DE1768184C3 - Verfahren zur Herstellung aromatischer Isocyanate - Google Patents
Verfahren zur Herstellung aromatischer IsocyanateInfo
- Publication number
- DE1768184C3 DE1768184C3 DE1768184A DE1768184A DE1768184C3 DE 1768184 C3 DE1768184 C3 DE 1768184C3 DE 1768184 A DE1768184 A DE 1768184A DE 1768184 A DE1768184 A DE 1768184A DE 1768184 C3 DE1768184 C3 DE 1768184C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- copper
- catalyst
- carbon monoxide
- rhodium
- palladium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- -1 aromatic isocyanates Chemical class 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 35
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 22
- QXYJCZRRLLQGCR-UHFFFAOYSA-N dioxomolybdenum Chemical compound O=[Mo]=O QXYJCZRRLLQGCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- QTMDXZNDVAMKGV-UHFFFAOYSA-L copper(ii) bromide Chemical compound [Cu+2].[Br-].[Br-] QTMDXZNDVAMKGV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims description 17
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 11
- 229910021590 Copper(II) bromide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910021604 Rhodium(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K rhodium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Rh+3] SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 9
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(i) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 4
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 4
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SJLOMQIUPFZJAN-UHFFFAOYSA-N oxorhodium Chemical compound [Rh]=O SJLOMQIUPFZJAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910003450 rhodium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 241001026509 Kata Species 0.000 claims 1
- 241000158147 Sator Species 0.000 claims 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229910000484 niobium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N nitromethylbenzene Chemical class [O-][N+](=O)CC1=CC=CC=C1 VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims 1
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- BFRGSJVXBIWTCF-UHFFFAOYSA-N niobium monoxide Chemical compound [Nb]=O BFRGSJVXBIWTCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- PQFOUIMVTGBFRN-UHFFFAOYSA-N 2-isocyanato-1-methyl-4-nitrobenzene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N=C=O PQFOUIMVTGBFRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000424 chromium(II) oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- XVOFZWCCFLVFRR-UHFFFAOYSA-N oxochromium Chemical compound [Cr]=O XVOFZWCCFLVFRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBEQXAKJSGXAIQ-UHFFFAOYSA-N oxopalladium Chemical compound [Pd]=O HBEQXAKJSGXAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910003445 palladium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIORBBLUSMONPW-UHFFFAOYSA-N 4-isocyanato-1-methyl-2-nitrobenzene Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1[N+]([O-])=O OIORBBLUSMONPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 125000001261 isocyanato group Chemical group *N=C=O 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZKDPOPGYFUOGI-UHFFFAOYSA-N tungsten(iv) oxide Chemical compound O=[W]=O DZKDPOPGYFUOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALTGNKHNQHUIKE-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-10h-phenothiazine Chemical class S1C2=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2[N+](=O)[O-] ALTGNKHNQHUIKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVIRIXVOLLJIPF-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-2-(2-nitrophenoxy)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O XVIRIXVOLLJIPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWVNAOIXKIIJK-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-2-(2-nitrophenyl)sulfanylbenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1SC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O MXWVNAOIXKIIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHZVFZOUXUNSPQ-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-2-(2-nitrophenyl)sulfonylbenzene Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IHZVFZOUXUNSPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NABSHCGXYOFMDL-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-2-[(2-nitrophenyl)methyl]benzene Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O NABSHCGXYOFMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBDYKGMNMDIHFL-UHFFFAOYSA-N 1-nitroanthracene Chemical class C1=CC=C2C=C3C([N+](=O)[O-])=CC=CC3=CC2=C1 JBDYKGMNMDIHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJKGJBPXVHTNJL-UHFFFAOYSA-N 1-nitronaphthalene Chemical class C1=CC=C2C([N+](=O)[O-])=CC=CC2=C1 RJKGJBPXVHTNJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001474977 Palla Species 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229910021542 Vanadium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- PIBRPUANPFZKJQ-UHFFFAOYSA-N [Cu+].N#CSC#N Chemical compound [Cu+].N#CSC#N PIBRPUANPFZKJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIKSBPAXKLQKOR-UHFFFAOYSA-M [O-2].O[Ta+4].[O-2] Chemical compound [O-2].O[Ta+4].[O-2] RIKSBPAXKLQKOR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LOUBVQKDBZRZNQ-UHFFFAOYSA-M [O-2].[O-2].[OH-].O.[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[OH-].O.[V+5] LOUBVQKDBZRZNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUEDYRXQWSDKKG-UHFFFAOYSA-M [O-2].[O-2].[V+5].[OH-] Chemical compound [O-2].[O-2].[V+5].[OH-] QUEDYRXQWSDKKG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUZTWRXHHZRLED-UHFFFAOYSA-N [Si].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu] Chemical compound [Si].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu] JUZTWRXHHZRLED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229940090961 chromium dioxide Drugs 0.000 description 1
- IAQWMWUKBQPOIY-UHFFFAOYSA-N chromium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Cr+4] IAQWMWUKBQPOIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N chromium(IV) oxide Inorganic materials O=[Cr]=O AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021360 copper silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M copper(i) bromide Chemical compound Br[Cu] NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NSGLMHRMZITSKO-UHFFFAOYSA-L copper;dibromate Chemical compound [Cu+2].[O-]Br(=O)=O.[O-]Br(=O)=O NSGLMHRMZITSKO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LLVVIWYEOKVOFV-UHFFFAOYSA-L copper;diiodate Chemical compound [Cu+2].[O-]I(=O)=O.[O-]I(=O)=O LLVVIWYEOKVOFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PWGQHOJABIQOOS-UHFFFAOYSA-N copper;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Cu+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O PWGQHOJABIQOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- OHQLYLRYQSZVLV-UHFFFAOYSA-N dioxopalladium Chemical compound O=[Pd]=O OHQLYLRYQSZVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZYDBKYFEURFNC-UHFFFAOYSA-N dioxorhodium Chemical compound O=[Rh]=O KZYDBKYFEURFNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HOOANQZZUGPTRH-UHFFFAOYSA-N molybdenum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Mo+3].[Mo+3] HOOANQZZUGPTRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFLAMWCKUFHSAZ-UHFFFAOYSA-N niobium dioxide Chemical compound O=[Nb]=O HFLAMWCKUFHSAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N niobium pentoxide Inorganic materials O=[Nb](=O)O[Nb](=O)=O ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHZSLLSDZFAPFH-UHFFFAOYSA-L palladium(2+);difluoride Chemical compound F[Pd]F BHZSLLSDZFAPFH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- INIOZDBICVTGEO-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) bromide Chemical compound Br[Pd]Br INIOZDBICVTGEO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- IVDPWEKOUUEEBD-UHFFFAOYSA-N potassium;copper(1+);dicyanide Chemical compound [K+].[Cu+].N#[C-].N#[C-] IVDPWEKOUUEEBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- MMRXYMKDBFSWJR-UHFFFAOYSA-K rhodium(3+);tribromide Chemical compound [Br-].[Br-].[Br-].[Rh+3] MMRXYMKDBFSWJR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KXAHUXSHRWNTOD-UHFFFAOYSA-K rhodium(3+);triiodide Chemical compound [Rh+3].[I-].[I-].[I-] KXAHUXSHRWNTOD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- TXUZMGFRPPRPQA-UHFFFAOYSA-K trifluororhodium Chemical compound F[Rh](F)F TXUZMGFRPPRPQA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GRUMUEUJTSXQOI-UHFFFAOYSA-N vanadium dioxide Chemical compound O=[V]=O GRUMUEUJTSXQOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
- C07C263/14—Preparation of derivatives of isocyanic acid by catalytic reaction of nitro compounds with carbon monoxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/898—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with vanadium, tantalum, niobium or polonium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8993—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with chromium, molybdenum or tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/128—Halogens; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
- B01J27/13—Platinum group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/132—Halogens; Compounds thereof with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/04—Mixing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
gekennzeichnet, daß die Umsetzung in Gegenwart eines
Katalysatorgemisches aus
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Her- 55 ?J ejner anorganischen Kupferverbindung
stellung aromatischer Isocyanatverbindungen aus den b) ™lad,ummetdl, Rhodiummetall und/bzw. oder
entsprechenden Nitroverbindungen. de" Halogeniden oder Oxyden von Palladium
Organische Isocyanate finden ausgedehnte Ver- . . R™dlum s°wle
Wendung bei der Herstellung von Polyurethanschaum- c>
e'nem °^α von Vanadium, Molybdän, Wolfram,
stoffen, -beschichtungen und -fasern sowie von 60 Niob, Chrom oder Tantal
Insektiziden und anderen Mitteln zur Bekämpfung durchgeführt wird.
von Schädlingen u. dgl. Großtechnisch werden orga- Als Ausgangsmaterial kann jede aromatische Nitronische
Isocyanate durch katalytische Hydrierung orga- verbindung verwendet werden, die zu einem organischen
nischer Nitroverbindungen zu den entsprechenden Isocyanat umgesetzt werden kann. Im allgemeinen
Aminen und Umsetzung der Amine mit Phosgen 65 sind aromatische, sowohl unsubstituierte wie subhergestellt.
Derartige Verfahren sind umständlich und stituierte Mono- oder Polynitroverbindungen, die
aufwendig, so daß ein Bedarf für ein vereinfachtes, gegebenenfalls substituiert sein können, zur Umweniger
kostspieliges Verfahren besteht. setzung geeignet und bilden die entsprechenden Mono-
oder Polyisocyanate nach dem erfindungsgemäßen Verfahren. Beispiele für geeignete aromatische Nitroverbindungen
sind:
a) Nitrobenzol,
b) Nitronaphthaline,
c) Nitroanthracene,
d) Nitrobiphenyle,
e) Bis-(nitrophenyl)-methane,
f) Bis-(nitrophenyl)-äther,
g) Bis-(nitrophenyl)-thioäther,
h) Bis-(nitrophenyl)-sulfone,
h) Bis-(nitrophenyl)-sulfone,
i) Nitrodiphenoxyalkane,
j) Nitrophenothiazine.
j) Nitrophenothiazine.
Die genannten Verbindungen können mit ein oder mehreren zusätzlichen Substituenten wie mit Nitro-,
Nitroalkyl-, Alkyl-, Alkenyl-, Alkoxy-, Aryloxygruppen, Halogenatomen, Alkylthio-, Arylthio-, Carboxyalkyl-,
Cyan- oder Isocyanatogruppen substituiert sein.
Außerdem können Isomere und Gemische dieser Nitroverbindungen und substituierten Nitroverbindungen
verwendet werden sowie deren Homologe und andere verwandte Verbindungen. Verbindungen,
die sowohl Nitro- wie Isocyanatogruppen aufweisen, wie 2-Isocyanato-4-nitrotoluol, können ebenfalls als
Ausgangsmatu.ia! verwendet werden. Aromatische Nitroverbindungen werden vorzugsweise als Ausgangsmaterial
verwendet, weil das erfindungsgemäß verwendete Katalysatorsystem bei diesen Verbindungen
besonders wirksam ist. im allgemeinen enthalten die aromatischen Nitroverbindungen und
substituierten Nitroverbindungen 6 bis etwa 14 Kohlenstoffatome.
Geeignete anorganische Kupferverbindungen sind z. B. Kupfer(II)-bromid (CuBr2), Kupfer(II)-chlorid
(CuCI2), Kupfer(I)-oxyd (Cu2O), Kupfer!II)-chromat
(CuCrO4), Kupfer(I)-bromid, Kupferchlorid, K;ipfcr(II)-chlorat,
Kupfer(II)-nitrat, Kupfer(ll)-sulfat,
Kupfer(II)-bromat, Kupfer(II)-jodat, Kupferoxychlorid,
Kupfer(l)-cyanid, Kupfer(I)-thiocyanid, Kupfersilicid, Kupfer(II)-sulfid, Kupfer(I)-kaliumcyanid, deren
Gemische u. dgl.
Außer den Elementen Palladium und Rhodium können als Katalysatorkomponenten Palladiumhalogenide,
wie Palladiumdibromid, Palladiumdichlorid, Palladiumdifluorid und Palladiumdijodid verwendet
werden. Zu den Rhodiumhalogeniden gehören insbesondere Rhodiumtribromid, Rhodiumlrichlorid,
Rhodiumtrifluorid und Rhodiumtrijodid. Als Palladiumoxyde
können Palladiumsuboxyd (Pd2O), Palladiummonoxyd
(PdO) und Palladiumdioxyd (PdO2) und als Rhodiumoxyde Rhodiummonoxyd (RhO), Rhodiumscsquioxyd
(Rh2O3) und Rhodiumdioxyd (RhO2)
verwendet werden. Wenigstens eines dieser Halogenide oder Oxyde des Palladiums und Rhodiums wird als
Komponente im Kalalysatorgemisch verwendet, jedoch können auch Mischungen von ein der mehreren
dieser Halogenide oder Oxyde verwendet werden.
Die dritte Komponente des Katalysatorgemischs stellt wenigstens ein Oxyd von Vanadium, Molybdän,
Wolfram, Niob, Chrom oder Tantal dar. Geeignete Oxyde dieser Art sind beispielsweise Chrom(IIl)-oxyd
(Cr2O3), Chromdioxyd (CrO2) und Chrom(Il)-oxyd
(CrO); Molybdänsesquioxyd (Mo2O3), Molybdändioxyd
(MoO2), und Molybdäntrioxyd (MoO3); Niobmonoxyd
(NbO), Nioboxyd (NbO2) und Niobpentoxyd (Nb2O,,); Tani.-ldioxyd (Ta2O.), Tantaltetraoxyd
(Ta2O4) und Tantalpentoxyd (Ta,ÖE.); Wolfram(IV)-oxyd
(WO2) und Wolframtrioxyd (WO3); Vanadiumdioxyd
(V2O2), Vanadiumtrioxyd (V2O3), Vanadiumtetraoxyd
(V2O4) und Vanadiumpentoxyd (V1O5). Gemische
von zwei oder mehreren dieser Oxyde können als dritte Komponente des Katalysatorgemisches verwendet
werden.
Zwar haben Gemische aller genannten Katalysatorkomponenten einen Einfluß auf die Ausbeuteerhöhung
bei den organischen isocyanaten, jedoch sind bestimmte Gemische erheblich wirksamer als andere. Zu diesen
wirksameren Gemischen gehören die folgenden:
'5 1. Kupfer(ll)-bromid, Palladiumdichlorid und
Vanadiumpentoxyd;
Vanadiumpentoxyd;
2. Kupfer(I!)-bromid, Palladiumdichlorid und
Molybdändioxyd;
Molybdändioxyd;
3. Kupfer(ll)-bromid, Rhodiumtrichlorid und
Vanadiumpentoxyd;
Vanadiumpentoxyd;
4. Kupfer(II)-bromid, Rhodiumtrichlorid und
Molybdändioxyd;
Molybdändioxyd;
5. Kupfer(II)-bromid, Palladiumdichlorid,
Rhodiumtrichlorid und Vanadiumpentoxyd;
Rhodiumtrichlorid und Vanadiumpentoxyd;
«5 6. Küpfer(II)-bromid, Rhodiumtrichlorid,
Paliadiumdichlorid und Molybdändioxyd;
7. Kupfer(II)-chromat, Palladiumdichlorid und
Molybdändioxyd;
Molybdändioxyd;
8. Kupfer(ll)-bromid, elementares Palladium und
Molybdändioxyd in Gegenwart von Phosgen;
Molybdändioxyd in Gegenwart von Phosgen;
9. Kupfer(I)-oxyd. elementares Palladium und
Molybdänoxyd in Gegenwart von Phosgen;
Molybdänoxyd in Gegenwart von Phosgen;
10. Kupfer(II)-chlorid, Palladiumdichlorid und
Molybdändioxyd.
Molybdändioxyd.
Das Katalysatorgemisch kan:>- als solches oder auf
einer Unterlage oder einem Träger verwendet werden, wobei die wirksame Oberfläche durch feine Verteilung
erhöht wird. Zu diesem Zweck sind als Träger Aluminiumoxyd, Siliciumdioxyd, Kohle, Bariumsulfat,
Calziiimcarbonat. Asbest, Bentonit, Diatomecnerdc,
Bleicherde und analoge Materialien geeignet. Die Umsetzung wird in Gegenwart einer katalytischen
Menge des Katalysatorgemisches durchgcführt. Die Katalysatormenge entspricht im allgemeinen
zwischen etwa 0,1 bis 100 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen etwa 1 und 60 Gewichtsprozent,
bezogen auf die organische Nitroverbindung. Falls gewünscht, können jedoch größere oder kleinere
Mengen verwendet werden.
Die anorganische Kupferverbindung wird im allgemeinen in einer Menge zwischen etwa 1 und etwa 90,
voizugsweise etwa 10 und etwa 40 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gemisch, verwendet, kann jedoch in
größeren oder kleineren Mengen verwendet werden. Das Gewichtsverhältnis von Palladium oder Rhodium
bzw. deren Verbindungen zu den Oxyden der Metalle der Gruppe Vb oder VIb im Katalysatorgemisch liegt
im allgemeinen zwischen etwa 0,001 : 1 und etwa 25 : 1,
vorzugsweise im Bereich zwischen etwa 0,05: ! und
etwa 10: 1.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann ohne Verwendung eines Lösungsmittels durchgeführt werden,
jedoch können bessere Gesamtausbeuten an orga-
nischen Isocyanaten erhalten werden, wenn ein Lösungsmittel verwendet wird, das chemisch gegenüber
den Komponenten des Reaktionsgemisches inert ist. Zu den geeigneten Lösungsmitteln gehören aliphatische,
5 * 6
cycloaliphatische und aromatische Lösungsmittel wie Zur Erreichung des gewünschten Umsetzungsgrades
n-Hcptun, Cyclohexan, Benzol, Toluol und Xylol sind gewöhnlich zwischen Va u"d 20 Stunden erloraer-
sowie halogeniert aliphatische und aromatische lieh, jedoch können kürzere oder längere Keaktions-
Kohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Tetrachlor- zeiten angewendet werden.
äthan, Monochlornaphthalin, Monochlorbenzol, Di- 5 Die Umsetzung kann absatzweise, haibkontinuierchlorbenzol,
Trichlorbenzol und Perchloräthylen so- lieh oder kontinuierlich durchgeführt werden,
wie Schwcfeldioxyd und Gemische dieser Lösungs- Nach vollständiger Umsetzung kann die Temperatur mittel u. dgl. des rohen Reaktionsgemisches auf Umgebungs-Die verwendete Lösungsmittelmenge ist nicht kri- temperatur abgekühlt werden, wonach der ^ Drucktisch, so daß jede Menge verwendet werden kann, sofern io behälter belüftet und die Reaktionsprodurvte abnicht das Lösungsmittel die Verwendung übermäßig gezogen werden. Die Abtrennung des Katalysators großer Anlagen bedingt. Im allgemeinen liegt die aus dem Reaktionsprodukt kann durch Filtrieren Menge der organischen Nitroverbindung im Lösungs- oder mittels anderer Abtrennungsverfahren erfolgen mittel zwischen. 5,0 und etwa 75 Gewichtsprozent, und zur Isolierung des aromatischen Isocyanats aus jedoch können größere oder kleinere Mengenverhält- 15 dem Reakticnsprodukt wird vorzugsweise fraktioniert nisse verwendet werden. destilliert. Zur Abtrennung des aromatischen Iso-Die Reihenfolge des Vermischens der Reaktions- cyanats von nicht umgesetzter Nitroverbindung und teilnehmer ist nicht kritisch und kann innerhalb der von gegebenenfalls gebildete'i Nebenprodukte kömien durch die Anlage gegebenen Grenzen schwanken. jedoch auch andere Trenn· >igsverfahren, wie die Gemäß einer Ausführungsform des Verfahrens wird 20 Extraktion oder die Sublimation u.dgl., angewendet die organische Nitroverbindung, dab Katalysator- werden.
wie Schwcfeldioxyd und Gemische dieser Lösungs- Nach vollständiger Umsetzung kann die Temperatur mittel u. dgl. des rohen Reaktionsgemisches auf Umgebungs-Die verwendete Lösungsmittelmenge ist nicht kri- temperatur abgekühlt werden, wonach der ^ Drucktisch, so daß jede Menge verwendet werden kann, sofern io behälter belüftet und die Reaktionsprodurvte abnicht das Lösungsmittel die Verwendung übermäßig gezogen werden. Die Abtrennung des Katalysators großer Anlagen bedingt. Im allgemeinen liegt die aus dem Reaktionsprodukt kann durch Filtrieren Menge der organischen Nitroverbindung im Lösungs- oder mittels anderer Abtrennungsverfahren erfolgen mittel zwischen. 5,0 und etwa 75 Gewichtsprozent, und zur Isolierung des aromatischen Isocyanats aus jedoch können größere oder kleinere Mengenverhält- 15 dem Reakticnsprodukt wird vorzugsweise fraktioniert nisse verwendet werden. destilliert. Zur Abtrennung des aromatischen Iso-Die Reihenfolge des Vermischens der Reaktions- cyanats von nicht umgesetzter Nitroverbindung und teilnehmer ist nicht kritisch und kann innerhalb der von gegebenenfalls gebildete'i Nebenprodukte kömien durch die Anlage gegebenen Grenzen schwanken. jedoch auch andere Trenn· >igsverfahren, wie die Gemäß einer Ausführungsform des Verfahrens wird 20 Extraktion oder die Sublimation u.dgl., angewendet die organische Nitroverbindung, dab Katalysator- werden.
gemisch und, falls gewünscht, das Lösungsmittel in Die erfindungsgemäß hergestellten organischen Isoeinen
geeigneten Druckbehälter gegeben, z. B. einen cyanats sind für die Verwendung zur Herstellung von
Autoklav, der vorher mit Stickstoff gespült worden ist Püiyurethanverbindungen wie Schaumstoffen, Bc-
und vorzugsweise mit Rührvorrichtungen, wie einem 25 Schichtungsmassen, Fasern u. dgl. durch Umsetzen
Rührwerk oder einer Schüttelvorrichtung versehen des Isocyanats mit einem geeigneten Polyätherpolyol
ist. Der Autoklav wird mit Kohlenmonoxyd beschickt, in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls
bis ein Druck zwischen etwa 2 und etwa 700 kg/cm2, eines Schäummittels geeignet und können als Zwivorzugsweise
zwischen etwa 7 und etwa 560 k^/cm2 schenprodukte zur Herstellung biologisch aktiver
erreicht ist. Es können, falls gewünscht, jedoch 30 Verbindungen verwendet werden,
größere oder kleinere Drücke angewendet werden. Wenn die Umsetzung der organischen Nitro-Im allgemeinen soll die verwendete Kohlenmonoxyd- verbindung mit Kohlenmonoxyd in Gegenwart einer menge im freien Raum des Reaktors ausreichen, den kleinen Menge eines Säurehalogenids, z. B. Phosgen, gewünschten Druck aufrechtzuerhalten sowie auch durchgeführt wird, zeigt das erfindungsgemäß vermit fortschreitender Umsetzung mit der Nitrover- 35 wendete Katalysalorgemisch eine besonders gute bindung zu reagieren. Falls gewünscht, kann zusatz- Wirkung.
größere oder kleinere Drücke angewendet werden. Wenn die Umsetzung der organischen Nitro-Im allgemeinen soll die verwendete Kohlenmonoxyd- verbindung mit Kohlenmonoxyd in Gegenwart einer menge im freien Raum des Reaktors ausreichen, den kleinen Menge eines Säurehalogenids, z. B. Phosgen, gewünschten Druck aufrechtzuerhalten sowie auch durchgeführt wird, zeigt das erfindungsgemäß vermit fortschreitender Umsetzung mit der Nitrover- 35 wendete Katalysalorgemisch eine besonders gute bindung zu reagieren. Falls gewünscht, kann zusatz- Wirkung.
liches Kohlenmonoxyd in den Reaktor entweder in Ebenfalls besonders wirksam ist das erfindungs-
Abständen oder kontinuierlich mit fortschreitender gemäß verwendete Katalysatorgemisch, wenn es in
Reaktion zugegeben werden. einer Flüssigkeit suspendiert und mit Kohlenmonoxyd
Die Umsetzung scheint gemäß der folgenden 40 bei erhöhtem Druck und erhöhter Temperatur vor der
Gleichung abzulaufen: Umsetzung der aromatischen Nitroverbindung mit
Kohlenmonoxyd umgesetzt wird.
• R(NO2Jn r 3nCO ->
R(NCO)n | 2nCO2 Außerdem zeigt das Kataiysatorgemisch große
Wirksamkeit, wenn es zunächst mit Kohlenmonoxyd
wobei R den aromatischen Rest der Nitroverbindung 45 vorbehandelt und anschließend in einem ein Säure-
und /; die Zahl der Nitrogruppen der organischen halogenid enthaltenden Reaktionsmedium verwendet
Nitroverbindung bedeuten. Die Gesamtmenge Ko'.ilen- wird.
mcnoxyd, die. während der Umsetzung zugegeben Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung,
wird, liegt im allgemeinen zwischen etwa 3 und etwa 50, Falls nichts anderes erwähnt, sind die Teile und
vorzugsweise etwa 8 und etwa 15 Mol Kohlenmon- 5- Prozentsätze auf das Gewicht bezogen,
oxyd pro Nitrogruppe der organischen Nitrover- . -I1
bindung. Falls gewünscht, können größere oder Beispiel
kleinere Mengen verwendet werden. Am meisten Ein Schüttelautoklav aus rostfreiem Stahl mit einem Kohlenmonoxyd wird im allgemeinen umgesetzt, Volumen von 103 ml wurde mit 3 g 2,4-Dinitrotoluol, wenn in dem Verfahren das Kohlenmonoxyd konti- 55 5 ml o-Dichlorbenzol und, bezogen auf das Gewicht nuierlich zugesetzt wird, jedoch kann der Gesamt- von Dinitrotoluol, 3% Rhodiumtrichlorid, 3% Pallaverbrauch an Kohlenmonoxyd durch eine geeignete diumdichlorid, 12% Molybdändioxyd und 3% Kup-Rückführung der kohlenmonoxydhaltigen Gasströme fer(II)-bromid beschickt. Der Autoklav wurde geerheblich vermindert werden. schlossen, mit Kohlenmonoxyd ausgespült und dann Die Reaktionstemperatur wird oberhalb etwa 250C, 60 mit Kohlenmonoxyd auf einen Druck von etwa vorzugsweise zwischen etwa 100 und etwa 25O°C 179 kg/cm2 gebracht. Das Reaktionsgemisch wurde gehalten. Um die Temperatur im Reaktor innerhalb auf 190°C erhitzt und bei dieser Temperatur 1 V2StUndes gewünschten Bereichs aufrechtzuerhalten, können dengehalten, wobei der Druck auf maximal 270 kg/cm2 Innen- und/oder Außenheizvorrichtungen und -kühl- anstieg. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur vorrichtungen verwendet werden. 65 wurde der Autoklav gelüftet und das Reaktions-Die Reaktionszeit hängt von der umzusetzenden gemisch filtriert. Die gaschromatographische Analyse aromatischen Nitroxerbindung und von der Kataly- des Filtrats ergab einen Dinitrotoluolumsatz von satormenge sowie \on der verwendeten Anlage ab. 93,7%. Die Ausbeute an Toluoldiisocyanat betrug
oxyd pro Nitrogruppe der organischen Nitrover- . -I1
bindung. Falls gewünscht, können größere oder Beispiel
kleinere Mengen verwendet werden. Am meisten Ein Schüttelautoklav aus rostfreiem Stahl mit einem Kohlenmonoxyd wird im allgemeinen umgesetzt, Volumen von 103 ml wurde mit 3 g 2,4-Dinitrotoluol, wenn in dem Verfahren das Kohlenmonoxyd konti- 55 5 ml o-Dichlorbenzol und, bezogen auf das Gewicht nuierlich zugesetzt wird, jedoch kann der Gesamt- von Dinitrotoluol, 3% Rhodiumtrichlorid, 3% Pallaverbrauch an Kohlenmonoxyd durch eine geeignete diumdichlorid, 12% Molybdändioxyd und 3% Kup-Rückführung der kohlenmonoxydhaltigen Gasströme fer(II)-bromid beschickt. Der Autoklav wurde geerheblich vermindert werden. schlossen, mit Kohlenmonoxyd ausgespült und dann Die Reaktionstemperatur wird oberhalb etwa 250C, 60 mit Kohlenmonoxyd auf einen Druck von etwa vorzugsweise zwischen etwa 100 und etwa 25O°C 179 kg/cm2 gebracht. Das Reaktionsgemisch wurde gehalten. Um die Temperatur im Reaktor innerhalb auf 190°C erhitzt und bei dieser Temperatur 1 V2StUndes gewünschten Bereichs aufrechtzuerhalten, können dengehalten, wobei der Druck auf maximal 270 kg/cm2 Innen- und/oder Außenheizvorrichtungen und -kühl- anstieg. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur vorrichtungen verwendet werden. 65 wurde der Autoklav gelüftet und das Reaktions-Die Reaktionszeit hängt von der umzusetzenden gemisch filtriert. Die gaschromatographische Analyse aromatischen Nitroxerbindung und von der Kataly- des Filtrats ergab einen Dinitrotoluolumsatz von satormenge sowie \on der verwendeten Anlage ab. 93,7%. Die Ausbeute an Toluoldiisocyanat betrug
20,0%, an 2-Isocyanato-4-nitrotoluol 22,6% und an 4-Isocyanato-2-nitrotoluol 3,6 %.
Das Verfahren gemäß Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei das o-Dichlorbenzol 2,5% Phosgen enthielt.
Nach dem Aufarbeiten zeigte die Analyse des Filtrats einen Dinitrotoluolumsatz von 94,7 %. Die Ausbeute
an Toluoldiisocyanat betrug 27,4%, an 2-Isocyanato-4-nitrotoluol
17,6% und an 4-Isocyanato-2-nitrotoluol 5,7%.
Es wurde eine Versuchsreihe durchgeführt, wobei wobei der Katalysator mit Kohlenmonoxyd in dem
im Beispiel 1 verwendeten Autoklav mit Kohlenmonoxyd vorbehandelt wurde, und die Mengen und
das verwendete Lösungsmittel in der Tabelle angegeben sind. Bei jedem Versuch wurde die Katalysatorsuspension
im Lösungsmittel einem Kohlenmonoxyddruck von etwa 211 kg/cma bei einer Temperatur von
19O0C etwa ll/2 Stunden ausgesetzt. Nach der Vorbehandlung
des Katalysators wurde der Druck abgelassen, der Autoklav gekühlt und 3 g 2,4-Dinitrotoluol
in den Autoklav gegeben. Das Reaktionsgemisch wurde dann auf eine Temperatur von 1900C
etwa 3 Stunden erhitzt, falls nichts anderes erwähnt ist. Der während jeder Umsetzung erreichte Maximaldruck,
der Uiiisatz in Prozent und die Ausbeute an
is Toluoldiisocyanat und an gesamten Isocyanaten in Prozent sind ebenfalls in der Tabelle angegeben.
Versuch
Nr. |
7o | Katalysatorgemisch | 7o | 7· |
Maximal
druck |
Umsatz |
TDI-
Aus- beute |
Gesamt
ausbeute an Isocyanaten |
Lösung -
mittel |
PdCl2, 6 | 7. | CuBr2, 3 | M | kg/cm1 | 7. | 7. | 7. | ||
3 | PdCl2, 6 | V2O6 12 | CuBr2, 6 | 248 | 69,3 | 6,1 | 43,6 | A | |
4 | RhCl3, 6 | MoO2, 12 | CuBr4, 3 | 257 | 95,2 | 14,3 | 40,6 | A | |
5 | RhCl3, 3 | MoO2, 12 | MoOa, 12 | CuBr2, 3 | 254 | 100,0 | 31,6 | 44,1 | B |
6 | RhCl3, 3 | PdCl2, 3 | V2O6, 12 | CuBr2, 3 | 250 | 84,7 | 21,7 | 68,9 | B |
7 | Pd°, 3 | PdCl2, 3 | CuBr2, 3 | M | 247 | 69,9 | 13,0 | 83,8 | B |
8 | PdCU, 6 | MoO2 6 | CuCrO4, 3 | M | 260 | 92,3 | 11,0 | 28,7 | C |
9 | PdCl8, 1 | MoO2, 12 | CuCl2, 5 | N, M | 267 | 89,5 | 10,0 | 33,3 | B |
10 | RhCl3, 6 | MoO2, 6 | CuBr2, 3 | P | 288 | 59,0 | 15,8 | 44,1 | A |
11 | RhCl3, 6 | MoO2, 12 | CuBr2, 3 | S | 281 | 92,1 | 9,6 | 18,4 | A |
12 | Pd0, 3,3 | MoO2, 12 | Cu2O, 3 | M | 293 | 100 | 39,3 | 44,0 | B |
13 | MoO2, 6 | 258 | 78,6 | 10,2 | 17,0 | C | |||
Anmerkungen
A = 5 ml o-Dichlorbenzol,
B = A mit einem Gehalt von 2,5% Phosgen,
C = A mit einem Gehalt von 5% Phosgen,
M = Reaktionsdauer l1/» Stunden,
N = PdCl2 und CuCl2 in Form von 2 g eines Silicium-
B = A mit einem Gehalt von 2,5% Phosgen,
C = A mit einem Gehalt von 5% Phosgen,
M = Reaktionsdauer l1/» Stunden,
N = PdCl2 und CuCl2 in Form von 2 g eines Silicium-
carbidträgers imprägniert mit 1,5% PdCl, und
7,2% CuCl2,
P = RhCl3 zugegeben in Form von 2 g Kohle mit 9% RhCl3,
P = RhCl3 zugegeben in Form von 2 g Kohle mit 9% RhCl3,
S = CnBr2 zugegeben in Form von 1 g gesintertem
Aluminiumoxyd, mit 9% CuBr2 imprägniert
B eisp iel4
Der im Beispiel 1 verwendete Autoklav wurde mit 6 g Nitrobenzol und, bezogen auf das Nitrobenzolgewicht,
1% Rhodiumtrichlorid, 6% Vanadiumpentoxyd und 1 % Kupfer(II)-bromid beschickt. Es wurde
gemäß Beispiel 1 bei einer Reaktionstemperatur von 1900C und einem Maximaldruck von 127 kg/cm'
l1/» Stunden umgesetzt. Der NitTobenzolumsi»tz betrat
62,3% und die Ausbeute an Phenylisocyanat 45,5%
309685/2
Claims (1)
1. Verfahren zur Herstellung aromatischer Iso- eines Katalysators sind bereits vorgeschlagen worden,
cyanate durch Umsetzen aromatischer Nitrover- 5 Gemäß der britischen Patentschrift 1 025 436 wird eine
bindungen mit Kohlenmonoxyd bderhöhterTempe- organische Nitroverbindung mit Kohlenmonoxyd in
ratur und erhöhtem Druck in Gegenwart eines ein Gegenwart eines Edelmetallkatalysators umgesetzt.
Edelmetall enthaltenden Katalysators, dadurch Dieses Verfahren wird technisch jedoch nicht durchgekennzeichnet,
daß die Umsetzung in geführt, weil lediglich Spuren der organischen IsoGegenwart
eines Katalysatorgemisches aus io cyanate gebildet werden, wenn eine Nitroverbindung
. . . , .. , ,. , wie Dinitrotoluol mit Kohlenmonoxyd in Gegenwart
a e.ner anorganischen Kupferverb.ndung ejnes derarUgen Katalysators, wie z.B. Rhodium-
b) PaUadiummetall, Rhodiummetall und bzw. llichlorid Palladiumdichlorid, Iridi-mtrichlorid, Os-
oder den Halogeniden oder Oxyden von PaIIa- miumtrichlorid u. dgl. umgesetzt wird.
dium und Rhodium sowie Es sind auch derartige Verfahren mit anderen
c) einem Oxyd von Vanadium, Molybdän, Wolf- Kataiysatoren vorgeschlagen worden. Gemäß der
ram, Niob, Chrom oder Tantal belgischen Patentschrift 672 405 wird ein Katalysatordurchgeführt,
wird. system aus einem Edelmetall und/oder einer Lewis-
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- Säure bei der Umsetzung einer Nitroverbindung mit
zeichnet, daß die Kupferverbindung im Kataly- ao Kohlenmonoxyd verwendet.
satorgemisch in einer Menge zwischen etwa 1 und Leider werden nach diesen veremfachten Verfahren
90% vorliegt und das Gewichtsverhältnis der Ver- keine für die großtechnische Herstellung von orga-
bindung b) zum Oxyd c) im Bereich von 0,05:1 nischen Isocyanaten ausreichenden Ausbeuten erzielt,
bis 10: 1 liegt. Nach einem nicht vorveröffentlichten Vorschlag
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch as wird die Herstellung von aromatischen Isocyanaten
gekennzeichnet, daß als Kupferverbindung Kup- durch Umsetzung einer gegebenenfalls substituierten
fer(II)-bromid, Kupfer(II)-chlorid, Kupfer(I)-oxyd, aromatischen Nitroverbindung mit Kohlenmonoxid
Kupfer(II)-chromat oder deren Gemische ver- bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck in
wendet werden. Gegenwart eines Mischkatalysators durchgeführt,
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch 30 welcher
gekennzeichnet, daß als organische Nitrover- a) mindestens ein Palladium- oder Rhodiumhalob.ndung
Nitrobenzol Monoisocyanato-monon.tro- jd oder dn Palladium. oder Rhodiumoxid und
toluole, D.nitrotoluole oder deren Gemische ver- b) ^indcstens ein vanadiurn-, Molybdän-, Wolfram-,
«v Ti. κ λ u λ u- Λ λ Λ U Niob-, Chrom-oder Tantaloxid enthält.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch 35
gekennzeichnet, daß als Katalysatorgemisch ein Vorzugsweise enthält der Mischkatalysator die
Gemisch von Rhodiumtrichlorid, Paliadiumdi- Komponenten a) und b) in einem Gewichtsverhältnis
chlorid, Molybdändioxyd und Kupfer(II)-bromid von etwa 0,05: 1 bis 10: 1. Mittels dieser nicht zum
oder von Rhodiumtrichlorid, Palladiumdichlorid, Stand der Technik gehörenden Arbeitsweise werden
Vanadiumpentoxyd und Kupfer(II)-bromid oder 40 sehr befriedigende Isocyanatausbeuten erzielt,
von elementarem Palladium, Molybdändioxyd und Es wurde gefunden, daß bei der Umsetzung von
Kupfer(II)-bromid in Gegenwart von Phosgen oder aromatischen Nitroverbindungen mit Kohlenmonoxyd
von Palladiumdichlorid, Molybdändioxyd und in Gegenwart bestimmter Katalysatoren höhere Aus-
Kupfer(Il)-chlorid verwendet wird. beuten an Isocyanatverbindungen erhalten werden
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch 45 können, so daß das Verfahren technisch angewendet
gekennzeichnet, daß als Katalysatorgemisch ein werden kann.
Gemisch von elementarem Palladium, Molybdän- Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung
dioxyd und Kupfer(I)-oxyd in Gegenwart von aromatischer Isocyanate durch Umsetzen aromatischer
Phc3gen verwendet wird. Nitroverbindungen mit Kohlenmonoxyd bei erhöhter
50 Temperatur und erhöhtem Druck in Gegenwart eines
ein Edelmetall enthaltenden Katalysators ist dadurch
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US62936767A | 1967-04-10 | 1967-04-10 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1768184A1 DE1768184A1 (de) | 1972-04-13 |
DE1768184B2 DE1768184B2 (de) | 1973-06-20 |
DE1768184C3 true DE1768184C3 (de) | 1974-01-31 |
Family
ID=24522707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1768184A Expired DE1768184C3 (de) | 1967-04-10 | 1968-04-10 | Verfahren zur Herstellung aromatischer Isocyanate |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3523963A (de) |
AT (1) | AT281801B (de) |
BE (1) | BE713484A (de) |
CH (1) | CH508596A (de) |
DE (1) | DE1768184C3 (de) |
ES (1) | ES352534A1 (de) |
FR (1) | FR1558896A (de) |
GB (1) | GB1232865A (de) |
LU (1) | LU55836A1 (de) |
NL (1) | NL155538B (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3728370A (en) * | 1970-09-16 | 1973-04-17 | Olin Corp | Catalytic process for converting aromatic nitro compounds to aromatic isocyanates |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1848723A (en) * | 1932-03-08 | Siphons o | ||
US3057915A (en) * | 1957-09-14 | 1962-10-09 | Hoechst Ag | Process for oxidizing olefins to aldehydes, ketones and acids |
US3461149A (en) * | 1964-12-28 | 1969-08-12 | American Cyanamid Co | Isocyanate process |
US3405156A (en) * | 1965-03-10 | 1968-10-08 | Pullman Inc | Process for production of isocyanates |
-
1967
- 1967-04-10 US US629367A patent/US3523963A/en not_active Expired - Lifetime
-
1968
- 1968-04-04 LU LU55836D patent/LU55836A1/xx unknown
- 1968-04-04 NL NL6804769.A patent/NL155538B/xx unknown
- 1968-04-05 CH CH507968A patent/CH508596A/de unknown
- 1968-04-08 ES ES352534A patent/ES352534A1/es not_active Expired
- 1968-04-10 AT AT352568A patent/AT281801B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-04-10 FR FR1558896D patent/FR1558896A/fr not_active Expired
- 1968-04-10 GB GB1232865D patent/GB1232865A/en not_active Expired
- 1968-04-10 BE BE713484D patent/BE713484A/xx unknown
- 1968-04-10 DE DE1768184A patent/DE1768184C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1232865A (de) | 1971-05-19 |
AT281801B (de) | 1970-06-10 |
ES352534A1 (es) | 1969-07-16 |
US3523963A (en) | 1970-08-11 |
CH508596A (de) | 1971-06-15 |
FR1558896A (de) | 1969-02-28 |
NL155538B (nl) | 1978-01-16 |
DE1768184B2 (de) | 1973-06-20 |
LU55836A1 (de) | 1968-07-15 |
DE1768184A1 (de) | 1972-04-13 |
BE713484A (de) | 1968-10-10 |
NL6804769A (de) | 1968-10-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3632620A (en) | Preparation of isocyanates from carbodiimides | |
DE1768181C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Isocyanaten | |
DE69002081T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Harnstoffen. | |
CH510643A (de) | Verfahren zur Herstellung von Urethanen | |
DE1944747A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Isocyanaten | |
DE2555557C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines aromatischen Carbaminsäurealkyiesters | |
DE1768184C3 (de) | Verfahren zur Herstellung aromatischer Isocyanate | |
EP0014845B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Urethanen | |
DE3009489A1 (de) | Verfahren zur herstellung von urethanen | |
EP0030269B1 (de) | Verfahren zur Rückführung des Edelmetallkatalysators bei der Herstellung aromatischer Urethane | |
DE1907595C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Isocyanaten | |
DE2005810A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Isocyanaten | |
DE69208129T2 (de) | Verfahren zur Darstellung von trisubstituierten Harnstoffen mittels reduktiver Carbonylierung | |
DE1966434B2 (de) | Verfahren zur herstellung von aromatischen isocyanaten | |
DE2165355A1 (de) | Einstufiges Verfahren zur Herstellung aromatischer Polyisocyanate | |
DE1668529B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Isocyanaten | |
US3657308A (en) | Catalytic carbonylation of aromatic nitro compounds in the presence of organic carbonates | |
DE1768043C (de) | ||
DE2005811A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Isocyanaten | |
DE1768183B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Isocyanatverbindungen | |
AT369729B (de) | Verfahren zur herstellung von isocyansaeureestern | |
DE2909381C2 (de) | Verwendung eines Metalloxidgemisches als Katalysator zur Carbonylierung von aromatischen Nitroverbindungen | |
DE1568044C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Urethanen | |
DE1957965C3 (de) | ||
DD247897A1 (de) | Verfahren zur herstellung von mesitylisocyanat bei niedrigen temperaturen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |