DE19907260C2 - Haarbehandlungsmittel - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarbehandlungsmittel mit verbesserten
Gebrauchseigenschaften, insbesondere verbessertem Lichtschutz und/oder, in Kombination mit
direktziehenden anionischen Farbstoffen, einer verbesserten Färbeintensität und Farbstabilität.
Es ist bereits seit längerem bekannt, Haarbehandlungsmitteln, insbesondere Haarnachbe
handlungsmitteln im Sinne der Definition in der Monographie von K. Schrader, Grundlagen
und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage (1989, Hüthig Buch Verlag), S. 722-724, UV-
Absorber, beispielsweise mit anionischen Gruppen, zuzusetzen, um die Haare gegen
schädlichen Lichteinfluß zu schützen.
Je stärker diese Verbindungen auf das Haar aufziehen, desto besser logischerweise der erzielte
Lichtschutz.
Dieser ist jedoch oftmals nicht optimal, da beispielsweise durch verschiedene Bestandteile von
Haarbehandlungsmitteln das Aufziehen dieser UV-Absorber ver- oder zumindest behindert
wird.
Gleiches gilt hinsichtlich anionischer direktziehender Haarfarbstoffe, weshalb in der Regel in
Haartönungsmitteln nur kationische direktziehende Haarfarbstoffe eingesetzt werden.
Dies gilt natürlich auch für Zusammensetzungen, die beide Substanzgruppen, nämlich sowohl
UV-Absorber als auch anionische direktziehende Haarfarbstoffe enthalten, was insofern für die
Praxis von Bedeutung ist, als durch die gleichzeitige Verwendung von Direktziehern und UV-
Absorbern die vorzeitige Ausbleichung der erzielten Haarfärbung durch Lichteinfluß verhindert
werden kann.
Die Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, ein Haarbehandlungsmittel, das
anionische UV-Absorber und/oder anionische direktziehende Haarfarbstoffe enthält, zu
schaffen, das die erwähnten Nachteile nicht aufweist, sondern einen stabilen Lichtschutz und
eine dauerhafte Haarfärbung gewährleistet.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß einem Haarbehandlungsmittel auf wäßriger Basis,
das mindestens einen anionischen UV-Absorber und/oder mindestens einen anionischen Haar
farbstoff enthält, mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I
in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl- oder Al
kenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe
-CH2-CH2-O-[EO]x-H, sowie x für 0 bis 5, und Y- für ein Anion stehen, zugesetzt wird.
Bevorzugte Reste R1 und R2 sind C12-C18-Alkyl- und Oleylreste, der Rest R3 eine Methyl
gruppe und der Rest R4 eine Gruppe -CH2-CH2-O-(EO)x-H, worin x 0 bis 3 ist; Y- ist vor
zugsweise ein Methosulfat-, Ethylsulfat-, Chlorid- oder Phosphatanion.
Die bevorzugte Menge an dieser Verbindung der Formel I liegt bei etwa 0,1 bis etwa 20, ins
besondere etwa 0,5 bis 15, vor allem etwa 1 bis etwa 10 Gew.-%, berechnet auf das Haarbe
handlungsmittel.
Diese Verbindungen sind an sich bekannt und beispielsweise unter der Markenbezeichnung
"INCROQUAT®HO-80" bzw. "OSC" im Handel.
Bei den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln handelt es sich entweder um Tönungs
shampoos auf Basis anionischer direktziehender Haarfarbstoffe oder um Haarnachbehand
lungsmittel, die diese Farbstoffe und/oder anionische UV-Absorber enthalten.
Diese werden vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 5, insbesondere 0,1 bis 2,5 Gew.-%,
berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, eingesetzt.
Besonders geeignete wasserlösliche UV-Absorber mit anionischen Gruppen sind beispielsweise
5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure (Benzophenone-4), dessen Natriumsalz
(Benzophenone-5) und 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy-3,3'-disulfobenzophenon bzw. dessen
Dinatriumsalz (Benzophenone-9) sowie Phenylbenzimidazolsulfonsäure (Eusolex® 232);
jedoch können auch andere anionische UV-Absorber eingesetzt werden.
Der Anteil der direktziehenden anionischen Haarfarbstoffe in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen etwa 0,001 bis etwa 2,5, vorzugsweise
0,01 bis 1, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-% des Mittels, falls es als Lösung, Dispersion,
Emulsion, Gel oder Aerosolpräparat zur direkten Anwendung, d. h., ohne vorherige
Verdünnung vorliegt.
Bei Konzentraten, die vor der Anwendung verdünnt werden, ist der Anteil natürlich
entsprechend höher.
Als geeignete anionische Farbstoffe können Verwendung finden:
Acid Black 1, C.I.-No. 20,470;
Acid Blue 1, C.I.-No. 42,045;
Food Blue 5, C.I.-No. 42,051;
Acid Blue 9, C.I.-No. 42,090;
Acid Blue 74, C.I.-No. 73,015;
Acid Red 18, C.I.-No. 16,255;
Acid Red 27, C.I.-No. 16,185;
Acid Red 87, C.I.-No. 45,380;
Acid Red 92, C.I.-No. 45,410;
Acid Violet 43, C.I.-No. 60,730;
Acid Yellow 1, C.I.-No. 10,316;
Acid Yellow 23, C.I.-No. 19,140;
Acid Yellow 3, C.I.-No. 47,005;
Food Yellow No. 8, C.I.-No. 14,270;
D Brown No. 1, C.I.-No. 20,170
D Green No. 5, C.I.-No. 61,570;
D Orange No. 4, C.I.-No. 15,510;
D Orange No. 10, C.I.-No 45,425:1;
D Orange No. 11, C.I.-No. 45,425;
D Red No. 21, C.I.-No. 45,380:2;
D Red No. 27, C.I.-No. 45,410:1;
D Red No. 33, C.I.-No. 17,200;
D Yellow No. 7, C.I.-No. 45,350:1;
D Yellow No. 8, C.I.-No. 45,350;
FD Red No. 4, C.I.-No. 14,700;
FD Yellow No. 6, C.I.-No. 15,985.
Acid Black 1, C.I.-No. 20,470;
Acid Blue 1, C.I.-No. 42,045;
Food Blue 5, C.I.-No. 42,051;
Acid Blue 9, C.I.-No. 42,090;
Acid Blue 74, C.I.-No. 73,015;
Acid Red 18, C.I.-No. 16,255;
Acid Red 27, C.I.-No. 16,185;
Acid Red 87, C.I.-No. 45,380;
Acid Red 92, C.I.-No. 45,410;
Acid Violet 43, C.I.-No. 60,730;
Acid Yellow 1, C.I.-No. 10,316;
Acid Yellow 23, C.I.-No. 19,140;
Acid Yellow 3, C.I.-No. 47,005;
Food Yellow No. 8, C.I.-No. 14,270;
D Brown No. 1, C.I.-No. 20,170
D Green No. 5, C.I.-No. 61,570;
D Orange No. 4, C.I.-No. 15,510;
D Orange No. 10, C.I.-No 45,425:1;
D Orange No. 11, C.I.-No. 45,425;
D Red No. 21, C.I.-No. 45,380:2;
D Red No. 27, C.I.-No. 45,410:1;
D Red No. 33, C.I.-No. 17,200;
D Yellow No. 7, C.I.-No. 45,350:1;
D Yellow No. 8, C.I.-No. 45,350;
FD Red No. 4, C.I.-No. 14,700;
FD Yellow No. 6, C.I.-No. 15,985.
Auch pflanzliche Farbstoffe können, wenn sie anionisch sind, allein, oder falls sie nicht anio
nisch sind, in Kombination mit anionischen synthetischen Direktziehern Verwendung finden,
beispielsweise Henna (rot oder schwarz), Alkannawurzel, Laccainsäure (Stocklack), Indigo,
Blauholzpulver, Krappwurzel- und Rhabarberwurzelpulver, etc.
Bei den erfindungsgemäßen, anionische UV-Absorber enthaltenden Mitteln kann es sich auch
um Färbemittel handeln, die zusätzlich kationische direktziehende Farbstoffe und
Verbindungen der Formel I enthalten; diese führen aufgrund des besseren Lichtschutzes zu
dauerhaften Färbungen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten, insbesondere wenn es sich um
Haarnachbehandlungsmittel im Sinne der eingangs genannten Definition handelt, vorzugsweise
zusätzlich noch mindestens ein kationisches Tensid, insbesondere in einer Menge von 0,1 bis
7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, der Gesamtzusam
mensetzung.
Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die als kationische Tenside allein
oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltri
methylammoniumchlorid, Dimethyldicetylammoniumchlorid, Trimethylcetylammonium
bromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzylammoniumchlorid,
Benzyltetradecyldimethylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes-Talgammoniumchlorid,
Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Lauryltrimethyl
ammoniumchlorid, Tris(oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridiniumchlorid,
Behentrimoniumchlorid, etc.
Gut geeignet sind auch die in der EP 472 107 A2 geoffenbarten quaternären Ammoniumsalze.
Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im "CTFA International
Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Ed. (1991), unter dem Trivialnamen "Quaternium"
aufgeführt sind, geeignet.
Die Zusammensetzung kann natürlich zusätzlich die in solchen Konditionierungsmitteln
üblichen Bestandteile enthalten; es wird, zur Vermeidung von Wiederholungen, auf
K. Schrader, S. 722-771, verwiesen.
Auch nichtionische Tenside können, insbesondere im Gemisch mit kationaktiven Tensiden,
Verwendung finden, beispielsweise Aminoxide in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 5,
vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 3,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des
Mittels.
Solche Aminoxide gehören seit langem zum Stand der Technik, beispielsweise C12-C18-
Alkyldimethylaminoxide wie Lauryldimethylaminoxid, C12-C18-Alkylamidopropyl- oder
-ethylaminoxide, C12-C18-Alkyldi(hydroxyethyl)- oder -(hydroxypropyl)aminoxide, oder auch
Aminoxide mit Ethylenoxid- und/oder Propylenoxidgruppen in der Alkylkette.
Geeignete Tenside sind weiterhin die bekannten C8-C18-Alkylpolyglucoside, insbesondere mit
einem Polykondensationsgrad von 1,2 bis 3.
Wenn es sich bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen um Tönungsshampoos handelt,
können auch anionische Tenside, vorzugsweise im Gemisch mit nichtionischen, amphoteren
und/oder zwitterionischen Tensiden, eingesetzt werden.
Geeignete anionische Tenside sind natürlich diejenigen, die in Shampoos üblicherweise zum
Einsatz gelangen, beispielsweise die bekannten C10-C18-Alkylsulfate und insbesondere die
entsprechenden Ethersulfate, beispielsweise C12-C14-Alkylethersulfat, Laurylethersulfat,
insbesondere mit 1 bis 4 Ethylenoxidgruppen im Molekül, weiterhin Monoglycerid
(ether)sulfate, Fettsäureamidsulfate, die durch Ethoxylierung und anschließende Sulfatierung
von Fettsäurealkanolamiden erhalten werden, und deren Alkalisalze sowie Salze langkettiger
Mono- und Dialkylphosphate, die milde, hautverträgliche Detergentien darstellen.
Im Rahmen der Erfindung weiterhin geeignete anionische Tenside sind auch Isethionate, α-Olefinsulfonate bzw. deren Salze und insbesondere Alkalisalze von Sulfobernsteinsäure
halbestern, beispielsweise das Dinatriumsalz des Monooctylsulfosuccinats und Alkalisalze lang
kettiger Monoalkylethoxysulfosuccinate.
Geeignete Tenside vom Carboxylat-Typ sind Alkylpolyethercarbonsäuren und deren Salze der
Formel
R-(C2H4O)n-O-CH2COOX,
worin R eine C8-C20-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C12-C14-Alkylgruppe, n eine Zahl von
1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 17, und X H oder vorzugsweise ein Kation der Gruppe Natrium,
Kalium, Magnesium und Ammonium, das gegebenenfalls hydroxyalkylsubstituiert sein kann,
bedeuten, sowie Alkylamidopolyethercarbonsäuren der allgemeinen Formel
worin R und X die vorstehend angegebene Bedeutung haben und n insbesondere für eine Zahl
von 1 bis 10, vorzugsweise 2,5 bis 5, steht.
Derartige Produkte sind seit längerem bekannt und im Handel, beispielsweise unter den
Handelsnamen "AKYPO" und "AKYPO-SOFT®".
Es ist besonders zweckmäßig, Mischungen aus mehreren anionischen Tensiden einzusetzen,
beispielsweise ein Gemisch aus einem α-Olefinsulfonat und einem Sulfosuccinat, vorzugsweise
im Verhältnis von 1 : 3 bis 3 : 1, oder einem Ethersulfat und einer Polyethercarbonsäure oder
Alkylamidoethercarbonsäure.
Im Gemisch mit anderen anionischen Tensiden ebenfalls einsetzbar sind Eiweiß-Fettsäure-
Kondensationsprodukte an sich bekannter Struktur, insbesondere in Mengen zwischen etwa
0,5 und 5, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des flüssigen
Haarwaschmittels.
Eine Übersicht über die in flüssigen Körperreinigungsmitteln zum Einsatz gelangenden
anionaktiven Tenside findet sich im übrigen in der Monographie von K. Schrader, S. 683 bis
691.
Der bevorzugte Mengenbereich an anionischen Tensiden in den erfindungsgemäßen flüssigen
Körperreinigungsmitteln liegt zwischen etwa 2,5 und etwa 25 Gew.-%, insbesondere bei etwa
5 bis etwa 20 Gew.-%, besonders bevorzugt bei etwa 7,5 bis etwa 15 Gew.-%, berechnet auf
die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
Nichtionische Tenside gelangen in Tönungsshampoos vorzugsweise im Gemisch mit
anionaktiven Tensiden zum Einsatz.
Ein bevorzugtes nichtionisches Tensid gehört dabei, wie bereits oben erwähnt, zu der Klasse
der Alkylpolyglucoside der allgemeinen Formel
R-O-(R1O)n-Zx,
worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R1 eine Ethylen- oder
Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl von 0 bis 10
und x eine Zahl zwischen 1 und 2,5 bedeuten.
Diese Alkylpolyglucoside sind in letzter Zeit insbesondere als ausgezeichnete hautverträgliche
schaumverbessernde Mittel in flüssigen Wasch- und Körperreinigungsmitteln bekannt
geworden und sind vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 20, insbesondere 2,5 bis
15 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung enthalten.
Weitere nichtionische Tensidbestandteile in Tönungsshampoos sind beispielsweise langkettige
Fettsäuremono- und -dialkanolamide, beispielsweise Cocosfettsäuremonoethanolamid und
Myristinfettsäuremonoethanolamid, die auch als Schaumverstärker eingesetzt werden können.
Andere nichtionische Tenside sind beispielsweise die verschiedenen Sorbitanester, wie
Polyethylenglykolsorbitanstearinsäureester, Fettsäurepolyglykolester oder auch Mischkonden
sate aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie sie beispielsweise unter der Handelsbezeichnung
"Pluronics" im Verkehr sind.
Gemische aus anionaktiven Tensiden und Alkylpolyglucosiden, den bevorzugten nichtionischen
Tensiden im Rahmen der Erfindung sowie deren Verwendung in flüssigen
Körperreinigungsmitteln sind an sich bereits bekannt, beispielsweise aus der EP 70 074 A2. Die
dort beschriebenen Alkylpolyglucoside sind prinzipiell auch im Rahmen der vorliegenden
Erfindung geeignet; ebenso die aus der EP 358 216 A2 bekannten Gemische aus Sulfosuccina
ten und Alkylpolyglucosiden.
Weitere im Gemisch mit anionaktiven Tensiden einsetzbare Tenside sind die bereits erwähnten
Aminoxide in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 5, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 3,5 Gew.-%,
berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
Als amphotere bzw. zwitterionische Tenside können beispielsweise Betaine, Sulfobetaine
und/oder Alkylaminocarbonsäuren wie Alkylaminoglycinate, Alkylaminopropionate,
Alkylglycinate, etc. eingesetzt werden. Besonders geeignet sind Alkylamidobetaine der
allgemeinen Formel
wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe, z. B. einen Cocoalkylrest; R1 und R2 einen niederen C1-
C4-Alkyl- oder -Hydroxyalkylrest, insbesondere eine Methyl-, Ethyl- und/oder Hydroxyethyl
gruppe; R3 eine COO-- oder -SO3 --Gruppe; und n 1 bis 3 bedeuten.
Auch Betaine der allgemeinen Formel
wobei R, R1, R2, R3 und n die obengenannte Bedeutung haben, sind bevorzugt.
Geeignet sind insbesondere auch Handelsprodukte wie beispielsweise "Tegobetaine®",
"Dehytone®" wie "AB 30", "G" und "K", "Lonzaine®", "Varion®" wie "ADG" und "CAS",
"Lexaine®", "Chembetaine®", "Mirataine®", "Rewoteric®", "Schercotaine®", "Monteine
LCQ®", "Alkateric®", "Amonyl®", "Amphosol®", "Cycloteric BET®", "Emcol®",
"Empigen®", "Mackam®", "Monateric®", "Unibetaine®" und "Velvetex®".
Die amphoteren bzw. zwitterionischen Tenside sind vorzugsweise in einer Menge von 0,25 bis
7,5 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung,
enthalten.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können die in solchen wäßrigen Zubereitungen
üblichen Stoffe enthalten.
Dies sind beispielsweise synthetische oder natürliche haarkonditionierende Polymere,
vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2,5, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew.-% der Gesamt
zusammensetzung.
Als geeignete kationische Polymere sind neben den altbekannten quaternären Cellulose
derivaten des Typs "Polymer JR" insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Di
methyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat" im Handel sind,
quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten,
wie sie unter dem Namen "Gafquat" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und
Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat" angeboten werden,
Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylamino
hydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine F" vertrieben werden,
sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US 4 157 388 A be
schriebenen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol A 15" im Handel sind,
geeignet.
Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE 25 21 960 A1, 28 11 010 A1,
30 44 738 A1 und 32 17 059 A1 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP 337 354 A1
auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener
kationischer Polymerer eingesetzt werden.
Anstelle der kationischen Polymeren oder in Kombination mit denselben können auch
nichtionische Polymere verwendet werden. Als geeignete nichtionische Polymere werden vor
allem Vinylpyrrolidon-Homo- und Copolymerisate, insbesondere Polyvinylpyrrolidon selbst,
Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon,
Vinylacetat und Vinylpropionat, wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter dem
Handelsnamen "Luviskol" vertrieben werden, eingesetzt.
Es können jedoch auch (Co-)Polymerisate aus den verschiedenen Acryl- und Methacrylestern,
Acrylamid und Methacrylamid, beispielsweise Polyacrylamid mit Molgewichten von über
100.000, Dimethylhydantoin-Formaldehyd-Harze, etc., verwendet werden. Selbstverständlich
sind auch Mischungen aus verschiedenen nichtionischen Polymeren verwendbar.
Geeignet sind schließlich auch noch amphotere Polymere, z. B. die unter der Bezeichnung
"Amphomer" vertriebenen Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, N-Butylaminoethylmeth
acrylat und Acrylsäure, sowie die bekannten anionischen Produkte, die im Stand der Technik
hinreichend beschrieben sind.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können, wenn sie als Emulsionen,
Dispersionen, Lösungen, Gele oder Aerosole als Nachbehandlungsmittel eingesetzt werden, die
in solchen Zusammensetzungen üblichen Zusätze enthalten, deren Art und Charakter von der
Applikationsform des Mittels abhängig ist. Es sind dies Fette, Fettalkohole, Emulgatoren, pH-
Regulatoren, Lösungs- und Verdünnungsmittel, Lösungsvermittler, Konservierungsmittel,
Parfums, etc.
Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere natürliche Öle wie
Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfir
sichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch
Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und
Vaseline.
Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle, Polyethylenglykole, etc.
Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettalkohole, vorzugsweise
solche mit etwa 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Molekül wie Myristyl-, Cetyl-, Stearylalkohol,
Wachsalkohole und Fettsäureester wie Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat,
Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleyl
erucat, Polyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat, Cetylpal
mitat, etc.
Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
vorzugsweise in einer Gesamtmenge von etwa 0,5 bis etwa 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5,
vor allem etwa 1,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Eine bevorzugte Gruppe von aktiven Ingredientien sind C10-C24-Fettsäuren, insbesondere
Behensäure und Stearinsäure, vorzugsweise zwischen 0,1 und 10 Gew.-% der
Gesamtzusammensetzung.
Ein weiterer bevorzugter Bestandteil ist ausgewählt aus der Gruppe Harnstoff, Benzylalkohol,
Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol, 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxy
propanol(-2), Diethylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Dipropylenglykolmonomethyl-
oder -ethylether und/oder Zimtalkohol, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%,
vorzugsweise etwa 1 bis 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Eine Zusammenfassung der Herstellung solcher Mittel findet sich in der bereits erwähnten
Monographie von K. Schrader, S. 798 bis 815, insbesondere S. 804 ff.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungmittel liegen als Emulsion, Dispersion oder
(gegebenenfalls verdickte, d. h. als Gel) Lösung vor und können auch als Aerosolschaum
konfektioniert werden. Diese Zusammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann
grundsätzlich bekannt und bedürfen daher keiner näheren Erläuterung.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel liegt vorzugsweise bei 3 bis 8,
insbesondere zwischen 4 und 6.
Die folgenden Beispiele beschreiben Zusammensetzungen der erfindungsgemäßen Mittel.
Es wurden Nachbehandlungsmittel bzw. Tönungsshampoos der folgenden Zusammensetzun
gen durch Vermischen der Bestandteile, gegebenenfalls in Form von Vormischungen, herge
stellt.
- a) Eine Zusammensetzung 1 nach Beispiel 1 wurde auf Haarsträhnen aufgebracht und im
Vergleich zu anderen Haarsträhnen, die mit einer ansonsten identischen Zusammensetzung
1A, die anstelle der Verbindung der Formel I den gleichen Anteil Cetyltrimethylammonium
chlorid enthielt, behandelt worden waren, der Gehalt an UV-Absorber in Haarproben nach
mehreren Haarwäschen bestimmt.
Dabei zeigte sich, daß bereits der Ausgangswert an UV-Absorbern in den mit der Zusammensetzung 1 behandelten Strähnen signifikant höher war als in den mit der Zusammensetzung 1A behandelten Strähnen; nach 3 Haarwäschen betrug die Konzentration an UV-Absorber für die erfindungsgemäße Zusammensetzung etwa das Doppelte der mit der Vergleichszusammensetzung erzielten. - b) Eine Zusammensetzung 3 nach Beispiel 3 wurde auf menschliches Haar aufgebracht, wobei
eine glänzende, intensive, ausgeprägte Braunfärbung erzielt wurde, die auch nach 3
Haarwäschen noch stabil war.
Die Färbung mit einer ansonsten identischen Zusammensetzung 3A, die anstelle einer Verbindung der Formel I die gleiche Menge Cetylstearyltrimethylammoniumchlorid enthielt, war merklich matter und nach dreimaliger Haarwäsche weitgehend verblaßt.
1,2-Propylenglykol | 2,0 (Gew.-%) |
Decylpolyglucosid | 1,5 |
Verbindung der Formel I (R1=R2=Oleyl; R3=CH3; R4=(CH2CH2O)3H; Y-=CH3SO4 -) | 1,0 |
Dimethicone Copolyol Bienenwachs | 1,0 |
Cetylstearylalkohol | 1,0 |
Hydroxyethylcellulose | 0,8 |
Kamillenextrakt | 0,3 |
Benzophenone-4 | 0,2 |
Behentrimoniumchlorid | 0,5 |
Parfum | 0,2 |
Methylparaben | 0,2 |
Pyrrolidoncarbonsäure | 0,1 |
Citronensäure | 0,1 |
Wasser | ad 100,0 |
Die Zusammensetzung weist auf dem Haar ausgezeichnete Lichtschutzeigenschaften auf.
Die erzielten Färbungen erwiesen sich als wesentlich beständiger als diejenigen, die mit
identischen Zusammensetzungen erzielt wurden, die keine Verbindung der Formel I und statt
dessen einen entsprechend erhöhten Anteil an Cetrimoniumchlorid enthielten.
Die erzielten Färbungen erwiesen sich als wesentlich beständiger als solche, die mit
Zusammensetzungen ohne eine Verbindung der Formel I erzielt wurden.
Claims (8)
1. Haarbehandlungsmittel auf wäßriger Grundlage, enthaltend ein Gemisch aus
- a) mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel I
in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]x-H, sowie x für 0 bis 5, und Y- für ein Anion stehen, und - b) mindestens einem anionischen Wirkstoff, ausgewählt aus anionischen UV- Absorbern und/oder anionischen direktziehenden Haarfarbstoffen.
2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1, enthaltend 0,1 bis 20 Gew.-%
mindestens einer Verbindung der Formel I, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
3. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch
gekennzeichnet, daß die Reste R1 und R2 jeweils einen Oleylrest, der Rest R3 eine
Methylgruppe, der Rest R4 eine Gruppe -(CH2-CH2-O)xH, und x 0 bis 3 bedeuten.
4. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch
gekennzeichnet, daß die Reste R1 und R2 jeweils eine C12-C18-Alkylgruppe, der Rest R3
eine Methylgruppe, und der Rest R4 eine Gruppe -CH2-CH2-OH bedeuten.
5. Haarbehandlungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend
als anionischen UV-Absorber mindestens eine Substanz, ausgewählt aus 5-Benzoyl-4-
hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure, 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy-3,3'-
disulfobenzophenon und/oder Phenylbenzimidazolsulfonsäure bzw. deren Natriumsalzen.
6. Haarbehandlungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, enthaltend 0,1 bis
10 Gew.-% mindestens einer C10-C24-Fettsäure, berechnet auf die Gesamtzusammen
setzung.
7. Haarbehandlungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, enthaltend 0,5
bis 15 Gew.-% mindestens einer Verbindung aus der Gruppe Harnstoff, Benzylalkohol,
Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol, 1-Methoxypropanol(-2),
1-Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Dipropylenglykol
monomethyl- oder -ethylether und/oder Zimtalkohol, berechnet auf die Gesamtzu
sammensetzung.
8. Verwendung mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel I
in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]x-H, sowie x für 0 bis 5, und Y- für ein Anion stehen, zur Abscheidung anionischer Wirkstoffe, ausgewählt aus anionischen UV- Absorbern und/oder anionischen direktziehenden Haarfarbstoffen, in Haarbehandlungs mitteln auf wäßriger Grundlage auf menschlichem Haar.
in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]x-H, sowie x für 0 bis 5, und Y- für ein Anion stehen, zur Abscheidung anionischer Wirkstoffe, ausgewählt aus anionischen UV- Absorbern und/oder anionischen direktziehenden Haarfarbstoffen, in Haarbehandlungs mitteln auf wäßriger Grundlage auf menschlichem Haar.
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DE1999107260 DE19907260C2 (de) | 1999-02-20 | 1999-02-20 | Haarbehandlungsmittel |
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---|---|---|---|---|
US5714446A (en) * | 1990-12-05 | 1998-02-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions with silicone and cationic surfactant conditioning agents |
WO1998018433A1 (en) * | 1996-10-25 | 1998-05-07 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions with improved styling polymer deposition |
-
1999
- 1999-02-20 DE DE1999107260 patent/DE19907260C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5714446A (en) * | 1990-12-05 | 1998-02-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions with silicone and cationic surfactant conditioning agents |
WO1998018433A1 (en) * | 1996-10-25 | 1998-05-07 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions with improved styling polymer deposition |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Schrader, K.H.: Grundlagen u. Rezepturen der Kos- metika, Heidelberg, Hüthig Buch Verlag, 1989, S. 806-807. ISBN: 3-7785-1491-1 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19907260A1 (de) | 2000-08-24 |
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