DE19640831C2 - Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren - Google Patents

Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben bzw. Tönen von menschlichen Haaren, das gleichzei­ tig eine Haarfärbung mit erhöhter Färbeintensität bewirkt und eine haarkonditionierende Wirkung aufweist.
Es ist allgemein bekannt, daß Haarfärbemittel in zwei Kategorien aufgeteilt werden, nämlich einerseits die permanenten Haarfärbemittel, die grundsätzlich Haarfarbstoffvorprodukte enthalten, die zusammen mit Oxida­ tionsmitteln je nach Zusammensetzung die gewünschte Färbung auf dem Haar entwickeln, und andererseits semipermanente Haarfärbemittel, die direktziehende Farbstoffe enthalten, die zur Entwicklung ihrer Färbelei­ stung keinerlei Oxidationsmittelzusatzes bedürfen. Dementsprechend sind die Färbungen auch weniger dauer­ haft, als diejenigen mit Permanentfarbstoffen erzielbaren.
Diese Farbzusammensetzungen auf Basis direktziehender Farbstoffe werden in der Regel entweder als Tönungsshampoos, -lotionen oder als Tönungsfestiger, gegebenenfalls auch als Aerosolschaum, appliziert.
Die verwendeten, direktziehenden Farbstoffe sind in der Regel kationischer Natur; als weiteren, wesentlichen Bestandteil enthalten die als Spülung verwendeten Zusammensetzungen auch kationische Tenside, insbesondere quaternäre Ammoniumsalze.
Die mit diesen Zusammensetzungen erzielbare Farbintensität und Dauerhaftigkeit ist jedoch nicht immer befriedigend.
Es wurde nunmehr gefunden, daß die Intensität dieser Färbungen dadurch erhöht werden und zusätzlich auch noch eine haarkonditionierende Wirkung erreicht werden kann, wenn diese Zusammensetzungen, die üblicher­ weise auf wäßriger Basis als Emulsionen oder Dispersionen vorliegen, neben 0,0001 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines kationischen, direktziehenden Haarfarbstoffs noch 0,1 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzu­ sammensetzung, mindestens eines kationischen Pflanzenproteinhydrolysats enthält.
Gemäß der Erfindung läßt sich die Lichtstabilität des Mittels durch Zusatz eines wasserlösliche, anionische Gruppen aufweisenden UV-Absorbers noch verbessern, wobei überraschenderweise auch noch eine Stabilisierung der an sich nicht verträglichen Kombination kationi­ scher Haarfarbstoff/wasserlöslicher UV-Absorber mit anionischen Gruppen erzielt wird.
Wasserlösliche UV-Absorber mit anionaktiven Gruppen sind an sich bereits bekannt. Sie eignen sich aufgrund ihrer Substantivität grundsätzlich zur Verbesserung der Lichtbeständigkeit von durch die Anwendung direktzie­ hende Haarfarbstoffe enthaltenden Haarfärbemitteln bewirkten Haarfärbungen.
Es war jedoch nicht möglich, diese anionaktive Gruppen enthaltenden, wasserlöslichen, UV-absorbierenden Substanzen in übliche, kationische, direktziehende Haarfarbstoffe enthaltende Haarfärbemittel einzuarbeiten, da offensichtlich eine Interaktion zwischen beiden Substanzen erfolgte, die zu einer instabilen Zusammensetzung führte.
Es wurde gefunden, daß stabile Haarfärbemittel auf wäßriger Basis, enthaltend direktziehende, kationische Haar­ farbstoffe, erhalten werden, die auf dem Haar glänzende, dauerhafte, ausdrucksvolle, lichtstabile Haarfärbungen ergeben, wenn man diesen Zusammensetzungen eine Kombination aus 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer wasserlöslichen, eine anionische Gruppe, insbesondere eine Sulfonat-, Carboxyl- oder Phosphatgruppe aufwei­ senden, UV-absorbierenden Substanz und 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines kationisch derivatisierten Pflan­ zenproteinhydrolysats, insbesondere auf Basis eines Weizenproteins, zusetzt.
Im Rahmen der Erfindung geeignete, kationisch derivatisierte Pflanzenproteinhydrolysate sind insbesondere solche des Weizenproteins, Mandelproteins, Sojaproteins, Erbsenproteins, Kornproteins, Haferproteins, Erd­ nußproteins, Reisproteins, Bohnenproteins.
Die Kationisierung der vorzugsweise durch enzymatische Hydrolyse der entsprechenden Pflanzenproteine hergestellten Proteinhydrolysate erfolgt in an sich bekannter Weise durch Umsetzung mit einem langkettigen, quaternären Ammoniumsalz, wie es beispielsweise in der DE 195 05 005 C1 beschrieben ist.
Die dort beschriebenen, kationisierten Pflanzenproteinhydrolysate sind zur Anwendung in den erfindungsge­ mäßen Haartönungs- und -färbemitteln ebenso geeignet, wie die unter dem Handelsnamen "GluadinTM, z. B. "GluadinTM WQ"; "Quat-SoyTM" und "Quat-WheatTM" und den CTFA-Bezeichnungen Soyadimonium Hydrox­ ypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein und Hydrox­ ypropyl Trimonium Hydrolyzed Wheat Protein bekannten, kationischen Pflanzenproteinhydrolysate.
Wie bereits ausgeführt, enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur weiteren Verbesserung der Lichtstabilität der erzielten Haartönung einen wasserlöslichen UV-Absorber, der in einer Menge von 0,1 bis 5, insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, eingesetzt wird.
Besonders geeignete, wasserlösliche UV-Absorber mit anionischen Gruppen sind beispielsweise 5-Benzoyl- 4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure (Benzophenone-4), dessen Natriumsalz (Benzophenone-5) und 2,2'-Di­ hydroxy-4,4'-dimethoxy-3,3'-disulfobenzophenon bzw. dessen Dinatriumsalz (Benzophenone-9) sowie Phenyl­ benzimidazolsulfonsäure (EusolexTM 232); jedoch können auch andere, wasserlösliche UV-Absorber eingesetzt werden.
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von kationischem Pflanzenproteinderivat zu wasserlöslichem, anionischem UV-Absorber liegt vorzugsweise bei etwa 1 : 1 bis etwa 3 : 1.
Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen etwa 0,0001 bis etwa 2,5, vorzugsweise 0,001 bis 1, insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew-% des Mittels.
Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorgeschlagenen, kationischen Farbstoffe verwendet werden.
Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Auflaage (1989), S. 811.
Besonders geeignete, basische (kationische) Farbstoffe sind:
Basic Blue 6, C.I.-No. 51,175;
Basic Blue 7, C.I.-No. 42,595;
Basic Blue 9, C.I.-No. 52,015;
Basic Blue 26, C.I-No. 44,045;
Basic Blue 41, C.I.-No. 11,154;
Basic Blue 99, C.I.-No. 56,059;
Basic Brown 4, C.I.-No. 21,010;
Basic Brown 16, C.I.-No. 12,250;
Basic Brown 17, C.I.-No. 12,251;
Natural Brown 7, C.I.-No. 75,500;
Basic Green 1, C.I.-No. 42,040;
Basic Red 2, C.I.-No. 50,240;
Basic Red 22, C.I.-No. 11,055;
Basic Red 76, C.I.-No. 12,245;
Basic Violet 1, C.I.-No. 42,535;
Basic Violet 3, C.I.-No. 42,555;
Basic Violet 10, C.I.-No. 45,170;
Basic Violet 14, C.I.-No. 42,510;
Basic Yellow 57, C.I.-No. 12,719.
Selbstverständlich ist auch die (Mit-)Verwendung entsprechender, direktziehender Pflanzenfarbstoffe mög­ lich.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise zusätzlich zu den kationischen Pflan­ zenproteinhydrolysaten noch mindestens ein weiteres, kationisches Tensid, insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung.
Geeignete langkettige, quaternäre Ammoniumverbindungen, die als kationische Tenside allein oder im Ge­ misch miteinander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Dimethyldi­ cetylammoniumchlorid, Trimethylcetylammoniumbromid, Stearylmethylammoniumchlorid, Dimethylstearyl­ benzylammoniumchlorid, Benzyltetradecyldimethylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes Talgammonium­ chlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tris(oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridiniumchlorid.
Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im "CTFA International Cosmetic Ingre­ dient Dictionary", Fourth Edition (1991), unter dem Trivialnamen "Quaternium" aufgeführt sind, geeignet.
Auch die Mitverwendung amphoterer Tenside, wie insbesondere solchen vom Betaintyp, in untergeordneten Mengen ist möglich.
Auch nichtionische Tenside können, insbesondere im Gemisch mit kationaktiven Tensiden, Verwendung finden, beispielsweise Aminoxide in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 5, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 3,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
Solche Aminoxide gehören seit langem zum Stand der Technik, beispielsweise C12-C18-Alkyldimethylamin­ oxide, wie Lauryldimethylaminoxid, C12-C18-Alkylamidopropyl- oder -ethylaminoxide, C12-C18-Alkyldi(hy­ droxyethyl)- oder -(hydroxypropyl)aminoxide oder auch Aminoxide mit Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid­ gruppen in der Alkylkette.
Geeignete Tenside sind weiterhin die bekannten C8-C18-Alkylpolyglucoside, insbesondere mit einem Poly­ kondensationsgrad von 1,2 bis 3.
Ungeeignet und unerwünscht ist hingegen die Anwesenheit einer nennenswerten Menge von anionischen Tensiden.
Die Zusammensetzung kann natürlich zusätzlich die in solchen Konditionierungsmitteln üblichen Bestandteile enthalten; es wird zur Vermeidung von Wiederholungen wiederum auf K. Schrader, "Grundlagen und Rezeptu­ ren der Kosmetika", 2. Auflage (1989), S. 722-771, verwiesen.
Dies sind beispielsweise synthetische oder natürliche, haarkonditionierende Polymere, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2,5, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Als geeignete, kationische Polymere sind neben den altbekannten, quaternären Cellulosederivaten des Typs "Polymer JR" insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat" im Handel sind; quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen "Gafquat" bekannt sind; Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat" angeboten wer­ den; Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypro­ pyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre, langkettige Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol A 15" im Handel sind, bekannt.
Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OS 25 21 960; 28 11 010; 30 44 738 und 32 17 059 genannten, kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener, kationischer Polymerer eingesetzt werden.
Anstelle der kationischen Polymeren oder in Kombination mit denselben können auch nichtionische Polymere verwendet werden. Als geeignete, nichtionische Polymere werden vor allem Vinylpyrrolidon-Homo- und Copo­ lymerisate, insbesondere Polyvinylpyrrolidon selbst, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, wie sie beispielsweise unter dem Handels­ namen "Luviskol" vertrieben werden, eingesetzt.
Es können jedoch auch (Co-)Polymerisate aus den verschiedenen Acryl- und Methacrylestern, Acrylamid und Methacrylamid, beispielsweise Polyacrylamid mit Molgewichten von über 100.000, Dimethylhydantoin-Formal­ dehyd-Harze, verwendet werden. Selbstverständlich sind auch Mischungen aus verschiedenen, nichtionischen Polymeren verwendbar.
Geeignet sind schließlich auch noch amphotere Polymere, z. B. die unter der Bezeichnung "Amphomer" vertriebenen Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, N-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure.
Die erfindungsgemäßen Färbemittel können die in solchen Zusammensetzungen üblichen Zusätze enthalten, deren Art und Charakter von der Applikationsform des Mittels abhängig ist. Es sind dies Fette, Fettalkohole, Emulgatoren, pH-Regulatoren, Lösungs- und Verbindungsmittel, Lösungsvermittler, Konservierungsmittel, Par­ fums.
Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere natürliche Öle, wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Maca­ damianußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle, wie Paraffinöl und Vaseline.
Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle oder Polyethylenglykole.
Weitere geeignete, hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Molekül, wie Myristyl-, Cetyl-, Stearylalkohol; Wachsalkohole und Fettsäureester, wie Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat, Polyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester, wie PEG-7-gly­ cerylcocoat, Cetylpalmitat.
Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von etwa 0,5 bis etwa 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5, vor allem etwa 1,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Eine Zusammenfassung der Herstellung solcher Mittel findet sich in der bereits erwähnten Monographie von K. Schrader, S. 798 bis 815, insbesondere S. 804 ff.
Die erfindungsgemäßen Färbemittel liegen als Emulsion, Dispersion oder (gegebenenfalls verdickte, d. h. als Gel) Lösung vor und können auch als Aerosolschaum konfektioniert werden. Diese Zusammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt und bedürfen daher keiner näheren Erläuterung.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel liegt vorzugsweise bei 3 bis 7, insbesondere zwischen 4 und 6.
Das folgende Beispiel beschreibt die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Mittel:
Es wurde eine Farbglanzspülung der folgenden Zusammensetzung durch einfaches Vermischen der Bestand­ teile hergestellt.
Beispiel Nr.
Bestandteile
1
1,2-Propandiol 3,00
Cetylstearylalkohol 1,25
Hydroxyethylcellulose 1,00
Silikonöl 0,20
Methylparaben 0,20
Cetyltrimethylammoniumchlorid 0,20
Dicetyldimethylammoniumchlorid 0,60
Hennaextrakt -
Kamillenextrakt 1,00
Walnußextrakt 1,00
Parfum 0,50
Benzophenone-4 0,60
Kationisches Pflanzenhydrolysat (GluadinTM WQ) 1,00
Verbindung der Formel I (R = C13H27, X = Cl-) -
Basic Red 2 -
Basic Brown 16 0,50
Citronensäure q. s.
Wasser
100,00
Erzielter Farbton Dunkelbraun
Weglassen des kationischen Pflanzenprotein­ hydrolysats führte zu einer Instabilität der wäßrigen Zusammensetzung nach Beispiel 1, d. h., Ausbildung eines Niederschlags nach etwa 24stündiger Lagerung.

Claims (8)

1. Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren auf wässriger Basis, enthaltend:
  • a) 0,0001 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines kationischen, direktziehenden Haarfarbstoffs;
  • b) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines kationisch derivatisierten Pflanzenproteinhydrolysats und
  • c) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer wasserlöslichen, eine anionische Gruppe aufweisenden, UV-absorbierenden Substanz, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das kationisch derivatisierte Pflanzenproteinhydrolysat ein Weizenproteinhydrolysat ist.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, enthaltend zusätzlich mindestens 0,1 bis 15 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines kationischen, amphoteren bzw. zwitterionischen und/oder nichtionischen Tensids.
4. Mittel nach Anspruch 3, enthaltend mindestens 0,1 bis 7,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens einer oberflächenaktiven, langkettigen, quaternären Ammoniumverbindung.
5. Mittel nach Anspruch 3, enthaltend mindestens 0,1 bis 10 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines amphoteren bzw. zwitterionischen Tensids.
6. Mittel nach Anspruch 5, enthaltend ein langkettiges Betain, Sulfobetain und/oder langkettige Alkylaminocarbonsäuren.
7. Mittel nach Anspruch 3, enthaltend C8-C20- Alkylpolyglucoside mit einem Kondensationsgrad von 1,25 bis 2,5, oberflächenaktive Alkylaminoxide und/oder C8-­ C20-Fettalkoholethoxylate.
8. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, gekennzeichnet durch einen pH-Wert von 3 bis 7.
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