DE1263503B - Lichtempfindliches Auskopiermaterial - Google Patents

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. CL:

Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:

G 03 c

Deutsche KL: 57b<-40-

H 46074IX a/57 b 15.Juni 1962 14. März 1968

Die Erfindung betrifft ein lichtempfindliches Auskopiermaterial aus einer lichtempfindlichen Schicht mit Arylaminen und halogenhaltigen organischen Verbindungen und gegebenenfalls einem Schichtträger.

Es ist bekannt, daß in Auskopiermaterialien, welche aus einem Bindemittel, einem Arylamin und einer halogenhaltigen Verbindung bestehen, die halogenhaltige Verbindung bei Belichtung ein freies Halogenradikal bildet, welches spontan mit dem Arylamin unter Entstehung eines Farbstoffes reagiert. Lichtempfindliche Schichten, die die Carbinolbase eines Triphenylmethanfarbstoffs und eine photolytische Halogenverbindung enthalten, sind bereits vorgeschlagen worden.

Weiter wurde bereits vorgeschlagen, einem derartigen Auskopiermaterial schwefelhaltige Verbindungen zuzusetzen, wodurch die Schleierneigung des Materials herabgesetzt und eine Wärmefixierung überflüssig wird.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein Auskopiermaterial mit erhöhter Lichtempfindlichkeit anzugeben. ■

Der Gegenstand der Erfindung geht von einem lichtempfindlichen Auskopiermaterial aus einer lichtempfindlichen Schicht und gegebenenfalls einem Schjphtträger aus und ist gekennzeichnet durch die Kombination von

a) wenigstens einer photolytischen halogenhaltigen Verbindung der Formel ACX3, worin A gleich H, Cl, Br, I oder einem gegebenenfalls substituierten Alkyl- oder Arylrest und X gleich Cl, Br oder I ist,

b) wenigstens einem Arylamin der Formel

Lichtempfindliches Auskopiermaterial

Anmelder:

Horizons Incorporated, Cleveland, Ohio (V. St. A.)

Vertreter:

Dr. E. Wiegand

und Dipl.-Ing. W. Niemann, Patentanwälte, 8000 München 15, Nußbaumstr. 10

Als Erfinder benannt:

Harry Leonard Fichter jun., Lakewood, Ohio; William Paul Hamilton, Cleveland, Ohio (V. St. A.)

Beanspruchte Priorität:

V. St. v. Amerika vom 16. Juni 1961 (117 520), vom 23. Juni 1961 (119 037)-

Gemäß einer Ausgestaltung der Erfindung enthält das Auskopiermaterial als Arylamin Diphenylamin und als photolytische Halogenverbindung Tetrabrommethan.

Als Carbinolbasen, die die Erhöhung der Empfindlichkeit des Auskopiermaterials bewirken, dienen Verbindungen der Formeln

R —Ν —Υ

worin R gleich einem Benzol-, Naphthalin- oder Anthrazenrest ist und Y und Z gleich H, Halogen, einem Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest sind,

c) wenigstens einer Carbinolbase eines Di- oder Triphenylmethanfarbstoffes und

d) gegebenenfalls einem transparenten Bindemittel in der lichtempfindlichen Schicht.

Durch die Erfindung wird eine erhöhte Lichtempfindlichkeit des Auskopiermaterials und höhere Farbdichten der Auskopierbilder erreicht.

Geeignete halogenhaltige Verbindungen sind CCI4, HCBr₃, HCCl₃, HCJ₃, C₂Br₆, C₂Cl₆, C₂HBr₅ und C₆H₅CBr₃. ...

OH

in denen jeder der Reste R, die gleich oder verschieden sein können, gleich einem Wasserstoffatom,

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Alkyl, Aralkyl oder Aryl sind und in denen R¹ gleich einem Wasserstoffatom oder einer

— N

-Gruppe

ist. Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung enthält das Auskopiermaterial als Carbinolbase Michlers Hydrol.

Als Bindemittel dienen Polyvinylchlorid, Polyvinylacetat, Polyvinylidenchlorid-Mischpolymerisat, Äthylcellulose, Methylcellulose oder Nitrocellulose.

Bei Verwendung von 0,001 bis 10 Gewichtsteilen der Carbinolbase pro 1 Gewichtsteil der organischen Halogenverbindung wurde eine beachtliche Empfindlichkeitserhöhung des Auskopiermaterials erreicht.

Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung enthält das Auskopiermaterial zwischen 0,001 und 0,5 Gewichtsteile Carbinolbase je Gewichtsteil photolytischer halogenhaltiger Verbindung. Die Wirkung ist besonders stark bei Verwendung von 0,1 Gewichtsteilen Carbinolbase je 1 Gewichtsteil organischer halogenhaltiger Verbindung.

Die Menge an Arylamin kann von 0,5 Gewichtsteil je Gewichtsteil organischer halogenhaltiger Ver- bindung bis 5 Gewichtsteile je Gewichtsteil organischer halogenhaltiger Verbindung variiert werden.

Beispiel 1

500 mg Michlers Hydrol wurden zu 16 ml einer 3%igen Athylcelluloselösung in Toluol mit einem Gehalt von 2,4 g Diphenylamin, 2,8 g Tetrabromkohlenstoff und 0,6 g Hexachloräthan gegeben. Die Mischung wurde auf Polyvinylchloridfolien 0,038 mm dick aufgebracht. Nach Belichtung mit einer 275-Watt-UV-Lampe zeigten die Michlers Hydrol enthaltenden Auskopierschichten höhere Farbdichten als die Kontrollproben, die kein Michlers Hydrol enthielten, wie dies die nachstehende Tabelle I zeigt. Die Muster wurden durch Waschen in Toluol zur Entfernung von nicht umgesetzten Ausgangsmaterialien fixiert.

Tabelle I

45 überaus große Empfindlichkeit der Lösung gegenüber Säurespuren, die rasch die Carbinolbase in ihre farbige Form umwandeln, wurde ein Tropfen Triäthylamin zu der obengenannten Mischung zugegeben, um sie so. farbfrei wie möglich zu halten. Die Mischung wurde auf Polyvinylchloridfolien 0,038⁷mm dick aufgebracht. Nach Belichtung mit einer UV-Lampe zeigte die die .Carbinolbase enthaltende Auskopierschicht eine Farbdichte, die über das 6fache derjenigen der Kontrollprobe ohne Carbinolbase betrug. Die nachstehende Tabelle II gibt die Ergebnisse von Farbdichtemessungen für verschiedene Belichtung wieder. Zusätzlich wurde, eine ähnliche Auskopierschicht, die jedoch nur 50 mg der Carbinolbase von Opalblau (C. I. 42 760) enthielt, hergestellt und geprüft. Sie zeigt ebenfalls eine erhöhte Farbdichte im Vergleich zur Kontrollprobe. Die Ergebnisse, wie sie mit der die herabgesetzte Carbinolbasenkonzentration enthaltenden Auskopierschicht erhalten wurden, sind zu Vergleichszwecken ebenfalls in die Tabelle aufgenommen. Sämtliche Proben wurden durch Auswaschen in Toluol zur Entfernung der nicht umgesetzten Ausgangsmaterialien fixiert.

Tabellen

	Netto-Farbdichten, gemessen	Mit	einem Grünfilter
Belichtung	mit einem Densitometer hinter		Michlers Hydrol
Sekunden	Ohne Michlers Hydrol		. 0,20
1	0,06		0,50
2	0,21		0,57
3	0,30		0,61
4	0,37.		0,65
5	0,39		0,69
6	0,44		0,75
7	0,46'		.0,77
8	.0,48		—
9	0,50	0,78
10	0,50

	Kontroll probe	Netto-Farbdichten, gemessen	von Opalblau
		mit einem Densitometer hinter	5G riig
Belichtung		einem GrünfHter	0,42
	0,07	Carbinolbase	0,58
Sekunden	0,17	500 mg	;· 0,65
1	0,22	0,43	0,66
2	0,27	0,68	0,67
3	0,24	0,78	0,65
4	0,33	' 0,91 .	0,62
5	0,30	1,00	0,65
6	o;38	1,08	0,65
7	1 0,46	1,10	—·
8	0,51	1,10
9	1,20
10	1,29

50

55

60 Beispiel 2

.500 mg der Carbinolbase des Triphenylmethanfarbstoffs, Opalblau SS (C. I. 42 760), wurden in 4 ml Methanol gelöst und zu 16 ml einer 3%igen Athylcelluloselösung in Toluol gegeben, die 2,4 g Diphenylamin, 2,8 g Tetrabromkohlenstoff und 0,6 g Hexachloräthan enthielt: Mit Rücksicht auf die

Claims (4)

1. Patentansprüche:

   . 1. Lichtempfindliches Auskopiermaterial aus einer lichtempfindlichen Schicht und gegebenenfalls einem Schichtträger, gekennzeichnet durch die Kombination von

   a) wenigstens einer photolytischen halogenhaltigen Verbindung der Formel ACX3, worin A gleich H, Cl, Br, I oder einem gegebenenfalls substituierten Alkyl- oder Arylrest und X gleich Cl, Br oder I ist,

   b) wenigstens einem Arylamin der Formel

   R—Ν—Υ ·

   worin R gleich einem Benzol-, Naphthalinoder Anthrazenrest ist und Y und Z gleich H, Halogen, einem-Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest sind,

   c) wenigstens einer Carbinolbase eines Di- oder Triphenylmethanfarbstoffes und

   d) gegebenenfalls einem transparenten Binde-. mittel in der lichtempfindlichen Schicht.

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2. 2. Auskopiermaterial nach Anspruch 1, da- photolytischer, halogenhaltiger Verbindung entdurch gekennzeichnet, daß es als Carbinolbase hält.

   Michlers Hydrol enthält. 4. Auskopiermaterial nach Anspruch 1, da-
3. 3. Auskopiermaterial nach Anspruch 1, da- durch gekennzeichnet, daß es als Arylamin durch gekennzeichnet, daß es zwischen 0,001 und 5 Diphenylamin und als photolytische, halogen-0,5 Gewichtsteile Carbinolbase je Gewichtsteil haltige Verbindung CBr4 enthält.
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