DE19640575C1

DE19640575C1 - Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren

Info

Publication number: DE19640575C1
Application number: DE1996140575
Authority: DE
Inventors: Mustafa Dr Grit; Vera Bistram
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-10-01
Filing date: 1996-10-01
Publication date: 1998-01-29
Anticipated expiration: 2016-10-02

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben bzw. Tönen von menschlichen Haaren mit verbesserter Stabi lität, das gleichzeitig eine Haarfärbung mit erhöhter Fär beintensität bewirkt.

Es ist allgemein bekannt, daß Haarfärbemittel in zwei Kate gorien aufgeteilt werden, nämlich einerseits die permanen ten Haarfärbemittel, die grundsätzlich Haarfarbstoffvor produkte enthalten, die zusammen mit Oxidationsmitteln je nach Zusammensetzung die gewünschte Färbung auf dem Haar entwickeln; und andererseits semipermanente Haarfärbemit tel, die direktziehende Farbstoffe enthalten, die zur Ent wicklung ihrer Färbeleistung keinerlei Oxidationsmittel zusatzes bedürfen. Dementsprechend sind die Färbungen auch weniger dauerhaft als diejenigen mit Permanentfarbstoffen erzielbaren.

Diese Farbzusammensetzungen auf Basis direktziehender Farb stoffe werden in der Regel entweder als Tönungsshampoos, -lotionen oder als Tönungsfestiger, gegebenenfalls auch als Aerosolschaum, appliziert.

Die verwendeten direktziehenden Farbstoffe sind in der Re gel kationischer Natur; als weiteren wesentlichen Bestand teil enthalten die als Spülung verwendeten Zusammensetzun gen auch kationische Tenside, insbesondere quaternäre Ammoniumsalze.

Die mit diesen Zusammensetzungen erzielbare Farbintensität und Dauerhaftigkeit ist jedoch nicht immer befriedigend. Eine Möglichkeit zur Verbesserung der Lichtstabilität be steht darin, den Haarfärbemitteln einen UV-Absorber zuzu setzen, der die Färbung auf dem Haar vor Lichteinwirkung schützt.

Die für diesen Zweck üblichen wasserunlöslichen UV-Absorber sind jedoch nicht optimal geeignet, da sie nicht substantiv auf das Haar aufziehen.

Wasserlösliche UV-Absorber mit anionaktiven Gruppen sind an sich bereits bekannt. Sie eignen sich aufgrund ihrer Sub stantivität grundsätzlich zur Verbesserung der Lichtbestän digkeit von durch die Anwendung direktziehende Haarfarb stoffe enthaltenden Haarfärbemitteln bewirkten Haarfärbun gen.

Es war jedoch nicht möglich, diese anionaktive Gruppen ent haltenden, wasserlöslichen UV-absorbierenden Substanzen in übliche, kationische direktziehende Haarfarbstoffe enthal tende Haarfärbemittel einzuarbeiten, da offensichtlich eine Interaktion zwischen beiden Substanzen erfolgte, die zu einer instabilen Zusammensetzung führte.

Es wurde nunmehr gefunden, und dies ist Gegenstand der vor liegenden Erfindung, daß stabile Haarfärbemittel auf wäßri ger Basis, enthaltend 0,0001 bis 2,5 Gew.-% direktziehende kationische Haarfarbstoffe, erhalten werden, die auf dem Haar glänzende, dauerhafte, ausdrucksvolle, lichtstabile Haarfärbungen ergeben, wenn man diesen Zusammensetzungen eine Kombination aus 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer wasserlöslichen, eine anionische Gruppe, insbesondere eine Sulfonat-, Carboxyl- oder Phosphatgruppe aufweisende, UV- absorbierenden Substanz, und 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Tensids ausgewählt aus c1) oberflächenaktiven Aminoxiden;
c2) Alkylpolyglucosiden der Formel

RO(R¹Q)_tZ_x,

worin R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe, R¹ eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Zuckerrest mit 5 bis 6 Kohlenstoff atomen, t 0 bis 10 und x 1 bis 5 bedeuten;
c3) Alkylpolyethercarbonsäuren der Formel

R-(OCH₂-CH₂)_n-O-CH₂-COOH

und deren Salzen, wobei R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe oder C₈-C₂₀- Alkylphenylgruppe und n eine Zahl zwischen 1 und 20 bedeu ten,
c4) Alkylamidopolyethercarbonsäuren der Formel

wobei R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe und n eine Zahl zwischen 1 und 15 bedeuten; und/oder
c5) C₈-C₂₀-Fettalkoholpolyglykolethern mit 1 bis 30 Ethylen oxidgruppen, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammen setzung des Mittels, zusetzt.

Im Rahmen der Erfindung geeignete oberflächenaktive Amin oxide sind C₈-C₂₀-Alkyldimethyl- oder -diethylaminoxide, insbesondere Lauryldimethylaminoxid und Kokosdi(hydroxy ethyl)-aminoxid.

Der langkettige Alkylrest kann auch durch Amidgruppen sub stituiert sein, beispielsweise ein C₇-C₁₇-Alkoylamino-3-di methylaminopropan-3-N-oxid. Auch polyoxethylierte Aminoxide sind geeignet, ebenso Aminoxide vom Typ Diethylaminopropyl palmitamid-N-oxid.

Bekannte Handelsprodukte sind "Ammonyx^TM", "Aromox^TM" und "Genaminox^TM".

Die erfindungsgemäß verwendeten Alkylpolyglucoside entspre chen der allgemeinen Formel RO(R¹O)_tZ_x, wobei Z einen Zuckerrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Glucose, R eine Alkylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, R¹ einen Ethylen- oder Propylenrest, t 0 bis 10 und x 1 bis 5 bedeuten. Ein bevorzugtes Alkylpolyglucosid weist einen C₁₀-C₁₄-Alkylrest und einen Kondensationsgrad x von 1,25 bis 1,6 auf, wobei t gleich 0 ist.

Eine Übersicht über geeignete Alkylpolyglucoside und ihre Eigenschaften findet sich in einer Veröffentlichung von D. Balzer, Tenside, Vol. 28 (1991), S. 419-427, auf die Bezug genommen wird.

Alkylpolyethercarbonsäuren und deren Salze, insbesondere Alkalisalze, sind vor allem unter der Handelsbezeichnung "AKYPOTM" bekannt. Die bevorzugten Kettenlängen sind C₁₀-C₁₆-, insbesondere C₁₂-C₁₄-Alkylgruppen, n liegt vorzugs weise zwischen 2 und 15, insbesondere 2,5 und 12.

Alkylamidopolyethercarbonsäuren und deren Salze sind als milde Tenside, insbesondere zum Einsatz in Haarwaschmit teln, ebenfalls bekannt.

Bevorzugt werden C₁₂-C₁₄-Alkylamidoethercarbonsäuren, deren Ethoxylierungsgrad n bei 2 bis 8 liegt, eingesetzt.

Besonders geeignete C₈-C₂₀-Fettalkoholpolyglykolether sind die unter den Trivialnamen "Lauretht", "Myristeth", "Ceteth", "Deceth" und "Steareth" nach der CTFA-Nomenklatur mit Anfügung der Zahl der Ethylenoxid-Moleküle bezeichneten Alkylpolyglykolether, z. B. "Laureth-16". Bevorzugt ist ein C₁₂-C₁₄-Fettalkoholether mit einem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von etwa 16.

Der Anteil dieses Tensidbestandteils in den erfindungsgemä ßen Zusammensetzungen liegt bei 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugs weise 0,25 bis 5, insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-%, berech net auf die Gesamtzusammensetzung.

Der dritte essentielle Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist ein wasserlöslicher UV-Absorber, der in einer Menge von 0,1 bis bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammenset zung des Mittels, eingesetzt wird.

Besonders geeignete wasserlösliche UV-Absorber mit anioni schen Gruppen sind beispielsweise 5-Benzoyl-4-hydroxy-2- methoxybenzolsulfonsäure (Benzophenone-4), dessen Natrium salz (Benzophenone-5) und 2,2′-Dihydroxy-4,4′dimethoxy- 3,3′-disulfobenzophenon bzw. dessen Dinatriumsalz (Benzo phenone-9) sowie Phenylbenzimidazolsulfonsäure (Eusolex^TM 232); jedoch können auch andere wasserlösliche UV-Absorber eingesetzt werden.

Das bevorzugte Gewichtsverhältnis der vorstehend definier ten Tenside zu wasserlöslichem anionischem UV-Absorber liegt vorzugsweise bei 1 : 1 bis 3 : 1.

Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfin dungsgemäßen Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen 0,0001 bis 2,5, vorzugsweise 0,001 bis 1, insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-% des Mittels.

Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorgeschlagenen kationischen Farbstoffe verwendet werden.

Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989), S. 811.

Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:
Basic Blue 6, C.I.-No. 51,175;
Basic Blue 7, C.I.-No. 42,595;
Basic Blue 9, C.I.-No. 52,015;
Basic Blue 26, C.I.-No. 44,045;
Basic Blue 41, C.I.-No. 11,154;
Basic Blue 99, C.I.-No. 56,059;
Basic Brown 4, C.I.-No. 21,010;
Basic Brown 16, C.I.-No. 12,250;
Basic Brown 17, C.I.-No. 12,251;
Natural Brown 7, C.I.-No. 75,500;
Basic Green 1, C.I.-No. 42,040;
Basic Red 2, C.I.-No. 50,240;
Basic Red 22, C.I.-No. 11,055;
Basic Red 76, C.I.-No. 12,245;
Basic Violet 1, C.I.-No. 42,535;
Basic Violet 3, C.I.-No. 42,555;
Basic Violet 10, C.I.-No. 45,170;
Basic Violet 14, C.I.-No. 42,510;
Basic Yellow 57, C.I.-No. 12,719.

Selbstverständlich ist auch die (Mit-)Verwendung entspre chender direktziehender Pflanzenfarbstoffe möglich.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten vorzugs weise noch mindestens ein kationisches Tensid, insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, der Gesamtzusam mensetzung.

Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die als kationische Tenside allein oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethyl ammoniumchlorid, Dimethyldicetylammoniumchlorid, Trimethyl cetylammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzylammoniumchlorid, Benzyltetradecyldi methylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes-Talgammonium chlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzyl ammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tris- (oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat oder Cetylpyridinium chlorid.

Gut geeignet sind auch die in der EP-A 472 107 geoffenbar ten quaternären Ammoniumsalze.

Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", 4th Ed. (1991), unter dem Trivialnamen "Quaternium" aufge führt sind, geeignet.

Die Zusammensetzung kann natürlich zusätzlich die in sol chen Konditionierungsmitteln üblichen Bestandteile ent halten; es wird, zur Vermeidung von Wiederholungen, wie derum auf K.Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kos metika", 2. Aufl. (1989), S. 722-771, verwiesen.

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen wäßrigen Zubereitungen üblichen Stoffe enthalten.

Dies sind beispielsweise synthetische oder natürliche haar konditinierende Polymere, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew.-% der Gesamtzu sammensetzung.

Als geeignete kationische Polymere sind neben den altbe kannten quaternären Cellulosederivaten des Typs "Polymer JR" insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handels namen "Merquat" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon- Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acry laten, wie sie unter dem Namen "Gafquat" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazolinium methochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat" angebo ten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Co polymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldi ethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschrie benen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mira pol A 15" im Handel sind, bekannt.

Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 ge nannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.

Anstelle der kationischen Polymeren oder in Kombination mit denselben können auch nichtionische Polymere verwendet wer den. Als geeignete nichtionische Polymere werden vor allem Vinylpyrrolidon-Homo- und Copolymerisate, insbesondere Polyvinylpyrrolidon selbst, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen "Luviskol" vertrieben werden, eingesetzt.

Es können jedoch auch (Co-)Polymerisate aus den verschiede nen Acryl- und Methacrylestern, Acrylamid und Methacryl amid, beispielsweise Polyacrylamid mit Molgewichten von über 100.000 oder Dimethylhydantoin-Formaldehyd-Harze, verwendet werden. Selbstverständlich sind auch Mischungen aus verschiedenen nichtionischen Polymeren verwendbar.

Geeignet sind schließlich auch noch amphotere Polymere, z. B. die unter der Bezeichnung Amphomer" vertriebenen Co polymerisate aus N-Octylacrylamid, N-Butylaminoethylmeth acrylat und Acrylsäure.

Die erfindungsgemäßen Färbemittel können die in solchen Zu sammensetzungen üblichen Zusätze enthalten, deren Art und Charakter von der Applikationsform des Mittels abhängig ist. Es sind dies Fette, Fettalkohole, Emulgatoren, pH-Re gulatoren, Lösungs- und Verbindungsmittel, Lösungsver mittler, Konservierungsmittel oder Parfums.

Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind Insbesondere natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfir sichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamiänußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.

Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle oder Polyethylenglykole.

Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit etwa 8 bis 22 Kohlen stoffatomen im Molekül wie Myristyl-, Cetyl-, Stearylalko hol, Wachsalkohole und Fettsäureester wie Isopropylmyri stat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Iso cetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat, Polyethylenglykol- und Poly glycerylfettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat oder Cetylpal mitat.

Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10, insbesondere 1 bis 7,5, vor allem 1,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammen setzung, enthalten.

Eine Zusammenfassung der Herstellung solcher Mittel findet sich in der bereits erwähnten Monographie von K. Schrader, S. 798 bis 815, insbesondere S. 804 ff.

Die erfindungsgemäßen Färbemittel liegen als Emulsion, Dispersion oder (gegebenenfalls verdickte, d. h. als Gel) Lösung vor und können auch als Aerosolschaum konfektioniert werden. Diese Zusammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt und bedürfen daher kei ner näheren Erläuterung.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel liegt vorzugsweise bei 3 bis 6,5, insbesondere zwischen 4 und 6.

Die folgenden Beispiele beschreiben die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Mittel:

Es wurden Farbglanzspülungen der folgenden Zusammensetzun gen durch einfaches Vermischen der Bestandteile herge stellt.

Beispiele Nr.

Weglassen der Tenside Lauryldimethylaminoxid, Laurylether- 6-carbonsäure, Laurylamidoether-(2,5)-carbonsäure, C₁₂-C₁₄- Alkylpolyglucosid und Laureth-16 führte zu einer Instabi lität der wäßrigen Zusammensetzung, d. h., Ausbildung eines Niederschlags nach etwa 24stündiger Lagerung.

Der Ersatz des anionischen UV-Absorbers durch einen was serunlöslichen UV-Absorber ergab Färbungen, die in ihrer Farbbrillanz und Dauerhaftigkeit gegenüber den mit den er findungsgemäßen Zusammensetzungen erzielten Färbungen we sentlich herabgesetzt waren.

Claims

1. Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren auf wäßriger Basis, enthaltend

a) 0,0001 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines kationischen direktziehenden Haarfarbstoffs;
b) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer wasserlöslichen, eine anionische Gruppe aufweisenden uV-absorbie renden Substanz; und
c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Tensids, ausgewählt aus;
c1) oberflächenaktiven Aminoxiden;
c2) Alkylpolyglucosiden der Formel RO(R¹O)_tZ_x,worin R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe, R¹ einen Ethylen- oder Propylenrest, Z einen Zuckerrest mit 5 bis 6 Kohlen stoffatomen, t 0 bis 10 und x 1 bis 5 bedeutend;
c3) Alkylpolyethercarbonsäuren der Formel R-(OCH₂-CH₂)_n-O-CH₂-COOHund deren Salzen, wobei R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe oder C₈-C₂₀-Alkylphenylgruppe und n eine Zahl zwischen 1 und 20 bedeuten;
c4) Alkylamidopolyethercarbonsäuren der Formel wobei R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe und n eine Zahl zwischen 1 und 15 bedeuten; und/oder
c5) C₈-C₂₀-Fettalkoholpolyglykolethern mit 1 bis 30 Ethylen oxidgruppen,
berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von Substanz(en) der Gruppe c) zur wasserlöslichen UV-absorbierenden Substanz 1 : 1 bis 3 : 1 beträgt.

3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als oberflächenaktives Aminoxid Lauryldimethyl aminoxid enthält.

4. Mittel nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch ge kennzeichnet, daß es als Alkylpolyglucosid ein C₁₀-C₁₄-Al kylpolyglucosid mit einem Kondensationsgrad x von 1,25 bis 1,6 und t = 0 enthält.

5. Mittel nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekenn zeichnet, daß es als Fettalkoholpolyglykolether einen C₁₂-C₁₄-Fettalkoholether mit einem′ durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von etwa 16 enthält.

6. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, gekennzeichnet durch einen pH-Wert von 3 bis 6,5.

7. Mittel nach Anspruch 6, gekennzeichnet durch einen pH- Wert von 4 bis 6.

8. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, enthaltend 0,1 bis 7,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamt zusammensetzung, mindestens einer langkettigen quaternä ren Ammoniumverbindung.