin-1(2H)-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)NN=CC2=C1 IJAPPYDYQCXOEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001233037 catfish Species 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- -1 silver halide Chemical class 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- AQRYNYUOKMNDDV-UHFFFAOYSA-M silver behenate Chemical group [Ag+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AQRYNYUOKMNDDV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ORYURPRSXLUCSS-UHFFFAOYSA-M silver;octadecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ORYURPRSXLUCSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- BHMLFPOTZYRDKA-IRXDYDNUSA-N (2s)-2-[(s)-(2-iodophenoxy)-phenylmethyl]morpholine Chemical compound IC1=CC=CC=C1O[C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@H]1OCCNC1 BHMLFPOTZYRDKA-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIROXSOOOAZHLL-UHFFFAOYSA-N 2',3',4'-Trihydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1O XIROXSOOOAZHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLFWJIBUZQARMD-UHFFFAOYSA-N 2-mercapto-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC(S)=NC2=C1 FLFWJIBUZQARMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 4-methylidene-3,5-dioxabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione Chemical compound C1(C2=CC=C(C(=O)OC(=C)O1)C=C2)=O LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical class NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical class C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N Dodecyl gallate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Chemical class 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Chemical class 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical class CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- UQTCSFPVHNDUOG-UHFFFAOYSA-N azanium 4-carboxy-2,6-dihydroxyphenolate Chemical compound [NH4+].OC(=O)C1=CC(O)=C([O-])C(O)=C1 UQTCSFPVHNDUOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LURYMYITPCOQAU-UHFFFAOYSA-N benzoyl isocyanate Chemical compound O=C=NC(=O)C1=CC=CC=C1 LURYMYITPCOQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XOPOEBVTQYAOSV-UHFFFAOYSA-N butyl 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XOPOEBVTQYAOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229940080643 dodecyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 235000010386 dodecyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000555 dodecyl gallate Substances 0.000 description 1
- WTOSNONTQZJEBC-UHFFFAOYSA-N erythrosin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(C1C(C(=C(O)C(I)=C1)I)O1)=C2C1=C(I)C(=O)C(I)=C2 WTOSNONTQZJEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L erythrosin B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004174 erythrosine Substances 0.000 description 1
- 229940011411 erythrosine Drugs 0.000 description 1
- 235000012732 erythrosine Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000120 polyethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 1
- LTYHQUJGIQUHMS-UHFFFAOYSA-M silver;hexadecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O LTYHQUJGIQUHMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical group 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/56—Processes using photosensitive compositions covered by the groups G03C1/64 - G03C1/72 or agents therefor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/494—Silver salt compositions other than silver halide emulsions; Photothermographic systems ; Thermographic systems using noble metal compounds
- G03C1/498—Photothermographic systems, e.g. dry silver
- G03C1/49836—Additives
- G03C1/49845—Active additives, e.g. toners, stabilisers, sensitisers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Description
N —CO—NH-R
entspricht, worin R eine Alkyl-, Aryl-, heterocycle sehe oder sich von einer aromatischen Carbonoder
Suifonsäure ableitende Acylgruppe bedeutet.
2. Bildempfangsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß In der allgemeinen
Formel R eine Phenyl-, Naphthyl- oder Benzoyl- M gruppe bedeutet.
3. Bildempfangsmaterial nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es das substituierte
2-Acylphthalazlnon in einer Menge von 0,5 bis 2 Mol pro McI Silbersalz enthalt.
4. Bildempfangsmaterial nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Silbersalz Sllberbehenat
oder -stearat oder das einer mit einer ThIoäthergruppierung
substituierten aliphatischen Carbonsaure enthalt.
5. Bildempfangsmaterial nach Anspruch 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß es als Reduktionsmittel für das Silbersalz 2,6-Dl-tert.-bulyl-4-methyl-phenol
oder 2,6-Dl-cyclohexyl-p-kresol enthalt.
30
.15
Die Erfindung betrifft ein Bildempfangsmaterial mit
einer Schicht, die ein lichtunempflndllches organisches
Silbersalz, ein Reduktionsmittel für das Silbersalz und
ein substituiertes 2-Acylphihalazinon enthalt, für die
Herstellung von photographischen Kopien auf trockenem Wege.
Aus der DE-PS 8 88 045 Ist ein Wärmeentwlcklungs- 5»
verfahren bekannt, bei dem lichtempfindliche Sllberhalogenldemulslonsschlchten
mit eingelagertem Entwickler nach dem Belichten In der Wärme ohne die
Verwendung von Entwicklungsbadern bildmäßig entwickelt werden. Als eingelagerter Entwickler In
wärmeentwickelbaren Sllberhalogenldschlchten sind
Hydrochinon-, Brenzcatechin-, Aminophenole Phenylendiamine
Pyrazolldon-(3)- und 8-HydroxychinoIindcflväle beschrieben worden. Derartige wärmeentwlckclbare
Sllberhalogenldschlchten müssen, um eine stärkere w)
Verfärbung des Bildhintergrundes am Licht zu verhindern, fixiert oder stabilisiert werden.
Ferner sind Verfahren bekannt, die ohne Verwendung
von Behandlungsbädern eine völlig trockene Verarbeitung gestatten. Hierzu gehören alle thermogra-
<iS phlschrn Kopierverfahren, wie z. B. das In der DE-AS
Il 'M'>7| IvncIuIcIk-ik· IK1I diesem Verfuhren wird eine
wilrineenipHnillkhe Schicht verwendet, die ein Ldclmctallsalz
einer organischen Säuic und ein Reduktionsmittel für das Edelmetallsalz enthalt, wobei eine Aufzeichnung
durch die bei bildmäßiger Einwirkung von Wärme eintretende Reduktion zum freien Metall
erhalten wird. Vorzugswelse werden Silbersalze langkettiger
organischer Fettsäuren und cyclische organische Reduktionsmittel mit über Sauerstoff-, Stickstoff- oder
Kohlensioffatome gebundenem aktivem Wasserstoffatom verwendet. Derartige Schichten sind jedoch für
sichtbares Licht unempfindlich.
Ein diese Verbindungen enthaltendes, wärmeentwikkelbares
Kopiermaterial eignet sich für das thermographlEche Kopieren von Infrarotabsorbierende Bildmarkierungen
enthaltenden Originalen. Wird das Original In Kontakt mit einem derartigen Kopiermateria! Infrarotstrahlung
ausgesetzt, so werden die InEr.rotabsorbierenden
Bildteile des Originals selektiv erwärmt und bewirken durch Wärmeübertragung in dem anliegenden,
wärmeentwickelbaren Material die Entwicklung eines Silbcrblldcs, das den Blldmarklerungen des Originals
entspricht.
Nach einem anderen Aufzelchnungs- und Reproduktionsverfahren
wird eine In einem lichtempfindlichen Kopiermaterial enthaltene, reduzierende, organische
Verbindung zunächst durch Wärme Inaktiv und nichtübertragbar gemacht. Indem man bildmäßig in Gegenwart
einer Verbindung belichtet, die zur Inaktivierung der reduzierenden Verbindung beitragt. Die In den
unbelichteten oder weniger stark belichteten Anteilen noch verbleibende, reduzierende Verbindung wird dann
durch Warme auf eine Bildempfangsschicht Obertragen,
auf der sie Farbbildung bewirkt.
Bei diesen Verfahren werden, wenn nicht geeignete Maßnahmen getroffen werden, nur gelbe bis hellbraune
Silberbilder von geringem Kontrast erhalten. Ein besserer Kontrast kann durch eine Erhöhung der Redukllonsmlttelmenge
In den verwendeten Materialien erreicht werden. Die Maßnahme hat aber folgende
Nachteile: Die Menge des In dem lichtempfindlichen Material vorhandenen flüchtigen Reduktionsmittels
muß auf einem Minimum gehalten werden, wenn die Belichtungszelt kurz sein soll. Die Menge des In dem
llchtuncmpflndllchen Bildempfangsmaterial vorhandenen Reduktionsmittel muß so klein wie möglich gehalten
werden, um ein unerwünschtes Dunkelwerden der Gießlösung für diese Schichten oder der Schichten
selbst, d. h. eine Reduktion der organischen Silbersalze bei der Herstellung und Lagerung des Materials zu
vermeiden. Deshalb werden diesen Materlallen bevorzugt schwache Reduktionsmittel vom Typ der o-alkylsubstltulcrtcn
Phenole, wie sie z. B. In der DE-AS 12 50 842 für das llchtunempflndllche Bildempfangsmaterial
beschrieben sind, zugesetzt. Das Ausmaß der In dem Bildempfangsmaterial während der Bildbildung
eintretenden Reduktion Ist deshalb begrenzt.
Es lsi bekannt, um Bilder mit genügend optischer
Dichte /u erhalten, die einen hinreichenden Kontrast In der fertigen Kopie ergeben, den Bildempfangsschicht!;!!
sogenannte Toner zuzusetzen, welche den Bildton nach braun bis schwarz verschieben. Derartige Verbindungen
sind z. B. 2H-Phthalazlnon-(1), Barbltursäure, Saccharin und 2-Mercapto-benzoxazol sowie 2-Acyl-2H-phthalazlnone-(l)
Die Wirkung dieser Toner reicht In den meisten Fällen nicht aus. Bei einigen Verbindungen
dieser Art wird die Entwicklung gehemmt oder die Weißen des Bildempfangsmaterial werden bei der
l'rwilrniiiug verfärbt, so daß sie nur von beschrankter
HiMuehb.irkcll sind.
Aus der US-PS 3446 648 Ist ein Kopiermaterial bekannt, das eine durch feuchte Wärme reduzierbare
Silberverblndung zusammen mit einem unsubstltulerten
Phihalazlnon und geringen Mengen eines zu unsubstltulertem
Phthalazinon hydrolyslerbaren 2-AcyIphthalazlnon
enthält. Die Kombination der beiden Phthalazlnonverblndungen
soll den durch die Einwirkung feuchter Wärme auf das Kopiermaterial verursachten Verlust
an Bilddichte vermindern.
Der Toner besteht In diesem Falle aus dem unsubstl- ">
tuierten Phthalazinon und dem durch Hydrolyse In den
unsubstltuierten Zustand überführten 2-AcyIphthaIazI-non.
Die angestrebte Wirkung auf die Bilddichte hängt vom Grad der Hydrolyse des 2-acylphthalazlnons und
somit In starkem Maße von den Feuchtlgkeltsbedlngungen beim Erwärmen des Kopiermaterials ab. Das
Konstanthalten der optimalen Feuchtigkeitsbedingungen, das demnach die Voraussetzung für die Reproduzlerbarkelt
einer gewünschten Bildqualität Ist, erfordert aber einen erhebllciisn Aufwand. 2<
>
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Toner für die obenbeschriebenen photographischen Verfahren zu
entwickeln, die den Blldton des Silberbildes nach schwarz verschieben, ohne die Stabilität des Materials
bei der Herstellung oder der Lagerung durch Dunkelfärbung
zu verschlechtern und die unabhängig von den bei der Verarbeitung herrschenden Feuchtigkeitsbedingungen,
zu Bildern hoher optischer Dichte führen.
Diese Aufgabe wird dadurch gelost, daß das substituierte
2-Acylphthalazinon der allgemeinen Formel »
N —CO —NH-R
entspricht, worin R eine Alkyl-, Aryl-, helerocyclIsche
oder sich von einer aromatischen Carbon- oder Sulfonsäure
ableitende Acylgruppe bedeutet.
Im einzelnen enthält die Alkylgruppe beispielsweise bis zu 18 C-Atome, wobei die Alkylgruppe substituiert
sein kann, z. B. mit Alkoxy oder Phenyl, wie im Falle
von Aralkyl, z. B. Benzyl oder Phenyläthyl, Die Arylgruppe.
Insbesondere Phenyl oder Naphthyl, kann substituiert sein, z. B. mit Halogen, Alkyl oder Alkoxy
mit vorzugsweise bis zu 5 C-Atomen, Carboxyl, verestertem Carboxyl oder Nltrll. Auch kann die heterocyclische
Gruppe substituiert sein, schließlich kann die Acylgruppe z. B. Arylsulfonyl, vorzugsweise
Phenylsulfonyl sein, sowie Benzoyl.
Ν — CO — NH-^f
!I
Ν — CO— NH- CO-
N — CO—NH-<f ^
CH3
/VC\
N —CO —NH-(CH2),7
—CH,
N-CO-NH-C2H5
45 5u Die 2-AcylphthalazInone der obigen allgemeinen
Formal werden nach an sich bekannten Methoden, z. B. durch Reaktion von Phthalazinon mit einem Isocyanat,
hergestellt. Die Herstellung der Verbindungen 1 und 2 Ist Im folgenden beschrieben. Andere der In der
erfindungsgemäßen Welse zu verwendenden 2-Acylphthalazlnone
werden auf analogem Wege erhalten.
<>o Eine Mischung aus 146g (I Mol) Phthalazinon und
138 g (1,1 Mol) Phenylisocyanat in 21 trockenem Benzol wird 4 Stunden lang unter Rühren gekocht;
dann wird die Lösung gekühlt und der gebildete Niederschlag abgenuischt. Dieser Niederschlag wird mit
i's trockenem Dlülhyläther gewaschen.
Ausbeute: 93%.
Zu 146 g (1 Mol) Phthalazlnon, gelöst in 21 siedendem
trockenem Toluol, werden Innerhalb 15 Minuten 147 g (1 Mol) Benzoyllsocyanat zugesetzt. Das Reaktionsprodukt
fällt in der siedenden Lösung aus. Dieses
Reaktionsgemisch wird 1 Stunde lang unter Rühren auf dem Siedepunkt gehalten. Dann wird es abgekühlt,
worauf der gebildete Niederschlag abgenutscht und mit Toluol gewaschen wird.
Ausbeute: 85*.
Schmelzpunkt: ',790C.
Schmelzpunkt: ',790C.
Die erfindungsgemäßen, daß 2-Acylphthalazlnon
<5 enthaltenden Bildempfangsmaterialien werden für die obeiibeschriebenen Verfahren zur Herstellung von
Kopien auf trockenem Wege verwendet.
Durch den Zusatz der erfindungsgemäßen 2-Acylphthaiazär-one
wird der BÜdtosi der SÜberbÜdsr In der
gewünschten Weise von geIblich-b;Sunllch nach schwarz bis blau-schwarz verschoben. Die Stabilität der
Gießlösungen für die Bildempfangsschichten und die Stabilität der Schichten selbst werden durch den Zusatz
dieser Toner nicht nachteilig beeinflußt. Es tritt keine Braunfärbung ein. Darüber hinaus werden überraschenderweise
die photographischen Eigenschaften, wie die
Entwlckelbarkeit, Im Vergleich zu den tonerfreien Materialien stabilisiert, insbesondere unter ungünstigen
Bedingungen, wie höhere Temperatur und Luftfeuchtlgkelt,
d. h. unter tropischen Bedingungen.
Die In der erfindungsgemäßen Weise zu verwendenden
2-Acylphthalazlnone können auch im Gemisch mit
bekannten Tonern angewendet werden. Die Konzentration der zusätzlichen Toner ist dabei vorzugsweise
geringer als die der vorliegenden Erfindung. Verwiesen sei auf das unsubstltuierte Phthalazlnon, Phthalimid
oder Phthallmld-Derlvate, z. B. die In der DE-OS 21 404Ou beschriebenen.
Die erfindungsgemäßen Bfldempfangsmaterlallen <·<
> werden für das obenbeschriebene Übertragungsverfahren zur Herstellung von positiven Kopien auf trockenem
Wege verwendet. Bei diesem Verfahren zur Herstellung positiver Kopien werden lichtempfindliche
Materialien mit einer Schicht verwendet, die ein bei
Temperaturen zwischen 80 und 200° C übertragbares Reduktionsmittel und eine lichtempfindliche Substanz
enthalten, die an den belichteten Stellen mit dem Reduktionsmittel unter Bildung nicht übertragbarer
Produkte reagiert. Die belichtete Schicht wird dann In
Kontakt gebracht mit der Bildempfangsschicht, die eine
llchtunempflndliche Silberverbindung enthält. Die In
Kontakt befindlichen Schichten werden erhitzt, wobei von den nlchtbellchteten Stellen der lichtempfindlichen
Schicht das Reduktionsmittel In die Bildempfangsschicht
überführt wird und dort bildmäßig das lichtunempfindliche
Silbersalz reduziert Man erhält ein positives Bild der Vorlage.
Die In der erfindungsgemäßen Welse zu verwendenden 2-Acyiphthalazlnone können den Bildempfangs- &n
schichten In verschiedenen Mengen zugesetzt werden. Öle opilmule Menge hangt von dem gewünschten
fct'fekt und der Schichtzusammensetzung ab. Die jeweils
optimale Menge kann durch wenige einfache, dem Durchschnittsfachmann geläufige Versuche festgestellt 6.<
werden. Im allgemeinen haben sich Zusätze von 0,05 bis 4 Mol, vorzugsweise 0,5 bis 2 Mol, pro Mol des
llchiunempfindllchen organischen Silbersalzes als ausreichend
erwiesen.
Die In der erfindungsgemäßen Welse zu verwendenden Toner können in Kombination mit den für das
jeweilige Wärmeentwicklungsverfahren, d. h. für das lichtempfindliche Kopiermaterial oder das wärmeempflndllche
und lichtunempfindliche Bildempfangsmaterial bekannten Materialien und Verbindungen, z. B.
Reduktionsmitteln, Bindemitteln, Silbersalzen und sonstigen Schwermetallsalzen. Weißpigmenten und
Stabilisatoren angewandt werden.
Solche Materialien sind an sich bekannt und z. B. in
den folgenden Literaturstellen beschrieben: DE-OS 15 72 209, 2010 822, 20 10 837, 20 23 629, 20 42 054,
20 42 531, 20 42 663, 2117 184, DE-AS 12 34 243, 12 50 842, DE-PS 21 06 577 sowie US-PS 30 74 809 und
31 07 174.
Als bevorzugt brauchbar haben sich z. B. die in der GB-PS 11 11 492 beschriebenen Silbersalze von aliphatischen
Carbonsäuren mit eine? Thloäihergruppierung
oder Silbersalze von iangkeitigen Fettsäuren, wie Siiberbehenat,
Sllberpalmitat oder Sllberstearat, erwiesen.
Die Verwendung von Silberbehenat und Sllberstearat Ist vorzuziehen, da sie zusammen mit freier Behensäure
bzw. Stearinsäure die Feuchtigkeitsbeständigkeit der Bildempfangsschicht erhöhen.
Zu reduzierenden Verbindungen, die sich zur thermisch
initiierten Reduktion dieser Silbersalze als geeignet erwiesen haben, gehören z. B. Pyrogallol, 4-Stearoylpyrogallol..
Galloacetophenon, Dl-tert.-butylpyrogallol,
Butylgallat, Dodecylgallat, Gallussäure, Ammonlumgallat, 2,5-Dlhydroxy-benzoesäure, a- und ^-Naphthole, 1-Hydroxy-naphthoes2are-<2),
Phloroglucin, Brenzcatechin, Hydrochinon, l-Phenyl-pyrazolIdln-3-on, 4,4'-Dlhydroxyblphenyl,
1 -Hydroxy-4-methoxy-naphthaHn, 1-Hydroxy-4-methoxy-dlhydronaphihaÜn, 0- und p-Phenylendiamln
und Acetoacetonltrllderlvate, z. B. gemäß US-PS 36 19 239 oder DE-OS 20 10 837.
Andere Reduktionsmittel, die sich zur Verwendung
bei höherer Temperatur eignen, sind Pyrazolln-5-on-Verbindungen
mit zumindest einem Wasserstoffatom in der 4-Stcllung. Geeignete Verbindungen der letztgenannten
Art sind in der DE-OS 21 17 05J beschrieben.
Wie aus der vorstehenden Aufzahlung zu ersehen ist, handelt es sich bei diesen reduzierenden Verbindungen
um organische Verbindungen, bei denen ein aktives Wasserstoffatom an ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder
Stickstoffatom gebunden Ist, das seinerseits an ein Atom eines aromatischen oder heterocyclischen Ringes
gebunden oder Im Falle des Stickstoffatoms auch Bestandteil eines heterocyclischen Ringes sein kann.
Verbindungen, die zur Photo-Desaktlvlerung dieser
reduzierenden Verbindungen beitragen können, sind z. B. In der GB-PS 10 02 350 beschrieben. Besonders gut
geeignet sind halogenhaltige Fluoreszelnfarbstoffe, wie
z. B. Erythrosin und die In den DE-OS 20 42 054, 20 42 531, 20 42 663 und der DE-PS 21 06 577 beschriebenen
Farbstoffe-Zusätzlich zu den oben angegebenen Reduktionsmitteln können Verbindungen zur Anwendung kommen,
die als Hllfs-Reduktlonsmittel wirken.
Beispiele für derartige Verbindungen sind Phenole mit sterlscher Hinderung, die beim Erhitzen aktiv an
der Reduktlonsraktlon teilnehmen, wie 2,6-Dl-tert.-butyl-4-methyl-phenol
oder 2,6-Dlcyclohexyl-p-kresol.
Ferner kann der Bildton und die Bilddichte des Bildempfangsmaterial durch bestimmte Metallsalze,
z. B. BleldD-stcarat verbessert werden. Derartige Metallloncn-Blldverstürkcr und Ihre Anwcnrliinu oinH in
der I)K-AS 15 72 209 beschrieben.
Als Bindemittel für die Bildempfangsschicht sind die
üblichen natürlichen oder synthetischen fllmnlldcr.dcn
Polymeren geeignet, z. B. Proteine, Insbesondere Gelatine, Cellulosederivate, insbesondere Celluloseether,
Celluloseester, Carboxymethylcellulose, Alginsäure und Derivate davon, Stärkeälher, Galactomannan, Polyvinylalkohol,
Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylchlorid, Copolymerisate von Vinylchlorid und Vinylacetat,
Polyvinylacetat, ganz oder teilweise verseiftes Polyvl- i»
nylacetat. Copolymerisate von Vinylacetat, Mischpolymerisate des Acrylnitril und Acrylamlds, Polyacrylsäureester,
Polymethacrylsäureester und Polyäthylen.
Geeignete Schichtträger sind z. B. Papier, Insbesondere
barytlcrtcs oder kaschiertes Papier, Celluloseester, i>
z. B. Cellulosetriacetat, Polyester, Insbesondere auf der Basis von Äthylenterephthalat und Glas.
Bei der Auswahl der Bindemittel für die die Bildempfangsschicht
Ist darauf zu achten, daß die Schicht in der Wiirme nicht klebt. Diese Schwierlgkciien sind 2I)
jedoch von anderen bekannten Verfahren, /. B. dem Silbersalzdiffusionsverfahren oder Wärmeentwlcklung.sverfahren,
bekannt und unter Ausnutzung der Erfahrung auf diesen bekannten Gebieten ohne weiteres zu
lösen. ;s
Die Blldempfangsschichlen können auch Welßplgmente,
wie Zinkoxid, Siliciumdioxid oder Titandioxid als Füllstoffe, zur Verbesserung der Weißen und zur
Beeinflussung der Klcbeelgnung der Schichten, sowie zur Verbesserung der L:gerstabllltäi Terpcnharzc und ■«>
organische Säuren enthalten. Derartige Schichten sind in den US-PS 30 74 809 und 31 07 174 beschrieben.
In Abwesenheit eines Bindemittels können die Reaklionstcllnehmcr
auch In eine faserige Bahn eingebracht werden. Um angestrebte Spezlaleffekie zu erhallen, i>
können Pigmente, Füllstoffe, schmelzbare Substanzen.
...ι- .. η \\i I ι r? l_-*-IT- -t 1-iu» ... *
WIC L. D. VTiH-IlSC UIIU rai'JMUl IC, CIIIVCIICtUl WCIUCII.
Das Silbersalz und der Toner werden vorzugsweise vor dem Vergießen miteinander vermischt. Sie können
jedoch auch getrennt in benachbarten Schichten des Bildempfangsmaterials aufgebracht werden, aus denen
der Toner - z. B. beim Erhitzen der Trägerfoüc - zum Silbersalz diffundieren kann.
Zur Belichtung der lichtempfindlichen Schichten können die in der Reproduktionstechnik üblichen -is
Lichtquellen, wie Halogenlampen, Jodquarzlampen oder Glühlampen verwendet werden. Die spektrale Empfindlichkeit
des lichtempfindlichen Materials hängt von der Natur der verwendeten Senslbillsatorfarbstoffe ab.
Die Überführung der bilderzeugenden Verbindungen 5« von den unbelichteten Stellen der lichtempfindlichen
Schichten in die Bildempfangsschicht geschieht !n der
Wärme bei Temperaturen zwischen 80 und 200° C. Die Erwärmung kann erfolgen z. B. durch Führung der
belichteten lichtempfindlichen Schicht in Kontakt mit rt
der Bildempfangsschicht über heiße Platten oder Walzen oder auch durch Bestrahlung mit 1R-Licht. Die
günstigste Temperatur und Erwärmungszeit hängt selbstverständlich von der Natur der bilderzeugenden
Verbindung bzw. der Zusammensetzung des llchiunem- wi
pfindlichen silbersalzhaltigen Kopiermaterial ab; sie kann durch wenige einfache Versuche ermittelt werden.
Herstellung des Bildcmpfangsmaleriais:
Eine Mischung der folgenden Bestandteile wird 12
Eine Mischung der folgenden Bestandteile wird 12
Zu dieser gemahlenen Masse werden vor dem Vergießen zugegeben:
Aceton
2,6-l)lcyclohexy!-p-kresol
Die gebrauchsfertige Mischung wird dann in einer Menge von !50 g/'iii au! einen raiiieiiiügci gegossen
Ein Transparentpapier wird in einer Menge von 25
g/mJ mit der folgenden Mischung beschichtet:
(p-Chlorphcnyl)-acetoacetoniiril 1,0 g
Anschließend wird wie üblich getrocknet.
Verarbeitung:
Verarbeitung:
Die lichtempfindliche Schicht eines Materials für das
DllTuslonsüncrtragungsverfahren wird bildmäßig belichtet.
D'c Belichtung da;:ori 30 SekiüvJeri ursd wird :ΐΐϋ
einer Wollramfadenlampe von 1500 Watt durchgeführt, die In einem Absland von 5cm von dem lichtempfindlichen
Material angebracht Ist.
Anschließend wird die belichtete Schicht bei 125'C
Sekunden lang mit der Bildempfangsschicht in Kontakt gebracht. Es werden blauschwarze Bilder hoher
Dichte erhalten. Ähnlich gute Ergebnisse werden mit Verbindung 2 erhalten.
Es werden 3 Bildempfangsmaterialien A, B und C hergestellt:
A. Eine Mischung folgender Bestandteile wird in einer Kugelmühle 12 Stunden lang gemahlen:
Phlhalazinon 0,25 g (0.001 Mol)
Zinkoxid (mittlere
Zinkoxid (mittlere
Zu dieser gemahlenen Masse werden vor dem Vergießen zugegeben:
20 g
Aceton 2,S g
2.6-Dlcyclohcxyl-p-kresol 0.3 g
Die gebrauchsferllgc Mischung wird dünn In einer
Menge von 150 g/nV auf einen Paplcrtrilgcr gcgos- ■>
sen.
I' und C. Diese Biklempfangsmalerlalien werden In
der für A beschriebenen Welse hergestellt mil dem Unterschied, dull anstelle von 0,5 g Phlhala/.ΐηυη
0.45 g der Verbindung 1 b/w. 0.37 g der Verbin- m
dung 6 verwendet wird
Die so hergestellten Blldempfungsmalcriallen werden
In Verbindung mit einem lichtempfindlichen Material, wie in Beispiel 1 beschrieben, verarbeitet. 1<
Ein Vergleich der I-rgcbnlssc zeigt, dali das nlchlsubstitulerte
Phihala/.lnon der Probe Λ einen braunschwarzen
Bildion niedrigerer nnlKcher Dirhir Üefcrt. die
Proben B und C mit den erfindungsgcmiilicn substituierten 2-Acylphthalazlnonen (Verbindungen I und 6) 2»
aber eine höhere optische Dichte und einen neutral schwanen Bildton aufweisen.
Die Phthalazlnone wurden für den Vergleich In gleichen
molaren Mengen eingesetzt. Als optische Dichten wurden (mit weißem Licht) gemessen: -'*
Probe Optische Dichte
A (Vergleich) | 1.14 |
" (erflndungsgemillJ) | 1.25 |
C (erfindunascemüß) | 1.18 |
Claims (1)
1. Bildempfangsmaterial mit einer Schicht, die ein lichtunempflndllches organisches Silbersalz, ein
Reduktionsmitte! für das Silbersalz und ein substituiertes 2-Acylphthalazlnon enthält, für die Herstellung
von photographischen Kopien auf trockenem Wege, dadurch gekennzeichnet, daß das substituierte 2-AIcylphthaiazinon folgender auge- >o
meiner Formel
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722220618 DE2220618C2 (de) | 1972-04-27 | 1972-04-27 | Bildempfangsmaterial |
FR7312386A FR2181869B1 (de) | 1972-04-27 | 1973-04-03 | |
CA167,843A CA1027566A (en) | 1972-04-27 | 1973-04-03 | Photothermography |
GB1694973A GB1418413A (en) | 1972-04-27 | 1973-04-09 | Phthalazinone compounds and their use in photothermography |
JP4177273A JPS5549732B2 (de) | 1972-04-27 | 1973-04-12 | |
BE1004984A BE798441A (nl) | 1972-04-27 | 1973-04-19 | Fotografisch materiaal |
US05/537,763 US4038083A (en) | 1972-04-27 | 1974-12-31 | Photothermographic recording sheet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722220618 DE2220618C2 (de) | 1972-04-27 | 1972-04-27 | Bildempfangsmaterial |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2220618A1 DE2220618A1 (de) | 1973-11-08 |
DE2220618C2 true DE2220618C2 (de) | 1985-01-10 |
Family
ID=5843412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19722220618 Expired DE2220618C2 (de) | 1972-04-27 | 1972-04-27 | Bildempfangsmaterial |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5549732B2 (de) |
BE (1) | BE798441A (de) |
CA (1) | CA1027566A (de) |
DE (1) | DE2220618C2 (de) |
FR (1) | FR2181869B1 (de) |
GB (1) | GB1418413A (de) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL300853A (de) * | 1962-11-23 | |||
US3446648A (en) * | 1965-09-27 | 1969-05-27 | Minnesota Mining & Mfg | Reactive copying sheet and method of using |
BE756469A (fr) * | 1969-09-24 | 1971-03-22 | Pechiney Saint Gobain | Procede de preparation de la phtalazone |
-
1972
- 1972-04-27 DE DE19722220618 patent/DE2220618C2/de not_active Expired
-
1973
- 1973-04-03 FR FR7312386A patent/FR2181869B1/fr not_active Expired
- 1973-04-03 CA CA167,843A patent/CA1027566A/en not_active Expired
- 1973-04-09 GB GB1694973A patent/GB1418413A/en not_active Expired
- 1973-04-12 JP JP4177273A patent/JPS5549732B2/ja not_active Expired
- 1973-04-19 BE BE1004984A patent/BE798441A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS4922928A (de) | 1974-02-28 |
JPS5549732B2 (de) | 1980-12-13 |
CA1027566A (en) | 1978-03-07 |
FR2181869B1 (de) | 1976-09-10 |
BE798441A (nl) | 1973-10-19 |
FR2181869A1 (de) | 1973-12-07 |
GB1418413A (en) | 1975-12-17 |
DE2220618A1 (de) | 1973-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2220597C3 (de) | Thermophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2506815C3 (de) | Photothermographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2640040C2 (de) | Tonergemisch und dieses enthaltendes thermophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
EP0549976B1 (de) | Bleichbares Lichthofschutzsystem | |
DE2502820B2 (de) | Farbfotografisches Verfahren zur Herstellung von Cyanbildern | |
DE2536887A1 (de) | Thermisch entwickelbare, lichtempfindliche aufzeichnungsmaterialien | |
DE69800603T2 (de) | Photothermographische und thermographische Filme, die nur geringe Menge an ungesättigten Fettsäuren enthalten, um Schleier zu vermeiden | |
DE2220618C2 (de) | Bildempfangsmaterial | |
DE1908758A1 (de) | Lichtempfindliches,in der Waerme entwickelbares Blatt- oder,Bahnenmaterial fuer Positiv-Verfahren | |
DE2428125A1 (de) | Thermisch entwicklungsfaehiges lichtempfindliches material | |
DE1286898B (de) | Lichtempfindliche Schicht | |
DE2321329A1 (de) | Verbessertes bildempfangsmaterial | |
DE2502906A1 (de) | Waermeentwickelbares lichtempfindliches material | |
DE2321328A1 (de) | Verbessertes aufzeichnungsmaterial | |
DE2141063A1 (de) | Verbessertes photographisches material | |
DE2254872A1 (de) | Verfahren zur herstellung von positivbildern | |
EP0039336A1 (de) | Bildempfangsmaterial für die herstellung von photographischen kopien auf trockenem wege | |
WO1981000922A1 (en) | Material for obtaining photographic prints by dry process | |
DE2315233C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines durch Wärme entwickelbaren, silberhalogenidfreien, lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterials | |
EP0038802A1 (de) | Bildempfangsmaterial für die herstellung von photographischen kopien auf trockenem wege | |
DE2140406A1 (de) | Verbessertes photographisches material | |
DE2445038A1 (de) | Waermeentwickelbares lichtempfindliches material | |
EP0039337A1 (de) | Bildempfangsmaterial für die herstellung von photographischen kopien auf trockenem wege | |
DE2212302C3 (de) | Thermophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2329144A1 (de) | Thermographisches aufzeichnungsverfahren und dafuer geeignetes material |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |