DE1483344C3 - Verfahren zum Feinreinigen von Gallium, Indium und Thallium durch elektrolytische Raffination - Google Patents
Verfahren zum Feinreinigen von Gallium, Indium und Thallium durch elektrolytische RaffinationInfo
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- DE1483344C3 DE1483344C3 DE19651483344 DE1483344A DE1483344C3 DE 1483344 C3 DE1483344 C3 DE 1483344C3 DE 19651483344 DE19651483344 DE 19651483344 DE 1483344 A DE1483344 A DE 1483344A DE 1483344 C3 DE1483344 C3 DE 1483344C3
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- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
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Description
erfolgt mit Hilfe eines Platindrahtes, und zwar derart, daß der durch den Elektrolyt führende Teil des
Platindrahtes von einem Glasrohr umgeben ist. Die Elektrolysezelle wird in ein auf 80° C aufgeheiztes ölbad
eingetaucht. Zwischen Anodensäckchen und Kathode ist eine Rührvorrichtung angebracht, durch
die die Annäherung des kathodisch abgeschiedenen Indiums an die Anode verhindert wird. Die Elektrolyse wird bei einer Spannung von 2 V und einer
Stromstärke von 100 mA ohne Unterbrechung innerhalb von 450 Stunden durchgeführt. Dabei scheidet
sich das hochreine Indium in grob kristalliner Form an der Kathode ab. Zur Entfernung des anhaftenden
Elektrolyten wird das abgeschiedene Indium zunächst unter Paraffin, dann unter Glyzerin, welchem einige
Tropfen 40°/0iger KOH zugefügt worden sind, zu
einem Regulus zusammengeschmolzen. Der Reinigungseffekt kann aus der Tabelle 1 entnommen werden.
B ei s ρ i e 1 2
Die Anordnung der Elektrolysezelle entspricht der Anordnung des Beispiels 1. Als Anode wird 99,9%iges
Thallium eingesetzt, als Elektrolyt die Verbindung [(CHg)4N]Cl-2 Al(C2Hs)3, die in 2 Mol Toluol gelöst
ist. Als Kathode dient ein Silberblech, auf dem
sich das gereinigte Thallium in kristalliner Form abscheidet. Die Elektrolyse wird bei einer Spannung
ίο von 1,1V und einer Stromstärke von 18 bis 30 mA
ohne Unterbrechung innerhalb von 210 Stunden durchgeführt. Die Kathodenstromdichte war zu Beginn
der Abscheidung 5 mA/cm3, die Temperatur 80° C. Zur Entfernung des noch anhaftenden Elektro-Iyten
wird das abgeschiedene Metall zunächst mehrere Male mit Benzol gewaschen und anschließend unter
Paraffin bei etwa 350° C zu einem Regulus zusammengeschmolzen. Der Reinigungseffekt ergibt sich aus
.Tabelle 2.
Ag
Reinigung von Indium (Spektralanalytisch
ermittelte Elemente in Gewichtsprozent · 10-*)
Al j Cu j Fe | Mg | Ni | Zn | Mn
ermittelte Elemente in Gewichtsprozent · 10-*)
Al j Cu j Fe | Mg | Ni | Zn | Mn
Flammenphotometrisch ermittelte
Elemente in Gewichtsprozent · 10-*
Tl j Cd j . Zn j C
Ausgangsmaterial,
99,8%ig
Gereinigtes In ...
Ausgangs-In
Gereinigtes In ...
Ausgangs-In .
Gereinigtes In
Versuch 1 .
Gereinigtes In
Versuch 2
Ausgangs-In .....
Gereinigtes In ...
Gereinigtes In ...
1,7
<0,5
«0,26
«0,26
1,7
«0,26
«2,3 2,3
20
«2,3 «2,3
<2,3
11
>2,3
16 <0,5
10 «0,5
16 «0,5
<0,5
1,0
<0,5
26 <0,10
<20 «10
26
«10
0,2 <0,054
7 «0,054
' 0,2
0,6
< Vor der Nachweisgrenze; Element gerade noch nachweisbar. « Vor der Nachweisgrenze; Element nicht nachweisbar.
210
«48
210
210
«14
-8
0,14
0,14
0,05
0,08
0,14
0,14
2,0
0,41
0,41
7
2,0
2,0
<0,5
0,43
>40
>40
0,06
<0,5
0,04
0,06
0,04
0,06
Reinigung von Thallium (Spektralanalytisch ermittelte Elemente in Gewichtsprozent · 10~4)
Ag . j . Al .. I ' Cu I Fe | In | Mg | Mn
Ausgangs-Tl,
99,9°/oig .
Gereinigtes Tl
<0,3
<0,9
0,6 300
<4,0
<4,0
1,3
<0,046
<0,046
«18
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (5)
1. Verfahren zur Feinreinigung von Gallium, gungsverfahren bemerkenswerte Vorteile.
Indium und Thallium durch elektrolytische Raffi- 5 Ein besonderer Vorteil des Verfahrens besteht darin,
nation und unter Verwendung von Komplexsalzen daß der Schmelzpunkt des Elektrolyten wesentlich
der allgemeinen Formel [Al2ReX] Me, in der herabgesetzt wird, in den meisten Fällen liegt der
R einen Kohlenwasserstoffrest, X ein Halogen- Schmelzpunkt der Lösung unterhalb der Raumatom
und Me einen Alkalimetall-oder einen Ammo- temperatur. So beträgt z.B. der Schmelzpunkt der
niumrest bedeutet, nach Hauptpatent 1170 658 io Verbindung
dadurch gekennzeichnet, daß zur irmwn r\ ο δι/τ· u \
Durchführung des Verfahrens die obengenannten . ^"3)^] Cl · 2AL(C2H5)3
Komplexsalze in organischen Lösungsmitteln ge- 66 bis 700C, eine Lösung dieses Salzes in Toluol hinlöst werden. · gegen bleibt flüssig bis mindestens —60° C.
Durchführung des Verfahrens die obengenannten . ^"3)^] Cl · 2AL(C2H5)3
Komplexsalze in organischen Lösungsmitteln ge- 66 bis 700C, eine Lösung dieses Salzes in Toluol hinlöst werden. · gegen bleibt flüssig bis mindestens —60° C.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch ge- 15 Ein weiterer Vorteil des neuen Verfahrens ergibt
kennzeichnet, daß als Lösungsmittel Kohlen- ' sich aus der Erhöhung der elektrischen Leitfähigkeit.
Wasserstoffe oder Äther verwendet werden. F i g. 1 zeigt die spezifische elektrische Leitfähigkeit
3. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 und 2, von in Toluol gelöstem [(CH3)4N]C1 · 2A1(C2H5)3 in
dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrolyse bei Abhängigkeit von der Menge des Lösungsmittels bei
oder nur wenig unterhalb der Siedetemperatur des 20 8Ö°C,
jeweiligen Lösungsmittels durchgeführt wird. Fig. 2 "die Abhängigkeit der spezifischen-elektri-
4; Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch sehen Leitfähigkek=einej Lösung von
gekennzeichnet, daß die restlose-Entfernung des γ/γη\νιβ ->δι/τήϊ
Elektrolyten vom abgeschiedenen Metall durch UCHa)4Nj^ · ZAHC2H5J3
Zusammenschmelzen unter einer hochsiedenden 25 in Toluol von der Lösungsmittelmenge, ebenfalls bei
Substanz, die einen alkalischen oder sauren Be- 8O0C.
standteil enthalten kann, erfolgt. Die spezifische Leitfähigkeit der in Diäthyläther,
5. Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch in Tetrahydrofuran bzw. in Dioxan gelösten Verbin-
gekennzeichnet, daß die restlose Entfernung des dung [(CH3)4N]C1 · 2A1(C2H5)3 ist in Abhängigkeit
Elektrolyten vom abgeschiedenen Metall durch 30 von der Lösungsmittelkonzentration jeweils in den
Zusammenschmelzen unter Paraffinöl oder GIy- F i g. 3, 4 und 5 graphisch dargestellt,
zerin, die einige Tropfen 40°/0iger Kalilauge ent- In diesem Zusammenhang verdient weiterhin her-
- halten, erfolgt. vorgehoben zu werden, daß die Brennbarkeit des erfindungsgemäß
gelösten Elektrolyten wesentlich unter-
35 halb der Brennbarkeit des geschmolzenen Elektrolyten liegt. Bemerkenswert ist auch die gegenüber dem Ver-
fahren des Hauptpatentes in grob kristalliner Form
erfolgende Abscheidung der gereinigten Metalle, was
eine bessere Abtrennung vom Elektrolyten ermöglicht.
40 Die Durchführung der elektrolytischen Raffination
erfolgt gemäß den Angaben des Hauptpatentes,
Gegenstand des Hauptpatents i 170 658 ist ein ebenso die Reinigung vom Elektrolyten. Nach Entfer-
Verfahren zum Feinreinigen von Gallium, Indium nung des gelösten Komplexsalzes aus der Zelle wird
und Thallium durch elektrolytische Raffination. Als das abgeschiedene Metall unter einer inerten hoch-
Elektrolyt wird hierbei ein Komplexsalze der allge- 45 siedenden Substanz, z. B. Dekalin, Paraffin oder
meinen Formel [Al2R6X] Me verwendet, in der R ein Glyzerin zusammengeschmolzen. Die restlose Entfer-
Kohlenwasserstoffradikal, X ein Halogenatom und nung vom Elektrolyten geschieht durch Schmelzen
Me einen Alkalimetall- oder einen Ammoniumrest unter Glycerin, das mit einigen Tropfen 40°/0iger
bedeutet. An Stelle der bisher zur Abscheidung von KOH versetzt worden ist.
Gallium, Indium und Thallium als Elektrolyt ver- 50 Der mittels des neuen Verfahrens erzielte Reiniwendeten
Komplexsalze des jeweils als Anode einge- gungseffekt kann den Tabellen 1 und 2 entnommen
setzten Metalls werden also bei diesem Verfahren werden, in denen der Fremdstoffgehalt des Ausgangsausschließlich
die leicht zugänglichen und thermisch materials dem Fremdstoffgehalt des gereinigten Mestabilen
aluminiumorganischen Komplexsalze .ver- tails gegenübergestellt wird.
wendet, was einen wesentlichen Vorteil für die elektro- 55 Zur Erläuterung des erfindungsgemäßen Verfahrens
Iytische Raffination darstellt. werden die nachfolgenden Beispiele.angeführt.
Es hat sich nun gezeigt, daß das Verfahren des . .
Hauptpatentes 1170 658 dadurch wesentlich ver- B e 1 s ρ 1 e 1 1 s
bessert werden kann, daß man zur Durchführung des In eine Elektrolysezelle bringt man als Anode
Verfahrens die aluminiumorganischen Komplexsalze 60 Indium mit einem Reinheitsgrad von 99,8%. Die
in organischen Lösungsmitteln löst. Als Lösungsmittel Anode wird mit einem engporigen Leinensäckchen
geeignet sind alle organischen Verbindungen, die hin- umgeben, das zur Aufnahme des Anodenschlammes
sichtlich der als Elektrolyt verwendeten Komplexsalze dient. Als Elektrolyt wird die Verbindung
ein ausreichendes Lösevermögen aufweisen und kein r/ru oai/y-w\
aktives Wasserstoff atom enthalten, beispielsweise ali- 65 [(CH3)4N]C1· 2A1(C2H5)3
phatische und aromatische Kohlenwasserstoffe sowie welche mit 2 Mol Toluol verdünnt ist, eingesetzt. Als
aliphatische und cyclische Äther. In besonderer Weise Kathode wird 99,999°/oiges Indium auf dem Boden
sind für das erfindungsgemäße Verfahren die aroma- der Zelle eingefüllt. Die Stromzuführung zur Kathode
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DE1483344C3 true DE1483344C3 (de) | 1973-09-20 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19651483344 Expired DE1483344C3 (de) | 1965-12-15 | 1965-12-15 | Verfahren zum Feinreinigen von Gallium, Indium und Thallium durch elektrolytische Raffination |
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- 1965-12-15 DE DE19651483344 patent/DE1483344C3/de not_active Expired
-
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- 1966-12-15 AT AT1156866A patent/AT267891B/de active
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