DE1811024A1 - Abbaubare Polyolefinmischungen - Google Patents

Abbaubare Polyolefinmischungen

Info

Publication number
DE1811024A1
DE1811024A1 DE19681811024 DE1811024A DE1811024A1 DE 1811024 A1 DE1811024 A1 DE 1811024A1 DE 19681811024 DE19681811024 DE 19681811024 DE 1811024 A DE1811024 A DE 1811024A DE 1811024 A1 DE1811024 A1 DE 1811024A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
degradable
nocrac
naphthylamine
aldol
polyolefin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19681811024
Other languages
English (en)
Inventor
Toshikazu Matsumura
Fukuichi Ohira
Chuji Shiode
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JNC Corp
Original Assignee
Chisso Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chisso Corp filed Critical Chisso Corp
Publication of DE1811024A1 publication Critical patent/DE1811024A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/18Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S260/00Chemistry of carbon compounds
    • Y10S260/43Promoting degradability of polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/914Polymer degradation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

ChIsso Corporation, Osaka / Japan Abbaubare Polyolef lnmlschungen Die Erfindung bezieht sich auf abbaubare Poiyolefinmlschungen.
Polyolefine, wie Polyäthylen, Polypropylen und dergleichen, werden In der Kunststoff Industrie In groSern MaBe als Rohstoffe verwendet, beispielsweise zur Herstellung von QefUBen, allgemeinen Handelsgütern, von für Verpackungszwecke bestimmten Folien, sowie von Seilen, Fäden und Fasern.
Die für diese Verwendungszwecke eingesetzten Polyolefine mlissen naturgemäe eine bestimmte Stahl I ItUt aufweisen. Trotzdem sie an sich be-
-2-
909842/1681
relts schon ziemlich stabil sind, versucht man darüber hinaus, die Haltbarkeit durch Zumischung verschiedener Stabilisatoren zu erhöhen.
Dagegen hat es sich für manche Anwendungszwecke, z.B. für Verbindungsbänder, die In der Landwirtschaft und bei Mähmaschinen von Reisplantagen verwendet werden, als notwendig erwiesen, daß diese nach Gebrauch abgebaut und zersetzt werden, damit ein Verschmutzen der Umgebung vermieden werden kann.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, Polyoleflnmlschungen herzustellen, die zwar bis zum Gebrauch genügend stabil sind, deren Bewltterungselgenschaften aber so ungenügend sind, daS sie In der Natur nach dem Gebrauch hauptsächlich durch die Einwirkung des Lichts sehr rasch zersetzt werden.
Diese Aufgabe wird erflndungsgemäS durch abbaubare Polyoleftorn I schungen gelöst, die Al dol-aL-naphthylamln enthalten·
Die erflndungsgemäSen Mischungen werden durch Einarbeiten von AIdol-OC -naphthylamln In Polyolefine erhalten. Es hat sich gezeigt, daß der Abbau von Polyolefinen, Insbesondere durch die Einwirkung von chemisch wirksamem Licht, durch einen derartigen Zusatz beträchtlich beschleunigt wird.
Aldol-<X. -naphthylamln ist eine Verbindung, die durch die Formel N(CH-CHCHOHCH3)2
(Schmelzpunkt 60° C, Im Handel als harzartiges Produkt unter dem Warenzeichen Nocrac A von der Ouchl Shlnko Kagaku Kogyo Co., Ltd· erhältlich) oder die Formel
N-CHCh2CHOHCH3
909842/1681
(Schmelzpunkt 140° C1 Im Handel als Pulver unter dem Warenzeichen Nocrac C von der Ouchl Shlnko Kagaku Kogyo Co., Ltd. erhältlich) dargestellt werden kann.
Diese Verbindungen sind zwar bereits als sehr gut wirksame Antioxydationsmittel IUr Kautschuke bekannt, doch mu8 es als ganz Überraschende Tatsache gewertet werden, daS sie dazu Imstande sind, Polyolefinen eine gewisse Abbaubarkelt zu verleihen.
Bezüglich der dem Polyolefin zugesetzten Menge des Aldol-a - Λ
naphthylamlns bestehen keine Beschrankungen. Der Anteil wird gewöhnlich ™
In geeigneter Welse entsprechend dem beabsichtigten Verwendungszweck gewählt, doch Ist 1Ur die meisten Verwendungszwecke ein Anteil von ca. 0,01 bis 0,5 Gew.-%brauchbar. Das Vermischen kann nach jeder beliebigen herkömmlichen Methode geschehen.
Im folgenden soll die Erfindung anhand einiger Beispiele näher beschrieben werden. Ih den Beispielen sind sämtliche Prozentangaben auf das Gewicht bezogen.
Beispiel 1
Die durch Zugabe von 0,05%, 0,1% und 0,2% handelsüblichem AI do I-^ naphthylamln (Nocrac C von Ouchl Shlnko Kagaku Kogyo Co., Ltd.) zu nan- I
delsübllchem Polypropylen (Handelsnummer 1066 der Chlsso Corporation) erhaltenen Mischungen wurden extrudlert und zu Verbindungsbändern mit einer Brette von 42 mm und einer Dicke von 33^ (annähernd 11600 den.) gestreckt. Das Verhalten dieser Bänder wurde in einem Bewltterungstest unter Verwendung einer Bew I tterungs vor richtung WE-SH-2C (der Toyo Rlka Kogyo mit zwei Kohlebögen, Temperatur der schwarzen Leistet 75° C1 Raumtemperatur» 50° C, relative Feuchtigkeit: 56%, 18 Minuten Beregnung pro 120 Minuten) untersucht. Die erhaltenen Ergebnisse sind In der Tabelle zusammengefaßt.
909842/1681
Tabelle 1
Zugegebene
Menge
Anfangs
festigkeit
Anfangs
dehnung
nach 140-stUndiger Be
strahlung
Dehnung Haltbarkelt t Deh
nung
Nocrac C (%) Festigkeit 33% Festigkell 100*
O 50kS 33% 50kg 15 100* 57
0,05 45 28 30 10 67 40
0,1 45 25 16 5 36 17
0,2 50 28 8 18
Die Mischung, der 0,2% Nocrac zugesetzt worden war, wurde brüchig und war leicht zu zertrümmern. Sie befand sich In einem Zustand, bei welchem die Untersuchung der Festigkeit und der Dehnung nicht mehr mög-I Ich war·
Beispiel 2
Die durch Zugabe von 0,05%, 0,1 und 0,2% handelsüblichem Aldol-Λ naphthylamln (Nocrac C) zu einem Gemisch aus 90% handelsüblichem Polypropylen (Warennummer 1066 der Chlsso Corporation) und 10% handelsüblichem Polyäthylen (Handelsnummer F 222 der Ubekosan Co., Ltd.) erhaltenen Mischungen wurden extrudlert und zu Verbindungsbändern mit einer Breite von 42 mm und einer Dicke von 32 u gestreckt. Nach einem am 1. August 1967 In der Stadt Ichlhara, ChIbaken, Japan, begonnenen 18-täglgen Freilandversuch wurden folgende In der Tabelle 2 angegebene Verringerungen der Festigkeit und der Dehnung erhalten.
Tabelle 2
Zugegebene Anfangs- Anfangs-Menge festigkeit dehnung Nocrac C (%)
nach 10 Tagen nach 18 Tagen
Festigkeit Dehnung Festigkeit Dehnung
0 45k° 15* 48k9 17" 52kg 18"
0,05 44 17 38 12 23 7
0,1 41 14 30 10 17 5
0,2 44 14 28 9 17 5
909842/1581
-5-
Von ca. dem 24. Tag an verfielen die 0,2% Nocrac C enthaltenden Mischungen zu Fetzen.
Beispiel 3
Handelsübliches Polypropylen (Handelsnummer 1014 der Chisso Corporation) wurde bei 180° C verwalzt und mit 0,2 bis 0,4% handelsüblichem Aldol-Qt -naphthylamln (Nocrac A oder C der Ouchl Shlnko Kagaku Kogyo Co., Ltd.) versetzt. Das Gemisch wurde 7 Minuten vermählen und In einer Heizpresse bei 200 C 5 Minuten bei einem Druck von 200 kg/cm zu 1 mm dicken Folien verformt.
Die erhaltenen Folien wurden unter Verwendung der gleichen Bewltterungsvorrlchtung wie In Beispiel 1 dem Bestrahlungstest unterworfen, wobei solange bestrahlt wurde, bis bei dem bei 135° C durchgeführten Biegeversuch ein Abbrechen eintrat. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
Tabelle 3 Zugegebene Menge
Nocrac C
Zeitraum bis
zum Brechen
Zugegebene Menge
Nocrac A
Zeltraum bis
zum Brechen
0*
0,2
0,4
600h
40
40
0%
0,2
0,4
600h
40
40
Die obigen Beispiele zeigen, daS Polyolefine durch Zugabe von Aldol- <X -naphthylamln Ihre Festigkeit, Dehnung und Zähigkeit bei natürlichen Umgebungsbedingungen, Insbesondere unter der Einwirkung von chemisch wirksamen Strahlen, verlieren können, wasUr die Verwendung als Verbindungsbänder fUr landwirtschaftliche Zwecke, Insbesondere für Mäher bei Reispflanzen, erwünscht Ist.
909842/1681

Claims (4)

Patentansprüche
1. Abbaubare Polyolefinmlschungen, gekennzeichnet durch den Gehalt von Aldol-öC -naphthylamin.
2. Abbaubare Polyofeflnmlschung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyolefin kristallines Polypropylen Ist.
3. Abbaubare Polyoleflnmlschung nach Anspruch 1, dadurch g e k e η η zeichnet, daS das Polyolefin Polyäthylen Ist.
4. Abbaubare Polyolefinmlschunigen nach Anspruch 11 dadurch gekennzeichnet, daß das Aldoi-ö( -naphthylamin die Formel
N(CH-CHCHOHCH3)2
besitzt.
5· Abbaubare Polyoleflnmlschungen nach Anspruch 1, dadurch g e
kennzeichnet, daS das Aldol-ώ -naphthylamin die Formel
N-CHCH2CHOHCh3
besitzt.
909842/1B81
DE19681811024 1967-12-06 1968-11-26 Abbaubare Polyolefinmischungen Pending DE1811024A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7832567 1967-12-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1811024A1 true DE1811024A1 (de) 1969-10-16

Family

ID=13658793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19681811024 Pending DE1811024A1 (de) 1967-12-06 1968-11-26 Abbaubare Polyolefinmischungen

Country Status (4)

Country Link
US (1) US3642761A (de)
DE (1) DE1811024A1 (de)
FR (1) FR1593950A (de)
GB (1) GB1197840A (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4476255A (en) * 1971-11-01 1984-10-09 Owens-Illinois, Inc. Photoreactive plastic composition and articles degradable by ultraviolet radiation and a process for their manufacture
JPS527014B2 (de) * 1972-03-24 1977-02-26
GB9018757D0 (en) * 1990-08-28 1990-10-10 Ecc Int Ltd A plastics material
US5518730A (en) * 1992-06-03 1996-05-21 Fuisz Technologies Ltd. Biodegradable controlled release flash flow melt-spun delivery system
US6013855A (en) * 1996-08-06 2000-01-11 United States Surgical Grafting of biocompatible hydrophilic polymers onto inorganic and metal surfaces

Also Published As

Publication number Publication date
US3642761A (en) 1972-02-15
FR1593950A (de) 1970-06-01
GB1197840A (en) 1970-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3854431T2 (de) Degradierbare kunststoffe.
DE2638273C2 (de)
DE2233743A1 (de) Stabilisiertes polyvinylchlorid und stabilisierungsmischungen hierfuer
CH356954A (de) Verfahren zum Schützen von nichttextilen Materialien gegen Termitenfrass
DE2260393C3 (de)
DE2051242B2 (de) Kautschukgemisch und deren Verwendung
DE3204945C2 (de) Futter für Wiederkäuer aus aufgeschlossenem Stroh und Melasseschlempe
DE1811024A1 (de) Abbaubare Polyolefinmischungen
DE2629192A1 (de) Pestizide harzmasse
DE2513237A1 (de) Harzmasse fuer die herstellung von durch licht zersetzbaren abdeckfilmen und verfahren zu ihrer verwendung in der landwirtschaft
DE2303364A1 (de) Zusammensetzung und tablette zum sterilisieren von wasser
CH627617A5 (de) Akarizide trocken gemischte polyvinylchloridharzmasse.
DE2653533A1 (de) Verfahren zur herstellung von futtermittelzusatz-konzentraten, insbesondere fuer die gefluegelhaltung
DE1469810B2 (de) Thermoplastische massen
DE1104693B (de) Verfahren zum Flammfestmachen von Polyaethylen
DE2548088B2 (de) Selbstverlöschende Olefinpolymerisat- oder Styrolpolymerisatzusammensetzungen
DE3541814A1 (de) Desinfizierende sruehzusammensetzung
DE2648453A1 (de) Verfahren zur depolymerisation von staerke durch bestrahlung und die dabei erhaltenen produkte
DE742616C (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Futtermittels
DE1669693B2 (de) Flammverzögerungsmittel
DE1694676C3 (de) Verwendung von mit basischem Bleisulfat modifiziertem Bleicarbonat als WärmestebiUsator für Polyvinylchlorid
WO2000053001A1 (de) Tierstreu
DE2109101C3 (de) Mischung enthaltend Calciumoxid und deren Verwendung zur Entfernung von Feuchtigkeit
DE1745331A1 (de) Ultraviolettabsorbierendes Polymerisat und Verfahren zu dessen Herstellung
EP3598891A1 (de) Mittel zur verwendung als torfersatz, zusatz zu pflanzenerde oder zur bodenverbesserung