DE2026086B2 - Vorrichtung zur Transfusion von Blut oder Flüssigkeiten - Google Patents
Vorrichtung zur Transfusion von Blut oder FlüssigkeitenInfo
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Description
45
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Transfusion von Blut oder Flüssigkeiten, mit einem beuteiförmigen
Behälter aus flexiblem Kunststoffmaterial, einem zylindrischen Verbindungsstutzen, der an einem Ende Μ
mit dem Innenraum des beuteiförmigen Behälters über eine dazwischen angeordnete Verschlußmembran in
Verbindung steht, mit einer Kanüle, die an der dem beuteiförmigen Behälter abgewandten Seite der Verschlußmembran
angebracht ist und diese erfordern"-chenfalis
durchstößt, mit einer Leitung, die an der dem beuteiförmigen Behälter abgewandten Seite der Kanüle
angeschlossen ist, und mit einem zusammenschiebbaren, dünnwandigen Schlauch, der die Kanüle und den
zylindrischen Verbindungsstutzen luftdicht verbindet.
Eine Vorrichtung zur Transfusion von Blut oder Flüssigkeiten der eingangs genannten Art ist aus der
US-PS 34 16 528 bekannt.
Aus der US-PS 30 09 463 ist die Maßnahme bekannt, bei Bluttransfusionsgeräten zur Dampfsterilisation um
die zu sterilisierenden Teile zylinderförmige Leitungsabschnitte zu legen.
Wenn z. B. die Übertragung von Blutplasma erforderlich ist, was beispielsweise bei der Bluttransfusion für
einen Haemophilen notwendig ist, gibt es hierfür bekanntlich Vorrichtungen zur Transfusion von Blut mit
einem beuteiförmigen Behälter und einem zusätzlichen beuteiförmigen Behälter, der über einen Verbindungrschlauch
mit einem beuteiförmigen Blutsammelbehälter verbunden ist, an den eine Blutentnahmenadel und ein
Schlauch angeschlossen sind. Bei dieser Vorrichtung zur Transfusion von Blut wird das im beuteiförmigen
Blutsammelbehälter entnommene Blut zentrifugiert, um Blutkörperchen und Plasma zu trennen. Das dabei
erhaltene Plasma wird in den zusätzlichen beuteiförmigen Behälter geleitet und von diesem zu dem Patienten
übertragen.
Bei einer Vorrichtung mit einem beuteiförmigen Behälter zur Transfusion von medizinisch verordneten
Flüssigkeiten, wie z. B. Glukoselösung oder Ringer-Lösung, erfolgt die Transfusion bekanntermaßen über eine
Leitung mit einer zylindrischen Tropf- und Filtereinrichtung.
Nach der US-PS 31 10 308 ist es bekannt, bei einem Beutelsystem zur Verabreichung parenteraler Flüssigkeiten
einen zusätzlichen beuteiförmigen Behälter vorzusehen, der mit dem ersten Behälter über eine
Leitung verbunden ist.
Nach der US-PS 30 33 439 ist es bekannt, einen dünnwandigen warm schrumpfenden Schlauch zur
luftdichten Abdichtung eines Behälters zu verwenden.
Aus der CA-PS 6 73 435 ist es weiterhin bekannt, bei einem medizinischen Gerät einen Schlauch zu verwenden,
der nach erfolgter Hitzesterilisation des Gerätes veränderte Materialeigenschaften aufweist.
Die bekannten Vorrichtungen zur Transfusion von Blut oder Flüssigkeiten weisen einen beuteiförmigen
Blutsammelbehälter und einen getrennt davon hergestellten zusätzlichen Behälter, die nach entsprechender
einzelner Sterilisation miteinander durch Schläuche verbunden werden, auf. Eine wesentliche Schwierigkeit
liegt hierbei darin, daß die Sterilität der beiden beuteiförmigen Behälter nach der Verbindung zum
Einleiten des Blutplasma in den zusätzlichen beuteiförmigen Behälter nicht gewährleistet ist. Selbst wenn
beispielsweise an der dem beuteiförmigen Blutsammelbehälter zugewandten Seite ein Kugelventil vorgesehen
ist, reicht diese Maßnahme zur Gewährleistung einer einwandfreien Sterilität nicht aus, da sich nämlich das
Kugelventil öffnet, wodurch neben einer unzulänglichen Sterilität auch Schwierigkeiten beim Überleiten von
Blutplasma in den zusätzlichen beuteiförmigen Behälter auftreten. Auch bei den beuteiförmigen Behältern, die
z. B. die zu übertragende medizinische Flüssigkeit aufnehmen, treten aufgrund der anzubringenden Verbindungs-
und Übertragungsleitungen Schwierigkeiten bei der Sterilität auf.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zur Transfusion von Blut oder Flüssigkeiten
der eingangs genannten Art derart auszubilden, daß auch beim Anschließen der Verbindungsleitungen auf
einfache Art und Weise die Sterilität des beuteiförmigen Blutsammelbehälters und des zusätzlichen beuteiförmigen
Behälters sichergestellt ist und daß das Blutplasma in den zusätzlichen btutelförmigen Behälter unter
Beibehaltung der Sterilität eingeleitet wird.
Diese Aufgabe wird bei einer Vorrichtung der eingangs genannten Art in Verbindung mit dem
Kennzeichen des Hauptanspruches gelöst. Die Vorrichtung zur Transfusion von Blut oder Flüssigkeiten
ermöglicht somit jeweils eine einwandfreie sichere
Sterilität des zusätzlichen beuteiförmigen Behälters und des beuteiförmigen Blutsammelbehälters in einem
Autoklaven, so daß ein sicherer Schutz vor Gesundheitsschäden gewährleistet ist, und zudem kann das
Blutplasma unter Beibehaltung der Sterilität leicht vom abgenommenen Blut in dem beuteiförmigen Blutsammelbehälter
getrennt werden und in den zusätzlichen beuteiförmigen Behälter von dort eingeleitet werden.
Bevorzugte Weiterbildungen der Erfindung sind in Unteransprüchen wiedergegeben.
Die Erfindung wird nachstehend anhand der Zeichnung an einem Ausführungsbeispiel näher erörtert.
F i g. 1 ist eine Ansicht in teilweise geschnittener Darstellung einer Vorrichtung zur Transfusion von Blut
oder Flüssigkeiten mit zwei beuteiförmigen Behältern;
F i g. 2 ist eine Längsschnittansicht des Verbindungsteils
zwischen dem beuteiförmigen Blutsammelbehälter und der Leitung, wenn die Vorrichtung zur Transfusion
von Blut oder Flüssigkeiten außer Betrieb ist;
Fig.3 ist eine Längsschnittansicht dieses Verbindungsteils
während der Transfusion und
F i g. 4 ist eine Ansicht eines beuteiförmigen Behälters zur Flüssigkeitstransfusion in teilweise geschnittener
Darstellung.
In F i g. 1 bezeichnet 1 einen beuteiförmigen Blutsammelbehälter
oder Bluttransfusionsbehälter aus flexiblen Kunststoffmaterial. An einer Umfangsseite des Blutsammelbehälters
1 befindet sich ein zylindrischer Ansatzstutzen 2 aus flexiblem Kunststoffmaterial. Dieser
zylindrische Ansatzstutzen 2 steht mit dem Innenraum des Blutsammelbehälters 1 durch ein Kugelsperrventil
in Verbindung. Mit dem zylindrischen Ansatzstutzen 2 ist ein Blutsammeischlauch 4 aus Kunststoff verbunden.
Am äußeren Ende des Blutsammelschlauches 4 befindet sich eine Blutentnahmenadel 5, über die eine abnehmbare
Kappe 6 aus elastischem Material gestülpt ist. Der Blutsammelbehälter 1 weist ferner einen zylindrischen
Verbindungsstutzen 7 neben dem Ansatzstutzen 2 aus Kunststoff auf. Der zylindrische Verbindungsstutzen 7
ist ebenfalls aus flexiblem Kunststoffmaterial hergestellt und sein Flüssigkeitskanal steht an einem Ende mit dem
Innenraum des Blutsammelbehälters 1 unter Zwischenschaltung einer Verschlußmembran 8 in Verbindung, die
im Mittelteil des Verbindungsstutzens 7 angeordnet ist. An dem dem Blutsammelbehälter zugewandten Ende
des Verbindungsstutzens 7 ist eng anliegend ein Ende eines dünnwandigen Schlauches 9 aus flexiblem
Kunststoff aufgezogen. In das andere Ende des dünnwandigen Schlauches 9 ist eine Kanüle 11 aus
hartem Kunststoff eingepaßt. Der der Verschlußmembran 8 zugewandte Teil der Kanüle 11 ist mit einem
Nadelabschnitt lic versehen, mit dem die Kanüle 11 die
Verschlußmembran 8 zur Verbindung mit dem Innenraum des Blutsammelbehälters 1 durchstoßen kann. Das
andere Ende der Kanüle U ist als ein Abschnitt U 6 mit kleinem Durchmesser ausgebildet, der mit einem
stufenförmigen Absatz beginnt. An dem Abschnitt lli»
mit dem kleinen Durchmesser ist das Ende einer Leitung 12 aus flexiblem Kunststoff angebracht. Weiter ist
luftdicht ein warmschrumpfender Schlauch 10 (z. B. ein &o
Gummischlauch) aufgezogen, um die Leitung 12 und den Teil der Kanüle 11, um den der dünnwandige Schlauch 9
angebracht ist, zu verbinden. Das andere Ende der Leitung 12 ist mit dem zylindrischen Flüssigkeitseinlaß
14 eines zusätzlichen beuteiförmigen Behälters 13 e>i
verbunden, der im wesentlichen entsprechend dem Blutsammelbehälter I1 jedoch kleiner als dieser
ausgebildet ist. Der zylindrische Flüssigkeitseinlaß 14 befindet sich an einer peripheren Seite des zusätzlichen
beuteiförmigen Behälters 13 und steht mit dessen Innenraum durch ein Kugelsperrventil 15 aus flexiblem
Kunststoff in Verbindung. An der peripheren Wand des zusätzlichen Behälters 13 befindet sich neben dem
Flüssigkeitseinlaß 14 ein im Grundzustand geschlossener Flüssigkeitsübertragungsstutzen 16.
Der Blutsammelbehälter 1 enthält ein Blutantikoagulas,
wie z. B. eine saure Zitrat/Dextrose-Lösung.
Der Blutsammelbehälter I mit der Leitung 12, die mit
dem zylindrischen Verbindungsstutzen 7 durch den dünnwandigen Schlauch 9 verbunden ist, und mit dem
wannschrumpfenden Schlauch 10 über der Kanüle 11 und der Verschlußmembran 8 wird zusammen mit dem
zusätzlichen Behälter 13 in einem Autoklaven dampfsterilisiert. Der Innenraum des Blutsammelbehälters 1 wird
infolge des Kochens der in ihm enthaltenen sauren Zitrat/Dextrose-Lösung, und der Blutsammelschlauch 4
wird durch das Einströmen von Dampf über das Ende der Blutentnahmenadel 5 sterilisiert. In den Innneraum
des zusätzlichen Behälters 5 gelangt Dampf — wie in Fig.2 gezeigt — durch einen Zwischenraum zwischen
dem warmschrumpfenden Schlauch 10 und dem dünnwandigen Schlauch 9, strömt zwischen dem
dünnwandigen Schlauch 9 und der Kanüle 11 vorbei und tritt durch die Mittelöffnung lic in die Leitung 12
infolge des öffnens des Kugelventils 15 am zylindrischen Flüssigkeitseinlaß 14 des zusätzlichen Behälters
13 ein, so daß Hitze und Feuchtigkeit auf den Innenraum einwirken. Deshalb stellt der Dampf im Gegensatz zum
indirekten Heizen der äußeren peripheren Wände des Behälters 13 eine zuverlässige Sterilität sicher. Bei der
Sterilisation zieht sich der warmschrumpfende Schlauch
10 von selbst zusammen und schließt dadurch den Innenraum der Leitung 12 von der Außenluft ab und
verhindert so ein Eindringen von Keimen oder Verunreinigungen in diese Leitung 12.
Nach Beendigung dieser Sterilisation wird die Kappe 6 abgenommen, damit Blut durch die Blutentnahmenadel
5 und den Schlauch 4 in den Blutsammelbehälter 1 einströmen kann. Der Blutsammelbehälter 1 wird zur
Trennung von Blutplasma und Blutkörperchen zentrifugiert. Dann wird — wie in Fi g. 3 gezeigt — die Kanüle
11 vorgeschoben, um den dünnwandigen Schlauch 9 zusammenzuschieben und die Verschlußmembran 8 zu
durchstoßen, so daß das im Blutsammelbehälter 1 gesammelte Blutplasma durch die Mittelöffnung llcder
Kanüle 11 und die Leitung 12 in den zusätzlichen Behälter 13 gelangt. Danach wird das Blutplasma durch
geeignete Mittel aus dem Auslaß 16 des zusätzlichen Behälters 13 einem Patienten übertragen.
Gemäß der vorstehend beschriebenen Ausführungsform ist am unteren Ende der Kanüle 11 ein konischer
Teil Wd ausgebildet. Wenn dieser konische Teil Wd dicht im zylindrischen Verbindungsstutzen 7 sitzt, wird
verhindert, daß die Kanüle U während des Betriebes herausrutscht, d. h. während Blutplasma übergeleitet
wird. Der Nadelabschnitt 1 leder Kanüle 11 kann z. B. in
einem Stück mit dem kenischen Teil Wd aus hartem
Kunststoff geformt sein oder kann ein getrenntes Metallteil sein. Es kann auch eine Tülle aus elastischem
Material, wie Gummi zwischen der Innenwand des warmschrumpfenden Schlauches 10 und der Außenwand
des Endes der Leitung 12 vorgesehen sein.
Wie oben erwähnt, dient die Kanüle 11 zur Verbindung des zylindrischen Verbindungsstutzens 7
mit dem dünnwandigen Schlauch 9, und der warmschrumpfende Schlauch 10 wird so aufgezogen, daß er
den dünnwandigen Schlauch 9 und die an die Kanüle 11
anschließende Leitung 12 verbindet. Diese Maßnahmen bieten den Vorteil, daß der zusätzliche Behälter 13 in
einem Autoklaven getrennt von dem Blutsammelbehälter 1 leicht und zuverlässig sterilisiert werden kann, so
daß der Schutz vor Gesundheitsschäden größer ist und das Blutplasma ebenfalls leicht getrennt werden und
vom Blutsammelbehälter 1 in den zusätzlichen Behälter 13 gelangen kann.
Fig.4 zeigt eine Ausführungsform, bei der die vorliegende Erfindung an einem Behälter für medizinische
Flüssigkeiten angewendet wird. Ein Behälter 21 für medizinische Flüssigkeiten und ein zylindrischer Filter
22 sind durch den oben erwähnten, dünnwandigen Schlauch 9 und den warmschrumpfenden Schlauch 10
verbunden. Im Innenraum der Schläuche 9 und 10 isi
eine Kanüle 11 angeordnet. Weiter ist eine Injektionsnadel 24 am Ende eines Verbindungsschlauches 23, der
am unteren Ende des zylindrischen Filters 22 befestigt ist, vorgesehen. Die gesamte Vorrichtung kann in
derselben Weise, wie vorher beschrieben, sterilisiert werden, und das Zusammenschieben des dünnwandigen
Schlauches 9 bewirkt, daß die Verschlußmembran des Behälters 21 für die medizinische Flüssigkeit durchstoßen
wird, wodurch der Innenraum dieses Behälters 21 mit dem zylindrischen Filter 22 verbunden ist. Deshalb
wird dieselbe Wirkung erreicht wie bei der vorher beschriebenen Ausführungsform.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Vorrichtung zur Transfusion von Blut oder Flüssigkeiten, mit einem beuteiförmigen Behälter
aus flexiblem Kunststoffma.terial, einem zylindrischen Verbindungsstutzen, der an einem Ende mit
dem Innenraum des beuteiförmigen Behälters über eine dazwischen angeordnete Verschlußmembran in
Verbindung steht, mit einer Kanüle, die an der dem beuteiförmigen Behälter abgewandten Seite der
Verschlußmembran angebracht ist und diese erforderlichenfalls durchstößt, mit einer Leitung, die
an der dem beuteiförmigen Behälter abgewandten Seite der Kanüle angeschlossen ist, und mit einem is
zusammenschiebbaren dünnwandigen Schlauch, der die Kanüle und den zylindrischen Verbindungsstutzen
luftdicht verbindet, gekennzeichnet durch einen warmschrumpfenden Schlauch (10),
der die sich an die dem beuteiförmigen Behälter (1) M abgewandte Seite der Kanüle (U) anschließende
Leitung (12) unter Zwischenschaltung der Kanüle (11) mit dem dünnwandigen Schlauch (9) verbindet,
an dessen Innenseite während der Sterilisation Dampf so entlangströmt, daß der warmschrumpfende
Schlauch (10) nach der Sterilisation an seinen Verbindungsstellen luftdicht auf die Leitung (12) und
auf den dünnwandigen Schlauch (9) aufgeschrumpft ist, und durch einen zusätzlichen beuteiförmigen
Behälter (13), der mit dem ersten beuteiförmigen Behälter (1) über die Leitung (12) verbunden ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Kanüle (11) aus Kunststoff besteht und einen konischen Teil {lid) an ihrem dem
dünnwandigen Schlauch (9) zugewandten Ende aufweist, der in den zylindrischen Verbindungsstutzen
(7) einschiebbar ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der zusammenschiebbare, dünnwandige
Schlauch (9) aus Gummi besteht.
4. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der warmschrumpfende Schlauch (10)
aus Gummi besteht.
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