DE1667161B2 - Verfahren und vorrichtung zur gasfuehrung in katalytischen hochdrucksyntheseanlagen - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zur gasfuehrung in katalytischen hochdrucksyntheseanlagenInfo
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Description
Bei katalytischen Ammoniak-hochdrucksyntheseanlagcn mit mehreren hintereinander angeordneten
axial durchströmten .Katalysatorlagen ist es bekannt, im Sinne der Strömungsrichtung des zur Umsetzung
gelangenden Gases eine Endkatalysatorlage zu schalten, die im Verhältnis zu den vorhergehenden Lagen
besonders lang ausgebildet ist. Dadurch wird eine noch befriedigende ΝΗ.,-Bildung erreicht, obwohl
die NH.j-Bildungsgeschwindigkeit an dieser Stelle infolge
des hohen ΝΗ.,-Gehaites des Synthesegases schon sehr niedrig ist.
Es ist weiter bekannt, daß der Druckverlust in einem solchen Syntheseofen in erster Linie vom Katalysator
verursacht wird und daß die lange Endkatalysatoriage maßgeblich an de.n Druckverlust des
Ofens beteiligt ist.
Andererseits sind z. B. in der französischen Paten' schrift 1 409 120 auch Öfen mit 1 bis 3 Katalysatorlagen
beschrieben, die vom Synthesegas nur radial durchströmt werden, um den Druckverlust des Katalysatorbettes
herabzusetzen. Bei dieser Bauweise strömt das Synthesegas radial vom Zentrum nach
außen und in der nächsten Schicht von außen nach innen durch das Katalysatorbett.
Durch diese Gasführung treten aber bei der F01-mierung des Kontaktes unangenehme Nebenerscheinungen,
auf. Durch die Strömung des Gases von außen nach innen bilden sich innen viel größere Gasgeschwindigkeiten
aus, dadurch wird in der Zeiteinheit eine wesentlich größere Menge an Wasserstofl
mit dem Katalysator In Berührung gebracht, so daß auch bei etwas geringerer Temperatur eine beträchtliche
Reduktion des Kontaktes stattfindet. Da dadurch die Reduktion teilweise auch gegen die Gasströmungsrichiung
ei folgt, ist der innenliegende Kontakt bereits aktiv, während der in der Außens.hicht
noch reduziert werden muß. Durch die Formierun« des äußeren inaktiven Katalysators entsteh;
aber Wasser, das dann mit dem Formierungsgas nach innen strömt, wodurch der innenliegende, bereits 1
duziene Kontakt eine starke Schädigung seiner Al·.!,
vitäi: erfährt.
Der Einsatz des Radialstromes käme außerdem ;;;
folgD der kurzen radialen Weglänge nur für se1·.-große
Einheiten in Frage und abgesehen von ,! Formie-ungsgeschwindigkeiten des Katalysators v. :::
der konstruktive Aufwand für diese Bauart Ix-m-.-ders
hoch.
In der deutschen Auslegeschrift 1 128 409 wen!. .
Reaktoren mit radialer Gasströmung beschrieben, denen der Gasfluli ebenfalls abwechselnd von im η
nach außen und von außen nach innen erfolgt.
Bei der Hintereinanderschaltung solcher rad durchströmter Reakioren wird empfohlen, die Kn<
lysatorschichleri der am Schluß der Reihe liegend, Reaktoren zu unterteilen, um eine höhere Gasschwindigkeit
zu erreichen. Damit soll der Druck;;1 fail in den Katalysatorschichten gesteigert und eir
bessere Gasverteilung erreicht werden.
Für die Ammoniaksynthese ist eine solche Anoui
nuns jedoch unbrauchbar, weil es gerade darauf an
kommt, den Druckabfall in der letzten Katalysator schicht möglichst gering zu halten.
Es wurde nun gefunden, daß durch die Kombination
von Axialstrom in den ersten Kaialysaiorlagci.
und Radialstrom in der Endkatalysatorlage dnc
schädliche Gasführung von außen nach innen vei mieden werden kann und trotzdem ein geringere;
Druckverlust gegenüber den bekannten, nur axial durchströmten Öfen zu verzeichnen ist. Auf diese
Weise gelingt es auch hier, den Umsatz wesentlich zu erhöhen, da es durch den Radialstrom in der Endkatalysatorlage möglich wird, dort Katalysatoren mn
geringerer Korngröße und daher größerer Aktivität zur Ausreaktion des Gasgemisches einzusetzen, ohne
den Druckverlust zu erhöhen und ohne zu Beginn der Reaktion auf die axiale Durchströmung von Kataiysatoriagen
mit zwischengeschaiteten Kühizonen verzichten zu müssen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach ein Verfahren zur Gasführung in katalytiscnen
Hochdrucksyntheseanlagen unter Verwendung eines einzigen Reaktors mit zwei oder mehreren hintereinandergeschalteten
Katalysatorlagen. die nacheinander vom Synthesegas durchströmt werden, dadurch
gekennzeichnet, daß das Synthesegas mindestens die erste Katalysatorlage axial von oben nach unten odei
von unten nach oben und zumindest die letzte Katalysatorlage radial von innen nach außen durchströmt,
wobei die Höhe der radial durchströmten, letzten Katalysatorschicht ein Vielfaches des Reaktordurchmessers
beträgt.
Um den Reaktionsablauf schneller und vollständiger zu gestalten, wird allgemein, wie schon erwähnt,
die Verwendung einer möglichst geringen Katalysatorkorngröße in der Endkatalysatorlage angestrebt.
Der Einsatz, von Katalysatoren mit kleinen Korngrößen ist aber nur deshalb möglich, weil beim Radialstrom
der Druckverlust wesentlich geringer ist als beim Axialstrom und daher der durch den feineren
Katalysator verursachte höhere Druckverlust geduldet werden kann.
Durch die Gasführung in Radialrichtung von innen nach außen treten bei der Formierung des Katalysators
keine Schwierigkeiten auf, da das Gas den
Kontakt so durchströmt, daß die Formierung gleichmäßig
erfolgt und das entstehende Wasser mi*, dem Cas nur auf noch nicht reduzierten Kontakt auflrifft.
Die Länge der radial durchströmten Endkatalysatorlage betragt in der Regel das 4 bis ftiache des inneren
Ofendurchmessers.
Das erfindungsgemäße Verfahren soll an Hand der Zeichnung, die Beispiele für eine geeignete Vorrichtung
zur Durchführung des Verfahrens darstellt, erläutert werden.
Das teilweise ausreagierte Syr.thesegasgemisch kommt aus den axial durchströmten vorangeschalteten
Katalysatorlagen, tritt bei dem achsennahen Gasdurchlaß? in die lange Endkatalysatorlage ein und
durchströmt diese dann radial von innen nach außen. Die Endkatalysatorlage befindet sich im Ringraum
zwischen zwei konzentrisch angeordneten gelochten Blechmänteln 1 und 2 und ist oben mit dem Behälterboden
3 und unten mit dem Behälterboden 4 abgeschlossen.
Das völlig ausreagierte Synthesegas tritt dann bei 8 aus der Endkatalysatorlage aus und durchströmt den
singeschlossenen Wärmetauscher. In der Zeichnung bedeutet 6 ein zentrales Gasführungsrohr für das im
Hauptwärmetauscher vorgewärmte Frischgas, das zur Eingangskatalysatorlage geführt wird.
Außerdem sind in den F i g. 1 bis 3 weitere Möglichkeiten angedeutet, wie aas Reaktionsgas zwischen
den einzelnen Katalysatorlagen abgekühlt werden
kann. Dadurch wird gezeigt, daß die erfindungsgemäße Gasführung und die hierzu dienende apparative
Anordnung unabhängig von verschiedenen Betriebsweisen eines solchen Mehrschichtenreaktors anwendbar
sind. Prinzipiell kann jede übliche Ausgestaltung, wie sie bei bekannten axial durchströmten
Ammoniak-Syntheseöfen angewendet wird, auch für die oberen axial durchströmten Katalysatorlager, dienen.
Um beim Radialstrom einen möglicherweise durch das Absinken des Katalysators in der Endkuialysatorlage
auftretenden Gaskurzschluß zu vermeiden, sind erfindungsgemäß unterhalb des oberen Behälterbodens
3 konzentrisch zur Achse ein oder mehrere in sich geschlossene Blechringe 5 angeordnet,
die nach Maßgabe der zu erwartenden Setzung in die Kalalysatorschicht eintauchen.
Unter Verwendung einer Vorrichtung für die Ammoniaksynthese der in F i g. 3 gezeigten Art werden
70 000 Nm3/h eines Synthesegemisches durch die ersten beiden Katalysatorlagen axial und durch die
Endkatalysatorlage radial von innen nach außen geführt. Die Ammoniak-Synthese wird bei 300 atm.
unter Verwendung eines Katalysators mit einer durchschnittlichen Korngröß, von fi mm und bei
einer Temperatur von 400 bis 500 C vorgenommen.
Das Gasgemisch weist vor Eintritt in die Endkatulys.-torlage,
die mit 1.7m:! Katalysator gefüllt M.
einen Inertgasgehalt von 9 Volumprozent und einen Ammoniakgehalt von 12,0 Volumprozent auf. Die
Temperatur des Gasgemisches vor Eintritt in das 3. Katalysatorbett beträgt 440 C. Am Ofenausgang
enthält das Gas 16,5 Volumprozent NH1.
Wird nun die Endkatalysatorlage, während in den vorangeschalteten axial durchströmten Katalysatorlagen
ein Katalysator mit einer Korngröße von 6 mm beibehalten wird, mit einem Katalysator, der eine
durchschnittliche Korngröße von 2 mm aufweist, gefüllt, so erhält man bei den angeführten Bedingungen
am Ofenausgang ein Gas mit 18,5 Volumprozent NH...
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (2)
1. Verfahren zur Gasführung in katalylischen Hochdrucksyntheseanlagcn unter Verwendung
eines einzigen Reaktors ' lit zwei oder mehreren hintereinander geschalteten KaUilysatorlagcn, die
nacheinander vom Synthesegas durchströmt werden, dadurch gekennzeichnet, daß das
Synthesegas mindestens die erste Katalysatorlage axial von oben nach unten oder von unten nach
oben und zumindest die letzte Katalysatorlage radial von innen nach außen durchströmt, svobei
die Höhe der radial durchströmten, letzten Katalysatorschicht ein Vielfaches des Reaktordurchniessers
betragt.
2. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dnß sich die an die axial durchströmten Katalysatorlagen anschließende lange Endkatalysatorlage
im Ringraum zwischen zwei um das Zentralrohr (6) konzentrisch angeordneten gelochten Blechmänteln
(I. 2) befindet, wobei der obere Behälterboden (3) einen achsennahen (7) und der
untere einen wandnahen (8) Gasdurchlaß aufweist.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3413421A1 (de) * | 1984-04-10 | 1985-10-24 | Uhde Gmbh, 4600 Dortmund | Vorrichtung zur erzielung einer gleichmaessigen gasverteilung in radial durchstroemter katalysatorschicht |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7306515A (de) * | 1972-05-15 | 1973-11-19 | Montedison Spa | |
GB1574723A (en) * | 1976-03-10 | 1980-09-10 | Haldor Topsoe As | Apparatus for the synthesis of ammonia |
US4230680A (en) * | 1978-07-17 | 1980-10-28 | Pullman Incorporated | Low energy process for synthesis of ammonia |
DE2903582B1 (de) * | 1979-01-31 | 1980-11-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Rohrbündelreaktor zur Durchführung katalytischer Reaktionen in der Gasphase |
US4452760A (en) * | 1982-01-18 | 1984-06-05 | The M. W. Kellogg Company | Horizontal ammonia converter |
US4743432A (en) * | 1984-11-16 | 1988-05-10 | M.A.N. Maschinenfabrik Augsburg-Nurnberg | Vertical reactor for the generation of methanol |
IN165082B (de) * | 1985-05-15 | 1989-08-12 | Ammonia Casale Sa | |
EP0293546A3 (de) * | 1987-02-11 | 1989-06-07 | Ammonia Casale S.A. | System zur Verbesserung der Reaktorleistungsfähigkeit der exothermischen Ammoniaksynthese |
FR2741823B1 (fr) * | 1995-12-05 | 1998-01-23 | Air Liquide | Installation de traitement d'au moins un fluide et utilisation pour la separation d'au moins un constituant d'un melange gazeux |
-
1968
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-
1969
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- 1969-02-04 FR FR6902383A patent/FR2001518A1/fr not_active Withdrawn
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- 1969-02-07 BE BE728143D patent/BE728143A/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3413421A1 (de) * | 1984-04-10 | 1985-10-24 | Uhde Gmbh, 4600 Dortmund | Vorrichtung zur erzielung einer gleichmaessigen gasverteilung in radial durchstroemter katalysatorschicht |
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DE1667161A1 (de) | 1971-06-16 |
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NL6901698A (de) | 1969-08-12 |
DK141842C (de) | 1980-11-17 |
GB1204634A (en) | 1970-09-09 |
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