DE1595150C3 - Verfahren zur Herstellung von Polyamiden sowie deren Verwendung für Formkörper - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Polyamiden sowie deren Verwendung für Formkörper

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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyamiden durch Polykondensation im wesentlichen äquivalenterMengenDecan-dicarbonsäure-(l, 10) mit Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan oder deren amidbildender Derivate.
Die Herstellung solcher Polyamide ist aus den ausgelegten Unterlagen des belgischen Patents 646 680 bekannt. Es ist ferner bekannt, daß das Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan in drei, stereoisomeren Formen, nämlich der cis,cis-Form, der cis,trans-Form und der trans, trans-Form existiert, und aus der deutschen Patentschrift 888 767 ist bekannt, daß diese stereoisomeren Formen Schmelzpunkte von 36, 61 bzw. 65°C haben. Da die Herstellung der reinen Stereoisomeren kostspielig ist, arbeitet man in der Praxis im allgemeinen mit Gemischen, wie sie unmittelbar bei der Herstellung dieses Diamins durch Hydrierung von Di-(p-aminophenyl)-methan anfallen. Das trans,trans-Isomere hat den höchsten Schmelzpunkt, und man kann, wie aus der USA.-Patentschrift 2 585163 bekannt ist, je nach der Wahl der Hydrierungsbedingungen zu Isomerengemischen dieses Diamins gelangen, die bei 25°C flüssig sind und dementsprechend einen geringen Gehalt an der trans,trans-Modifikation haben; man kann aber auch zu bei 25°C festen Isomerengemischen gelangen, die einen höheren Gehalt an der trans,trans-Modifikation aufweisen.
Es gibt nun zahlreiche Polyamide, die bei der Verformung durchsichtige und klare Formkörper liefern, wie sie für viele Verwendungszwecke angestrebt werden. Aus der USA.-Patentschrift 2 512 606 ist z. B. bekannt, daß Polyamide aus geradkettigen ω,ω'-Dicarbonsäuren, die zwischen den beiden Carboxylgruppen 4 bis 12 Methylengruppen aufweisen, und dialicyclischen Diaminen durchsichtige Formkörper ergeben, wenn man zur Herstellung der Polyamide ein bei 25° C flüssiges Isomerengemisch des dialicyclischen Diamins einsetzt. Ähnliches ist auch aus der bereits erwähnten USA.-Patentschrift 2 585 163 bekannt, der zu entnehmen ist, daß Polyamide aus Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan und Glutarsäure, Adipinsäure oder Sebacinsäure optisch klare und durchsichtige Formkörper ergeben, wenn das bei 25° C flüssige Isomerengemisch des Diamins zur Herstellung der Polyamide verwendet wird, daß sie jedoch undurchsichtige Formkörper ergeben, wenn zur Herstellung der Polyamide das bei 25° C feste Isomerengemisch eingesetzt wird.
Es hat sich jedoch gezeigt, daß die optisch klaren und durchsichtigen Formkörper, die sich aus den aus
ίο den obengenannten Veröffentlichungen speziell bekannten Polyamiden durch Formpressen herstellen lassen, bei längerer Einwirkung von siedendem Wasser trüb bis völlig opak werden.
Zur Feststellung der optischen Durchsichtigkeit bzw. Undurchsichtigkeit bestimmt man die prozentuale Trübung nach der ASTM-Prüfnorm D-1003-59T. Formgepreßte Gegenstände dürfen für optische Verwendungszwecke höchstens einen Trübungsgrad von 30% aufweisen. Oberhalb dieses Trübungsgrades ist das durch den Formpreßling hindurch betrachtete Bild unklar, getrübt und ästhetisch unbefriedigend. Unterhalb dieses Trübungsgrades ist der Formkörper klar genug, um ein von optischen Mängeln verhältnismäßig freies, unverzerrtes Bild zu erhalten. Unterhalb eines Trübungsgrades von etwa 15% ist das Bild besonders klar und praktisch fehlerfrei.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, diesen Übelstand zu beseitigen und ein Verfahren zur Herstellung von Polyamiden zur Verfügung zu stellen, aus denen sich optisch klare und durchsichtige Formkörper herstellen lassen, die ihre Klarheit und Durchsichtigkeit bei längerer Einwirkung von siedendem Wasser beibehalten.
Diese Aufgabe wird bei dem eingangs definierten Verfahren erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man Stereoisomerengemische des Bis-(p-aminocyclohexyl)-methans verwendet, welche das trans.trans-Stereoisomere in Mengen von 30 bis 70% enthalten.
Ein für die Erzielung besonders guter optischer Eigenschaften bevorzugter Bereich für den Gehalt an dem trans,trans-Stereoisomeren liegt bei 35 bis 60%.
Ferner umfaßt die Erfindung die Verwendung der so hergestellten Polyamide für Formkörper.
Angesichts der ungeheuer großen Anzahl von bereits zur Herstellung von Polyamiden verwendeten Dicarbonsäuren und Diaminen war die Auffindung eines sehr engen Bereichs von Polyamiden aus einer einzigen Dicarbonsäure und einem speziellen Diamin mit einem ganz bestimmten Gehaltsbereich an der tranSjtrans-Modifikation überraschend. Es wurde nämlich gefunden, daß weder Polyamide aus Decandicarbonsäure-(l,10) und Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan, zu deren Herstellung ein Isomerengemisch des Diamins verwendet worden ist, dessen Gehalt an dem trans,trans-Stereoisomeren außerhalb des erfindungsgemäß geforderten Bereichs liegt, noch Polyamide aus anderen ω,ω'-Dicarbonsäuren und Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan, zu deren Herstellung ein Isomerengemisch dieses Diamins verwendet worden ist, dessen Gehalt an dem trans,trans-Stereoisomeren im Rahmen des erfindungsgemäß geforderten Bereichs liegt, die gewünschten optischen Eigenschaften aufweisen. Dies wurde durch die folgenden Vergleichsversuche nachgewiesen:
Auf herkömmliche Weise wurden durch Polykondensation von Decandicarbonsäure-(1,10) und Bis-(p-aminocyclohexyO-methan-Isomerengemischen mit unterschiedlichen Gehalten an dem trans.trans-Stereo-
isomeren Polyamide hergestellt und durch Formpressen zu scheibenförmigen Formkörpern verarbeitet, die sowohl unmittelbar nach der Formgebung als auch nach 88stündigem Abkochen in siedendem Wasser auf Trübung untersucht wurden. Die Ergeb-, nisse waren die folgenden:
trans.trans-Isomerengehalt des Diamins
Trübung unmittelbar nach Formgebung, %
Trübung nach 88stündigem Abkochen in Wasser, °/o · ·
Zu Vergleichszwecken wurde ferner ein Polyamid gemäß der USA.-Patentschrift 2 512 606 aus Sebacinsäure und einem Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan mit einem trans,trans-Stereoisomerengehalt von 33,4 °/0 hergestellt. Einv Formkörper aus diesem Polyamid zeigte nach der Formgebung eine optische Trübung von 10,1 °/0 und nach 88stündigem Abkochen in Wasser eine optische Trübung von 100 °/0.
Auch ein aus einem Polyamid gemäß der britischen Patentschrift 760 025 [Dicarbonsäuregemisch aus
3 Teilen Sebacinsäure und 1 Teil Adipinsäure, kondensiert mit einem Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan mit einem trans,trans-Stereoisomerengehalt von 53,4 °/0] hergestellter Formkörper erwies sich nach 88stündigem Abkochen in Wasser als undurchsichtig.
Es sei noch erwähnt, daß nach den Ausführungen der USA.-Patentschrift 2 585 163 Polyamide, die aus Glutarsäure oder Sebacinsäure und dem bei 25° C flüssigenlsomerengemisch des Bis-(p-aminocyclohexyl)-methans hergestellt worden sind, sich zu Fäden und Borsten verspinnen lassen, die nach dem Orientieren bei Einwirkung von siedendem Wasser um mehr als 500Ia schrumpfen. Diese Tatsache konnte jedoch keine Anregung für die Erfindung geben, weil zwischen der Schrumpfung von molekular orientierten Polyamidfäden und dem Trübwerden von Formkörpern aus amorphen Polyamiden kein ersichtlicher Zusammenhang besteht.
Wenn bei dem Verfahren der Erfindung Erzeugnisse mit besonders guten mechanischen Eigenschaften gewünscht werden, wird die Polykondensation bis zur Erreichung eines Molekulargewichts von 12 000, vorzugsweise von 14 000 oder sogar von 17 000, fortgesetzt.
Unter im wesentlichen äquivalenten Mengen der Reaktionsteilnehmer ist zu verstehen, daß ein etwaiger molarer Überschuß eines der Reaktionsteilnehmer
4 °/0 nicht überschreitet. Vorzugsweise liegt ein solcher Überschuß unter 2,5 Molprozent.
Bei der Herstellung des Polyamids gemäß der Erfindung setzt man das Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan mit dem gewünschten Gehalt an dem trans,trans-Isomeren und die Decan-dicarbonsäure-(l,10) zuerst zu dem Salz der beiden Verbindungen um, wie dies für die Umsetzung des gleichen Diamins mit ω,ω'-Dicarbonsäuren aus der britischen Patentschrift 760 025 bekannt ist.
Das Salz wird dann zu dem Polyamid polymerisiert. Bei der Polymerisation soll in bekannter Weise eine Temperatur von mindestens 2500C, vorzugsweise von mindestens 2800C, und ein Druck von mindestens 13,6 atü erreicht werden. Bei den letzten Stufen der Polymerisation darf der Druck im wesentlichen 1 at nicht überschreiten; zweckmäßig arbeitet man im Vakuum. Die Bildung der höhermolekularen Polyamide soll unter Rühren erfolgen.
Die Herstellung von Formkörpern aus den Polyamiden erfolgt vorzugsweise unter Anwendung von 27
10,0
100,0
33
5,0
6,9
50
6,3
6,8
65
16,4
19,6
73
45,8
49,4
Wärme und Druck, insbesondere durch Form- oder Strangpressen.
Diese Formkörper, wie Formpreßlinge und Strangpreßlinge, sind im wesentlichen unorientiert (im Gegensatz zu durch Verstrecken orientierten Produkten, wie Folien und Textilfaden und -fasern). Bei den Formkörpern, für die die Polyamide gemäß der Erfindung verwendet werden können, handelt es sich z. B. um Stangen, Rohre, Schläuche, Draht-Überzüge, Wälzlager, Getriebeteile, Spielzeuge, Möbel, Haushaltsartikel, Kraftfahrzeugzubehör, formgepreßte elektrische Teile, Bauelemente, optische Körper bzw. Flächen und andere Gebilde, die bisher aus Polyamid gefertigt wurden.
Diese Formkörper haben eine besonders starke optische Durchsichtigkeit, die sie selbst bei langzeitiger Einwirkung heißen Wassers beibehalten. Durch Formpressen, besonders durch Spritzguß, gefertigte Formkörper aus dem erfindungsgemäß hergestellten Polyamid haben eine sehr vorteilhafte Beschaffenheit in bezug auf Zähigkeit, Beständigkeit gegen Feuchtigkeit, Formbeständigkeit, Maßhaltigkeit beim Formpressen, optische Durchsichtigkeit und elektrische Eigenschaften in Verbindung mit einer guten Steifigkeit, Beibehaltung ihrer Eigenschaften bei hohen Temperaturen, Beständigkeit gegen organische Lösungsmittel und Ermüdungs- und Dauerstandfestigkeit im Vergleich mit bekannten Polyamid-Formkörpern. Das erfindungsgemäß hergestellte Polyamid hat auch eine gute Beständigkeit gegen Oxydation an der Luft bei erhöhten Temperaturen und gegen Hydrolyse durch Säuren.
In der Zeichnung sind die Ergebnisse des Beispiels graphisch dargestellt. Kurve A zeigt den Trübungsgrad nach dem Abkochen in Wasser, Kurve B zeigt den Trübungsgrad im formgepreßten Zustand, jeweils in Abhängigkeit von dem trans,trans-Isomerengehalt.
Beispiel
Es werden Polyamide aus Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan und Decan-dicarbonsäure-(l,10) unter Verwendung von Diaminen mit unterschiedlichem Gehalt an dem trans.trans-Stereoisomeren hergestellt. Man stellt zunächst das Salz aus der Dicarbonsäure und dem Diamin her und erhitzt dann 50 Teile Wasser und 50 Teile dieses Salzes, das 0,7 Molprozent Essigsäure als Viskositätsstabilisator enthält, in einem mit Stickstoff gespülten Rührautoklav auf 3000C. Beim Erreichen eines Druckes von 21 at wird Wasserdampf abgelassen und der Druck auf diese Weise allmählich im Verlaufe von 90 Minuten auf Atmosphärendruck reduziert. Der Ansatz wird dann 2 Stunden auf 315° C und 1 Stunde auf 3200C gehalten. Das Molekulargewicht des Polyamids beträgt mehr als 18 000. Man trägt das Polyamid aus dem Autoklav aus, schneidet es zu Flocken und formt durch Spritzguß bei 500C Rohlinge von 0,3 cm Dicke und 2,5 cm Breite. Für
jeden Gehalt an dem trans,trans-Isomeren des Diamine werden zwei Rohlinge 3 Tage siedendem Wasser ausgesetzt, während ein dritter Rohling keine Nachbehandlung erfährt.
Die Ergebnisse sind in der Zeichnung dargestellt. Bei trans,trans-Isomerengehalten des Diamine von mehr als 7O°/o ist der Körper in dem beim Formpressen erhaltenen Zustand (Kurve S) trüb; das Lesen eines Textes durch den formgepreßten Rohling hindurch ist schwierig und unangenehm. Bei tranSjtrans-Isomerengehalten des Diamine unter 30% sind die in Wasser abgekochten Rohlinge (Kurve Ä) in ähnlicher Weise störend trüb. Nur die Rohlinge aus den mit Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan mit einem trans,trans-Isomerengehalt von 30 bis 70% hergestellten PoIyamiden sind im formgepreßten Zustand im wesentlichen trübungsfrei und behalten ihre optische Durchsichtigkeit bei langzeitiger Einwirkung von siedendem Wasser bei. Die besten Produkte werden aus den Polyamiden erhalten, zu deren Herstellung ein
ίο Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan mit einem trans.trans-Isomerengehalt von 35 bis 60% verwendet worden ist.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung von Polyamiden durch Polykondensation im wesentlichen äquivalenter Mengen Decan-dicarbonsäure-(l,10) mit Bis-(p-aminocyclohexyl)-methan oder deren amidbildender Derivate, dadurch gekennzeichnet, daß man Stereoisomerengemische des Bis-(p-aminocyclohexyl)-methans verwendet, welche das trans,trans-Stereoisomere in Mengen von 30 bis 70% enthalten. '
. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Stereoisomerengemische des Bis-(p-aminocyclohexyl)-methansverwendet, welche das trans,trans-Stereoisomere in Mengen von 35 bis 60% enthalten.
3. Verwendung der nach Anspruch 1 und 2 hergestellten Polyamide für Formkörper.
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Families Citing this family (182)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2058787A6 (de) * 1969-09-25 1971-05-28 Rhodiaceta
NL169204C (nl) * 1968-11-25 1982-06-16 Rhone Poulenc Textile Werkwijze voor het vervaardigen van een bicomponentdraad.
JPS5114510B1 (de) * 1969-01-10 1976-05-10
US3534541A (en) * 1969-07-15 1970-10-20 Du Pont Crimped yarn and process of making same
US3647355A (en) * 1970-04-07 1972-03-07 Du Pont Process
NL7108318A (de) * 1970-07-04 1972-01-06
US3725358A (en) * 1971-04-12 1973-04-03 Phillips Petroleum Co Polyamide fibers from mixture of 1,3-bis-(4-piperidyl) propane and bis(p-aminocyclohexyl) methane
US3936426A (en) * 1971-12-21 1976-02-03 Phillips Petroleum Company Amorphous, optically clear polyamide from a bis(4-aminocyclohexyl)methane and a phenylindan dicarboxylic acid
US3839299A (en) * 1972-11-27 1974-10-01 Phillips Petroleum Co Amorphous polyamide from bis(4-aminocyclohexyl)methane, bis(carboxyphenyl)methane and alkylene dicarboxylic acid
US4028476A (en) * 1974-07-18 1977-06-07 Phillips Petroleum Company Transparent polyamide armor
US3969568A (en) * 1974-12-04 1976-07-13 Uniroyal Inc. Aramid floc reinforcement of rubber using particular adhesive
US3932128A (en) * 1975-01-29 1976-01-13 Millmaster Onyx Corporation Dye carriers for polyamide fibers
FR2303890A1 (fr) * 1975-03-14 1976-10-08 Ciba Geigy Ag Procede en continude teinture dans des vapeurs de solvants organiques et matieres fibreuses synthetiques teintes par ce procede
CH624970A5 (en) * 1975-09-22 1981-08-31 Inventa Ag Process for the preparation of glass-transparent polyamide
US4097469A (en) * 1976-04-15 1978-06-27 Phillips Petroleum Company Process for preparing polyamides of PACP
US4194940A (en) * 1976-11-03 1980-03-25 Lord Corporation Method of bonding employing an adhesive composition containing polyisocyanate reaction products having an available isocyanate content of not more than 0.5 percent
US4155394A (en) * 1977-08-29 1979-05-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire cord composite and pneumatic tire
US4251588A (en) * 1979-12-26 1981-02-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hollow monofilaments in paper-making belts
EP0052897B1 (de) * 1980-11-24 1984-11-07 Akzo N.V. Gestärktes Multifilamentgarn aus aromatischem Polyamid, Garnpaket und Webstoff sowie Verfahren zur Herstellung dieses Garns
JPS58180650A (ja) * 1982-04-19 1983-10-22 帝人株式会社 芳香族ポリアミド不織布の製造法
DE3220380A1 (de) 1982-05-29 1983-12-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Schlagzaehe polyamid-formmassen
US5013799A (en) * 1984-01-27 1991-05-07 Giles Jr Harold F Polyetherimide-polyamide blends
US4511690A (en) * 1984-06-07 1985-04-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Reinforced composites
DE3436362A1 (de) * 1984-10-04 1986-04-10 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Schlagzaehe polyamid-formmassen mit verminderter spannungsrissanfaelligkeit
CA1289686C (en) 1985-07-31 1991-09-24 Richard Gelles Impact resistant polymeric compositions
US4783503A (en) * 1985-08-16 1988-11-08 Shell Oil Company Impact resistant blends of thermoplastic polyamides and modified block copolymers
US4988765A (en) * 1985-08-16 1991-01-29 Shell Oil Company High impact resistant blends of thermoplastic polyamides and modified diblock copolymers
US4795782A (en) * 1986-09-25 1989-01-03 Shell Oil Company Impact resistant blends of thermoplastic polyamides, functionalized polyolefins and functionalized elastomers
DE3726125A1 (de) 1987-08-06 1989-02-16 Basf Ag Feststoffmischung aus nukleierten und nicht nukleierten polyamiden
CA1326720C (en) * 1987-12-31 1994-02-01 Michael John Modic Impact resistant blends of polar thermoplastic polymers and modified block copolymers
DE3804392A1 (de) * 1988-02-12 1989-08-24 Basf Ag Fuellstoffhaltige polyamid-formmassen mit verbesserter oberflaeche und lackierbarkeit
DE3806271A1 (de) * 1988-02-27 1989-09-07 Basf Ag Thermoplastische formmassen auf der basis von polyamiden und ethylencopolymerisaten
US4839437A (en) * 1988-04-29 1989-06-13 Shell Oil Company Blends of polyketone polymer with an at least partially crystalline polyamide polymer
US5025087A (en) * 1990-02-13 1991-06-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company 66 nylon filament with low content of dodecane dioic acid units
DE4429979A1 (de) 1994-08-24 1996-02-29 Bayer Ag Allylphenolterminierte, mit Maleinsäureanhydrid gepfropfte Polycarbonate und ihre Verwendung zur Herstellung von Blends mit Polyamid und die Blends
CH688624A5 (de) * 1995-02-01 1997-12-15 Inventa Ag Amorphe Polyamid-Formmassen und -Formteile.
DE19526855A1 (de) * 1995-07-22 1997-01-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyarylenethern mit Anhydridendgruppen
DE19648436A1 (de) 1996-11-22 1998-05-28 Basf Ag Langleinen
DE19720317A1 (de) 1997-05-15 1998-11-19 Huels Chemische Werke Ag Haftvermittler für einen Mehrschichtverbund
DE19961040A1 (de) 1999-12-16 2001-06-21 Basf Ag Thermoplastische Formmassen mit verbessertem Verarbeitungsverhalten auf Basis von Polyarylenethersulfonen und Polyamiden
US7615270B2 (en) * 2002-11-12 2009-11-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Films comprising a liquid-absorbant inner layer and an impermeable outer layer
US7045566B2 (en) * 2002-11-12 2006-05-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Moisture and gas permeable non-porous ionomeric films
US20040173492A1 (en) 2003-03-05 2004-09-09 Kane James P. Reclosable packages and method for forming, filling and sealing such packages
US20040237235A1 (en) * 2003-06-02 2004-12-02 Visioli Donna Lynn Multipurpose disposable applicator
US6991140B2 (en) 2003-06-02 2006-01-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company, Inc. Fitment for a flexible pouch with child-safety properties
US7892391B2 (en) * 2004-01-29 2011-02-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of ethylene/vinyl acetate copolymers for heat-sealable easy opening packaging
JP2007524531A (ja) * 2004-02-06 2007-08-30 クーパー−スタンダード オートモーティブ、 インコーポレイテッド 車両に適用するための芳香族ポリアミド管状材料
US20050272908A1 (en) * 2004-05-14 2005-12-08 Annett Linemann Transparent amorphous polyamides based on diamines and on tetradecanedioic acid
EP1595907A1 (de) 2004-05-14 2005-11-16 Arkema Transparent amorphe Polyamide auf Basis von Diaminen und Tetradecanedicarbonsaüre
DE102005049297A1 (de) * 2005-10-12 2007-04-19 Basf Ag Flammgeschützte Formmassen
MY146531A (en) * 2006-12-13 2012-08-15 Basf Se Polyamides with acrylate rubbers
DE102006062270A1 (de) * 2006-12-22 2008-06-26 Eckart Gmbh & Co. Kg Aluminiumgrieß für dünne, plättchenförmige Effektpigmente, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben
DE102006062269A1 (de) * 2006-12-22 2008-06-26 Eckart Gmbh & Co. Kg Verwendung von sphärischen Metallpartikeln als Lasermarkierungs- oder Laserschweißbarkeitsmittel sowie lasermarkierbarer und/oder laserschweißbarer Kunststoff
KR101579985B1 (ko) * 2007-02-19 2015-12-23 스티롤루션 유럽 게엠베하 내충격성 관련 비등방성이 감소된 성형 화합물
DE102008038411A1 (de) 2007-09-11 2009-03-12 Basf Se Flammgeschützte Polyamide
US8309221B2 (en) * 2007-10-01 2012-11-13 Jay Plaehn Reinforced foam panel
EP2065165B1 (de) 2007-11-30 2009-11-04 Eckart GmbH Verwendung einer Mischung mit sphärischen Metallpartikeln und Metallflakes als Lasermarkierungs- oder Laserschweissbarkeitsmittel sowie lasermarkierbarer und/oder laserschweissbarer Kunststoff
CN101903469B (zh) * 2007-12-18 2014-08-20 巴斯夫欧洲公司 含有聚醚胺的热塑性聚酰胺
MX2010008671A (es) * 2008-02-11 2010-09-24 Basf Se Metodo para producir poliamidas.
EP2242794B1 (de) * 2008-02-11 2014-04-30 Basf Se Verfahren zur herstellung poröser strukturen aus synthetischen polymeren
DE102009011668A1 (de) 2008-03-05 2009-09-10 Basf Se Polyamid und hyperverzweigte Polyesster enthaltende Formmasse
JP2011515522A (ja) * 2008-03-18 2011-05-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 超分岐ポリエーテルアミンとのポリアミド−ナノ複合材料
BRPI0908712A2 (pt) * 2008-03-18 2015-07-28 Basf Se Composição termoplástica para moldagem, usos de polietilenoiminas altamente ramificadas ou hiperramificadas e de composições termoplásticas para moldagem, fibra, folha ou peça moldada, e, combinação de componentes separados
DE102008026075B4 (de) * 2008-05-30 2015-04-30 Lurgi Zimmer Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyamiden unter Verwendung von Carbonsäuren und Amiden
KR20110028519A (ko) * 2008-06-27 2011-03-18 바스프 에스이 규조토를 갖는 열 전도성 폴리아미드
WO2010000572A1 (de) * 2008-07-02 2010-01-07 Basf Se Schäumbare polyamide
KR101661370B1 (ko) 2008-08-07 2016-09-29 인비스타 테크놀러지스 에스.에이 알.엘. 슬릿팅된 필름 중합체 테이프로부터 제직된 에어백 직물
DE102008046682A1 (de) 2008-09-10 2010-03-11 Basf Se Amorphe Polyamide
DE102008058246A1 (de) 2008-11-19 2010-05-20 Basf Se Hochmolekulare Polyamide
KR101662343B1 (ko) 2008-12-16 2016-10-04 바스프 에스이 열 노화 내성 폴리아미드
KR20110120910A (ko) 2009-02-26 2011-11-04 바스프 에스이 자가-세정 중합체
DE102010028550A1 (de) 2009-05-05 2010-11-11 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Eisen-Nanopartikel enthaltenden thermoplastischen Polymerformmassen
EP2264093A1 (de) 2009-06-16 2010-12-22 THOR GmbH Flammgeschützte Polyamidformmassen
KR101723700B1 (ko) 2009-06-30 2017-04-18 바스프 에스이 착색가능한 입자를 포함하는 폴리아미드 섬유 및 그의 제조 방법
WO2011000816A1 (de) 2009-07-03 2011-01-06 Basf Se Nanokompositblends enthaltend polyamide und polyolefine
EP2456816A1 (de) 2009-07-21 2012-05-30 Basf Se Nanokompositblends auf basis von polyamiden und polyarylenethersulfonen
WO2011009877A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 Basf Se Flammgeschützte polyamidformmassen
DE102009035974A1 (de) 2009-08-04 2011-02-17 Basf Se Amorphe Polyamide
SI2493968T1 (sl) 2009-10-27 2015-02-27 Basf Se Toplotno stabilizirani poliamidni sestavek
MY156004A (en) 2009-10-27 2015-12-31 Basf Se Heat aging-resistant polyamides with flame retardancy
DE102010062886A1 (de) 2009-12-16 2011-06-22 Basf Se, 67063 Polyarylenethersulfone als Schlagzähmodifier
US20110143003A1 (en) 2009-12-16 2011-06-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Non-porous moisture and gas permeable films
US8466221B2 (en) * 2010-03-09 2013-06-18 Basf Se Polyamides that resist heat-aging
RU2566148C2 (ru) 2010-03-09 2015-10-20 Басф Се Полиамиды, устойчивые к тепловому старению
WO2011134930A1 (de) 2010-04-30 2011-11-03 Basf Se Langfaserverstärkte polyamide mit polyolefinen
US20110300273A1 (en) 2010-06-03 2011-12-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Non-Porous Moisture and Gas Permeable Films
DE102010023770A1 (de) 2010-06-15 2011-12-15 Basf Se Glühdrahtbeständige Formmassen
US8563680B2 (en) 2010-06-15 2013-10-22 Basf Se Heat-aging-resistant polyamides
KR20130088831A (ko) 2010-06-15 2013-08-08 바스프 에스이 열 노화 내성 폴리아미드
WO2012013564A1 (de) 2010-07-30 2012-02-02 Basf Se Flammgeschützte formmassen
EP2415827A1 (de) 2010-08-04 2012-02-08 Basf Se Flammgeschützte Polyamide mit Schichtsilikaten
WO2012062594A1 (de) 2010-11-11 2012-05-18 Basf Se Wärmealterungsbeständige polyamide
EP2640784B1 (de) 2010-11-18 2015-10-07 Styrolution Europe GmbH Thermoplastische formmassen auf basis von styrolcopolymeren und polyamiden; verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
DE102010051726A1 (de) 2010-11-19 2012-05-24 Basf Se Amorphe Polyamide mit bicyclischen aliphatischen Diaminen
DE102010051708A1 (de) 2010-11-19 2012-05-24 Basf Se Amorphe Polyamide mit dialkylsubstituierten Diaminen
EP2643390B1 (de) 2010-11-23 2014-10-15 Basf Se Polyamide mit nanopartikeln auf der oberflaeche
US9296896B2 (en) 2010-11-23 2016-03-29 Basf Se Polyamides with nanoparticles on the surface
KR20140040087A (ko) 2010-12-16 2014-04-02 바스프 에스이 글로우 와이어 내성 폴리아미드
US8575295B2 (en) 2010-12-16 2013-11-05 Basf Se Glow-wire resistant polyamides
WO2012084785A1 (de) 2010-12-20 2012-06-28 Basf Se Thermoplastische formmassen auf basis von styrol-copolymeren und polyamiden mit verbesserter tieftemperaturzähigkeit
EP2468812A1 (de) 2010-12-21 2012-06-27 Basf Se Thermoplastische Formmasse
EP2468811A1 (de) 2010-12-21 2012-06-27 Basf Se Thermoplastische Formmasse
US8629220B2 (en) 2011-01-18 2014-01-14 Basf Se Hydrolysis-resistant polyamides
ES2526528T3 (es) 2011-01-18 2015-01-13 Basf Se Poliamidas estables a la hidrólisis
ES2542007T3 (es) 2011-01-18 2015-07-29 Basf Se Masas moldeables termoplásticas
US8629206B2 (en) 2011-01-20 2014-01-14 Basf Se Flame-retardant thermoplastic molding composition
CN103328572B (zh) 2011-01-20 2016-08-10 巴斯夫欧洲公司 阻燃型热塑性模塑复合物
US9080050B2 (en) 2011-03-02 2015-07-14 Basf Se Use of vinylaromatic-diene copolymers in lactam compositions
ES2543308T3 (es) 2011-03-02 2015-08-18 Basf Se Uso de copolímeros de compuesto vinilaromático-dieno en composiciones de lactama
DE102011103882A1 (de) 2011-03-25 2012-09-27 Eckart Gmbh Kupferhaltige Metallpigmente mit Metalloxidschicht und Kunststoffschicht, Verfahren zu deren Herstellung, Beschichtungsmittel und beschichteter Gegenstand
CN103492778A (zh) 2011-04-21 2014-01-01 巴斯夫欧洲公司 用于将传热介质管固定至容器的装置
BR112013027454A2 (pt) 2011-04-28 2019-09-24 Basf Se composição de moldagem termoplástica, uso das composições de moldagem termoplástica, e, fibra, folha ou moldagem
WO2012152805A1 (de) 2011-05-10 2012-11-15 Basf Se Flammgeschützte thermoplastische formmasse
US8653168B2 (en) 2011-05-10 2014-02-18 Basf Se Flame-retardant thermoplastic molding composition
US8987357B2 (en) 2011-05-27 2015-03-24 Basf Se Thermoplastic molding composition
EP2527402A1 (de) 2011-05-27 2012-11-28 Basf Se Thermoplastische Formmasse
DE102011104303A1 (de) 2011-06-03 2012-12-06 Basf Se Photovoltaik-System zur Installation auf Dächern mit Kunststoffträger und Photovoltaik-Modul
US8784719B2 (en) 2011-06-30 2014-07-22 Sabic Global Technologies B.V. Flow in reinforced polyimide compositions
KR20140061422A (ko) 2011-07-25 2014-05-21 엑카르트 게엠베하 기판 코팅 방법 및 이러한 방법에서 첨가제 함유 분말 코팅 물질의 용도
DE102011052119A1 (de) 2011-07-25 2013-01-31 Eckart Gmbh Verfahren zur Substratbeschichtung und Verwendung additivversehener, pulverförmiger Beschichtungsmaterialien in derartigen Verfahren
DE102011052120A1 (de) 2011-07-25 2013-01-31 Eckart Gmbh Verwendung speziell belegter, pulverförmiger Beschichtungsmaterialien und Beschichtungsverfahren unter Einsatz derartiger Beschichtungsmaterialien
BR112014005781B1 (pt) 2011-09-15 2021-01-26 Basf Se composição termoplástica para moldagem compreendendo estabilizantes de prata e óxido de zinco para poliamida retardadora de chama, uso das composições termoplásticas para moldagem, e, fibra, filme ou peça moldada
US8883904B2 (en) 2011-09-15 2014-11-11 Basf Se Mixtures of silver and zinc oxide as stabilizer for flame-retardant polyamides
EP2782964B1 (de) 2011-11-25 2018-04-11 Basf Se Blasformbare polyamidformmassen
WO2013083508A1 (de) 2011-12-07 2013-06-13 Basf Se Flammgeschützte polyamide mit flüssigkristallinen polyestern
KR101925174B1 (ko) 2012-02-20 2018-12-04 바스프 에스이 난연성 폴리아미드를 위한 안정화제로서 CuO/ZnO 화합물
EP2641939A1 (de) 2012-03-21 2013-09-25 Basf Se Hellgefärbte flammgeschützte Polyamide
ES2528152T3 (es) 2012-03-26 2015-02-04 Lanxess Deutschland Gmbh Masas moldeables termoplásticas con elevada estabilidad frente a la hidrólisis
EP2650331A1 (de) 2012-04-11 2013-10-16 Basf Se Polyamide für Trinkwasseranwendungen
KR102021635B1 (ko) 2012-06-18 2019-10-15 바스프 에스이 폴리아크릴로니트릴 단독중합체를 갖는 난연성 폴리아미드
EP2898009B1 (de) 2012-09-19 2016-10-12 Basf Se Flammgeschützte polyamide mit heller farbe
EP2746342B1 (de) 2012-12-21 2015-10-21 Ems-Patent Ag Schmutzabweisende Artikel und ihre Verwendung
BR112015020979B8 (pt) 2013-04-15 2020-07-07 Basf Se uso de compostos termoplásticos de moldagem e corpo de moldagem
EP2813524A1 (de) 2013-06-10 2014-12-17 Basf Se Phosphorylierte Polymere
DE102014215370A1 (de) 2013-09-05 2015-03-05 Basf Se Langfaserverstärkte flammgeschützte Polyamide
DE102013220135A1 (de) 2013-10-04 2015-04-09 Evonik Industries Ag Polyamidmischung
JP6223154B2 (ja) * 2013-11-29 2017-11-01 ロッテ アドバンスト マテリアルズ カンパニー リミテッド ポリアミド樹脂およびその製造方法
JP6364183B2 (ja) 2013-11-29 2018-07-25 ロッテ アドバンスト マテリアルズ カンパニー リミテッド ポリアミド樹脂およびその製造方法
EP2881438A1 (de) 2013-12-05 2015-06-10 LANXESS Deutschland GmbH Polyamidzusammensetzungen
CN106061994A (zh) 2014-03-03 2016-10-26 盛禧奥欧洲有限责任公司 含有长纤维的苯乙烯组合物
CA2950405C (en) 2014-05-30 2022-11-29 Ascend Performance Materials Operations Llc Low phosphorus low color polyamides
DE102015209451A1 (de) 2014-06-03 2015-12-03 Basf Se Flammgeschützte Polyamide
EP3200996A1 (de) 2014-10-03 2017-08-09 E. I. du Pont de Nemours and Company Mehrschichtige nahrungsmittelhülle oder -folie
WO2016087324A1 (de) 2014-12-01 2016-06-09 Basf Se Flammgeschützte polyamide mit sulfonsäuresalzen
WO2016099878A1 (en) 2014-12-15 2016-06-23 Zephyros, Inc. Epoxy composition containing copolyamide and block copolymer with polyamide and polyether blocks
CA2982531A1 (en) 2015-04-16 2016-10-20 Basf Se Polyamides with improved optical properties
WO2016202577A1 (en) 2015-06-19 2016-12-22 Basf Se Polyamide compositions with high melt flow and good mechanical properties
EP3118247A1 (de) 2015-07-15 2017-01-18 Basf Se Polyamide mit besseren optischen eigenschaften
EP3130633A1 (de) 2015-08-13 2017-02-15 Basf Se Polyamide mit guter mechanik und schwindung
EP3135730A1 (de) 2015-08-27 2017-03-01 Basf Se Polyamide mit niedrigem kristallisationspunkt und geringer schwindung
BR112018074944A2 (pt) 2016-06-15 2019-03-12 Basf Se composição de moldagem termoplástica, utilização de composições de moldagem termoplásticas e artigo moldado
EP3472225B1 (de) 2016-06-15 2020-09-30 Basf Se Poyamiddispersion in polyol und herstellung davon
EP3281983B1 (de) 2016-08-12 2022-06-15 Evonik Operations GmbH Zähe polyamidformmasse
BR112019006385B1 (pt) 2016-10-13 2023-03-28 Basf Se Composição de modelagem termoplástica, uso da dita composição e modelagem de qualquer tipo
KR20190112105A (ko) 2017-02-01 2019-10-02 바스프 에스이 나프탈산 무수물 말단기를 포함하는 폴리아릴렌 에테르 술폰
BR112019018171B1 (pt) 2017-03-01 2023-01-17 Basf Se Composição de moldagem termoplástica, uso das composições de moldagem termoplásticas e fibra, filme ou moldagem
EP3642265A1 (de) 2017-06-22 2020-04-29 Basf Se Polyamide mit phosphor und al-phosphonaten
WO2019061058A1 (en) 2017-09-27 2019-04-04 Evonik Specialty Chemicals (Shanghai) Co., Ltd. TENACE POLYAMIDE MOLDING MATERIAL
BR112020019990B1 (pt) 2018-04-13 2023-11-28 Basf Se Composição de modelagem termoplástica, processo de produção de uma composição de modelagem termoplástica, uso da composição de modelagem termoplástica, fibra e processo de produção
US11939469B2 (en) 2018-08-16 2024-03-26 Basf Se Thermoplastic molding material
US11485858B2 (en) 2019-01-31 2022-11-01 Ascend Performance Materials Operations Llc Impact-modified injection-molded polyamide
WO2020167936A1 (en) 2019-02-12 2020-08-20 Ascend Performance Materials Operations Llc Hydrolysis resistant polyamides
KR20210132042A (ko) 2019-02-20 2021-11-03 바스프 에스이 열가소성 성형 화합물
KR20210132145A (ko) 2019-02-25 2021-11-03 바스프 에스이 열가소성 성형 조성물
KR20210134691A (ko) 2019-02-25 2021-11-10 바스프 에스이 증가된 내가수분해성을 갖는 폴리아미드 성형 콤파운드
BR112021015562A2 (pt) 2019-03-06 2021-10-05 Basf Se Material de modelagem termoplástico, processo de produção de materiais de modelagem, usos e filme ou artigo moldado
US20220153997A1 (en) 2019-04-11 2022-05-19 Basf Se Yellow pigment composition
JP2022547134A (ja) 2019-09-05 2022-11-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 耐熱性を有する熱可塑性成形組成物
EP3808810B1 (de) 2019-10-16 2023-03-29 INEOS Styrolution Group GmbH Thermoplastische formmassen für rotomolding-verfahren
KR20220134581A (ko) 2020-01-27 2022-10-05 바스프 에스이 열에 내성인 열가소성 폴리아미드 성형 조성물
BR112022016870A2 (pt) 2020-02-26 2022-10-25 Basf Se Composição de moldagem termoplástica, processo para preparar a composição de moldagem termoplástica, uso da composição de moldagem termoplástica, fibra, folha ou moldagem, mistura e uso da mistura
MX2022011626A (es) 2020-03-20 2022-10-13 Basf Se Composiciones de moldeo de poliamida plastificada.
BR112022019115A2 (pt) 2020-03-25 2022-11-08 Basf Se Composição de modelagem termoplástica, processo de preparação da composição, uso da composição e fibra, folha ou modelagem
JP2023538301A (ja) 2020-08-13 2023-09-07 アセンド・パフォーマンス・マテリアルズ・オペレーションズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー ダイマー酸およびダイマーアミンを含む脂肪族および半芳香族ポリアミド
CN116601237A (zh) 2020-12-07 2023-08-15 巴斯夫欧洲公司 木质素的内酰胺水溶液
WO2022180221A1 (en) 2021-02-25 2022-09-01 Basf Se Polymers having improved thermal conductivity
EP4337453A1 (de) 2021-05-11 2024-03-20 Basf Se LASERBESCHRIFTETE UND LASERVERSCHWEIßTE FORMKÖRPER UND DEREN HERSTELLUNG
CN117897523A (zh) 2021-05-11 2024-04-16 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 含聚酰胺(pa)聚合物的长丝及其用于增材制造的用途
WO2023180534A1 (en) 2022-03-25 2023-09-28 Solvay Specialty Polymers Usa, Llc Filament containing polyamide (pa) polymer and its use for additive manufacturing
WO2024068508A1 (en) 2022-09-27 2024-04-04 Basf Se Thermoplastic moulding compositions having an improved colour stability-3
WO2024068509A1 (en) 2022-09-27 2024-04-04 Basf Se Thermoplastic moulding compositions having an improved colour stability-1
WO2024104965A1 (en) 2022-11-17 2024-05-23 Basf Se Mixed metal-oxide compositions as stabilizer for flame retardant polyamides

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR894171A (fr) * 1942-04-28 1944-12-15 Ig Farbenindustrie Ag Procédé de fabrication de polyamides
FR961011A (de) * 1945-02-13 1950-04-28
US2512606A (en) * 1945-09-12 1950-06-27 Du Pont Polyamides and method for obtaining same
US2585163A (en) * 1950-03-25 1952-02-12 Du Pont Synthetic linear polyamides
US2733230A (en) * 1950-12-20 1956-01-31 Linear

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