DE1258379B - Verfahren zur Knitterechtausruestung von Cellulosetextilien - Google Patents

Verfahren zur Knitterechtausruestung von Cellulosetextilien

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DE1258379B
DE1258379B DEF41559A DEF0041559A DE1258379B DE 1258379 B DE1258379 B DE 1258379B DE F41559 A DEF41559 A DE F41559A DE F0041559 A DEF0041559 A DE F0041559A DE 1258379 B DE1258379 B DE 1258379B
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Richard Louis Arceneaus
John Georg Frick Jun
John David Reid
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DENISE LEAH ARCENEAUX
FRAU JEAN ARCENEAUX GEB PARK
JOHN GEORG FRICK JUN
JULIE CLAIRE ARCENEAUX
MICHELLE JEAN ARCENEAUX
RICHARD CARL ARCENEAUX
YVETTE HELEN ARCENEAUX
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DENISE LEAH ARCENEAUX
FRAU JEAN ARCENEAUX GEB PARK
JOHN GEORG FRICK JUN
JULIE CLAIRE ARCENEAUX
MICHELLE JEAN ARCENEAUX
RICHARD CARL ARCENEAUX
YVETTE HELEN ARCENEAUX
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
D 06m
Deutsche KL: 8k-1/20
Nummer: 1258 379
Aktenzeichen: F41559IVc/8k
Anmeldetag: 5. Juni 1962
Auslegetag: 11. Januar 1968
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ausrüstung von Cellulosegeweben, durch das das Gewebe verbesserte Knitterechtheit, verbesserte Formbeständigkeit und die Fähigkeit, nach dem Waschen glatt zu trocknen, erlangt. Ein auf diese Art ausgerüstetes Gewebe zeigt nach dem Waschen und bei Verwendung von Hypochlorit-Bleichmitteln keine Schädigungen, insbesondere Verlust der durch die Ausrüstung erteilten Eigenschaften.
Es ist bekannt, Cellulosetextilien mit den Methylol- ίο derivaten organischer Stickstoffverbindungen, wie Harnstoff und Äthylenharnstoff, Guanidin oder Melamin, auszurüsten. Diese Mittel geben ein ausgerüstetes Cellulosegewebe, das im Gebrauch verbesserte Knitterfestigkeit aufweist und nach der Wäsche glatt trocknet. Mit diesen Mitteln ausgerüstete Textilien können jedoch nicht mit den üblichen Hypochlorit-Bleichmitteln gebleicht werden, ohne einen beträchtlichen Festigkeitsverlust oder Verfärbung zu erleiden. Außerdem wird durch das bei diesen Waschprozessen übliche Absäuern die Appretur zum Teil entfernt.
Die Eigenschaft des Glatttrocknens von Cellulosegeweben scheint auf der Vernetzung der linearen Cellulosemoleküle durch das Behandlungsmittel zu beruhen, besonders durch Verätherung der Cellulose mit einer Methylolverbindung bei Verwendung eines sauren oder alkalischen Katalysators. Zur Bewirkung der Vernetzung muß das Behandlungsmittel polyfunktionell sein, d. h., es muß zwei oder mehr reaktive Methylolgruppen enthalten, wie Di-, Trioder Tetramethylolverbindungen.
Die Verwendung von Dimethyloldicarbamaten als Behandlungsmittel zur Erzielung von knitterbeständigen Ausrüstungen ist bekannt. Diese Art Appreturmittel, die sich von Verbindungen mit zwei Carbamatgruppen ableiten, weisen die gleichen Nachteile auf. Es wurde gefunden, daß aus organischen Monocarbamaten mit einer einzigen Stickstoffgruppe und Formaldehyd hergestellte Mittel zur Erzielung der Knitterbeständigkeit und der Eigenschaften des Glatttrocknens der Cellulosegewebe besonders wirksam sind. Mit den aus Monocarbamaten hergestellten Mitteln ausgerüstete Textilien sind gegenüber dem Angriff von Hypochloritmitteln weniger anfällig und weisen beim Absäuern dauerhaftere Eigenschaften auf als solche Textilien, die mit aus organischen Verbindungen mit zwei oder mehr stickstoffhaltigen Gruppen hergestellten Mitteln ausgerüstet sind. Die Erfindung betrifft somit ein Verfahren zur Knitterechtausrüstung von Cellulosegeweben, unter Verwendung von Methylolcarbamaten, die dadurch ge-Verfahren zur Knitterechtausrüstung von
Cellulosetextilien
Anmelder:
John Georg Frick jun.,
Michelle Jean Arceneaux,
Denise Leah Arceneaux,
Richard Carl Arceneaux,
Julie Ciaire Arceneaux,
Yvette Helen Arceneaux,
gesetzlich vertreten durch
Frau Jean Arceneaux, geb. Park,
John David Reid, New Orleans, La. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr.-Ing. P. K. Holzhäuser, Patentanwalt,
6050 Offenbach, Herrnstr. 37
Als Erfinder benannt:
John Georg Frick jun.,
Richard Louis Arceneaus f,
John David Reid, New Orleans, La. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 6. Juni 1961 (115 268) - -
kennzeichnet sind, daß das Gewebe mit einer wäßrigen Lösung eines wasserlöslichen Umsetzungsproduktes aus Formaldehyd und einer Monocarbamatverbindung im Molverhältnis von mindestens 2:1 und eines sauren Katalysators behandelt, getrocknet und bei einer Temperatur von mindestens 130° C gehärtet wird.
Die verwendeten Verbindungen werden durch Reaktion eines Monocarbamats, wie Methylcarbamat, Äthylcarbamat, Propylcarbamat oder Butylcarbamat, mit mindestens 2 Mol Formaldehyd gebildet, und zwar in einer leicht alkalischen wäßrigen Lösung. Nach Beendigung der Reaktion wird die Lösung auf die gewünschte Konzentration zur Applikation verdünnt und ein saurer Katalysator der Lösung zugesetzt. Die Konzentration des verwendeten Produktes schwankt zwischen 5 und 20% in der Lösung je nach der auszurüstenden Gewebeart. Der Katalysator kann ein anorganisches oder ein Aminsalz einer starken Mineralsäure sein, besonders geeignet sind Zinknitrat und Magnesiumchlorid in einer
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Menge von 0,5 bis 6,0% des Gewichts des Carbamat-Formaldehyd-Produkts.
Die Lösung wird auf Textilgewebe nach den üblichen Ausrüstverfahren angewendet, z. B. durch Eintauchen in die Lösung durch Foulardieren od. dgl. Zweckmäßig ist eine Flottenbehandlung des Gewebes mit 50 bis 100%. Das nasse Gewebe wird bei niedriger Temperatur getrocknet, z. B. bei 60 bis 110° C, und 3 bis 5 Minuten auf z. B. 130 bis 160° C erhitzt. Das Gewebe wird gewaschen, um die nicht reagierten Produkte zu entfernen. Neben dem Carbamat-Formaldehyd-Produkt und dem Katalysator kann das Behandlungsbad andere bei der Ausrüstung von Textilien bekannte Hilfsmittel enthalten, z. B. Netzmittel und bzw. oder Weichmacher.
In den folgenden Beispielen ist der Grad der Knitterfestigkeit gemäß Test D1424-56 T der American Society for Testing Materials bestimmt. Die Beständigkeit des Gewebes gegenüber Hypochlorit-Bleichmitteln wird durch die Reißfestigkeit, bestimmt nach Test 69-1952 der American Association of Textile Chemists and Colorists, gezeigt. Die Einreißfestigkeit der Gewebe wird veranschaulicht durch die nach der Elmendorf-Methode erhaltene Einreißfestigkeit, gemäß dem Test D 1424-56 T der American Society for Testing Materials.
Beispiel 1
Eine 30%ige wäßrige Lösung eines Äthylcarbamat-Formaldehyd-Produkts ist in der folgenden Weise hergestellt: Äthylcarbamat wird in der 4fachen Gewichtsmenge Wasser gelöst und mit einer 36%igen — mit Natriumhydroxyd auf pH 8 eingestellten — Formaldehydlösung bei einem Verhältnis von Formaldehyd zu Äthylcarbamat von 2:1 versetzt. Am nächsten Tag wird die Lösung auf eine Konzentration mit einer Trockensubstanz von 13,5%, und zwar so eingestellt, daß sie 4% an wasserhaltigem Magnesiumchlorid (MgCl2 · 6 H2O) enthält. Die Lösung wird auf ein Muster eines Baumwollgewebes foulardiert bei einem Abquetscheffekt von 70 bis 80%. Das nasse Gewebe wird 7 Minuten bei 600C bei seinen ursprünglichen Dimensionen getrocknet und anschließend 3 Minuten bei 160° C bei seinen ursprünglichen Dimensionen gehärtet. Nach dem Härten wird mit warmem Wasser mit Gehalt an einem nicht ionogenen Waschmittel gewaschen und anschließend getrocknet. Das ausgerüstete Gewebe weist einen Knitterwinkel von 262° (Kette und Schuß) auf, während ein unbehandeltes nachgewaschenes Muster einen Knitterwinkel von nur 187° (Kette und Schuß) zeigt.
Beispiel 2
Ein Muster wird, wie im Beispiel 1 beschrieben, behandelt mit der Ausnahme, daß die Lösung 0,75% wasserhaltiges Zinknitrat [Zn(NO3)2 · 6 H3O)] anstatt Magnesiumchlorid als Katalysator enthält. Das ausgerüstete Gewebe hat einen Knitterwinkel von 262° (Kette und Schuß).
Beispiel 3
ίο Ein Muster wird wie im Beispiel 1 behandelt mit der Ausnahme, daß 1,5% 2-Amino-2-methyl-l-propanolhydrochlorid anstatt Magnesiumchlorid als Katalysator verwendet wird. Das ausgerüstete Gewebe zeigt einen Knitterwinkel von 268° (Kette und
Schuß).
Beispiel 4
Ein Muster, wird wie unter Beispiel 1 behandelt mit der Ausnahme, daß 1,5% emulgiertes PoIy-
ao äthylen dem Behandlungsbad zugesetzt werden. Das ausgerüstete Gewebe weist einen Knitterwinkel von 294° (Kette und Schuß) und eine nach der Elmendorf-Methode bestimmte Einreißfestigkeit von 627 g auf. Ein wie im Beispiel 1 behandeltes ähnliches
as Muster weist einen Knitterwinkel von 262° (Kette und Schuß) und eine Einreißfestigkeit von 480 g auf. Die gemäß den Beispielen 1 bis 3 behandelten Muster sind 20 Wäschen in einer Haushaltswaschmaschine unter Verwendung von Waschmitteln und Hypochlorid-Bleichmitteln, die 0,02% Aktivchlorgehalt ergaben, und 5 im AATCC-Test 14-53 beschriebenen Waschen unterworfen. Die Eigenschaften der einzelnen Gewebe sind in der Tabelle zusammengefaßt.
Beispiel 5
Eine 15%ige wäßrige Lösung eines Butylcarbamat-Formaldehyd-Produkts wird hergestellt, indem Butylcarbamat in der 7,7fachen Wassermenge gelöst und eine genügende Menge einer 36%igen — mit Natriumhydroxid auf pH 8 eingestellte — Formaldehydlösung, bei Einhaltung eines Verhältnisses von Formaldehyd zu Butylcarbamat von 2:1 zugegeben werden. Dieser Lösung wird am nächsten Tag wasserhaltiges Magnesiumchlorid in einer Menge von 4 Gewichtsprozent, bezogen auf die Lösung, zugesetzt. Die erhaltene Lösung wird zur Behandlung von Geweben wie Beispiel 1 verwendet. Das ausgerüstete Gewebe weist einen Knitterwinkel von 254° auf (Kette und Schuß) und behält 91 % der ursprünglichen Festigkeit nach Durchführung des Tests zur Bestimmung der Schädigung durch zurückgehaltenes Chlor.
Ursprünglicher Zustand Elmendorf- Bestimmung Nach 20 Haushaltswäschen Elmendorf- Bestimmung Nach 5 Wäschen
gemäß AATCC-Test 14-53
Elmendorf- Bestimmung
Einreiß- der Einreiß- der Einreiß- der
festigkeit Schädigung festigkeit Schädigung festigkeit Schädigung
Knitter in der Kette durch Knitter in der Kette durch Knitter in der Kette durch
winkel zurück winkel zurück winkel zurück
Be Kette gehaltenes Kette gehaltenes Ket'te gehaltenes
handlung und g Chlor und g Chlor und g Chlor
Schuß °/o Rest Schuß »/0 Rest Schuß °/o Rest
480 festigkeit 367 festigkeit 487 festigkeit
480 413 580
Beispiel . 533 106 433 98 567 102
1 262 102 256 87 272 98
2 262 91 247 89 254 92
3 268 256 252

Claims (4)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Knitterechtausrüstung von Cellulosegeweben unter Verwendung von Methylolcarbamaten, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewebe mit einer wäßrigen Lösung eines wasserlöslichen Umsetzungsproduktes aus Formaldehyd und einer Monocarbamatverbindung im Molverhältnis von mindestens 2:1 und eines sauren Katalysators behandelt, getrocknet und bei einer Temperatur von mindestens 130° C ge- ίο härtet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Lösung 5 bis 20 Gewichtsprozent des Formaldehyd-Carbamat-Reaktionsproduktes und 0,5 bis 6 Gewichtsprozent des sauren Katalysators enthält.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Härtung bei Temperaturen von 130 bis 160° C erfolgt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Umsetzungsprodukt mit Methyl- oder Äthylcarbamat oder Propylcarbamat bzw. Butylcarbamat als Monocarbamatverbindung verwendet wird.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Britische Patentschrift Nr. 774 749;
USA.-Patentschriften Nr. 2 774 746, 2 803 563.
DEF41559A 1961-06-06 1962-06-05 Verfahren zur Knitterechtausruestung von Cellulosetextilien Pending DE1258379B (de)

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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3420696A (en) * 1964-06-02 1969-01-07 West Point Pepperell Inc Aldehyde fixation on polymeric material
US3454423A (en) * 1966-11-21 1969-07-08 Millmaster Onyx Corp N-propyl carbamate resin composition and method of treating a fabric therewith
US3450485A (en) * 1967-09-19 1969-06-17 Us Agriculture Process for producing wrinkle resistant cellulosic textile materials by catalysis with hydrogen halide gas

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2774746A (en) * 1954-06-16 1956-12-18 Rohm & Haas Comp Diethylene glycol bis-carbamateformaldehyde condensates
GB774749A (en) * 1954-06-16 1957-05-15 Rohm & Haas Comp Improvements in condensates of the dicarbamate of diethylene glycol with formaldehyde and materials coated therewith
US2803563A (en) * 1954-12-17 1957-08-20 Rohm & Haas Comp Treated textile material and method of producing the same

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB309108A (en) * 1928-01-03 1929-04-03 Ig Farbenindustrie Ag Process for the manufacture of methylol derivatives of urethanes
DE708440C (de) * 1936-03-01 1941-08-12 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von oel- und harzartigen Kondensationsprodukten

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2774746A (en) * 1954-06-16 1956-12-18 Rohm & Haas Comp Diethylene glycol bis-carbamateformaldehyde condensates
GB774749A (en) * 1954-06-16 1957-05-15 Rohm & Haas Comp Improvements in condensates of the dicarbamate of diethylene glycol with formaldehyde and materials coated therewith
US2803563A (en) * 1954-12-17 1957-08-20 Rohm & Haas Comp Treated textile material and method of producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
NL125120C (de)
US3219632A (en) 1965-11-23
CH401897A (de) 1965-07-15
NL279381A (de)
GB971727A (en) 1964-10-07
DE1222037B (de) 1966-08-04
CH372653A (de) 1963-10-31

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