DE1523058B2 - Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen feststellung der blutgruppen von zahlreichen blutproben - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen feststellung der blutgruppen von zahlreichen blutprobenInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine Vorrichtung zur kontinuierlichen Feststellung
der Blutgruppen einer Vielzahl von Blutproben durch Zugabe eines Agglutiniermittels zu den Blutproben,^.
Absetzenlassen gegebenenfalls gebildeter Agglutinationsprodukte, bis die Proben aus einem unteren, das
Reaktionsprodukt enthaltenden Teil und einem oberen, reaktionsproduktfreien Teil bestehen, und
anschließende Untersuchung der einzelnen Blutproben.
Es ist bekannt, daß an der Oberfläche der menschlichen roten Blutkörperchen in mehr oder weniger
großen Mengen Agglutinogene haften, die z. B. mit A oder B bezeichnet werden und nach deren Art
und Menge im Blut die verschiedenen Blutgruppen A, B, AB oder 0 eingeteilt sind. Außerdem gibt
es Antikörper, die ebenfalls z. B. mit A und B bezeichnet werden, die mit den Agglutinogenen eine
Reaktion, die Agglutination, eingehen.
Der Antikörper A verursacht beispielsweise die Agglutination derjenigen roten Blutkörperchen, an
denen das Agglutinogen A anhaftet: Weiterhin sind Antikörper A nur in einem Blutserum zugegen, das
nicht das Agglutinogen A enthält, während umgekehrt der Antikörper B und in einem Serum vorliegt, das
kein Agglutinogen B enthält. Bei der Blutgruppenuntersuchung werden nun die Proben mit bekannten
Antikörpern A und B zur Reaktion gebracht, so daß aus der Bildung von Agglutininen auf die Blutgruppe
geschlossen werden kann.
Es ist nun bereits bekannt (L. Hall mann, Klinische Chemie und Mikroskopie, Stuttgart, 1955,
S. 317, 318 sowie S. 458, 459), die bei einer Agglutinationsreaktion entstehenden Reaktionsprodukte absinken
zu lassen, bis die betreffenden Proben aus einem unteren, das Reaktionsprodukt enthaltenden
Teil und einem oberen, reaktionsproduktfreien Teil bestehen. Diese Untersuchungen werden Probe für
Probe in einzelnen Reagenzgläsern durchgeführt, in denen man die Reaktionsprodukte absetzen läßt.
Nach abgeschlossener Reaktion werden die einzelnen Reagenzgläser beklopft und visuell überprüft, ob die
Blutkörperchen zu kleinen Klümpchen zusammengebacken oder in der Flüssigkeit gleichmäßig verteilt
sind.
Bei diesen manuell durchgeführten Untersuchungen ist die Untersuchungsgeschwindigkeit gering, und
die Genauigkeit hängt von der Fähigkeit des Laborpersonals ab.
Es besteht nun der Wunsch, schnell, sicher und mit
3 , 4
möglichst wenig Bedienungspersonen Blutgruppen- gen Überwachung der Geräte lediglich drei Arbeitsuntersuchungen vorzunehmen. In Krankenhäusern kräfte eingesetzt zu werden.
oder Blutbanken ist es beispielsweise notwendig, die Die Erfindung wird nun an Hand eines Ausfüh-
täglich eingehenden Blutspenden sofort auf ihre Blut- rungsbeispiels, das in den Figuren gezeigt ist, näher
gruppe hin zu analysieren. Bisher ist es dazu erfor- 5 erläutert.
derlich, die Untersuchungen manuell durchzuführen, Fig. 1 zeigt die schematische Ansicht einer Vor-
wozu nicht nur viel Personal, sondern auch verhält- richtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen
nismäßig lange Zeit gebraucht wird. Verfahrens;
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, F i g. 2 ist ein Vertikalschnitt durch einen Teil des
ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Durchfüh- io Gerätes der F i g. 1 in vergrößertem Maßstab,
rung des Verfahrens vorzuschlagen, mit denen der- Im einzelnen wird eine Reihe von Blutproben unbeartige Blutgruppenuntersuchungen im Dauerbetrieb kannter Blutgruppen, während sie durch die Vorvollautomatisch und schnell durchgeführt werden richtung strömen, mit einem speziellen Serum, z. B. können. Antikörpern A, behandelt. Die Blutproben der Blut-
rung des Verfahrens vorzuschlagen, mit denen der- Im einzelnen wird eine Reihe von Blutproben unbeartige Blutgruppenuntersuchungen im Dauerbetrieb kannter Blutgruppen, während sie durch die Vorvollautomatisch und schnell durchgeführt werden richtung strömen, mit einem speziellen Serum, z. B. können. Antikörpern A, behandelt. Die Blutproben der Blut-
Zur Lösung dieser Aufgabe ist das eingangs be- 15 gruppe A reagieren mit dem Serum der Antikörper A,
schriebene Verfahren nach der Erfindung dadurch so daß in der Probe agglutinierte rote Blutkörperchen
gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter Weise gebildet werden, während die Blutproben der
einen durch inerte Einschlüsse in beabstandete Gruppe B und O nicht reagieren und somit keine
Schübe unterteilten Probenstrom bildet, daß man fer- agglutinierten roten Blutkörperchen gebildet wer-
ner den unterteilten Probenstrom so lange aufrecht- 20 den. Die sich ergebende Strömung aus mit Serum
erhält, bis die Agglutinierungsreaktion in den Blut- behandelten Blutkörperchen wird durch mehrere
probenschüben stattfindet und diese aus einem oberen, Trennvorrichtungen befördert, welche die relativ
im wesentlichen reaktionsproduktfreien Teil und einem dichteren agglutinierten roten Blutkörperchen aus
unteren, im wesentlichen reaktionsprodukthaltigen den Proben entfernen. Danach werden die Blutproben
Teil bestehen, und daß man anschließend den Pro- 25 der sich ergebenden Strömungen hämolysiert, und die
benstrom in zwei aus den unteren bzw. oberen Pro- Strömung wird auf den Hämoglobingehalt kolori-
benschubteilen bestehende Teilströme aufteilt und metrisch analysiert. Die Blutproben der Blutgruppe A
dann in an sich bekannter Weise den einen der beiden zeigen einen ziemlich geringen Hämoglobingehalt,
Teilströme kontinuierlich auf seinen Gehalt an roten was auf das vorherige Entfernen der agglutinierten
Blutkörperchen bzw. Reaktionsprodukten analysiert. 30 roten Blutkörperchen zurückzuführen ist, während
Vorzugsweise werden die oberen Probenschub- die anderen Blutproben einen weit höheren Hämoteile
nach Zugabe geeigneter Reaktionsmittel kolori- globingehalt aufweisen, da in diesen die roten Blutmetrisch analysiert. Dazu kann man die oberen Pro- körperchen nicht agglutiniert sind. Auf diese Weise
benschubteile vor der kolorimetrischen Analyse können die Blutgruppen einfach, schnell und genau
hämolysieren. 35 bestimmt werden.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren wird also Gemäß der F i g. 1 enthält das Gerät eine Dosier-
die Untersuchung an einem aus den einzelnen Pro- pumpe 10 mit elastisch zusammendrückbaren Schläu-
ben bestehenden Probenstrom kontinuierlich durch- chen, eine horizontal liegende, schraubenförmige
geführt, wobei das Absetzen der Reaktionsprodukte Mischschlange 12 aus Glas oder einem anderen Ma-
nicht in einem Reagenzglas, sondern in einem konti- 40 terial, eine schraubenförmige, der Verzögerung und
nuierlich fließenden Strom erfolgt. Die so gebildeten, dem Ausfällen dienende Rohrschlange 14 aus Glas
aus einem oberen und unteren Teil bestehenden Pro- oder einem anderen Material mit vertikaler Achse,
benschübe können anschließend voneinander ge- die in ein Kühlbad 16 eingetaucht ist, dessen Tem-
trennt, also in zwei getrennte Teilströme überführt peratur geregelt wird, eine weitere, mit der Mischwerden.
45 schlange 12 identische Mischschlange 12 a, eine
Eine bevorzugte Vorrichtung zur Durchführung Transportröhre mit horizontal angeordneten Abdes
Verfahrens mit einer Dosierpumpe, Transport- schnitten 18, 18 a und 18 b, zwischen die nacheinröhren,
Mischschlangen und einer Analysiereinrich- ander je eine Trennvorrichtung 20 bzw. 20 a und
tung zeichnet sich nach der Erfindung dadurch aus, eine Mischschlange 12 b bzw. 12 c geschaltet ist, und
daß für den mit Agglutiniermittel versehenen Proben- 5° mit einer weiteren Trennvorrichtung 20 b an ihrem
strom eine Transportröhre mit einem nahezu horizon- Ende, der ein Rohrverzweigungsglied 66 und zwei
tal angeordneten Abschnitt vorgesehen ist, deren Ein- weitere Mischschlangen 12 d und 12 e nachgeschaltet
laßöffnung mit einer der Vermischung von Proben- sind, ferner einen Gasabscheider 22, ein Durchflußstrom
und Agglutiniermittel dienenden Mischstrecke kolorimeter 24 und ein vom Kolorimeter 24 steuerverbunden ist, und daß nahe der Auslaßöffnung in die 55 bares Registriergerät 26. Die aufgezählten Bestand-Transportröhre
ein in einer vertikalen Ebene ange- teile des Gerätes stehen derart miteinander in Verordnetes
Rohrverzweigungsglied eingeschaltet ist, mit bindung, daß eine oder mehrere Blutproben fortlaudem
der Probenstrom in zwei Teilströme aufgeteilt fend behandelt und analysiert werden können, die als
wird, von denen der eine, die agglutinierten Bestand- Strömung von einem Probenzuführgerät, das z. B. aus
teile enthaltende Teilstrom abgesaugt wird. So der USA.-Patentschrift 3 038 340 bekannt ist, einem
Das Verfahren und die Vorrichtung der Erfin- Pumpenschlauch 28 zugeführt werden. In der Strö-
dung bedeuten einen beachtlichen technischen Fort- mung sind die Blutproben in Längsrichtung voneinan-
schritt auf medizinisch, klinischem Gebiet. Während der durch dazwischenliegende Lufteinschlüsse ge-
bisher zur Untersuchung von etwa 500 bis 700 Blut- trennt, die beim Arbeiten der Zuführvorrichtung in
proben träglich sieben Arbeitskräfte benötigt werden, 65 den Probenstrom gelangen. Während der Zuführung
die den ganzen Tag über mit diesen Arbeiten be- der Proben in den Schlauch 28 wird Luft in einen
schäftigt sind, ist es jetzt möglich, täglich 750 Blut- Pumpenschlauch 30 und das Serum mit den Antikör-
proben zu untersuchen. Dabei brauchen zur zeitweili- pern in einen Pumpenschlauch 32 eingeführt. An
einer Stelle 34 vereinigen sich die Medien miteinander, und es wird eine unterbrochene Strömung gebildet,
die aus in Längsrichtung getrennten Flüssigkeitsschüben besteht, die je einen Teil der Probe und
des Serums mit den Antikörpern enthalten. Die Lufteinschlüsse, die die Flüssigkeitsschübe voneinander
trennen, dienen gemäß der USA.-Patentschrift 2 797149 zum Sauberhalten der Innenwände der
Transportröhren und verhindern eine Verunreinigung einer Probe durch Materialniederschläge aus
der vorhergehenden Probe. Die unterteilte Strömung wird von der Stelle 34 zu der Mischschlange 12 befördert,
die zum Mischen der Bestandteile des jeweiligen Flüssigkeitsschubes dient und relativ kurz ist.
Von der Mischschlange 12 fließt die unterteilte Strömung zum unteren Einlaß der Rohrschlange 14. Die
Rohrschlange 14 enthält mehrere horizontale Windungen 36, die einen ziemlich langen Weg für die
Strömung bilden, damit die Blutproben mit dem die Antikörper enthaltenden Serum reagieren können. Wie
bereits angegeben, führt die Reaktion zu einer Agglutination der roten Blutkörperchen in der Blutprobe,
bei der in Abhängigkeit von der Wirkung des Serums mit den Antikörpern Klümpchen aus roten
Blutkörperchen in der Blutprobe gebildet werden. Solange die Flüssigkeiten durch die horizontalen Windungen
36 der Röhre hindurchgehen, setzen sich die ziemlich stark agglutinierten Blutkörperchen am
Boden der Röhre ab. Gute Ergebnisse erhält man mit einer Rohrschlange 14, die etwa 20 bis 30 Windungen
mit einem Durchmesser von etwa 15 cm aufweist. Der Weg ist also so lang, daß der Flüssigkeitsstrom in etwa
20 Minuten die Rohrschlange 14 durchströmt. Die Rohrschlange 14 ist in das Kühlbad 16 eingetaucht,
das auf einer Temperatur von 16° C gehalten wird.
Die die abgeschiedenen, agglutinierten roten Blutkörperchen enthaltende Strömung fließt vom oberen
Ende der Rohrschlange 14 zu einer Stelle 38, an der sie sich mit einem Verdünnungsmittel (Salzlösung)
vereinigt, das über einen Pumpenschlauch 40 zugeführt und über eine Transportröhre 42 zu der Stelle
38 befördert wird. Der Zweck der Salzlösung besteht darin, eine Eigenhämolyse der Blutproben zu verhindern.
Die die Salzlösung enthaltende Strömung wird von der Stelle 38 über eine Transportröhre 44 zu der
Mischschlange 12 a befördert, in der die Bestandteile der Flüssigkeitsschübe miteinander vermischt werden,
bis die nicht agglutinierten roten Blutkörperchen, die sich abgesetzt haben, wieder in der Flüssigkeit
schweben.
Die Strömung wird von der Mischschlange 12 a zu dem horizontalen Abschnitt 18 befördert, in dem sich
die zusätzlichen, agglutinierten roten Blutkörperchen absetzen können. Die Länge dieses Abschnitts 18 ist
derart gewählt, daß sich die agglutinierten roten Blutkörperchen absetzen können, ohne daß sich auch
die nicht agglutinierten roten Blutkörperchen in erheblichem Maße absetzen. Mit anderen Worten besteht
die Funktion der Mischschlangen 12 a, 126 und 12 c und der Rohrschlange 14 sowie der Abschnitte
18, 18 a und 18 & darin, die agglutinierten roten Blutkörperchen zum Absetzen zu bringen und dadurch
deren Entfernung aus der Strömung in den Trennvorrichtungen 20, 20 α und 20 b zu erleichtern, während
das Entfernen nicht agglutinierter roter Blutkörperchen verhindert wird. Beim günstigsten Betrieb
des Gerätes werden alle agglutinierten roten Blutkörperchen entfernt, während alle nicht agglutinierten
roten Blutkörperchen in der Strömung verbleiben. Für genaue Blutgruppenbestimmungen ist
jedoch nicht unbedingt eine optimale Arbeitsweise notwendig, da gute Ergebnisse bereits erhalten werden,
wenn die horizontalen Röhren 18, 18 α und 18 b fortfallen.
Die Länge der Absetzröhren 18, 18 a und 18 & beträgt
beispielsweise 150, 50 und 25 cm.
Von dem Abschnitt 18 wird die Strömung zu der
ίο Trennvorrichtung 20 befördert, die, wie aus F i g. 2
hervorgeht, einen horizontalen röhrenförmigen Durchgang
46 aufweist, dessen Einlaß 48 mit dem Abschnitt 18 und dessen Auslaß 50 mit dem Einlaßende
der Mischschlange 12 b verbunden ist. Von dem Durchgang 46 aus führt zwischen dem Einlaß- und
Auslaßende 48 bzw. 50 ein röhrenförmiger Abfluß 52 nach unten. Der Querschnitt des Abflusses 52 ist im
Vergleich mit dem Querschnitt des Durchgangs 46 ziemlich klein. Ein großer Teil der agglutinierten
roten Blutkörperchen wird aus der Strömung gut abgetrennt, wenn z. B. der Durchgang 46 einen inneren
Durchmesser von 2 mm und der Abfluß 52 einen inneren Durchmesser von 1 mm aufweist. Wenn auch
diese Abmessungen nur Beispiele für die relative Größe des Durchgangs 46 und des Abflusses 52 sind,
ist es doch von Bedeutung, daß der innere Durchmesser des Abflusses 52 so klein ist, daß das in dem
Durchgang 46 strömende Medium nicht in Turbulenz versetzt wird, die die Strömung der agglutinierten
roten Blutkörperchen in den Abfluß 52 hinein stören und möglicherweise die Unterteilung der Flüssigkeitsschübe durch Gaseinschlüsse bei dem in dem Durchgang
46 strömenden Medium zerstören würde. Wenn das Medium horizontal durch den Durchgang 46
strömt, fällt ein großer Teil der agglutinierten roten Blutkörperchen infolge ihrer ziemlich großen Masse
nach unten in den Abfluß 52 und wird dadurch aus der Strömung abgetrennt. Die abgetrennten roten
Blutkörperchen werden je nach Wunsch weggeschüttet oder gesammelt. Die Geschwindigkeit der Strömung,
die die abgetrennten roten Blutkörperchen enthält, wird durch einen Pumpenschlauch 54 gesteuert,
der über eine Transportröhre 56 mit dem Abfluß 52 verbunden ist. Die Unterteilung der Strömung wird
nicht gestört, wenn sie durch die Trennvorrichtung hindurchgeht, da die Lufteinschlüsse A (F i g. 2) oben
schwimmen, während sie durch den Durchgang 46 befördert werden und daher nicht in den Abfluß 52
gelangen.
so Wenn der größte Teil der agglutinierten roten Blutkörperchen
aus der unterteilten Strömung entfernt ist, wird diese zu der Mischschlange 12 b befördert, in
der die Bestandteile des Flüssigkeitsschubes miteinander vermischt werden. Die vermischte Strömung
wird zu dem Abschnitt 18 α befördert, damit sich dort weitere agglutinierte rote Blutkörperchen absetzen
können. Von diesem Abschnitt 18 a gelangt die Strömung zu der nächsten Trennvorrichtung 20 a, in der
weitere agglutinierte rote Blutkörperchen aus den Flüssigkeitsschüben entfernt werden. Der Abfluß der
Trennvorrichtung 20 α ist über eine Transportröhre 60 mit einem Pumpenschlauch 58 verbunden.
Von der Trennvorrichtung 20 α wird die Strömung zu der Mischschlange 12 c und von dort zu dem Abschnitt
18 b befördert, in dem sich die restlichen agglutinierten Blutkörperchen absetzen. Die agglutinierten
roten Blutkörperchen werden aus der Strömung mittels der Trennvorrichtung 20 b abgetrennt.
Der Abfluß der Trennvorrichtung 20 b ist über eine Transportröhre 64 mit einem Pumpenschlauch 62
verbunden. Wie bereits angegeben, werden beim Durchlauf durch die Mischschlangen, die horizontalen
Abschnitte und die Trennvorrichtungen die agglutinierten roten Blutkörperchen aus der Strömung entfernt,
wobei nur wenige nicht agglutinierte rote Blutkörperchen mitgehen. Hierdurch erhält man sehr
empfindliche und genaue Bestimmungen. Von der Trennvorrichtung 20 b wird die Strömung zu dem
Rohrverzweigungsglied 66 befördert, in dem sie sich mit einer Wasserströmung vereinigt, die durch einen
Pumpenschlauch 68 und eine Transportröhre 70 zugeführt wird, damit die roten Blutkörperchen in der
Strömung hämolysiert werden.
Von dem Rohrverzweigungsglied 66 wird die Strömung zu den Mischschlangen 12 d und 12 e befördert,
die einen so langen Weg bilden, daß die Hämolyse abgeschlossen werden kann. Die hämolysierte Strömung
wird zur Entfernung der Lufteinschlüsse A zu
dem Gasabscheider 22 geführt, so daß sich eine zusammenhängende Flüssigkeitsströmung bildet, die zur
kolorimetrischen Prüfung der Flüssigkeit auf ihren Hämoglobingehalt in die Durchflußzelle (nicht gezeigt)
des Kolorimeters 24 geleitet wird. Der Hämoglobingehalt ist durch die Intensität der roten Farbe
in der Strömung festgelegt. Die Messung zeigt dann die Wirkung des Antikörperserums auf die Blutprobe
an, wodurch die Blutgruppe der Blutproben bestimmt ist. Der Gasabscheider 22 enthält einen horizontal
angeordneten röhrenförmigen Arm 69, der mit dem Auslaß der Mischschlange 12 e verbunden ist, und
einen vertikal angeordneten röhrenförmigen Arm 71, dessen oberes Ende an eine Transportröhre 72 angeschlossen
ist, die mit einem Pumpenschlauch 74 in Verbindung steht, und dessen unteres Ende mit einer
Transportröhre 76 verbunden ist, die an die Durchflußzelle des Kolorimeters 24 angeschlossen ist. Da
der Arm 71 des Gasabscheiders 22 vertikal angeordnet ist und mittels des Pumpenschlauchs 74 gesaugt
wird, steigen die Lufteinschlüsse A in diesem Arm 71 auf, trennen sich von den Flüssigkeitsschüben der
Strömung und werden aus dem Gerät durch die Transportröhre 72 entfernt. Die Flüssigkeitsschübe
der Strömung verbinden sich miteinander, wenn sie durch den Arm 71 abwärts strömen. Daher wird
durch die Transportröhre 76 zur Durchflußzelle des Kolorimeters 24 eine zusammenhängende Flüssigkeitsströmung
befördert. Die Ergebnisse der kolorimetrischen Prüfung werden von dem Registriergerät
26 aufgezeichnet.
Als Dosierung 10 wird bevorzugt die in der USA.-Patentschrift 2 935 028 beschriebene Pumpe verwendet,
die mehrere elastisch zusammendrückbare Pumpenschläuche enthält, die mittels in Längsrichtung
bewegbarer Quetschwalzen in ihrer Längsrichtung fortschreitend zusammengedrückt werden, wobei die
in ihnen befindlichen Medien durch sie getrieben werden. Die unterschiedlichen Strömungsgeschwindigkeiten
der Medien kommen durch unterschiedliche Innendurchmesser der Pumpenschläuche zustande.
Kolorimeter und Registriergeräte sind an sich bekannt und brauchen daher nicht näher erläutert zu
werden.
Die Strömungsgeschwindigkeiten in den verschiedenen Pumpenschläuchen sind beispielsweise wie
folgt:
| 30 Pumpen schlauch |
Durchflußgeschwindigkeit (cm3/Min.) |
| 28 | 0,3 (Blut) |
| 30 | 0,3 (unterbrechende Luft) |
| 35 32 | 0,3 (Antikörperserum) |
| 40 | 2,0 (Verdünnungsmittel mit Salz) |
| 54 | 0,6 (Flüssigkeit mit agglutinierten Zellen) |
| 58 | 0,6 (Flüssigkeit mit agglutinierten Zellen) |
| 62 | 0,6 (Flüssigkeit mit agglutinierten Zellen) |
| 40 68 | 2,0 (Wasser) |
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
209 517/166
Claims (8)
1. Verfahren zur kontinuierlichen Feststellung der Blutgruppen einer Vielzahl von Blutproben
durch Zugabe eines Agglutiniermittels zu den Blutproben, Absetzenlassen gegebenenfalls gebildeter
Agglutinationsprodukte, bis die Proben aus einem unteren, das Reaktionsprodukt enthaltenden
Teil und einem oberen, reaktionsproduktfreien Teil bestehen, und anschließende Untersuchung
der einzelnen Blutproben, dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter
Weise einen durch inerte Einschlüsse in beabstandete Schübe unterteilten Probenstrom
bildet, daß man ferner den unterteilten Probenstrom so lange aufrechterhält, bis die Agglutinierungsreaktion
in den Blutprobenschüben stattfindet und diese aus einem oberen, im wesentlichen
reaktionsproduktfreien Teil und einem unteren, im wesentlichen reaktionsprodukthaltigen
Teil bestehen, und daß man anschließend den Probenstrom in zwei aus den unteren bzw.
oberen Probenschubteilen bestehende Teilströme aufteilt und dann in an sich bekannter Weise den
einen der beiden Teilströme kontinuierlich auf seinen Gehalt an roten Blutkörperchen bzw. Reaktionsprodukten
analysiert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die oberen Probenschubteile
nach Zugabe geeigneter Reagenzmittel kolorimetrisch analysiert.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die oberen Probenschubteile
vor der kolorimetrischen Analyse hämolisiert.
4. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 3 mit einer
Dosierpumpe, Transportröhren, Mischschlangen und einer Analysiereinrichtung, dadurch gekennzeichnet,
daß für den mit Agglutiniermittel versenen Probenstrom eine Transportröhre (18) mit
einem nahezu horizontal angeordneten Abschnitt vorgesehen ist, deren Einlaßöffnung (44) mit einer
der Vermischung von Probenstrom und Agglutiniermittel dienenden Mischstrecke (14) verbunden
ist, und daß nahe der Auslaßöffnung (18 b) in die Transportröhre (18) ein in einer vertikalen Ebene
angeordnetes Rohrverzweigungsglied (20 b) eingeschaltet ist, mit dem der Probenstrom in zwei
Teilströme aufgeteilt wird, von denen der eine, die agglutinierten Bestandteile enthaltende Teilstrom
abgesaugt wird.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Analysiereinrichtung (24)
in diejenige Transportröhre (76) eingeschaltet ist, in der der nicht abgesaugte Teilstrom transportiert
wird, und daß zwischen dem Rohrverzweigungsglied (20 b) und der Analysiereinrichtung (24)
eine Einrichtung zum Behandeln dieses Teilstroms eingeschaltet ist, mit der in den Blutproben eine
Farbreaktion erzeugt wird, die für eine Blutgruppe charakteristisch ist und von dem Analysiergerät
(24) festgestellt wird.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung ein Rohrverzweigungsglied
(66) aufweist, durch das dem Blutprobenstrom ein Hämolysiermittel zugesetzt wird.
7. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß in die Transportröhre (18) in
Abständen mehrere Trennvorrichtungen (20, 20 a, 20 b) eingeschaltet sind, welche der Aufteilung
der Probenströme in obere und untere Teilströme dienen.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Querschnittsfiäche desjenigen
Teils (52) jeder Trennvorrichtung (20, 20«, 20 b), durch den der eine Teilstrom nach
unten abgesaugt wird, wesentlich kleiner als die der Transportröhre (18) ist.
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