DE1694900A1 - Aktivatoren zur drucklosen Verschaeumung von Polyvinylchlorid und dessen Mischpolymerisaten - Google Patents
Aktivatoren zur drucklosen Verschaeumung von Polyvinylchlorid und dessen MischpolymerisatenInfo
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- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
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- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
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Description
- Aktivatoren zur drucklosen Verschäumung von Polyvinylchlorid und dessen Mischpolymerisaten (Ausscheidung aus Patentanmeldung S 85303 IVc/39b) Zur drucklosen Herstellung von Schaumprodukten auf Basis von Hochpolymeren, insbesondere von Polyvinylchlorid und dessen Mischplymerisaten, werden Treibmittel wie zum Beispiel Azodicarbonamid und Benzolsulfonhydrazid verwendet.
- Um dieses Verfahren bei niedriger Temperatur durchführen zu könhnen, ist es üblich, diesen mit Treibmittel versehenen Mischungen zusätzlich noch einen Aktivator oder sog. Kicker zuzusetzen. Zur Erzielung einer ausreichenden Licht- und Wärmestabilisierung wird diesen Mischungen auserdem noch ein handelsüblicher Stabilisator sugesetzt.
- Als Aktivatoren für Polyvinylchlorid und dessen Minchpolymerisate werden meist basiche Bleisalze, wie beispielsweise Bleicarbonat, Bleisulfat, Bleiphthalat und ähnliche Verbindungen, aber auch Zinkverbindungen, wie beispielsweise Zinkoxid, verwendet, die alle eine verhältnismässig gute Kickerwirkung ergeben.
- Die mit diesen Produkten erzielten Wärme- und Lichtstabilisierung ist jedoch für die misten Verwendungszwecke nicht ausreichend. Auch eisen die bislang verwendeten Produkte infolge ihres verhältnismässig starken Deckvermögens Weisspigmenteigenschaften auf, so dass es bei Verwandung solcher Aktivatoren nur in Sonderfällen möglich ist, dunkle und satte Farbtöne zu erzielen.
- Um diese Nachteile zu vermeiden, wurde schon vorgeschlagen, den mit Treibmitteln ver@etzten Polymeren als Aktivatoren Salze zweiwertiger Metalle von Monocarbonsäuren mit einer 0-Zahl von 6 - 14 zuzusetzen, wobei als aromatische Carbonsauren vorzugsweise solche, die eine oder mehrere Alkyl-oder Arylgruppen sowie Halogengruppen enthalten, und als Metalle vorzugsweise Cadmium und Blei Verwendung finden.
- Gute Ergebnisse wurden hierbei mit Alpha-Phenylbuttersäure, p-Tolylsäure, pk-Chlorbemoesäure und Trichlorbenzylsäure erzielt.
- Es wurde nun gefunden, dass eine besonders gute Aktivierung und gleichzeitige Stabilisierung der Schaumprodukte erzielt wird, wenn als Salse zweiwertiger Metalle solche von Nickel, Zinn und Kobalt verwendet werden. Die Vorteile des erfindungsgenässen Verfahrens sind aus der folgenden Tabelle ersichtlich, in welcher die Aktivierungs- und Stabilisierungseirkung der erfindungsgemässen Produkte il Vergleich ru eine handelsüblichen Aktivator und einem handelsüblichen Stabilisator bei einer bei 1600C durchgeführten Verschäumung und einem bei 180°C durchgeführten Ofentest angegeben sind.
- Als handelsüblicher Aktivator wurde Zinkoxid, als handelsüblicher Stabilisator Nuostab V 979 verwendet. Die Zahlenwerte geben die Verschäumung@dauer in Sekunden bzw. die Dauer de Wärmebehandlung bis zu einer deutlich beginnenden Verfäubung in Minuten an.
- Verschäumungs- Beginnende Verdauer in Sek, färbung nach Min.
- Handelsüblicher Aktivator 160 10 Handelsüblicher Stabilisator 950 45 Nickellsalz der Äthylhexansäure 190 30 Gemisch aus dem Zinnsalz der Äthylhexansäure und dem Bleisalz der Äthylhexansäure 310 35 Kobalt@alz der Äthylhexansäure 130 35 Die Verschäumungsdauer wurde auf folgende Weise bestimmt: 15 g Dioctylphthalat 15 g Azodicarbonamid 10 g eines erfindungsgemässen Kickers wurden in einem Ölbad bei einer Temperatur von 160°C gehalten.
- Dabei spalteten sich Gase ab, die aufgefangen und gemessen wurden. Nach der in der vorstehenden Tabelle angegebenen Zeitdauer war die Gasentwicklung beendet. Bei dem zur Bestimmung der Wärmestabilität durchgeführten Ofentest wurde folgende Rezeptur verwendet: 70 Teile PVC (hergestellt nach dem Suspensionsverfahren) 30 Teile Dioctylphtahalat 1 Teil Gleitmittel (handelsübliches Monooleat) 1 Teil des erfindungsgemässen Produkte@.
- Die Menge des den vorgenannten Stoffen zugesetzten erfindung@gemässen Aktivator@ kann zwischen 0,5 und 10 % der Ge-@amtmenge des Polymeren betragen.
- Ein nach dem erfindug@gemässen Verfahren bei niedriger Temperatur drucklos hergestelltes Schaumprodukt weist folgende Zusammensetzung auf: 100 Teile PVC oder PVC-Mischpolymeri@at 60 Teile Weichmacher, z.B. Dioctylphthalat 4 Teile Treibmittel, z.B. Azodicarbonamid 1 Teile eines erfindung@gemässen Produktes.
Claims (3)
- Patentansprüche 1. Verwendung eines Zusatzes zum Aktivieren des drucklosen Verschäumens und zum gleichzeitigen Stabilisieren gegen Zersetzung bei der Herstellung von Produkten auf Baiss von Polyvinylchlorid und dessen Mischpolymerisaten, d a d u r C h g e k e n n z 5 i ¢ h n e t , dass der Zusatz aus Nickel-, Zinn- oder Kobaltsalzen von Monocarbonsäuren, insbesondere von aliphatischen, aromatischen oder gemischt aliphatisch/aromatischen Monocarbonsäuren mit einer C-Zahl von 6 - 14 besteht.
- 2. Verwendung eines Zusatzes nach Patentanspruch 1, d a d u r c h g e k e n n s e i c h n e t , dass die Monocarbonsäuren eine oder mehrere Alkyl- oder Aryl- oder Halogengruppen am aromatischen Kern enthalten.
- 3. Verwendung eines Zusatzes nach Anspruch 1, d a -durch gekennzeichnet, dass der Zusatz aus einem Gemisch der Salze nach den Ansprüchen 1 und 2 besteht.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES0106242 | 1965-12-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1694900A1 true DE1694900A1 (de) | 1971-01-14 |
DE1694900B2 DE1694900B2 (de) | 1972-10-05 |
Family
ID=7527250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19651694900 Pending DE1694900B2 (de) | 1965-12-09 | 1965-12-09 | Verwendung eines zusatzes zum aktivieren bei drucklosen verschaeumen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1694900B2 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0042629A1 (de) * | 1980-06-04 | 1981-12-30 | Uniroyal, Inc. | Treibmittelaktivation |
DE3224341A1 (de) * | 1982-06-30 | 1984-01-05 | Thyssen Industrie Ag, 4300 Essen | Planetengetriebe insbesondere fuer schienenfahrzeuge |
-
1965
- 1965-12-09 DE DE19651694900 patent/DE1694900B2/de active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0042629A1 (de) * | 1980-06-04 | 1981-12-30 | Uniroyal, Inc. | Treibmittelaktivation |
DE3224341A1 (de) * | 1982-06-30 | 1984-01-05 | Thyssen Industrie Ag, 4300 Essen | Planetengetriebe insbesondere fuer schienenfahrzeuge |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1694900B2 (de) | 1972-10-05 |
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