DE1495920A1 - Durchsichtiges Organopolysiloxan-Material - Google Patents

Durchsichtiges Organopolysiloxan-Material

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DE1495920A1 DE19631495920 DE1495920A DE1495920A1 DE 1495920 A1 DE1495920 A1 DE 1495920A1 DE 19631495920 DE19631495920 DE 19631495920 DE 1495920 A DE1495920 A DE 1495920A DE 1495920 A1 DE1495920 A1 DE 1495920A1
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    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
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Description

Durchsichtiges Organopolysiloxan-llaterlal
Vorliegende Anmeldung betrifft optisch klare, waraebeetfindige« gegen Lösungsmittel widerstandsfähige Organopolyeiloxsn«4faterialien·
Optisch klare, feste synthetische harsartige Materialien sind Terhaitniamäeoig wichtig geworden, seit die Technik fortgeschritten 1st* Synthetische harsartige Materialien «lt optischer Klarheit wurden da als Isolierung für elektrische und elektronische Bestandteile verwendet, wo es erwünscht war, die Bauteile «u Isolieren und su schützen, diese aber gleichseitig durch das klare synthetische harsartige Material sichtbar su lassen· Sie synthetischen harzartigen Materialien boten beetlerntβ Vorteile, da sie relatlr leicht su handhaben sind und über beinahe jede Art Ton Gegenstanden gegossen und In fast jeder beliebigen Gestalt gefönt werden können« Diese optisch klaren, synthetischen Uaterlallen wurden auch als Ersatswerkstoffe In optischen Systemen verwendet, da sie in die gewünschte Form gegossen werden können, ohne dass koapllslerte PollcrvorgSnge erforderlich sind, die bei Üblichen Glaebeetandteilen bnötigt werden· Daher worden die synthetischen harsartigen optischen
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Unterlagen (Art. 7 § I Abs. 2 Nr. 1 Sau 3 des Anderungsges. v. 4. 9.1967,
BAD
-Blatt 2- H95920
Elenente als optische Bestandteile in Xinsensystemen, wie 'beispielsweise Mikroskopen, Teleskopen u.dgl. sowie bei der Herstellung Ton Kontaktlinsen sur Korrektur des Sehvermögens bei Menschen verwendet»
Heben diesen Vorteilen haben die bekannten optisch klaren
harzartigen Materialien auch viele Nachtelle· So haben diese Materialien selten Irgendwelche Wärmestabilität, sie sind nur wenig widerstandsfähig gegen organische Losungemittel sowie Säuren und Alkalien und sie haben nicht die erwünschte Abrieb« Bk 10 festigkeit oder die hohe elektrische Festigkeit, die oft erforderlich ist·
Aufgabe der Erfindung 1st, ein optisch klares, sähes, festes, wärmebeständiges, gegen Lösungsmittel widerstandsfähiges, hohe elektrische Festigkeit aufweisendes Organopolysiloxan-Material su schaffen·
Dieae und andere Aufgaben rter Erfindung werden dadurch gelöst, dass ein Organopolysiloxan gebildet wird, bei dem jedes Silieiumaton ein Glied eines 8-gliedrigen Ringes mit abwechselnden Silixiumatomen und Sauerstoffatomen 1st, wo im wesentliehen jedes Sllislumatom an ein einwertiges Kohlenwasserstoff« * radikal einerseits und andererseits über ein xwelwertiges Alkylenradlkal mit mindestens twei Kohlenstoffatomen an ein anderes Siliziumatom gebunden ist·
Die optisch klaren Organopolysiloxane -gemäss der Erfindung werden hergestellt durch Zusammenbringen
(1) eines ersten Cyclotetrasiloxan, bei dem jedes Siliziumatom sowohl an ein einwertiges Kohlenwasserstoffradikal ohne aliphatisch ungesättigte Bindung als auch an ein Wasserstoffatom gebunden 1st, mit
(2) einem «weiten Cyclotetrasiloxan, bei dem jedes Siliziuroatom sowohl an ein einwertiges Kohlenwasserstoffradikal
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X Blatt 3- U95920
ohne aliphatisch ungesättigte Bindung als auch an ein einwertiges Kohlenwasserstoffradikal mit olefinisch ungesättigter Bindung gebunden ist
in Gegenwart eines Katalysators, der die Addition der SiIisium-Wasseretoff-Vernetxung des ersten OyClotetrasiloxans Über die olefinisch ungesättigten Doppelbindungen des olefinisch ungesättigten Kohlenwasserstoffradikals im zweiten Cyclotetrasiloxan fördert.
Die Cyclotetraeiloxane, die bei der Durchführung der vorliegenden Erfindung verwendet werden, bei denen jedes Sillsiumatom sowohl an ein Kohlenwasserstoffradikal als auch an ein Wasserstoffatom gebunden 1st (und im weiteren auch manchmal als "Vasserstoff-Tetramer" bezeichnet wird), sind bekannt und können durch folgende JOrmel dargestellt werden t
V ?
Si
ORO
(1) E-Si-R R^Si-H
ORO
XSi
worin R ein einwertiges Kohlenwasserstoffradikal ohne aliphatisch ungesättigte Bindung darstellt. Jede der vier R-Gruppen des Cyelotetraeiloxan gemäss formel (1) kann das gleiche Radikal sein oder mehrere R-Gruppen können verschieden sein. Die R-Gruppen der Formel (1) können beispielsweise Alkylradikale sein, wie Methyl, Äthyl, Propyl, Butyl, Octyl oder andere Radikale j Arylradlkale, wie Phenyl, Naphthyl, Tolyl u.dgl.ι Aralkyl Radikale, wie Benzyl, Phenyläthyl u.dgl.j
Cycloalkylradikale, wie Cyclohexyl, Cyclohoptyl usw. . Vorzu 3weiee sind die I?-Radikale Methyl- oder Phonylgruppen
t/I|lt0 BAD ORIGINAL
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- Blatt 4 -
oder eine Mischung von Methyl- Fhenylgruppen· Die Cyclotetrasiloxane gemHss der Formel (1) können beispielsweise durch. Hydrolyse und Kondensation von Organochlorsilanen» wie Methyldichlorsilan, Fhenyldichlorsilan, Octyldichlorsilan, Oyclohexyldiohlorsilsn und durch Cohydrolyee und Cokondensation einer Mischung von swei oder mehr Organochlorsilanen, wie Cohydrolyee und Cokondensation einer Mischung aus Uethyldiohlorsllan und Fhenyldichlorsilan hergestellt werden·
Die Cyelotetraeiloxane, die das an Silisium gebundene Kohlenwasserstoffradikal mit der olefinisch ungesättigten Bindung enthalten ( und im weiteren manchmal als "Olefin-Tetramer" bezeichnet werden) können durch die folgende Formel dargestellt werdent
Rl
15 ^K
OR ^O
(2) R1 - Si*^- R R^>i - R*
0 R JO
20 * R·
worin R bereits oben definiert ist und R* ein einwertiges Kohlenwasserstoffradikal int, das olefinisch ungesättigt ist· Beispiele für die R'-Gruppe gemSss Formel (2) sind: Vinyl, Allyl, 1-Hexenyl, 3-Ootenyl u.a. · Vorzugsweise ist das Alkenylradikal Vinyl· Die Cyclotetrasiloxane gemäße Formel (2) können nach den üblichen Verfahren hergestellt werden, J8.B. durch Hydrolyse und Kondensation eines Organoqlkylendichlorailans, wie Methylvinyldichlorsilan, Phenylallyldichlorsilan usw.. Ausserdem fallen in der Bereich der Cyclotetrasi- loxane gemäss Formel (2) auch diejenigen, bei denen die vier R-Oruppen verschieden· Radikale darstellen· So können die R-Gruppen s.B. sowohl Methyl- als auch Phenylgruppen sein· Sill solches Cyclotetrasiloran kann beiepieleweiee durch
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Cohydrolyee und Cokondensatlon eines Gemisfehee von Ilethylvinyldlehloreilan und Fhenylvinyldlchlorsilan hergestellt werden·
Wie oben ausgeführt, wird das CyclotetraJiloxan der Formel (1) ait dem Cydotetrasiloxan der Formel (2) umgesetzt, indem die beiden Cyclotetraeiloxane in Gegenwart eines Katalysator· zusammengebracht werden, um die Addition der Silizium-Wasser· stoffbindungen über die Olefindoppelbindungen zu bewirken· Während die genauen Reaktionsbedingungen weitgehend von dem verwendeten Katalysator abhängen, erfolgt die Reaktion im allgemeinen durch Erwärmen der beiden Cyclotetraeiloxane auf I eine Temperatur, die von etwa 30° C bis zu dem Siedepunkt des tiefer siedenden der beiden Cyclotetrasiloxane variieren kann· Diese obere Temperatur bewegt sich im allgemeinen zwischen etwa 100 bis 125° C« Sie Wirkung der Reaktion ist, jede der Siiizium-Waeeeretoff-Blndungen des Cyclotetrasiloxane der Formel (1) über die olefinischen Doppelbindungen der R1»Gruppen des Cyclotetraeiloxane der Formel (2) zu addieren· So kann bei Reaktionsbeginn z.B. ein Molekül eines Cyclotetra siloxane der Formel (1) mit vier Molekülen eines Cyclotetra eiloxane der Formel (2) reagieren, das einfachheitshalber als Cyclotetrasiloxan dargestellt wird, dessen R'-Gruppen Vinyl sind, Das ergibt folgenden Aufbaut |
909823/1019 bad
- Blatt 6 -
RO
CH-Si-R
CH η
CH
U-CH-Sl-R R-^i-CH2CH2-Si-R R-SiCH2CH2Sl-R
^?0 X?0'
i-CH-CH.
OH Sh
Oh2
OH
CH2-CH-Si-R
20
CH .
CH2
In dieser Konstitutionsforael 1st der mittlere Cyclotetraeiloxan-Ring vom Cyclotetraeiloxan der Forael (1) abgeleitet» während die vier den mittleren Ring umgebenden Cyclotetraeiloxan-Ringe vom Cyclotetraßiloxan Äer Formel (2) abgeleitet sind· Das Polymerisat wird welter aufgebaut, beispielsweise durch die Reaktion von vier zusätzlichen Holekülen des Cyclotetrasiloxans der Formel (1) mit beispielsweise einem Molekül des Cyclotetrasiloxans Aw Formel (1), die sowohl mit der rechteliegenden Silizium-gebundenen Vlnvlgrupee des oberen Cyclotetraeiloxan-Ringes der Formel (3) als auch der oberen Silizium-gebundenen Vlnylgruppe des rechtsliegenden Cyclotetraslloxan-Ringee der Formel (3). reagieren· Auf diese Welse wachet das PolyaeraoLetai mit jedem Cyclotetraeiloxan-Ring, der mit vier anderen CyclottTraslloxan-Ringen Über eine
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- Blatt 7 -
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Silisium-Alkylen-Silisium Verbindung verbunden let, bie ein optisch klares, hochmolekulares, hartes Polymerisat!onsprodttkt erhalten wird· Ais Beispiel des Aufbaues dieses Polymerisates wShrend eines Zwisohenstadiuns des Wachstums dient die folgende Foraol (4), in der jedes Quadrat einen Cyolotetrasiloxan-Bing seigt, bei de« jeder Putfkt des Quadrates ein Silisium-Atom darstellt· Sinfachheitehalber wurden die Silisiumatome, Sauerstoff atome und R-Gruppen bei dieser sohematischen ffoxmel weggelassen·
Vi
Yi-
Wahrend diese Foxmel (4) das erfindungsgemässe Polyeerisationsprodukt als planares Material seigt ist es klar, dass jeder der Cydotetraeiloxan-Ringe vor der Polymerisation frei drehbar ist, so dass an Stelle des planar dargestellten Materials« die Moleküle, die das Polymerisat gem&ss der Erfindung bilden, dreidimensional sind·
■.909823/1019 "*-
BAD
- Blatt β -
Aus dem Aufbau der Polymeren gemass der Erfindung, wie er in Formel (4) dargestellt 1st, ist ersichtlich, dass die an den Enden des Moleküls befindlichen Gyclotetrasiloxan-Ringe nicht umgesetzte an Silizium-gebundene Vinylgruppen oder an Silizium-gebundene Wasserstoff atome haben können. Da das Molekül ein begrenztes Molekulargewicht haben muss, sind nur halbwegs alle Siliziumatome über zweiwertige Alkylengruppen Kit einem anderen Siliziumatom verbunden*
Aus der vorhergehenden Beschreibung des speziellen Polymeren gemess Formel (4) ist ersichtlich, dass das erfindungsgemässe Polymerisationeprodukt durch die folgende Formel gekennzeichnet ist ι
R» H R1 H
I » I ' I
H'-B-R"-A-R"-B-i RM-A-H
R" R" R" R"
• · ■ · » ι
. H-A-R"-B-R"-A-R"-B-R»
• ItI I
/RM RM R" R"
ι ι ι ι ■ <·
Bf-B-R"-A-R"-B-R*-A-H
♦ . » I I
R" R" R" R"
H-A-R"-B-R"-A-R"-B-R1
I Il I
H R1 H R*
Dabei ist R* bereits früher definiert, R" ist ein zweiwertiges Kohlenwasserstoffradikal mit mindestens zwei Kohlenstoffatomen und rührt von der Addition der Si-H-Verbindung des . Wasserstoff-Tetrameren der Formel (1) an das R'-Radikal des Olefln-Retrameren der Formel (2) her· A stellt der Cyclotetrasiloxan-Kem dar, abgeleitet von dem Wasserstoff-Tetramer und B stellt den Cyelotetraeiloxan-Kern dar, abgeleitet von dea Olefin-TetraÄev, wobei beide durch die Formel
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- Blatt 9 -
Si-K E-JSi-
χ/
worin R bereite definiert ist·
Wie oben ausgeführt kann zur Herstellung des erfindungsge- " massen polymeren Materials irgendein Katalysator verwendet werden, der fähig ist, die Addition der Silizium-Wasserstoff-Bindungen über die 01efin-Bopperbindungen zu katalogisieren. Zu den vielen geeigneten Katalysatoren, für diese Addition gehören fein verteiltes Platin geaSsq der US-Patentschrift 2 970 150 - Bailey - oder Chloroplatinsäure gemtiss der US-Patentschrift 2 823 218 - Speier et al· Bevorzugt wird jedoch der in einer Parallelanraeldung (Docket 8DW-67) beschriebenen* Katalysator. Diese Katalysatoren werden durch Erhitzen von Chloroplatinsäure mit entweder einem Alkohol, einem Äther oder einem Aldehyd auf etwa 60 bis 80° C bei vermindertem Druck hergestellt· Dieses Erhitzen bei vermindertem Druck { wird solange fortgesetzt, bis das leaktionsprodukt ein Verhältnis von etwa 2*0 bis etwa 3.5 Atomen Chlor pro Platinatom hat·
Die Menge des verwendetem Katalysators ist von dem bestimmten Katalysator abhängig una/αέ» Temperatur, bei der das Wasserstoff-Tetramer der Formel (1) mit dem Olefin-Tetramer der Formel (2) umgesetzt wird.Wann Platin als Katalysator verwendet wird, ist dieser im allgemeinen in einer Menge von etwa 10~* bis 10*°* Molen Katalysator pro Mol Olefin-Tetramer der Formel (2) vorhanden· Bei Chloreplatineäure beträgt die
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BAD "10"
U3592Q
- Blatt ΊΟ -
Menge im allgemeinen 10 bis 1p UoIe Platin p^ö Mol dee Olefin-Tetrameren &®x F@ra®l (3)· Wird der Katalysator der obengenannten Anmeldung verwendet 9 genügt ©in© Menge von. etwa 10 bis 10"*' Mole Platia prs Mol des Olefin-Tetraaören der Formel (S) c Im allgemeinen τά,τύ. die Beaktion in einem Temperaturbereich von etwa 30 bis 120 0 cteehgeführfc* Mit einem aktiven Katalysator ^©doch - beispielsweise Chloroplatinsaure oder der Katalysator der genannten Anmeldung — kann die Heakti©» bei ZiaaesrtentperatiiPt z»B» einer temperatur um 20 bis 2^® 0 durchgeführt w#r$®n«
'Bei der Surcfefiitamg der Beakti©a w©2?daa iroraugsweiß® Sqtiimolare Mengen der, Cjsslotetrasiloxan© der Formel (1) und der (2) verwendet, da das polymer® Material gemäss der la ii<gs©si Terhältais d<t^ H©aktionsteila@hm®3? ausammengesetat ist· Wenn es $®&©ch ©rwünssht ist^ dass das ' polymere Material im wssentllehsn mit entweder dem Wawserstoff-Tetrsmer der Formel (1) öder dem OlBfin-Setrameaf der Formel (2) abgeschlossen wird, werden dl® gewünschten 0yclotetrasllO3cane Im überschuss angewandt, beispielsweise bis. su 10 Mol% überschusa« &ie für die Beendigung d@£> leaktiom erforderliche Zeit ist natürlich abhängig von des? Menge ^ und der Aktivität des verwendetem Katalysators 9 von ümi bestimmten verwendeten Cyclot etrasilo^anea. und von der Heak— tionstemperatur· Zm allgemeinen kann die Beaktion in Zeiträumen abgewickelt werdenf die von etwa 30 Minuten, bei einer Temperatur von ©twa 50° C bis 24 Stunden ©der m©hr, wenn bei Zimmertemperatur gearbeitet wird, variieren.
Die folgenden Versuche sind nur beispielsweise angeführt und . die Erfindung ist nicht auf dies® beschränkt·
Beispiel 1
Ein Katalysator gemäss der obengenannten Parallelanmeldung wurde durch Lassen eines Gewiohtstdiles Chlaroplat&nsäure-
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BÄD
- Blatt 11 -
Hexahydrat in 10 Teilen Oetylalkbhol hergestellt· Sie Lösung wurde bei einem Druck von 25 mm 16 Stunden lang auf 70 bis 75° C erhitzt. Während dieser Zeit wurde das gesamte Wasser lind die Salza&are entfernt* Der Druck wurde dann auf 5 mm vermindert» um den ganzen nicht umgesetzten Octylalkohol zu entfernen· Nach Beendigung dieser Zelt wurde ein Produkt erhalten, das eine dunkle, rotbraune Flüssigkeit darstellte» die in Alkoholen, Aceton, Benzol, Hexan, xylol, Toluo und anderen bekannten Lösungsmitteln löslich war» Die chemische Analyse dieses Gemisches ergab 3·5 Chloratome pro Atom Platin
und 0.0J5 g Platin pro Gramm Mischung· '
Es wurde eine äquimolare Mischung von 1t3,5»7-ietramethyl-
1,3,5,7-tetrahydrocyclotetrasiloxan gebildet· Eine ausreichen* de Menge des gemäßs obigem Verfahren hergestellten Katalysators wurden zugegeben, um 2·5 χ 10 g Platinatome pro Mol des Vinyl-enthaltenden Cyolotetrasiloxans zu erhalten* Nach sorgfältigem Vermengen der Reaktionsbestandteile wurde das Produkt bei Zimmertemperatur etwa 72 Stunden lang stehengelassen, bis die erhaltene Lösung eine einer Melasse-ähnliche Konsistenz hatte· Zu dieser Zelt wurde die viskose Lösung 1/2 Stunde lang auf 50° 0 erhitzt· Wahrend dieser Zelt wurde die Masse rasch ä in ein optisch klares,« hartes glasartiges Polymerisat umgewandelt· Ea trat keine Änderung des Gewichts oder des physi- kaiischen Aussehens auf, als dieses polymere Material 48 Stunden lang in Aceton, Toluol oder Trichlorethylen gekocht wurde· Das Einweichen einer Probe des Polymerisats in konzentrierter alkoholischer Kaliumhydroxydlösung während über 2 Wochen zeigte keine sichtbare Wirkung auf das gehärtete
JO Bars· Dieses Polymerisat war ein Organopolysiloxan,bei dem Jodes Siliziumatom ein Glied eines 8-gliedrigen Hinges war in dem abwechselnd Silizium und Sauerstoffatome vorhanden waren und In dem Im wesentlichen jedes ßllizluaatom einerseits
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an ein Methylradikal andererseits über ein Äthylenradikai an ein anderes Siliziumatom gebunden ist·
Beispiel 2
Es wurde ein beschichteter Glasstroifen hergestellt, wobei das Verfahren gemäss Beispiel 1 bis zu dem Punkt an dem das Gemisch ganz viskos war, durchgeführt wurde« Zu diesem Zeit·» punkt wurde ein Glasstrelfen in diese viskose Harzlösung eingetaucht· Nach AbfHessen der überschüssigen Lösung wurde der beschichtete Streifen eine Stunde lang auf 150° C erhitzt·' ^ 10 Der erhaltene Streif en war hart, klar, glatt beschichtet und war geeignet als Isolation für eine Dynamomaschine. Die dielektrische Festigkeit wurde an einer anderen Probe des klaren beschichteten Harzes bestimmt und ergab 1500 Volt/mil·
Beispiel 3
Es wurde eine äquimola.re Lösung aus 1,3,5»7-^etramethyl-1»3»5»7-tetraallylcyclotetraslloxan und 1,5-Diphenyl-3»7-dimethyl-1,3»5»7-tetrahydrocyclotetrasiloxan hergestellt· Zu dieser Lösung wurde eine ausreichende Menge einer Lösung von Chloroplatinspure-Hexahydrat in Isoamylalkohol zugegeben, um 1 χ 10 g Platinatome pro Mole des Allyl-entahltenden ^ Cyclotetrasiloxans zu erhalten· Diese Lösung wurde bei einer Temperatur von 35° C gehalten, bis eine viskose Lösung, die die Konsistenz von Melasse hatte, entstanden war. Diese Lösung wurde dann über ein elektronisches Schaltbrett gegossen, auf dem in Glas eingeschlossene Elektronenröhren und andere Gegenstände angebracht waren, und der gesamte Satz wurde 2 Stunden lang auf 75° 0 erhitzt. Wehrend dieser Zeit wurde das Harzmaterial in ein optisch klares, zähes, glasahnlichos . Material umgewandelt, durch das das Schaltbrett und dessen Bestandteile sichtbar waren· Dieses polymere Material war ein Organopolysiloacan, bei dem jedes Siliziumatom ein Glied eines 9-gliedrigen Binges mit abwechselnden Silizium- und
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- Blatte- U9592°
Sauerstoffatomen und in dem im wesentlichen jedes Silizium* atom entweder an ein Hethylradikal oder ein Phonylradikal einerseits und andererseits über ein Trimethylenradikal an ein anderes Siliziumatom gebunden war*
Die vorhergehenden Beispiele zeigen einige der Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung· Selbstverständlich sind viele Variationen möglich hinsichtlich der R-Gruppen der Formel (1) und Formel (2) und hinsichtlich der R'-Gruppen der Formel (2). Jede Änderung dieser R-Gruppen ergibt ein Polymerisat gemüse der vorliegenden Erfindung, wenn das | Cyclotetrasiloxan der Formel (1) mit dem Cyclotetrasiloxan der Formel (2) in Gegenwart eines entsprechenden oben beschriebenen Katalysators umgesetzt wird»
Sie Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann auch verschiedenartige Füllstoffe entahlten, beispielsweise Buss, Zinkoxid, Mergel, Schlämmkreide, Schiefermehl, fein verteiltes Siliziumdioxid, wie R-mchsiliziumdioxid, Kieselsäureaerogel, gefälltes Siliziumdioxid u.dgl.· Biese Füllstoffe können in Mengen von 10 bis 200 oder mehr Gewichtsteilen pro 100 Seile des Organopolysiloxan-Materials der vorliegenden Erfindung eingebracht werden. Diese Füllstoffe können g in die Ausgangsstoffe Cyclotetrasiloxan gegeben werden, oder sie können anschliessend an den Beginn der Reaktion aber vor übergang in den viskosvflüssigen Zustand zugefügt werden· Die Gegenwart der Füllstoffe beeinträchtigt die optische Klarheit des Produktes, erhöht aber dessen Zähigkeit*
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0 9 8 2 3/1019 b*d OF^nM

Claims (1)

- Blatt 14 - P ä t e η t a η s ρ r ü ο h β
1. Verfahren zur Herstellung eines optisch klaren Organopolysiloxans, dadurch gekennzeichnet, dass ein erstes Cyclotetraeiloxan, in dem das Siliziumatom sowohl an ein einwertiges Kohlenwasserstoff radikal ohne aliphatisch ungesättigte Bindung als auch an ein Wasserstoff atom gebunden ist, mit einem zweiten Cyclotetrasiloxan, in dem jedes Siliziumatom sowohl an ein einwertiges Kohlenwasserstoffradikal ohne aliphatisch ungesättigte Bindung als auch an ein einwertiges Kohlenwasserstoffradikal mit olefinisch ungesättigter Bindung gebunden ist, in Gegenwart eines Katalysators umgesetzt wird, wobei der Katalysator die Addition der Silizium-Wasserstoff-Bindung des ersten Cyclotetrasiloxans über die olefinisch ungesättigte Doppelbindung des zweiten Cyclotetrasiloxans fördert.
2· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator fein verteiltes Platin, Chloroplatiηsäure oder das Reaktionsprodukt aus Chloroplatinsäure mit einem Alkohol, Äther oder Aldehyd ist·
5· Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator ein Reaktionsprodukt der Chloroplatinsäure mit Octylalkohol ist«
4· Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator ein Heaktionsprodukt der Chloroplatinsäure mit Isoamylalkohol ist·
BAD 0"--^i1VM!
-15-
90 9823/1019
Neue Unterfaden 'Art 7 a ι Ab0 ο Mr ι e=·, a -«
-Blatt 15 -
Optisch, klares, festes» harzartiges, thermisch stabiles und lösungsmittelresistentea Organopolysiloxan,dadurch gekennzeichnet, daß es aus einer Vielzahl von aus sich abwechselnden Silicium- und Sauerstoffatomen bestehenden Achterringen aufgebaut ist, wobei jedes Siliciumatom mit einem einwertigen Kohlenwasserstoffrestjder keine aliphatische Uhgesättigtheit aufweist und fast jedes SiIi oiumatom der Achterringe mit einem Siliciumatom eines anderen Achterringes über einen zweiwertigen Alkylenrestjder zumindest zwei Kohlenstoffatome enthält s verbunden ist und der Rest freier Siliciumvalenzen mit Wasserstoff oder einwertigen Kohlenwasserstoffresten,die eine olefinische. TJngesättigtheit aufweisen, abgesättigt sind. . '
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