DE1794383B2 - Verfahren zum Färben von Haaren und Mittel zur Durchführung desselben - Google Patents
Verfahren zum Färben von Haaren und Mittel zur Durchführung desselbenInfo
- Publication number
- DE1794383B2 DE1794383B2 DE1794383A DE1794383A DE1794383B2 DE 1794383 B2 DE1794383 B2 DE 1794383B2 DE 1794383 A DE1794383 A DE 1794383A DE 1794383 A DE1794383 A DE 1794383A DE 1794383 B2 DE1794383 B2 DE 1794383B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solution
- hair
- solutions
- formula
- coupling component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/445—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Für das Färben von Haaren werden schon seit oder langem Lösungen auf der Basis primärer p-Diamine
verwendet, welche mit einer Kupplungskomponente · vereinigt werden, die es ermöglicht, verschiedene
Nuancen der Färbung zu erhalten.
Diese Art der Färbung ist aber nicht sehr zufriedenstellend, weil die erhaltenen Färbungen nicht beständig
sind, sondern sich mit der Zeit ziemlich verändern.
überdies ist es schwierig, eine bestimmte Farbnuance
zu erzielen, weil die Endnuance durch überlagerung von zwei Färbungen zustande kommt,
nämlich einer ersten Färbung, welche durch die verwendete Base, die für sich eine Farbwirkung ausübt,
erhalten wird, und einer zweiten Färbung, durch das Zusammenwirken von Base und Kupplungskomponente.
Es wurde nun ein Verfahren gefunden, welches die erwähnten Nachteile nicht aufweist.
Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zum Färben von Haaren, bei dem man die Haare mit einer
Lösung mindestens einer Base und mindestens einer Kupplungskomponente behandelt, wobei die Lösung
einen pH-Wert von 9 bis 11, vorzugsweise von 10 bis
10,7, aufweist und ihr kurz vor der Anwendung ein Oxydationsmittel, wie z. B. Wasserstoffsuperoxyd, zugesetzt
worden ist und das dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Base Verbindungen der Formel I
CH2CON(C2Hs)2
darstellt, oder
CH,-CH,
oder
— N
CH,
CH, -CH,
CH2-CH2
— N
CH2-CH2
und als Kupplungskomponente Verbindungen der nachstehenden Formeln II, III oder IV verwendet
und zwar
OH
(D
in welcher R1 H, CH3 oder einen niederen Alkylrest
mit bis zu 3 C-Atomen darstellt und X eine der drei nachstehenden Bedeutungen besitzt, nämlich
-N
R'
55
60 worin R1 OCH3 in 4-Stellung und R2 H oder R2 H
oder CH3 in 6-Stellung bedeutet, während R1 ir
3-Stellung folgende Bedeutung hat:
CH3 OCH3 NHCOCH3
NHCH2CONH2 NHCH2CON(C2H5)2
NHCOCH2N(C2Hs)2
O
NHCH2CONH2 NHCH2CON(C2H5)2
NHCOCH2N(C2Hs)2
O
C-R1
H2C
(III)
worin R einen niederen Alkylrest und R'
CH2CONH2, CH2COOH, CH2CH2NHSO2CH3
CH2CONH2, CH2COOH, CH2CH2NHSO2CH3
worin R1 CH3 und R2 CH3 oder OC2H5 oder R1
J>
während R,
NH
CO, H
(IV)
35
40
SO3H
Wenn man eine oder mehrere Basen der Formel I und der Formel II entsprechende Kupplungskomponenten
verwendet, so erhält man blaugetönte Färbungen.
Bringt man die gleichen, der Formel I entsprechenden Basen mit Kupplungskomponenten der Formel HI
zusammen, so erhält man Gelbtöne.
Wenn man schließlich Basen der Formel I und Kupplungskomponenten der Formel IV benutzt, so
liegen die Färbungen bei Rot. &>
Man kann also durch die Kombination einer Kupplungskomponente mit einer Base eine recht
umfangreiche Farbskala erhalten. Wenn man nun eine Base mit zwei Kupplungskomponenten mischt,
die zwei verschiedenen der erwähnten Formeln II, III und IV entsprechen und die Mengenverhältnisse
dieser Kupplungskomponenten variiert, so kann man alle Farbnuancen erhalten, die zwischen den Färbtönungen
liegen, welche mit jeder Kupplungskomponente für sich allein erhalten werden könnter. Darin
ist eine der wichtigsten Eigenschaften des Erfindungsgegenstandes zu erblicken.
In geringerem Ausmaße kann man die Färbung auch variieren, wenn man bei unveränderter Kupplungskomponente
die Base der Formel 1 wechselt. Mit anderen Worten, man kann mit einer begrenzten
Zahl der obengenannten Basen und Kupplungskomponenten, einerseits durch die Auswahl der Kombination
Base-Kupplungskomponente und andererseits durch die gleichzeitige Verwendung mehrerer Kupplungskomponenten,
die gesamte für Haarfärbungen in Betracht kommende Farbskala beherrschen.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch in der
Weise ausgeübt werden, daß die Haare in beliebiger Reihenfolge getrennt mit einer Lösung einer oder
mehrerer Basen der Formel I und einer Lösung, die wenigstens eine Kupplungskomponente der Formeln
II, IH, IV enthält, behandelt werden, wobei
beide Lösungen einen pH-Wert von 9 bis 11, vorzugsweise von 10 bis 10,7. aufweisen und wenigstens
eine der Lösungen ein Oxydationsmittel, wie ζ Β.
Wasserstoffsuperoxyd, enthält.
Die gemäß der Erfindung zur Verwendung gelangenden Basen besitzen den Vorteil, daß ihre Lösungen
für sich also ohne Kupplungskomponente die Haare nicht intensiv oder beständig färben. Diese Eigenschaft
bewirkt, daß die erfindungsgemäß erhältlichen Färbungen sich aus der Kombination der Basen mit
den Kupplungskomponenten ergeben und nicht durch die überlagerung zweier verschiedener Färbungen
entstehen, wie dies bei den meisten der bisher verwendeten Färbelösungen der Fall ist.
Dieser Vorteil ist praktisch sehr bedeutungsvoll. Es ist nämlich zu beobachten, daß bei der Haarfärbung
nach bekannten Verfahren die Farbnuancen, zufolge einer Selektivität der Basen und der Kupplungskomponenten
beim Aufziehen auf die Haare nicht nur bei verschiedenen Individuen, sondern sogar
bei dem Haar eines Individuums von Stelle zu Stelle variiert. Dieser Nachteil wird nach der Erfindung
vermieden, weil die Färbung nur aus der Vereinigung von Base und Kupplungskomponente resultiert.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren werden Färbelösungen der angegebenen Art nach dem Zusatz
von Wasserstoffsuperoxyd auf das Haar aufgebracht und dieses dann gespült, schampuniert, gewaschen
und getrocknet.
Zum Erfindungsgegenstand gehört ferner ein Mittel zur Durchführung des Verfahrens zum Färben von
Haaren, das aus einer wässerigen Lösung einer oder mehrerer Basen der Formel 1 und wenigstens einer
Kupplungskomponente der Formeln H, III oder IV besteht und einen pH-Wert von 9 bis 11, vorzugsweise
von 10 bis 10,7, aufweist.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel zeichnen sich durch eine außerordentliche Lichtbeständigkeit
aus, zumindest innerhalb eines Zeitraumes von etwa einem Jahr, während welcher Zeit sie für Haarfärbungen
verwendet werden können.
• Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können außerdem andere, unter den gleichen Bedingungen
für Direktfärbungen verwendbare Farbstoffe, z. B. Azofarbstoffe enthalten. Ferner können sie Netzmittel,
Dispersionsmittel, Penetrationsmittel und andere für Haarfarbungen in Betracht kommende Zusätze '
enthalten.
15
Die mit Lösungen gemäß der Erfindung hergestellten Haarfarbungen zeigen im Vergleich zu bisher
gebräuchlichen Färbungen eine ausgezeichnete Lichtbeständigkeit.
Vorgenommene Untersuchungen über toxische Wirkungen der Färbelösungen haben wider Erwarten
gezeigt, daß sie weniger giftig, jedenfalls aber nicht giftiger sind als die derzeit allgemein gebräuchlichen
Haarfarben auf der Basis von p-Phenylendiamin, welche bekanntlich nur in äußerst seltenen Fällen
irgendeine nennenswerte Allergiereaktion auslösen.
Zur näheren Erläuterung des Gegenstandes der Erfindung werden nachstehend einige Ausfuhrungsbeispiele
angeführt:
Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:
4-Amino-3-methyl-[N-äthyl-N-(/i-methylsulfamidoäthyl)]-
anilin-sulfat 2,9 g
2,5-Dimethylphenol 1,22 g
Soda 0,2 g
Äthylalkohol 10 cm3
Ammoniak, 22°Be 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,5.
Diese Lösung, die ohne Zersetzung aufbewahrt werden kann, wird bei ihrer Verwendung mit dem
gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20VoI.)
versetzt. Wenn man die Lösung 20 Minuten lang bei Zimmertemperatur auf weiße Haare einwirken läßt,
so ergibt sie nach Spülen, Schampunieren, Spülen und Trocknen eine blaue Färbung.
Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:
4-Amino-3-methyl-[N-äthyl-
N-carbamyl-methyl]-anilin-sulfat 1,28 g
N-Acetamino-3-methyl-6-phenol 1,65 g
Ammoniak, 22°Be 6 cm
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Mischt man diese Lösung vor ihrer Verwendung mit dem
gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20VoI.), so ergibt sich bei ihrer Anwendung unter den im
Beispiel 1 angegebenen Bedingungen eine mäßige Blautönung.
Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:
4-Amino-[N-äthyl-N-carbatnyl-
methy!]-anilin · G.97 g
4-Methoxyphenol 1,25g
Ammoniak, 22°Be 6cm3
Mit Wasser auffüllen auf 50cm3
60
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Mischt man diese Lösung mit dem gleichen Volumen Wasserstoflsuperoxyd
(20 VoL) und verwendet sie wie hn Beispiel 1 angegeben ist für das Färben grauer Haare,
so erhält man ein grünlichgraues Blau.
Man stellt eine Lösung A folgender Zusammensetzung her:
N-(4-Aminopheny])-morpholin-
sulfat 2,59 g
3-[N-Acetamino]-phenol 3,00 g
Ammoniak, 22° Be 6 cnr
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Diese Lösung zeigt einen pH-Wert von 10,6. Außerdem stellt man eine Lösung B folgender Zusammensetzung
her:
N-(4-Aminophenyl)-morpholin-
sulfat 2,59 g
3-N-[Carbamylmethyl-amino]-
phenol 2,32 g
Ammoniak, 22° Be : 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Diese Lösung zeigt einen pH-Wert von 10,6. Zu 50 cm3 einer Mischung der beiden Lösungen A und B
werden 50 cm3 Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.) hinzugefügt. Je nach dem Volumenverhältnis der beiden
Lösungen A und B in der Mischung erhält man beim Färben weißerer Haare Tönungen, die von einem
rötlichen Blau bis zu einem leichtgrauen Braun gehen.
Man stellt eine Lösung C her, welche die im Beispiel 3 angegebene Zusammensetzung hat. Außerdem
bereitet man eine Lösung D folgender Zusammensetzung:
4-Amino-[N-äthyl-N-carbamyl-
methyl]-anilin 0,97 g
l-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-(5) 0,88 g
Ammoniak, 22°Be 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Diese Lösung D zeigt einen pH-Wert von 10,6.
Man fügt zu 50 cm3 einer Mischung der beiden Lösungen C und D 50 cm3 Wasserstoffsuperoxyd
(20 Vol.) hinzu.
Je nach den Anteilen der Lösungen C und D in der Mischung erhält man beim Färben grauer Haare
Farbtöne, die von einem rötlichen Grau bis zu Blauschwarz gehen.
Nimmt man z. B. 40 Volumteile der Lösung C und 60 Volumteile der Lösung D, so erhält man ein nach
Veilchenblau spielendes dunkles Grau. Mischt mar 60 Volumteile der Lösung C mit 40 Volumteilen dei
Lösung D, so erhält man ein nach Blau spielende: dunkles Grau.
Nimmt man 80 Volumteile der Lösung C unc 20 Volumteile der Lösung D, so erhält man eir
Schwarzblau.
Man stellt eine Lösung folgender Zusammen Setzung her:
4-Amino-3-methyl-[N-äthyl-N-O^methyJsiufamidoätbyl)]-anilin-sulfat
2,9 g
4-(Benzoylessigsäure-amido)-benzoesäure
11,3 g
Ammoniak, 22°Βέ 25 cm3
Mit Wasser auffüllen auf SO cm3
ίο
Diese einen pH-Wert von 10 besitzende Lösung läßt sich leicht aufbewahren. Bei ihrer Vervrendung
mischt man sie mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.). Die Lösung wird 20 Minuten
bei Zimmertemperatur auf das Haar einwirken gelassen und dieses dann gespült, schampuniert,
gespült und getrocknet. Sie ergibt, auf weiße Haare angewendet, ein tiefes Orangegelb.
Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:
4-[N-Amino-phenyI]-piperidin-
sulfat 2,39 g
l-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-(5).... 1,75 g
Ammoniak, 22° Be 8 cm
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Diese Lösung besitzt einen pH-Wert von 10,7 und kann leicht aufbewahrt werden. Bei ihrer Vervrendung
mischt man sie mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20VoI.). Die Lösung wird 20 Minuten
lang auf das Haar einwirken gelassen, dieses dann gespült, schampuniert, nochmals gesp'ült und
getrocknet; sie ergibi, auf weiße Haare angewendet, ein dunkles Purpurrot.
Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:
4-[N-MethyI- N-amino-(carboxymethyi)]-anilin
1,8 g
1 -[4'-Sulfophenyl]-3-methy 1-pyrazolon-(5) 2,55 g
Ammoniak, 22' Be 8 cm
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Diese Lösung zeigt einen pH-Wert von 10,5 und läßt sich leicht aufbewahren. Wenn man das gleiche
Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.) zusetzt und sie so wie im Beispiel 1 beschrieben anwendet, so
erhält man eine blaßrötliche Purpurfärbung.
Man stellt drei Lösungen E, F, G her, von welchen jede enthält:
4-Amino-3-methyi-[N-äthyl-N-(/i-methylsuIfamidoäthyl)]-anilin-sulfat
2,9 g
die Lösung E
3-Acetamino-phenol 1,5 g
Ammoniak, 22°Be 6cm3
die Lösung F
4-(Benzoylessigsäureamido}-
benzoesäure
die Lösung G
l-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-{5}
1,75 g
Jede dieser Lösungen wird mit Wasser auf 50 cm3
ergänzt.
Man mischt zwei dieser Lösungen in irgend welchen Verhältnissen und setzt bei ihrer Anwendung das
gleiche Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.) zu. Je nach dem Mischungsverhältnis der beiden verwendeten
Lösungen erhält man beim Behandeln von weißen Haaren, unter den im Beispiel 1 genannten
Anwendungsbedingungen, mit E plus F alle Nuancen von dunkel Grünblau bis tief Orangegelb, mit F
plus G, alle Nuancen von tief Orangegelb bis dunkel
ίο Purpurrot, mit G plus E, alle Nuancen von Purpurrot
bis dunkel Grünblau.
Man stellt eine Lösung H mit der im Beispiel 2 beschriebenen Zusammensetzung und außerdem eine
Lösung J folgender Zusammensetzung her:
Dihydroxy-4,4'-amino-2-azobenzol.. 0,5 g
Dinatriumphosphat (Dihydrat) 0,9 g
Ätznatron bis zur Erreichung eines
pH-Wertes von 10
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
50 cm3 einer Mischung der Lösungen H und J werden mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd
(20VoI.) versetzt. Je nach den Anteilen der Lösungen
H und J erhält man bei der Behandlung weißer Haare entsprechend der im Beispiel 1 hierfür gegebenen
Anleitung Färbungen, die von Grünblau bis lebhaft Orangegelb reichen.
Man stellt eine Lösung \i folgender Zusammensetzung
her:
4-Amino-[N-äthyl-N-carbamyl-
methy]]-anilin 1,93 g
Ammoniak, 22° Be 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Der pH-Wert dieser Lösung K beträgt 11. Man läßt diese Lösung 20 Minuten bei Zimmertemperatur
auf graue Haare einwirken und spült dann mit Wasser. Außerdem stellt man eine Lösung L folgender Zusammensetzung
her:
3-Acetamino-phenol 2,25 g
Ammoniak, 22"Be 6 cnr
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Der pH-Wert der Lösung L beträgt 10,6. Man läßt diese Lösung ebenfalls 20 Minuten bei Zimmertemperatur
auf die vorher mit der Lösung K behandelten Haare einwirken und spült diese dann.
Schließlich läßt man auf die mit den Lösungen K und L behandelten Haare wieder 20 Minuten lang
bei Zimmertemperatur eine Lösung M folgender Zusammensetzung einwirken:
H2O2(50Vol.) 50cm3
Man spült, wäscht und trocknet die Haare in üblicher Weise und erhält eine mäßige Blauiärbiing.
Man stellt eine Lösung N folgender Zusammen-
»5 setzung her:
3-Acetamino-phenol 2^5 g
Ammoniak, 22"Be 6car
H2O2 (20 Vol.) 50 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Man verwendet die Lösung N für graue Haare, welche
mit der Lösung K, so wie es im Beispiel 11 beschrieben
ist, vorbehandelt wurden. Man erhält die gleiche Farbtönung wie nach Beispiel 11.
r
Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:
4-Amino-[N-äthyl-N-carbamyl-
methyl]-anilin 1,93 g
Mit Lösung N, gemäß Beispiel 12 '5
auffüllen auf 100 cm3
Wird diese Lösung 20 Minuten auf graue Haare einwirken gelassen, so ergibt sich die gleiche Färbung
wie nach den Beispielen 11 und 12.
Weiße Haare werden mit folgender Lösung behandelt:
3-[a-(N'-piäthyl)-amino]-
acetamino-phenol 1,11 g
Wässerige Ammoniaklösung,
22"Be 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Wässerige Ammoniaklösung,
22°Be 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Nach 20 Minuten wird das Haar gespült und mit einer Lösung folgender Zusammensetzung behandelt:
4-Amino-3-methyl-N-äthyl-
N-carbamylmethylanilin-sulfat ... 1,28 g
Wässerige Ammoniaklösung.
22°Be 6 cm3
H2O2 6 g
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Die nach 20 Minuten erhaltene Färbung ist graugrün.
Bei s pi e ! 15
Der Färbevorgang ist derselbe wie im Beispiel 14, nur wird die erste Lösung durch folgende ersetzt:
6-Methyl-3-[«-(N '-diäthyl)-
amino]-acetamino-phenol 1,18 g
Wässerige Ammoniaklösung,
220Be 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Die erhaltene Färbung ist graugrün.
Man bereitet eine Lösung folgender Zusammen- S5
Setzung:
4-Ammo-[N-äthyl-N-(N'-drathyl)-carbamylmethyi]-anilin-chlor-
hydrat 1,45 g
6-Methyi-3-(N-carbamylaielhyl)-
anaino-phenol 2^2 g
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,5. Diese Lösung unter denselben Bedingungen wie im Beispiel
1 mit Wasserstoffsuperoxyd angewendet, ergibt eine tiefblaue Färbung.
Man bereitet eine Lösung folgender Zusammensetzung:
4-Amino-3-methyl-[N-äthyl-N-(N'-diäthylj-carbamylmethyl]-anilin-chlorhydrat
1,50 g
3-Acetamino-phenol 3 g
Wässerige Ammoniaklösung, 22°Be 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Diese Lösung, unter denselben Bedingungen wie im Beispiel
1 aufgetragen, ergibt mit Wasserstoffsuperoxyd eine hell blaugrüne Färbung.
Man bereitet eine Lösung folgender Zusammensetzung:
4-Amino-(N-äthyl-N-carbamyl-
methyl)-anilin-chlorhydrat 1,15g
3-[(N'-Diäthyl)-carbamylmethyl]-
amino-phenol 2,22 g
Wässerige Ammoniaklösung,
22°Be 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Diese Lösung unter denselben Bedingungen wie im Beispiel
2 mit Wasserstoffsuperoxyd aufgetragen ergibt eine karminrotgraue Farbe.
Man bereitet eine Lösung folgender Zusammensetzung:
4-Amino-(N-äthyl-N-carbamyl-
methyl)-anilin-chlorhydrat 1,15 g
6-Methyl-3-[(N '-diäthyl)-carbamyl-
methyl]-amino-phenol 2,36 g
Wässerige Ammoniaklösung,
22Be 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Wird
diese Lösung unter denselben Bedingungen wie im Beispiel 1 mit Wasserstoffsuperoxyd aufgetragen, so
erhält man eine dunkelkarminrotgraue Farbe.
Die Beispiele sind selbstverständlich nur eine Auswahl
aus den erfindungsgemäß gebotenen Möglichkeiten für die Färbung von Haaren und soll die
Erfindung nicht darauf beschränkt sein.
Claims (6)
1. Verfahren zum färben von Haaren, bei dem
man die Haare mit einer Lösung mindestens einer 5 Base und mindestens einer Kupplungskomponente
behandelt, wobei die Lösung einen pH-Wert von 9 bis 11 aufweist und ihr kurz vor der Anwendung
ein Oxydationsmittel zugesetzt worden ist, dadurch gekennzeichnet, daß man als i°
Basen Verbindungen der Formel I
NH2
•5
(I)
in welcher R1 H, CH3 oder einen niederen Alkylrest
mit bis zu 3 C-Atomen darstellt und X eine der drei nachstehenden Bedeutungen besitzt,
nämlich
-N
R'
worin R einen niederen Alkylrest und R CH2CONH2 CH2COOH
CH2CH2NHSO2CH3
oder
CH2CON(C2H5J2
darstellt oder
CH2-CH2
— N
CH2
CH2-CH2
30
35
40
45
C-H2
— N
CH2-CH2
lind als Kupplungskomponente Verbindungen der eachstehenden Formeln II, III oder IV verwendet,
und zwar
OH
55
60
(Π)
worin R1 OCH3 in 4-Stellung und R2 H oder R2
H oder CH3 in 6-Stellung bedeutet, währen
R, in 3-SteIlung folgende Bedeutung hat:
CH3, OCH3, NHCOCH3, NHCH2CONH2,
NHCH2CON(C2H5),, NHCOCH2N(C2H5L
Il
C-R1
H2C
(III)
C-R2
Il
ο
worin R1 CH3 und R2 CH3 oder OC2H5 oder R
während R2
NH —< ^- C°2H
bedeutet,
CO2H
H2C C-CH3
O = C N
(IV)
in welcher X bedeutet:
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Haare in beliebiger Reihenfolge
getrennt mit einer Lösung einer oder mehrerer Basen der Formel I und einer Lösung, die wenigstens
eine Kupplungskomponente der Formeln IJ, IN, IV enthält, behandelt, wobei beide Lösungen
einen pH-Wert von 9 bis 11 aufweisen und wenigstens eine der Lösungen ein Oxydationsmittel enthält
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der pH der Lösungen) 10
bis 10,7 beträgt
4. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
IO es aus einer wässerigen Lösung mindestens eine Base der Formel I und mindestens einer Kupp
lungskomponente der Formeln II, III, IV besteh und die Lösung einen pH-Wert von 9 bis 11 auf
weist.
5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekenn zeichnet, daß die wäßrige Lösung einen pH-Wer
von 10 bis 10,7 aufweist
6. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Lösung zusätzlich noch andere unter den gleichen Bedingungen für Direktfär
bungen verwendbare Farbstoffe sowie als Zusatz« für Haarfärbemittel bekannte Stoffe enthält.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR943485A FR1403633A (fr) | 1963-08-01 | 1963-08-01 | Nouvelle solution tinctoriale pour cheveux |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1794383A1 DE1794383A1 (de) | 1974-08-01 |
DE1794383B2 true DE1794383B2 (de) | 1975-02-20 |
DE1794383C3 DE1794383C3 (de) | 1975-09-25 |
Family
ID=8809725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1794383*CA Expired DE1794383C3 (de) | 1963-08-01 | 1964-07-24 | Verfahren zum Färben von Haaren und Mittel zur Durchführung desselben |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3506389A (de) |
AT (1) | AT264017B (de) |
BE (1) | BE650836A (de) |
CH (1) | CH438585A (de) |
DE (1) | DE1794383C3 (de) |
FR (1) | FR1403633A (de) |
GB (1) | GB1025916A (de) |
IT (1) | IT965508B (de) |
NL (1) | NL6408654A (de) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE786890A (de) * | 1971-07-29 | 1973-01-29 | Oreal | |
US3907494A (en) * | 1971-10-04 | 1975-09-23 | Therachemie Chem Therapeut | Hair dyes based on diamino-nitro-benzene compounds |
BE786710A (fr) * | 1971-10-04 | 1973-01-25 | Bristol Myers Co | Composition pour la teinture du cheveu avec |
LU67862A1 (de) * | 1973-06-22 | 1975-03-27 | ||
FR2421608A1 (fr) | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Composition destinee a la teinture des cheveux contenant des precurseurs de colorants par oxydation de type para et de type ortho |
DE2840830A1 (de) * | 1978-09-20 | 1980-04-03 | Wella Ag | Mittel und verfahren zum faerben von haaren |
DE3020891A1 (de) | 1980-06-02 | 1981-12-17 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fluessigeinstellungen von oxidationsfarbstoffen |
EP1006990A4 (de) * | 1997-05-23 | 2000-12-13 | Procter & Gamble | Haarfärbemittel und ihre verwendung |
US6074438A (en) * | 1998-03-03 | 2000-06-13 | Bristol-Myers Squibb Co. | Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones |
GB0108615D0 (en) * | 2001-04-05 | 2001-05-23 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions and their use |
FR2974508B1 (fr) * | 2011-04-29 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un coupleur phenolique particulier en milieu riche en corps gras, procedes et dispositif |
WO2019238261A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Ramirez Rios Liliana Patricia | METAL COMPLEXES OF β-DIKETONES AND/OR POLYPHENOLS BY GREEN CHEMISTRY, PREPARATION METHOD THEREOF, SUNSCREEN THEREOF, SKIN OR HAIR TONE CONCEALER THEREOF, HAIR DYEING THEREOF AND OTHER USES THEREOF |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1102028A (en) * | 1913-01-27 | 1914-06-30 | Rudolf Fischer | Process of making colored photographs. |
US1969479A (en) * | 1931-05-11 | 1934-08-07 | Eastman Kodak Co | Method of producing color photographic images by development |
GB371677A (en) * | 1931-06-24 | 1932-04-28 | Eugen Basch | Improvements in compositions for dyeing hair |
US2113330A (en) * | 1935-02-27 | 1938-04-05 | Eastman Kodak Co | Color-forming developers |
US2369929A (en) * | 1943-03-18 | 1945-02-20 | Eastman Kodak Co | Acylamino phenol couplers |
US2436130A (en) * | 1944-11-25 | 1948-02-17 | Eastman Kodak Co | Acyl substituted reactive methylene color couplers |
NL69995C (de) * | 1946-12-14 | |||
GB830446A (en) * | 1955-09-23 | 1960-03-16 | Cfmc | Process for the preparation of oxidation dyestuffs on textile fibres |
DE1163498B (de) * | 1960-05-17 | 1964-02-20 | Oreal | Mittel zum Faerben von lebenden Haaren |
-
1963
- 1963-08-01 FR FR943485A patent/FR1403633A/fr not_active Expired
-
1964
- 1964-07-20 US US383937A patent/US3506389A/en not_active Expired - Lifetime
- 1964-07-22 CH CH960764A patent/CH438585A/fr unknown
- 1964-07-22 BE BE650836D patent/BE650836A/xx unknown
- 1964-07-24 DE DE1794383*CA patent/DE1794383C3/de not_active Expired
- 1964-07-28 AT AT648864A patent/AT264017B/de active
- 1964-07-29 IT IT16730/64A patent/IT965508B/it active
- 1964-07-29 NL NL6408654A patent/NL6408654A/xx unknown
- 1964-08-04 GB GB31109/64A patent/GB1025916A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1403633A (fr) | 1965-06-25 |
IT965508B (it) | 1974-02-11 |
GB1025916A (en) | 1966-04-14 |
AT264017B (de) | 1968-08-12 |
NL6408654A (de) | 1965-02-02 |
DE1492069A1 (de) | 1969-06-26 |
BE650836A (de) | 1965-01-22 |
DE1492069B2 (de) | 1975-06-19 |
DE1794383A1 (de) | 1974-08-01 |
DE1794383C3 (de) | 1975-09-25 |
CH438585A (fr) | 1967-06-30 |
US3506389A (en) | 1970-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69623445T2 (de) | Aufhellende zusammensetzungen zum färben von keratinfasern, die einen speziellen direktfarbstoff enthält | |
EP0282551B2 (de) | Mittel zum oxidativen färben von haaren, verfahren zu seiner herstellung und verwendung des mittels | |
DE69428096T2 (de) | Verfahren zur faerbung von keratin enthaltenden fasern | |
DE69725614T3 (de) | Zusammensetzung zum gleichzeitigen aufhellen und färben der haare | |
DE1149496B (de) | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren | |
DE3817687A1 (de) | Verfahren zum faerben keratinischer fasern mit oxidationsbasen in kombination mit einem jodid, faerbemittel und vorrichtung | |
DE2833989A1 (de) | Mittel zum faerben von haaren | |
DE1916139B2 (de) | Neues haarfaerbemittel und verfahren zum faerben menschlicher haare | |
WO1987005801A1 (en) | Agent and process for oxidizing dyeing of hair | |
DE1469790A1 (de) | Verfahren zum Faerben von Keratinfasern,insbesondere von Haaren und Mittel zu seiner Durchfuehrung | |
DE1794383C3 (de) | Verfahren zum Färben von Haaren und Mittel zur Durchführung desselben | |
DE69417204T3 (de) | Oxydative Haarfärbungszusammensetzung von einem Paraphenylendiamin und einem Meta-aminophenol, und Verfahren zur Anwendung | |
DE1492207B2 (de) | Farbstoffkombination, insbesondere zum faerben von haaren | |
DE2340219B2 (de) | Haarfärbe- und Konditionierungsmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Konditionieren von Haar | |
DE2119231A1 (de) | Verfahren und Mittel zum Farben menschlicher Haare | |
DE1467776B2 (de) | Haarfarbemittel. Ausscheidung aus^ 1264446 | |
DE1163498B (de) | Mittel zum Faerben von lebenden Haaren | |
DE1126565B (de) | Verfahren zum Faerben des menschlichen Haares | |
EP0896519B1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern | |
DE1142045B (de) | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren | |
DE1469790C3 (de) | Haarfärbeverfahren und Mittel zur Durchführung dieses Verfahrens | |
EP0881894A1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern | |
DE1939255A1 (de) | Loesungsmittelfaerbung | |
DE1492207C3 (de) | Farbstoffkombination, insbesondere zum Färben von Haaren | |
DE1010239B (de) | Verfahren zum Faerben von Haaren unter Verwendung von Azo- oder Anthrachinonfarbstoffen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |