DE19952356A1 - Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/Bogen und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents
Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/Bogen und Verfahren zu seiner HerstellungInfo
- Publication number
- DE19952356A1 DE19952356A1 DE19952356A DE19952356A DE19952356A1 DE 19952356 A1 DE19952356 A1 DE 19952356A1 DE 19952356 A DE19952356 A DE 19952356A DE 19952356 A DE19952356 A DE 19952356A DE 19952356 A1 DE19952356 A1 DE 19952356A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ink
- jet recording
- ink jet
- recording sheet
- receiving layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 99
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 45
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 239000010936 titanium Substances 0.000 title claims description 36
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 title claims description 31
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title abstract description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title abstract description 5
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 title abstract 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 110
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 86
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 83
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 65
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 45
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 28
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 10
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 20
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 195
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 187
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 84
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 62
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 description 48
- -1 Ka liumoleat Chemical compound 0.000 description 47
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 38
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 27
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 25
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 22
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 22
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 20
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 18
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 18
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 16
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 14
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 14
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 14
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 9
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 8
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 8
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 8
- DVQHRBFGRZHMSR-UHFFFAOYSA-N sodium methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxo-5-(N-prop-2-enoxy-C-propylcarbonimidoyl)cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Na+].C=CCON=C(CCC)[C-]1C(=O)CC(C)(C)C(C(=O)OC)C1=O DVQHRBFGRZHMSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 229910002029 synthetic silica gel Inorganic materials 0.000 description 7
- VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M aluminum;oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Al+3] VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 6
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1CN1CCCCC1 OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- ZBNARPCCDMHDDV-UHFFFAOYSA-N chembl1206040 Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C=C(S(O)(=O)=O)C(N=NC3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)N=NC=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N ZBNARPCCDMHDDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 4
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 4
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N diheptyl phthalate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 3
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVAGMBHLXLZJKZ-UHFFFAOYSA-N 2-o-decyl 1-o-octyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC LVAGMBHLXLZJKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 5-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-[(e)-2-[4-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(\C=C\C=3C(=CC(NC=4N=C(N=C(NC=5C=CC=CC=5)N=4)N(CCO)CCO)=CC=3)S(O)(=O)=O)=CC=2)S(O)(=O)=O)=NC(N(CCO)CCO)=NC=1NC1=CC=CC=C1 CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N Methyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N Methyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- YCUVUDODLRLVIC-UHFFFAOYSA-N Sudan black B Chemical compound C1=CC(=C23)NC(C)(C)NC2=CC=CC3=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 YCUVUDODLRLVIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 244000104547 Ziziphus oenoplia Species 0.000 description 2
- 235000005505 Ziziphus oenoplia Nutrition 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 2
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- ZAZKJZBWRNNLDS-UHFFFAOYSA-N methyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC ZAZKJZBWRNNLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 2
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VRVDFJOCCWSFLI-UHFFFAOYSA-K trisodium 3-[[4-[(6-anilino-1-hydroxy-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-5-methoxy-2-methylphenyl]diazenyl]naphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].COc1cc(N=Nc2cc(c3cccc(c3c2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(C)cc1N=Nc1c(O)c2ccc(Nc3ccccc3)cc2cc1S([O-])(=O)=O VRVDFJOCCWSFLI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical group CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZFMOINJHMONLW-FOCLMDBBSA-N (2e)-4,7-dichloro-2-(4,7-dichloro-3-oxo-1-benzothiophen-2-ylidene)-1-benzothiophen-3-one Chemical compound S\1C(C(=CC=C2Cl)Cl)=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C(C(Cl)=CC=C2Cl)=C2S1 KZFMOINJHMONLW-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- JXYWFNAQESKDNC-BTJKTKAUSA-N (z)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate;2-[(4-methoxyphenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]ethyl-dimethylazanium Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C1=CC(OC)=CC=C1CN(CCN(C)C)C1=CC=CC=N1 JXYWFNAQESKDNC-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAADJDWNEAXLBL-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(nonyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCCC)=CC=C21 RAADJDWNEAXLBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHGBRYSELHPAFL-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(pentylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NCCCCC)=CC=C2NCCCCC RHGBRYSELHPAFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOPCYTAIGVBCKZ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-phenylethyl)-2-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 WOPCYTAIGVBCKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTVNZOABECTEPK-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-nitrophenyl)diazenyl]naphthalen-2-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O YTVNZOABECTEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOJKKXRJMXIKSR-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-2-phenylbenzene Chemical group [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 YOJKKXRJMXIKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- ALDZNWBBPCZXGH-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanamide Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(N)=O ALDZNWBBPCZXGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQTYBCCVEBZJEX-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylphenyl)sulfonylethanamine Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)CCN)C=C1 CQTYBCCVEBZJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFRYFZZSECNQOL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-[(2-methylphenyl)diazenyl]aniline Chemical compound C1=C(N)C(C)=CC(N=NC=2C(=CC=CC=2)C)=C1 PFRYFZZSECNQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQNJCQYNSLCFAC-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-N-(2-methylphenyl)-4-[(2,4,5-trichlorophenyl)diazenyl]naphthalene-2-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC2=CC=CC=C2C(N=NC=2C(=CC(Cl)=C(Cl)C=2)Cl)=C1O JQNJCQYNSLCFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 3-{[(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](4-{ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino}phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)(ethyl)azaniumyl]methyl}benzene-1-sulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBDWZOQBMLLW-UHFFFAOYSA-N 4-[(5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)diazenyl]-2,5-dichlorobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=C(C(=NN1C1=CC=CC=C1)C)N=NC1=C(C=C(C(=C1)Cl)S(=O)(=O)O)Cl QHVBDWZOQBMLLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADUAASDQTXSPNT-NYYWCZLTSA-N 4-[[(e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]benzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1\C=C\C(=O)NC1=CC=C(C(N)=O)C=C1 ADUAASDQTXSPNT-NYYWCZLTSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNTNZRPCYDDMIA-UHFFFAOYSA-M 4478-76-6 Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=C2C3=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C3=CC(=O)N2C RNTNZRPCYDDMIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AVERNFJXXRIVQN-XSDYUOFFSA-N 5-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]-2-[(e)-2-[4-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1N=NC(C=C1S(O)(=O)=O)=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N=NC=2C=CC(OCC)=CC=2)C=C1S(O)(=O)=O AVERNFJXXRIVQN-XSDYUOFFSA-N 0.000 description 1
- XCKGFJPFEHHHQA-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-phenyl-4-phenyldiazenyl-4h-pyrazol-3-one Chemical compound CC1=NN(C=2C=CC=CC=2)C(=O)C1N=NC1=CC=CC=C1 XCKGFJPFEHHHQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 102100031260 Acyl-coenzyme A thioesterase THEM4 Human genes 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- WZUKKIPWIPZMAS-UHFFFAOYSA-K Ammonium alum Chemical compound [NH4+].O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O WZUKKIPWIPZMAS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOJCZVPJCKEBQV-UHFFFAOYSA-N Butyl phthalyl butylglycolate Chemical compound CCCCOC(=O)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC GOJCZVPJCKEBQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCZPHVPIOWNERS-UHFFFAOYSA-N CCCO[Ti] Chemical compound CCCO[Ti] RCZPHVPIOWNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220450 Cajanus cajan Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- IQFVPQOLBLOTPF-UHFFFAOYSA-L Congo Red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(N=NC3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)N=NC3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N Erioglaucine A Chemical compound [NH4+].[NH4+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000638510 Homo sapiens Acyl-coenzyme A thioesterase THEM4 Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- ZQISRDCJNBUVMM-YFKPBYRVSA-N L-histidinol Chemical compound OC[C@@H](N)CC1=CNC=N1 ZQISRDCJNBUVMM-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100345589 Mus musculus Mical1 gene Proteins 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SJJISKLXUJVZOA-UHFFFAOYSA-N Solvent yellow 56 Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 SJJISKLXUJVZOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRQIXHXHHPWVIL-ISLYRVAYSA-N Sudan I Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 MRQIXHXHHPWVIL-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000276425 Xiphophorus maculatus Species 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-XPWSMXQVSA-N [(e)-octadec-9-enyl] (e)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-XPWSMXQVSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVXRPXGVKBHGQO-UHFFFAOYSA-N abietic acid methyl ester Natural products C1CC(C(C)C)=CC2=CCC3C(C(=O)OC)(C)CCCC3(C)C21 OVXRPXGVKBHGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011354 acetal resin Substances 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 229940019789 acid black 52 Drugs 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M acid orange 7 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008431 aliphatic amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011124 aluminium ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- WXLFIFHRGFOVCD-UHFFFAOYSA-L azophloxine Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C2C(NC(=O)C)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC1=CC=CC=C1 WXLFIFHRGFOVCD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HEQCHSSPWMWXBH-UHFFFAOYSA-L barium(2+) 1-[(2-carboxyphenyl)diazenyl]naphthalen-2-olate Chemical compound [Ba++].Oc1ccc2ccccc2c1N=Nc1ccccc1C([O-])=O.Oc1ccc2ccccc2c1N=Nc1ccccc1C([O-])=O HEQCHSSPWMWXBH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- POJOORKDYOPQLS-UHFFFAOYSA-L barium(2+) 5-chloro-2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]-4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Ba+2].C1=C(Cl)C(C)=CC(N=NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2O)=C1S([O-])(=O)=O.C1=C(Cl)C(C)=CC(N=NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2O)=C1S([O-])(=O)=O POJOORKDYOPQLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 229940092738 beeswax Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDWGXBPVPXVXMQ-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) nonanedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC ZDWGXBPVPXVXMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBZJJPROPLPMSN-UHFFFAOYSA-N bromoeosin Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 DBZJJPROPLPMSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001030 cadmium pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000005626 carbonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- MRQIXHXHHPWVIL-UHFFFAOYSA-N chembl1397023 Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=CC=C1 MRQIXHXHHPWVIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOTPFVNWMLFMFW-UHFFFAOYSA-N chembl1967257 Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WOTPFVNWMLFMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALLOLPOYFRLCCX-UHFFFAOYSA-N chembl1986529 Chemical compound COC1=CC=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 ALLOLPOYFRLCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N chembl2138372 Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L chembl3185981 Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1N=NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=CC=C2)C2=C1O ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSCLWPQCXDSGBU-UHFFFAOYSA-L copper;phthalate Chemical class [Cu+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O GSCLWPQCXDSGBU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- LRGRYCBPXHHUAU-UHFFFAOYSA-L disodium 1-amino-7-[[4-[4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-4-sulfinatonaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COc1cc(ccc1N=Nc1ccc2c(cc(c(N)c2c1)S([O-])(=O)=O)S([O-])=O)-c1ccc(N=Nc2c(O)ccc3ccccc23)c(OC)c1 LRGRYCBPXHHUAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PBOIUUROGJVVNC-UHFFFAOYSA-L disodium 2-hydroxy-5-[[4-[[2-methoxy-4-[(3-sulfonatophenyl)diazenyl]phenyl]carbamoylamino]phenyl]diazenyl]benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].COc1cc(ccc1NC(=O)Nc1ccc(cc1)N=Nc1ccc(O)c(c1)C([O-])=O)N=Nc1cccc(c1)S([O-])(=O)=O PBOIUUROGJVVNC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JBGACYCWOALKCS-UHFFFAOYSA-L disodium 3-[(2,4-dimethylphenyl)diazenyl]-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound CC1=CC(=C(C=C1)N=NC2=C(C=C3C=C(C=CC3=C2[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)O)C.[Na+].[Na+] JBGACYCWOALKCS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HWMSOVGCOJHRML-UHFFFAOYSA-L disodium 3-[[4-[(7-amino-1-hydroxy-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]-2,6-dihydroxybenzoate Chemical compound [Na+].[Na+].Nc1ccc2cc(c(N=Nc3ccc(N=Nc4ccc(O)c(C([O-])=O)c4O)c4ccccc34)c(O)c2c1)S([O-])(=O)=O HWMSOVGCOJHRML-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DMYYMROEUDSFIN-UHFFFAOYSA-L disodium 3-hydroxy-4-[[2-methyl-4-[(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl]diazenyl]naphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].Cc1ccccc1N=Nc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3cc(ccc23)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(C)c1 DMYYMROEUDSFIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L disodium 4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)diazenyl]-3-oxidonaphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UZZFFIUHUDOYPS-UHFFFAOYSA-L disodium 4-amino-3,6-bis[[4-[(2,4-diaminophenyl)diazenyl]phenyl]diazenyl]-5-oxido-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].Nc1ccc(N=Nc2ccc(cc2)N=Nc2c(N)c3c(O)c(N=Nc4ccc(cc4)N=Nc4ccc(N)cc4N)c(cc3cc2S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(N)c1 UZZFFIUHUDOYPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DHQJMKJYFOHOSY-UHFFFAOYSA-L disodium 4-amino-3-[[4-[4-[(2,4-diaminophenyl)diazenyl]-3-methylphenyl]-2-methylphenyl]diazenyl]-5-oxido-6-phenyldiazenyl-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].Cc1cc(ccc1N=Nc1ccc(N)cc1N)-c1ccc(N=Nc2c(N)c3c(O)c(N=Nc4ccccc4)c(cc3cc2S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(C)c1 DHQJMKJYFOHOSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XXDRHTUBHMZGEB-UHFFFAOYSA-L disodium 4-amino-3-[[4-[4-[(2-hydroxy-8-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CC(=C2N)N=NC3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)N=NC5=C(C=CC6=C5C(=CC=C6)S(=O)(=O)[O-])[O-])S(=O)(=O)O.[Na+].[Na+] XXDRHTUBHMZGEB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WXUZMLVSQROLEX-UHFFFAOYSA-L disodium 5-[[4-[(4-anilino-3-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]-6-hydroxynaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].Oc1ccc2cc(ccc2c1N=Nc1ccc(N=Nc2ccc(Nc3ccccc3)c(c2)S([O-])(=O)=O)c2ccccc12)S([O-])(=O)=O WXUZMLVSQROLEX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YCMOBGSVZYLYBZ-UHFFFAOYSA-L disodium 5-[[4-[4-[(2-amino-8-hydroxy-6-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-2-hydroxybenzoate Chemical compound NC1=CC=C2C=C(C=C(O)C2=C1N=NC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(C=C1)N=NC1=CC=C(O)C(=C1)C(=O)O[Na])S(=O)(=O)O[Na] YCMOBGSVZYLYBZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SVSHEAJPDAGGCC-UHFFFAOYSA-L disodium 7-hydroxy-8-[[4-[4-[[4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyphenyl]diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]naphthalene-1,3-disulfonate Chemical compound CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)OC2=CC=C(C=C2)N=NC3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)N=NC5=C(C=CC6=CC(=CC(=C65)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)[O-])[O-].[Na+].[Na+] SVSHEAJPDAGGCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OOYIOIOOWUGAHD-UHFFFAOYSA-L disodium;2',4',5',7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetrachloro-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(=O)C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C(Br)=C1OC1=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 OOYIOIOOWUGAHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RAGZEDHHTPQLAI-UHFFFAOYSA-L disodium;2',4',5',7'-tetraiodo-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(I)=C([O-])C(I)=C1OC1=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 RAGZEDHHTPQLAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FTZLWXQKVFFWLY-UHFFFAOYSA-L disodium;2,5-dichloro-4-[3-methyl-5-oxo-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazol-1-yl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=NN(C=2C(=CC(=C(Cl)C=2)S([O-])(=O)=O)Cl)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FTZLWXQKVFFWLY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VQHWSAGRWJWMCJ-UHFFFAOYSA-K disodium;4-chloro-2-methyl-6-[(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-2-id-4-yl)diazenyl]phenolate;chromium(3+);hydron Chemical compound [H+].[Na+].[Na+].[Cr+3].O=C1C(N=NC=2C(=C(C)C=C(Cl)C=2)[O-])=C(C)[N-]N1C1=CC=CC=C1.O=C1C(N=NC=2C(=C(C)C=C(Cl)C=2)[O-])=C(C)[N-]N1C1=CC=CC=C1 VQHWSAGRWJWMCJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ZRYQXQUPWQNYSX-UHFFFAOYSA-L disodium;5-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4h-pyrazol-4-yl)diazenyl]-2-[4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4h-pyrazol-4-yl)diazenyl]-2-sulfonatophenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=NN(C=2C=CC=CC=2)C(=O)C1N=NC(C=C1S([O-])(=O)=O)=CC=C1C(C(=C1)S([O-])(=O)=O)=CC=C1N=NC(C1=O)C(C)=NN1C1=CC=CC=C1 ZRYQXQUPWQNYSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BMYUQZABARGLAD-UHFFFAOYSA-L disodium;8-(4-methylanilino)-5-[[4-[(3-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(C)=CC=C1NC(C1=C(C=CC=C11)S([O-])(=O)=O)=CC=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 BMYUQZABARGLAD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XPRMZBUQQMPKCR-UHFFFAOYSA-L disodium;8-anilino-5-[[4-[(3-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C3=CC=CC=C3C(N=NC=3C4=CC=CC(=C4C(NC=4C=CC=CC=4)=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)=C1 XPRMZBUQQMPKCR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N epoxidized methyl oleate Natural products CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(=O)OC CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N ethanol;titanium Chemical compound [Ti].CCO.CCO.CCO.CCO XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N indigo dye Chemical compound N\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M lissamine rhodamine Chemical compound [Na+].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010187 litholrubine BK Nutrition 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- ZEIWWVGGEOHESL-UHFFFAOYSA-N methanol;titanium Chemical compound [Ti].OC.OC.OC.OC ZEIWWVGGEOHESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVXRPXGVKBHGQO-UYWIDEMCSA-N methyl (1r,4ar,4br,10ar)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate Chemical compound C1CC(C(C)C)=CC2=CC[C@H]3[C@@](C(=O)OC)(C)CCC[C@]3(C)[C@H]21 OVXRPXGVKBHGQO-UYWIDEMCSA-N 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-L methyl blue Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[NH+]C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(NC=3C=CC(=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)C=C1 MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N methyl(phenyl)silicon Chemical compound C[Si]C1=CC=CC=C1 LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N naphtho[2,3-f]quinazoline Chemical class C1=NC=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC2=N1 OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- 239000001006 nitroso dye Substances 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001254 oxidized starch Substances 0.000 description 1
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- KVOIJEARBNBHHP-UHFFFAOYSA-N potassium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [K+].[O-][Al]=O KVOIJEARBNBHHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- IKNCGYCHMGNBCP-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate Chemical compound CCC[O-] IKNCGYCHMGNBCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate Chemical compound CC(C)[O-] OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000001454 recorded image Methods 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- AZJPTIGZZTZIDR-UHFFFAOYSA-L rose bengal Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 AZJPTIGZZTZIDR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- VVNRQZDDMYBBJY-UHFFFAOYSA-M sodium 1-[(1-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalen-2-olate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C21 VVNRQZDDMYBBJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OCDYNJNATDIUQK-UHFFFAOYSA-N sodium 5-[[4-[[4-[(3-carboxy-4-hydroxyphenyl)diazenyl]phenyl]carbamoylamino]phenyl]diazenyl]-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound C1=CC(=CC=C1NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)N=NC3=CC(=C(C=C3)O)C(=O)O)N=NC4=CC(=C(C=C4)O)C(=O)O.[Na+] OCDYNJNATDIUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQHRKYUXVHKLLZ-UHFFFAOYSA-M sodium 7-amino-2-[[4-[(4-aminophenyl)diazenyl]-2-methoxy-5-methylphenyl]diazenyl]-3-sulfonaphthalen-1-olate Chemical compound [Na+].COc1cc(N=Nc2ccc(N)cc2)c(C)cc1N=Nc1c(O)c2cc(N)ccc2cc1S([O-])(=O)=O BQHRKYUXVHKLLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- RAMNYUMITLZMIC-UHFFFAOYSA-N sodium;3-[[4-[(4-diethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]-2-methylphenyl]methyl]-n-ethyl-3-methylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC)C=2C(=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C)C(C)=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 RAMNYUMITLZMIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDTJJVCMRRCRDB-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(3-methyl-5-oxo-4-phenyldiazenyl-4h-pyrazol-1-yl)benzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=CC=C1 UDTJJVCMRRCRDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTOOJLUHUFUGQI-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(4-acetamidoanilino)-1-amino-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O NTOOJLUHUFUGQI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FIXVWFINKCQNFG-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[(4-aminophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FIXVWFINKCQNFG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WYLWMAWLDZBLRN-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[3-methyl-4-[[4-methyl-3-(phenylsulfamoyl)phenyl]diazenyl]-5-oxo-4h-pyrazol-1-yl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC(C=1)=CC=C(C)C=1S(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 WYLWMAWLDZBLRN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RBYJOOWYRXEJAM-UHFFFAOYSA-M sodium;5,9-dianilino-7-phenylbenzo[a]phenazin-7-ium-4,10-disulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=CC=CC=1[N+]1=C2C=C(NC=3C=CC=CC=3)C(S(=O)(=O)[O-])=CC2=NC(C2=CC=CC(=C22)S([O-])(=O)=O)=C1C=C2NC1=CC=CC=C1 RBYJOOWYRXEJAM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FHIODWDKXMVJGO-UHFFFAOYSA-N sodium;8-anilino-5-[[4-[(5-sulfonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC(C1=CC=CC(=C11)S(O)(=O)=O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 FHIODWDKXMVJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019710 soybean protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTTDXDAWQMDLOF-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 3-[[4-[[4-[(6-amino-1-hydroxy-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-6-sulfonatonaphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].Nc1ccc2c(O)c(N=Nc3ccc(N=Nc4ccc(N=Nc5cc(c6cccc(c6c5)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c5ccccc45)c4ccc(cc34)S([O-])(=O)=O)c(cc2c1)S([O-])(=O)=O QTTDXDAWQMDLOF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- MPCYPRXRVWZKGF-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 5-amino-3-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-3,6-disulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)N=NC3=C(C=C4C=C(C=C(C4=C3O)N)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C(O)C2=C1N MPCYPRXRVWZKGF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical group OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L water blue Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1N.[Na+].[Na+] XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L 0.000 description 1
- 239000013053 water resistant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000002492 water-soluble polymer binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019235 yellow 2G Nutrition 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5218—Macromolecular coatings characterised by inorganic additives, e.g. pigments, clays
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/252—Glass or ceramic [i.e., fired or glazed clay, cement, etc.] [porcelain, quartz, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/256—Heavy metal or aluminum or compound thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/259—Silicic material
Landscapes
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen, das (der) einen Träger und mindestens eine Tinte aufnehmende Schicht, die feine anorganische Teilchen und ein Bindemittelharz enthält, auf mindestens einer Seite des Trägers aufweist, wobei mindestens eine Tinte aufnehmende Schicht mindestens ein Tetraalkoxytitan der folgenden Formel (1) enthält: DOLLAR F1 worin R für eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Aralkylgruppe, und m für eine natürliche Zahl stehen.
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt
bzw. -bogen. Sie bezieht sich insbesondere auf ein qualitativ hochwertiges
Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen mit einer ausgezeichneten Wasserbe
ständigkeit und Kratzfestigkeit, das (der) frei von einer Tropfen- bzw. Sicken
bildung ist und gute Transporteigenschaften aufweist und frei von einem Es
sigsäuregeruch ist. Sie bezieht sich ferner auf ein Tintenstrahlaufzeichnungs
blatt/bogen, das (der) auch eine ausgezeichnete Beständigkeit gegen Block
bildung bei gleichzeitiger Unterdrückung des Bildverlaufens unter hohen Tem
peratur- und Feuchtigkeits-Bedingungen aufweist.
Das Tintenstrahlaufzeichnungssystem ist ein System, bei dem feine Tinten
tröpfchen unter Anwendung verschiedener Arbeitsprinzipien auf ein Tinten
strahlaufzeichnungsblatt/bogen, z. B. ein Blatt Papier, gespritzt werden unter
Erzeugung einer Aufzeichnung von Bildern oder Buchstaben, beispielsweise
durch Anwendung eines Umlenkungs-, Hohlraum-, Thermospritz-, Blasen-
spritz-, thermischen Tintenspritz-, Spaltspritz- oder Funkenspritz-Systems.
Aufgrund seiner Vorteile, beispielsweise der hohen Arbeitsgeschwindigkeit,
des geringen Geräusches, der Leichtigkeit der Herstellung von Mehrfarben-
Bildern, der Anwendbarkeit auf eine große Vielfalt der Aufzeichnung von Mu
stern und des Entfallens einer unnötigen Entwicklung oder Fixierung, hat es in
verschiedenen Aufzeichnungs-Vorrichtungen für Bilder einschließlich der chi
nesischen Schriftzeichen und für Farbbilder einen breiten Anwendungsbereich
gefunden.
Außerdem können Bilder, die unter Verwendung eines Tintenstrahlaufzeich
nungssystems erzeugt worden sind, in dem Mehrfarben-Tinten verwendet wer
den, die jeweils ein gelb, purpurrot, blaugrün oder schwarz färbendes Material
in einem Lösungsmittel wie Wasser oder einem hydrophilen Lösungsmittel
enthalten, eine Aufzeichnung ergeben, die vergleichbar ist mit Mehrfarben-
Druckbildern, die unter Verwendung eines Druckplatten-Systems hergestellt
worden sind. Außerdem ist dann, wenn nur eine geringe Anzahl von Kopien
erforderlich ist, das Tintenstrahlaufzeichnungssystem billig im Vergleich zur
Entwicklung der Silbersalzphotographie, und es wird in großem Umfang auch
auf dem Gebiet der Vollfarbbild-Aufzeichnung angewendet.
Als Folge der technischen Entwicklung in den letzten Jahren wird das Tinten
strahlaufzeichnungssystem bereits für verschiedene Zwecke angewendet.
Wenn seine Anwendung auf die Ausgabe einer Hartkopie beschränkt ist, kann
es grob klassifiziert werden in (1) ein solches für generelle Zwecke (für den
Hausgebrauch und für das Hobby), (2) ein solches für die Verwendung im Bü
ro (Büro-Automatisierung) und (3) ein solches für die gewerbliche Verwendung
(EA- und Fabrik-Automation). Insbesondere bei der gewerblichen Verwendung
ist eine qualitativ hochwertige Hartkopie mit mindestens 400 dpi (16 Bildpunk
ten/mm) erforderlich und das Tintenstrahlaufzeichnungssystem wird in stei
gendem Umfang angewendet.
Eine qualitativ hochwertige Hartkopie, die unter Anwendung des Tintenstrahl
aufzeichnungssystems erhältlich ist, ist auch geeignet als Ersatz für die Silber
salzphotographie. Wie beispielsweise in JP-A-1-95091, JP-A-2-276670, JP-A-
3-285814, JP-A-3-285815, JP-A-4-37576, JP-A-5-32037, US-Patent 4 879 166
und US-Patent 5 104 730 beschrieben, wurden bereits viele Erfindungen ge
macht in bezug auf ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen mit einer die
Tinte aufnehmenden Schicht, die Aluminiumoxidhydrat und ein Bindemittelharz
enthält. Ein solches Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen, in dem Aluminiu
moxidhydrat verwendet wird, bietet Vorteile insofern, als, da dieses Aluminiu
moxidhydrat aus nadelförmigen, plättchenförmigen oder strangförmigen feinen
Teilchen einer Größe von einigen 10 bis einigen 100 nm besteht, es einen ho
hen Glanz und eine hohe Transparenz aufweist und eine positive Ladung trägt
und ein Färbemittel in der Tinte gut fixierbar ist, wodurch eine ausgezeichnete
optische Dichte erhalten werden kann.
Bei einer solchen Tinte aufnehmenden Schicht, in der Aluminiumoxidhydrat
verwendet wird, treten jedoch die folgenden Probleme auf und durch Überwin
dung dieser Probleme wäre es möglich, zum erstenmal ein Tintenstrahlauf
zeichnungsblatt/bogen zur Verfügung zu stellen, in dem die Vorteile von Alu
miniumoxidhydrat in ausreichender Weise ausgenutzt werden:
- 1. die Wasserbeständigkeit und Kratzfestigkeit können erwähnt werden als
Probleme in bezug auf eine Tinte aufnehmende Schicht, in der Aluminiu
moxidhydrat verwendet wird. Bezüglich der Wasserbeständigkeit besteht das
Problem, daß dann, wenn Wassertropfen an der Oberfläche der Tinte aufneh
menden Schicht haften oder wenn das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen
in Wasser eingetaucht wird, das Bindemittelharz in der Tinte aufnehmenden
Schicht aufquillt oder daß in einigen Fällen das Bindemittelharz aufgelöst wird,
wodurch die Tinte aufnehmende Schicht zerstört wird. Andererseits besteht
bezüglich der Kratzfestigkeit das Problem, daß eine Markierung einer Zufüh
rungswafze eines Tintenstrahlaufzeichnungsdruckers auf die Oberfläche der
Tinte aufnehmenden Schicht aufgedruckt wird oder Kratzermarkierungen in
der Oberfläche der Tinte aufnehmenden Schicht während der Handhabung
durch einen Verbraucher erzeugt werden oder in einigen Fällen ein Teil der
Schicht abgelöst wird.
Um diese Probleme zu lösen, wird beispielsweise in JP-A-7-76161 eine Alu miniumoxidsol-Beschichtungsflüssigkeit vorgeschlagen, die Aluminiumoxidhy drat, Polyvinylalkohol und Borsäure oder ein Borat enthält. Es wurde bisher jedoch keine ausreichende Filmfestigkeit durch bloßes Vernetzen von Po lyvinylalkohol mittels Borsäure oder eines Borats erzielt und der resultierende Film hatte die Neigung, aufzuguellen oder war gegen Kratzer empfindlich und somit war auch die Kratzfestigkeit unzureichend.
In JP-A-7-76162 ist außerdem ein Aufzeichnungsblatt mit einer Silicagel- Schicht mit einer Dicke von 0,1 bis 30 µm auf einer porösen Pseudoboehmit- Schicht beschrieben zum Zwecke der Verbesserung der Abriebsbeständigkeit der Aufzeichnungsschicht. Die Markierung einer Zuführungswalze eines Tin tenstrahlaufzeichnungsdruckers kann dadurch zwar verringert werden, es kön nen jedoch noch Kratzmarkierungen während der Handhabung erzeugt wer den und es besteht daher ein Bedarf für eine Verbesserung. Im übrigen wurde die Wasserbeständigkeit überhaupt nicht verbessert und das Aufquellen oder Auflösen der Tinte aufnehmenden Schicht durch Abscheidung von Wasser kann nicht vermieden werden.
Zusätzlich zu diesen Verfahren wurden bereits verschiedene Erfindungen ge macht, beispielsweise ein Verfahren, bei dem ein mit Silanol modifizierter Po lyvinylalkohol verwendet wird, und ein Verfahren, bei dem als Härter für ein wasserlösliches Bindemittelharz beispielsweise eine wasserlösliche Polyi socyanat-Verbindung, eine wasserlösliche Aziridin-Verbindung, ein wasserlös liches Melaminharz, ein wasserlösliches Harnstoffharz oder ein wäßriges Oxa zolinharz verwendet wird (JP-A-9-76628) oder eine Epoxy- oder Amino modifizierte Verbindung eingearbeitet wird. Es konnten jedoch keine ausrei chenden Effekte in bezug auf eine Verbesserung erzielt werden. - 2. Zusammen mit den jüngsten Fortschritten in bezug auf die Erzielung
eines qualitativ hochwertigen Bildes bei der Tintenstrahlaufzeichnung nimmt
die auf ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt aufgespritzte Tintenmenge zu. Ins
besondere dann, wenn eine Tinte mit einer sogenannten reduzierten Färbemit
tel-Konzentration, beispielsweise für helles Blaugrün oder helles Purpurrot,
verwendet wird, um die Körnigkeit eines Vollfarbenbildes zu verringern, ist für
ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt ein höheres Tinten-Absorptionsvermögen
erforderlich. Wenn ein ausreichendes Tinten-Absorptionsvermögen nicht ge
währleistet werden kann, besteht die Gefahr, daß die Tinte die Oberfläche der
Tinte aufnehmenden Schicht überflutet und auch ins Innere der Tinte aufneh
menden Schicht eintritt, so daß lokal Tintentropfen entstehen und ungleich
mäßig werden, wodurch eine Tropfen- bzw. Sickenbildung auftreten kann.
Bisher wurden verschiedene Erfindungen gemacht, um die Tropfen- bzw. Sicken bildung in der Tinte aufnehmenden Schicht zu vermeiden, in der Aluminiu moxidhydrat verwendet wird. So wird beispielsweise in JP-A-4-263983 vorge schlagen, ein Tensid, z. B. Dodecylbenzolsulfonsäure, Natriumlaurylsulfat, Ka liumoleat, Natriumstearat, Natriumalkylbenzolsulfonat oder Natriumpolyoxye thylennonylphenylethersulfonat, auf eine Pseudoboehmit-Oberfläche aufzu bringen. Außerdem ist in JP-A-9-76628 eine Tinte aufnehmende Schicht be schrieben, die durch Beschichten mit einer Dispersion, die Aluminiumoxidhy drat, das mit einer Kuppler-Verbindung oberflächenbehandelt worden ist, und ein Bindemittelharz oder eine Polymer-Verbindung enthält, und anschließen des Trocknen oder durch Polymerisieren der obengenannten polymerisierba ren Verbindung hergestellt worden ist. Außerdem wird in JP-A-7-232474 vor geschlagen, Aluminiumoxidhydrat zu verwenden, das 0,01 bis 1,00 Gew.-% Titandioxid enthält. Mit keinem dieser Verfahren war es jedoch möglich, die Tropfen- bzw. Sickenbildung in ausreichendem Maße zu vermeiden.
Zur Verbesserung nicht nur der Kratzfestigkeit der Tinte aufnehmenden Schicht, sondern auch ihrer Transport-Eigenschaften wurde ferner vorge schlagen, eine Decküberzugsschicht aufzubringen, die feine Teilchen aus bei spielsweise Silicagel enthält, wie beispielsweise in JP-A-8-2087 oder JP-A-8-3497 beschrieben. In jedem Fall können zwar die Transport-Eigenschaften durch Erzeugung einer Decküberzugsschicht verbessert werden, die Tropfen- bzw. Sickenbildung wird jedoch schlechter, so daß es nicht möglich ist, beiden erwünschten Eigenschaften gerecht zu werden. Durch Bildung einer Deck überzugsschicht neigt nämlich die Tinte dazu, in transversaler Richtung in die Decküberzugsschicht zu diffundieren, wodurch die Tropfen- bzw. Sickenbil dung beschleunigt wird.
In JP-A-9-76628 ist eine Erfindung beschrieben, die umfaßt das Polymerisie ren oder Aufbringen in Form einer Schicht und Trocknen auf einem Träger ei ner Dispersion, die Aluminiumoxidhydrät, das mit einer Kuppler-Verbindung oberflächenbehandelt worden ist, und ein Bindemittel oder eine polymerisier bare Verbindung enthält, zur Erzielung eines Tintenstrahlaufzeichnungsmedi ums mit einem ausgezeichneten Tinten-Absorptionsvermögen, wodurch die Tropfen- oder Sickenbildung unterdrückt wird, die Bilddichte hoch ist, die Far be klar ist und die Auflösung hoch ist. Dort werden als Kuppler-Verbindung verschiedene Kuppler-Verbindungen vom Silan-Typ, Titanat-Typ, Aluminium- Typ oder Zirkonium-Typ genannt. Nach diesem Stand der Technik wird das Ziel erreicht durch Verwendung von Aluminiumoxidhydrat, dessen Oberfläche vorher mit verschiedenen Kuppler-Verbindungen behandelt worden ist.
Hingegen können erfindungsgemäß die Wasserbeständigkeit, die Kratzfestig keit, die Unterdrückung der Tropfen- bzw. Sickenbildung und die Transport- Eigenschaften eines Tintenstrahlaufzeichnungsblattes nur dann verbessert werden, wenn ein bestimmtes spezifisches Tetraalkoxytitan verwendet wird. Das erfindungsgemäß verwendete Tetraalkoxytitan wird üblicherweise nicht zu den sogenannten Kuppler-Verbindungen gerechnet. Es gehört beispielsweise nicht zu der Titan-Kuppler-Verbindung, wie auf Seite 97 oder auf Seite 469 des von Kagaku Gijutsu Sogo Kenkyusho publizierten Artikels "Optimum Application Technique for Coupling agents", (Publikationstag: 25. Februar 1988), eindeutig beschrieben. - 3. Es ist bekannt, eine Säure, wie Chlorwasserstoffsäure, Salpetersäure,
Schwefelsäure oder Essigsäure, als Peptisierungsmittel zur Herstellung von
Aluminiumoxidhydrat zu verwenden (vgl. z. B. US-A-2 656 321, Bulent E. Yolds
in "Am. Ceramic Soc. Bull.", 54, 289 (1975), JP-A-57-88074, JP-A-62-56321
und JP-A-7-291621). Unter den verschiedenen Säuren wird üblicherweise Es
sigsäure verwendet, da sie leicht zu handhaben ist und wenig Probleme mit
sich bringt in bezug auf die Installation für die Produktion und in bezug auf die
Methoden zur Kontrolle des Gehaltes, der Reihenfolge der Zugabe, der Zeit
und der Temperatur der Essigsäure, die wichtig geworden sind, weil sie die
Eigenschaften des fertigen Aluminiumoxidhydrats wesentlich beeinflussen.
Außerdem ist beispielsweise in JP-A-4-67985 die nachträgliche Zugabe von
Essigsäure zu einer Beschichtungsflüssigkeit beschrieben, die Aluminiumoxid
sol und ein wasserlösliches Polymer-Bindemittel umfaßt, zur Stabilisierung der
Viskosität mit dem Ablauf der Zeit der Beschichtungsflüssigkeit, die Aluminiu
moxidhydrat enthält. In den meisten Fällen wird somit mehr oder minder Essig
säure einer Beschichtungsflüssigkeit für eine Tinte aufnehmende Schicht, in
der Aluminiumoxidhydrat verwendet wird, einverleibt und Essigsäure ist zu ei
nem unverzichtbaren Reagens geworden.
Bei einem Tintenstrahlaufzeichnungsblatt, in dem Aluminiumoxidhydrat oder eine Essigsäure enthaltende Beschichtungsflüssigkeit verwendet wird, bleibt jedoch ein Essigsäuregeruch in der aufgebrachten, Tinte aufnehmenden Schicht bestehen und verleiht ihr einen für den Benutzer unangenehmen Ge ruch. Selbstverständlich kann der Essigsäuregeruch durch Verstärkung der Trocknung während der Herstellung der Tinte aufnehmenden Schicht verrin gert werden, es war bisher jedoch schwierig, den Geruch vollständig zu entfer nen. Tintenstrahlaufzeichnungsblätter werden in verschiedenen Formen auf den Markt gebracht. In der Regel sind sie im Handel erhältlich in einer solchen Form, daß einige zehn Blätter der Größe DIN A4 in einem Polyvinylchlorid- Beutel eingeschlossen sind, der mit einem Reißverschluß versehen ist. In ei ner solchen Lieferform ist der Essigsäuregeruch streng, wenn der Beutel ge öffnet wird. - 4. Außerdem trat bei diesen Tintenstrahlaufzeichnungsblättern bisher das Problem auf, daß dann, wenn sie unter hohen Temperatur- und Feuchtigkeits- Bedingungen gelagert werden, die aufgezeichneten Bilder mit dem Ablauf der Zeit verlaufen (Bildverlauf-Beständigkeit). Um dieses Problem zu lösen, wur den einige Erfindungen gemacht, z. B. ein Aufzeichnungsblatt, bei dem auf ei nem Substrat eine Aluminiumoxidhydrat-Schicht aufgebracht wurde, der eine Carbonsäure mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% dem Aluminiumhoxidydrat zugesetzt wurde (JP-A-7-276783), ein Aufzeichnungsblatt, bei dem auf ein Substrat eine Aluminiumoxidhydratschicht aufgebracht wurde, wobei Sulfonsäure der Aluminiumoxidhydratschicht zuge setzt wurde (JP-A-8-108614), ein Aufzeichnungsblatt, bei dem eine Aluminiu moxidhydrat enthaltende poröse Schicht auf ein Substrat aufgebracht wurde, wobei die poröse Schicht einen neutralen aromatischen Kohlenwasserstoff oder ein Derivat davon mit einer Löslichkeit von weniger als 0,3 in Wasser von 25°C und einem Schmelzpunkt von mindestens 100°C und einem Molekular gewicht von höchstens 1000 enthält (JP-A-8-290651), und ein Aufzeich nungsmedium, bei dem auf ein Substrat eine poröse, Tinte aufnehmende Schicht, die Aluminiumoxidhydrat enthält, aufgebracht wird, wobei die poröse Schicht eine Aminosäure enthält (JP-A-8-295075). Es konnte jedoch keine ausreichende Beständigkeit gegen Verlaufen des Bildes erzielt werden.
- 5. Außerdem tritt bei Tintenstrahlaufzeichnungsblättern, die eine Tinte
aufnehmende Schicht aufweisen, in der feine anorganische Teilchen aus bei
spielsweise Aluminiumoxidhydrat oder kolloidalem Siliciumdioxid verwendet
werden, dann, wenn die Aufzeichnungsblätter übereinanderliegend unter ho
hen Temperatur und hohen Feuchtigkeits-Bedingungen gelagert werden, eine
Blockbildung auf, so daß das Problem entsteht, daß ein Teil eines Bildes ab
fällt oder eine Tinte aufnehmende Schicht durch Druck gebunden wird an oder
übertragen wird auf das darüberliegende Aufzeichnungsblatt.
Um dieses Blockbildungsproblem zu vermeiden, wurden bereits einige Vor schläge gemacht, beispielsweise ein Aufzeichnungsblatt mit einer Tinte auf nehmenden Schicht, hergestellt aus einer porösen Boehmit-Schicht, die Harz teilchen mit einer kugelförmigen oder nicht-spezifischen Form enthält, auf ei nem Substrat, wobei die Harzteilchen 0,1 bis 50 µm aus der Oberfläche her ausragen (JP-A-8-282088), ein Aufzeichnungsblatt für einen Tintenstrahldrucker, das umfaßt eine poröse Pseudoboehmit-Schicht mit einer Dicke von 1 bis 100 µm auf einem Substrat und einer Silicagelschicht erzeugt durch Dispergie ren und Abscheiden von Siliciumdioxid-Teilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,1 bis 30 µm zusammen mit einem Silicasol und einem Bindemittel (JP-A-8-2093), und ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt, das umfaßt eine poröse Aluminiumoxidhydratschicht mit einer Dicke von 1 bis 100 µm auf einem Substrat und eine Silicagelschicht mit einer Dicke von 0,1 bis 30 µm und Oberflächen-Unregelmäßigkeiten mit einer Höhendifferenz von minde stens 0,1 µm, die darauf aufgebracht worden ist (JP A-8-2087).
Diese Erfindungen wurden angesehen als eine der Maßnahmen zur Unter drückung der Blockbildung, da die Kontaktfläche klein ist, wenn die Aufzeich nungsblätter übereinandergelegt werden. Die Erfinder der vorliegenden Erfin dung haben die Beständigkeit gegen Blockbildung bei hohen Temperatur- und hohen Feuchtigkeits-Bedingungen in bezug auf die in den obengenannten Er findungen beschriebenen Tintenstrahlaufzeichnungsblätter untersucht, wobei gefunden wurde, daß zur Erzielung einer ausreichenden Beständigkeit gegen Blockbildung eine große Menge an Harzteilchen oder Siliciumdioxid-Teilchen erforderlich ist, die das Bildverlaufen verschlechtern und es somit schwierig ist, beiden Anforderungen in bezug auf Beständigkeit gegen Blockbildung und die Beständigkeit gegen Bildverlaufen zu genügen.
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Tintenstrahlaufzeich
nungsblatt/bogen bereitzustellen, das (der) eine ausgezeichnete Wasserbe
ständigkeit und Kratzfestigkeit der Tinte aufnehmenden Schicht aufweist und
frei von einer Tropfen- bzw. Sickenbildung ist und gute Transport-
Eigenschaften hat und eine hohe Qualität besitzt und frei von Essigsäurege
ruch ist.
Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht darin, ein Tintenstrahlaufzeichnungs
blatt/bogen bereitzustellen, das (der) auch eine ausgezeichnete Beständigkeit
gegen Blockbildung und eine ausgezeichnete Unterdrückung des Bildverlau
fens bei hohen Temperatur- und Feuchtigkeits-Bedingungen (Beständigkeit
gegen Bildverlaufen) aufweist, während es gleichzeitig diesen Eigenschaften
genügt.
Als Ergebnis umfangreicher Untersuchungen über die obengenannten Pro
bleme in bezug auf Tintenstrahlaufzeichnungsblätter/bögen, haben die Erfin
der der vorliegenden Anmeldung gefunden, daß es möglich ist, die Wasser
beständigkeit und Kratzfestigkeit der Tinte aufnehmenden Schicht zu verbes
sern und die Tropfen- bzw. Sickenbildung zu unterdrücken durch Einarbeitung
eines bestimmten spezifischen Tetraalkoxytitans in eine Tinte aufnehmende
Schicht, die feine anorganische Teilchen und ein Bindemittelharz enthält.
Es wurde gefunden, daß diese Effekte noch ausgeprägter sind, wenn Alumini
umoxidhydrat oder kolloidales Siliciumdioxid als feine anorganische Teilchen
verwendet werden. Wenn diese feinen anorganischen Teilchen zur Bildung
einer Tinte aufnehmenden Schicht verwendet werden, war es bisher schwierig,
daß die Tinte aufnehmende Schicht den Anforderungen in bezug auf Wasser
beständigkeit und Kratzfestigkeit genügt und insbesondere die Tropfen- bzw.
Sickenbildung unterdrückt, während es leicht war, ein Tintenstrahlaufzeich
nungsblatt/bogen mit einem ausgezeichneten Farbwiedergabevermögen oder
einer ausgezeichneten optischen Dichte zu erhalten. Das Tinten-Absorptions
vermögen einer Tinte aufnehmenden Schicht, die Aluminiumoxidhydrat oder
kolloidales Siliciumdioxid und ein Bindemittelharz enthält, ist schlechter als
das Tinten-Absorptionsvermögen einer Tinte aufnehmenden Schicht, in der
synthetisches amorphes Siliciumdioxid verwendet wird, wie beispielsweise in
JP-A-55-51583, JP-A-57-157786 oder JP-A-61-141584 beschrieben, so daß
üblicherweise eine Tropfen- bzw. Sickenbildung auftrat. Wenn jedoch ein
spezifisches Tetraalkoxytitan erfindungsgemäß einverleibt wird, ist es möglich,
die Tropfen- bzw. Sickenbildung mindestens bis zu einem solchen Grade zu
unterdrücken, der gleich demjenigen der Tinte aufnehmenden Schicht ist, in
der synthetisiertes amorphes Siliciumdioxid verwendet wird, sogar im Falle
einer Tinte aufnehmenden Schicht, in der Aluminiumoxidhydrat oder kolloida
les Siliciumdioxid verwendet wird.
Außerdem reagiert das Tetraalkoxytitan leicht mit Essigsäure unter Bildung
von Titanamylat, wodurch es möglich ist, den Essigsäuregeruch, der bisher ein
Problem war, das für eine Tinte aufnehmende Schicht, in der Aluminiumoxid
hydrat verwendet wird, spezifisch war, zu entfernen.
Außerdem ist es möglich, gute Transport-Eigenschaften zu erhalten, wenn das
spezifische Tetraalkoxytitan der äußersten, Tinte aufnehmenden Schicht eines
Tintenstrahlaufzeichnungsblattes/bogens einverleibt wird, wobei die äußerste,
Tinte aufnehmende Schicht aus einer Schicht unter Verwendung von kolloida
lem Siliciumdioxid hergestellt ist.
Außerdem ist es durch Einarbeitung des spezifischen Tetraalkoxytitans und
eines Siliconöls in die Tinte aufnehmende Schicht möglich, die Beständigkeit
gegen Bildverlaufen und die Beständigkeit gegen Blockbildung zu verbessern.
Als Siliconöl bevorzugt ist ein modifiziertes Siliconöl, das mit funktionellen
Gruppen, die aktive Wasserstoffgruppen aufweisen, modifiziert worden ist.
In dem Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Tintenstrahlauf
zeichnungsblattes/bogens wird mindestens eine Tinte aufnehmende Schicht,
die feine anorganische Teilchen und ein Bindemittelharz enthält, in Form einer
Schicht auf mindestens eine Seite eines Trägers aufgebracht und dann wird
eine Beschichtungs-Flüssigkeit, die mindestens ein spezifisches Tetraalkoxyti
tan, gelöst in einem organischen Lösungsmittel, enthält, in Form eines Deck
überzugs darauf aufgebracht oder damit imprägniert und anschließend ge
trocknet.
Das erfindungsgemäße Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen ist nämlich ein
Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen, das (der) einen Träger und mindestens
eine Tinte aufnehmende Schicht umfaßt, die feine anorganische Teilchen und
ein Bindemittelharz enthält und auf mindestens eine Seite des Trägers aufge
bracht worden ist, wobei mindestens eine Tinte aufnehmende Schicht minde
stens ein Tetraalkoxytitan der folgenden Formel 1 enthält:
worin R für eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Aralkylgruppe, und m
für eine natürliche Zahl stehen.
Wenn die in mindestens einer Tinte aufnehmenden Schicht enthaltenen feinen
anorganischen Teilchen solche aus Aluminiumoxidhydrat oder kolloidalem Si
liciumdioxid sind, ist es möglich, ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen zu
erhalten, das (der) außerdem eine ausgezeichnete Wasserbeständigkeit,
Kratzfestigkeit und Beständigkeit gegen Tropfen- bzw. Sickenbildung hat.
Außerdem ist es möglich, ihm gute Transport-Eigenschaften zu verleihen,
wenn das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen ein solches ist, in dem die
äußerste, Tinte aufnehmende Schicht kolloidales Siliciumdioxid als feine anor
ganische Teilchen und mindestens ein Tetraalkoxytitan der oben angegebe
nen Formel (1) enthält.
Außerdem können die Beständigkeit gegen Bildverlaufen und die Beständig
keit gegen Blockbildung verbessert werden durch Einarbeitung des Tetraal
koxytitans der Formel (1) und eines Siliconöls in die Tinte aufnehmende
Schicht. Als Siliconöl bevorzugt ist ein modifiziertes Siliconöl das durch funk
tionelle Gruppen mit aktiven Wasserstoffgruppen modifiziert worden ist.
Dieses Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen wird vorzugsweise hergestellt
nach einem Verfahren, das umfaßt das Aufbringen mindestens einer Tinte
aufnehmenden Schicht, die feine anorganische Teilchen und ein Bindemittel
harz enthält, auf mindestens eine Seite eines Trägers und das anschließende
Aufbringen oder Imprägnieren mit einer Beschichtungs-Flüssigkeit, die minde
stens ein Tetraalkoxytitan der Formel (1), gelöst in einem organischen Lö
sungsmittel, und das anschließende Trocknen umfaßt.
Wenn die feinen anorganischen Teilchen, die in mindestens einer Tinte auf
nehmenden Schicht enthalten sind, aus Aluminiumoxidhydrat oder kolloidalem
Siliciumdioxid sind, ist es möglich, ein Tintenstrahlaufzeichnungsbfatt/bogen
zu erhalten, das (der) außerdem eine ausgezeichnete Wasserbeständigkeit,
Kratzfestigkeit und Beständigkeit gegen Tropfen- bzw. Sickenbildung hat.
Außerdem ist es möglich, ihm gute Transport-Eigenschaften zu verleihen,
wenn die äußerste, Tinte aufnehmende Schicht eine Schicht ist, in der kolloi
dales Siliciumdioxid als feine anorganische Teilchen verwendet wird.
Außerdem können die Beständigkeit gegen Bildverlaufen und die Beständig
keit gegen Blockbildung verbessert werden durch Einarbeitung des Tetraal
koxytitans der Formel (1) und eines Siliconöls in die Tinte aufnehmende
Schicht. Als Siliconöl bevorzugt ist ein modifiziertes Siliconöl, das mit funktio
nellen Gruppen, die aktive Wasserstoffgruppen aufweisen, modifiziert worden
ist.
Das erfindungsgemäße Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen (nachstehend
als Tintenstrahlaufzeichnungsblatt bezeichnet) wird nachstehend näher erläu
tert.
Mindestens eine Tinte aufnehmende Schicht des erfindungsgemäßen Tinten
strahlaufzeichnungsblattes enthält ein Tetraalkoxytitan der Formel (1). Bei dem
Tetraalkoxytitan handelt es sich um ein solches, wie es üblichenrveise erhalten
wird durch Umsetzung von Titantetrachlorid mit verschiedenen Alkoholen unter
Verwendung eines Chlorwasserstoffsäure-Entfernungsmittels, wie Ammoniak,
und seine Art ist unterschiedlich je nach Typ des Alkohols. Es ist fest im Falle
von Methyl, eine farblose oder schwach gelbe transparente Flüssigkeit im
Falle von Ethyl oder höher und ein wachsartiger Feststoff im Falle von Octa
decyl.
In dem erfindungsgemäßen Tintenstrahlaufzeichnungsblatt ist es insbesonde
re bevorzugt, ein Tetraalkoxytitan der Formel (1) zu verwenden, in der R für
eine C1-7-Alkylgruppe, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl (Amyl), Hexyl
oder Heptyl, oder ein Isomeres davon, eine C6-8-Arylgruppe, wie Phenyl, Tolyl,
Xylyl oder Chlorophenyl, oder eine C7-9-Aralkylgruppe, wie Benzyl, Phenyle
thyl, Methylbenzyl oder Ethylbenzyl, steht.
Ein solches Tetraalkoxytitan reagiert mit funktionellen Gruppen, die aktiven
Wasserstoff aufweisen, z. B. den Hydroxylgruppen auf der Oberfläche der fei
nen anorganischen Teilchen, wie Aluminiumoxidhydrat oder kolloidalem Silici
umdioxid, oder den Hydroxylgruppen, Aminogruppen oder Thiolgruppen, die in
dem Bindemittelharz enthalten sind, und dient somit als Vernetzungsmittel und
verleiht eine hydrophobe Natur. Es wird daher angenommen, daß eine starke
Vernetzungswirkung dazu dient, die Wasserbeständigkeit und die Kratzfestig
keit zu verbessern, und die Tropfen- bzw. Sickenbildung kann durch die hy
drophobe Natur, die teilweise verliehen wird, wirksam unterdrückt werden. Au
ßerdem reagiert das Tetraalkoxytitan leicht mit der in der Tinte aufnehmenden
Schicht verbliebenen Essigsäure unter Bildung von Titanacylat, wodurch der
Essigsäuregeruch entfernt werden kann. Es wird beispielsweise angenommen,
daß Tetra-iso-propoxytitan mit Essigsäure reagiert und die Essigsäure in Iso
propylacetat umgewandelt wird, das zusammen mit dem Lösungsmittel in einer
Trocknungsstufe verdampft.
Wenn jedoch die Anzahl der Kohlenstoffatome der Alkylgruppe 7 übersteigt,
die Anzahl der Kohlenstoffatome der Arylgruppe 8 übersteigt oder die Anzahl
der Kohlenstoffatome der Aralkylgruppe 9 übersteigt, ist die Alkylgruppe, die
Arylgruppe oder die Aralkylgruppe zu groß, so daß die verschiedenen Wirkun
gen schwach werden und es schwierig wird, einen ausreichenden Effekt in
bezug auf die Verbesserung der Wasserbeständigkeit oder der Kratzfestigkeit
der Tinte aufnehmenden Schicht oder einen ausreichenden Effekt in bezug auf
die Unterdrückung der Tropfen- bzw. Sickenbildung zu erzielen. In "Organic
Titanium Compounds, and Its Physical Properties and Applications", Nippon
Soda Technical Report, S. 14, ist angegeben, daß verschiedene Wirkungen
des Tetraalkoxytitans, beispielsweise die Acylierung, der Alkoholaustausch,
eine Reaktion mit aktivem Wasserstoff oder mit einer organischen Säure, pro
portional zur Größe der Alkoxygruppe schwach werden.
Ein solches Tetraalkoxytitan kann nicht nur als Monomer, sondern auch als
Polymer verwendet werden. Wie nachstehend beschrieben, ist es um so bes
ser, je höher der Titan-Gehalt in dem Tetraalkoxytitan ist. Um den Titan-Gehalt
in dem Tetraalkoxytitan zu erhöhen, können die Alkylgruppe, die Arylgruppe
oder die Aralkylgruppe klein gemacht werden oder es kann in ein Polymer
überführt werden. Bei Berücksichtigung des Problems des Arbeitswirkungs
grades, beispielsweise des schlechten Handhabungs-Wirkungsgrades oder
der schnellen Hydrolyse von beispielsweise Tetramethoxytitan oder Tetrae
thoxytitan, ist es bevorzugt, ein Tetraalkoxytitan mit Alkylgruppen in Form ei
nes Polymers zu verwenden, besonders bevorzugt in Form eines Trimers oder
höheren Polymers. Andererseits können dann, wenn es mehr als ein 100-
meres Polymer ist, die Hydrolyse und die Kondensation der Tetraalkoxytitan-
Moleküle untereinander manchmal zu stark fortschreiten, so daß die Neigung
zur Bildung eines Titanoxidfilms besteht, was zu einem ungleichmäßigen Tin
ten-Absorptionsvermögen führt. Daher ist es für das erfindungsgemäße Tin
tenstrahlaufzeichnungsblatt besonders bevorzugt, ein 3- bis 100-meres Poly
mer zu verwenden.
Das für das erfindungsgemäße Tintenstrahlaufzeichnungsblatt verwendbare
Tetraalkoxytitan kann beispielsweise ein solches mit einem Titandioxid-Gehalt
von mindestens etwa 7 Gew.-% sein, bestimmt durch Analyse, wie in "Organic
Titanium Compounds and Their Physical Properties and Applications", Nippon
Soda Technical Report, S. 9, beschrieben, bei dem es sich um einen der In
dices zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit oder Kratzfestigkeit einer
Tinte aufnehmenden Schicht oder zur Verbesserung des Effekts zur Unter
drückung der Tropfen- bzw. Sickenbildung handelt. Je größer der Titandioxid-
Gehalt ist, um so besser sind die Wasserbeständigkeit und die Kratzfestigkeit
und auch der Effekt zur Unterdrückung der Tropfen- bzw. Sickenbildung ist
ausgezeichnet.
Die Analyse zur Bestimmung des Titandioxid-Gehalts wird nachstehend kurz
beschrieben. Das Tetraalkoxytitan wird in einer Menge von 3 bis 5 g genau
ausgewogen bis auf einen Wert von 0,1 mg und in eine Verdampfungsschale
eingeführt und es werden 10 ml Ethylalkohol zugegeben. Außerdem werden 5
ml destilliertes Wasser zugegeben und die Mischung wird gründlich gerührt
und hydrolysiert unter Bildung eines weißen gelierten Präzipitats. Dann wird
das Präzipitat auf einem Sandbad unter Anwendung von geringer Wärme 2 h
lang erhitzt zur Eindampfung bis zur Trockne und außerdem zur Carbonisie
rung geglüht. Das carbonisierte Produkt wird bei einer Temperatur von 700 bis
800°C geglüht und dann in einem Exsikkator auf Raumtemperatur abgekühlt,
danach wird es gewogen. Das Gewicht des Titandioxids auf der Verdamp
fungsschaie zu diesem Zeitpunkt wird dividiert durch die Anfangsmenge des
Tetraalkoxytitans, wobei man einen Prozentsatz erhält, der als Titandioxid-
Gehalt (%) angesehen wird. So beträgt beispielsweise der Titandioxid-Gehalt
von Tetrastearyloxytitan, der nach dieser Methode erhalten wird, 7 Gew.-%.
Als das vorstehend beschriebene Tetraalkoxytitan kann zweckmäßig ein han
delsübliches Produkt verwendet werden. Nachstehend werden typische Bei
spiele für handelsübliches Tetraalkoxytitan angegeben, es sei jedoch darauf
hingewiesen, daß die vorliegende Erfindung keineswegs auf diese spezifi
schen Beispiele beschränkt ist. Der Titandioxid-Gehalt (%) ist dabei in Klam
mern angegeben. Es können beispielsweise genannt werden Tetra-i
propoxytitan (Handelsname A-1), hergestellt von der Firma Nippon Soda, 28%),
Tetra-n-butoxytitan (Handelsname B-1, hergestellt von der Firma Nippon
Soda, 23,5%), eine 10-mere Substanz von Tetra-ipropoxytitan (Handelsname
A-10, hergestellt von der Firma Nippon Soda, 39%), eine 4-mere Substanz
von Tetra-n-butoxytitan (Handelsname B-4, hergestellt von der Firma Nippon
Soda, 32,1%), eine 7-mere Substanz von Tetra-n-butoxytitan (Handelsname
B-7, hergestellt von der Firma Nippon Soda, 34,1%) und eine 10-mere Sub
stanz von Tetra-n-butoxytitan (Handelsname B-10, hergestellt von der Firma
Nippon Soda, 34,9%).
Die Tinte aufnehmende Schicht auf dem erfindungsgemäßen Tintenstrahlauf
zeichnungsblatt enthält feine anorganische Teilchen und ein Bindemittelharz.
Die feinen anorganischen Teilchen und das Bindemittelharz können jeweils
solche sein, die allgemein bekannt sind.
Die feinen anorganischen Teilchen können beispielsweise solche aus synthe
tischem amorphem Siliciumdioxid, präzipitiertem leichtem Calciumcarbonat
oder schwerem Calciumcarbonat, Kaolin, Talk, Calciumsulfat, Bariumsulfat,
Titandioxid, Zinkoxid, Zinksulfid, Zinkcarbonat, Satinweiß, Aluminiumsilicat,
Diatomeenerde, Calciumsilicat, Magnesiumsilicat, Aluminiumhydroxid, Alumi
niumoxid, Lithopon, Zeolith, hydratisiertem Halloysit, Magnesiumcarbonat, Ma
gnesiumhydroxid, Aluminiumoxidhydrat (Pseudoboehmitsol), kolloidalem Sili
ciumdioxid, Siliciumdioxid/Aluminiumoxid-Hybridsol, Smektit-Tonen, wie Hec
torit oder Montmorillonit, Zirkoniumoxidsol, Chromoxidsol, Yttriumoxidsol, Cer
oxidsol, Eisenoxidsol, Zirkoniumoxidsol oder Antimonoxidsol sein. Diese feinen
anorganischen Teilchen können allein oder in Form einer Kombination von
zwei oder mehr derselben verwendet werden.
Als feine anorganische Teilchen, die in großem Umfang für Tintenstrahlauf
zeichnungsblätter verwendet werden, kann synthetisches amorphes Silicium
dioxid genannt werden. Das synthetische amorphe Siliciumdioxid kann herge
stellt werden durch Anwendung eines Verfahrens, beispielsweise eines Licht
bogen-Verfahrens, eines Trockenverfahrens oder eines Naßverfahrens (eines
Präzipitations- oder Gelierungsverfahrens), und es hat die Eigenschaften, daß
die Teilchengröße, bestimmt nach einem Coulter-Counter-Verfahren, 0,1 bis
30 µm beträgt, die spezifische Oberflächengröße, bestimmt nach einem BET-
Verfahren, 20 bis 400 m2/g beträgt, die Öl-Absorption mindestens 0,3 ml/g be
trägt und die Helligkeit nach Hunter mindestens 90 beträgt. Zu spezifischen
Beispielen für dieses synthetische amorphe Siliciumdioxid gehören die folgen
den:
- 1. ein synthetisches Siliciumdioxid oder ein Salz oder eine Mischung da von (JP-A-55-51583, JP-A-57-157786);
- 2. ein synthetisches Siliciumdioxid mit einer durchschnittlichen Teilchen größe von 2,5 bis 3,5 µm und einer spezifischen Teilchengrößenverteilung, wobei mindestens 20% der gesamten Poren solche mit einer Größe von 6 bis 13 nm (60 bis 130 Å) sind (JP-A-61-141584);
- 3. ein synthetisches amorphes Siliciumdioxid, das in Form einer 4 gew.-%igen Suspension einen pH-Wert von 9 bis 12 hat, eine elektrische Leitfähig keit von 400 bis 1000 µmho/cm aufweist und das eine chemische Zusammen setzung, bezogen auf das Ni/SiO2-Verhältnis von 0,02 bis 0,04 hat (JP-A-61- 230979);
- 4. ein amorphes Siliciumdioxid mit einem mittleren Durchmesser, bestimmt unter Anwendung des Coulter-Counter-Verfahrens, von 2 bis 15 µm, einer Öl- Absorption von 180 ml/100 g, einem Brechungsindex, bestimmt unter Anwen dung des Lösungsmittel Verfahrens, von mindestens 1,450 und einer Feuch tigkeits-Absorption von mindestens 35% bei einer relativen Feuchtigkeit von 90% und einer Temperatur von 25°C für 200 h (JP-A-62-292476);
- 5. Teilchen aus beschichtetem Siliciumdioxid, bestehend aus amorphen Siliciumdioxid-Teilchen und einer Metall-Verbindung der Gruppe II des Peri odischen Systems der Elemente, wobei die genannten amorphen Siliciumdi oxid-Teilchen einen mittleren Durchmesser, bestimmt nach dem Coulter- Counter-Verfahren, von 2 bis 15 µm, eine Öl-Absorption von 180 ml/100 g, einen Brechungsindex, bestimmt nach dem Lösungsmittel-Verfahren, von min destens 1,450, und eine Feuchtigkeits-Absorption von mindestens 35% bei einer relativen Feuchtigkeit von 90% und einer Temperatur von 25°C für 200 h aufweisen und deren Oberfläche mit der Metall-Verbindung in einer Menge von 0,5 bis 20 Gew.-%, als Oxid, beschichtet ist (JP-A-63-306074);
- 6. feine Teilchen aus Siliciumdioxid mit einer spezifischen Oberflächen größe, bestimmt nach dem BET-Verfahren, von mindestens 200 m2/g und einer Gleichförmigkeitszahl n gemäß der Rosin-Rammler-Verteilung, von minde stens 1,10 (JP-B-3-26665);
- 7. ein mit Alkali versetztes amorphes Siliciumdioxid mit einer spezifischen Oberflächengröße, bestimmt nach dem BET-Verfahren, von mindestens 200 m2/g, einer Öl-Absorption von mindestens 180 ml/100 g und einer Säuremenge von höchstens 0,1 mmol/g bis zu einem Säurestärke-Bereich (HO) von +4,8 (JP-A-5-64953).
Es ist jedoch besonders bevorzugt, Aluminiumoxidhydrat oder kolloidales Sili
ciumdioxid als feine anorganische Teilchen zu verwenden, wodurch es möglich
ist, eine noch bessere Wasserbeständigkeit und Kratzfestigkeit zu erzielen
und ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt mit einer vollständig unterdrückten
Tropfen- bzw. Sickenbildung zu erhalten.
Das erfindungsgemäß verwendete Aluminiumoxidhydrat kann dargestellt wer
den durch eine Zusammensetzung mit der Formel Al2O3.aH2O, wobei dann,
wenn a = 1, das Aluminiumoxidhydrat eine Boehmit-Struktur hat, wenn a grö
ßer als 1 und kleiner als 3 ist, das Aluminiumoxidhydrat eine Pseudoboehmit-
Struktur hat, und wenn a größer ist, das Aluminiumoxidhydrat eine amorphe
Struktur hat. Als Aluminiumoxidhydrat für die erfindungsgemäße Verwendung
vom Standpunkt der optischen Dichte und des Farbwiedergabevermögens aus
betrachtet besonders bevorzugt ist ein Aluminiumoxidhydrat mit einer Pseudo
boehmit-Struktur, worin a größer als 1 und kleiner als 3 ist.
Damit die Tinte aufnehmende Schicht ein ausreichendes Tinten-Absorptions
vermögen aufweist, beträgt der durchschnittliche Porendurchmesser des Alu
miniumoxidhydrats vorzugsweise 1 is 10 nm, besonders bevorzugt 2 bis 7 nm.
Wenn der Porendurchmesser weniger als 1 nm beträgt, ist das Tinten-Absorp
tionsvermögen niedrig. Wenn andererseits der Porendurchmesser 10 nm
übersteigt, ist die Fixierung des Färbemittels in der Tinte schlecht und das Bild
kann mit dem Ablauf der Zeit verlaufen (ausbluten). Außerdem liegt das Po
renvolumen des Aluminiumoxidhydrats vorzugsweise innerhalb eines Berei
ches von 0,1 bis 1,2 ml/g. Wenn das Porenvolumen weniger als 0,1 ml/g be
trägt, ist das Tinten-Absorptionsvermögen schlecht, und wenn es 1,2 ml/g
übersteigt, nimmt die Festigkeit der Tinte aufnehmenden Schicht ab, wodurch
eine Rißbildung oder ein Zerfall zu einem Pulver auftreten kann.
Damit das Aluminiumoxidhydrat das Färbemittel in der Tinte ausreichend ab
sorbiert, sollte die spezifische BET-Oberflächengröße vorzugsweise innerhalb
eines Bereiches von 70 bis 300 m2/g liegen. Wenn die spezifische BET-
Oberflächengröße weniger als 70 m2/g beträgt, ist das Dispergieren des Alu
miniumoxidhydrats in der Regel schwierig, so daß sich eine einheitliche Tinte
aufnehmende Schicht kaum bilden kann. Wenn andererseits die spezifische
BET-Oberflächengröße 300 m2/g übersteigt, ist die Festigkeit der Tinte auf
nehmenden Schicht gering, so daß eine Rißbildung oder ein Zerfall zu einem
Pulver auftritt.
Ein solches Aluminiumoxidhydrat kann nach einem konventionellen Verfahren
hergestellt werden, beispielsweise durch Hydrolyse eines Aluminiumalkoxids
wie Aluminiumisopropoxid durch Neutralisation eines Aluminiumsalzes mit ei
nem Alkali oder Hydrolyse eines Alumininats. Außerdem können die Teilchen
größe, der Porendurchmesser, das Porenvolumen, die spezifische Oberflä
chengröße, die Anzahl der Hydroxylgruppen auf der Oberfläche und dgl. des
Aluminiumoxidhydrats durch die Ausfällungs-Temperatur, die Alterungsdauer,
den pH-Wert der Flüssigkeit, die Flüssigkeits-Konzentration, den Typ eines
gleichzeitig vorhandenen Salzes und dgl. kontrolliert (gesteuert) werden.
So sind beispielsweise in JP-A-57-88074, JP-A-62-56321, JP-A-4-275917, JP-
A-6-64918, JP-A-7-10535, JP-A-7-267633, US-Patent 2 656 321 und "Am.
Ceramic Soc. Bull.", 54 289 (1975) Verfahren zum Hydrolysieren von Alumini
umalkoxiden beschrieben. Zu solchen Aluminiumalkoxiden gehören beispiels
weise das Isopropoxid, das Propoxid und das 2-Butoxid. Nach diesem Verfah
ren können Aluminiumoxidhydrate mit einer sehr hoher Reinheit erhalten wer
den.
Ein anderes Verfahren zur Herstellung eines Aluminiumoxidhydrats ist ein üb
licherweise angewendetes Verfahren, bei dem ein anorganisches Aluminium
salz oder sein Hydrat als Ausgangsmaterial verwendet wird, wie in JP-A-54-
116398, JP-A-55-23034, JP-A-55-27824 und JP-A-56-120508 beschrieben.
Ein solches anorganisches Salz kann beispielsweise ein anorganisches Salz,
wie Aluminiumchlorid, Aluminiumnitrat, Aluminiumsulfat, Polyaluminiumchlorid,
Ammoniumalaun, Natriumaluminat, Kaliumaluminat oder Aluminiumhydroxid
oder ein Hydrat eines solchen anorganischen Salzes, sein.
Als spezifisches Beispiel kann ein Aluminiumoxidhydrat hergestellt werden
durch eine Neutralisationsreaktion zwischen einem wäßrigen sauren Alumini
umsalz, wie Aluminiumsulfat, Aluminiumnitrat oder Aluminiumchlorid, und einer
wäßrigen basischen Lösung, wie Natriumaluminat, Natriumhydroxid oder wäß
rigem Ammoniak. In einem solchen Falle ist es üblich, diese innerhalb eines
solchen Bereiches miteinander zu mischen, daß die Menge des in der Flüssig
keit gebildeten Aluminiumoxidhydrats 5 Gew.-% nicht übersteigt, und die Re
aktion unter solchen Bedingungen durchzuführen, daß der pH-Wert 6 bis 10
und die Temperatur 20 bis 100°C betragen. Außerdem kann das Aluminium
oxidhydrat auch nach einem Verfahren hergestellt werden, bei dem der pH-
Wert sich alternierend ändert zwischen einem sauren Bereich und einem basi
schen Bereich, um so die Aluminiumoxidhydrat-Kristalle wachsen zu lassen,
wie in JP-A-56-120508 beschrieben, oder nach einem Verfahren, bei dem ein
Aluminiumoxidhydrat, hergestellt aus einem anorganischem Aluminiumsalz,
und Aluminiumoxid, das nach dem Bayer-Verfahren erhalten wurde, miteinan
der gemischt werden zur Rehydratisierung von Aluminiumoxid, wie in JP-B-4-
33728 beschrieben, nach dem es erhalten wird in Form von kolloidalen Teil
chen in einer Faserform oder in Form von ebenen Plättchen. Insbesondere
kann es beispielsweise wie folgt hergestellt werden:
- 1. ein Aluminiumoxidsol in Form von Plättchen mit einer Teilchenform mit einem Aspekt-Verhältnis von 2 bis 10 wird in einem Zustand, in dem das Sol mit Wasser verdünnt ist, bis auf einen Feststoff-Gehalt von 0,01 bis 0,1 Gew.-% auf die Kollodium-Membran aufgetropft, die hydrophil gemacht worden ist, und anschließend getrocknet (JP-A-3-285814);
- 2. ein Aluminiumoxidsol in Form von Säulen mit einer Teilchengestalt mit einem Aspekt-Verhältnis von höchstens 2 wird in einem Zustand, in dem das Sol mit Wasser bis auf einen Feststoffgehalt von 0,01 bis 0,1 Gew.-% verdünnt ist, auf die Kollodium-Membran getropft, die hydrophil gemacht worden ist, und anschließend getrocknet (JP-A-3-285815);
- 3. ein Aluminiumoxidsol, hergestellt nach einem Herstellungsverfahren für ein Boehmit-Organosol, bei dem ein Tensid einem Boehmit-Hydrosol zuge setzt wird und in ein nicht-polares organisches Lösungsmittel überführt wird (JP-A-4-92813);
- 4. ein Aluminiumoxidsol, hergestellt nach einem Verfahren, bei dem jeweils eine wäßrige Alkalialuminat-Lösung und eine wäßrige Alkalihydroxid-Lösung in eine Entmineralisierungskammer bzw. eine Konzentrierungskammer eines Elektrodialysators eingeführt werden, der alternierend angeordnete alkalibe ständige Anionenaustauschmembranen und Kationenaustauschmembranen aufweist, um die Elektrodialyse durchzuführen, wobei man ein Aluminiumoxid sol erhält (JP-A-7-802, JP-A-7-803);
- 5. ein Aluminiumoxidsol, bei dem es sich um ein Sol mit kolloidalen Teil chen aus Aluminiumoxidhydrat handelt, die in einem wäßrigen Lösungsmittel dispergiert sind, und das Verbindungen mit Sulfonsäuregruppen im Molekül enthält und einen pH-Wert von höchstens 4 in Form einer 1 gew.-%igen wäß rigen Lösung aufweist (JP-A-8-33315);
- 6. ein Aluminiumoxidsol, hergestellt nach einem Herstellungsverfahren für ein Aluminiumoxidsol, das umfaßt die Hydrolyse eines Aluminiumalkoxids in einem wäßrigen Lösungsmittel unter Bildung eines Aluminiumoxidhydrat- Präzipitats und Peptisieren des Präzipitats unter Bildung eines Aluminiumoxid sols, wobei die Hydrolyse durchgeführt wird, während der Alkohol in dem Lö sungsmittel entfernt wird (JP-A-6-64918);
- 7. ein Aluminiumoxidsol, das Kationen mit Ausnahme von Wasserstoffio nen enthält, so daß die gesamte Ionenäquivalent-Konzentration innerhalb ei nes Bereiches von 2,0 × 10-4 bis 1,0 × 10-1 N liegt, und das eine Aluminiumoxid- Konzentration von mindestens 10 Gew.-% und eine Viskosität, bestimmt in einem Brookfield-Viscosimeter, von höchstens 5000 cP aufweist (JP-A-8- 295509);
- 8. ein Aluminiumoxidsol mit einer Boehmit-Struktur, bei dem der Zwischen raum zwischen den (020)-Flächen des Aluminiumoxidhydrats nicht weniger als 0,167 bis 0,620 nm beträgt und die Dicke des Kristalls in einer Richtung senk recht zu der (010)-Fläche innerhalb eines Bereiches von 6,0 bis 10,0 nm liegt (JP-A-9-99627);
- 9. ein Aluminiumoxidhydrat mit einem durchschnittlichen Porenradius von 2 bis 20 nm (20-200 Å) und einer Halbwertsbreite der Porengrößenverteilung von 2 bis 15 nm (20-150 Å) (JP-A-7-232475);
- 10. ein Aluminiumoxidhydrat, das Titandioxid in einer Menge von 0,01 bis 1,00 Gew.-% enthält (JP-A-7-232474);
- 11. ein Aluminiumoxidhydrat, das mindestens 2 Maxima in bezug auf die Porenradiusverteilung aufweist (JP-A-7-232473).
Andererseits handelt es sich bei dem kolloidalen Siliciumdioxid um eine kolloi
dale Dispersion mit ultrafeinen Teilchen von Kieselsäureanhydrid (Siliciumdi
oxid), die in Wasser stabil dispergiert sind. Insbesondere handelt es sich dabei
um ein stabilisiertes wäßriges Dispersionssol, das in der Weise erhalten wird,
daß eine wäßrige Natriumsilicat-Lösung durch ein Kationenaustauscherharz
laufen gelassen wird zur Herstellung eines Sols, in dem das SiO2/Na2O-
Verhältnis 60 bis 130 beträgt, wobei dieses Sol wachsen gelassen wird zu un
abhängigen dispergierten Teilchen durch Erhitzen und Altern bei einer Tempe
ratur von mindestens 60°C, und ein Sol, das erneut durch eine Ionenaustau
scherharzschicht laufen gelassen wird, zugegeben wird zur Polymerisation
und Ausfällung, so daß die Teilchen bis auf eine durchschnittliche Teilchen
größe von 2 bis 300 nm anwachsen.
In der Regel ist ein solches kolloidales Siliciumdioxid kugelförmig. Zweckmä
ßig können aber auch verschiedene modifizierte kolloidale Siliciumdioxide
verwendet werden, z. B. ein perlenartiges kolloidales Siliciumdioxid, das min
destens drei Teilchen umfaßt, die in Form einer geraden oder verzweigten
Kette miteinander verbunden sind durch eine Teilchen-Teilchen-Bindung zwi
schen den Primärteilchen des kugelförmigen Siliciumdioxids in Gegenwart von
bivalenten oder höher-valenten Metallionen, wie beispielsweise in JP-A-1-
294515, JP-A-1-317115 beschrieben, oder kationisches kolloidales Siliciumdi
oxid, das kationisch geladen wird durch Einarbeitung einer anorganischen ka
tionischen Verbindung oder einer polyvalenten Metallionen-Verbindung, z. B.
eines Aluminiumions, auf der Oberfläche oder im Innern von kolloidalem Silici
umdioxid, wie beispielsweise in JP-A-60-219083 oder JP-A-60-219084 be
schrieben. Außerdem kann auch ein organisches kolloidales Siliciumdioxid
verwendet werden. Bei dem organischen kolloidalen Siliciumdioxid handelt es
sich um ein solches, bei dem das Lösungsmittel (Wasser) des kolloidalen Sili
ciumdioxids, wie es vorstehend beschrieben wurde, durch ein organisches Lö
sungsmittel, wie Methanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol, Ethylenglcol,
Xylol oder Ethylcellosolve, ersetzt ist.
Das Bindemittelharz in der Tinte aufnehmenden Schicht kann beispielsweise
sein Polyvinylalkohol, mit Silanol modifizierter Polyvinylalkohol, Polyvinylace
tat, oxidierte Stärke, veretherte Stärke, ein Cellulose-Derivat wie Carboxyme
thylcellulose oder Hydroxyethylcellulose, Casein, Gelatine, saure Gelatine,
Sojabohnenprotein oder Silyl-modifizierter Polyvinylalkohol; ein Maleinsäu
reanhydridharz, ein Copolymerlatex vom konjugierten Dien-Typ, wie Sty
rol/Butadien-Copolymer oder ein Methylmethacrylat/Butadien-Copolymer; ein
Acrylpolymer-Latex vom Acrylsäure-Typ, z. B. ein Polymer oder Copolymer von
Acrylsäureester oder Methacrylsäureester oder ein Polymer oder Copolymer
von Acrylsäure oder Methacrylsäure; ein Polymer-Latex vom Vinyl-Typ, z. B.
ein Ethylenlvinylacetat-Copolymer; ein Polymer-Latex eines Typs, der durch
eine funktionelle Gruppe modifiziert ist, beispielsweise durch ein Monomer,
das funktionelle Gruppen enthält, beispielsweise eine Carboxylgruppe dieser
Polymeren; ein wäßriger Klebstoff aus einem wärmehärtbaren synthetischen
Harz, beispielsweise einem Harnstoffharz oder einem Melaminharz; ein Kleb
stoff vom synthetischen Harz-Typ, wie Polymethylmethacrylat, ein Polyuret
hanharz, ein ungesättigtes Polyesterharz, ein VinylchloridNinylacetat-
Copolymer, ein Polyvinylbutyral oder ein Alkydharz. Diese Harze können ein
zeln oder in Kombination in Form einer Mischung verwendet werden. Außer
dem können bekannte natürliche oder synthetische Harz-Bindemittel einzeln
oder in Kombination in Form einer Mischung verwendet werden, ohne irgend
eine spezifische Beschränkung. Um jedoch die Reaktion mit dem Tetraalkoxyti
tan zu beschleunigen, sollte das Bindemittelharz vorzugsweise funktionelle
Gruppen aufweisen, die aktiven Wasserstoff enthalten, wie Hydroxylgruppen,
Aminogruppen oder Thiolgruppen.
Unter den obengenannten Bindemittelharzen besonders bevorzugt können
sein ein Polyvinylalkohol mit einem Polymerisationsgrad von mindestens 2000
und einem Verseifungsgrad von mindestens 88%. Ein solcher Polyvinylalko
hol ist ausgezeichnet insbesondere in bezug auf die Kompatibilität mit Alumi
niumoxidhydrat und in bezug auf die Stabilität mit dem Ablauf der Zeit der Be
schichtungsflüssigkeit, wodurch die Bildung von Rissen während des Be
schichtens verhindert werden kann. Außerdem ist seine Reaktion mit dem
Tetraalkoxytitan stark, wodurch ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt erhalten
werden kann mit einer ausgezeichneten Wasserbeständigkeit, Kratzfestigkeit
und Beständigkeit gegen Tropfen- bzw. Sickenbildung.
Der Gehalt an dem Bindemittelharz beträgt vorzugsweise 0,1 bis 100 Gew.-
Teile, besonders bevorzugt 2 bis 50 Gew.-Teile, auf 100 Gew.-Teile der feinen
anorganischen Teilchen. Wenn er weniger als 0,1 Gew.-Teile beträgt, ist die
Schichtfestigkeit der Tinte aufnehmenden Schicht unzureichend, und wenn er
100 Gew.-Teile übersteigt, ist das Tinten-Absorptionsvermögen unzureichend,
je nach Typ der Tintenstrahl-Aufzeichnungsvorrichtung, so daß eine Überflu
tung mit Tinte auftritt.
Außerdem kann die Tinte aufnehmende Schicht weitere (andere) Zusätze ent
halten, beispielsweise ein Vernetzungsmittel, ein Tensid, ein kationisches
Farbstoff-Fixiermittel, ein Pigment-Dispergiermittel, ein pH-Einstellungsmittel,
ein Verdickungsmittel, ein Wasser abstoßend machendes Mittel, ein Öl absto
ßend machendes Mittel, ein die Fließfähigkeit verbesserndes Mittel, ein Ent
schäumungsmittel, ein Schaumunterdrückungsmittel, ein Trennmittel, ein
Blasmittel, ein Penetrationsmittel, einen färbenden Farbstoff, ein färbendes
Pigment, einen Fluoreszenzaufheller, einen Ultraviolett-Absorber, ein Konser
vierungsmittel, ein Fungizid, ein wasserbeständig machendes Mittel, ein naß
fest machendes Mittel, ein trockenfest machendes Mittel und ein Antioxidati
onsmittel, je nach Bedarf.
Der Gehalt an Tetraalkoxytitan in der Tinte aufnehmenden Schicht des erfin
dungsgemäßen Tintenstrahlaufzeichnungsblattes beträgt vorzugsweise 0,01
bis 10 Gew.-Teile, insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-Teile, auf 100 Gew.-Teile der
feinen anorganischen Teilchen. Wenn der Gehalt an Tetraalkoxytitan weniger
als 0,01 Gew.-Teile beträgt, sind die Effekte in bezug auf die Verbesserung
der Wasserbeständigkeit oder Kratzfestigkeit der Tinte aufnehmenden Schicht,
in bezug auf die Unterdrückung der Tropfen- bzw. Sickenbildung oder in bezug
auf die Entfernung des Essigsäuregeruches aus der Tinte aufnehmenden
Schicht, in der Aluminiumoxidhydrat verwendet wird, unzureichend, und wenn
er 10 Gew.-Teile übersteigt, nimmt das Tinten-Absorptionsvermögen ab und in
einigen Fällen wird auch das Farbwiedergabevermögen eines Bildes schlech
ter.
Andererseits ist das Siliconöl, das für die Tinte aufnehmende Schicht des er
findungsgemäßen Tintenstrahlaufzeichnungsblattes verwendet werden soll, in
der Regel ein solches, das eine lineare Siloxan-Struktur der Formel R3SiO-
(R2SiO)n-SiR3 hat. Das typischste Dimethylsiliconöl wird dargestellt durch den
Fall, daß alle Reste R3 Methylgruppen sind. Außerdem können genannt wer
den verschiedene modifizierte Siliconöle, in denen die Methylgruppen durch
andere Gruppen ersetzt sind, z. B. Methylhydrogensiliconöl, Methylphenylsili
conöl, ein Alkyl-modifiziertes Siliconöl, ein Aralkyl-modifiziertes Siliconöl, ein
Polyether-modifiziertes Siliconöl, ein Fluorosiliconöl, ein Fettsäureester
modifiziertes Siliconöl, ein mit einem höhere Alkohol modifiziertes Siliconäl,
ein Fluoroalkylsiliconöl, ein Silanolgruppen-haltiges Siliconöl, ein Alkoxygrup
pen-haltiges Siliconöl, ein Amino-modifiziertes Siliconöl, ein Carbonsäure
modifiziertes Siliconöl, ein Carbinol-modifiziertes Siliconöl, ein Epoxy
modifiziertes Siliconöl, ein Mercapto-modifiziertes Siliconöl und ein Methacryl
säure-modifiziertes Siliconöl. Durch variierendes Verändern von n können Öle
mit verschiedenen Viskositäten innerhalb eines Bereiches von 0,65 bis 1 000
000 cSt erhalten werden und ihr Zustand ändert sich von ölig in wachsartig.
Außerdem können sie in Form von wäßrigen Lösungen oder Emulsionen vor
liegen.
Diese Siliconöle können nach konventionellen Verfahren hergestellt werden,
wie sie beispielsweise von F. G. A. Stone und W. A. G. Graham in "Inorganic
Polymers", Academic Press, S. 230-231 (1962), von W. Noll in "Chemistry and
Technology of Silicones", Academic Press, S. 209-211 (1968), von P. F. Bruins
in "Silicone Technology", Adevision von John Wiley and Sons, S. 64-66
(1970), in JB-B-36-22361, JP-B-35-10771, JP-B-43-28694, JP-B-45-14898, in
dem US-Patent 2 917 480 und in dem UK-Patent 916 561 beschrieben sind.
In der Tinte aufnehmenden Schicht des erfindungsgemäßen Tintenstrahlauf
zeichnungsblattes kann eine ausgezeichnete Beständigkeit gegen Bildverlau
fen und eine ausgezeichnete Beständigkeit gegen Blockbildung erhalten wer
den durch kombinierte Verwendung des vorstehend beschriebenen Tetraal
koxytitans und eines solchen Siliconöls. Es ist besonders bevorzugt, ein modi
fiziertes Siliconöl zu verwenden, das mit funktionellen Gruppen, die aktiven
Wasserstoff enthalten, modifiziert worden ist. Die funktionellen Gruppen, die
aktiven Wasserstoff enthalten, können beispielsweise sein Hydroxylgruppen,
Carboxylgruppen, Aminogruppen oder Thiolgruppen. Es wird angenommen,
daß bei einem modifizierten Siliconöl, das solche funktionellen Gruppen auf
weist, die funktionellen Gruppen mit dem Tetraalkoxytitan reagieren, wodurch
das Wandern des Siliconöls unterdrückt wird und die Beständigkeit gegen
Bildverlaufen weiter verbessert wird.
Für die Tinte aufnehmende Schicht des erfindungsgemäßen Tintenstrahlauf
zeichnungsblattes ist es außerdem bevorzugt, ein Polyethylenoxid-modifi
ziertes Siliconöl zu verwenden, dessen terminale Gruppen nicht durch inerte
Gruppen wie Acetoxygruppen abgeschlossen sind. Bei einem Siliconöl, bei
dem eine oder beide terminalen Gruppen der Hauptkette oder ein Teil der
Seitenketten mit Polyethylenoxid modifiziert ist, ist der hydrophile Ethylenoxid-
Rest mit der Oberfläche des anorganischen Pigments leicht kompatibel, wäh
rend die Siloxan-Hauptkette angesehen wird als leicht ausgerichtet auf die
Oberfläche der Tinte aufnehmenden Schicht, wodurch insbesondere die Be
ständigkeit gegen Blockbildung weiter verbessert werden kann.
Als ein solches Siliconöl können zweckmäßig handelsübliche Produkte ver
wendet werden. Typische handelsübliche Siliconöle werden nachstehend an
gegeben, es sei jedoch darauf hingewiesen, daß die vorliegende Erfindung
keinesfalls auf diese spezifischen Beispiele beschränkt ist.
Bei dem Dimethylsiloxan kann es sich beispielsweise handeln um SH7036,
SM7060, SM8706, SM8708, SH8710, SM8701, SM8705, SM8722, BY12-803,
SM7025, BY22-849, BY22-835, BY22-836 (alle hergestellt von der Firma
Toray Dow Corning Silicone), TSF451, YF3800, XF3905, XF3057, YF3807,
YF3802 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei dem Methylhydrogensiloxan kann es sich beispielsweise handeln um SM8707, SH8200, SH8241, BY22-861 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silicone), TSF484, TSF483 (alle hergestellt von der Firma Tos hiba Silicone);
bei dem Methylphenylpolysiloxan kann es sich beispielsweise handeln um TSF431, TSF433, TSF434, TSF437, TSF4300, YF3804 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Alkyl-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SH2O3, SH230, SF8416 (alle.hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silicone), TSF4421, TSF4422, XF42-A3160 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Fettsäure-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um TSF410, TSF411 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Amino-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SF8417, BY16-828, BY16-849, BY16-850, BY16-853 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silicone), TSF4700, TSF4701, TSF4702, TSF4703, TSF4704, TSF4705, TSF4707, XF42-A2645, XF42-A2646 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Carboxyl-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SF8418, BY16-880 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Sili cone), TSF4770, TSF4771 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Epoxy-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SF8411, SF8413, BY16-875, BY16-839 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silicone), TSF4731, YF3965, XF42-A4439, TSF4730, XF42- A4438, TSF4732, XF42-A2262, XF42-A2263 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Alkoholmodifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SF8427, SF8428 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silico ne), TSF4750, TSF4751 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Polyether-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SH3771, SH8400 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Sili cone), TSF4440, TSF4445, TSF4446, TSF4452, TSF4460 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone); und
bei einem Alkylpolyether-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SF8419 (hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silicone), TSF4450 (hergestellt von der Firma Toshiba Silicone).
bei dem Methylhydrogensiloxan kann es sich beispielsweise handeln um SM8707, SH8200, SH8241, BY22-861 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silicone), TSF484, TSF483 (alle hergestellt von der Firma Tos hiba Silicone);
bei dem Methylphenylpolysiloxan kann es sich beispielsweise handeln um TSF431, TSF433, TSF434, TSF437, TSF4300, YF3804 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Alkyl-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SH2O3, SH230, SF8416 (alle.hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silicone), TSF4421, TSF4422, XF42-A3160 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Fettsäure-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um TSF410, TSF411 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Amino-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SF8417, BY16-828, BY16-849, BY16-850, BY16-853 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silicone), TSF4700, TSF4701, TSF4702, TSF4703, TSF4704, TSF4705, TSF4707, XF42-A2645, XF42-A2646 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Carboxyl-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SF8418, BY16-880 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Sili cone), TSF4770, TSF4771 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Epoxy-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SF8411, SF8413, BY16-875, BY16-839 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silicone), TSF4731, YF3965, XF42-A4439, TSF4730, XF42- A4438, TSF4732, XF42-A2262, XF42-A2263 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Alkoholmodifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SF8427, SF8428 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silico ne), TSF4750, TSF4751 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone);
bei einem Polyether-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SH3771, SH8400 (alle hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Sili cone), TSF4440, TSF4445, TSF4446, TSF4452, TSF4460 (alle hergestellt von der Firma Toshiba Silicone); und
bei einem Alkylpolyether-modifizierten Silicon kann es sich beispielsweise handeln um SF8419 (hergestellt von der Firma Toray Dow Corning Silicone), TSF4450 (hergestellt von der Firma Toshiba Silicone).
Der Siliconöl-Gehalt in der Tinte aufnehmenden Schicht des erfindungsgemä
ßen Tintenstrahlaufzeichnungsblattes beträgt vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-
Teile, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-Teile, auf 100 Gew.-Teile der fei
nen anorganischen Teilchen. Wenn der Siliconöl-Gehalt weniger als 0,01
Gew.-Teile beträgt, sind die Effekte in bezug auf die Verbesserung der Be
ständigkeit gegen Bildverlaufen und der Beständigkeit gegen Blockbildung
unzureichend, und wenn er 10 Gew.-Teile übersteigt, nimmt das Tinten-
Absorptionsvermögen ab und in einigen Fällen wird auch das Farbwiederga
bevermögen eines Bildes schlechter.
In dem Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Tintenstrahlauf
zeichnungsblattes ist das Verfahren zur Einarbeitung des Tetraalkoxytitans in
die Tinte aufnehmende Schicht beispielsweise ein solches, bei dem ein Tetr
aalkoxytitan mit einer langen Alkylgruppe, wodurch die Hydrolyse verhältnis
mäßig langsam verläuft, direkt in der Beschichtungsflüssigkeit für eine Tinte
aufnehmende Schicht dispergiert wird, die Wasser als Haupt-Lösungsmittel
enthält, woran sich das Aufbringen in Form einer Schicht und das schnelle
Trocknen anschließen. Im Falle eines Tetraalkoxytitans mit einer geringen An
zahl von Kohlenstoffatomen, das leicht hydrolysierbar ist, kann das Ziel er
reicht werden durch Zugabe desselben zu der Beschichtungsflüssigkeit unmit
telbar vor dem Aufbringen in Form einer Schicht, woran sich das Aufbringen in
Form einer Schicht und das schnelle Trocknen anschließen.
Der größte Teil des Tetraalkoxytitans ist jedoch im Prinzip mit Wasser leicht
hydrolysierbar und wenn es einer Beschichtungsflüssigkeit für eine Tinte auf
nehmende Schicht, die Wasser enthält, einverleibt wird, unterliegt das Tetraal
koxytitan einer Kondensations-Reaktion mit sich selbst unter Bildung von
transparenten oder semitransparenten Aggregaten oder es besteht die Nei
gung, daß sich ungleichförmige Aggregate der feinen anorganischen Teilchen
bilden, wodurch es manchmal schwierig wird, Verbesserungen in bezug auf
die Wasserbeständigkeit, die Kratzfestigkeit und die Unterdrückung der Trop
fen- bzw. Sickenbildung in ausreichendem Maße zu erzielen.
Deshab ist es, um das Ziel der vorliegenden Erfindung wirksam und stabil zu
erreichen, in der Regel ratsam, ein Produktionsverfahren anzuwenden, bei
dem eine Tinte aufnehmende Schicht aufgebracht wird ohne direktes Einarbei
ten des Tetraalkoxytitans in die Beschichtungsflüssigkeit für eine Tinte auf
nehmende Schicht, die feine anorganische Teilchen und Wasser als Haupt-
Lösungsmittel enthält, und dann eine Beschichtungsflüssigkeit, die das Tetra
alkoxytitan gelöst in einem organischen Lösungsmittel enthält, in Form einer
Decküberzugsschicht aufgebracht oder zur Penetration damit imprägniert wird,
woran sich ein Trocknen anschließt.
Das zur Einarbeitung des Tetraalkoxytitans in die Tinte aufnehmende Schicht
verwendbare organische Lösungsmittel kann beispielsweise sein Isopropylal
kohol, Xylol, Toluol, Hexan, Waschbenzin, Kerosin, ein Lösungsmittel vom
Chlor-Typ, Ethylacetat oder Isopropylcetat. Bevorzugt ist ein solches, das mit
dem Tetraalkoxytitan nicht reagiert. Daher sind ein Keton, Methanol, ein höhe
rer Alkohol, wie Butanol, Hexanol oder Octanol, ein höherer Fettsäureester
oder ein Polyhydroxyalkohol, wie Glycerin oder Glycol, nicht bevorzugt, da ein
solches Lösungsmittel die Effekte des Tetraalkoxytitans herabsetzt. Wenn die
äußerste, Tinte aufnehmende Schicht in dem Tintenstrahlaufzeichnungsblatt
der Erfindung eine Schicht ist, die kolloidales Siliciumdioxid als feine anorga
nische Teilchen und das Tetraafkoxytitan enthält, können auch gute Transport-
Eigenschaften (Zuführungs-Eigenschaften) erzielt werden. Insbesondere kann
ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt als ein geeignetes Beispiel genannt wer
den, bei dem eine Tinte aufnehmende Schicht, in der Aluminiumoxidhydrat als
feine anorganische Teilchen verwendet werden, in Form eines Überzugs auf
einen Träger aufgebracht wird und eine Tinte aufnehmende Schicht, die kol
loidales Siliciumdioxid und das Tetraalkoxytitan enthält, als äußerste Schicht
darauf auflaminiert wird. In diesem Fall kann das Tetraalkoxytitan nicht nur in
die äußerste Schicht, sondern auch in beide Schichten eingearbeitet werden.
Es ist daher ein bevorzugtes Beispiel der vorliegenden Erfindung, das Ziel zu
erreichen durch Aufbringen in Form einer Schicht und Trocknen einer Be
schichtungsflüssigkeit, die das Tetraalkoxytitan, kolloidales Siliciumdioxid und
ein Bindemittelharz im Gemisch enthält, auf eine Tinte aufnehmende Schicht
aus Aluminiumoxidhydrat. Wie oben angegeben, besteht das Dispergiermedi
um für übliches kolloidales Siliciumdioxid hauptsächlich aus Wasser und zur
Unterdrückung der Hydrolyse des Tetraalkoxytitans ist es bevorzugt, ein or
ganisches kolloidales Siliciumdioxid zu verwenden. Bei dem organischen kol
loidalen Siliciumdioxid handelt es sich hier um ein solches, bei dem das Lö
sungsmittel (Wasser) des kolloidalen Siliciumdioxids, wie oben angegeben,
ersetzt ist durch ein organisches Lösungsmittel wie Methanol, Isopropanol, n-
Butanol, Isobutanol, Ethylenglycol, Xylol oder Ethylcellosolve.
In der Regel ist ein solches organisches kolloidales Siliciumdioxid kugelförmig.
Wie z. B. in JP-A-1-294515 oder JP-A-1-317115 beschrieben, tritt jedoch zwi
schen den Primärteilchen des kugelförmigen Siliciumdioxids eine Teilchen-
Teilchen-Bindung in Gegenwart von bivalenten oder höher-valenten Metallio
nen auf, wobei man ein perlenartiges kolloidales Siliciumdioxid erhält, bei dem
mindestens drei Teilchen in Form einer geraden oder verzweigten Kette mit
einander verbunden sind, wobei der Lösungsmittelersatz durchgeführt werden
kann unter Bildung eines organischen kolloidalen Siliciumdioxids.
Als das obengenannte organische kolloidale Siliciumdioxid können zweckmä
ßig handelsübliche Produkte verwendet werden. Typische handelsübliche
Produkte von organischem kolloidalem Siliciumdioxid werden nachstehend
angegeben, es sei jedoch darauf hingewiesen, daß die vorliegende Erfindung
keinesfalls auf diese spezifischen Beispiele beschränkt ist.
Genannt können beispielsweise werden Snowtex Colloidal Silica IPA-ST
(hergestellt von der Firma Nissan Chemical Industries, Ltd, 30%ige Dispersion
in Isopropanol), Snowtex Colloidal Silica EG-ST (hergestellt von der Firma
Nissan Chemical Industries, Ltd., 20%ige Dispersion in Ethylenglycol),
Snowtex Colloidal Silica EG-STL (hergestellt von der Firma Nissan Chemical
Industries, Ltd., 20%ige Dispersion in Ethylenglycol), Snowtex Colloidal Silica
XBA-ST (hergestellt von der Firma Nissan Chemical Industries, Ltd., 30%ige
Dispersion in Xylol/Butanol) und Snowtex Colloidal Silica ETC-ST (hergestellt
von der Firma Nissan Chemical Industries, Ltd., 20%ige Dispersion in
Ethylcellosolve).
Als Bindemittelharz für das organische kolloidale Siliciumdioxid kann ein Bin
demittelharz zweckmäßig verwendet werden, wie es für die Tinte aufnehmende
Schicht eingesetzt werden kann. Außerdem können bekannte natürliche oder
synthetische Harzbindemittel einzeln oder in Kombination in Form einer Mi
schung verwendet werden. Um die Reaktion mit dem Tetraalkoxytitan zu be
schleunigen, weist jedoch das Bindemittelharz vorzugsweise funktionelle
Gruppen auf, die aktiven Wasserstoff enthalten, beispielsweise Hydroxylgrup
pen, Aminogruppen oder Thiolgruppen.
Unter diesen Bindemittelharzen besonders bevorzugt ist ein Polyvinylacetal
harz, insbesondere ein Polyvinylbutyralharz. Ein solches Harz weist eine aus
gezeichnete Kompatibilität mit organischen kolloidalen Siliciumdioxid-Teilchen
auf und es weist ausgezeichnete Bindeeigenschaften auf und es weist auch
eine starke Reaktionsfähigkeit mit dem Tetraalkoxytitan auf, wodurch eine gute
Tinte aufnehmende Schicht gebildet wird, und es ist möglich, ein Tintenstrahl
aufzeichnungsblatt zu erhalten mit einer ausgezeichneten Wasserbeständig
keit, Kratzfestigkeit, Unterdrückung der Tropfen- bzw. Sickenbildung und aus
gezeichneten Transport-Eigenschaften.
Der Bindemittelharz-Gehalt beträgt vorzugsweise 0,1 bis 50 Gew.-Teile, be
sonders bevorzugt 2 bis 10 Gew.-Teile, auf 100 Gew.-Teile des organischen
kolloidalen Siliciumdioxids. Wenn er weniger als 0,1 Gew.-Teil beträgt, ist die
Schichtfestigkeit der Tinte aufnehmenden Schicht unzureichend, so daß das
organische kolloidale Siliciumdioxid abfallen kann. Wenn er andererseits 50
Gew.-Teile übersteigt, wird das Tinten-Absorptionsvermögen schlecht je nach
Typ der Tintenstrahlaufzeichnungsvorrichtung, wodurch eine Überflutung mit
der Tinte auftritt, was unerwünscht ist.
In dem so hergestellten erfindungsgemäßen Tintenstrahlaufzeichnungsblatt
dringt das Tetraalkoxytitan auch in die untere, Tinte aufnehmende Schicht ein
unmittelbar nach dem Aufbringen des Überzugs und dann wird getrocknet, so
daß nicht nur in der äußersten, Tinte aufnehmenden Schicht, sondern auch in
der darunterliegenden Tinte aufnehmenden Schicht oder an der Grenzfläche
zwischen beiden Schichten das Tetraalkoxytitan reagiert unter Erzielung aus
gezeichneter Effekte in bezug auf die Wasserbeständigkeit, Kratzfestigkeit,
Unterdrückung der Tropfen- bzw. Sickenbildung und Unterdrückung des Es
sigsäuregeruches und unter weiterer Verbesserung der Transport-Eigenschaf
ten. Außerdem ist es durch Einarbeitung des obengenannten Siliconöls in die
Beschichtungsflüssigkeit, die das Tetraalkoxytitan, gelöst in einem organi
schen Lösungsmittel enthält, möglich, die Beständigkeit gegen Bildverlaufen
und die Beständigkeit gegen Blockbildung zu verbessern.
Der Träger für das erfindungsgemäße Tintenstrahlaufzeichnungsblatt umfaßt:
- a) ein Basispapier, hergestellt aus einer chemischen Pulpe, beispielsweise aus LBKP oder NBKP, einer mechanischen Pulpe, beispielsweise GB, PGW, RMP, TMP, CTMP, CMP oder CGP, oder einer natürlichen Pulpe einschließ lich einer Abfallpapierpufpe wie DIP, und einem bekannten Pigment als Haupt komponenten, hergestellt unter Verwendung einer Aufschlämmung, die ein Bindemittel und mindestens einen Zusatz, beispielsweise ein Verleimungs- bzw. Schlichtemittel, einen Primer, ein Ausbeute-Verbesserungsmittel, ein ka tionisches Agens oder ein Verfestigungsmittel, im Gemisch damit, enthält, und hergestellt unter Verwendung verschiedener Vorrichtungen, beispielsweise einer Fourdrinier-Papiermaschine, einer Zylinder-Papiermaschine oder einer Doppelsieb-Papiermaschine;
- b) ein beschichtetes Papier, hergestellt aus einem Basispapier mit einer Preßverleimung, beispielsweise Stärke oder einem Polyvinylalkohol oder einer Verankerungs-Überzugsschicht, die darauf aufgebracht ist, oder ein Kunstpa pier, ein Überzugspapier oder ein Abdeckungs-Überzugspapier mit einer Ab deckungsschicht, die auf dem so erhaltenen Basispapier vorgesehen ist;
- c) ein Basispapier, das einer Glättungs-Behandlung unterzogen worden ist unter Verwendung einer Kalandrier-Vorrichtung, beispielsweise eines Maschi nenkalanders, eines TG-Kalanders oder eines Weichkalanders;
- d) ein mit einem Harzüberzug versehenes Papier, hergestellt aus einem Basispapier oder einem beschichteten Papier, das auf beiden Seiten oder auf einer Seite mit Polyethylen, Polypropylen oder Polyester mit hoher Dichte oder niedriger Dichte beispielsweise durch Schmelzextrusion beschichtet ist;
- e) ein transparenter Kunstharzfilm aus beispielsweise Polyethylen terephthalat, Polypropylen, Polyethylen, Polyester, Polycarbonat, Norbornen, Vinylon, Polyvinylalkohol oder Nylon, oder ein durchscheinender oder opaker Kunstharzfilm, dem beispielsweise ein Pigment oder ein Blasmittel einverleibt worden ist, um die Transparenz zu verringern;
- f) ein synthetisches Papier, hergestellt durch Mischen eines thermoplasti schen Harzes wie Polyethylen, Polypropylen, eines Ethylen/Propylen- Copolymers, eines EthylenlVinylacetat-Copolymers, Polystyrol oder eines Po lyacrylatesters, mit einem anorganischen Pigment, wie Calciumcarbonat, Talk, Siliciumdioxid oder Ton, woran sich das Verstrecken und Laminieren an schließt;
- g) ein solches, hergestellt aus einem Träger, dessen Oberfläche bei spielsweise durch Coronanetladungs-Behandlung, Flammenbehandlung, Plasmabehandlung oder eine Ankerschicht-Beschichtungsbehandlung zur Verbesserung der Adhäsion behandelt worden ist.
Das Basisgewicht des Trägers beträgt in der Regel 50 bis 300 g/m2. Die Auf
tragsmenge auf die Tinte aufnehmende Schicht unterliegt keinen speziellen
Beschränkungen. Sie beträgt jedoch vorzugsweise 1 bis 50 g/m2. Wenn sie
unter 1 g/m2 liegt, ist es weniger wahrscheinlich, daß eine ausreichende
Druckdichte und ein ausreichendes Tinten-Absorptionsvermögen erzielt wer
den, und wenn sie 50 g/m2 übersteigt, werden die Curling-Eigenschaften des
Tintenstrahlaufzeichnungsblattes schlechter.
Andererseits beträgt die Beschichtungsmenge für den Fall, daß eine Tinte
aufnehmende Schicht, die kolloidale Siliciumdioxid enthält, auf einer Tinte auf
nehmenden Schicht, die Aluminiumoxidhydrat enthält, gebildet wird, vorzugs
weise 0,05 bis 10 g/m2. Wenn die Beschichtungsmenge unter 0,05 g/m2 liegt,
ist es schwierig, die Transport-Eigenschaften zu verbessern, und wenn die
Beschichtungsmenge 10 g/m2 übersteigt, kann das Tinten-Absorptionsver
mögen manchmal gestört sein, so daß eine Neigung zur Überflutung mit Tinte
besteht, was unerwünscht ist.
Erfindungsgemäß wird die Tinte aufnehmende Schicht auf dem Träger erzeugt
durch Verwendung von Wasser oder eines hydrophilen organischen Lö
sungsmittels oder eines Lösungsmittel-Gemisches davon oder eines organi
schen Lösungsmittels unter Anwendung bekannter verschiedener Apparatu
ren, wie z. B. eines Luftmesser-Beschichters, eines Vorhang-Beschichters, ei
nes Düsen-Beschichters, eines Lippen-Beschichters, eines Klingen-Beschich
ters, eines Gitterwalzen-Beschichters, eines Stab-Beschichters, eines Stan
gen-Beschichters, eines Walzen-Beschichters, eines Anschlagklingen-Be
schichters, eines Kurzzeit-Klingen-Beschichters, einer Leimpresse oder eines
Filmübertragungs-Beschichters.
Erfindungsgemäß ist es möglich, eine bestimmte Menge der Tinte aufnehmen
den Schicht in Portionen auf den Träger aufzubringen. Bei dem Verfahren zum
Aufbringen der Tinte aufnehmenden Schicht auf den Träger in Portionen kann,
nachdem eine aufgebrachte Schicht trocken ist, die nächste Schicht darauf
aufgebracht werden, oder es kann eine Vielzahl von Schichten gleichzeitig
unter Anwendung einer Naß-auf-Naß-Methode, aufgebracht werden.
Insbesondere im Falle der Verwendung eines Basispapiers, eines beschichte
ten Papiers oder eines Harz-beschichteten Papiers als Träger für das erfin
dungsgemäße Tintenstrahlaufzeichnungsblatt, kann eine Rückseiten-Über
zugsschicht auf die andere Seite des Trägers, auf den die Tinte aufnehmende
Schicht bereits aufgebracht worden ist, aufgebracht werden, um ihm gute Cur
ling-Eigenschaften zu verleihen. Als Pigment werden erfindungsgemäß ein
Pigment in Form von Plättchen und hydratisierter Halloysit bevorzugt verwen
det. Das Curling-Ausstrecken kann ebenfalls durchgeführt werden durch Auf
sprühen von Feuchtigkeit mittels eines Anfeuchters wie Fluidex, auch dann,
wenn keine Rückseiten-Überzugsschicht aufgebracht worden ist. Außerdem
kann der Träger, auf den die Tinte aufnehmende Schicht aufgebracht worden
ist, einer Glättungs-Behandlung unterzogen werden mittels einer Kalandrier-
Vorrichtung, beispielsweise eines Maschinenkalanders, eines TG-Kalanders,
eines Super-Kalanders oder eines Weich-Kalanders.
Als Tinte für die erfindungsgemäße Tintenstrahlaufzeichnung kann zweckmä
ßig eine bekannte Tinte verwendet werden. Im Hinblick beispielsweise auf die
Klarheit des Bildes oder die Sicherheit der Tinte selbst, werden üblicherweise
wäßrige Tinten verwendet, in denen die folgenden färbenden Materialien ein
gesetzt werden. Die färbenden Materialien umfassen Direktfarbstoffe, wie
C. I. Direct Yellow 12, C. I. Direct Yellow 24, C. I. Direct Yellow 26, C. I. Direct Yel
low 44, C. I. Direct Yellow 86, C. I. Direct Yellow 98, C. I. Direct Yellow 100,
C. I. Direct Yellow 142, C. I. Direct Red 1, C. I. Direct Red 4, C. I. Direct Red 17,
C. I. Direct Red 28, C. I. Direct Red 83, C. I. Direct Orange 34, C. I. Direct Orange
39, C. I. Direct Orange 44, C. I. Direct Orange 46, C. I. Direct Orange 60,
C. I. Direct Violet 47, C. I. Direct Violet 48, C. I. Direct Blue 6, C. I. Direct Blue 22,
C. I. Direct Blue 25, C. I. Direct Blue 71, C. I. Direct Blue 86, C. I. Direct Blue 90,
C. I. Direct Blue 106, C. I. Direct Blue 199, C. I. Direct Black 17, C. I. Direct Black
19, C. I. Direct Black 32, C. I. Direct Black 51, Direct Black 62, Direct Black 71,
Direct Black 108, C. I. Direct Black 146 und Direct Black 154, Säure-Farbstoffe
wie C. I. Acid Yellow 11, C. I. Acid Yellow 17, C. I. Acid Yellow 23, C. I. Acid Yellow
25, C. I. Acid Yellow 29, C. I. Acid Yellow 42, C. I. Acid Yellow 49, C. I. Acid Yellow
61, C. I. Acid Yellow 71, C. I. Acid Red 1, C. I. Acid Red 6, C. I. Acid Red 8, C. I. Acid
Red 32, C. I. Acid Red 37, C. I. Acid Red 51, C. I. Acid Red 52, C. I. Acid Red 80,
C. I. Acid Red 85, C. I. Acid Red 87, C. I. Acid Red 92, C. I. Acid Red 94, C. I. Acid
Red 115, C. I. Acid Red 180, C. I. Acid Red 256, C. I. Acid Red 317, C. I. Acid Red
315, C. I. Acid Orange 7, C. I. Acid Red Orange 19, C. I. Acid Violet 49, C. I. Acid
Blue 9, C. I. Acid Blue 22, C. I. Acid Blue 40, C. I. Acid Blue 59, C. I. Acid Blue 93,
C. I. Acid Blue 102, C. I. Acid Blue 104, C. I. Acid Blue 113, C. I. Acid Blue 117,
C. I. Acid Blue 120, C. I. Acid Blue 167, C. I. Acid Blue 229, C. I. Acid Blue 234,
C. I. Acid Blue 254, C. I. Acid Blue 2, C. I. Acid Black 7, C. I. Acid Black 24, C. I. Acid
Black 26, C. I. Acid Black 31, C. I. Acid Black 52, C. I. Acid Black 112 und C. I. Acid
Black 118, basische Farbstoffe, Reaktivfarbstoffe und Färbemittel für Le
bensmittel.
Andererseits kann, wie in JP-A-57-10660, JP-A-57-10661, JP-A-4-234467, JP-
A-5-156189, J P-A-5-179183, J P-A-5-202324, J P-A-5-263029, J P-A-5-331397,
JP-A-6-122846 oder JP-A-6-136311 vorgeschlagen, die Tintenstrahlaufzeich
nung unter Verwendung einer Tinte durchgeführt werden, die ein Pigment als
färbendes Material enthält. Das Pigment kann beispielsweise sein ein Azopig
ment, wie Para Nitranilin Red, Toluidine Red, Fire Red, Naphthylamine Bor
deaux, Ortho Nitraniline Orange, Permanent Red G, Lake Fast Orange 3GL,
Lithol Red, Lake Red C oder Lake Red D, ein lösliches Azopigment, wie Wat
chung Red, Brilliant Carmine 6B, Bordeaux 10B, Mars Light, Yellow GL, Oran
ge G oder Naphthol ASITR, ein unlösliches Azopigment, wie Permanent Red
FR, Permanent Red FRLL, Permanent Red FGR, Permanent Red FBL, Per
manent Red FRR, Carmine BS, Fast Yellow G, Fast Yellow 3G, Fast Yellow
5G, Fast Yellow 10G, Fast Yellow GR, Benzidine Yellow, Benzidine Yellow R,
Benzidine Yellow GR, Benzidine Yellow G oder Benzidine Yellow 5 G, ein
Pthalocyanin-Pigment, wie Kupfer(II)phthalocyanin, chloriertes Kupferphtha
locyanin oder metallfreies Phthalocyanin, ein Chinacridon-Pigment, wie Sin
casia Red Y, Sincasia Red B oder Sincasia Red R, ein Dioxazin-Pigment, wie
Triphendioxadine, Carbazoldioxadine Violet oder Violet, ein Baufarbstoff-
Pigment, wie Anthrapyrimidine Yellow, Frabanthron Yellow, Anthrone Scarlet,
Indanthrone Blue, Isobeoranthron Violet, Thioindigo Bordeaux, Thioindigo ma
roon, Pellinone Orange oder Scarlet, ein kodensiertes Azo-Pigment, wie Isoin
dolinon-Pigment oder ein anorganisches Pigment, wie Ruß, Titanoxid, Zink
weiß, ein Bleichromat-Pigment oder ein Cadmium-Pigment.
Außerdem kann, wie in JP-B-7-78187, JP-B-7-78188, JP-B-8-6057, JP-B-8-
26259, JP-a-6-247034 oder JP-A-6-306319 vorgeschlagen, die Tintenstrahl
aufzeichnung auch unter Verwendung einer Öltinte durchgeführt werden, in
der ein öllöslicher Farbstoff als färbendes Material verwendet wird, beispiels
weise ein Naphthol-Farbstoff, ein Azo-Farbstoff, ein Metallkomplex-Farbstoff,
ein Anthrachinon-Farbstoff, ein Chinoimin-Farbstoff, ein Indigo-Farbstoff, ein
Cyanin-Farbstoff, ein Chinolin-Farbstoff, ein Nitro-Farbstoff, ein Nitroso-
Farbstoff, ein Benzochinon-Farbstoff, ein Carbonium-Farbstoff, ein
Naphthochinon-Farbstoff, ein Nathalimid-Farbstoff, ein Phthalocyanin-
Farbstoff oder ein Penillin-Farbstoff.
Spezifische öllösliche Farbstoffe können beispielsweise sein C. I. Solvent Yel
low 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 13, 14, 16, 18, 19, 21, 25, 25: 1, 28, 29, 30, 32,
33, 34, 36, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 47, 48, 55, 56, 58, 60, 62, 64, 65, 72, 73, 77,
79, 81, 82, 83: 1, 85, 88, 89, 93, 94, 96, 98, 103, 104, 105, 107, 109, 112, 114,
116, 117, 122, 123, 124, 128, 129, 130, 131, 133, 134, 135, 138, 139, 140,
141, 143, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 157, 158, 159, 1600: 1,
161, 162, 163, 164, 165, 167, 168, 169, 170, 171 oder 172; C. I. Solvent Red 1,
2, 3, 4, 7, 8, 13, 14, 17, 18, 19, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 30, 33, 35, 37, 39, 41,
42, 43, 45, 46, 47, 48, 49, 49: 1, 52, 68, 69, 72, 73, 74, 80, 81, 82, 83, 83: 1,
84, 84: 1, 89, 90, 90: 1, 91, 92, 106, 109, 111, 117, 118, 119, 122, 124, 125,
127, 130, 132, 135, 138, 140, 143, 145, 146, 149, 150, 151, 152, 155, 160,
164, 165, 166, 168, 169, 172, 175, 176, 177, 179, 180, 181, 182, 185, 188,
189, 195, 198, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 212, 213, 214,
215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 228 oder
229; C. I. Solvent Blue 2, 4, 5, 7, 10, 11, 12, 22, 25, 26, 35, 36, 37, 38, 43, 44,
45, 48, 49, 50, 51, 59, 63, 64, 66, 67, 68, 70, 72, 79, 81, 83, 91, 04, 95, 97, 98,
99, 100, 102, 104, 105, 111, 112, 116, 117, 118, 122, 127, 128, 129, 130,
131^, 132, 133 oder 134; oder C. I. Solvent Black 3, 5, 6, 7, 8, 13, 22, 22: 1, 23,
26, 27, 28, 29, 33, 34, 35, 39, 40, 41, 42, 43, 45, 46, 47, 48, 49 oder 50.
Unter diesen bevorzugt wegen der hohen Echtheits-Eigenschaften sind:
C. I. Solvent Yellow 3, 14, 16, 33 oder 56, C. I. Solvent Red 18, 24, 27, 122 oder 135, C. I. Solvent Blue 14, 25, 35, 48 oder 108, oder C. I. Solvent Black 3, 7, 22, 34 oder 50.
C. I. Solvent Yellow 3, 14, 16, 33 oder 56, C. I. Solvent Red 18, 24, 27, 122 oder 135, C. I. Solvent Blue 14, 25, 35, 48 oder 108, oder C. I. Solvent Black 3, 7, 22, 34 oder 50.
Im Hinblick auf die Sicherheit oder die Eignung für den Tintenspritzkopf der
Tintenstrahlaufzeichnungsvorrichtung werden verschiedene Lösungsmittel als
öllösliche Tinte ausgewählt. Es kann eine Vielzahl von Lösungsmitteln zuge
mischt werden, je nach Bedarf.
Das Lösungsmittel kann beispielsweise sein ein Petroleumnaphtha-Lösungs
mittel wie Pegasol, hergestellt von der Firma Mobil Sekiyu K. K., Shell SBR
oder Shellsol, hergestellt von der Firma Showa Shell Sekiyu K. K.; ein aromati
sches Petroleum-Lösungsmittel, wie Hisol, hergestellt von der Firma Nippon
Oil Co., Ltd., ein aliphatisches Petroleum-Lösungsmittel wie Soltol, hergestellt
von der Firma Philips Petroleum Intl. Ltd., Exxsol, hergestellt von der Firma
Exxon Chemical Japan, Ltd., Isopar, hergestellt von der Firma Exxon Chemical
Japan, Ltd., oder IP Solvent, hergestellt von der Firma Idemitsu Petrochemical
Co., Ltd.; ein Naphthen-Petroleum-Lösungsmittel, wie Ink Solvent, hergestellt
von der Firma Mitsubishi Oil Co., Ltd.; ein Alkyl-Derivat wie mono- oder di
substituiertes Alkylnaphthalin oder Biphenyl, ein aromatisches Kohlenwasser
stoff-Lösungsmittel, wie Xylylethan oder Phenethylcumoln; ein C1-4-Alkyl
alkohol, wie Methylalkohol, Ethylalkohol, n-Propylalkohol, Isopropylalkohol, n-
Butylalkohol, sec-Butylalkohol, tert-Butylalkohol oder Isobutylalkohol; ein
Amid, wie Dimethylformamid oder Dimethylacetamid; ein Keton oder ein Keto
nalkohol, wie Aceton oder Diacetonalkohol; ein Ether, wie Tetrahydrofuran
oder Dioxan; ein Polyalkylenglycol, wie Polyethylenglycol oder Polypropy
lenglycol; ein Alkylenglycol mit 2 bis 6 Alkylengruppen, wie Ethylenglycol, Pro
pylenglycol, Butylenglycol, Triethylenglycol, 1,2,6-Hexantriol, Thiodiglycol, He
xylenglycol oder Diethylenglycol; ein niederer Alkylether eines Polyhydroxyal
kohols, wie Glycerin, Ethylenglycolmethylether, Diethylenglycolmethyl (oder
Ethyl)ether oder Triethylenglycolmonomethylether; ein Phosphorsäureester,
wie Tributylphosphat, Tri-2-ethylhexylphosphat, Triphenylphosphat oder
Trikresylphosphat; ein Phthalsäureester, wie Dimethylphthalat, Diethylphthalat,
Dibutylphthalat, Diheptylphthalat, Di-n-octylphthalat, Di-2-ethylhexylphthalat,
Diisononylphthalat, Octyldecylphthalat oder Butylbenzylphthalat; ein aliphati
scher monobasischer Säureester, wie Butyloleat oder Glycerinmonooleat; ein
aliphatischer dibasischer Säureester, wie Dibutyladipat, Di-2-ethylhexyladipat,
Alkyladipat 610, Di-2-ethylhexylazelat, Dibutylsebacat oder Di-2-ethylhexylseb
acat; ein Oxysäureester, wie Methylacetylrizinolat, Butylacetylrizinolat,
Butylphthalylbutylglycolat oder Tributylacetylcitrat; oder ein Weichmacher, wie
chloriertes Paraffin, chloriertes Biphenyl, 2-Nitrobiphenyl, Dinonylnaphthalin,
o- oder p-Toluolsulfonethylamid, Campher oder Methylabietat.
Außerdem kann die Tintenstrahlaufzeichnung, wie in JP-A-6-247034 oder JP-
A-6-306319 vorgeschlagen, durchgeführt werden unter Verwendung einer
Tinte auf Ölbasis für die sogenannte Tintenstrahlaufzeichnung vom Wärmefu
sions-Typ. Für die Tinte auf Ölbasis für die Tintenstrahlaufzeichnung vom
Wärmefusions-Typ werden üblicherweise die folgenden Lösungsmittel ver
wendet.
Das Lösungsmittel kann beispielsweise sein ein Wachs, wie Polyethylen
wachs, Ozokerit, Ceresin, Candelillawachs, Reiswachs, festes Jojobawachs,
Bienenwachs, Lanolin, Spermaceti, Fischer-Tropsch-Wachs, Carnaubawachs,
Paraffinwachs, Sazolwachs, mikrokristallines Wachs oder Esterwachs; ein Diol
wie 1,8-Octandiol, 1,10-Decandiol oder 1,12-Dodecandiol; eine Fettsäure, wie
Laurinsäure, Stearinsäure oder Palmitinsäure; ein aliphatisches Amid, wie
Laurinsäureamid, Stearinsäureamid, Ölsäureamid, Erucasäureamid, Rizinol
säureamid, 12-Hydroxystearinsäureamid oder ein spezielles Fettsäureamid;
ein N-substituiertes Fettsäureamid der Formel RCONHR' oder
RNHCOR'CONHR; ein Alkylolamid; ein höherer Alkohol, wie Cetylalkohol oder
Stearylalkohol; eine aromatische Verbindung, beispielsweise ein aromatischer
Ester oder ein aromatischer Alkohol; ein Monohydroxyalkohol-Fettsäureester
wie Methyllaurylat, Methylmyristat, Methylpalmitat, Methylstearat, Kokosnuß
fettsäuremethyl, Isopropylmyristat, Butylstearat, Octadecylstearat oder Oleylo
leat; ein Polyhydroxyalkohol-Fettsäureester, wie Glycerin-Fettsäureester,
Sorbitan-Fettsäureester, Propylenglycol-Fettsäureester, Ethylenglycol-
Fettsäureester oder Polyoxyethylen-Fettsäureester; ein Epoxyharz; ein Po
lyamidharz; ein Polyesterharz; ein Polyacrylharz; ein Polyurethanharz; oder
ein Polyolefinharz.
Zu den obengenannten verschiedenen Tinten auf Ölbasis kann zur Verbesse
rung der Lagerbeständigkeit oder der Reibbeständigkeit nach dem Aufdrucken
ein polares Harz, beispielsweise ein Polyacrylester, ein mit Leinsamenöl dena
turiertes Alkydharz, Polystyrol, ein Rosinharz, ein Terpenphenolharz oder ein
mit Alkylphenol denaturiertes Xylolharz zugegeben werden. Zweckmäßig kann
auch ein Additiv eingearbeitet werden, beispielsweise ein Metallversiege
lungsmittel, ein innere Oberflächenspannungs-Einstellungsmittel, ein Tensid,
ein Viskositäts-Einstellungsmittel, ein Entschäumungsmittel, ein Schaumunter
drückungsmittel, ein Trennmittel, ein Blasmittel, ein Penetrationsmittel, ein
Fluoreszenzaufheller, ein Ultraviolettabsorber, ein Konservierungsmittel, ein
wasserdicht-machendes Mittel, ein Rheologie-Modifizierungsmittel oder ein
Antioxidationsmittel zugegeben werden.
Nachstehend wird die vorliegende Erfindung anhand von Beispielen näher
erläutert. Es sei jedoch darauf hingewiesen, daß die vorliegende Erfindung
keinesfalls auf diese spezifischen Beispiele beschränkt ist. In den Beispielen
stehen "Teile" und "%", wenn nicht anderes angegeben ist, für "Gew.-Teile"
bzw. "Gew.-%".
Jedes Tintenstrahlaufzeichnungsblatt, das in den folgenden Beispielen und
Vergleichsbeispielen erhalten wurde, wurde unter Anwendung der folgenden
Verfahren bewertet.
5 ml Leitungswasser wurden auf die Oberfläche der Tinte aufnehmenden
Schicht jedes Tintenstrahlaufzeichnungsblattes aufgetropft und unter einer
relativen Feuchtigkeit von 65% einen Tag lang in einer Umgebung von 20°C
stehen gelassen, wonach der Abschnitt, auf den das Leitungswasser aufge
tropft worden war, unter Anwendung der folgenden Standards visuell bewertet
wurde:
©: gut, ohne jede Spur von Erosion durch das Leitungswasser
O: ein dünner weißlicher Abschnitt wurde festgestellt, er hatte jedoch kei nen Einfluß auf die Bildqualität
Δ: die Schicht war teilweise erodiert und es wurden Blasen festgestellt
X: die Schicht war erodiert, es wurden viele Blasen festgestellt und es wurde eine partielle Auflösung der Schicht beobachtet.
©: gut, ohne jede Spur von Erosion durch das Leitungswasser
O: ein dünner weißlicher Abschnitt wurde festgestellt, er hatte jedoch kei nen Einfluß auf die Bildqualität
Δ: die Schicht war teilweise erodiert und es wurden Blasen festgestellt
X: die Schicht war erodiert, es wurden viele Blasen festgestellt und es wurde eine partielle Auflösung der Schicht beobachtet.
Eine Baumwollgaze wurde unter einer Belastung von 300 g auf die Oberfläche
der Tinte aufnehmenden Schicht jedes Tintenstrahlaufzeichnungsblattes ge
preßt und es wurde ein 100-facher Abriebstest durchgeführt unter Verwendung
einer Abriebstest-Vorrichtung (hergestellt von der Firma Suga Shikenki), da
nach wurde der Grad der Kratzerbildung auf der Oberfläche unter Anwendung
der folgenden Standards bewertet:
©: es wurden keine Kratzer festgestellt
O: es wurden geringfügige Kratzer festgestellt, diese hatten jedoch keinen Einfluß auf die Bildqualität
Δ: es gab verhältnismäßig viele Kratzer, der Glanz war teilweise beein trächtigt
X: die Kratzer waren ausgeprägt, die Beeinträchtigung des Glanzes war beträchtlich und die Bildqualität wurde dadurch schlecht.
©: es wurden keine Kratzer festgestellt
O: es wurden geringfügige Kratzer festgestellt, diese hatten jedoch keinen Einfluß auf die Bildqualität
Δ: es gab verhältnismäßig viele Kratzer, der Glanz war teilweise beein trächtigt
X: die Kratzer waren ausgeprägt, die Beeinträchtigung des Glanzes war beträchtlich und die Bildqualität wurde dadurch schlecht.
Jedes Tintenstrahlaufzeichnungsblatt wurde unter Verwendung eines Farb-
Tintenstrahl-Druckers (BJC420J, hergestellt von der Firma Canon; Photo-
Tinte) in blaugrüner und grüner Farbe vollflächig bedruckt. Der Zustand der
Tropfen- bzw. Sickenbildung des vollflächig bedruckten Abschnittes jeder Far
be wurde unter Anwendung der folgenden Standards visuell bewertet:
©: es wurde keine Sickenbildung festgestellt
O: es wurde geringfügig eine dünne Sickenbildung festgestellt, dies hatte jedoch keinen Einfluß auf die Bildqualität
Δ: es wurde eine partielle Sickenbildung festgestellt
X: die Sickenbildung war ausgeprägt und die Bildqualität war dadurch schlecht.
©: es wurde keine Sickenbildung festgestellt
O: es wurde geringfügig eine dünne Sickenbildung festgestellt, dies hatte jedoch keinen Einfluß auf die Bildqualität
Δ: es wurde eine partielle Sickenbildung festgestellt
X: die Sickenbildung war ausgeprägt und die Bildqualität war dadurch schlecht.
Es wurden jeweils 100 Blätter der Größe DIN A4 von jedem Tintenstrahlauf
zeichnungsblatt hergestellt und kontinuierlich einem Farb-Tintenstrahl-Drucker
(BJC420J, hergestellt von der Firma Canon) bei 20°C und einer relativen
Feuchtigkeit von 65% zugeführt, wobei die Häufigkeit gezählt wurde, mit der
Mehrfachblätter, die aneinander hafteten, gemeinsam eingeführt wurden. Je
kleiner die ermittelte Zahl ist, um so besser.
Von jedem Tintenstrahlaufzeichnungsblatt wurden 10 Blätter der Größe DIN
A4 hergestellt, in einen Polyvinylchlorid-Beutel mit einem Reißverschluß ver
packt und einen Tag lang stehen gelassen. Danach wurde die Verpackung
geöffnet und der Geruch wurde direkt ermittelt unter Anwendung der folgenden
Standards bewertet:
O: es war kein Essigsäure-Geruch vorhanden Δ: es war etwas Essigsäure-Geruch vorhanden X: der Essigsäuregeruch war ausgeprägt
O: es war kein Essigsäure-Geruch vorhanden Δ: es war etwas Essigsäure-Geruch vorhanden X: der Essigsäuregeruch war ausgeprägt
Schwarze Flecken (6 × 5 Flecken) wurden unter Verwendung eines Farb-
Tintenstrahl-Druckers (BJC820, hergestellt von der Firma Canon) auf jedes
Tintenstrahlaufzeichnungsblatt aufgedruckt und dann 48 h lang bei einer ho
hen Temperatur von 40°C und einer hohen relativen Feuchtigkeit von 80%
liegen gelassen. Die Durchmesser der Punkte (Durchmesser, die Kreisen ent
sprachen) L vor und nach dem Lagern bei der hohen Temperatur und den ho
hen Feuchtigkeits-Bedingungen wurden unter Anwendung der folgenden For
mel berechnet mittels einer Bildanalyse-Vorrichtung (Luzex, hergestellt von der
Firma Nireco, Meßbedingungen: 16 000 Pixel, ein Pixel = 4 µm); wobei das
Punkt-Verlaufverhältnis (Ausblutungs-Verhältnis) K erhalten wurde. Je größer
der Wert K ist, um so stärker das Bildverlaufen (Bildausbluten).
L = [(4/π)×A]1/2
worin A die Fläche (µm2) darstellt.
K(%) = L1/L0 × 100
worin L0 für den Durchmesser des Punkts vor dem Lagern bei hoher Tempera tur und hohen Feuchtigkeits-Bedingungen und L1 für den Durchmesser des Punkts nach dem Lagern bei hoher Temperatur und hohen Feuchtigkeits- Bedingungen stehen.
worin L0 für den Durchmesser des Punkts vor dem Lagern bei hoher Tempera tur und hohen Feuchtigkeits-Bedingungen und L1 für den Durchmesser des Punkts nach dem Lagern bei hoher Temperatur und hohen Feuchtigkeits- Bedingungen stehen.
In bezug auf jedes Tintenstrahlaufzeichnungsblatt wurden zwei Blätter der
Größe DIN A4 zusammengefegt und es wurde ein Gewicht von 5 g/cm2 darauf
aufgebracht, danach wurden sie 48 h lang bei einer hohen Temperatur von
40°C und einer hohen relativen Feuchtigkeit von 80% liegen gelassen. Da
nach wurden die beiden Tintenstrahlaufzeichnungsblätter voneinander abge
zogen, wobei der Grad der Blockbildung (Blockierung) visuell bewertet wude:
©: es wurde keine Blockbildung festgestellt
O: es wurde keine wesentliche Blockbildung festgestellt und es wurde auf der Tinte aufnehmenden Schicht kein Kratzer festgestellt
Δ: es wurde teilweise eine Blockbildung festgestellt und es wurden auf der Tinte aufnehmenden Schicht Kratzer festgestellt
X: über die gesamte Oberfläche wurde eine Blockbildung festgestellt und es wurde festgestellt, daß die Tinte aufnehmende Schicht teilweise ab fiel.
©: es wurde keine Blockbildung festgestellt
O: es wurde keine wesentliche Blockbildung festgestellt und es wurde auf der Tinte aufnehmenden Schicht kein Kratzer festgestellt
Δ: es wurde teilweise eine Blockbildung festgestellt und es wurden auf der Tinte aufnehmenden Schicht Kratzer festgestellt
X: über die gesamte Oberfläche wurde eine Blockbildung festgestellt und es wurde festgestellt, daß die Tinte aufnehmende Schicht teilweise ab fiel.
Nachstehend werden Beispiele für die erfindungsgemäßen Tintenstrahlauf
zeichnungsblätter und Vergleichsbeispiele näher beschrieben.
Zu 100 Teilen Holzpulpe, enthaltend 90 Teile LBKP mit einer Entwässerbarkeit
von 380 mlcsf und 10 Teile NBKP mit einer Entwässerbarkeit von von 480
mlcsf, wurden 20 Teile eines Pigments, bestehend aus präzipitiertem leichtem
Calciumcarbonat und schwerem Calciumcarbonat in einem Verhältnis von 1 : 1,
0,10 Teile handelsübliches Alkylketen-Dimer, 0,03 Teile handelsübliches Po
lyacrylamid vom kationischen Typ, 1,0 Teil handelsübliche kationische Stärke
und 0,5 Teile Aluminiumsulfat zugegeben und aus der Mischung wurde unter
Verwendung einer Fourdrinier-Papiermaschine Blätter hergestellt, wobei man
ein neutrales Basispapier mit einem Basisgewicht von 120 g/m2 erhielt.
Auf dieses Basispaier wurde eine Beschichtungsflüssigkeit zur Herstellung
einer Tinte aufnehmenden Schicht mit der folgenden Zusammensetzung unter
Verwendung einer Luftmesser-Beschichtungs-Einrichtung so aufgebracht, daß
die Trockenbeschichtungsmenge 11 g/m2 betrug, anschließend wurde ge
trocknet.
< 31131 00070 552 001000280000000200012000285913102000040 0002019952356 00004 31012TTI<Zusammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit zur Herstellung einer Tinte aufnehmenden Schicht
synthetisches amorphes Siliciumdioxid (Finesil X37B, hergestellt von der Firma Tokuyama Corp.) | 100 Teile |
PVA (Gohsenol GH23, hergestellt von der Firma Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 400 Teile |
Wasser | 320 Teile |
Dann wurde eine Tetraalkoxytitan-Flüssigkeit mit der nachstehend angegebe
nen Zusammensetzung in Form einer Schicht auf die Tinte aufnehmende
Schicht mittels einer Gravür-Beschichtungseinrichtung aufgebracht, so daß die
Trockenbeschichtungsmenge 0,6 g/m2 betrug, anschließend wurde 1 min lang
bei 90°C getrocknet, wobei man das Tintenstrahlaufzeichnungsbfatt gemäß
Beispiel 1 erhielt.
Tetraalkoxytitan (Formel ka-3) | 5 Teile |
n-Hexan | 95 Teile |
Ti-[OCH(CH3)2]4 | (ka-3) |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 2 wurde hergestellt auf die
gleiche Weise wie in Beispiel 1, jedoch mit der Ausnahme, daß die Zusam
mensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte aufnehmende Schicht
entsprechend der folgenden Zusammensetzung geändert wurde.
feines teilchenförmiges Siliciumdioxid für das Trocken-Verfahren (Aerosil 200, hergestellt von der Firma Nippon Aerosil Co., Ltd) | 100 Teile |
PVA (Gohsenol GH23, hergestellt von der Firma Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 400 Teile |
Wasser | 320 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 3 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 2 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Tetraal
koxytitan-Flüssigkeit so geändert wurde, daß sie die folgende Zusammenset
zung hatte:
Tetraalkoxytitan (Formel ka-4) | 5 Teile |
n-Hexan | 95 Teile |
Ti-[O(CH2)3CH3]4 | (ka-4) |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 4 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 2 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Tetraal
koxytitan-Flüssigkeit so geändert wurde, daß sie die folgende Zusammenset
zung hatte.
Tetraalkoxytitan (Formel ka-5) | 5 Teile |
n-Hexan | 95 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 5 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Zu
sammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte aufnehmende
Schicht entsprechend der folgenden Zusammensetzung geändert wurde und
die Trockenbeschichtungsmenge in 25 g/m2 geändert wurde.
kolloidales Siliciumdioxid (Snowtex OL40, hergestellt von der Firma Nissan Chemical Industries, Ltd., 40%ige wäßrige Dispersion) | 100 Teile |
PVA (Gohsenol GH23, hergestellt von der Firma Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 32 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 6 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 5 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Tetraal
koxytitan-Flüssigkeit so geändert wurde, daß sie die folgende Zusammenset
zung hatte:
Tetraalkoxytitan (Formel ka-6) | 5 Teile |
n-Hexan | 95 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 7 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 5 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Tetraal
koxytitan-Flüssigkeit so geändert wurde, daß sie die folgende Zusammenset
zung hatte:
Tetraalkoxytitan (Formel ka-7) | 5 Teile |
n-Hexan | 95 Teile |
Auf einen transparenter Film aus Polyethylenterephthalat, hergestellt von der
Firma Du Pont (Dicke 100 µm, behandelt durch eine hydrophile Behandlung)
wurde eine Beschichtungsflüssigkeit für eine Tinte aufnehmende Schicht mit
der nachstehend angegebenen Zusammensetzung unter Verwendung einer
Lippen-Beschichtungseinrichtung aufgebracht, so daß die Trockenbeschich
tungsmenge 35 g/m2 betrug, danach wurde 2 min lang bei 120°C getrocknet.
Die 10%ige wäßrige Dispersion von Aluminiumoxidhydrat enthielt Essigsäure
als Peptisierungsmittel.
Aluminiumoxidhydrat (Cataloid AS-3, hergestellt von der Firma Catalysis & Chemicals Industries Co., Ltd., 10%ige wäßrige Dispersion) | 100 Teile |
PVA (Gohsenol GH23, hergestellt von der Firma Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 8 Teile |
Dann wurde eine Tetraalkoxytitan-Flüssigkeit mit der nachstehend angegeben
Zusammensetzung in Form einer Schicht auf die Tinte aufnehmende Schicht
unter Verwendung einer Gravüre-Beschichtungseinrichtung so aufgebracht,
daß die Trockenbeschichtungsmenge 0,6 g/m2 betrug, danach wurde 1 min
lang bei 90°C getrocknet, wobei man das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des
Beispiels 8 erhielt.
Tetraalkoxytitan (Formel ka-3) | 5 Teile |
n-Hexan | 95 Teile |
Die Tintenstrahlaufzeichnungsblätter der Beispiele 9 bis 15 wurden auf die
gleiche Weise wie in Beispiel 8 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die
Tetraalkoxytitan-Flüssigkeit so geändert wurde, daß sie die folgende Zusam
mensetzung hatte.
Tetraalkoxytitan (Formeln ka-4 bis ka-10) | 5 Teile |
n-Hexan | 95 Teilen |
Ti-[OC6H5]4 | (ka-8) |
Ti-[OC6H4(CH3)]4 | (ka-9) |
Ti-[OCH2(C6H5)]4 | (ka-10) |
Die Tintenstrahlaufzeichnungsblätter der Vergleichsbeispiele 1 bis 3 wurden
auf die gleiche Weise wie in den Beispielen 1, 2 bzw. 3 hergestellt, jedoch mit
der Ausnahme, daß die Tetraalkoxytitan-Flüssigkeit nicht in Form einer Schicht
aufgebracht wurde.
Auf einen transparenten Film aus Polyethylenterephthalat, hergestellt von der
Firma Du Pont (Dicke: 100 µm, durch hydrophile Behandlung behandelt) wur
de eine Beschichtungsflüssigkeit für eine Tinte aufnehmende Schicht mit der
nachstehend angegebenen Zusammensetzung mittels einer Lippen-Beschich
tungseinrichtung so aufgebracht, daß die Trockenbeschichtungsmenge 35
g/m2 betrug, danach wurde 2 min lang bei 120°C getrocknet.
Aluminiumoxidhydrat (Cataloid AS-3), hergestellt von der Firma Catalysis & Chemicals Industries Co., Ltd., 10%ige wäßrige Dispersion) | 100 Teile |
PVA (Gohsenol GH23, hergestellt von der Firma Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 8 Teile |
Dann wurde ein Tensid-Lösung mit der nachstehend angegebenen Zusam
mensetzung in Form einer Schicht auf die Tinte aufnehmende Schicht mittels
einer Gravüre-Beschichtungseinrichtung so aufgebracht, daß die Trockenbe
schichtungsmenge 0,2 g/m2 betrug, danach wurde 1 min fang bei 90°C ge
trocknet, wobei man das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Vergleichsbei
spiels 4 erhielt. Dieses Tintenstrahlaufzeichnungsblatt entspricht dem in JP-A-
4-263983 beschriebenen Aufzeichnungsblatt.
Natrium-polyoxyethylendodecylethersulfonat | 5 Teile |
Wasser | 95 Teile |
Ein Titandioxid enthaltendes Aluminiumoxidhydrat wurde auf die gleiche Wei
se wie in Beispiel 1 von JP-A-7-232474 beschrieben hergestellt und es wurde
eine Beschichtungsflüssigkeit für eine Tinte aufnehmende Schicht mit der
nachstehend angegebenen Zusammensetzung hergestellt. Zu diesem Zeit
punkt wurde Essigsäure als Peptisierungsmittel zugegeben zur Herstellung
des Aluminiumoxidhydrats. Diese Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte auf
nehmende Schicht wurde in Form einer Schicht auf einen transparenten Film
aus Polyethylenterephthalat, hergestellt von der Firma Du Pont (Dicke: 100
µm, behandelt durch hydrophile Behandlung) unter Verwendung einer Lippen-
Beschichtungseinrichtung aufgebracht, so daß die Trockenbeschichtungs
menge 35 g/m2 betrug, danach wurde 2 min lang bei 120°C getrocknet, wobei
man das Tintenstrählbeschichtungsblatt des Vergleichsbeispiels 5 erhielt.
Titandioxid enthaltendes Aluminiumoxidhydrat (15%ige wäßrige Dispersion) | 100 Teile |
PVA (Gohsenol NH18, hergestellt von der Firma Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 15 Teile |
Ein Aluminiumoxidhydrat, das mit einer Titan-Kupplerverbindung (Isopropyl
tri(N-aminoethyl-aminoethyl)-titanat, Plenact KR-44, hergestellt von der Firma
Ajinomoto Co., Inc.) unter Anwendung eines Naßverfahrens behandelt worden
war, wurde auf die gleiche Weise hergestellt wie in Beispiel 14 von JP-A-9-
76628 beschrieben, und eine Beschichtungsflüssigkeit für eine Tinte aufneh
mende Schicht mit der nachstehend angegebenen Zusammensetzung wurde
hergestellt. Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Vergleichsbeispiels 6 wur
de auf die gleiche Weise wie im Vergleichsbeispiel 1 hergestellt, jedoch mit
der Ausnahme, daß eine Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte aufnehmende
Schicht mit der nachstehend angegebenen Zusammensetzung verwendet
wurde.
Aluminiumoxidhydrat, behandelt mit einer Titan-Kupplerverbindung (10%ige Methylcellosolve-Dispersion) | 100 Teile |
PVA (Gohsenol GH23, hergestellt von der Firma Nippon Synthetic Chemicals Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 18 Teile |
wasserlösliches Melaminharz (Sumirez Resin 613 Special (hergestellt von der Firma Sumitomo Chemical Co., Ltd., 100%) | 0,45 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Vergleichsbeispiels 7 wurde auf die
gleiche Weise wie in Beispiel 8 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die
Tetraalkoxytitan-Flüssigkeit durch die Titan-Kupplerverbindungs-Flüssigkeit
mit der nachstehend angegebenen Zusammensetzung ersetzt wurde. Die Ti
tan-Kupplerverbindung war die gleiche Komponente wie das in Beispiel 15 von
JP-A-9-76628 verwendete Isopropyltrimethylstearoyltitanat.
Titan-Kupperverbindung (Prenact KR-TTS, hergestellt von der Firma Ajinomoto Co., Inc., 100%) | 5 Teile |
n-Hexan | 95 Teile |
Die Ergebnisse der Bewertung der jeweiligen Tintenstrahlaufzeichnungsblätter
der Beispiele 1 bis 15 und der Vergleichsbeispiele 1 bis 7 sind in der Tabelle 1
zusammengefaßt.
Mit den erfindungsgemäßen Tintenstrahlaufzeichnungsblättern der Beispiele 1
bis 15 wurden die Wasserbeständigkeit, die Kratzfestigkeit und die Unterdrückung
der Sickenbildung verbessert, wie in der Tabelle 1 angegeben. Insbe
sondere mit den Tintenstrahlaufzeichnungsblättern der Beispiele 5 bis 15, in
denen ein Aluminiumoxidhydrat oder kolloidales Siliciumdioxid als feine anor
ganische Teilchen verwendet wurden, war es möglich, eine weiter verbesserte
Wasserbeständigkeit und Kratzfestigkeit zu erzielen und es war auch möglich,
die Sickenbildung zu unterdrücken. Außerdem wurden in den Beispielen 8 bis
15 qualitativ hochwertige Tintenstrahlaufzeichnungsblätter ohne den Geruch
von Essigsäure, die als Peptisierungsmittel verwendet wurde, erhalten.
Dagegen waren in den Vergleichsbeispielen 1 bis 3, in denen das erfindungs
gemäße Tetraalkoxytitan nicht verwendet wurde, die jeweiligen Eigenschaften
sehr schlecht. Außerdem war es in den Vergleichsbeispielen 4 bis 7 nicht
möglich, die jeweiligen Eigenschaften bis zu zufriedenstellenden Werten zu
verbessern.
Nachstehend werden Beispiele und Vergleichsbeispiele in bezug auf die erfin
dungsgemäßen Tintenstrahlaufzeichnungsblätter angegeben, die ausgezeich
nete Transport-Eigenschaften hatten, in denen die äußerste, Tinte aufneh
mende Schicht kolloidales Siliciumdioxid als feine anorganische Teilchen und
Tetraalkoxytitan enthielt.
Auf einen transparanten Film aus Polyethylenterephthalat, hergestellt von der
Firma Du Pont (Dicke: 100 µm, behandelt durch eine hydrophile Behandlung)
wurde eine Beschichtungsflüssigkeit für eine Tinte aufnehmende Schicht mit
der nachstehend angegebenen Zusammensetzung in Form einer Schicht unter
Verwendung einer Lippen-Beschichtungseinrichtung aufgebracht, so daß die
Trockenbeschichtungsmenge 35 g/m2 betrug, danach wurde 2 min lang bei
120°C getrocknet.
Aluminiumoxidhydrat (Cataloid AS-3, hergestellt von der Firma Catalysis & Chemicals Industries, Co., Ltd., 10%ige wäßrige Dispersion) | 100 Teile |
PVA (Gohsenol GH23, hergestellt von der Firma Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 8 Teile |
Dann wurde auf die Tinte aufnehmende Schicht eine Beschichtungsflüssigkeit
für die äußerste, Tinte aufnehmende Schicht mit der nachstehend angegebe
nen Zusammensetzung unter Verwendung einer Gravüre-Beschichtungsein
richtung aufgebracht, so daß die Trockenbeschichtungsmenge 1,0 g/m2 be
trug, danach wurde 1 min lang bei 90°C getrocknet, wobei man das Tinten
strahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 16 erhielt.
Beschichtungsflüssigkeit für die äußerste, Tinte aufnehmende Schicht | |
kolloidales Siliciumdioxid (Snowtex Colloidal Silica IPA-ST, hergestellt von der Firma Nissan Chemical Industries, Ltd., 20%ige IPA Dispersion) | 10 Teile |
Bindemittelharz (Polyvinylbutyral, Esrex BX-1, hergestellt von der Firma Sekisui Chemical Co., Ltd. 10%ige Methylcellosolve-Lösung) | 1 Teil |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-3) | 5 Teile |
n-Hexan | 126 Teile |
Die Tintenstrahlaufzeichnungsblätter der Beispiele 17 bis 23 wurden auf die
gleiche Weise wie in Beispiel 16 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß
das in der äußersten, Tinte aufnehmenden Schicht enthaltende Tetraalkoxyti
tan in solche geändert wurde, wie sie durch die Formeln ka-4 bis ka-10 dar
gestellt werden.
Die gleiche Zusammensetzung für die Silicagelschicht wie für das in Beispiel 1
von JP-A-8-2093 beschriebene Aufzeichnungsblatt wurde in Form einer
Schicht auf die Tinte aufnehmende Schicht aufgebracht und getrocknet auf die
gleiche Weise wie in Beispiel 16, wobei man das Tintenstrahlaufzeichnungs
blatt des Vergleichsbeispiels 8 erhielt.
Zusammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Silicagelschicht | |
kugelförmiges Siliciumdioxid (Sildex, hergestellt von der Firma Asahi Glass Co., Ltd.) | 5 Teile |
Bindemittelharz (PVA105, hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd., 20%ige wäßrige Lösung) | 0,25 Teile |
Wasser | 163 Teile |
Die gleiche Zusammensetzung für die Silicagelschicht wie für das in Beispiel 1
von JPA-7-76162 beschriebene Aufzeichnungsblatt wurde auf die Tinte auf
nehmende Schicht aufgebracht und getrocknet auf die gleiche Weise wie in
Beispiel 16, wobei man das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Vergleichsbei
spiel 9 erhielt.
Zusammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Silicagelschicht | |
Silicasol (Snowtex O, hergestellt von der Firma Nissan Chemical Industries, Ltd. Teilchengröße 10 bis 20 nm, 20%ige wäßrige Dispersion) | 50 Teile |
Bindemittelharz (Silanol modifizierter PVA, R1130, hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 10 Teile |
Wasser | 160 Teile |
Die Ergebnisse der Bewertung in bezug auf die Tintenstrahlaufzeichnungsblät
ter der Beispiele 16 bis 23 und der Vergleichsbeispiele 8 und 9 sind in der Ta
belle 2 zusammengefaßt.
Bei den Tintenstrahlaufzeichnungsblättern der Beispiele 16 bis 23 der Erfin
dung waren die Wasserbeständigkeit, die Kratzfestigkeit, die Unterdrückung
der Tropfen- bzw. Sickenbildung und die Unterdrückung des Essigsäuregeru
ches verbessert und die Transport-Eigenschaften waren ausgezeichnet.
Andererseits waren in den Vergleichsbeispielen 8 und 9 die Transport-
Eigenschaften gut, die Tropfen- bzw. Sickenbildung war jedoch beträchtlich
und es war nicht möglich, beiden Eigenschaften zu genügen.
Auf einen Polyethylenterephthalatfilm, dessen Oberfläche durch eine hydrophi
le Behandlung behandelt worden war (Dicke 120 µm, hergestellt von der Firma
ICI) wurde eine Beschichtungsflüssigkeit für eine Tinte aufnehmende Schicht
mit der folgenden Zusammensetzung mittels eine Beschichtungsstabes aufge
bracht, so daß die Trockenbeschichtungsmenge 20 g/m2 betrug, danach wurde
5 min lang bei 100°C getrocknet.
Zusammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte aufnehmende Schicht | |
synthetisches amorphes Siliciumdioxid (Aerosil 200, hergestellt von der Firma Nippon Aerosil Co., Ltd.) | 100 Teile |
PVA (PVA235, hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 200 Teile |
Wasser | 1400 Teile |
Dann wurde auf die Tinte aufnehmende Schicht, eine Beschichtungsflüssigkeit
für einen Decküberzug mit der nachstehend angegebenen Zusammensetzung,
die ein Tetraalkoxytitan und Siliconöl enthielt, mittels eines Beschichtungssta
bes so aufgebracht, daß die Trockenbeschichtungsmenge 0,8 g/m2 betrug,
danach wurde 1 min lang bei 90°C getrocknet, wobei man das Tintenstrahlauf
zeichnungsblatt des Beispiels 24 erhielt.
Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug | |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-3) | 5 Teile |
n-Hexan | 95 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 25 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 24 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Be
schichtungsflüssigkeit für den Decküberzug so geändert wurde, daß sie die
folgende Zusammensetzung hatte.
Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug | |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-3) | 5 Teile |
Siliconöl (Dimethylsiliconöl, BY16-817, hergestellt von der Firma Toshiba Silicone Co., Ltd.) | 5 Teile |
n-Hexan | 90 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 26 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 25 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Zu
sammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte aufnehmende
Schicht so geändert wurde, daß sie die folgende Zusammensetzung hatte.
Zusammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte aufnehmende Schicht | |
Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Hybridsol (MOX170, hergestellt von der Firma Nippon Aerosil Co., Ltd.) | 100 Teile |
PVA (GH23, hergestellt von der Firma Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 200 Teile |
Wasser | 1400 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 27 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 26 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Be
schichtungsflüssigkeit für den Decküberzug so geändert wurde, daß sie die
folgende Zusammensetzung hatte.
Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug | |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-4) | 5 Teile |
Siliconöl (Alkyl-modifiziertes Siliconöl, SF8416, hergestellt von der Firma Toshiba Silicone Co., Ltd.) | 5 Teile |
n-Hexan | 90 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 28 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 26 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Be
schichtungsflüssigkeit für den Decküberzug so geändert wurde, daß sie die
folgende Zusammensetzung hatte.
Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug | |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-5) | 5 Teile |
Siliconöl (Dimethyl-Siliconöl BY16-817, hergestellt von der Firma Toshiba Silicone Co., Ltd.) | 5 Teile |
n-Hexan | 90 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 29 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 25 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Zu
sammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte aufnehmende
Schicht so geändert wurde, daß sie die folgende Zusammensetzung hatte.
Zusammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte aufnehmende Schicht | |
kolloidale Siliciumdioxid (Snowtex OL40, hergestellt von der Firma Nissan Chemical Industries, Ltd., 40%ige wäßrige Dispersion) | 100 Teile |
PVA (GH23, hergestellt von der Firma The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 64 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 30 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 29 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Be
schichtungsflüssigkeit für den Decküberzug so geändert wurde, daß sie die
folgende Zusammensetzung hatte.
Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug | |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-8) | 5 Teile |
Siliconöl (Alkyl-modifiziertes Siliconöl SF8416, hergestellt von der Firma Toshiba Silicone Co., Ltd.) | 5 Teile |
n-Hexan | 90 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 31 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 25 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Zu
sammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte aufnehmende
Schicht so geändert wurde, daß sie die folgende Zusammensetzung hatte.
Zusammensetzung der Beschichtungsflüssigkeit für die Tinte aufnehmende Schicht | |
Aluminiumoxidhydrat (AS3, hergestellt von der Firma Catalysis and Chemicals Industries, Co, Ltd., 10%ige wäßrige Dispersion) | 100 Teile |
PVA (GH23, hergestellt von der Firma The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., 10%ige wäßrige Lösung) | 16 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 32 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 31 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Be
schichtungsflüssigkeit für den Decküberzug so geändert wurde, daß sie die
folgende Zusammensetzung hatte.
Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug | |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-7) | 5 Teile |
Alkyl-modifiziertes Siliconöl, SF8416, hergestellt von der Firma Toshiba Silicone Co., Ltd.) | 5 Teile |
n-Hexan | 90 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 33 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 25 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Be
schichtungsflüssigkeit für den Decküberzug so geändert wurde, daß sie die
folgende Zusammensetzung hatte.
Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug | |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-3) | 5 Teile |
Siliconöl (Amino-modifiziertes Siliconöl BY16-850, hergestellt von der Firma Toshiba Silicone Co., Ltd.) | 5 Teile |
n-Hexan | 90 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 34 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 26 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Be
schichtungsflüssigkeit für den Decküberzug so geändert wurde, daß sie die
folgende Zusammensetzung hatte.
Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug | |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-8) | 5 Teile |
Siliconöl (Alkohol modifiziertes Siliconöl BY16-848, hergestellt von der Firma Toshiba Silicone Co., Ltd.) | 5 Teile |
n-Hexan | 90 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 35 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 29 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Be
schichtungsflüssigkeit für den Decküberzug so geändert wurde, daß sie die
folgende Zusammensetzung hatte.
Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug | |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-9) | 5 Teile |
Siliconöl (Alkohol odifiziertes Siliconöl BY16-848, hergestellt von der Firma Toshiba Silicone Co., Ltd.) | 5 Teile |
n-Hexan | 90 Teile |
Das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des Beispiels 36 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 31 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Be
schichtungsflüssigkeit für den Decküberzug so geändert wurde, daß sie die
folgende Zusammensetzung hatte.
Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug | |
Tetraalkoxytitan (Formel ka-10) | 5 Teile |
Siliconöl (Amino-modifiziertes Siliconöl BY16-850, hergestellt von der Firma Toshiba Silicone Co., Ltd.) | 5 Teile |
n-Hexan | 90 Teile |
Die Tintenstrahlaufzeichnungsblätter der Vergleichsbeispiele 10 bis 12 wurden
auf die gleiche Weise wie in Beispiel 25, 26 bzw. 31 hergestellt, jedoch mit der
Ausnahme, daß die Beschichtungsflüssigkeit für den Decküberzug nicht auf
gebracht wurde.
Unter Verwendung von Stearinsäure als Carbonsäure mit mindestens 8 Koh
lenstoffatomen, wie in JP-A-7-276783 vorgeschlagen, wurde eine 10%ige Et
hanollösung derselben in Form einer Schicht auf die Tinte aufnehmende
Schicht des Tintenstrahlaufzeichnungsblattes des Vergleichsbeispiels 12 mit
tels eines Beschichtungsstabes so aufgebracht, daß sie 5 Gew.-% des Alumi
niumoxidsols in der Tinte aufnehmenden Schicht betrug, danach wurde 1 min
lang bei 140°C getrocknet, wobei man das Tintenstrahlaufzeichnungsblatt des
Vergleichsbeispiels 13 erhielt.
Die Ergebnisse der Bewertungen in bezug auf die jeweiligen Tintenstrahlauf
zeichnungsblätter der Beispiele 24 bis 36 und der Vergleichsbeispiele 10 bis
13 sind in der Tabelle 3 zusammengefaßt.
Wie in der Tabelle 3 dargestellt, waren bei den Tintenstrahlaufzeichnungsblät
tern der Beispiele 25 bis 36 die Beständigkeit gegen Bildverlaufen und die
Beständigkeit gegen Blockbildung verbessert gegenüber dem Tintenstrahlauf
zeichnungsblatt des Beispiels 24. Insbesondere mit den Tintenstrahlaufzeich
nungsblättern der Beispiele 29 bis 32, in denen Aluminiumoxidhydrat oder
kolloidales Siliciumdioxid als feine anorganische Teilchen verwendet wurden,
war es möglich, eine weiter verbesserte Beständigkeit gegen Bildverlaufen und
eine weiter verbesserte Beständigkeit gegen Blockbildung zu erzielen. Außer
dem wurde in den Beispielen 33 bis 36 insbesondere eine gute Beständigkeit
gegen Bildverlaufen erzielt, da das Siliconöl ein mit aktiven Wasserstoffgrup
pen modifiziertes Siliconöl war.
Dagegen waren in den Vergleichsbeispielen 10 bis 13, in denen Tetraalkoxyti
tan und Siliconöl gemäß der vorliegende Erfindung nicht verwendet wurden,
die jeweiligen Eigenschaften sehr schlecht.
In dem Tintenstrahlaufzeichnungssystem wurden die Verbesserungen in den
Vorrichtungen, z. B. Druckern oder Plottern, weiterentwickelt und es ist nun
möglich, scharfe, qualitativ hochwertige Bilder bei niedrigen Kosten herzustel
len. In der Zukunft wird das Tintenstrahlaufzeichnungssystem in großem Um
fang verwendet werden als Ersatzsystem für die Silbersalz-Photographie. Un
ter diesen Umständen ist es sehr wichtig, die Wasserbeständigkeit, die Kratz
festigkeit und die Unterdrückung der Tropfen- bzw. Sickenbildung in den Tin
tenstrahlaufzeichnungsblättern zu verbessern und es ist auch wesentlich,
stabilisierte Transport-Eigenschaften zu erzielen.
Erfindungsgemäß ist es möglich, ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt herzustel
len, das eine ausgezeichnete Wasserbeständigkeit und Kratzfestigkeit auf
weist und frei von einer Tropfen- bzw. Sickenbildung ist und gute Transport-
Eigenschaften hat. Außerdem ist es auch möglich, den Essigsäuregeruch, der
bisher ein Problem war bei einem Tintenstrahlaufzeichnungsblatt, in dem ein
Aluminiumoxidhydrat in der Tinte aufnehmenden Schicht verwendet wurde, zu
eliminieren. Es ist möglich, ein Tintenstrahlaufzeichnungsblatt herzustellen,
das nicht nur den obengenannten Eigenschaften genügt, sondern auch eine
ausgezeichnete Beständigkeit gegen Blockbildung aufweist und in der Lage
ist, ein Bildverlaufen auch unter hohen Temperatur- und hohen Feuchtigkeits-
Bedingungen zu unterdrücken (mit einer ausgezeichneten Beständigkeit ge
gen Bildverlaufen herzustellen).
Claims (10)
1. Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen, das (der) einen Träger und min
destens eine Tinte aufnehmende Schicht, enthaltend feine anorganische Teil
chen und ein Bindemittelharz, auf mindestens einer Seite des Trägers auf
weist, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine Tinte aufnehmende
Schicht mindestens ein Tetraalkoxytitan der folgenden Formel (1) enthält:
worin R für eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Aralkylgruppe, und m für eine natürliche Zahl stehen.
worin R für eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Aralkylgruppe, und m für eine natürliche Zahl stehen.
2. Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen nach Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet, daß die feinen anorganischen Teilchen solche aus Aluminiu
moxidhydrat oder kolloidalem Siliciumdioxid sind.
3. Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen nach Anspruch 2, dadurch ge
kennzeichnet, daß die äußerste, Tinte aufnehmende Schicht kolloidales Silici
umdioxid als feine anorganische Teilchen und mindestens ein Tetraalkoxytitan
der Formel (1) enthält.
4. Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen nach Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet, daß die mindestens ein Tetraalkoxytitan der Formel (1) enthal
tende, Tinte aufnehmende Schicht ein Siliconöl enthält.
5. Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen nach Anspruch 4, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Siliconöl ein modifiziertes Siliconöl ist, das mit funktio
nellen Gruppen, die aktive Wasserstoffgruppen aufweisen, modifiziert worden
ist.
6. Verfahren zur Herstellung eines Tintenstrahlaufzeichnungsblat
tes/bogens, dadurch gekennzeichnet, daß es (er) umfaßt das Aufbringen min
destens einer Tinte aufnehmenden Schicht, die feine anorganische Teilchen
und ein Bindemittelharz enthält, auf mindestens eine Seite eines Trägers und
das anschließende Aufbringen einer Beschichtungsflüssigkeit als Decküber
zug darauf oder das Imprägnieren mit derselben, die mindestens ein Tetraal
koxytitan der Formel (1), gelöst in einem organischen Lösungsmittel, enthält,
woran sich das Trocknen anschließt.
7. Verfahren zur Herstellung eines Tintenstrahlaufzeichnungsblat
tes/bogens nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß als feine anorga
nische Teilchen solche aus Aluminiumoxidhydrat oder kolloidalem Siliciumdi
oxid verwendet werden.
8. Verfahren zur Herstellung eines Tintenstrahlaufzeichnungsblattes/bogens
nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die äußerste, Tinte
aufnehmende Schicht kolloidales Siliciumdioxid als feine anorganische Teil
chen und mindestens ein Tetraalkoxytitan der Formel (1) enthält.
9. Verfahren zur Herstellung eines Tintenstrahlaufzeichnungsblat
tes/bogens nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die mindestens
ein Tetraalkoxytitan der Formel (1) enthaltende, Tinte aufnehmende Schicht
ein Siliconöl enthält.
10. Verfahren zur Herstellung eines Tintenstrahlaufzeichnungsblat
tes/bogens nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß als Siliconöl ein
modifizierte Siliconöl verwendet wird, das mit funktionellen Gruppen, die aktive
Wasserstoffgruppen aufweisen, modifiziert worden ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30377398 | 1998-10-26 | ||
JP24876399A JP3707966B2 (ja) | 1998-10-26 | 1999-09-02 | インクジェット記録シート及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19952356A1 true DE19952356A1 (de) | 2000-05-04 |
DE19952356C2 DE19952356C2 (de) | 2002-08-01 |
Family
ID=26538939
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19952356A Expired - Lifetime DE19952356C2 (de) | 1998-10-26 | 1999-10-26 | Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen und Verfahren zu seiner Herstellung |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6485812B1 (de) |
JP (1) | JP3707966B2 (de) |
DE (1) | DE19952356C2 (de) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002011994A1 (en) * | 2000-08-08 | 2002-02-14 | 3M Innovative Properties Company | Ink receptive compositions and articles for image transfer |
US6485812B1 (en) | 1998-10-26 | 2002-11-26 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Ink jet recording sheet and process for producing it |
EP1228891A3 (de) * | 2001-02-06 | 2003-12-03 | Konica Corporation | Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial, Verfahren zur Herstellung, Tintenstrahlbildaufzeichnungsverfahren und Bild |
EP1738918A1 (de) | 2005-06-29 | 2007-01-03 | Mitsubishi HiTec Paper Flensburg GmbH | Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial |
EP2617580A1 (de) | 2012-01-17 | 2013-07-24 | Mitsubishi HiTec Paper Europe GmbH | Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial |
CN114801527A (zh) * | 2022-05-31 | 2022-07-29 | 江南大学 | 一种喷墨打印控制***及方法 |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9930127D0 (en) * | 1999-12-22 | 2000-02-09 | Arjo Wiggins Fine Papers Ltd | Ink jet printing paper |
JP3664476B2 (ja) * | 2000-03-30 | 2005-06-29 | 日本製紙株式会社 | インクジェット記録用記録媒体 |
DE50000533D1 (de) * | 2000-05-30 | 2002-10-24 | Ilford Imaging Ch Gmbh | Farbstoffempfangsmaterial für den Tintenstrahldruck |
JP3992911B2 (ja) * | 2000-07-24 | 2007-10-17 | 住友大阪セメント株式会社 | 透明印刷下地膜形成用塗料、透明印刷下地膜および印刷方法 |
JP3564049B2 (ja) * | 2000-08-23 | 2004-09-08 | キヤノン株式会社 | インクジェット記録システム及びインクジェット記録方法 |
GB0027310D0 (en) * | 2000-11-09 | 2000-12-27 | Eastman Kodak Co | Coating fluid for the preparation of a recording medium for use in inkjet printing |
DE60005027T2 (de) * | 2000-11-30 | 2004-07-08 | Agfa-Gevaert | Verbessertes Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial |
US20020187310A1 (en) * | 2001-05-16 | 2002-12-12 | Kabalnov Alexey S. | Compositions and methods for printing on specialty media |
AU2003275197A1 (en) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Cabot Corporation | Zirconium-containing metal oxide dispersions for recording media with improved ozone resistance |
EP1431051B1 (de) * | 2002-12-16 | 2009-02-11 | Eastman Kodak Company | Tintenstrahlaufzeichnungselement und Druckverfahren |
US7144946B2 (en) * | 2002-12-19 | 2006-12-05 | Hugh McIntyre Smith | Cationic polyvinyl alcohol-containing compositions |
US7399507B2 (en) * | 2003-02-03 | 2008-07-15 | Jivan Gulabrai Bhatt | Method for preparation of a lithographic printing plate and to a lithographic printing plate produced by the method |
US20080299363A1 (en) * | 2003-02-03 | 2008-12-04 | Jivan Gulabrai Bhatt | Method for Preparation of a Lithographic Printing Plate and to a Lithographic Printing Plate Produced by the Method |
ES2282855T3 (es) * | 2003-03-31 | 2007-10-16 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Medio para impresion por chorro de tinta. |
US20050003113A1 (en) * | 2003-07-02 | 2005-01-06 | Tienteh Chen | Inkjet recording materials |
US20050003112A1 (en) * | 2003-07-02 | 2005-01-06 | Tienteh Chen | Inkjet recording materials containing siloxane copolymer surfactants |
BRPI0403236A (pt) * | 2003-10-01 | 2005-05-24 | Cognis Deutschland Gmbh | Aplicação de ésteres de ácido graxo à base de ácidos graxos ramificados como solventes para tintas de impressão |
US7846318B2 (en) * | 2006-01-06 | 2010-12-07 | Nextchem, Llc | Polyaluminum chloride and aluminum chlorohydrate, processes and compositions: high-basicity and ultra high-basicity products |
US8801909B2 (en) * | 2006-01-06 | 2014-08-12 | Nextchem, Llc | Polymetal hydroxychloride processes and compositions: enhanced efficacy antiperspirant salt compositions |
TW200734436A (en) * | 2006-01-30 | 2007-09-16 | Fujifilm Corp | Metal-polishing liquid and chemical mechanical polishing method using the same |
US20070176142A1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-02 | Fujifilm Corporation | Metal- polishing liquid and chemical-mechanical polishing method using the same |
JP2007214518A (ja) * | 2006-02-13 | 2007-08-23 | Fujifilm Corp | 金属用研磨液 |
US7902072B2 (en) * | 2006-02-28 | 2011-03-08 | Fujifilm Corporation | Metal-polishing composition and chemical-mechanical polishing method |
WO2007116941A1 (ja) * | 2006-04-07 | 2007-10-18 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | フレキソ印刷用感光性樹脂組成物 |
JP2009196326A (ja) * | 2008-02-25 | 2009-09-03 | Fujifilm Corp | インクジェット記録媒体及びその製造方法 |
CN102152679B (zh) * | 2009-12-18 | 2014-04-30 | 理想科学工业株式会社 | 油性墨喷墨印刷方法及墨套件 |
JP2014240181A (ja) * | 2013-05-16 | 2014-12-25 | 株式会社リコー | 画像形成装置 |
JP6631766B1 (ja) * | 2018-11-21 | 2020-01-15 | 東洋紡株式会社 | 水現像性フレキソ印刷原版 |
USD873050S1 (en) | 2019-01-30 | 2020-01-21 | Allan Wendling | Set of corner devices for a floor covering |
CN111011756A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-04-17 | 江西省壹加壹贸易有限公司 | 一种可食用的农副产品及禽蛋类载体广告宣传涂层及方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5270285A (en) * | 1965-02-28 | 1993-12-14 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Sheet for heat transference |
US5260258A (en) * | 1985-02-28 | 1993-11-09 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Sheet for heat transference |
JPS6289690A (ja) | 1985-10-04 | 1987-04-24 | Nippon Soda Co Ltd | 有機チタン化合物、および、該化合物を有効成分とする表面処理剤 |
EP0298424B1 (de) * | 1987-07-07 | 1994-12-07 | Asahi Glass Company Ltd. | Trägermaterial für einen Farbstoff |
JPH01159291A (ja) * | 1987-12-17 | 1989-06-22 | Dainippon Printing Co Ltd | 熱転写シート |
JPH01170625A (ja) | 1987-12-25 | 1989-07-05 | Nippon Soda Co Ltd | 表面処理剤および高分子マトリックス−充填剤複合材料 |
US5457081A (en) * | 1992-05-15 | 1995-10-10 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Thermal transfer image receiving sheet |
JPH06289690A (ja) * | 1993-02-04 | 1994-10-18 | Asahi Intetsuku Kk | コロナ放電装置に用いる放電用ワイヤの固定方法およびコロナ放電装置に用いる放電用ワイヤ |
JPH07214929A (ja) * | 1994-01-28 | 1995-08-15 | New Oji Paper Co Ltd | 溶融型熱転写記録用受像体 |
JP2921786B2 (ja) | 1995-05-01 | 1999-07-19 | キヤノン株式会社 | 被記録媒体、該媒体の製造方法、該媒体を用いた画像形成方法 |
US5919291A (en) * | 1996-04-10 | 1999-07-06 | Minolta Co., Ltd. | Aqueous recording solution for ink jet |
US5856001A (en) * | 1996-09-10 | 1999-01-05 | Oji Paper Co. Ltd. | Ink jet recording medium |
JPH10337948A (ja) * | 1997-06-09 | 1998-12-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジエツト用画像記録媒体 |
JP3707966B2 (ja) | 1998-10-26 | 2005-10-19 | 三菱製紙株式会社 | インクジェット記録シート及びその製造方法 |
-
1999
- 1999-09-02 JP JP24876399A patent/JP3707966B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-21 US US09/422,076 patent/US6485812B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 DE DE19952356A patent/DE19952356C2/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6485812B1 (en) | 1998-10-26 | 2002-11-26 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Ink jet recording sheet and process for producing it |
WO2002011994A1 (en) * | 2000-08-08 | 2002-02-14 | 3M Innovative Properties Company | Ink receptive compositions and articles for image transfer |
US6841208B2 (en) | 2000-08-08 | 2005-01-11 | 3M Innovative Properties Company | Ink receptive compositions and articles for image transfer |
EP1228891A3 (de) * | 2001-02-06 | 2003-12-03 | Konica Corporation | Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial, Verfahren zur Herstellung, Tintenstrahlbildaufzeichnungsverfahren und Bild |
US7238399B2 (en) | 2001-02-06 | 2007-07-03 | Konica Corporation | Ink jet recording medium, its manufacturing method, ink jet image forming method and image formed thereby |
EP1738918A1 (de) | 2005-06-29 | 2007-01-03 | Mitsubishi HiTec Paper Flensburg GmbH | Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial |
US8377521B2 (en) | 2005-06-29 | 2013-02-19 | Mitsubishi Hitec Paper Flensburgh Gmbh | Ink jet recording material |
EP2617580A1 (de) | 2012-01-17 | 2013-07-24 | Mitsubishi HiTec Paper Europe GmbH | Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial |
CN114801527A (zh) * | 2022-05-31 | 2022-07-29 | 江南大学 | 一种喷墨打印控制***及方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2000198269A (ja) | 2000-07-18 |
JP3707966B2 (ja) | 2005-10-19 |
DE19952356C2 (de) | 2002-08-01 |
US6485812B1 (en) | 2002-11-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19952356C2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsblatt/bogen und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE60119799T2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial | |
DE69619607T2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE69804558T2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial, das UV-Absorbierungsmittel enthält | |
DE69915787T2 (de) | Aufzeichnungsmedium und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE10020346C5 (de) | Tintenstrahl-Aufzeichnungsblatt | |
DE69825477T2 (de) | Herstellungsverfahren zu einem Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial | |
DE69913017T2 (de) | Aufzeichnungsblatt für Tintenstrahldrucker | |
DE69922532T2 (de) | Kieseldispersion, beschichtungszusammensetzung und aufzeichnungsmedium | |
DE69510502T2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsblatt und Verfahren zur seiner Herstellung | |
DE69707631T2 (de) | Herstellungsverfahren zu einem Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial | |
EP1048480B1 (de) | Ink-Jet-Aufzeichnungspapier mit Pigmentschichten | |
DE60207236T2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsmedium mit aminbehandeltem siliziumdioxid | |
DE69701239T3 (de) | Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE69916366T2 (de) | Aufzeichnungsmedium, Bilderzeugungsverfahren damit, Herstellungsverfahren dafür, Aluminiumoxiddispersion und Herstellungsverfahren dafür | |
DE60311975T2 (de) | Beschichtungszusammensetzung enthaltendes kolloidales siliziumdioxid und damit hergestellte glänzende tintenstrahlaufzeichnungsblätter | |
DE19956999A1 (de) | Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium, Verfahren zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses und Tintenstrahl-Druckerzeugnis | |
DE60315273T2 (de) | Beschichtungszusammensetzung enthaltend kolloidale kieselsäure und damit hergestelltes, glänzendes tintenstrahlaufzeichnungsblatt | |
DE69923114T2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial, das kationisches Harz enthält, und Aufzeichnungsverfahren | |
DE69904425T2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsblatt, das Siliciumoxidteilchen enthält, und Verfahren zu seiner Verwendung | |
DE60012254T2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsmedium | |
DE69909211T2 (de) | Tintenstrahl-Aufzeichnungsblatt | |
DE602005002335T2 (de) | Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE60206542T2 (de) | Tintenstrahlaufnahmemedium | |
DE602004004885T2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsmedium |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
R071 | Expiry of right |